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Balance de Materiales en Yacimientos de Gas

Para Comenzar a estudiar el balance de materiales en yacimientos de gas


es bueno repasar algunos conceptos básicos sobre el comportamiento de
los gases.

GASES IDEALES
Para que un gas pueda ser considerado ideal tiene que cumplir ciertas
condiciones:

– Las moléculas no colapsan entre ellas.


– Las moléculas no exhiben fuerzas de atracción o repulsión.
– Un mol de cualquier gas ideal contiene el mismo número de
moléculas y ocupa el mismo volumen a las mismas condiciones de
Presión y temperatura.

Ley de Boyle

Para una cantidad fija de gas a temperatura constante, el producto de la


presión por el volumen es constante,

(a T Constante)

Cuando aumenta la presión, el volumen disminuye, mientras que si la


presión disminuye el volumen aumenta. El valor exacto de la constante k no
es necesario conocerlo para poder hacer uso de la Ley. SE aprecia la
relación entre el volumen y la presión en el siguiente gráfico.
Al aumentar el volumen, las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan
más en llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos
veces en el tiempo contra ellas. Esto significa que la presión será menor ya
que ésta representa la frecuencia de choques del gas contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las
partículas es menor y por tanto se producen más choques en cada unidad
de tiempo en pocas palabras aumenta la presión.
Lo que Boyle descubrió es que si la cantidad de gas y la temperatura
permanecen constantes, el producto de la presión por el volumen siempre
tiene el mismo valor.
Ley de Charles

Para una cantidad Fija de gas a presión constante, el volumen que ocupa es
directamente proporcional a la temperatura absoluta.

V ∝ T (a P constante)
Al aumentar la temperatura del gas las moléculas se mueven con mayor
rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto
quiere decir que el número de choques por unidad de tiempo será mayor. Es
decir se producirá un aumento (por un instante) de la presión en el interior
del recipiente y aumentará el volumen (el émbolo se desplazará hacia arriba
hasta que la presión se iguale con la exterior).
Lo que Charles descubrió es que si la cantidad de gas y la presión
permanecen constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura
siempre tiene el mismo valor.
Matemáticamente se expresa:

Ley de Avogadro

El volumen que ocupa un gas, cuando la presión y la temperatura se


mantienen constantes, es proporcional al número de partículas.

V ∝ n (a P y T constante)

Vamos a suponer que aumentamos la cantidad de gas. Esto quiere


decir que al haber mayor número de moléculas aumentará la
frecuencia de los choques con las paredes del recipiente lo que
implica (por un instante) que la presión dentro del recipiente es
mayor que la exterior y esto provoca que el émbolo se desplace hacia
arriba inmediatamente. Al haber ahora mayor distancia entre las
paredes (es decir, mayor volumen del recipiente) el número de
choques de las moléculas contra las paredes disminuye y la presión
vuelve a su valor original.
Según hemos visto en la animación anterior, también podemos
expresar la ley de Avogadro así:
Ecuación de estado de gases ideales

La presión de un gas sobre las paredes del recipiente que lo contienen, el


volumen que ocupa, la temperatura a la que se encuentra y la cantidad de
sustancia que contiene (número de moles) están relacionados. A partir de
las leyes de Boyle, Charles y Avogadro se puede determinar a ecuación que
relaciona estas variables conocida como Ecuación de Estado de Los Gases
Ideales

PV=nRT

El valor de R depende de las unidades que se usen. Por ejemplo:

GASES REALES
En la realidad no existen gases perfectos; sin embargo, muchos gases ceca
de la temperatura y presión atmosférica se aproximan al comportamiento
ideal. EL gas perfecto o ideal puede definirse como el gas cuyo volumen se
reduce a la mitad cuando la presión se dobla si, manteniendo su volumen
constante, doblamos su temperatura absoluta. Estos no son más que
enunciados específicos como ya vimos para la Ley de Boyle y la Ley De
Charles. En muchos gases, en particular los gases naturales de interés para
los ingenieros de petróleos, se ha observado que si el volumen del gas se
comprime a la mitad de su volumen original, la presión resultante será
menor de dos veces la presión inicial, es decir, el gas es más compresible
que el gas perfecto. La explicación de este comportamiento se basa en que
las moléculas de los gases reales presentan do tendencias:1) se apartan
entre sí por su constante movimiento cinético, y 2) se atraen por fuerzas
eléctricas existentes entre las moléculas. A presiones bajas, las moléculas
están distantes, las fuerzas atractivas son insignificantes y el gas se
comporta como ideal. A temperaturas altas, el movimiento cinético es
intenso, haciendo las fuerzas atractivas insignificantes y, como en el caso
anterior se comporta como ideal,

En resumen un gas real:

– Es una colección de moléculas en movimiento.


