Aixo m'ho combina amb NUTRATOM O UNES VITAMINES QUE SON HIDROXIL.

De tota manera espera a tindre la conferencia de la xica esta a vore que diu.
Besets
Propiedades farmacodinmicas de DROGLICAN Cps. dura 200 mg/250 mg
Grupo farmacoteraputico: Otros agentes antirreumticos especficos,
cdigo ATC M01CX.
DROGLICAN est compuesto por condroitn sulfato, un polisacrido del
grupo de los glicosaminoglicanos, y glucosamina (en forma de hidrocloruro
de glucosamina), un aminomonosacrido natural.
El condroitn sulfato es uno de los principales elementos constitutivos del
cartlago, que se une a una protena central, constituyendo el llamado
proteoglicano, el cual confiere al cartlago sus propiedades mecnicas y
elsticas. La actividad teraputica del condroitn sulfato en pacientes
artrsicos es debida a diversos factores: actividad antiinflamatoria [mediada
por la inhibicin de interleucina-1 (IL-1), metaloproteasa-3 (MMP-3) y
prostaglandina E2 (PGE2)]; estimulacin de la sntesis de proteoglicanos y
cido hialurnico; inhibicin de enzimas proteolticas del cartlago
(incluyendo colagenasa, elastasa, proteoglicanasa, fosfolipasa A2, Nacetilglucosaminidasa, etc.); e inhibicin de la translocacin nuclear del
factor nuclear kappa B (NF-B) implicado en determinados procesos
inflamatorios crnicos.
La glucosamina es una sustancia endgena, constituyente normal de la
cadena de polisacridos de la matriz cartilaginosa y de los
glicosaminoglicanos del lquido sinovial. Estudios in vitro e in vivo han
demostrado que la glucosamina estimula la sntesis fisiolgica de
glicosaminoglicanos y proteoglicanos a travs de los condrocitos y de cido
hialurnico mediante sinoviocitos. Estudios posteriores han puesto de
manifiesto que la glucosamina puede inhibir la sntesis de algunas
sustancias como los radicales superxido, y la actividad de los enzimas
lisosomales, as como la de las enzimas destructoras del cartlago articular
tales como la colagenasa y la fosfolipasa A2.
Se ha observado que el condroitn sulfato y el hidrocloruro de glucosamina
promueven la formacin de nuevo cartlago in vitro a travs de la
estimulacin de la sntesis de colgeno y proteoglicanos; efecto que
presenta sinergia cuando ambos se utilizan en combinacin.
Eficacia clnica y seguridad:
Diversos estudios han evaluado el efecto del condroitn sulfato y la
glucosamina en combinacin con resultados positivos a nivel de la
sintomatologa de la enfermedad artrsica. A continuacin se describen los
resultados del mayor ensayo clnico realizado con ambos frmacos por
separado y en combinacin. En un ensayo clnico multicntrico,

randomizado, doble ciego, en un total de 1583 pacientes con artrosis de

rodilla, (NIH, USA; N Engl J Med 354;8;2006) se estudi el efecto de 5
tratamientos (500 mg glucosamina 3 veces da; 400 mg condroitn sulfato 3
veces da; 200 mg celecoxib da; 500 mg glucosamina + 400 mg condroitn
sulfato 3 veces da; placebo) sobre la reduccin del dolor durante 6 meses.
Los resultados mostraron que glucosamina (64,0%), condroitn sulfato
(65,4%) o la combinacin de ambos (66,6%), no produjeron una reduccin
significativa del dolor respecto a placebo (60%) en toda la poblacin del
estudio. Los investigadores manifestaron que esta falta de respuesta podra
ser debida a que la mayora de los pacientes presentaba dolor leve (por
tanto, poca capacidad de discernir mejora en el dolor) y a una respuesta del
placebo muy superior (60%) a la esperada (35%). No obstante, en el anlisis
por intencin de tratar del grupo de pacientes con dolor moderado a grave
al inicio, se observ que el tratamiento conjunto de condroitn sulfato +
glucosamina, disminua significativamente el dolor respecto a placebo
(79,2% vs. 54,3%, p=0,002) en pacientes afectos de artrosis de rodilla. En
este mismo ensayo clnico se observ una disminucin significativa de la
hinchazn, acompaada o no de derrame articular (sinovitis), en el grupo
tratado con condroitn sulfato, comparado con placebo (p= 0,01).
Asimismo, los siguientes parmetros de valoracin secundarios tambin
mejoraron de forma estadsticamente significativa (tratamiento de la
combinacin frente al placebo) en el grupo de pacientes con dolor
moderado a grave: las subescalas de dolor y funcin del ndice WOMAC
(Western Ontario and McMaster Universities); la puntuacin global del ndice
WOMAC; la reduccin del 50% del ndice WOMAC; los criterios de respuesta
OMERACT-OARSI (grupo de criterios de respuesta establecidos para ensayos
clnicos en artrosis por la Sociedad Internacional de Investigacin en
Artrosis).