1

III. FIZICA MOLECULAR

3.1. TEORIA CINETIC A GAZELOR (de citit)

3.1.1. TEORIA CINETIC A GAZELOR. FORMULA
FUNDAMENTAL

n teoria cinetic a gazelor sunt explicate proprietile acestora pe baza
micrilor moleculelor. n cadrul acestei teorii, moleculele de gaz se mic liber,
continuu, dependent de temperatur, influenndu-se reciproc numai n momentul
ciocnirii.
Micarea fiecrei molecule este rectilinie i uniform ntre dou ciocniri
succesive (cu o alt molecul sau cu peretele incintei), direcia de micare
modificndu-se n urma ciocnirii.
Pe lng o micare de translaie, moleculele pot avea o micare de rotaie n
jurul unei axe i micri intramoleculare cum sunt micrile de vibraie sau de rotaie
ale atomilor care intr n constituia moleculei.
Formula fundamental din teoria cinetic a gazelor reprezint corelaia ntre
presiunea gazului i viteza de translaie a moleculelor lui, aceasta fiind legtura ntre
un parametru macroscopic (presiunea) care caracterizeaz gazul i o mrime
microscopic (viteza) care este specific moleculelor. Pentru a o stabili se consider
c gazul este ideal, aceast noiune fiind atribuit unui sistem n care moleculele sunt
puncte materiale (volumul lor propriu este neglijabil), ntre care nu exist fore de
coeziune i datorit agitaiei termice ciocnirile ntre ele sau cu pereii vasului sunt
perfect elastice.
Se consider c toate moleculele se mic cu viteza v i dac ciocnirile
acestora cu pereii vasului sunt elastice, dup ciocnire modulul vitezei rmne
neschimbat, modificndu-se numai direcia ei, n aa fel nct unghiul ntre direcia
vitezei dup ciocnire i normala la perete s fie egal cu unghiul ntre viteza moleculei
nainte de ciocnire i normal.
Formula fundamental din teoria cinetic a gazelor leag parametrul
macroscopic presiunea p - de parametrii microscopici ai gazului: numrul de
molecule din unitatea de volum n, masa
0
m a unei molecule, viteza acestora v:

2
3
1
v m n p
o
=
, (3.13)
Dac numrul total de molecule din volumul V este N:

V
N
n =

(3.13) devine

W
v m
N v m N pV
3
2
2 3
2
3
1
2
0 2
0
= = =
, (3.14)
unde W este energia cinetic de translaie a tuturor moleculelor.
2
n deducerea acestei formule s-a considerat c toate moleculele au aceeai
vitez. n cazul real moleculele de gaz au viteze diferite, dar n regim staionar o
anumit valoare a vitezei o are un numr mare de molecule care rmne constant.
Energia cinetic medie a unei molecule este media energiilor cinetice ale
moleculelor

2
2
0
v m
W = (3.18)
unde
2
v reprezint media ptratelor vitezelor moleculelor,
Energia tuturor moleculelor din (3.14) este
W N
v m
N W = =
2
2
0
. (3.19)
Relaia (3.19) dovedete c energia total a moleculelor se poate calcula ca i
cnd toate moleculele s-ar mica cu aceeai vitez ,
2
v , i care se numete
vitez ptratic medie.

Pentru un mol de gaz, relaia (3.14), innd cont de (3.19) devine:
W N pV
A
3
2
= (3.21)
cu
A
N - numrul lui Avogadro, iar ecuaia de stare pentru un gaz ideal:
RT pV = . (3.22)
Din (3.21) i (3.22) rezult c
kT T
N
R
W
A
2
3
2
3
= = , (3.23)
unde
A
N
R
k = este constanta lui Boltzmann. Din relaia (3.23) se vede c energia
cinetic medie de translaie a unei molecule este proporional cu temperatura
absolut a gazului i ea este determinat exclusiv de temperatur. Deci
temperatura poate fi considerat c msoar energia cinetic medie a moleculelor,
deci ea are o semnificaie cinetic.
n general, energia cinetic a moleculelor nu este determinat numai de
energia lor cinetic de translaie ci ea poate s includ i energia cinetic de rotaie i
cea de vibraie a moleculelor.
Calculul energiei determinate de toate tipurile de micri ale moleculelor face
necesar introducerea noiunii de numr al gradelor de libertate. Pentru un corp
numrul gradelor de libertate este numrul coordonatelor independente care trebuie
introduse pentru a determina poziia unui corp n spaiu. Fiecare molecul de gaz are
un anumit numr de grade de libertate, din care trei corespund micrii ei de
translaie n spaiu.
n teoria cinetico-molecular a gazelor se consider c micarea moleculelor
este dezordonat. Acest caracter dezordonat al micrii moleculelor se refer la toate
felurile de micri pe care le execut molecula (translaie, rotaie, vibraie). Nici unul
din tipurile de micri nu este avantajat fa de celelalte, deci fiecrui grad de
3
libertate i revine n medie aceeai energie egal cu
w
. Aceast lege este
cunoscut ca fiind principiul echipartiiei energiei pe grade de libertate.
Deoarece fiecare molecul n micare de translaie are trei grade de libertate
i energia cinetic medie corespunztoare acestei micri este dat de (3.23),
kT T
N
R
W
A
2
3
2
3
= =
nseamn c unui grad de libertate i revine energia medie

