ECUAIA DE STARE A GAZULUI IDEAL

STUDIAT CU AJUTORUL PLATFORMEI COBRA3

INTRODUCERE
Legile gazelor reprezint relaii termodinamice care exprim comportamentul unui
volum de gaz n funcie de presiunea P, volumul V i temperature T. Energia cinetic a
gazelor ce caracterizeaz un gaz perfect sau ideal este exprimat ca PV = nRT, relaie
cunoscut sub denumirea de legea gazului ideal. ns, relaia general dintre parametrii P,
V i T coninui n aceast ecuaie fusese exprimat n prealabil n legile clasice ale gazului
pentru gazelle reale. Aceste legi ale gazului s-au bazat pe observaiile empirice de pana
atunci ale oamenilor de tiin, n special pe cele ale englezului Robert Boyle i ale
francezului Joseph Gay-Lussac.
SCOPUL LUCRRII
n cadrul acestei lucrri de laborator, pentru un volum constant de gaz (aer), se va
investiga legatura dintre:
1. volum i presiune la temperatur constat (legea Boyle-Mariotte);
2. volum temperatura la presiune constant (legea Gay-Lussac);
3. presiune i temperatura la volum constant (legea Charles).
Pe baza relaiilor stabilite se vor calcula constanta universal a gazelor i
coeficientul de dilatare izobar , coeficientul termic al presiunii i coeficientul de
compresibilitate izoterm.

I. LEGEA TRANSFORMRII IZOBARE (LEGEA GAY-LUSSAC)

CONSIDERAII TEORETICE
Starea unui gaz este descris de variabilele temperatur T, presiune p, volum V i
cantitatea de substan n, variabile ntre care exist o relaie de interdependen. Astfel,
dependenta volumului de temperatur, presiune i de cantitatea de substan este descris
de expresia diferenialei totale
V

dV

V
dT

p,n
p

dp
T,n

dn .

(1)

T,p

Pentru o cantitade de substan dat (n = const., dn = 0; volum de gaz nchis n seringa de

gaz) i o transformare izobar (p = const., dp = 0) aceast relaie se simplific la
V

dV

dT .
p,n

(1.1)

Raportul derivatelor pariale V T p ,n corespunde din punct de vedere matematic

pantei dreptei pentru funcia V f T i acesta caracterizeaz dependena reciproc a
1

volumului i temperaturii. Gradul acestei dependene este determinat de volumul iniial.

Coeficientul de dilatare izobar este, prin urmare, definit ca o msur a dependenei
volumului de temperatur, pentru V sau V0 la T0 = 273,15 K.
V V0 1 t
Dac V1,2 sunt sunt volumele la temperaturile la temperaturile t1,2, atunci
V1 V0 (1 t1 ) , V2 V0 (1 t 2 )
1 t 2
V2 V1
V1 1 t 2 t1 ,
1 t1
unde s-au neglijat termenii ptratici n ~ 10 -5 K 1 .
Pentru creterea de volum
V V2 V1 V0 T2 T1 VT ,
V
V0
T

1 V
1 V2 V1

.
V0 T V0 T2 T1

V V
Tlim0
T p,nconst. T

1 V

V0 T

(2)
p ,n

Figura 1. Dependena volumului V de temperatura T la presiune constant (p = 1020 hPa),

pentru o cantitate dat de substan (n = 2,23 mmol).

Figura 2. Cantitatea pV T , n funcie de volum.

