Pengiriman obat untuk saluran pernapasan telah menjadi metode penting dan efektif untuk

pengobatan penyakit paru, seperti asma, bronkitis dan emfisema (1). Inhaler dosis terukur (MDI)
adalah inhaler yang paling umum digunakan untuk paru pengiriman obat-obatan. Larangan
penggunaan chlorofluorocarbon di MDI telah memaksa industri farmasi untuk memperkenalkan
bubuk kering inhaler (DPIs) sebagai sistem alternatif yang memanfaatkan obat dalam bentuk
bubuk kering. Masyarakat miskin koordinasi antara inspirasi dan emisi dosis, yang biasa
digunakan untuk terjadi dengan menggunakan MDI, dapat dihindari dengan penerapan DPIs (2).
Bahkan, aliran inspirasi pasien adalah energi input yang menyebar formulasi bubuk kering.
Semua DPIs terdiri dari formulasi bubuk dan perangkat inhalasi . Formulasi bubuk terdiri dari
bubuk obat micronised , baik sendiri atau dalam kombinasi dengan partikel pembawa ( 3 ) .
karena partikel obat micronised biasanya sangat kohesif , mereka biasanya dicampur dengan
kasar partikel pembawa . Proses ini juga dapat mempromosikan dosis keseragaman formulasi (4)
Selama partikel obat inhalasi harus melepaskan dari permukaan pembawa untuk menembus ke
dalam pernapasan saluran udara . Detasemen ini dapat terjadi jika kekuatan disampaikan terhirup
melebihi interparticle yang kekuatan antara partikel obat dan operator . kuat kekuatan adhesi
menyebabkan detasemen miskin , yang pada mengubah , fraksi terhirup lebih rendah dari obat .
itu kekuatan adhesi tergantung pada sifat fisik baik obat dan partikel pembawa ( 5-7 ) . Oleh
karena itu, penerapan partikel yang memiliki fisik yang sesuai properti dapat dianggap sebagai
salah satu yang paling pendekatan penting dalam desain formulasi bubuk kering untuk inhalasi.
Pemilihan perangkat inhaler adalah hal lain yang penting approache dalam penyusunan bentuk
inhalasi obat sebagai DPI (8). Aliran udara turbulen dibuat dalam inhaler selama inhalasi
menyebabkan bubuk agregat untuk memecah menjadi primer partikel. Efisiensi dari turbulensi
yang dibuat dalam inhaler tergantung pada struktur internal (9-10). Beberapa inhaler yang
tersedia di pasar dengan hambatan aliran udara yang berbeda dan efisiensi pengiriman.
Natrium kromolin ( CS ) adalah satu-satunya obat yang tersedia di negara kita dalam perumusan
DPI yang digunakan oleh Spinhaler . The Spinhaler adalah salah satu yang pertama generasi
pasif dosis unit DPIs ( 12 ) yang diluncurkan untuk pengiriman paru dari CS . efeknya berbagai
eksipien pada deposisi in vitro dari CS aerosol dengan Microhaler telah sebelumnya
dilaporkan ( 13 ) . Pengaruh perangkat inhaler pada perilaku aerosolisation murni amorf CS
kering bubuk semprot dikeringkan pada kondisi yang berbeda telah juga diselidiki ( 14 ) . Tidak
ada laporan yang tersedia membandingkan efek dari variabel operator dan perangkat pada profil
deposisi CS . Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui profil deposisi aerosol CS
menggunakan dua perangkat inhaler dengan resistansi internal yang berbeda , Spinhaler dan
Cyclohaler . Empat formulasi CS dan laktosa disiapkan dalam rangka untuk menentukan
dampak dari ukuran pembawa partikel dan fraksi berat pembawa pada in vitro deposisi obat .
Efek dari variabel formulasi dan perangkat inhaler yang dibandingkan dengan menggunakan
pendekatan desain eksperimental.