kT w
2
1
=
. (3.24)
Dac gazul este compus din molecule identice, fiecare avnd i grade de
libertate, fiecrei molecule i revine energia medie

kT
i
w
2
=
, (3.25)
iar energia total, care reprezint energia intern a gazului este, cu (3.19) i (3.25)

kT
i
N W U
2
= =
,
care dac se nlocuiete

A
N N v =

unde v este numrul de moli de gaz, devine

RT
i
U v =
2
. (3.26)

3.1.2. DRUMUL LIBER MIJLOCIU (de citit)

Moleculele de gaz sunt ntr-o stare continu de micare dezordonat,
ciocnindu-se ntre ele. ntre dou ciocniri, molecula se deplaseaz liniar i uniform i
dup fiecare ciocnire viteza moleculei variaz n modul i n direcie. Drumul parcurs
de molecul ntre dou ciocniri succesive se numete drum liber i se noteaz cu .
Lungimea acestui drum variaz, dar datorit numrului mare de molecule i a
micrii lor dezordonate se poate determina drumul liber mediu care reprezint
media acestor drumuri libere.


3.2. FENOMENE DE TRANSPORT N GAZE

n 3.1.1 a fost studiat un gaz ideal aflat n stare staionar, adic o stare n
care parametrii macroscopici de stare ai gazului (presiune, volum, temperatur) sunt
constani. ntr-o astfel de stare, numrul moleculelor n unitatea de volum este acelai
n tot recipientul, densitatea gazului fiind aceeai n tot recipientul. De asemenea,
vitezele moleculelor sunt uniform distribuite n toate direciile din spaiu; nu exist o
micare preferenial a moleculelor ntr-o anumit direcie, deci nu apare un curent
4
de gaz n aceast direcie. Pentru o astfel de stare, cunoaterea funciei de distribuie
a moleculelor permite determinarea tuturor parametrilor macroscopici ai acestuia.
Dac n gazul considerat apare o neuniformitate sau o neomogenitate, adic
unul sau mai muli parametri de stare (densitatea, temperatura, impulsul etc) variaz,
sistemul tinde s diminueze aceste neuniformiti sau neomogeniti i el va
evolua spre o stare de echilibru n care acestea au disprut total. Acest proces prin
care se trece de la o stare de neechilibru la o stare de echilibru este caracteristic
pentru toate corpurile, indiferent de starea lor de agregare i se numete fenomen de
transport.

Pentru simplitate, n continuare vor fi tratate fenomenele de transfer n gazele
ideale. n fenomenele de transfer apare un transport ordonat de mas, de energie sau
de impuls i ca urmare ele sunt difuzia, conductibilitatea termic i vscozitatea.
-difuzia (cnd n gaz apare un gradient de densitate) = transport de mas
-conductibilitatea termic (cnd n gaz apare un gradient de
temperatur) = transport de cldur
-vscozitatea (cnd n gaz apare un gradient de vitez la deplasarea
straturilor de gaz) = transport de impuls
Pentru explicarea lor vom considera cazul cel mai simplu al fenomenelor de
transfer staionare, pe o singur direcie (de exemplu Ox), pentru care densitatea,
temperatura i viteza de deplasare n ansamblu a moleculelor sunt de forma ( ) x ,
( ) x T , ( ) x u .
Aceste procese pot fi interpretate microscopic n mod unitar, bazndu-ne pe
mobilitatea molecular, ele desfurndu-se cu vitez mult mai mic dect viteza
moleculelor care rezult din teoria cinetic a gazelor datorit ciocnirilor ntre
molecule.
Fie G parametrul ce definete o proprietate oarecare a gazului, cum ar fi
densitatea , temperatura T sau viteza u de curgere laminar. Considerm c aceste
proprieti variaz pe o direcie normal pe suprafaa S de studiat (de ex. Ox) ceea ce
nseamn c n orice moment:

0 =
dx
dG

Ca urmare a micrii dezordonate a moleculelor de gaz, va avea loc fie un
transport de cantitate de cldur dQ (conductibilitate termic), fie un transport de
mas dm (difuzie), fie un transport de impuls sau de cantitate de micare dH
(vscozitate, frecare intern). ntruct mecanismul tuturor celor trei procese este
identic, pentru descrierea tuturor proceselor de transport se gsete experimental c:

dt S
dx
dG
C dK =
(3.30)
care reprezint ECUAIA GENERAL A FENOMENELOR DE
TRANSPORT, unde:
K = mrimea transportat

dx
dG
= gradientul proprietii specifice
S = suprafaa
dt = elementul de timp
5
C = un coeficient specific fenomenului analizat

Semnul minus apare datorit scderii mrimii macroscopice G(x) n sensul axei Ox.
Datorit existenei gradientului
dx
dG
n gaz apare o densitate de flux sau o
densitate de curent a parametrului care variaz. Densitatea fluxului J este cantitatea
de substan, de energie sau de impuls care este transportat n unitatea de timp prin
unitatea de suprafa dispus normal (perpendicular) pe direcia de transport:

dt S
dK
J =
(3.31)
care, cu (3.30) devine:

dx
dG
C J =
(3.32)

Fig. 3.5.

n acest scop se consider un volum V limitat de gaz, alctuit din molecule
care se mic cu viteza v , format din dou pturi de gaz cu grosimea egal cu
drumul liber al moleculelor i separate de suprafaa S prin care se produce
fenomenul de transport analizat (fig. 3.5).

3.2.1. DIFUZIA GAZELOR

Difuzia este un transport de mas i const n apariia unui flux de substan
datorit unui gradient de concentraie sau de densitate. Acesta este datorat faptului
c numrul de molecule din unitatea de volum este diferit n lungul axei Ox.
Densitatea curentului de difuzie se definete conform (3.31)

t S
m
J
d
d
= (3.36)
i reprezint masa de substan transportat prin unitatea de suprafa n unitatea de
timp, care din (3.32) este

x
D J
d
d
= , (3.37)
S
0
x +
0
x
0
x x
6
unde D este coeficientul de difuzie sau difuzibilitatea.
n cazul general n care densitatea nu are o direcie preferenial de variaie,
relaia (3.37) devine:
V = D J

, (3.39)
care este legea lui Fick a difuziei. Semnul minus din lege dovedete c transportul
de mas se face spontan n sensul descreterii densitii.

3.2.2. CONDUCTIBILITATEA TERMIC

Transferul de cldur prin conducie este fenomenul de propagare a
cldurii din zonele cu temperatur mai mare spre cele mai reci. Acest proces se
produce la corpuri nclzite neuniform, deci la care exist un gradient de
temperatur pe care l considerm pe direcia axei Ox. n aceast situaie
temperatura are dependena ( ) x T T = . Suprafaa S (fig. 3.5) este strbtut de
acelai numr de molecule dintr-o parte n alta, dar energia moleculelor este diferit
i apare un transfer de cldur dQ pe direcia axei Ox n timpul t d .
Densitatea fluxului de cldur (densitatea curentului termic) q care
reprezint cldura transportat n unitatea de timp prin unitatea de suprafa,

t S
Q
q
d
d
= (3.47)
este dat de legea lui Fourier:

x
T
q
d
d
_ = , (3.48)
unde _ se numete coeficient de conductivitate termic.
(3.48) se scrie n general
T q V _ =