Pentru cazul particular al gazului ideal (presiune suficient de sczut, temperatur
suficient de ridicat) integrarea ecuaiei difereniale rezultat din relaiile (1) i (2), unde
= const., conduce la:
V0 V

(3.1)
T0
T
i
V = const. T .
(3.2)
Conform acestei relaii de legtur, pusa n eviden pentru prima dat de GayLussac, reprezentarea grafic a volumului functie de temperatur este o dreapt (Fig. 3),
unde V = 0, pentru T = 0.
Din relaia (2) i din legea gazului ideal
pV nRT ,

(4)

(R constanta universal a gazelor)

rezult relaia care exprim panta dreptei corespunztoare unei ecuaii de gradul I
1 V V
V
nR
V0

,
,
T
p
V0 T T

V0
p ,n

nR
.
p

(5)

Pe baza acestei relaii se pot determina coeficientul coeficientul de dilatare izobar i

constanta general a gazelor R, cunoscnd volumul iniial V0 i cantitatea de substan n.
Cantitatea de substana nchisa in recipient este egal cu raportul dintre volumul V i
volumul molar Vm = V0
n

V
,
Vm

(6)

care este V0 = 22,414 l mol -1 la T0 = 273,15 K i p0 = 1013,25 hPa n condiii normale. Un

volum msurat la p i T n aceste condiii se poate calcula i pe baza relaiei (4):
p0V0
pV
pV
1 1
const.
(7)
T0
T1
T
Din figura 2 se observ c raportul pV T se menine constant.
3

DESCRIEREA DISPOZITIVULUI EXPERIMENTAL

-

Dispozitivul experimental (figura 3) este alctuit din urmtoarele componente:

unitatea Cobra3;
surs de tensiune 12 V/2 A;
cabluri de conexiune;
modului de msurare a presiunii;
modulul de msurare a temperaturii, NiCr-Ni;
termocuplu, NiCr-Ni;
soft Cobra3 pentru legile gazului;
moduluil convertor;
senzor de temperatur Cobra3, -10...120C;
tub de sticl;
sering desticl, 100 ml;
surs de cldur;
poteniometru;
stativ H;
tije metalice, l = 250 mm;
cleme de prindere, n unghi drept;
cleme universale;
cleme universale duble;
magnet, l = 200 mm, d = 10 mm;
agitator magnetic, l = 30 mm;
pahar de sticla nalt, 250 ml;
plnie, d0 = 55 mm;
dop de cauciuc;
furtun de silicon, d1 = 7 mm;
furtun adaptor 3-5 / 6-10 mm;
coliere, d = 8...12 mm;
ulei de motor;
ap distilat;
PC cu Windows 95 sau alt variant ulterioar.

Figura 3. Dispozitivul experimental folosit n scopul verificrii legii Gay-Lussac.

MODUL DE LUCRU
Dispozitivul experimental se asambleaz conform descrierii din figura 3.
Se introduce seringa n tubul de sticl. Se acord o atenie deosebit etaneitii i
uurinei de micare a seringii de gaz. Se umple tubul de sticl cu ap distilat cu ajutorul
plniei i se introduce agitatorul magnetic. Cu ajutorul unui ac drept se realizeaz un
orificiu n dopul de cauciuc. Dup ajustarea volumului iniial al gazului din seringa de gaz
la exact 50 ml, se nchide duza cu dopul de cauciuc. Se introduce termocuplul n interiorul
camerei prin orificiul practicat n dopul de cauciuc astfel nct s fie plastat n central
volumului de gaz, fr ns a atinge peretele seringii. Se conecteaz tubul de silicon la
manonul (tubul) de sticl cu ajutorul colierului, astfel nct volumul de lichid care se va
destinde la nclzire, s curg prin tub n paharul de sticl.
Se conecteaz termocuplul la punctul T1 aflat pe modulul de msurare. Se
acceseaz programul Measure n Windows i se selecteaz <Ideal gas law> ca instrument
de msur. Se seteaz parametrii de msurat, dup cum se observ n figura 4. Sub butonul
<Start / Stop> se selecteaz <Get value on key press>. Sub butonul <Other Settings> se
selecteaz n <Digital display 1> <Temperature T1> i n <Diagram 1> <Temperature T>,
cu liniile X <from 1 to 15>, precum i n <Mode> <no auto range>. Se procedeaz la
calibrarea senzorului accesnd butonul <Calibration> prin introducerea valorii temperaturii
msurate cu ajutorul termometrului, urmat de apsarea butonului <Calibrate>. Dup
realizarea acestor setri, se apas <Continue> pentru a se ajunge n cmpul corespunztor
nregistrrii valorilor msurate. Se urmeaz paii indicai de program.

