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Nombre
Genrico
Ampicilina
Nombre
Comercial
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Dosis
Vias de
Aplicacin
Efectos
Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
100 mg/kg/da cada 6 hs Meningitis: 200-300 mg/kg/da cada 6 hs, dosis mxima V.O. : 3
g E.V.: 12 g Adultos V.O.: 250-500 mg cada 6 hs E.V.: 500-3000 mg cada 4-6 hs Ver tabla de
ajuste de dosis de antibiticos en I.R.
V.O. E.V.
Nombre
Genrico
Ampicilina + Sulbactam
Nombre
Comercial
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Dosis
Repetir Consulta
V.O. <30 kg: 50 mg/kg/da de sultamicilina cada 12 hs; >30 kg: 375-750 mg cada 12 hs.
E.V.: 150 mg/kg/da cada 6 hs (dosis mxima: 8 g de ampicilina/da). Adultos: 1500 mg
cada 6 hs (excepto para insuficiencia vascular, infecciones intraabdominales, osteomielitis:
3000 mg cada 6 hs). Dosis mxima: 12 g de ampicilina. Ver tabla de ajuste de dosis de
antibiticos en I.R.
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos
Adversos
Dolor en sitio de inyeccin y flebitis, diarrea, rash, nuseas, cefaleas, eritema. Leve
aumento de enzimas hepticas. Raro: alteraciones hematolgicas.
Forma de
Presentacin
Observacin
Gentamicina
Grupo
T. ANTIINFECCIOSA / OFTALMOLOGA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Dosis
Vias de
Aplicacin
Efectos
Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Repetir Consulta
5-7,5 mg/kg/da cada 8-12 hs, dosis mxima: 300 mg. Fibrosis qustica: 10 mg/kg/da,
dosis mxima: 400 mg. Endocarditis: 3 mg/kg/da cada 8 hs (monitorear concentracin
srica). Ver tabla de ajuste de dosis de antibiticos en I.R. Gotas oftlmicas: cada 2-3 hs
E.V. I.M. Local (oftlmica)
Repetir Consulta
Omeprazol *
Acimed; Danlox; Fabrazol; Fendiprazol; Gastec; Gastrotem; Klomeprax; Losec;
Omeprasec; Ppticus; Procelac
Grupo
Subgrupo
ANTIULCEROSOS Y ANTICIDOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Dosis
No existe dosis peditrica, dosis recomendada V.O. :0,7-1 mg/kg/da cada 24 hs; E.V.:
0,7-3,3 mg/kg/da, prevencin de lceras administrar cada 24 hs (para dosis menores a
80 mg) y pasar a la va oral tan rpido como el paciente tenga tolerancia; hemorragias
digestivas administrar cada 8 hs, de 3 a 5 das segn evolucin y luego cada 12-24 hs.
Adultos V.O: 20 mg/da, condiciones hipersecretorias: 60 mg/da. E.V.: lceras
duodenales: 120 mg/da cada 8 hs, sndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg/dosis cada 8
hs, seguido de una terapia de mantenimiento V.O. de 90 mg/dosis cada 12 hs y luego
cada 24 hs.
Vias de
Aplicacin
V.O. E.V.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
Repetir Consulta
Grupo
HEMATOONCOLOGA - INMUNOLOGA
Subgrupo
DROGAS ANTITROMBTICAS
Comentario de
Accin
Teraputica
Anticoagulante.
Dosis ataque: 75-100 U/kg en bolo (10 minutos). Dosis inicial: < 1 ao: 28 U/kg/hora, >
1 ao: 20 U/kg/hora, adolescentes: 18 U/kg/hora. Se adecua de acuerdo a nomogramas.
Dosis
Vias de
Aplicacin
E.V.
Efectos Adversos
Hemorragias, trombocitopenia.
Forma de
Presentacin
Observacin
Meropenem*
Nombre
Comercial
Zeropenem
Repetir Consulta
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Comentario de
Accin
Teraputica
Infeccin urinaria, piel y partes blandas: 30 mg/kg/da cada 8 hs, dosis mxima: 1,5 g .
Neutropenia, sepsis, neumona: 60 mg/kg/da cada 8 hs, dosis mxima: 3 g . Meningitis:
120 mg/kg/da cada 8 hs, dosis mxima: 4,5 g. Fibrosis qustica:120 mg/kg/da cada 8
hs, dosis mxima: 6 g. Ver tabla de ajuste de dosis de antibiticos en I.R.