. (3.49)
3.2.3. VSCOZITATEA GAZELOR

Vscozitatea este fenomenul de transport care apare cnd parametrul variabil
este viteza de deplasare a diferitelor straturi de gaz, u, ntre care iau natere fore
de frecare. n acest proces are loc un transfer de impuls de la straturile cu vitez mai
mare la cele mai lente prin suprafaa S n intervalul t d .
Avnd n vedere c fora F este
t
p
F
d
d
= , densitatea fluxului de impuls ce
caracterizeaz acest proces este tensiunea tangenial

t S
p
S
F
d
d
= = o , (3.52)
care are expresia legii lui Newton a frecrii interne:

x
u
d
d
q o = (3.53)
cu q coeficientul de vscozitate. Forma general a legii lui Newton este
u V = q o . (3.55)

Din prezentarea fenomenelor de transport se poate trage o concluzie general.
7

Neuniformitile care provoac fenomenele de transport determin apariia
forelor termodinamice i sub aciunea lor ia natere o densitate de flux care
este cantitatea de substan, de energie sau de impuls care este transportat n
unitatea de timp prin unitatea de suprafa dispus perpendicular pe direcia de
transport. Cnd se anuleaz fora termodinamic, se anuleaz i fluxul
termodinamic conjugat.

Conform legilor generale ale fenomenelor de transport (3.39), (3.49), (3.55), viteza
de transport a unei mrimi pe unitatea de suprafa este proporional cu gradientul
mrimii variabile n regiunea suprafeei strbtute. Semnul minus din aceste legi
arat c transportul se face n sensul micorrii mrimii variabile, adic n sens invers
gradientului ei.

3.3. FENOMENE MOLECULARE N LICHIDE
Starea de agregare lichid este intermediar ntre cea gazoas i cea solid i
n ea se gsesc asemnri cu cele dou stri.
ntr-un gaz, micarea termic a moleculelor este o micare liber pe un drum
liber mult mai mare dect diametrul moleculelor. Energia cinetic medie a
moleculelor de gaz este suficient pentru a nvinge forele de atracie dintre
molecule, ceea ce face ca acestea s se rspndeasc i s ocupe tot volumul incintei
n care se afl. n lichide moleculele sunt mult mai apropiate i ntre ele se manifest
puternice fore de interaciune.
Structura lichidelor se deosebete de structura corpurilor solide unde
particulele care le compun (atomi, ioni) sunt dispuse n reele cristaline i ele
vibreaz n jurul poziiei de echilibru. n structura lichidului se gsesc goluri spre
care se pot deplasa moleculele. Din acest motiv, moleculele de lichid vibreaz un
timp n jurul unor poziii de echilibru, dup care i pot schimba aceste poziii.
Energia cinetic medie a micrii termice a moleculelor de lichid nu poate nvinge
coeziunea dintre ele i deci lichidul are un volum propriu. Din lichid se desprind
numai moleculele cu energie cinetic mare, determinnd procesul de evaporare.
Comportarea lichidelor este condiionat de temperatur. Astfel, la
temperaturi sczute, apropiate de punctul de solidificare, se aseamn cu solidele, iar
la temperaturi nalte, n vecintatea temperaturii de fierbere, se apropie de gaze.

3.3.1. PRESIUNEA INTERN

n lichide moleculele sunt mult mai apropiate (ntre ele) dect n gaze i ntre
ele se manifest puternice fore de interaciune. Asupra fiecrei molecule de lichid
acioneaz forele de atracie din partea moleculelor nvecinate, aflate la o distan
care nu depete valoarea cm , r
7
10 5 1

= , adic se gsesc n interiorul unei sfere
de raz r (numit SFER DE ACIUNE MOLECULAR). Cum raza R a
moleculelor este de ordinul cm 10 5
8
, adic R r 3 ~ , rezult c raza sferei de
aciune molecular este aproximativ 1,5 ori mai mare dect diametrul moleculei. Prin
urmare, fiecare molecul de lichid interacioneaz direct numai cu moleculele din
imediata ei vecintate.


8
a b

S analizm moleculele dispuse n interiorul lichidului aflat ntr-un vas (fig.).
Moleculele din interiorul lichidului sunt inconjurate, n medie, de acelai numr de
molecule i din acest motiv rezultanta forelor de atracie ce acioneaz asupra
fiecrei molecule va fi nul. Altfel stau lucrurile cu moleculele a i b aflate la
suprafaa lichidului. ntruct concentraia moleculelor de gaz aflate deasupra
lichidului este mic fa de cea a moleculelor de lichid, rezult c rezultanta F

a
forelor
1
R

si
2
R

care acioneaz asupra moleculelor a sau b este diferit de zero,

fiind ndreptat spre interiorul lichidului perpendicular pe suprafaa sa. n aceeai
situatie se vor gsi toate moleculele care se afl n stratul superficial de lichid, a crui
grosime este aproximativ egal cu raza sferei de aciune molecular r.
Rezult deci c stratul molecular superficial de lichid, de grosime
cm ,
7
10 5 1

, acioneaz cu o for normal asupra restului lichidului, determinnd
aa-zisa PRESIUNE INTERN. Sub influena acestei presiuni moleculele de lichid
se apropie i mai mult, pn cnd apar fore de respingere ntre molecule, care
echilibreaz forele de atracie.

