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CINTICA QUMICA

ARAUJO, Laura Maia1


CORNELIO, Everton Saulo Strambi
FAGUNDES, Anna Laura de Castro

RESUMO:
O foco da aula prtica de Cintica qumica foi estudar os efeitos da
concentrao e temperatura na velocidade de reao. Para isso a pratica foi
dividida em duas partes, na primeira o experimento utilizou a soluo de KIO3 na
concentrao de 0,01 mol.L-1 colocada em cinco tubos de ensaio devidamente
numerados nas quantidades de 10 mL, 8 mL, 6 mL, 4 mL e 2 mL
respectivamente. Foi ento adicionada gua destilada para completar o volume
de 10 mL nos tubos cujo volume fosse inferior a esse valor. Feito isso, adicionouse 10 mL da soluo de 0,04% m/v de NaHSO3 em cada tudo de ensaio e foi
acionado o cronmetro que seria parado assim que a mistura se tornasse azul
devida a presena de amido e o on I3-. Os tempos medidos para cada reao
revelou que onde havia mais do reagente de iodato de potssio a velocidade de
consumo/reao foi maior do que nos demais. A segunda parte prtica observou
a interferncia da temperatura na velocidade de reao. Para tanto foram
misturados 5 mL da mesma soluo de KIO3 e 5 mL da soluo de NaHSO3 nas
temperaturas de 24,5oC ; 15oC e 5oC. Observou-se que o tubo cuja reao foi
realizada em maior temperatura obteve maior velocidade de reao.

PALAVRA-CHAVE: Velocidade de reao, concentrao, temperatura.

Graduandos do 1 perodo do curso de Qumica Bacharelado, da Universidade Federal de Minas


Gerais.
Prof. Orientador : Rochel Monteiro Lago.

1.INTRODUO

A cintica qumica o estudo das velocidades e mecanismos das reaes


qumicas. A velocidade de uma reao a medida da rapidez com que se formam
os produtos e se consomem os reagentes. O mecanismo de uma reao consiste
na descrio detalhada da seqncia de etapas individuais que conduzem os
reagentes aos produtos. A equao simplificada para uma reao no exibe
essas etapas, mostrando apenas a modificao global, resultado final de todas as
etapas que participam do mecanismo. Muito do que conhecemos sobre os
mecanismos das reaes provm do estudo das velocidades de reao e de
como so influenciadas por vrios fatores. Em geral, a velocidade de uma reao
determinada: (1) pelas propriedades dos reagentes, (2) pelas concentraes
dos reagentes e (3) pela temperatura. A velocidade pode ser influenciada, ainda:
(4) pelas concentraes de outras substncias que no so os reagentes e (5)
pelas reas das superfcies em contato com os reagentes.

A velocidade de uma reao geralmente depende, de algum modo, da


concentrao de um ou mais reagentes, mas tambm das concentraes dos
produtos, ou mesmo de- substncias que no aparecem na equao da reao
global. Considere, por exemplo, a seguinte reao hipottica e homognea:
A + 2B + C

D+E

(reao hipottica 1)

Suponhamos que uma srie de experimentos mostrou que, dobrando [A], a


velocidade medida da reao dobra, e triplicando [A], triplica-se a velocidade,
mantendo-se todas as outras concentraes e condies da experincia.
Matematicamente, isto significa a existncia de uma proporcionalidade direta
entre a velocidade e [A]. Se usarmos a expresso d[A]/dt para representar a
velocidade de desaparecimento de A, ento a proporcionalidade expressa por:
[ ]

[ ]

(Relao 1)

Suponhamos tambm que, de experincias, observou-se que a velocidade


proporcional a [B] (mas independente de [C], [D] e [E]). Ento podemos
escrever:
(Relao 2)

[ ]

[ ]

Combinando estas duas relaes, obtemos:


[ ]

[ ][ ]

(Relao 3)

E substituindo o sinal de proporcionalidade pelo de igualdade, encontramos:


[ ]

[ ][ ]

(equao 1)

