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DISOLUCIONES

SOLUCIONES
1. OBJETIVO GENERAL
Observar el comportamiento de las disoluciones y la utilidad de las
mismas.
1.1 OBJETIVOS ESPECIFICOS
Observar que tipo de sustancias forman disoluciones.
Preparar soluciones de cidos y bases.
Estandarizar soluciones de cidos y bases.
Determinar la concentracin de soluciones de cidos y bases.
2. Fundamento Ter!o
So"u!one#
Una disolucin (del latn disolutio! tambi"n llamada solucin! es una mezcla
#omo$"nea a nivel molecular o inico de dos o ms sustancias! que no
reaccionan entre s! cuyos componentes se encuentran en proporcin que vara
entre ciertos lmites.
%
Describe un sistema en el cual una o ms sustancias estn
mezcladas o disueltas en forma #omo$"nea en otra sustancia.
&
'ambi"n se puede
definir como una mezcla #omo$"nea formada por un disolvente y por uno o varios
solutos. Un e(emplo com)n podra ser un slido disuelto en un lquido! como la sal
o el az)car disueltos en a$ua* o incluso el oro en mercurio! formando una
amal$ama.
1.2 Cara!ter$#t!a# %enera"e#
+on mezclas #omo$"neas, las proporciones relativas de solutos y solvente
se mantienen en cualquier cantidad que tomemos de la disolucin (por
peque-a que sea la $ota! y no se pueden separar por centrifu$acin ni
filtracin.
.a disolucin consta de dos partes, soluto y solvente.
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/uando la sustancia se disuelve! esta desaparece.
0l disolver una sustancia! el volumen final es diferente a la suma de los
vol)menes del disolvente y el soluto.
1
.a cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en
proporciones que varan entre ciertos lmites. 2ormalmente el disolvente se
encuentra en mayor proporcin que el soluto! aunque no siempre es as. .a
proporcin en que ten$amos el soluto en el seno del disolvente depende del
tipo de interaccin que se produzca entre ellos. Esta interaccin est
relacionada con la solubilidad del soluto en el disolvente.
.as propiedades fsicas de la solucin son diferentes a las del solvente
puro, la adicin de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullicin y
disminuye su punto de con$elacin* la adicin de un soluto a un solvente
disminuye la presin de vapor de "ste.
.as propiedades qumicas de los componentes de una disolucin no se
alteran.
+us componentes se separan por cambios de fases! como la fusin!
evaporacin! condensacin! etc.
Unidades de concentracin
&o"ardad '&() Es el n)mero de moles de soluto contenido en un litro de
solucin. Una #o"u!n * mo"ar '* &( e# a+ue""a +ue !ontene !uatro
mo"e# de #o"uto ,or "tro de #o"u!n.
&o"a"dad
En primer lu$ar debemos advertir que mo"a"dad no es lo mismo que molaridad
por lo cual debemos evitar confundirlas puesto que el nombre es muy parecido
pero en realidad cambian muc#o los clculos! y es un $rave error pero muy
frecuente.
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En la mo"a"dad relacionamos la mo"ardad de" #o"uto con el que estamos
traba(ando con la ma#a de" d#o"-ente (en 3$ que utilizamos.
.a de.n!n de molalidad es la si$uiente,
4elacin entre el n)mero de moles de soluto por 3ilo$ramos de disolvente (m
Vo"umetra
.a -a"ora!n o ttu"a!n es un m"todo corriente de anlisis qumico cuantitativo
en el laboratorio! que se utiliza para determinar la concentracin desconocida de
un reactivo conocido. Debido a que las medidas de volumen (ue$an un papel
fundamental en las titulaciones! se le conoce tambi"n como anlisis volumtrico.
Un reactivo llamado 5valorante6 o 5titulador6!
%
de volumen y concentracin
conocida (una solucin estndar o solucin patrn se utiliza para que reaccione
con una solucin del analito!