3.3.2. TENSIUNEA SUPERFICIAL

Pentru o molecul din interiorul lichidului, datorit forelor de coeziune care
au toate direciile, fora sa rezultant este nul i aceast molecul se mic ca i cum
ar fi liber. Moleculele aflate la suprafaa lichidului, ntr-un strat mai mic dect raza
sferei de aciune molecular sunt acionate de o for rezultant orientat spre
interiorul lichidului. Ca urmare, stratul superficial exercit asupra lichidului o
presiune numit presiune intern.
Starea de echilibru a suprafeei libere a lichidului este aceea n care forele
determinate de stratul superficial sunt normale la suprafa. Dac nu acioneaz fore
exterioare, sub aciunea forelor care determin presiunea intern, suprafaa lichidului
este sferic.
Existena presiunii interne din partea stratului superficial al lichidului asupra
restului de lichid determin i o alt interpretare pentru forma sferic a suprafeei
libere a lichidului. Aa cum se tie, pentru un volum dat, sfera are suprafaa minim
dintre toate corpurile geometrice. Deci tendina lichidului de a lua forma sferic este
corelat cu micorarea suprafeei sale i din aceast cauz aciunea forelor care
determin presiunea intern este analog cu cea n care suprafaa lichidului ar fi o
membran tensionat (ntins) care tinde s se strng.


9
Pentru a menine membrana ntins trebuie aplicat o for la marginea ei, tangent la
suprafaa lichidului, numit for de tensiune superficial. Aceast for este
proporional cu lungimea a marginii membranei i ea depinde de natura
lichidului, astfel c ea se scrie:

o = F , (3.56)

unde o este coeficientul de tensiune superficial i el este dependent de natura
lichidului.
Dac aria membranei se modific cu S d , lungimea a membranei se
deplaseaz paralel cu ea nsi pe distana x d i fora de tensiune superficial (3.56)
efectueaz un lucru mecanic
x F L d = o
sau
x L d o o = . (3.57)
Deoarece x S d d = , lucrul mecanic efectuat pentru modificarea suprafeei
este
S L d o o = . (3.58)

3.3.3. FORMULA LUI LAPLACE (de citit)

O proprietate important a presiunii interne o reprezint dependena ei de
forma stratului superficial: plan sau curb (menisc convex sau menisc concav).
Exprimarea matematic a acestei comportri este formula lui Laplace.
Exprimarea matematic a acestei comportri este formula lui Laplace.
Fig. 3.6.
N
' A
' D
' B
C
' C
0
A
D
B
2
C
1
C
1
d
1
d
1
R

2
dF

'
2
dF

' '
2
dF

2
R

10


Se consider un lichid a crui suprafa este convex i prin unul din punctele
suprafeei O se ridic normala ON (fig. 3.6). Prin aceast normal se duc dou
planuri perpendiculare ntre ele care intersecteaz suprafaa dat obinndu-se
seciunile normale cu razele
1
R i
2
R .

|
|
.
|

\
|
+ = =
2 1
1 1
d
d
R R S
F
p o , (3.65)
unde semnul plus corespunde meniscului convex, i semnul minus meniscului
concav.