Onde k, a constante de proporcionalidade, chamada constante de velocidade da


reao. Este um exemplo de uma equao de velocidade. Esta equao
expressa a relao entre a velocidade da reao e as concentraes das
espcies que a influenciam. A constante de velocidade k possui um valor fixo
numa dada temperatura para todas as concentraes de A e B, mas seu valor
varia com a temperatura. de extrema importncia notar que no h,
necessariamente, nenhuma relao entre a estequiometria da equao
simplificada de uma reao e a sua equao de velocidade. Isto significa que
impossvel escrever a equao de velocidade de uma reao pela simples anlise
da correspondente equao qumica. As equaes de velocidade so
determinadas a partir de dados experimentais.

A ordem de uma reao a soma dos expoentes aos quais esto elevadas as
concentraes, na equao de velocidade. A ordem em relao a uma espcie
o expoente da concentrao dessa espcie na equao. Assim, por exemplo, a
reao cuja equao de velocidade dita de primeira ordem relativamente a X, de
segunda ordem quanto a Y e, portanto, de terceira ordem global.

[ ]

[ ][ ]

(equao 2)

A equao de velocidade descreve a relao concentrao-velocidade. Como a


velocidade da reao varia com a temperatura, ento a constante de velocidade,
k, uma funo de temperatura, usualmente crescendo com a mesma.

Na maioria dos casos a velocidade observada de uma reao qumica aumenta


com o aumento da temperatura, embora a extenso deste aumento varie muito de
reao para reao. Conforme uma regra antiga, a velocidade de uma reao
aproximadamente dobra para cada aumento de 10C da temperatura.
(Infelizmente a regra to aproximada que s pode ser utilizada em um nmero
limitado de casos.) Em termos de equao de velocidade, a causa da variao da
velocidade da reao com a temperatura reside no fato de a constante de
velocidade k variar com a temperatura. A relao entre ambas foi descoberta em
1887 por van't Hoff e, independentemente, em 1889, por Arrhenius. Arrhenius
realizou um estudo extensivo de sua aplicao para muitas reaes. A relao,
conhecida como equao de Arrhenius, :
(equao 3)

Onde A denominado fator de freqncia, Ea a energia de ativao, R

constante dos gases ideais e T a temperatura.

(RUSSEL, John B. Qumica Geral- volume 2. Capitulo13)

2.PARTE EXPERIMENTAL

A prtica foi dividida em duas partes experimentais em que na primeira foi


observado o interferncia da concentrao dos reagentes na velocidade de
reao. Para isso foram numerados cinco tubos de ensaio de 1 a 5 e
acrescentado, com auxilio de uma pra e uma pipeta, respectivamente os
volumes de 10 mL, 8 mL, 6mL, 4 mL e 2 mL da soluo de KIO 3 na concentrao
de 0,01 mol.L-1. Feito isso adicionou-se nos tubos 2, 3, 4 e 5 a quantidade
necessria de gua destilada para que o volume de todos os tubos fosse de 10
mL.

Aps a montagem, foi medido em outra pipeta 10 mL da soluo de NaHSO 3 que


ao

serem

acrescentados

ao

primeiro

tudo

de

ensaio

seria

acionado

simultaneamente um cronmetro. O tempo seria marcado desde o momento em


que se adicionou a soluo de NaHSO3 ate o aparecimento de uma colorao
azul.

O procedimento seria repetido nos demais tubos e os resultados anotados para


que posteriormente fosse montada uma tabela relacionado os volumes dos
reagentes com o tempo gasto para cada reao. Os valores seriam ainda
expressos por um grfico de mL do on IO3- versus 1/tempo em segundos.
Na segunda parte da prtica, foi realizada uma mesma reao em diferentes
temperaturas. Misturou-se 5 mL da soluo 0,01 mol.L-1 de KIO3 com 5 mL da
soluo de 0,04% m/v de NaHSO3 nas temperaturas de 24,5oC ; 15oC e 5oC. Em
cada reao foi acionado o cronmetro no momento da mistura at o
aparecimento da colorao azul.

