Hibridacin Del Nitrgeno Y Oxigeno

HIBRIDACIN DE NITRGENO Y DE OXGENO

Al igual que el tomo de carbono, el N tambin puede formar orbitales hbridos. El N posee tres enlaces en
las molculas orgnicas y un par de electrones no enlazantes. La forma de hibridar es idntica a la del C
con la nica diferencia que uno de los orbitales hbridos contiene un par de electrones no enlazantes,
mientras que los otros forman los enlaces.
El nitrgeno puede formar hbridos sp3 en las aminas, sp2 en la iminas y sp en los nitrilos.

HIBRIDACIN DEL NITRGENO
En el caso del amoniaco, el N forma tres enlaces del tipo Nsp3 H1s y el par de electrones no enlazantes
se encuentra en un orbital hbrido sp3. El ngulo de enlace es un poco menor (107) que el del metano
debido a la mayor repulsin del orbital sp3 con los dos electrones no enlazantes y los enlaces simples N-H.
La geometra del amoniaco en este caso no es tetradrica sino que piramidal (pirmide de base trigonal).

HIBRIDACION DEL OXIGENO
Por su parte, el tomo de oxgeno tambin tiene la capacidad de hibridar sus orbitales. Sin embargo, slo
puede formar orbitales hbridos sp3 en los alcoholes y sp2 en los compuestos carboxlicos. Los dos pares de
electrones no enlazantes del oxgeno se ubican en los dos hbridos mientras que con los otros forma los
enlaces sigma ().











HIBRIDACIN sp3 O TETRAEDRICA
Al observar el comportamiento del metano se encuentra experimentalmente que los
enlaces con cada uno de los cuatro H son equivalentes. Esto no se puede explicar
mediante la configuracin electrnica del C al estado basal (Flores y Ramrez, 2000).

En esta configuracin existen dos orbtales puros desapareados y uno vaci, lo que podra
explicar dos uniones covalentes y una coordinada. Para explicar la tetravalencia del C, es
necesario modificar el modelo, siempre con base en las ideas elementales de la teora
quntica. Por la adicin de energa uno de los electrones del orbital 2s se excita y se
transfiere al orbital 2p vaci, quedando

Este modelo ya explica la tetravalencia, pero no la equivalencia de los 4 enlaces, porque al
formarse las uniones, habra 3 enlaces iguales (con los orbtales p) y uno diferente (con el
orbital s) lo que es contrario a la equivalencia observada (Flores y Ramrez, 2000).
El tomo de C debe sufrir algn cambio en sus orbitales que explique la equivalencia de
los 4 enlaces. Los orbitales el tomo de C se combinan y dan lugar a la formacin de
orbitales hbridos; es decir, orbitales que resultan de un rearreglo entre orbitales puros. En
este caso, se rearreglan el orbital 2s y los 3 orbitales 2p, formndose 4 orbitales hbridos
con el mismo contenido energtico, la misma forma y distribuidos en el espacio, con la
misma simetra (Flores y Ramrez, 2000).

Estos orbtales hbridos son llamados sp3, porque surgen de la combinacin de un
orbtales y tres orbtales p. Estn distribuidos de forma tal, que quedan entre si lo mas
alejados posible y se dirigen hacia los vrtices de un tetraedro regular. El ngulo entre
cualquier par de orbtales es de 109.5 (Flores y Ramrez, 2000).
HIBRIDACIN sp2 O TRIGONAL
El etino es el compuesto ms simple de la serie de los alquenos. Cada uno de sus tomos
de C se une a 3 tomos de H por enlaces simples y a uno de carbono por doble enlace.
Estudios sobre su comportamiento qumico lo explican modificando el modelo del estado
basal del C y proponiendo la hibridacin sp2. Partiendo del estado basal del C, se
promueve por medio de energa, en electrn del orbital 2s al 2pz que est vaco.

Se rearreglan 3 orbitales puros, el 2s, el 2px y el 2py, dando lugar a 3 orbitales hbridos
sp2 que son equivalentes entre si y queda un orbital puro, el 2pz (Flores y Ramrez, 2000).

Los orbitales sp2 tienen el mismo contenido energtico y forma, dirigidos, en el espacio,
hacia los vrtices de un tringulo equiltero. Distribucin que les permite estar lo mas
alejados uno del otro; el ngulo entre cada par de orbitales hbridos es de 120 (Flores y
Ramrez, 2000).


HIBRIDACIN sp O LINEAL
El etino es el primer compuesto de la serie de los alquinos. Cada uno de sus tomos de C
se una a dos tomos: a uno de H por unin sencilla y a uno de C por triple enlace, su
comportamiento se explica mediante la hibridacin sp. Siguiendo la secuencia de las
hibridaciones sp3 y sp2 y rearreglando solo 2 orbitales el 2s y el 2p tenemos:

El resultado es dos orbitales hbridos, denominados sp y dos orbitales p puros. Los
orbitales hbridos sp tienen el mismo contenido energtico y forma. En este caso, la
mxima simetra se alcanza al estar uno opuesto al otro y el ngulo entre ellos es de 180
(Flores y Ramrez, 2000).



