Universidad de Oriente

Ncleo Anzotegui
Escuela de Ingeniera y Ciencias Aplicadas
Departamento de Qumica
Gasotecnia. Cod- 0643463

Integrantes:

Prof es ora:
Moreno Yuvi

Castelln Efran C.I: 22570196

Marcano Mariangela C.I:
Mrquez Osmary C.I:
Prez Carluz C.I: 21177843
Ruiz Wilfredo C.I:
Salazar Agustn C.I:
Seccin: 01

P uerto la Cruz, M arzo de 2014

 nd i ce

In trod u ccin

Caractersticas y propiedades de los gases.

1. Definicin de gas:
El gas es el estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen propio, es
decir, bajo ciertas condiciones de temperatura y presin permanece en estado gaseoso.
Principalmente se compone por molculas que no son atradas unas por otras, por lo que se
mueven en el vaco a gran velocidad y muy separadas unas de otras.
Los gases poseen distintas propiedades; sus molculas se encuentran prcticamente
libres, de modo que son capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son
contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre las molculas son despreciables,
en
comparacin
con
la
velocidad
a
que
se
mueven
las
molculas.
Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene,
ya que no tienen forma definida y tienden adoptar la de los recipientes que los contienen y
pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios vacos entre unas
molculas y otras.
2. Teora cintica molecular de los gases:
Permite comprender tanto la presin como la temperatura a nivel molecular. La presin de
un gas es provocada por el choque de las partculas del recipiente y est determinada por la
frecuencia de los choques por unidad de rea y por el impulso impartido por la colisin. Esto es
por la frecuencia y la fuerza con que las molculas chocan con las paredes. La temperatura
absoluta de una sustancia se mide por el promedio de las energas cinticas de sus molculas; y el
cero absoluto es la temperatura a la cual la energa cintica promedio es cero.
2.1Postulados principales:
a) Los gases constan de partculas que se estn moviendo continuamente al azar
produciendo choques entre ellas y la pared del recipiente.
b) Las colisiones moleculares son elsticas, es decir durante los choques no hay prdida de
energa.
c) La energa cintica media de un gas es proporcional a la temperatura absoluta. Para una
temperatura dada la energa media es la misma para todos los gases. La energa asociada
al movimiento de las partculas est relacionada con su velocidad por la ecuacin:

Ec = m v2 /2 = c T

(Ec. 1)

Donde:
M= masa de las partculas.
V= velocidad de las partculas.
T= Temperatura absoluta.
C= constante igual para todos los gases.
d) Se considera que las partculas son puntuales (no ocupan volumen) y no existen fuerzas
atractivas entre ellas.
3. Ley de los gases ideales:
Segn la teora atmica las molculas pueden tener o no cierta libertad de movimientos en el
espacio, estos grados de libertad microscpicos est asociada con el concepto de orden
macroscpico. La libertad de movimiento de las molculas de un slido est restringida a
pequeas vibraciones, en cambio, las molculas de un gas se mueven aleatoriamente, y solo estn
limitadas por las paredes del recipiente que las contiene.
Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las variables macroscpicas en base a las
experiencias en laboratorio realizadas. En los gases ideales, estas variables incluyen la presin,
volumen y temperatura.
3.1 Ley de Boyle Mariotte: relaciona inversamente las proporciones de volumen y presin
de un gas manteniendo la temperatura constante.
P1*V1=P2*V2

(Ec.2)

3.2 Ley de Gay-Lussac: afirma que el volumen de un gas, a presin constante, es

directamente proporcional a la temperatura absoluta.
3.3 Ley de Charles: sostiene que, a volumen constante, la presin de un gas es directamente
proporcional a la temperatura absoluta del sistema.
3.4 Ley de los gases generalizada: como consecuencia de la hiptesis de Avogadro puede
considerarse una generalizacin de la ley de los gases. Si el volumen molar es el mismo
para todos los gases, entonces podemos considerar que es el mismo para todos los gases
ideales a cualquier temperatura y presin que se someta el sistema. Esto es cierto por que
las leyes que gobiernan los cambios de volumen de los gases con variaciones de
temperatura y presin son las misma para todos los gases ideales. Estamos relacionando

proporcionalmente el nmero de moles, volumen, presin y temperatura. Para establecer

