You are on page 1of 12

MAKALAH

HUJAN ASAM DAN PENIPISAN LAPISAN OZON

Oleh :
Kelompok 16
Rosati Sabdowati (H1A012007)
Nurhidayah

(H1A012008)

Galuh Prahari R. (H1A012021)


Dena Rositasari (H1A012029)
Putri Dwi Utami (H1A012034)

PROGRAM STUDI KIMIA JURUSAN MIPA


FAKULTAS SAINS DAN TEKNIK
UNIVERSITAS JENDERAL SOEDIRMAN
PURWOKERTO
2013

1.43 HUJAN ASAM


Curah hujan menjadi asam oleh adanya kandungan asam dari CO2 (aq)
yang biasa disebut hujan asam . Istilah ini berlaku untuk semua jenis curah
hujan berair asam, termasuk kabut, embun, salju, dan hujan es. Dalam arti
yang lebih umum, endapan asam mengacu pada deposisi pada permukaan
bumi berair asam, gas asam (seperti SO2) , dan garam-garam asam (seperti
NH4, HSO4) . Menurut definisi ini , deposisi dalam bentuk larutan adalah
curah hujan asam, dan deposisi dalam bentuk kering adalah gas kering dan
senyawa. Meskipun kadar karbon dioksida di atmosfer pada tingkat yang
lebih tinggi, namun konstribusi sulfur dioksida (SO2) lebih mempengaruhi
untuk tingkat keasaman. Hal ini disebabkan karena dua alasan. Yang
pertama adalah bahwa sulfur dioksida secara signifikan lebih larut dalam
air daripada karbon dioksida, seperti ditunjukkan oleh hukum Henry untuk
nilai SO2 yang konstan sebesar 1,2 Mol/L atm, lebih tinggi dibandingkan
dengan nilai CO2 sebesar 3,38 10-2 Mol / L atm.
Meskipun hujan asam dapat berasal dari emisi langsung asam kuat,
seperti HCl gas atau kabut asam sulfat yang sebagian besar itu merupakan
polutan udara sekunder yang dihasilkan oleh oksidasi atmosfer gas
pembentuk asam.
Reaksi kimia memainkan peran yang dominan dalam menentukan
sifat, transportasi, dan nasib curah hujan asam. Sebagai hasil dari reaksi
tersebut, sifat kimia (keasaman, kemampuan untuk bereaksi dengan zat
lain) dan sifat fisik (volatilitas, kelarutan) polutan atmosfer asam yang
berubah secara drastis. Misalnya, sebagian kecil dari NO yang tidak larut
dalam air tidak bereaksi secara signifikan. Namun, produk akhir oksidasi
NO yaitu HNO3, bersifat sangat larut dalam air, merupakan asam kuat,
dan sangat reaktif dengan bahan lain meskipun HNO3 merupakan senyawa
yang stabil. Oleh karena itu, HNO3 cenderung hilang dengan mudah dari
atmosfir namun mengakibatkan banyak kerusakan pada tanaman, bahan
corrodible , dan hal-hal lain saat terjadi kontak.

Meskipun emisi dari operasi industri dan pembakaran bahan bakar


fosil adalah sumber utama gas pembentuk asam, hujan asam juga telah
ditemukan di daerah yang jauh dari sumber tersebut. Hal ini disebabkan
sebagian fakta bahwa gas pembentuk asam yang teroksidasi menjadi
konstituen asam dan disimpan selama beberapa hari. Selama waktu
tersebut, udara yang mengandung gas mungkin telah berpindah sejauh
beberapa ribu kilometer. Sangat mungkin bahwa pembakaran bimass,
seperti

