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General

Nombre, símbolo, número Nitrógeno, N, 7


Nitrógeno Serie química No metales
Grupo, periodo, bloque 15, 2 , p
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Densidad, dureza Mohs 1,2506 kg/m³, sin datos
Saltar a navegación, búsqueda Incoloro
Para otros usos de este término, véase Nitrógeno
(desambiguación). Apariencia

Elemento químico de número atómico 7, con


símbolo N, también llamado ázoe — Propiedades atómicas
antiguamente se usó también Az como símbolo Masa atómica 14,0067 u
del nitrógeno— y que en condiciones normales
forma un gas diatómico (nitrógeno diatómico o Radio medio† 65 pm
molecular) que constituye del orden del 78% del Radio atómico calculado 56 pm
aire atmosférico.
Radio covalente 75 pm
• Radio de Van der Waals 155 pm
Configuración electrónica [He]2s22p3
Características principales Estados de oxidación
±3, 5, 4, 2, 1 (ácido fuerte)
[editar] (óxido)
Estructura cristalina Hexagonal
Tiene una elevada electronegatividad (3 en la
escala de Pauling) y 5 electrones en el nivel más Propiedades físicas
externo comportándose como trivalente en la Estado de la materia Gas
mayoría de los compuestos que forma.
Punto de fusión 63,14 K

Aplicaciones [editar] Punto de ebullición 77,35 K


Entalpía de vaporización 2,7928 kJ/mol
La más importante aplicación comercial del Entalpía de fusión 0,3604 kJ/mol
nitrógeno es la obtención de amoníaco por el
proceso de Haber. El amoníaco se emplea con Presión de vapor __ Pa a ___ K
posterioridad en la fabricación de fertilizantes y Velocidad del sonido 334 m/s a 298,15 K
ácido nítrico.
Información diversa
Las sales del ácido nítrico incluyen importantes Electronegatividad 3,04 (Pauling)
compuestos como el nitrato de potasio (nitro o Calor específico 1040 J/(kg·K)
salitre empleado en la fabricación de pólvora) y
el nitrato de amonio fertilizante. Conductividad eléctrica __ 106/m·Ω
Conductividad térmica 0,02598 W/(m·K)
Los compuestos orgánicos de nitrógeno como la
Potencial de ionización 1402,3 (kJ/mol)
nitroglicerina y el trinitrotolueno son a menudo
explosivos. La hidracina y sus derivados se usan 2º = 2856 5º = 9444,9
como combustible en cohetes. El ciclo de este 3º = 4578,1 6º = 53266,6
elemento es bastante más complejo que el del
carbono, dado que está presente en la atmósfera 4º = 7475 7º = 64360
no sólo como N2 (80%) sino también en una gran Isótopos más estables
diversidad de compuestos. Se puede encontrar
principalmente como N2O, NO y NO2, los Periodo de ED
iso. AN (%) MD PD
llamados NOx. También forma otras semidesintegración (MeV)
combinaciones con oxígeno tales como N2O3 y 13
N Sintético 9,965 m ε 2,220 13
C
14
N 99,634 N es estable con 7 neutrones
15
N 0,366 N es estable con 8 neutrones
Valores en el SI y en condiciones normales
N2O5 (anhídridos), "precursores" de los ácidos nitroso y nítrico. Con hidrógeno forma amoníaco (NH3),
compuesto gaseoso en condiciones normales.

Historia [editar]
El nitrógeno (del latín nitrum y éste del griego νίτρον, nitro, y -geno, de la raíz griega γεν generar) se
considera que fue descubierto formalmente por Daniel Rutherford en 1772 al dar a conocer algunas de sus
propiedades, sin embargo, por la misma época también se dedicaron a su estudio Scheele que lo aisló,
Cavendish, y Priestley. El nitrógeno es una gas tan inerte que Lavoisier se refería a él como azote (ázoe)
que significa sin vida. Se clasificó entre los gases permanentes, sobre todo desde que Faraday no
consiguiera verlo líquido a 50 atm y -110°C, hasta los experimentos de Pictet y Cailletet que en 1877
consiguieron licuarlo.

Los compuestos de nitrógeno ya se conocían en la Edad Media; así, los alquimistas llamaban aqua fortis
al ácido nítrico y aqua regia a la mezcla de ácido nítrico y clorhídrico, conocida por su capacidad de
disolver el oro.