Hibridacin sp


Cuatro orbitales sp.
El tomo numrico de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s), dos en
el 2s (2s) y los restantes dos en el orbital 2p (2p). Debido a su orientacin en el plano
tridimensional el orbital 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el eje de las x, dos en
el eje de las y y dos electrones en el eje de las z. Los dos ltimos electrones del carbono se
ubicaran uno en el 2p
x
, el otro en el 2p
y
y el orbital 2p
z
permanece vaco (2p
x
2p
y
). El
esquema de lo anterior es (cada flecha un electrn):

Para satisfacer su estado energtico inestable, un tomo de valencia como el del carbono, con
orbitales parcialmente llenos (2p
x
y 2p
y
necesitaran tener dos electrones) tiende a formar
enlaces con otros tomos que tengan electrones disponibles. Para ello, no basta simplemente
colocar un electrn en cada orbital necesitado. En la naturaleza, ste tipo de tomos
redistribuyen sus electrones formando orbitales hbridos. En el caso del carbono, uno de los
electrones del orbital 2s es extraido y se ubica en el orbital 2p
z
. As, los cuatro ltimos orbitales
tienen un electrn cada uno:

El estmulo para excitar al electrn del 2s al 2p
z
es aportado por el primer electrn en formar
enlace con un tomo con este tipo de valencia. Por ejemplo, el hidrgeno en el caso
del metano. Esto a su vez incrementa la necesidad de llenado de los restantes orbitales. Estos
nuevos orbitales hbridos dejan de ser llamados 2s y 2p y son ahora llamados sp
3
(un poco de
ambos orbitales):

De los cuatro orbitales as formados, uno (25%) es proveniente del orbital s (el 2s) del carbono
y tres (75%) provenientes de los orbitales p (2p). Sin embargo todos se sobreponen al aportar
la hibridacin producto del enlace. Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y el
otro en el metano son equivalentes e iguales a un ngulo de 109.
Hibridacin sp


Configuracin de los orbitales sp.
Se define como la combinacion de un orbital S y 2 P, para formar 3 orbitales hbridos, que se
disponen en un plano formando ngulos de 120.
Los tomos que forman hibridaciones sp
2
pueden formar compuestos con enlaces dobles.
Forman un ngulo de 120 y su molcula es de forma plana. A los enlaces simples se les
conoce como enlaces sigma () y los enlaces dobles estn compuestos por un enlace sigma y
un enlace pi ( ). Las reglas de ubicacin de los electrones en estos casos, como
elalqueno etileno obligan a una hibridacin distinta llamada sp
2
, en la cual un electrn del
orbital 2s se mezcla slo con dos de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s con
dos orbitales p; por consiguiente, se producen tres nuevos orbitales sp
2
, cada orbital nuevo
produce enlaces covalentes

Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y otro en algn carbono del etileno son
equivalentes e iguales a un ngulo de 120.
[editar]Hibridacin sp


Configuracin de los orbitales sp.
Se define como la combinacion de un orbital S y un P, para formar 2 orbitales hbridos, con
orientacion lineal. Este es el tipo de enlace hbrido, con un ngulo de 180 y que se encuentra
existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos (por ejemplo el acetileno):


se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi().



















































http://www.google.com.pe/#hl=es&gs_nf=1&cp=12&gs_id=1c&xhr=t&q=enlaces+pi+deslocali
zados&pf=p&sclient=psy-ab&oq=enlaces+pi+d&aq=0&aqi=g1g-
v1&aql=&gs_l=&pbx=1&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.r_qf.,cf.osb&fp=e19e0e88c558df1f
http://es.wikipedia.org/wiki/Benceno
http://www.guatequimica.com/tutoriales/aromaticos/Estructura.htm
http://www.sinorg.uji.es/Docencia/QO/tema9QO.pdf
http://books.google.com.pe/books?id=Chw7tP3s7Z8C&pg=PA341&lpg=PA341&dq=enlaces+pi
+deslocalizados+del+benceno&source=bl&ots=PNPyklCLxR&sig=Ra1nchUsXNH5X3yWAp__sOS
Na5s&hl=es&sa=X&ei=upqPT8fqO4fn0QGJivX3BA&ved=0CFMQ6AEwCA#v=onepage&q=enlace
s%20pi%20deslocalizados%
http://quimica.laguia2000.com/general/orden-de-enlace
http://www.oocities.org/pelabzen/Aromaticidad/armtcd.html



bonitaainfooo leer

http://www.textoscientificos.com/quimica/organica/hibridacion-carbono
http://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l1/const.html