Imipenem

Farmacocintica
El imipenem se distribuye en casi todos los tejidos y se excreta
principalmente

por

deshidropeptidasa

la

va

renal.

Se

hidroliza

por

accin

de

la

que convierte al medicamento en un metabolito

inactivo, por lo que se debe combinar con cilastatina aunque

no tiene

efecto antimicrobiano, impide la inactivacin del frmaco.

Mecanismo de accin
Al igual que todos los betalactmicos, el imipenen inhibe la sntesis de la
pared bacteriana
Espectro
Su espectro es el ms amplio de todos los betalactmicos. Es resistente a
la mayora de la - lactamas. Incluye en su espectro a cocos
grampositivos.
INDICACIONES
El imipenem fue el primer carbapenmico que se emple. Se administra
exclusivamente por va I.V. es muy eficaz en infecciones intrahospitalarias
graves. Es tan efectivo como la cefotaxima (cefalosporina de tercera
generacin)
AZTREONAM
El aztreonam es un antibitico -lactamico monocclico que carece del
segundo anillo que caracteriza al resto de los -lactamicos

FARMACOCINTICA
No se absorbe bien por va oral . Se administra por V.I. se excreta por
orina en un 40% por filtracin glomerular y

en un 40% por secrecin

tubular activa, el resto por difusin no inica recuperndose en la orina

ms del 70%. El 1% se excreta por heces.
MECANISMO DE ACCIN
El aztreonam inhibe la sntesis de la pared bacteriana.
ESPECTRO
Su

espectro

abarca

numerosas

bacterias

aerobias

gramnegativos

principalmente Enterobacteriaceae todas las cepas de Escherichia Coli

INDICACIONES
Es muy eficaz en infecciones urinarias respiratorias, abdominales del
aparato genitourinario femenino, piel

y mucoesqueletica

con o sin

septicemia sin embargo hay reportes de resistencia Escherichia Coli con

baja susceptibilidad

cefalosporinas de tercera generacin que son

resistente al aztreonam , este no presenta reaccin alrgica cruzada con

penicilinas y cefalosporinas.