&
de concentracin desconocida. Utilizando una bureta
calibrada para a-adir el valorante es posible determinar la cantidad e7acta que se
#a consumido cuando se alcanza el punto final. El punto final es el punto en el que
finaliza la valoracin! y se determina mediante el uso de un indicador . 8dealmente
es el mismo volumen que en el punto de equivalencia9el n)mero de moles de
valorante a-adido es i$ual al n)mero de moles de analito! al$)n m)ltiplo del
mismo (como en los cidos poliprticos. En la valoracin clsica cido fuerte:base
fuerte! el punto final de la valoracin es el punto en el que el p; del reactante es
e7actamente <! y a menudo la solucin cambia en este momento de color de
forma permanente debido a un indicador. +in embar$o! e7isten muc#os tipos
diferentes de valoraciones Pueden usarse muc#os m"todos para indicar el punto
final de una reaccin, a menudo se usan indicadores visuales (cambian de color.
En una titulacin o valoracin cido:base simple! puede usarse un indicador de
p;! como la fenolftalena! que es normalmente incolora pero adquiere color rosa
cuando el p; es i$ual o mayor que =!&. Otro e(emplo es el naran(a de metilo! de
color ro(o en medio cido y amarillo en disoluciones bsicas. 2o todas las
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titulaciones requieren un indicador. En al$unos casos! o bien los reactivos o los
productos son fuertemente coloreados y pueden servir como >indicador>. Por
e(emplo! una titulacin o valoracin redo7 que utiliza perman$anato de potasio
como disolucin estndar (rosa?violeta no requiere indicador porque sufre un
cambio de color fcil de detectar pues queda incolora al reducirse el
perman$anato. Despu"s del punto de equivalencia! #ay un e7ceso de la disolucin
titulante (perman$anato y persiste un color rosado d"bil que no desaparece.
Debido a la naturaleza lo$artmica de la curva de p;! las transiciones en el punto
final son muy rpidas* y entonces! una simple $ota puede cambiar el p; de modo
muy si$nificativo y provocar un cambio de color en el indicador. ;ay una li$era
diferencia entre el cambio de color del indicador y el punto de equivalencia de la
titulacin o valoracin. Este error se denomina error del indicador. Por este motivo
es aconse(able efectuar determinaciones en blanco con el indicador y restarle el
resultado al volumen $astado en la valoracin.
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/. Pro!edmento
1.3 Forma!n de d#o"u!one#.
En @ tubos de ensayo coloque en cada uno de ellos apro7imadamente A
ml de, a$ua destilada! alco#ol etlico! cloroformo y benceno. 0
continuacin coloque una peque-a porcin de cloruro de sodio (el
equivalente a un $rano de arroz en cada uno de los tubos de ensayo
anteriores! a$ite y re$istre sus observaciones.
En @ tubos de ensayo coloque en cada uno de ellos apro7imadamente A
ml de, a$ua destilada! alco#ol etlico! cloroformo y benceno. 0
continuacin coloque apro7imadamente entre & a @ $otas de aceite en
cada uno de los tubos de ensayo anteriores. 0$ite y re$istre sus
observaciones.
1.* Pre,ara!n de 0C"1./ &
/on los datos del frasco de ;/l concentrado! calcule el volumen de "ste
cido necesario para preparar ABB ml de ;/lB.C D.
En un vaso de precipitados de %BB ml! vierta apro7imadamente AB ml de
a$ua destilada* sobre el a$ua y mediante una pipeta! vierta el volumen
de ;/l calculado previamente.
+i la mezcla es e7ot"rmica! espera que enfre y vi"rtala en el matraz
aforado de ABB ml.
En(ua$ue el vaso empleado y el a$ua de lavado vi"rtalo en el matraz
aforado.
/on a$ua destilada! complete #asta el aforo y etiquete el matraz.
1.2 Pre,ara!n de NaO0 1.2&
/on los datos del frasco de 2aO; slido! calcule la masa de 2aO;
necesarios para preparar ABB ml de solucin de 2a O; B.& D.