una igualdad debemos aadir una constante.
4. Caractersticas de los gases
4.1 Compresin: Tomando como referencia el tamao de las partculas de un gas, existe
una gran distancia de espacio vaci entre ellas, lo que hace posible su compresin o
compresibilidad, es decir, la reduccin o disminucin de los espacios vacos entre
sus molculas; lo cual se logra aumentando la presin y/o disminuyendo la
temperatura.
4.2 Expansin: Cuando se calienta una muestra de gas, aumenta la velocidad promedio
de sus partculas, las cuales se mueven en un espacio mayor, dando como resultado
que todo el gas aumente su volumen y se expanda.
4.3 Ejercen presin sobre el recipiente que los contienen: Al estar en continuo
movimiento, las partculas de un gas chocan contra las paredes del recipiente que los
contiene, ejerciendo presin sobre ellas.
4.4

Difusin: Cuando dos gases entran en contacto, se mezclan hasta quedar

uniformemente repartidas las partculas de uno en otro, esto es posible por el gran
espacio existente entre sus partculas y por el continuo movimiento de estas.

4.5 Dilatacin: Propiedad que permite que los gases varen su volumen con la
temperatura.
4.6
5. Propiedades de los gases
Entre las propiedades que se pueden medir con ms facilidad en un gas estn: la
temperatura, el volumen y la presin. Esto no es sorprendente, debido a que muchos de los
primeros estudios que se hicieron acerca de los gases fueron para ver las relaciones de estas
propiedades.
5.1 Presin:
En trminos generales, la presin puede relacionarse con la idea de fuerza, o sea algo que
tiende a mover un objeto en una direccin determinada. La presin es, de hecho, la fuerza que
acta sobre un rea determinada (P=F/A). Los gases ejercen una presin sobre cualquier
superficie con la cual estn en contacto; por ejemplo, el gas en un globo inflado ejerce una
presin sobre la superficie interna del globo.
Para comprender mejor el concepto de presin y las unidades en las cuales se mide,
consideremos un cilindro de aluminio. Debido a la fuerza gravitacional, este cilindro ejerce una
presin hacia abajo sobre la superficie en la que se encuentra apoyado. De acuerdo con la

segunda ley del movimiento de Newton, la fuerza ejercida por un objeto es el producto de su
masa, m, por la aceleracin, a: F = m.a. La aceleracin debida a la fuerza de gravedad de la Tierra
es 9,8 m/seg2, si la masa del cilindro es 1,06 kg; la fuerza con que la Tierra lo atrae es:
(1,06 kg) . (9,8 m/seg2 ) = 10,4kg.m/seg2 = 10,4 Newton
Un kg.m/seg2 es la unidad de fuerza en el sistema internacional (SI) y se llama Newton,
abreviado 1 N = 1 kg.m/seg2 .
Si el rea de una seccin transversal del cilindro es 7,85.10 -3 m2; la presin ejercida por
el cilindro es:
P

F
10,4 N

1,32 .10 3 Pa = 1,32 .

A 7,85 10 -3 m 2

KPa

La unidad estndar de presin en el SI es N/m2 y recibe el nombre de pascal (Blas Pascal,

1623-1662, matemtico y cientfico francs): 1 Pa = 1 N/m2 .
En la misma forma que el cilindro de aluminio que hemos utilizado en nuestro ejemplo, la
atmsfera terrestre tambin realiza una presin sobre la tierra mediante la atraccin de la
gravedad. Una columna de aire con seccin transversal de 1 m 2 que se extienda por la atmsfera
tiene una masa aproximada de 10.000 Kg. y produce una presin resultante de 100 KPa :
P

F (10. 000 Kg ).( 9 , 8 m / seg 2 )

1 . 105 Pa = 1 . 102 KPa

2
A
1m

Por supuesto, la presin atmosfrica real en cualquier punto depende de la altura y las
condiciones atmosfricas.
La presin atmosfrica puede medirse utilizando un barmetro de mercurio.

Figura 1. Barmetro de mercurio.