Abundancia y obtención [editar]


El nitrógeno es el componente principal de la atmósfera terrestre (78,1% en volumen) y se obtiene para
usos industriales de la destilación del aire líquido. Está presente también en los restos de animales, por
ejemplo el guano, usualmente en la forma de urea, ácido úrico y compuestos de ambos.

También ocupa el 3% de la composición elemental del cuerpo humano.

Se han observado compuestos que contienen nitrógeno en el espacio exterior y el isótopo Nitrógeno-14 se
crea en los procesos de fusión nuclear de las estrellas.

Compuestos [editar]
Con el hidrógeno forma el amoníaco NH3 la hidracina N2H4 y el aziduro de hidrógeno N3H también
conocido como azida de hidrógeno o ácido hidrazoico. El amoníaco líquido anfótero como el agua actúa
como una base en una disolución acuosa formando iones amonio NH4 y se comporta como un ácido en
ausencia de agua cediendo un protón a una base y dando lugar al anión amida NH2. También se conocen
largas cadenas y compuestos cíclicos de nitrógeno, pero son muy inestables.

Con los halógenos forma: NF3, NF2Cl, NFCl2, NCl3, NBr3.6 NH3, NI3.6 NH3, N2F4, N2F2 (cis y trans), N3F,
N3Cl, N3Br y N3I.

Con el oxígeno forma varios óxidos como el nitroso N2O o gas de la risa, el óxido nítrico NO y el dióxido
de nitrógeno NO2, estos dos últimos se conocen conjuntamente como NOx.y son producto de procesos de
combustión contribuyendo a la aparición de episodios contaminantes de smog fotoquímico. Otros óxidos
son el trióxido de dinitrógeno N2O3 y el pentóxido de dinitrógeno N2O5, ambos muy inestables y
explosivos y cuyos ácidos respectivos son el ácido nitroso (HNO2) y el ácido nítrico (HNO3) que forman, a
su vez, nitritos y nitratos.

Rol biológico [editar]


El nitrógeno es componente esencial de los aminoácidos y los ácidos nucleicos, vitales para la vida. Las
legumbres son capaces de absorber el nitrógeno directamente del aire, siendo éste transformado en
amoníaco y luego en nitrato por bacterias que viven en simbiosis con la planta en sus raíces. El nitrato es
posteriormente utilizado por la planta para formar el grupo amino de los aminoácidos de las proteínas que
finalmente se incorporan a la cadena trófica (véase ciclo del nitrógeno).
fosforo

General
Nombre, símbolo,
Fósforo, P, 15
número
Serie química No metal
Grupo, periodo, bloque 15, 3 , p
Densidad, dureza Mohs 1823 kg/m³, __
Incoloro/rojo/blanco
plateado
Apariencia

Propiedades atómicas
Masa atómica 30,973761 u
Radio medio† 100 pm
Radio atómico calculado 98 pm
Radio covalente 106 pm
Radio de Van der Waals 180 pm
Configuración
[Ne]3s² 3p³
electrónica
Estados de oxidación
±3, 1, 5 (levemente ácido)
(Óxido)
Estructura cristalina monoclínico
Propiedades físicas
Estado de la materia Sólido
Punto de fusión 317,3 K
Punto de ebullición 550 K
Entalpía de vaporización 12,129 kJ/mol
Entalpía de fusión 0,657 kJ/mol
Presión de vapor 20,8 Pa a 294 K
Velocidad del sonido sin datos
Información diversa
Electronegatividad 2,19 (Pauling)
Calor específico 769 J/(kg*K)
Conductividad eléctrica 1,0 x 10-9 m-1•Ω-1
Conductividad térmica 0,235 W/(m*K)
1° potencial de
1011,8 kJ/mol
ionización
2° potencial de
1907 kJ/mol
ionización
3° potencial de 2914,1 kJ/mol
ionización
4° potencial de
4963,6 kJ/mol
ionización
5° potencial de
6273,9 kJ/mol
ionización
Isótopos más estables
Periodo de
iso. AN MD PD
semidesintegración
31
P 100% P es estable con 16 neutrones
32
P -- 14,28 días β- 32
S
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Calculado a partir de distintas longitudes
de enlace covalente, metálico o iónico.

El fósforo es un elemento químico de número atómico 15 y símbolo P. Es un no metal multivalente


perteneciente al grupo del nitrógeno (Grupo 15 (VA): nitrogenoideos) que se encuentra en la naturaleza
combinado en fosfatos inorgánicos y en organismos vivos pero nunca en estado nativo. Es muy reactivo y
se oxida espontáneamente en contacto con el oxígeno atmosférico emitiendo luz, dando nombre al
fenómeno de la fosforescencia.