yang

digunakan

dalam

slash

bahan

bakar

pertanian-

mengakibatkan berkembangnya gas yang menyebabkan pembentukan


asam di daerah terpencil . Di daerah kering, gas asam kering atau asam
diserap oleh particels yang memungkinkan mempunyai efek yang mirip
dengan efek dari endapan hujan asam .
Hujan asam menyebar keluar dari kawasan dari beberapa ratus
hingga beberapa kilometer ribu. Ini diklasifikasikan sebagai masalah
polusi udara regional dibandingkan dengan masalah polusi udara lokal
seperti asap dan masalah polusi udara global seperti perusakan lapisan
ozon oleh chlorofluorocarbon dan gas rumah kaca. Contoh lain dari
masalah polusi udara regional disebabkan oleh jelaga, asap, dan fly ash
dari sumber pembakaran dan kebakaran ( kebakaran hutan ). Kejatuhan
nuklir dari pengujian senjata atau dari kebakaran reaktor (Chernobyl di
bekas Uni Soviet) juga dapat dianggap sebagai fenomena regional .
Presipitasi asam menunjukkan ketergantungan geografis yang kuat,
seperti ditunjukkan presipitasi pH di daratan Amerika Serikat menyatakan
bahwa dominasi hujan asam di timur laut Amerika Serikat memengaruhi
tenggara Kanada. Analisis gerakan massa udara telah menunjukkan
korelasi antara curah hujan asam dengan gerakan massa udara di atas
sumber utama sulfur antropogenik dan emisi nitrogen oksida. Ini
khususnya terjadi di selatan Skandinavia, yang menerima beban berat
polusi udara dari padat penduduk yaitu daerah industri berat di Eropa .

Hujan asam telah diamati selama lebih dari satu abad, dengan
banyak pengamatan dari Inggris. Manifestasi pertama fenomena ini adalah
peningkatan kadar SO42- pada curah hujan.
Dikumpulkan di daerah industri . bukti lebih modern diperoleh dari
analisis curah hujan di Swedia pada tahun 1950 , dan US presipitasi satu
dekade atau lebih kemudian . upaya penelitian yang luas pada hujan asam
dilakukan di Amerika Utara oleh program penilaian curah hujan asam
nasional , yang dihasilkan dari US Asam presipitasi tindakan 1980.
Penelitian eksperimental jangka terpanjang presipitasi asam di AS telah
dilakukan pada layanan Hubbard sungai hutan AS hutan eksperimental di
pegunungan putih baru Hampshire . itu melawan arah angin dari AS utama
perkotaan dan pusat industri dan karena itu adalah kandidat utama untuk
menerima periode 1974. Selama periode ini , input ion hidrogen tahunan (
[ H + ] x volume) meningkat sebesar 36 % .
Wilayah Adirondack negara bagian new york mengandung banyak
badan air yang sensitif terhadap curah hujan asam . Studi sejak akhir 1970an menunjukkan penurunan konsentrasi H + dan SO42 - , kedua indikator
asam precipitation.6 di samping itu, fraksi aluminium terlarut di danau
telah bergeser dari phytotoxic Al3 + spesies relatif terhadap bentuk-bentuk
organik kurang beracun .
Tabel 14.1 menunjukkan kation utama yang khas dan anion pH
4,25 presipitasi. Meskipun nilai yang sebenarnya dihadapi sangat
bervariasi dengan waktu dan lokasi koleksi , tabel ini tidak menunjukkan
beberapa fitur utama dari larutan ionik curah hujan . dari dominasi anion
sulfat , jelaslah bahwa asam sulfat adalah penyumbang utama curah hujan
asam . Asam nitrat memberi kontribusi lebih kecil tapi tumbuh sampai
sekarang asam . Asam klorida peringkat ketiga .
Salah satu faktor penting dalam studi hujan asam dan polusi
belerang melibatkan perbandingan spesies sulfat primer ( yang
dipancarkan langsung oleh sumber titik ) dan spesies sulfat sekunder (
yang terbentuk dari senyawa belerang gas , terutama oleh oksidasi