Este aparato est formado por un tubo de vidrio de longitud mayor a 76 cm que se
encuentra cerrado en uno de sus extremos. El tubo se llena con mercurio y se invierte
sumergindolo en un recipiente con este metal. Se debe tener cuidado para que al realizar la
operacin no entre aire al tubo. Cuando el tubo se invierte de esta manera, parte del mercurio sale
del tubo, pero parte permanece dentro de la columna.
La superficie de mercurio que se encuentra fuera del tubo sufre la fuerza completa de la
atmsfera terrestre por cada unidad de rea. Sin embargo, la atmsfera no est en contacto con la
superficie de mercurio dentro del tubo. La atmsfera empuja al mercurio haciendo que suba hasta
la presin debida al peso del mercurio se iguale a la presin atmosfrica. La presin atmosfrica
estndar que corresponde a la presin caracterstica al nivel del mar, se define como la presin
suficiente para soportar una columna de mercurio de 760 mm.de altura. Esta presin que
corresponde a 1,01325 . 105Pa, se utiliza para definir otra unidad de uso comn que es una
atmsfera (abreviado atm):
1 atm = 760 mmHg = 1,01325 . 105 Pa = 101.325 kPa
Una presin de 1 mm. Hg tambin se conoce como torr, en honor al cientfico italiano
Evangelista Torricelli (1608-1647), quien invent el barmetro: 1 mmHg = 1 torr.
Se usa un aparato denominado manmetro, cuyos principios de operacin son similares a
los del barmetro, para medir la presin de gases que se encuentran en espacios cerrados. La
figura (2) muestra un manmetro de tubo cerrado, ste se utiliza para medir presiones por debajo
de la presin atmosfrica. La presin es justamente la diferencia en la altura del nivel de mercurio
en las dos ramas.

Figura 2. Manmetro de tubo cerrado.

Un manmetro de tubo abierto tal como el que se muestra en la Figura (3) se utiliza con
frecuencia para medir las presiones de gases cercanas a la presin atmosfrica. La diferencia en la
altura de las columnas de mercurio en los dos brazos del manmetro relaciona la presin del gas

con la presin atmosfrica. Si la presin del gas que se encuentra encerrado es la misma que la
presin atmosfrica, el nivel en los dos brazos es el mismo. Si la presin del gas encerrado es
menor que la presin atmosfrica, el mercurio se encuentra a una altura menor en el brazo que
est expuesto a la atmsfera, tal como se ilustra en la Figura (3b). Si la presin atmosfrica es
menor que la presin del gas, el mercurio alcanza un nivel inferior en el brazo que est en
contacto con el gas, como se muestra en la Figura (3c).

Figura 3. Manmetro de tubo abierto.

5.2 Temperatura:
La temperatura de un sistema mide el vigor del movimiento de todos los tomos y molculas
del mismo. As, cuando aumenta la temperatura, tambin lo hace la violencia de los movimientos
moleculares de toda clase.
Existen distintas escalas para la determinacin de la temperatura, entre ellas la Celsius y la
Kelvin o absoluta (T).
5.3 El volumen:
Es la medida del espacio tridimensional que ocupa un cuerpo. En el caso de los gases, estos
se expanden para ocupar todo el espacio de los recipientes en los cuales se encuentran. El
volumen de los gases usualmente se mide en litros o decmetros cbicos (L dm 3) por el tamao
de sus contenedores. Debido al pequeo tamao de las partculas de las cuales se componen los
gases, la mayor parte del volumen de un gas est compuesta por espacio vaco.
5.4 Densidad:
En un determinado volumen las molculas de un gas ocupan cierto espacio por lo tanto se
distribuirn de manera que encontremos menor cantidad en el mismo volumen anterior. Podemos
medir la cantidad de materia, ese nmero de molculas, mediante una magnitud denominada
masa. La cantidad de molculas, la masa, no vara al aumentar o disminuir el volumen, lo que

cambia es la relacin masa volumen. Esta relacin se denomina densidad. La densidad es

inversamente proporcional al volumen pero directamente proporcional a la masa.

