UNIDAD 1

PRINCIPIOS DE LA QUIMICA ORGANICA E HIDROCARBUROS

JOHN ARLEN CEBALLOS
CC 16928851
TUTOR LEONARDO JAMES
GRUPO 100416_188








UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
QUIMICA ORGANICA
SEPTIEMBRE 13 DE 2014

DESARROLLO DE LAS PREGUNTAS

EN QUE CONSISTE LA QUIMICA DEL PETROLEO
La qumica del petrleo o petroqumica consiste en aporta los conocimientos y
mecanismos para la extraccin de sustancias qumicas a partir de los
combustibles fsiles. La gasolina, el gasoil, el querosn, el propano, el metano y el
butano son algunos de los combustibles fsiles que permiten el desarrollo de
productos de la petroqumica.
Los procesos para la obtencin de los productos petroqumicos se llevan a cabo
en refineras e implican cambios fsicos y qumicos de los hidrocarburos. El
proceso bsico, que divide al petrleo y al gas natural en diversos compuestos
ms ligeros, se conoce como cracking (se desdoblan las molculas).
Cmo influye la configuracin electrnica del carbono en sus compuestos?
La configuracin electrnica del tomo de carbono en estado normal es 1s, 2s,
2sp; los dos electrones (p) estn en orbitales diferentes (2px y 2py). De acuerdo
con esta informacin el carbon reaccionaria con el hidrgeno para formar
compuestos de tipo CH2, es decir, el carbono seria divalente.
C z=6 1s 2s 2px 2py 2pz
Con esta distribucin electrnica el tomo de carbono tiene cuatro orbitales de
valencia parcialmente ocupados. Para lograr esta nueva distribucin, es necesario
invertir cierta cantidad de energa, debido a que un electrn ha sido promovido del
nivel de energa 2s a un nivel, algo superior, 2p. A pesar de eso y como
compensacin, el tomo de carbono adquiere la capacidad para formar cuatro
enlaces covalentes. Cada enlace covalente aumentara la estabilidad de la
molcula resultante y compensara la energa invertida en la promocin de uno de
los electrones 2s. Con esta nueva disposicin, el carbono puede compartir sus
cuatro electrones desapareados con cuatro tomos de hidrgeno o de cloro,
convirtindose en un tomo tetravalente.
Cmo se evidencia el fenmeno de hibridacin en el carbono?
La hibridacion del carbono consiste en un reacomodamiento de electrones del
mismo nivel de energa (orbital s) al orbital del mismo nivel de energa. Los
orbitales hbridos explican la forma en que se disponen los electrones en la
formacin de los enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, compuesta
por nitrgeno lquido que hace compartirlas con cualquier otro elemento qumico
ya sea una alcano o comburente
Su configuracin electrnica en su estado natural es:
1s 2s 2p (estado basal).
Se ha observado que en los compuestos orgnicos, el carbono es tetravalente, es
decir, que puede formar 4 enlaces.
Cuando este tomo recibe una excitacin externa, uno de los electrones del orbital
2s se excita al orbital 2pz , y se obtiene un estado excitado del tomo de carbono:
1s 2s 2px 2py 2pz (estado excitado).
Los tomos de carbono tambin pueden formar entre s enlaces llamados
insaturaciones: - Dobles: en donde la hibridacin ocurre entre el orbital 2s y
dos orbitales 2p, quedando un orbital p sin hibridar, se producirn 3
orbitales sp. A esta nueva estructura se la representa como:
1s (2sp) (2sp) (2sp) 2p
Al formarse el enlace doble entre dos tomos, cada uno orienta sus tres
orbitales hbridos en un ngulo de 120, como si los dirigieran hacia los
vrtices de un tringulo equiltero. El orbital no hibridado p queda
perpendicular al plano de los 3 orbitales sp.
- Triples: A estos dos ltimos enlaces que formaron la triple ligadura
tambin se les denomina enlaces pi(), y todo este conjunto queda con
ngulos de 180 entre el triple enlace y el orbital sp de cada tomo de
carbono, es decir, adquiere una estructura lineal.
Qu son los grupos funcionales orgnicos? Cules son los principales?
Para comprender lo que son o significan los grupos funcionales es necesario
adentrarnos o repasar el mundo de la qumica orgnica donde el carbono es la
figura principal.
El carbono (C) est ubicado en la segunda hilera de la tabla peridica y tiene
cuatro electrones de enlace en su envoltura de valencia. Al igual que otros no
metales, el carbono necesita ocho electrones para completar su envoltura de
valencia.
Por consiguiente, el carbono puede formar hasta cuatro enlaces con otros tomos
(cada enlace representa uno de los electrones del carbono y uno de los electrones
del tomo que se enlazan).
Los principales grupos funcionales son:
Enlace doble
Enlace triple
Hidroxilo
Carbonilo
Carboxilo
Amino
Amido.
Las principales funciones orgnicas son : Alcano , alqueno, alquino, alcohol, ter,
aldehdo, cetona, cido carboxlico, Ester, amina, amida.
Cmo se explica la reactividad de los compuestos orgnicos?, Qu tipo
de reacciones generales existen?
Los compuestos orgnicos son objetos de mltiples reacciones de las cuales se
forman gran cantidad de productos absolutamente imprescindible en el mundo
actual, tales como medicinas, plsticos, detergentes, colorantes, insecticidas Su
reactividad se debe a fundamentalmente a la presencia de los grupos funcionales
y puede ser debida a:
La alta densidad electrnica (doble o triple enlace)
La fraccin de carga positiva en el tomo de carbono (enlaces CCl, C=O,
CN).
Para entender por qu o cmo se produce una determinada reaccin (mecanismo)
es necesario comprender los desplazamientos electrnicos, que son de dos tipos:
Efecto inductivo.
Efecto mesmero.
Desplazamientos electrnicos
Efecto inductivo:
Es un desplazamiento parcial del par electrnico de un enlace sencillo s hacia el
tomo ms electronegativo provocando fracciones de carga.
Efecto mesmero o resonancia:
Es un desplazamiento del par de electrones p del doble enlace hacia uno de los
tomos por la presencia de pares electrnicos cercanos.
Se produce cuando hay enlace mltiples y la posibilidad de que los e

se
deslocalicen (tomo electronegativo con posibilidad de tener parejas de e

sin
compartir). A mayor nmero de formas resonantes mayor estabilidad.
Tipos de reacciones
Reacciones de combustin
Reacciones de sustitucin
Reacciones de adicin
Reacciones de eliminacin
Reacciones de condensacin
Reacciones de xido-reduccin