II.

Materiais e Mtodos
O experimento foi realizado em 30 de Agosto de 2014, no Laboratrio de Nematides
do Campus da Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, Vitria da Conquista, BA.
Visando demonstrar o processo de embebio de sementes de Phaseolus vulgaris L.
(feijo), Zea mays (milho), como tambm a eficcia de diferentes mtodos de quebra
de dormncia em sementes de Bowdichia virgilioides (sucupira) e de Mucuna pruriens
(mucun)
2.1 Experimento I Embebio de sementes de milho e feijo
Para realizao deste procedimento foram utilizadas 30 sementes de Zeamays (milho)
e 30 sementes de Phaseolus vulgaris L (feijo). Neste experimento utilizando-se uma
Proveta graduada de 50 ml mediu-se 20 ml de gua potvel. Em seguida colocaram-
se as sementes de milho e feijo separadamente e com o auxilio de uma balana
volumtrica verificou-se a variao de volume em cada uma delas. Posteriormente,
tais sementes foram transferidas da proveta para copos plsticos descartveis
contendo gua, ficando assim totalmente submersas durante o perodo de sete dias.
Durante esses sete dias, foram feitas as anotaes de variao do volume das
sementes a cada dia.


2.2 Experimento II Quebra de dormncia em sementes de mucun e
Para realizao deste procedimento foram utilizados dois de tipos de sementes
florestais sendo a Bowdichia virgilioides (sucupira) e a Mucuna pruriens (mucun).O
delineamento experimental utilizado foi inteiramente casualizado em esquema fatorial
3 x 4 (trs lotes de sementes e quatro tratamentos de superao de dormncia).
Inicialmente, elas foram lavadas em gua corrente, secas em papel toalha e logo aps
as sementes foram submetidas aos seguintes tratamentos:
O primeiro mtodo, chamado de testemunha, as sementes foram pesadas,
registrou-se o peso e em seguida foram imersas em um copo descartvel com
gua potvel devidamente identificado. Observou-se o peso das sementes
durante um perodo de sete dias.
O segundo mtodo, chamado de escarificao mecnica, lixou-se as sementes
bem levemente de maneira a no estrag-las, logo aps as mesmas foram
pesadas, registrando assim seus pesos, sendo ento imersas em um copo
com gua potvel devidamente identificado. Analisou-se tambm por sete dias
se houve alteraes de pesos destas sementes.
No terceiro mtodo, conhecido como tratamento qumico utilizando-se um
Becker contendo uma poro de cido sulfrico concentrado (H
2
so
4
), colocou-
se as sementes por 20 minutos, em seguida as sementes foram transferidas
para um copo descartvel com gua devidamente identificado. Permanecendo
por um perodo de sete dias, observando-se as variaes de pesos destas
sementes.
No quarto e ultimo mtodo, conhecido como tratamento trmico as sementes
foram colocadas em banho-maria por 24 horas a uma temperatura e 50C, em
seguida as sementes foram transferidas para um copo descartvel com gua
devidamente identificado. Permanecendo por um perodo de sete dias
observando-se as variaes de pesos destas sementes.

Em todos os procedimentos houve a necessidade de realizar a pesagem a cada 24
horas das amostras para que, ao fim desses procedimentos, fosse possvel determinar
gradativamente o ganho de gua no processo de embebio.


III- Resultados e discusses

A quantidade de gua absorvida durante a germinao varia de acordo com a espcie
vegetal. Sementes com maior volume embrionrio em relao ao endosperma, com
um tegumento mais permevel e com predominncia de protenas de reserva, exibem
maior velocidade de embebio.