Figura 4. Parametrii de msurat n cazul verificrii legii Gay-Lusscac.

Se nregistreaz prima valoare corespunztoare temperaturii iniiale prin accesarea
comenzii <Save value>, apoi se porneste sursa de nclzire, astfel nct manonul de sticl
s se nclzeasc uor. Se agit lichidul n manon prin antrenarea agitatorului magnetic,
acionndu-l cu bara magnetic, permind echilibrarea presiunii n seringa de gaz prin
acionarea pistonului. Dup fiecare destindere a volumului cu 1 ml, se citete urmatoarea
valoare. Cnd volumul de gaz a atins valoarea de 60 ml, se ndeprteaz sursa de cldut i
se finalizeaz msurtorile prin acionarea butonului <Close>. Se salveaz msurtorile
prin acionarea: <File><Save the measurement as...>.
Pentru a reprezenta graphic dependena temperaturii n funcie de volumul msurat,
se utilizeaz urmtoarele alternative. n meniul <Measurement> <Channel manager> se
alege temperature pe abscis i volumul pe ordonat. Figura 1 prezint graficul trasat de
program pe baza datelor achiziionate. Daca pe ordonat se alege raportul pV/T , se obine
graficul prezentat n figura 2.
REZULTATE EXPERIMENTALE
Investigarea corelaiei dintre volum i temperatur pentru o cantitate de substan
constant a volumului de gaz n = 2,23 mmol, calculat pe baza relaiilor (6) i (7), confirm
valabilitatea legii Gay-Lussac, pe baza crei expresii liniare s-a trasat graficul prezentat n
figura 1.
Rezultatele experimentale se vor nscrie ntr-un tabel de forma:
Nr.
crt.
1.
2.

i.

p
[hPa]

Vi
[ml]

1024

50
51

60

Vi
[ml]

Ti
[K]

Ti
[K]

Rt
Rexmp i
[J/mol K] [J/mol K]
8,3144
1

exp i

[1/K]

[1/K]

3,66110-3

i
[1/K]

Din panta corespunztoare dreptei V T p ,n = 0,18 ml/K, cunoscnd volumul

iniial V0 = 50 ml, se obin urmatoarele valori pentru constanta universala a gazelor R i
pentru coeficientul de dilatare izobar :
Rexp = 8,0717 J/mol K
exp = 3,0410-3 1/K.
CALCUL DE ERORI
Se vor calcula eroarea absolut, eroarea relativ, abaterea mediei aritmetice,
abaterea standard a mediei i eroarea probabila pentru valorile experimentale ale
coeficientului de dilatare izobar .

II. LEGEA TRANSFORMRII IZOCORE (LEGEA CHARLES)

CONSIDERAII TEORETICE
Starea unui gaz este descris de variabilele temperatur T, presiune p, volum V i
cantitatea de substan n, variabile ntre care exist o relaie de interdependen. Astfel,
dependenta presiunii de temperatur, volum i de cantitatea de substan este descris de
expresia diferenialei totale
p

dV

dT
V,n

dV
V,n

dn .

(8)

V,p

Pentru o cantitade de substan dat (n = const., dn = 0; volum de gaz nchis n seringa de

gaz) i o transformare izocor (V = const., dV = 0) aceast relaie devine
V

dV

dT

(8.1)

p,n

Raportul derivatelor pariale V T p ,n corespunde din punct de vedere

matematic pantei dreptei dat de funcia p f T i acesta caracterizeaz dependena
reciproc a presiunii i temperaturii. Gradul acestei dependene este determinat de volumul
iniial. Coeficientul termic al presiunii este, prin urmare, definit ca o msur a
dependenei presiunii de temperatur, pentru p sau p0 la T0 = 273,15 K.