3.DISCUSSO DOS RESULTADOS

A reao realizada na prtica pode ser representada de forma reduzida por:


2 IO3 + 5 HSO3 + 2 H +

I2 + 5 HSO4

(reao 1)

+ H2O

Para a primeira parte observou-se que ao misturar as duas solues que


continham o iodato de potssio, o on bissulfito, e amido ocorreu uma reao
tornando a soluo final na colorao azul intensa. Essa colorao pode ser
explicada pelo fato que os iodetos so facilmente oxidados, em soluo cida, a
iodo livre por diversos agentes oxidantes como o amido. O iodo livre pode ento,
ser identificado por produzir uma colorao azul intensa.

Seguindo essa linha de raciocnio, foi marcado o tempo de cada reao desde o
inicio da mistura dos reagentes at o aparecimento da colorao azul, o que
indicaria o final da reao entre o iodeto de potssio e o bissulfito de sdio. Os
tempos encontrados para a reao em cada tubo de ensaio esto representados
na tabela abaixo:

Tabela1- tempo de reao em relao ao volume de soluo adicionado.

Nmero do tubo

KIO3 (mL)

gua destilada (mL)

NaHSO3 (mL)

Tempo decorrido (s)

10

10

33

10

41

10

54

10

87

10

204

De acordo com o valores obtidos foi possvel construir o grfico que relaciona os
volumes dos reagentes utilizados com o tempo decorrido para a reao completa:

Grfico 1- volume de IO3 versus 1/tempo.

Volume de IO3-(mL)

Volume de IO3- X 1/tempo

12
10

8
6
4
2
0
0

0.005

0.01

0.015

0.02

0.025

0.03

1/tempo (s)

0.035

Com isso, foi possvel relacionar que a reao teve velocidade mxima ao
empregar 10 mL do iodato de potssio. Tal fato pode ser confirmado pela base
terica que diz que quanto maior a concentrao de reagentes, mais choques
eficazes entre as molculas e maior formao de produtos.

Na segunda parte da prtica foram utilizados os mesmo volumes de reagentes a


diferentes temperaturas para a mesma reao entre o iodato de potssio,
bissulfito de sdio e o amido. Observou-se que a primeira reao ocorrida a 5 oC
apresentou mudana para a cor azul intensa aps 56 segundos enquanto a
segunda realizada a 15 oC levou 48 segundos para torna-se azul e a terceira
sucedida a 24,5 oC marcou 37 segundos para a reao completa. Tais resultados
esto expressos na tabela a seguir:

Tabela 2- Tempo de reao em funo da temperatura.

Nmero do tubo

Temperatura (oC)

Tempo decorrido (s)

56

15

48

24,5

37

De acordo com a tabela possvel afirmar que a quanto maior a temperatura mais
rpida a reao garantindo a maior velocidade.

4.CONCLUSO

Os

resultados

obtidos

na

prtica

permitiram

aplicar

comprovar

os

conhecimentos prvios sobre a cintica qumica em ambas as partes


experimentais. Na primeira foi notado que segundo a teoria da coliso e a prtica:
uma vez que quanto maior o nmero de molculas reagentes, mais colises
eficazes e portando maior formao de produto. Na segunda parte foi evidenciado
que a elevao da temperatura tem influencia no aumento de molculas com
energia suficiente para reagir o que torna a reao mais rpida. O experimento
atingiu, assim, seu objetivo de estudar os efeitos da concentrao e temperatura
na velocidade de reao.

5. REFERNCIAS
MAHAN, Bruce M; MYERS, Rollie J. Qumica:um curso universitrio. Trad 4a
ed. So Paulo: Ed. Edgard Blcher LTDA (1995). (Cap 1.pag 8-9).
RUSSEL, John B. Qumica geral- volume2. 2a ed. So Paulo: Ed. Makron Books
LTDA (1994). (cap 13).

SARDELLA, Antnio. Curso completo de qumica. 3.ed. So Paulo: Ed. tica


(2005).
VOGEL, Arthur Israel. Qumica analtica qualitativa. 5a.ed. So Paulo: Ed.
Mestre Jou (1979). (pag 219).

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