Relaia (3.65) este formula lui Laplace pentru presiunea cu care suprafaa lichidului
apas asupra restului de lichid.
Dac suprafaa lichidului este sferic R R R = =
2 1
i relaia (3.65) devine

R
p
o 2
= . (3.66)
Pentru o suprafa cilindric =
1
R i R R =
2
, astfel c

R
p
o
= . (3.67)

3.3.4. FENOMENE CAPILARE

La contactul ntre un corp solid i unul lichid exist dou feluri de interacii: o
interacie ntre moleculele lichidului i cele ale solidului numit aderen i o
interacie ntre moleculele lichidului numit coeziune. Sunt posibile dou cazuri.

a) Cnd aderena este mai mare dect coeziunea se consider o poriune dintr-
un lichid la suprafaa acestuia n contact cu un perete solid. Asupra acestei poriuni
acioneaz fora de aderen
a
F perpendicular pe


Fig. 3.7.

a
F
c
F
R
solid lichid
u
perete i o for de coeziune
c
F
din partea restului de lichid i care
are orientarea n planul bisector al
unghiului diedru dintre suprafaa
liber a lichidului i suprafaa
solidului (fig. 3.7) deoarece
moleculele de lichid sunt uniform
distribuite n spaiu. Dac
c a
F F > ,
rezultanta acestor fore este ndreptat
spre solid, iar suprafaa lichidului
care este perpendicular pe aceast
for rezultant se va ridica pe
peretele solid (lichidul ud corpul
solid).
11
Unghiul u ntre tangenta la suprafaa lichidului i suprafaa solidului este unghiul
de racord u . n acest caz
2
t
u s .


Fig. 3.8.

Suprafaa unui lichid care ud pereii i care se gsete ntr-un tub cilindric
ngust are form concav (fig. 3.9 a) iar a unui lichid care nu ud pereii are form
convex (fig. 3.9b). Aceste suprafee se numesc meniscuri.






Fig. 3.9.

Condiia de echilibru este
h g
R
p
o
= =
2
. (3.68)
a b
a
F
c
F
u
R


b) n al doilea caz
c a
F F < i
rezultanta acestor fore este ndreptat
spre lichid i suprafaa lichidului
perpendicular pe fora rezultant
prezint o depresiune n contact cu
solidul lichidul nu ud solidul, iar
unghiul de racord
2
t
u > (fig. 3.8).
S considerm cazul unui tub
cilindric ngust de raz r cufundat cu un
capt ntr-un lichid care ud materialul
tubului aflat ntr-un vas larg (fig. 3.10).
Meniscul este concav i este aproximativ o
calot sferic. Presiunea sub suprafaa
lichidului este dat de (3.66), unde R este
raza sferei din care face parte meniscul
format de suprafaa lichidului. Lichidul se
ridic n tub la o nlime h la care
presiunea hidrostatic echilibreaz
presiunea p.
12

Fig. 3.10. Fig. 3.11.

Dac u este unghiul de racord,
u cos
r
R = i nlocuind n (3.68) se obine:
r g
h

u o cos 2
=
. (legea lui JURIN) (3.69)
Din (3.69) se vede c nlimea h la care se ridic lichidul este cu att mai
mare cu ct raza tubului este mai mic, deci ascensiunea lichidelor care ud
materialul se observ mai ales n tuburi foarte nguste numite tuburi capilare.
Dac lichidul nu ud materialul tubului, meniscul lichidului din tub este
convex i nivelul lichidului n tub este sub nivelul restului de lichid din vas (fig.
3.11). Denivelarea h este dat de aceeai formul (3.69).

Aplicaii:
Tensiunea superficial este mai mic la suprafaa de separaie a dou lichide
nemiscibile (ap, ulei) din cauza forelor de interaciune ce iau natere ntre
moleculele de lichid aflate la contactul celor dou lichide. Cnd lichidele care vin n
contact au aceeai tensiune superficial n raport cu aerul (ap, alcool) atunci ele se
amestec.
O pictur sferic are suprafaa minim la un volum dat avnd i tensiune
superficial minim. Valoarea tensiunii superficiale este influenat de diferii
factori, ca: temperatur, concentraie de sruri i diferite substane. Alcoolii, acizii
organici, diveri detergeni au proprietatea de a micora tensiunea superficial i sunt
denumite ca tensioactive.
Tensiunea superficial condiioneaz unele fenomene din natur. Forma
celulelor libere, n general este sferic. Desigur, celulele pot avea i alt form, dar
meninerea unei asemenea forme se face cu consum de energie.
Absorbia intern a lichidelor de ctre corpurile poroase se datoreaz
prezenei capilarelor n structura lor. Accensiunea sevei n plante se datoreaz, n
parte, fenomenului de capilaritate. n circulaia sngelui capilaritatea, alturi de
vscozitate, determin rezistena ntmpinat de snge la trecerea sa prin arteriole i
prin capilare arteriale i venoase.
u
u
R
r
h
R
r
h

r
R
h