Kapasitas Panas

Kapasitas panas sistem didefinisikan adalah jumlah panas ( biasanya dinyatakan dalam kalori,
kilokalori , atau joule ) yang diperlukan untuk menaikkan suhu sistem dengan satu derajat (
biasanya dinyatakan dalam Celcius atau Kelvin ) . Hal ini dinyatakan dalam satuan energi
panas per derajat suhu . Untuk membantu dalam analisis sistem memiliki dimensi spesifik
tertentu , kapasitas panas molar dan kapasitas panas spesifik dapat digunakan . Untuk
mengukur kapasitas panas dari reaksi , kalorimeter harus digunakan . Kalorimeter bom
digunakan untuk kapasitas volume yang panas konstan, meskipun cangkir kopi kalorimeter
cukup untuk kapasitas panas tekanan konstan .

Kapasitas panas dalam volume konstan



Kapasitas panas pada tekanan konstan


Definisi ini mendukung kapasitas panas molar maupun kapasitas panas spesifik (biasanya
disebut panas spesifik), tergantung pada U dan H adalah molar atau spesifik.
Walaupun definisi dari Cv dan Cp tidak membuat perbedaan pada seluruh proses, keduanya
dapat dinyatakan dalam deskripsi simpel dari proses partikel. Demikian, jika kita mempunyai
suatu reaksi dalam volume konstan, dapat ditulis
V konstan

Yields terintegrasi
V konstan

Untuk reaksi reversibel, proses volume konstan, hasil ini dapat dinyatakan :


Sekarang mempertimbangkan perkara dimana variasi volume selama proses, tetapi sama pada
akhir seperti awal proses. Proses seperti itu tidak dapat dikatakan dengan benar sebagai salah
satu dari volume konstan, sama dengan V2 = V1 dan dV = 0. Bagaimanapun perubahan
dalam fungsi tetap atau sifat adalah independen, oleh karena itu kesamaan dalam semua
C
v
: (

v

C
p
: (

T

dU : Cv . dT
U :

Q = n U = n

proses yang terastas dari inisial kondisi final yang sama. Karenanya, perubahan sifat pada
peristiwa ini dapaat dikalkulasikan dari persamaan untuk proses volume konstan yang benar
dari inisial yang sama ke kondisi final yang sama. Untuk proses seperti itu U dinyatakan =
, karena U, Cv, dan T adalah fungsi atau sifat tetap. Pada sudut pandang lain, Q
bergantung pada persamaan tersebut dan persamaan Q = n U = n

adalah
ungkapan yang benar untuk Q hanya untuk proses volume konstan. Untuk alasan yang sama,
W bernilai 0 hanya untuk proses volume konstan. Diskusi ini mengilustrasikan alasan untuk
perbedaan diantara fungsi tetap dan panas dan kerja. Prinsip fungsi tetap adalah independen.
Hal ini adalah hal yang penting dan konsep yang berguna. Demikian untuk kalkulasi dari
perubahan sifat suatu proses aktual dapat digantikan dengan proses lainnya yang
menyelesaikan perubahan yang sama dalam ketetapan. Sebuah proses alternatif dapat dipilih,
contohnya, dikarenakan simpelnya reaksi ini.
Untuk proses dengan tekanan yang konstan. Persamaan dapat dituliskan
P konstan


P konstan

Dapat dikombinasikan
P konstan


Heat Capacity pada Ideal Gas

Proses Isobarik
Persamaan yang diaplikasikan untuk proses reversibel, tekanan konstan tidak mengalir
dinyatakan :
dH = dQ = Cp dT
Proses Isotermal
Energi internal dari gas ideal tidak dapat berubah dalam sebuah proses isotermal. Demikian,
untuk 1 mol gas ideal dalam seluruh proses tidak mengalir,
dU = dQ dW = 0
dan
dH : Cp dT
H :

Q = n H = n

Q = W
Untuk proses reversibel non-flow dan dengan P = RT / V, dapat disimpulkan
Q = W = PdV = RT

Proses Adiabatis
Sebuah proses adiabatis adalah satu proses yang tidak terjadi perpindahan panas antara sistem
dan lingkungan, dQ = 0.