atmosfer SO2 ) . Sebuah konten sulfat primer rendah menunjukkan


transportasi dari polutan dari jarak tertentu , sedangkan kandungan sulfat
primer yang tinggi menunjukkan emisi lokal ( kelarutan air yang lebih
tinggi dari spesies sulfat berarti bahwa mereka tidak bergerak jauh dari
sumber-sumber mereka sebelum dihapus dengan curah hujan ) . Informasi
ini dapat berguna dalam menentukan efektivitas pengendalian SO2 dalam
mengurangi atmosfer sulfat , termasuk asam sulfat . Sulfat primer dan
sekunder dapat diukur dengan menggunakan oksigen 18 isi sulfat , yang
lebih tinggi di sulfat yang dipancarkan langsung dari pembangkit listrik
daripada di sulfat yang dibentuk oleh oksidasi SO2 . teknik ini dapat
menghasilkan informasi berharga tentang asal-usul dan pengendalian
hujan asam .
Banyak sekali sudah terjadi efek merusak dari hujan asam . Efek
utama adalah sebagai berikut :
fitotoksisitas langsung ke tanaman dari konsentrasi asam yang berlebihan
. ( Bukti phytoxicity langsung hujan asam disediakan oleh menurunnya
kesehatan AS timur dan hutan Skandinavia dan terutama oleh kerusakan
Black forest Jerman )
fitotoksisitas dari gas pembentuk asam , terutama SO2 dan NO2 , yang
menyertai hujan asam
fitotoksisitas tidak langsung , seperti dari Al3 + dibebaskan dari tanah
Kerusakan hutan sensitif
Efek pernapasan pada manusia dan hewan lainnya
Pengasaman air danau dengan efek toksik danau flora dan fauna ,
terutama bibit ikan
Korosi struktur terkena , relay listrik, peralatan , dan bahan hias . Karena
pengaruh ion hidrogen .
2H + + CaCO3 ( s ) Ca2 + + CO2 ( 8 ) + H2O
Kapur , CaCO3 , terutama rentan terhadap kerusakan dari hujan asam .
Efek Asosiasi, seperti pengurangan visibilitas oleh aerosol sulfat dan
pengaruh aerosol sulfat tentang sifat fisik dan optik awan . ( Seperti

disebutkan dalam bagian 14.2 , intensifikasi tutupan awan dan perubahan


sifat optik dari awan tetesan -khususnya , meningkat pemantulan cahaya yang dihasilkan dari asam sulfat di atmosfer . ) hubungan signifikan antara
asam sulfat di atmosfer dan kekaburan .
Sensitivitas tanah pengendapan asam dapat diperkirakan dari kapasitas
tukar kation ( KTK ) ( lihat Bab 5 ) . Tanah umumnya sensitif jika
karbonat bebas hadir atau jika sering terjadi banjir . Tanah dengan
kapasitas tukar kation di atas 15,4 g meq/100 juga sensitif . Tanah dengan
kapasitas tukar kation antara 6,2 dan 15,4 g meq/100 sedikit sensitif .
Tanah dengan kapasitas tukar kation bawah 0,2 g meq/100 biasanya
sensitif jika karbonat bebas tidak hadir dan tanah tidak sering terjadi banjir
.
Bentuk presipitasi selain curah hujan mungkin berisi kelebihan
keasaman . Kabut asam bisa sangat merusak karena sangat tajam . Pada
awal Desember 1982 , Los Angeles mengalami episode parah ,2 - hari
kabut asam . kabut ini terdiri dari konsentrasi berat partikel kabut asam di
permukaan tanah yang mengurangi visibilitas dan sangat menjengkelkan
untuk bernapas . PH air dalam partikel-partikel ini adalah 1,7 , jauh lebih
rendah daripada sebelumnya tercatat untuk pengendapan asam . Sumber
lain hujan lebat dalam amonium , sulfat , nitrat , dan ion yang terkait
dengan asam atmosfer rime asam . Rime beku air awan, yang dapat
mengembun di salju atau permukaan terkena . Rime merupakan hingga 60
% dari snowpack di beberapa daerah pegunungan , dan deposisi konstituen
asam dengan rime mungkin menjadi vektor signifikan untuk transfer asam
konstituen atmosfer ke permukaan bumi dalam beberapa kasus.