– Las Moléculas pueden colapsar entre ellas pero es poco probable.
– Las Moléculas ejercen fuerzas de atracción o repulsión entre ellas, lo
cual depende de la forma y tamaño del campo electrón y posición de
núcleos positivos.
– A condiciones de yacimientos, los gases se desvían del
comportamiento ideal, por lo tanto es necesario es necesario realizar
una corrección a la ecuación de estado de los gases ideales utilizando
el Factor de Compresibilidad del gas (Z)

Medición del factor de compresibilidad (Z)

Z es un factor de corrección introducido en la ecuación general de los


gases y puede ser obtenido experimentalmente dividiendo el volumen real
de n moles de un gas a P y T por el volumen ideal ocupado por la misma
masa de gas a iguales condiciones de P y T.
Cálculo del Factor de compresibilidad (Z)
El principio de los estados correspondientes (Van Der Waals 1856) establece
que todos los gases tienen el mismo factor de compresibilidad a iguales
condiciones de presión y temperatura reducidas.

Así para un gas puro se tiene que:

En 1936 W. B. Kay aplicó el principio de los estados correspondientes a


mezclas de hidrocarburos. En este caso se dice que todas las mezclas de
hidrocarburos tienen el mismo factor de compresibilidad a iguales
condiciones de presión y temperatura seudoreducida.

Esto es:
La presión y temperatura seudocrítica se obtienen en base a la composición
del gas:

Método gráfico de Standing y Katz


Esta Tabla contiene los valores de del factor de compresibilidad para
puntos de presión seudoreducida y temperatura seudoreducida. SE puede
apreciar que estas dos gráficas dividas.. Pero la inferior no es más que la
continuación de la graficas superior hacia los valores más grandes de
presión seudoreducida.
Factor Volumétrico de Formación del Gas (Bg)
Como ya hemos visto en publicaciones anteriores el Factor volumétrico del
gas se define como:

Sustituyendo con la Ley de gases reales se tiene:

Análisis PVT
Prueba CCE (Constant Composition Expansion)

El proceso CCE consiste en colocar una muestra recombinada


representativa de los fluidos en el yacimiento y calentar la misma a
temperatura de yacimiento, la muestra a dichas condiciones se comprime
entre 500 y 1000 lpc por encima de la presión de yacimiento. Luego el
contenido de la celda es expandido a composición constante hasta una
presión de 500 a 200 lpc por debajo de la presión inicial retirando el pistón.
La celda es agitada hasta que se da el equilibrio en la muestra. La presión
de rocío se determina visualizando el momento en que comienza a formarse
en la celda la condensación retrograda. Se observara en este punto el
enturbamiento de la fase gaseosa, el cual al transcurrir el tiempo
desaparece debido a que las gotas se depositan en la parte inferior de la
celda
Prueba CVD (Constant Volume Depletion)

Este proceso consiste en una serie de expansiones y desplazamientos a


presión constante de la mezcla recombinada, donde el volumen gas +
liquido permanecerá constante al finalizar cada desplazamiento. El gas que
se retira de la celda a presión constante es llevado a un laboratorio donde
se mide su volumen y le es determinada la composición. El factor de
compresibilidad (z) del gas retirado y de la mezcla bifásica remanentes en la
celda así como el volumen depositado en el fondo de la celda se determinan
para cada paso de presión. Este proceso se realiza hasta lograr la presión de
abandono.

Yacimientos de Gas
Yacimientos de Gas son aquellos en los cuales la mezcla de hidrocarburos
se encuentra
Inicialmente en fase gaseosa en el subsuelo. Se clasifican en yacimientos
de:

– Gas seco
– Gas húmedo
– Gas condensado

En los yacimientos de gas seco la mezcla de hidrocarburos permanece en
fase gaseosa, tanto en el subsuelo como en superficie, durante su vida
productiva (a cualquier presión). Además,
la temperatura de estos yacimientos es mayor que la temperatura
cricondentérmica de la mezcla. En cambio, los Yacimientos de Gas Húmedo
producen líquido en superficie al pasar la mezcla a través del sistema de
separación, generando relaciones gas−líquido (RGL) mayores de 15000
PCN/BN. A diferencia de los anteriores, los Yacimientos de Gas Condensado
presentan condensación retrógrada en el yacimiento a presiones por debajo
de la presión de rocío y temperaturas entre la crítica y la cricondentérmica
de la mezcla. En este caso las relaciones gas−líquido son superiores a 3200
PCN/BN.EN el siguiente grafico se Ilustra las fases gas y líquido que se
presentan en estos yacimientos. A la derecha de b tenemos yacimientos de
gas seco, entre a y b tenemos yacimientos de gas condensado y a la
izquierda de a tenemos yacimientos de gas Húmedo. La zona Rayada
corresponde a la zona de condensación retrograda.

GOES (método volumétrico)


El Gas originalmente en sitio para un yacimiento se puedo calcular por medio de la
siguiente ecuación:

Donde:
Vb= Volumen bruto
Ø =Porosidad de la formación
Sg= Saturación del Gas
Bgi= Factor Volumétrico de la formación para el gas inicial

SI tenemos el volumen en Acres-pies debemos multiplicar el Goes por


43.560 para obtener pies cúbicos normales.