1 p

p0 T

(9)
V ,n

Pentru cazul particular al gazului ideal (presiune suficient de sczut, temperatur

suficient de ridicat) integrarea ecuaiei difereniale rezultat din relaiile (8) i (9), unde
= const., conduce la:
p0
p

(10.1)
T0 T
i
p = const. T .
(10.2)
Conform acestei relaii de legtur, pusa n eviden pentru prima dat de Charles i
Amontons, reprezentarea grafic a presiunii functie de temperatur este o dreapt (Fig. 5),
unde p = 0, pentru T = 0.

Figura 5. Dependena presiunii p de temperatura T la volum constant (V = 50 ml) i

cantitate de substan constant (n 2,23 mmol).
Din relaia (9) i din legea gazelor ideale
pV nRT ,

(4)

(R constanta universal a gazului)

rezult urmtoarea relaie, care reprezint panta dreptei corespunztoare unei ecuaiei de
gradul I
p

p0
V ,n

nR
.
V

(11)

Pe baza acestei relaii se pot determina coeficientul coeficientul termic al presiunii i

constanta general a gazelor R, cunoscnd presiunea iniial p0 i cantitatea de substan n.
Cantitatea de substana nchisa in recipient este egal cu raportul dintre volumul V i
volumul molar Vm = V0
n

V
,
Vm

(6)

care este V0 = 22,414 l mol -1 la T0 = 273,15 K i p0 = 1013,25 hPa n condiii normale. Un

volum msurat la p i T n aceste condiii se poate calcula i pe baza relaiei (4):
p0V0
pV
pV
1 1
const.
(7)
T0
T1
T
Din figura 6 se observ c raportul pV T se menine constant.

Figura 6. Dependena raportului pV/T de temperatur.

DESCRIEREA DISPOZITIVULUI EXPERIMENTAL
Se utilizeaz acelai dispozitiv experimental ca i n cazul studiului legii GayLussac (Figura 7).

Figura 7. Dispozitivul experimental folosit n scopul verificrii legii Charles.

MODUL DE LUCRU
Se introduce seringa n tubul de sticl. Se acord o atenie deosebit etaneitii i
uurinei de micare a seringii de gaz. n cazul acestui experiment, deoarece nu este

permis modificarea presiunii nici chiar la valori mari ele acesteia, se lubrifiaz pistonul
folosind cteva picturi de ulei de motor, astfel nct pistonul s fie acoperit cu un film
continuu de ulei pe ntreaga perioad de desfurare a experimentului, evitndu-se ns
excesul de ulei. Se umple tubul de sticl cu ap distilat cu ajutorul plniei i se introduce
agitatorul magnetic. Se ataeaz o bucata de tub din silicon la manonul (tubul) de sticl cu
ajutorul colierului, astfel nct apa rezultat n urma nclzirii, s se scurg n paharul de
sticl. Se introduce termocuplul i se plaseaz ct de aproape posibil de sering. Dup
ajustarea volumul iniial al seringii de gaz la exact 50 ml, se conecteaz tuul seringii de
gaz la o reducie adaptoare prin intermediul unui fragment scurt de tub de silicon, prin care
reducia trebuie s fie plasat n directa vecintate a tubului de sticl, atunci cnd acesta
trece prin dreptul reduciei. Se asigur att stuul seringii, ct i reducia adaptoare cu
ajutorul unor coliere. Se conecteaz reductia la modulul de msurare printr-un alt tub scurt
de silicon (d = 2 mm). Conexiunile cu tuburi se ajusteaz la lungimi ct mai mici.
Se conecteaz modulul de msurare la unitatea de baz Cobra3 prin intermediul
unui modul convertor i a unui cablu de date. Se acceseaz programul Measure n
Windows i se selecteaz <Ideal gas law> ca instrument de msur. Se seteaz parametrii
de msurat, dup cum se observ n figura 8. Sub butonul <Start / Stop> se selecteaz <Get
value on key press>. butonul <Other Settings> se selecteaz n <Digital Display 1>
<Pressure p >, n <Digital Display 2> <Temperature> i n <Diagram 1> canalul <Pressure
p > cu liniile X <from 1 to 15>, precum i n <Mode> <no auto range>. Se procedeaz la
calibrarea senzorului accesnd butonul <Calibration> prin introducerea valorilor
temperaturii msurate cu ajutorul termometrului i presiunii cu manometrul, urmat de
apsarea butonului <Calibrate>. Dup realizarea acestor setri, se apas <Continue> pentru
a se ajunge n cmpul corespunztor nregistrrii valorilor msurate. Se urmeaz paii
indicai de program.