Características principales [editar]


El fósforo común es un sólido ceroso de color blanco con un característico olor desagradable, pero puro es
incoloro. Este no metal es insoluble en agua, y se oxida espontáneamente en presencia de aire formando
pentóxido de fósforo, por lo que se almacena sumergido en agua.

Existen varias formas alotrópicas del fósforo siendo las más comunes el fósforo blanco y el rojo; ambos
formando estructuras tetraédricas de cuatro átomos. El fósforo blanco, extremadamente tóxico e
inflamable presenta dos formas, alfa y beta, con una temperatura de transición de -3,8 °C; expuesto a la
luz solar o al calor (300°C) se transforma en fósforo rojo en reacción exotérmica. Éste es más estable y
menos volátil y tóxico que el blanco y es el que se encuentra normalmente en los laboratorios y con el que
se fabrican la cerillas. El fósforo negro presenta una estructura similar al grafito y conduce la electricidad,
es el más denso de los otros dos estados y no se inflama.

Aplicaciones [editar]
• El ácido fosfórico concentrado, que puede contener entre 70 y 75% de pentóxido (P2O5) es
importante para la agricultura, ya que forma los fosfatos empleados en la producción de
fertilizantes.
• Los fosfatos se usan en la fabricación de cristales especiales para lámparas de sodio y en el
recubrimiento interno de lámparas fluorescentes
• El fosfato monocálcico se utiliza como levadura artificial
• Es importante en la producción de acero y bronce.
• El fosfato trisódico se emplea como agente de limpieza para ablandar el agua y prevenir la
corrosión de tuberías.
• El fósforo blanco tiene aplicaciones militares en bombas incendiarias, bombas de humo y balas
trazadoras.
• También se usa en fósforos de seguridad, pirotecnia, pasta de dientes, detergentes, pesticidas, etc.
• El fósforo también es utilizado para impurificar semiconductores, especialmente el silicio debido a
su adyacencia en la tabla periódica. El fósforo en sí mismo también es semiconductor, pero no se
utiliza como tal.
• Aleado con níquel forma el NiP, la sustancia más oscura que existe, usada sobre todo en
telescopios, aunque también tiene otros usos.
• El fósforo rojo se emplea en la fabricación de cerillas, también llamadas fósforos.

Rol biológico [editar]


Los compuestos de fósforo intervienen en funciones vitales para los seres vivos, por lo que está
considerado como un elemento químico esencial. El fósforo, por ejemplo, como molécula de Pi («fosfato
inorgánico»), forma parte de las moléculas de ADN y ARN, las células lo utilizan para almacenar y
transportar la energía mediante el adenosín trifosfato. Además, la adición y eliminación de grupos fosfato
a las proteínas, fosforilación y desfosforilación, respectivamente, es el mecanismo principal para regular la
actividad de proteinas intracelulares, y de ese modo el metabolismo de las células eucariotas.

Historia [editar]
El fósforo —del latín phosphŏrus, y éste del griego φωσφόρος, portador de luz— antiguo nombre del
planeta Venus, fue descubierto por el alquimista alemán Hennig Brand en 1669 en Hamburgo al destilar
una mezcla de orina y arena (utilizó 50 cubos) mientras buscaba la piedra filosofal; al evaporar la urea
obtuvo un material blanco que brillaba en la oscuridad y ardía con una llama brillante; desde entonces, las
substancias que brillan en la oscuridad sin arder se las llama fosforescentes. Brand, la primera persona
conocida que ha descubierto un elemento químico, mantuvo su descubrimiento en secreto pero otro
alquimista alemán, Kunckel, lo redescubrió en 1677 y enseñó a Boyle la forma de gastarlo

Abundancia y obtención [editar]


Debido a su reactividad, el fósforo no se encuentra nativo en la naturaleza, pero forma parte de numerosos
minerales. La apatita es una importante fuente de fósforo, existiendo importantes yacimientos en
Marruecos, Rusia, EE.UU. y otros países.

La forma alotrópica blanca se puede obtener por distintos procedimientos; en uno de ellos, el fosfato
tricálcico, obtenido de las rocas, se calienta en un horno a 1450°C en presencia de sílice y carbono
reduciendo el fósforo que se libera en forma de vapor.

Precauciones [editar]
El fósforo blanco es extremadamente venenoso —una dosis de 50mg puede ser fatal— muy inflamable
por lo que se debe almacenar sumergido en agua, y en contacto con la piel provoca quemaduras. La
exposición continua al fósforo provoca la necrosis de la mandíbula.