El método volumétrico usa mapas del subsuelo o isópacos basados en


información obtenida de registros eléctricos, núcleos y pruebas de
formación y producción. Un mapa de curvas de nivel o de contorno del
subsuelo muestra líneas que conectan puntos de una misma elevación a
partir de de la parte superior del estrato de referencia o estrato base, y por
consiguiente muestra la estructura geológica. Esto nos sirve para Obtener el
volumen de roca de nuestro yacimiento, la porosidad la obtenemos
mediantes núcleo y perfiles, el Bgi lo obtenemos por pruebas PVT y la
saturación también la podemos obtener por medio de núcleos y registros
eléctricos.

Balance de materiales
AL igual que la ecuación de balance de materiales para yacimientos de
petróleo se realiza un “balance” de entre vaciamiento y energía y de masas
que se puede expresa de la siguiente forma:

Deducción de la ecuación general de BM


Balance del volumen original
El gas producido será igual a el Gas originalmente en sitio menos el gas
original en sitio por la relación de Bgi/Bg. EL Bg par a la presión a la que
queremos calcular el gas producido.

Balance de volumen de poros disponibles:

El volumen de poros disponibles será la diferencia entre los volumen de


poros disponibles inicialmente menos el volumen del influjo de agua mas el
volumen de agua producida.
Balance molecular:

Los moles producidos serán igual a los moles iniciales menos los moles
finales.
Sabemos que la ecuación de de los gases reales es:

Despejando y sustituyendo los moles en balance molecular obtenemos:

Finalmente llegamos a:

Ecuación general de Balance de Materiales para


Yacimientos de Gas:
Yacimientos volumétricos de gas
Recordemos que yacimientos volumétricos son aquellos que no poseen un acuífero
asociado, para este tipo de yacimientos la general de balance de materiales
para yacimientos de gas nos queda de la siguiente forma:

Donde:

Representación gráfica de la ecuación


De esta manera podemos obtener El Goes realizando el corte de la recta
con el eje x ( gas producido), lo que se que para las condiciones iniciales de
Presion y Z obtendremos nuestro valor de inicial de gas en el yacimiento.

En caso de que la recta muestre alguna desviación, será considerado como


que existiera un aporte de empuje de otro mecanismo, en este caso un
acuífero.

Otra forma de la EBM


Existe Otra manera de expresar la ecuación de BM Para Yacimientos de
gas , conociendo que:

Y recordando la ecuación
Se puede reescribir esta ecuación de la siguiente forma:

Esta es la Ecuación general de Balance de Materiales en escrita en función


de los factores volumétricos de formación .Así se no hace un poco mas
familia a la Ecuación de Balance de Materiales Para Yacimientos de Petróleo.

Ecuación general de Balance de Materiales para


Yacimientos de Gas:
Esta ecuación Al igual que la EBM Para Yacimientos de petróleo la podemos
representar en los mismo términos de Havlena –Odeh,

Llamando :

Nos queda:

Dejando Eg la pendiente de nuestra ecuación sin ningún término.


Si graficamos la Ecuación:

Esta Es la Manera correcta de determinar el Goes de un yacimiento de gas


que posee un acuífero.

Conversión del líquido producido por condensación


del gas
¿Qué debemos Convertir?

Cuando trabajamos con yacimientos de gas condensado, al disminuir la


presión a la que se encuentra este gas para una parte de él a liquido , SI
estas en presencia de este tipo de yacimiento en superficie no tendremos
nada mas gas, también vamos a tener liquido. A la hora de realizar
nuestros cálculos de GOES este liquido se encuentra originalmente en el
yacimiento como gas y estaremos cometiendo un error considerable a la
hora de presentar el GOES si no se realiza la conversión de este liquido a
gas y se suma a al gas producido.
Partimos de 1 barril normal de líquido

Donde PMo Es el peso molecular del liquido y el es la gravedad


especifica del liquido.
Este valor se debe Sumar Al Valor de gas producido y considerar como Gas
total producido.

Bibliografía consultada:

Clases de Ingeniería de yacimientos I. Prof. Gustavo Prato.

Clases de Ingeniería de yacimientos II Prof. Ángel Da Silva.

Craft,B.C.; Hawkins, M.F. “Ingeniería aplicada de yacimientos petrolíferos” 1ra Edición.

Junta de Andalucía, ley de boyle [en línea]. Junta de Andalucía, [Fecha de la consulta 30
de diciembre del2009] Disponible en:

http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/leyes_gases/
ley_boyle.html

Junta de Andalucía, ley de Avogadro [en línea]. Junta de Andalucía, [Fecha de la


consulta 30 de diciembre del2009] Disponible en:
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/l
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Junta de Andalucía, ley de Charles[en línea]. Junta de Andalucía, [Fecha de la consulta


30 de diciembre del2009] Disponible en:

http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/l
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