1.44 PENIPISAN LAPISAN OZON


Ozon (O3) di stratosfir, berfungsi sebagai perisai untuk menyerap
radiasi ultraviolet yang berbahaya di stratosfer, melindungi makhluk hidup
di bumi dari efek radiasi berlebihan tersebut. Dua reaksi dimana ozon
stratosfer dihasilkan adalah
O2
O + O2

O+O
O3

Menyerap energi dari N2 atau O2 dan itu dihancurkan oleh photodissosiasi.


Konsentrasi ozon di stratosfer adalah konsentrasi yang dihasilkan
dari keseimbangan produksi ozon dan perusakan oleh proses di atas.
Sekitar 350.000 metrik ton ozon terbentuk dan hancur setiap hari. Ozon
pernah membuat lebih dari sebagian kecil dari gas di lapisan ozon.
Bahkan, jika semua ozon atmosfer berada di lapisan pada 273 K dan 1
atm, itu hanya akan menjadi 3 mm dari ketebalannya.
Daya serap ozon pada radiasi ultraviolet sangat kuat di wilayah
220-330 nm. Hal ini sangat efektif dalam menyaring radiasi berbahaya
UV- B, dengan panjang gelombang 290 < x < 320 nm. Panjang gelombang
radiasi UV-A berkisar 320-400 nm relatif kurang berbahaya, dan panjang
gelombang radiasi UV - C, < 290 nm sehingga tidak menembus ke
troposfer. Jika UV - B tidak diserap oleh ozon, maka kehidupan bumi akan
mengalami kerusakan parah. Penyerapan radiasi elektromagnetik oleh
ozon mengubah energi radiasi menjadi panas dan bertanggung jawab
untuk suhu maksimum pada batas antara stratosfer dan mesosfer pada
ketinggian sekitar 50 km. Alasan bahwa suhu maksimum terjadi pada
ketinggian yang lebih tinggi daripada konsentrasi ozon, timbul dari
kenyataan bahwa ozon adalah sebuah penyerap efektif sinar ultraviolet,
sehingga sebagian besar radiasi ini diserap di stratosfer atas di mana ia
menghasilkan panas dan hanya sebagian kecil mencapai ketinggian yang
lebih rendah, yang relatif tetap dingin .
Peningkatan intensitas radiasi ultraviolet di permukaan tanah yang
disebabkan oleh kerusakan ozon di stratosfir akan memiliki beberapa

konsekuensi yang merugikan dan signifikan. Salah satu efek utama terjadi
pada tanaman yaitu tanaman pangan. Penghancuran tanaman mikroskopis
yang merupakan dasar dari rantai makanan laut ( fitoplankton ) sangat
mengurangi produktivitas laut di dunia. Eksposur manusia akan
menghasilkan peningkatan insiden katarak. Pengaruh pada manusia adalah
terjadinya peningkatan kanker kulit pada individu yang terpapar radiasi
ultraviolet. Hal ini karena radiasi UV-B diserap oleh sel-sel DNA,
sehingga

reaksi

fotokimia

akan

mengubah

fungsi

DNA

dalam

penerjemahan kode genetik selama pembelahan sel. Hal ini dapat


mengakibatkan pembelahan sel yang tidak terkendali yang menyebabkan
kanker kulit pada manusia . Orang dengan kekurangan melanin pelindung
pada kulit tubuhnya, menyerap radiasi UV - B dan terutama dampak
susceptibleto. Jenis yang paling umum dari kanker kulit akibat paparan
ultraviolet adalah karsinoma sel skuamosa, yang membentuk lesi yang
dapat segera dihapus dan memiliki sedikit kecenderungan untuk menyebar
(metastasis).