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En un vidrio de relo(! pese esta cantidad! disuelva con a$ua estilada y
espere que enfre la mezcla.
Eierta esta solucin es un matraz aforado de ABB ml.
En(ua$ue el vaso empleado y el a$ua de lavado vi"rtalo en el matraz
aforado.
/omplete #asta el aforo con a$ua destilada y etiquete el matraz.
1.3 E#tandar4a!n de "a #o"u!n de 0C"1./ &
Pese apro7imadamente % $ramo de carbonato de sodio en una capsula
de porcelana y seque durante una media #ora a %%B F/ en un #orno
secador! lue$o de(e enfriar en un desecador.
Pese con e7actitud entre B.%A aB!&B $ de carbonato de sodio an#idro y
coloque cada una de ellas en matraces erlenmeyer.
Disuelva el carbonato de sodio con AB ml de de a$ua destilada.
0-ada & a C $otas de naran(a de metilo a cada solucin.
.lene una bureta de AB ml con el ;/lB.C D.
0-ada cuidadosamente el ;/l de la bureta! sobre la solucin de
carbonato de sodio contenido en el erlenmeyer a$itando
constantemente! #asta que el indicador vire a color ro(o (ro(o a rosado
4e$istre el volumen de ;/l vertido y titule las dos muestras restantes de
carbonato de sodio de manera similar.
1.5 E#tandar4a!n de "a #o"u!n de NaO01.2 &
En tres matraces erlenmeyer! mediante una pipeta aforada de &B ml
vierta e7actamente &B ml de la solucin de 2aO; y dos $otas de
fenolftalena.
Utilizar una bureta de AB ml! en la cual se llena de solucin de acido
clor#drico preparada.
0-adir cuidadosamente el ;/l estandarizado contenido en la bureta!
#asta que el indicador vire de rosado a incoloro.
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4e$istre el volumen de ;/l vertido y titule las dos muestras restantes de
2a O; de manera similar.
*. &atera"e# 6 rea!t-o#
%.= Dateriales
ITE& &ATERIAL CARACTER7STICA CANTI8A8
% tubos de ensayo %B
& $radilla %
C matraces erlenmeyer C
@ vasos de precipitados &AB ml &
A vaso de precipitado de %BB ml %
1 vidrio de relo( %
< pipeta $raduada %B ml %
= pipeta aforada &B ml %
G varilla de vidrio %
%B cepillo %
%% bureta AB ml %
%& matraces aforados ABB ml &
%C pinza porta bureta %
%@ soporte universal %
%A balanza %
%1 vaso de precipitado de %
%< eudimetro %
%= pinza con nuez %
%G tubo de %
&B termmetro de %
&% esptula %
&& #ornilla %
&C pro pipeta %
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1.9 Rea!t-o#
ITE& REACTIVO CARACTER7STIC CANTI8A8
% 0$ua destilada
& 0lco#ol etlico
C /loruro de sodio
@ 0cido clor#drico p.a.
A ;idr7ido de sodio p.a.
1 /arbonato de sodio p.a.
< Henolftalena
= 2aran(a de metilo
G /loroformo
%B 0ceite
%% Ienceno
%& Da$nesio metlico p.a.
2.C:"!u"o# 6 re#u"tado# o;tendo#
Forma!n de d#o"u!one#
E7plicar porque se forman disoluciones en un caso y en otro no
2uestra teora nos indica que dos sustancias forman disoluciones si ambas
pertenecen a una misma especie debe ser polar o apolar. En el caso del a$ua y
cloruro de sodio forman una disolucin porque ambos son polares.
En el caso del cloruro de sodio y alco#ol etilico la teora nos indica que debera
formarse una disolucin pero tal ves a-adimos un e7ceso de clouro de sodio y por
ello es que formo & fases solido:liquido!o se puede decir que el cloruro de sodio es
una sustancia neutra lo cual provoca lo visto.