Figura 8. Parametrii de msurat n cazul verificrii legii Charles.

Se nregistreaz presiunea corespunztoare temperaturii iniiale prin accesarea
comenzii <Save value>. Ulterior, se regleaz sursa de nclzire astfel nct sa se realizeze o
nclzire uoar controlat de termostat. Se agita apa din manonul de sticl prin acionarea
magnetului cu o bar magnetic. Dup fiecare cretere a temperaturii cu 5 K, se mpinge
10

rapid pistonul n sering pn cnd volumul de gaz se comprim pn la valoarea iniial

V = 50 ml i se citete urmtoarea valoare. Dup ce temperatura atinge valoarea de 370 K
sau cnd are loc o pierdere evident de aer n momentul compresiei, se oprete sursa de
nclzire i se finalizeaz msurtorile prin apsarea butonului <Close>. Se salveaz
valorile msurate n <File> <Save the measurement as>.
Pentru realizarea graficului presiunii n funcie de temperatur, se efectueaz
urmtorii pai. n meniul <Channel manager> din programul <Measurements>, se alege
temperatura pe axa x i presiunea pe axa y. Figura 5 prezint graficul n forma generat de
program. Dac se alege pV/T pe axa y, se obine graficul prezentatn figura 6.
REZULTATE EXPERIMENTALE
Investigarea corelaiei dintre presiune i temperatur pentru o cantitate de substan
constant a volumului de gaz n = 2,23 mmol, calculat pe baza relaiilor (6) i (7), confirm
valabilitatea legii Charles (Amontons), pe baza crei expresii liniare s-a trasat graficul
prezentat n figura 5.
Rezultatele experimentale se vor nscrie ntr-un tabel de forma:
Nr.
crt.
0.
1.

i.

V
[ml]

pi
[hPa]

pi
[ml]

Ti
[K]

Ti
[K]

Rt
Rexmp i
[J/mol K] [J/mol K]

exp i

[1/K]

[1/K]

i
[1/K]

1002,2
50

8,31441

3,66110-3

Din panta corespunztoare dreptei p T V ,n = 3,72 hPa/K, cunoscnd presiunea

iniial p0 = 1002,2 hPa, se obin urmatoarele valori pentru constanta universala a gazelor
R i pentru coeficientul termic al presiunii :
Rexp = 8, 34 N m / mol K
exp = 3,7110-3 1/K.
CALCUL DE ERORI
Se vor calcula eroarea absolut, eroarea relativ, abaterea mediei aritmetice,
abaterea standard a mediei i eroarea probabila pentru valorile experimentale ale
coeficientului termic al presiunii .

III.LEGEA TRANSFORMRII IZOTERME

(LEGEA BOYLE-MARIOTTE)
CONSIDERAII TEORETICE

11

Starea unui gaz este descris de variabilele temperatur T, presiune p, volum V i

cantitatea de substan n, variabile ntre care exist o relaie de interdependen. Astfel,
dependenta volumului de temperatur, presiune i de cantitatea de substan este descris
de expresia diferenialei totale
V

dV

V
dT
p,n
p

dp

T,n

dn .

(1)

T,p

Analog, pentru dependena presiunii de T, V i n este valabil expresia diferenialei totale

p

dV

dT
V,n

dV
V,n

dn .