Kapasitas Panas untuk Perhitungan Entalpi

Entalpi pembentukan standar adalah ukuran energi yang dilepaskan atau dikonsumsi ketika
satu mol zat yang dibuat dalam kondisi standar dari unsur-unsur murni .
Simbol dari entalpi pembentukan standar adalah Hf .
= Perubahan entalpi
o = Gelar menandakan bahwa ini adalah perubahan entalpi standar.
f = itu adalah reaksi dari zat yang terbentuk dari unsur-unsurnya

Untuk sebagian besar masalah kimia yang melibatkan entalpi pembentukan standar , Anda
akan perlu persamaan untuk perubahan entalpi pembentukan standar :

Horeaksi=Hof(produk)Hof(Reaktan)

Meskipun persamaan ini terlihat rumit , pada dasarnya menyatakan bahwa perubahan entalpi
pembentukan standar adalah sama dengan jumlah dari entalpi pembentukan standar produk
dikurangi jumlah dari entalpi standar pembentukan reaktan .

Kapasitas Panas Entropi Perhitungan

Dalam termodinamika , entropi ( simbol biasa S ) adalah ukuran jumlah cara tertentu di mana
sistem termodinamika dapat diatur , umumnya dipahami sebagai ukuran gangguan . Menurut
hukum kedua termodinamika entropi dari sistem terisolasi tidak pernah menurun ; sistem
tersebut secara spontan berkembang menuju kesetimbangan termodinamika , konfigurasi
dengan entropi maksimum . Sistem yang tidak terisolasi dapat menurunkan entropi . Karena
entropi adalah fungsi keadaan , perubahan entropi sistem adalah sama untuk setiap proses
pergi dari keadaan awal yang diberikan kepada suatu keadaan akhir yang diberikan , apakah
proses reversibel atau ireversibel . Namun proses ireversibel meningkatkan entropi gabungan
dari sistem dan lingkungannya .
Perubahan entropi ( S ) awalnya didefinisikan untuk proses termodinamika reversibel
sebagai
yang ditemukan dari suhu seragam termodinamika ( T ) dari sistem tertutup membagi transfer
reversibel tambahan panas ke dalam sistem ( dQ ) . Definisi di atas kadang-kadang disebut
definisi makroskopik entropi karena bisa digunakan tanpa memperhatikan gambar
mikroskopis dari isi sistem . Dalam termodinamika , entropi telah ditemukan lebih umum
yang bermanfaat dan memiliki beberapa formulasi lain . Entropi ditemukan ketika melihat
menjadi kuantitas yang berperilaku sebagai fungsi negara , sebagai konsekuensi dari hukum
kedua termodinamika . Entropi adalah properti luas, tapi entropi zat murni biasanya diberikan
sebagai properti intensif - baik entropi spesifik ( entropi per satuan massa ) atau entropi molar
( entropi per mol ) .
The entropi mutlak ( S bukan S ) didefinisikan kemudian, baik menggunakan mekanika
statistik atau hukum ketiga termodinamika .
Dalam interpretasi mikroskopis modern entropi dalam mekanika statistik , entropi adalah
jumlah informasi tambahan yang diperlukan untuk menentukan kondisi fisik yang tepat dari
sistem, mengingat spesifikasi termodinamika tersebut. Memahami peran entropi
termodinamika dalam berbagai proses membutuhkan pemahaman bagaimana dan mengapa
informasi yang berubah karena sistem berkembang dari kondisi awal . Hal ini sering
mengatakan bahwa entropi adalah ekspresi dari gangguan , atau keacakan suatu sistem , atau
kita kurang informasi tentang hal itu . Hukum kedua sekarang sering dilihat sebagai ekspresi
dari postulat dasar mekanika statistik melalui definisi modern entropi . Entropi memiliki
dimensi energi dibagi dengan temperatur , yang memiliki unit joule per kelvin ( J / K ) dalam
Sistem Satuan Internasional .