En el caso del cloruro de sodio y cloroformo no forman una disolucin por que el
cloruro de sodio es una sustancia polar y el cloroformo una sustancia apolar.
En el caso del cloruro de sodio y benceno es similar al anterior.ya que el benceno
es apolar y no formara una disolucin con el cloruro de sodio!pero se ve las &
fases que presenta..
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A%ua A"!o<o" et$"!o C"oro.ormo Ben!eno
/loruro de sodio si no no no
0ceite no si si si
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En el caso del a$ua y aceite no forman una disolucin porque! el aceite es una
sustancia apolar y no puede disolverse con una sustancia polar.
En el caso del aceite y cloroformo si forman una disolucin ya que ambos son
sustancias apolares.
0l i$ual que en el anterior caso el aceite y benceno forman una disolucin por que
ambos son sustancias apolares.
ESTAN8ARI=ACION 8E LA SOLUCION 8E 0C" 1>1 &
PARA 1
8ato#)
mJB!&B$
EJC@!1cm
So"u!n)
%mol &mol &mol %mol
%eq:$ %eq:$%eq:$%eq:$
PARA 2
8ato#,
mJB!&%$
EJCA!&cm
So"u!n)
%mol &mol &mol %mol
%eq:$ %eq:$%eq:$%eq:$
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PARA /
8ato#)
mJB!&%$
EJC@!&cm
So"u!n)
%mol &mol &mol %mol
%eq:$ %eq:$%eq:$%eq:$
CALCULAN8O EL ERROR 8E N)
# N N-N N-N2
1 0,109 -0,003 0,000009
2 0,112 0 0
3 0,116 0,004 0,000016
N=0,112 0,000025
Desviacin estndar,
/on un nivel de confianza de G=K,
/alculando el intervalo de confianza,
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ESTAN8ARI=ACION 8E LA SOLUCION8EL Na O0 1>1&
'raba(ando con el valor promedio de ,
PARA 1
8ato#,
cc
SOLUCION)
PARA 2
8ato#)
cc
SOLUCION)
PARA /
8ato#)
cc
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SOLUCION)
/alculando el error,
# N N-N N-N2
1 0,101 0,001 0,000001
2 0,098 -0,002 0,000004
3 0,1 0 0
N=0,100 0,000005
Desviacin estndar,
/on un nivel de confianza de G=K,
/alculando el intervalo de confianza,
3. O;#er-a!one#
Este laboratorio considero fue de muc#a visin y presicion!ya que observamos
muc#as disoluciones y reacciones al tratar de cumplir nuestros ob(etivos.
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2uestras preparaciones de las soluciones fueron preparadas con las cantidades
e7actas
0l parecer en el caso del alco#ol etlico y cloruro de sodio no formo una disolucin
puede a que tal ves pusimos en e7ceso el cloruro de sodio! es por eso que formo
dos fases el solido:liquido
En el caso de estandarizar al$)n error que pudimos cometer es no cerrar a tiempo
la llave de la bureta! cometiendo un error mnimo
5. Con!"u#one#
En la formacin de las disoluciones comprobamos en la mayor parte con lo que
dice la teora de cuales forman disoluciones
.a preparacin de nuestras soluciones de acido clor#drico e #idr7ido de sodio
fueron con los datos de los frascos concentados! para lue$o sacar la cantidad
e7acta requerimos de ellos.
+e cumpli con la estandarizacin ya que pudimos observar el punto de
equivalencia y punto final. con la reaccionar del anlito con el titulante y con la
ayuda del indicador determinamos donde ya empezaba a reaccionar (punto de
equivalencia! y en un instante bruscamente cambio el color del indicador (punto
final
.a determinacin de nuestras concentraciones fueron muy similares!si con errores
minimos ya mencionadas anteriormente.
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?. ANE@OS
9.;;"o%ra.a
Lumica $eneral .eonardo coronel
MMM.Mi3ipedia.com
MMM!mono$rafas.com
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