Metastasis

melanoma

ganas

yang

disebabkan

oleh

penyerapan radiasi UV - B sering berakibat fatal. Untungnya, bentuk


kanker kulit relatif jarang .
Pelaku utama dalam penipisan ozon terdiri dari senyawa
chlorofluorocarbon (CFC), umumnya dikenal sebagai freon. Senyawa ini
merupakan senyawa volatil yang

telah digunakan dan dirilis pada

beberapa dekade terakhir . Penggunaan utama yang terkait dengan CFC


adalah cairan pendingin. Aplikasi lainnya termasuk pelarut, propelan
aerosol, dan agen tiup dalam rekayasa plastik busa. Sama halnya dengan
stabilitas kimia ekstrim yang membuat membuat CFC beracun,
memungkinkan mereka untuk bertahan selama tahunan di atmosfer dan
masuk ke stratosfer . Di stratosfer, seperti dibahas dalam bagian 12.7,
disosiasi fotokimia CFC oleh radiasi ultraviolet secara intens.
CFC + hv (UV)

Cl* + produk

Imbas hasil atom klorin, yang masing-masing dapat pergi melalui reaksi
berantai yang melibatkan pertama reaksi klorin atom dengan ozon :

Cl* + O3

ClO + O2

Di urutan paling umum, dari reaksi yang terlibat dengan kerusakan ozon
stratosfir , ClO - radikal bereaksi membentuk dimer, yang kemudian
bereaksi untuk menumbuhkan atom Cl (dimana M adalah menyerap energi
tubuh ketiga, seperti molekul N2) , yang pada gilirannya bereaksi dengan
ozon untuk menumbuhkan ClO.
Dalam urutan reaksi berikut :
CFC + hv (UV)

Cl* + produk

Cl* + O3

ClO + O2

ClO + O

Cl* + O2

Efek bersih dari reaksi ini adalah penghancuran katalisis pada beberapa
ribu molekul O3 untuk setiap atom Cl yang diproduksi . Karena mereka
digunakan secara luas dan persistensi dua, CFC paling memprihatinkan
dalam kerusakan ozon adalah CFC - 11 dan CFC - 12 , CFCl3 dan CF2Cl2.
Bahkan dalam radiasi ultraviolet intens stratosfer, CFC paling gigih yang
memiliki daya tahan pada urutan 100 tahun .
Contoh yang paling menonjol dari lapisan kerusakan ozon adalah
lubang ozon Antartika yang pertama kali dicatat pada tahun 1985 oleh
British Antarctic Survey dan diamati dengan alarm besar dalam tahuntahun berikutnya. Fenomena ini dimanifes oleh penampilan selama akhir
musim dingin Antartika dan pada awal musim semi bulan September dan
Oktober, ozon di stratosfir terkuras (hingga 50 % ) atas daerah kutub.
Alasan mengapa hal ini terjadi terkait dengan efek normal NO2 dalam
membatasi kerusakan atom -katalis Cl ozon dengan menggabungkan
dengan ClO.
Selama musim dingin di daerah kutub, terutama Antartika pada
temperatur di bawah - 70 C, gas NOx dihapus bersama air dengan
dibekukan untuk menghasilkan kristal es atau aerosol terdiri dari campuran
cairan dingin terner dari HNO3, H2SO4, dan H2O, di mana klorin berasal
dari chlorofluorocarbon diadakan dalam bentuk ClONO2 dan HCl dalam

awan stratosfer kutub sebagai senyawa seperti ClONO2 dan HNO3.3H2O.


