CAUSAS DE PERDIDA

DEL GLOBO OCULAR

Microftalmia
Presentado por:
JACKY ROA
 DEFINICIONES
Microftalmía
Microftalmos / Nanoftalmía
Anomalía congénita en donde se
encuentra una notoria reducción del
diámetro del globo ocular en uno o
ambos ojos y generalmente hundido
en una orbita también pequeña.
Cuando aparece esta anomalía en
ausencia de otros defectos oculares se
denomina microftalmos puro o
nanoftalmos.
 Anoftalmía /
Anoftalmos
Anomalía congénita extremadamente
anormal en la cual faltan uno o ambos G.O o
se encuentran en estado rudimentario con
presencia de escaso tejido ocular orbitario no
funcionante.
Puede haber ausencia congénita de cualquier
estructura ocular, o suspensión del desarrollo
al grado en que sólo hay demostración
histológica.

La Anoftalmía se asocia con una alteración

cromosómica.
Anoftalmo EL G.O. NO SE LLEGA A
DESARROLLAR
Criptoftal EL G.O. APARENTEMENTE
mo NO EXISTE
Microftalm DESARROLLO
o INSUFICIENTE DEL OJO
RELACION
• S. de Fraser (autosómica recesiva con
criptoftalmo, sindactilia, atresia del canal
auditivo, palatosquisis y defectos de los
genitales externos).
• T. de Goldenhar-Gorlin (microsomía
hemifacial).
• Se asocia frecuentemente a otras anomalías
(micrognatía, sindactilia, camptodactilia,
talipes, defectos vertebrales y cardíacos).
• Criptoftalmo.
• Polidactilia, sindactilia, pie zambo, riñón
poliquístico, hígado poliquístico, paladar
hendido y meningoencefalocele.
- ETIOPATOGENIA
Trastornos alimenticios acompañados
de agentes teratógenos (carencia o
exceso de vitamina A).
- Uveítis grave, donde se produce la
ceguera y el G.O. se degenera y se
retrae.
- Uveítis purulenta, la masa purulenta
degenera produciendo D.R. y
ablandamiento del G.O.
- Rubéola.
- Anomalías sistémicas.
- Adquirida
- Glaucoma congenito ( corticoides, rayos
x)
 Frecuente en Ocasional en
asociación CHARGE Cohen
Rubéola Alcohol
Secuencia displásica Fenilcetonuria materna
frontonasal
Goldenhar-Gorlin Varicela
Goltz Facio-aurículo-vertebral
Hallermann-Streiff Anemia de Fanconi
Meckel Gruber Hipertermia
Oculo-dento-digital Toxoplasmosis
Pena-Shokeir tipo II Trisomía 4p
Triploidía Trisomía 9 a mosaico
Trisomía parcial 10q Trisomía 18
Trisomía 13 18q-
4p-  
13q-  
Anatomía patológica
• CONGENITA: el G.O tiene todos
los tejidos normales pero poco
desarrollados.
• ADQUIRIDA: deformación
ocular, desorganización
intraocular, cicatrización,
metaplasia ósea.
Cuadro Clínico:
• Opacificación corneal.
• Catarata.
• Quistes orbitarios.
• Hipermetropía elevada.Signos ecográficos:
• Orbita pequeña. • Diámetro orbital inferior
• Amaurosis. al quinto porcentil (5%) del
• Displacía retiniana. G.O.
• Glaucoma. • Se asocia con
• Aniridia. anormalidades
• Coloboma. intracranianas.
TRATAMIENTO

• Microftalmo leve asintomático: Rx

• Microftalmo con Amaurosis:
Prótesis ocular
• Criptoftalmo: enucleación y
adaptación de prótesis ocular.
 El globo ocular y córnea son congénitamente
pequeños. Hay generalmente un desarrollo anormal
del cristalino el cual puede ser esférico, cataratoso o
estar ausente.
 Microftalmos extremos dando la apariencia de
anoftalmía. Los remanentes opacos de la córnea
indican la existencia de un globo ocular pequeño lo
cual fué confirmado por ultrasonido
 El microftalmos congénito es una condición rara a
menudo asociada con otras anomalías craneofaciales.
El ojo y las estructuras anexiales usualmente estan
presentes. pero son pequeñas y en forma
rudimentaria.
Anoftalmía Unilateral
Anoftalmía Bilateral
Criptoftalmia Bilateral
Criptoftalmia Bilateral