Dosis
Vias de
Aplicacin
E.V. I.M.
Efectos Adversos
Forma de
Presentacin
F.A.: 500-1000 mg
Observacin
Menor toxicidad a nivel S.N.C. que imipenem. Administrar en Push: 3 a 5 min.; infusin
intermitente: 15 a 30 min..
Imipenem + Cilastatn*
Nombre
Comercial
Zienam
Grupo
TERAPUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo
ANTIBITICOS
Dosis
Vias de
Aplicacin
Repetir Consulta
Nios: 50 mg/kg/da cada 6-8 hs, dosis mxima: 2 g (para pseudomonas: 4 g). Adultos:
500 mg cada 6 hs Pseudomonas: 1000 mg cada 6 hs. Fibrosis qustica: 90 mg/kg/da cada
6 hs, dosis mxima: 4 g/da. Ver tabla de ajuste de dosis de antibiticos en I.R.
E.V. I.M.
Efectos
Adversos
Forma de
Presentacin
Observacin
F.A.: 500 mg
Precaucin en pacientes con dao renal y compromiso neurolgico. No se aconseja su uso
en recin nacidos. Con ganciclovir aumenta riesgo de convulsiones.
LIMITACIONES POSOLOGICAS: Los requerimientos posolgicos son variables y debern individualizarse con
base en la enfermedad bajo tratamiento y la respuesta del paciente.
ALMACENAMIENTO: El producto almacenado no reconstituido a temperatura ambiental controlada (15 a
30C), hecha la solucin, dura 48 horas despus de efectuar la mezcla.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Se administra en una dosis de 100 a 300 mg por da (cada 24, 12 u 8
horas). La administracin es por infusin intravenosa lenta. Para realizar la infusin, disolver el contenido de
un frasco de 100 mg en un volumen de 100 a 150 ml de solucin glucosada o cloruro de sodio, isotnicas.
En dolores severos, el ketoprofeno puede asociarse con morfnicos (puede disminuirse la dosis en estos
casos). La dosis mxima diaria recomendada es de 300 mg.
PROFENID I.V. debe aplicarse siempre diluido, como infusin, de acuerdo con las instrucciones
mencionadas arriba.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C.
Protjase de la luz.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
Sistema renal: Pruebas anormales de la funcin renal.
Sistema heptico: Elevacin de las concentraciones de transaminasas.
Hematologa: Trombocitopenia, anemia con concentraciones de hemoglobina moderadamente reducidas,
generalmente secundaria a sangrado crnico; agranulocitosis, casos raros de leucopenia.
CONTRAINDICACIONES: PROFENID I.V. est contraindicado en pacientes con historia de reacciones de
hipersensibilidad al ketoprofeno o a alguno de los componentes de la frmula, as como en pacientes con
historia de hipersensibilidad al cido acetilsaliclico u otro AINE, como ataques de asma u otro tipo de
reacciones alrgicas. Se han reportado reacciones anafilcticas graves, y rara vez, fatales en estos pacientes
(vase Reacciones secundarias y adversas)
Cefotaxima
Dopaje / deporte
Antiinfecciosos para uso sistmico > Antibacterianos para uso sistmico > Otros antibacterianos
betalactmicos > Cefalosporinas de tercera generacin
Mecanismo de accin
Bactericida. Inhibe sntesis de pared celular bacteriana.
Indicaciones teraputicas
Infecciones por grmenes sensibles: ORL; tracto respiratorio inferior (exacerbacin aguda de bronquitis
crnica incluida), neumona nosocomial; urinarias complicadas (pielonefritis); ETS (EPI, prostatitis,
gonoccica); bacteriemia y endocarditis bacteriana; meningitis (salvo causada por listeria) y otras infecciones
del SNC; osteoarticulares; complicadas de piel y tejidos blandos; abdominales (peritonitis, tracto biliar).
Posologa
IV (lenta 3-5 min o perfus.) o IM (con lidocana). Ads. y nios > 12 aos, infeccin no complicada: 1 g/12 h;
infeccin grave: mx. 12 g/da; gonoccica, IM: dosis nica 500 mg, 1 g si la cepa es muy resistente.