El fósforo rojo no se inflama espontáneamente en presencia de aire y no es tóxico, pero debe manejarse
con precaución ya que puede producirse la transformación en fósforo blanco y la emisión de vapores
tóxicos al calentarse.

El oxígeno es un elemento químico de número atómico 8 y símbolo O. En su forma molecular más


frecuente, O2, es un gas a temperatura ambiente. Representa aproximadamente el 21% en volumen de la
composición de la atmósfera terrestre. Es uno de los elementos más importantes de la química orgánica y
participa de forma muy importante en el ciclo energético de los seres vivos, esencial en la respiración
celular de los organismos aeróbicos. Es un gas incoloro, inodoro e insípido. Existe una forma molecular
formada por tres átomos de oxígeno, O3, denominada ozono cuya presencia en la atmósfera protege la
Tierra de la incidencia de radiación ultravioleta procedente del Sol.
Un átomo de oxígeno combinado con dos de hidrógeno forman una molécula de agua.

Tabla de contenidos
[ocultar]

• 1 Características principales
• 2 Descubrimiento
• 3 Rol biológico
• 4 Isótopos
• 5 Precauciones
• 6 Véase también

• 7 Enlaces externos

Características principales [editar]


En condiciones normales de presión y temperatura, el oxígeno se encuentra en estado gaseoso formando
moléculas diatómicas (O2) que a pesar de ser inestables se generan durante la fotosíntesis de las plantas y
son posteriormente utilizadas por los animales en la respiración (ver ciclo del oxígeno). También se puede
encontrar de forma líquida en laboratorios.

Descubrimiento [editar]
Carl Wilhelm Scheele (1742-1786) farmacéutico sueco, describe el descubrimiento del oxígeno, producido
durante sus trabajos entre 1772 y 1773, en su libro Chemische Abhandlung von der Luft und dem Feuer
(Tratado químico del aire y del fuego) publicado en 1777.

Tradicionalmente este descubrimiento ha sido atribuido al químico angloamericano Joseph Priestley


(1733-1804), quien lo descubrió de manera independiente en 1772, aunque el primero que publicó un
trabajo sobre este gas y le dio nombre fue el químico francés Lavoisier (1743-1794).

Al calentar monóxido de mercurio, Priestley obtuvo dos vapores: uno se condensó en gotitas, el mercurio,
pero ¿qué era el otro? Priestley juntó ese gas en un recipiente e hizo algunos ensayos: Si introducía una
astilla de madera, ardía; si acercaba ratones vivos, éstos se volvían muy activos. En vista de lo cual,
Priestley inhaló un poco de ese gas y notó que se sentía muy "ligero y cómodo". A este gas lo llamo aire
desflogistizado, hoy sabemos que era oxígeno. Sin saberlo, Priestley fue la primera persona que uso la
mascarilla de oxígeno.

Rol biológico [editar]


El oxígeno respirado por los organismos aerobios, liberado por la plantas mediante la fotosíntesis,
participa en la conversión de nutrientes en energía (ATP). Su disminución provoca hipoxemia y la falta
total de él anoxia pudiendo provocar la muerte del organismo.

General
Nombre, símbolo, número Oxígeno, O, 8
Serie química no metal
Grupo, periodo, bloque 16, 2 , p
Densidad, dureza Mohs 1,429 kg/m³ (273K), SD
Incoloro
Apariencia

Propiedades atómicas
Masa atómica 15,9994 u
Radio atómico calculado 60 (48) pm
Radio covalente 73 pm
Radio de Van der Waals 152 pm
Configuración electrónica [He]2s22p4
Estados de oxidación (Óxido) -2,-1 (neutro)
Estructura cristalina cubic
Propiedades físicas
Estado de la materia gas (paramagnético)
Punto de fusión 50,35 K
Punto de ebullición 90,18 K
Entalpía de vaporización 3,4099 kJ/mol
Entalpía de fusión 0,22259 kJ/mol
Presión de vapor __ Pa a __ K
Velocidad del sonido 317,5 m/s a 293 K
Información diversa
Electronegatividad 3,44 (Pauling)
Calor específico 920 J/(kg*K)
Conductividad eléctrica _ m-1·Ω-1
Conductividad térmica 0,02674 W/(m*K)
1° potencial de ionización 1313,9 kJ/mol
2° potencial de ionización 3388,3 kJ/mol
3° potencial de ionización 5300,5 kJ/mol
4° potencial de ionización 7469,2 kJ/mol