(8)

V,p

Aceste relaii se simplific pentru o cantitate de substan dat (n = const., dn = 0; volum

de gaz nchis n sering), n cazul unei transformri izoterme (T = const., dT = 0), astfel:
V

dV

dp

(12.1)

dp

(12.2)

T ,n

dp

V ,n

Coeficientul de compresibilitate izoterm

Rapoartele derivatelor pariale V p T ,n , respectiv p V T ,n corespund din punct
de vedere matematic pantelor dreptelor date de funciile V f p i p f V , acestea
caracteriznd dependena reciproc a presiunii i volumului. Gradul acestei dependene
este determinat de valorile iniiale ale volumul i presiunii. Se definete astfel coeficientul
termic al presiunii , n raport cu V sau V0 la T0 = 273,15 K.

1
V0

(13)
T ,n

Pentru cazul particular al gazului ideal (presiune suficient de sczut, temperatur

suficient de ridicat) legtura dintre variabilele de stare p, V, T i n este descris de legea
gazului ideal:
pV nRT ,
(4)
unde R este constanta uneversal a gazelor.
n cazul unui proces izoterm, pentru o cantitate de substant constant, aceast
relaie devine:
pV = const.,
(4.1)
respectiv
p const.

1
V

(4.2)

Conform acestei corelaii, pusa n eviden pentru prima dat de Boyle i Mariotte,
o crestere a presiunii este nsoit de scderea volumului i invers. Reprezentrile grafice
ale funciilor V= f(p) i p = f(V) conduc la obinerea unei hiperbole (Fig. 9). n schimb,
reprezentnd presiunea n funcie de inversul volumului 1/V rezult o dreapt ce pornete
din origine (p = 0 la 1/V = 0) (Fig. 10). Din panta dreptei descris de relaia

12

p
nRT
(14)
1
V T ,n
se poate determina valoarea experimentala corespunztoare constantei gazelor R, cnd se
cumoate cantitatea de substan gazoas (de aer) exprimat prin n. Aceast mrime este
exprimat prin raportul dintre volumul V i volumul molar Vm = V0

V
,
Vm

(6)

care este V0 = 22,414 l mol -1 la T0 = 273,15 K i p0 = 1013,25 hPa n condiii normale. Un

volum msurat la p i T n aceste condiii se poate calcula i pe baza relaiei (4):
p0V0
pV
pV
1 1
.
(7)
T0
T1
T

Figura 9. Reprezentarea grafic ce exprim legatura dintre volumul V i presiunea p la

temperatur constant (T = 295,15 K) i cantitate de substan constant (n = 2,086 mmol).

Figura 10. Graficul presiunii p n funcie de inversul volumului 1/V la temperatur

constant (T = 295,15 K) i cantitate de substan constant (n = 2,086 mmol).

13

DESCRIEREA DISPOZITIVULUI EXPERIMENTAL

Se utilizeaz acelai dispozitiv experimental ca i n cazul studiului legii GayLussac (Figura 11).

Figura 11. Dispozitivul experimental pentru studiul legii Boyle-Mariotte.

MODUL DE LUCRU
Se introduce seringa n tubul de sticl. Se acord o atenie deosebit etaneitii i
uurinei de micare a seringii de gaz. n cazul acestui experiment, deoarece nu este
permis modificarea presiunii nici chiar la valori mari ele acesteia, se lubrifiaz pistonul
folosind cteva picturi de ulei de motor, astfel nct pistonul s fie acoperit cu un film
continuu de ulei pe ntreaga perioad de desfurare a experimentului, evitndu-se ns
excesul de ulei. Se umple tubul de sticl cu ap distilat cu ajutorul plniei i se introduce
agitatorul magnetic. Se ataeaz o bucata de tub din silicon la manonul (tubul) de sticl cu
ajutorul colierului, astfel nct apa rezultat n urma nclzirii, s se scurg n paharul de
sticl. Se introduce termocuplul i se plaseaz ct de aproape posibil de sering. Dup
ajustarea volumul iniial al seringii de gaz la exact 50 ml, se conecteaz tuul seringii de
gaz la o reducie adaptoare prin intermediul unui fragment scurt de tub de silicon, prin care
reducia trebuie s fie plasat n directa vecintate a tubului de sticl, atunci cnd acesta
trece prin dreptul reduciei. Se asigur att stuul seringii, ct i reducia adaptoare cu
ajutorul unor coliere. Se conecteaz reductia la modulul de msurare printr-un alt tub scurt
de silicon (d = 2 mm). Conexiunile cu tuburi se ajusteaz la lungimi ct mai mici.
Se conecteaz modulul de msurare la unitatea de baz Cobra3 prin intermediul
unui modul convertor i a unui cablu de date. Se acceseaz programul Measure n
Windows i se selecteaz <Ideal gas law> ca instrument de msur. Se seteaz parametrii
de msurat, dup cum se observ n figura 12. Sub butonul <Start / Stop> se selecteaz