Lactantes y nios < 12 aos, prematuros de 0-1 sem, IV: 50-100 mg/kg/da, fraccionada/12 h; prematuros 14 sem, IV: 75-150 mg/kg/da, fraccionada/8 h; nios < 12 aos con p.c. < 50 kg, IV (o IM slo si son > 30
meses): 50-100 mg/kg/da, fraccionada/6-8 h (se puede doblar con infeccin grave, meningitis), mx. 2 g/24
h; con p.c. 50 kg misma dosis ads.
I.R. (Clcr < 5 ml/min): dosis habitual. Hemodilisis: segn gravedad, 1-2 g/da.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cefalosporinas, antecedente de hipersensibilidad inmediata a cefalosporinas.
NOVALCINA
Composicin: Metamizol sdico monohidratado: Comp: 500 mg. Grageas: 324 mg. Jarabe: 50 mg/mL.
Supositorios infantil: 300 mg. Iny: 500 mg. Sol gotas: 500 mg/mL.
Farmaco: Sistema Nervioso Central
Presentacin: Grageas: Caja de 100 de 324 mg. E.F. 18.035. Sol gotas: Fco con 10 mL (500 mg/30 gts). E.F.
7.726. Comprimidos oblongos: Caja con 10 y 100 de 0,5 g. E.F. 7.724. Jarabe: Fco con 60 mL y 120 mL de 50
mg/mL. E.F. 14.655. Supositorios infantil: Caja con 5 de 300 mg. E.F. 14.507. Inyectable: Caja con 5 y 100
amp de 2 mL de 500 mg/mL. E.F. 7.725.
Dosificacin: Hasta 4 v por da.
Indicaciones: Antipirtico, analgsico en el dolor intenso, agudo y crnico, dolor en la enfermedad reumtica,
cefalea, odontalgia o tumoral, y posterior a lesiones y operaciones. Dolores espasmdicos severos, agudos y
crnicos como clicos en la regin gastrointestinal, tracto biliar, rones y tracto urinario inferior.
Contra Indicaciones: Hipersensibilidad al metamizol o a otras pirazolonas, pirazolidinas incluyendo
agranulocitosis previamente experimentada con una de estas sustancias, a la aspirina o a otros AINEs.
Porfiria heptica. Dficit de glucosa 6-fostato-deshidrogenasa. En el embarazo especialmente durante los
primeros 3 meses y ltimas 12 semanas. La contraindicacin debe estar claramente establecida en los
siguientes casos: Nios menores de 3 meses o < 5 Kg, y condiciones circulatorias inestables (ej.PA Sist < 100
mmHg).
Reacciones Adversas: Reacciones de hipersensibilidad: Rash, urticaria, irritacin de la conjuntiva y las
mucosas, irritacin del tracto respiratorio, crisis de asma. En casos raros: Trombocitopenia, leucopenia,
agranulocitosis (Sntomas: fiebre alta, escalofro, dolor de garganta, dificultad para tragar, lesiones
inflamatorias de las mucosas especialmente en la boca o faringe), lll acciones cutneas como el sndrome de
Lyell y Stevens-Johusoii ocasionales (proteinuria, oliguria hasta anuria y nefritis intemllo||B e irritacin en el
sitio de la iny puede ocurrir, as como tambin presin sangunea, debido a una iny muy rpida.
Precauciones: En pacientes con asma bronquial e infecciones crnicas del tracto respiratorio, y asmticos con
antecedentes de hipersensibilidad a otros analgsicos.
Advertencias: No se recomienda la administracin prolongada, salvo indicacin mdica. En caso de presentar
cualquier efecto adverso durante el tratamiento con este producto, suspender su administracin y consultar
de inmediato al medico. No administrar durante el embarazo ni en la lactancia.
Nota: MODO DE USO: VO: Se recomienda que los comprimidos sean ingeridos sin masticar y con suficiente
cantidad de lquido (aprox 1/2 - 1 vaso de agua). Parenteral: Debe asegurarse que los pacientes estn
recostados y sean mantenidos bajo estrecha supervisin mdica. Las inyecciones IV deben ser administradas
muy lentamente, con una velocidad que no exceda 1 mL/min (500 mg de metamizol), con el fin de prevenir las
reacciones de hipotensin.