Reaksi HCl (yang berasal primaliry dari reaksi metana stratosfir, CH4,
dengan Cl- atom yang dihasilkan dari chlorofluorocarbon) dengan
ClONO2,
Dalam kondisi suhu rendah dan sinar matahari yang bersinar di
stratosfer rendah di atas Antartika pada musim semi, Cl2 dirilis dan HOCl
yang dihasilkan oleh reaksi Cl2 dengan H2O menjalani photodissosiasi,
Untuk menghasilkan atom Cl yang dapat mengalami urutan reaksi
berantaimenyebabkan kerusakan ozon. Dulu dalam reactionsare dibantu
oleh kecenderungan produk HNO3 menjadi hidrogen terikat dengan air
dalam partikel awan. Hasil proses ini adalah bahwa selama bulan-bulan
musim dingin photoreactiv Cl2 dan HOCl menumpuk di kawasan stratosfir
Antartika tanpa adanya sinar matahari, kemudian mengalami ledakan
aktivitas fotokimia ketika musim semi tiba, menyebabkan pengrusakan
ozon stratosfer dan pembentukan ozon Antartika lubang .
Lubang ozon Antartika yang dikembangkan pada tahun 2002
adalah yang terkecil sejak 1988 , mencakup sekitar 15,5 km2. Selanjutnya,
lubang tersebut terbelah menjadi dua bagian dibandingkan dengan lubang
ozon tunggal yang biasanya diamati. Observasi ini telah dikaitkan dengan
pola cuaca yang tidak biasa di stratosfir pada tahun 2002 yang
mengakibatkan suhu lebih hangat daripada suhu normal dalam pusaran
kutub yang membentuk di atas Antartika. Namun, lubang ozon Antartika
tahun 2003 adalah sangat besar, seluas 28,2 juta km2 tercatat pada tanggal
11 September 2003, kedua setelah rekor sepanjang waktu dari 29,8 km2
yang dicapai pada tanggal 10 September 2000.

1.44.1 Pengganti CFCs (chlorofluorocarbon) dan Penipisan Lapisan


Ozon
Senyawa klorofluorokarbon adalah pengganti ozon dari hydrohaloalkana yaitu senyawa yang mengandung setidaknya satu atom H. Setiap
molekul ini, senyawa ini memiliki ikatan HC yang rentan terhadap

serangan radikal HO di troposfer, sehingga dapat menghilangkan senyawa


dengan potensi untuk menghasilkan atom Cl ozon sebelum mencapai
stratosfer. Troposfer yang terlibat dalam perusakan hydrohalo-alkana
dibahas pada bagian 12.7.
Pengganti CFC yang baik adalah hydrochlorofluorocarbon (HCFC)
atau hidrofluorokarbon (HFC). Senyawa-senyawa yang digunakan atau
diusulkan untuk digunakan termasuk HCFC-22 (CHCIF2), HCFC-123
(CHCl2CF3),

HCFC-141b

(CH3CCl2F),

HCFC-124

(CHCIFCF3),

HCFC-225ca (CHCI2CF2CF3) 3 HCFC-225cb (CHFCIICF2CF2CI),


HCFC-142b (CH3CCIF2), HFC-134a (CH2FCF3), dan HFC-152a
(CH3CHF2).
Daya tahan troposfer dari hydrohalocarbon tergantung pada
sejumlah faktor, diantaranya:
a.

massa molar;

b.

jumlah atom hidrogen (sangat penting karena ikatan HC yang rentan


terhadap serangan HO);

c.

jumlah atom karbon;

d.

jumlah F atom menjadi hidrogen;

e.

jumlah atom klorin dan menjadi hidrogen (di mana dan posisi
menunjuk pada yang sama dan pada atom karbon yang berdekatan,
masing-masing);

f.

laju reaksi dengan HO radikal;

g.

penampang

fotolitik

(kecenderungan

untuk

melakukan

reaksi

fotolisis).

Potensi penipisan ozon oleh HCFC dan HFC disusun untuk


mengetahui potensi kemungkinan kerusakan ozon pada stratosfir relatif
terhadap nilai 1.0 untuk CFC-11, sebuah chlorofluorocarbon nonmengandung hidrogen dengan rumus CFCl3. Selain itu, terdapat juga
beberapa pengganti dari yang disebutkan di atas HCFC-22, 0.030, HCFC123, 0.013, HCFC-141b, 0,10; HCFC-124, 0.035, dan HCFC-124b, 0,038.

berpotensi menyebabkan penipisan ozon yang rendah karena senyawa


tersebut berumur pendek di troposfer, yang berarti bahwa senyawa ini
hancur dalam troposfer sebelum pindah ke stratosfer.