14

<Get value on key press>. butonul <Other Settings> se selecteaz n <Digital Display 1>
<Pressure p >, n <Digital Display 2> <Temperature> i n <Diagram 1> canalul <Pressure
p> cu liniile X <from 1 to 20>, precum i n <Mode> <no auto range>. Se procedeaz la
calibrarea senzorului accesnd butonul <Calibration> prin introducerea valorilor
temperaturii msurate cu ajutorul termometrului i presiunii cu manometrul, urmat de
apsarea butonului <Calibrate>. Dup realizarea acestor setri, se apas <Continue> pentru
a se ajunge n cmpul corespunztor nregistrrii valorilor msurate. Se urmeaz paii
indicai de program.

Figura 12. Parametrii de msurat n cazul verificrii legii Boyle-Mariotte.

Ulterior se dilat volumul de aer nchis n sering din mililitru n mililitru, pn la
volumul final de 70 ml. Se nregistreaz valorile volumului pentru fiecare pas, prin
accesarea comenzii <Save value>. Se finalizeaz msurtorile prin apsarea butonului
<Close>. Se salveaz valorile msurate n <File> <Save the measurement as>.
Pentru realizarea graficului presiunii n funcie de volum, se efectueaz urmtorii
pai. n meniul <Channel manager> din programul <Measurements>, se alege volumul pe
axa x i presiunea pe axa y. Figura 9 prezint graficul n forma generat de program. Dac
se alege pV/T pe axa y, se obine graficul prezentatn figura 10.
REZULTATE EXPERIMENTALE
Figurile 9 i 10 confirm valabilitatea legii Boyle-Mariotte.
1
Din panta corespunztoare dreptei p V T ,n = 4,6464 kPa/m-3 = 4,6464 Nm,
cunoscnd presiunea n = 2.086 mmol i T = 295,15 K, se calculeaz valoare constantei
universale a gazelor R = 7,547 Nm / molK.
Diferena fa de valoare cunoscut din literatur (R = 8,31441 Nm / molK =
8.31441 J / molK) se datoreaz imperfeciunii etaneitii instalaiei experimentale, astfel
presiunea din interior tinznd ctre presiunea atmosferic n urma comprimrii, respectiv

15

destinderii sistemului, ceea ce conduce la nclcarea condiiei dn = 0, observndu-se o

1
scdere a valorii pantei p V T n comparaie cu valoarea care s-ar obine pentru o
valoare constant a cantitii de substan.
Rezultatele experimentale se vor nscrie ntr-un tabel de forma:
Nr.
crt.
1.
2.

i.

pi
[hPa]

pi
[ml]

Ti
[K]

V
[ml]

Ti
[K]

1002,2

50
51

Rt
Rexmp i
Rexp i
[J/mol K] [J/mol K] [J/ mol K]
8,31441

70

CALCUL DE ERORI
Se vor calcula eroarea absolut, eroarea relativ, abaterea mediei aritmetice,
abaterea standard a mediei i eroarea probabila pentru valorile experimentale ale constantei
generale a gazelor R.

16