Valor experimental de la densidad para algunos gases

Densidad
(kg/m)

Gas

NTP

STP

Acetileno (C2H2)

1,092

1,17

Aire

1,205

1.293

Amoniaco (NH3)

0,717

0,769

Argn (Ar)

1,661

1,78

Butano (C4H10)

2,489

2,5

Cloro (Cl2)

2,994

3,21

Cloruro de Hidrgeno (HCl)

1,528

Criptn (Kr)

3,73

Dixido de Azufre (SO2)

2,279

2,926

Dixido de Carbono (C02)

1,842

1,977

Etano (C2H6)

1,264

Etileno(C2H4)

1,26

Fluor (F2)

1,574

1,7

Helio (He)

0,1664

0,178

Hidrgeno (H2)

0,0893

0,09

Metano (CH4)

0,668

0,717

Monxido de Carbono (C0)

1,165

1,25

Nen (Ne)

0,90

Nitrgeno (N2)

1,165

1,25

Oxigeno (O2)

1,331

1,429

Propano (C3H8)

1,882

Propeno (C3H6)

1,748

NTP: Densidad gases en condiciones normales de Temperatura (25C) y Presin (101.325 kPa)
STP: Densidad gases en condiciones standar de Temperatura (0C) y Presin (101.325 kPa)
6. Ecuacin del gas ideal

En la seccin anterior, examinamos tres leyes de los gases que tienen mucha importancia
histrica:
Ley de Boyle

V 1/P

(constante n, T)

Ley de Charles

VT

(constante n, P)

Ley de Avogadro

Vn

(constante P,T)

Estas tres relaciones son casos especiales de una ley ms general de los gases:

n.T
P

Si utilizamos una constante de proporcionalidad R, tenemos:

(Ec.3)
Reordenando trminos, tenemos esta relacin en su forma ms conocida:
PV = n RT

(Ec 4)

Esta ecuacin se conoce como la ecuacin del gas ideal. El trmino R se conoce como
constante general de los gases. Su valor numrico depende de las unidades de las variables en la
ecuacin. La temperatura, T debe expresarse en la escala de temperatura absoluta, la escala
Kelvin. La cantidad de gas, n, se expresa en moles. Las unidades que se eligen para la presin P y
el volumen V, con frecuencia son atmsferas y litros, respectivamente. Sin embargo, se pueden
utilizar otras unidades. Los valores numricos para R en algunas de las unidades ms importantes
existentes son:
R = 0,082 l.atm/ K.mol = 8,314 Joules/ K.mol = 1,987 cal/ K.mol
Las condiciones de 0 C y 1 atm de presin se conocen como "condiciones normales de
presin y temperatura (CNPT).
Algunos de los clculos ms tiles aplicando la ecuacin de un gas ideal incluyen su
vinculacin con la densidad: como n es igual a m/PM:
P.V = mRT/PM

(Ec.5)

Reordenando:
P.PM = mRT/V y como

= m/V

P.PM = RT

(Ec.6)

7. Gases reales
Los gases reales no cumplen exactamente las leyes de los gases ideales. A bajas presiones
y a temperaturas moderadamente elevadas, se cumplen aproximadamente las leyes de Boyle,
Gay-Lussac y Avogadro, tal como se expresan en la forma de la ecuacin PV = RT para 1 mol de
gas, pero a medida que aumenta la presin o disminuye la temperatura aparecen desviaciones
manifiestas del comportamiento ideal.
Para un gas ideal que cumple la ley de Boyle, el efecto de la presin sobre el producto
PV/RT se representara mediante una recta horizontal punteada en la siguiente figura:

Figura 4. Representacin grfica de las desviaciones de los gases reales en comparacin a los
gases ideales.
Es evidente de la observacin de esta figura, que los gases reales presentan desviaciones
notables del comportamiento ideal, especialmente a presiones elevadas. A presiones del orden de
1 atm o menores, la desviacin de la ley de Boyle es generalmente pequea.
Las curvas de la siguiente figura muestran los valores relativos de PV para el nitrgeno,
representados en funcin de la presin para varias temperaturas; se ve claramente el cambio de
forma de las curvas con el aumento de temperatura:

Figura 5. Grfica del nitrgeno a diferentes temperaturas.

Las leyes de los gases ideales fueron deducidas de la teora cintica en base a dos
importantes suposiciones que el volumen de las molculas es despreciable en comparacin con el
volumen total del gas, y que las molculas no se atraen mutuamente. Debido a que ninguna de
estas dos suposiciones se puede considerar aplicable a los gases reales, stos presentan
desviaciones del comportamiento ideal. En realidad las molculas poseen un volumen efectivo, y
fuerzas de atraccin mutua y repulsin entre ellas.
Para adaptar la ley de un gas ideal al comportamiento de los gases reales deben tenerse en
cuenta las fuerzas de atraccin y repulsin entre las molculas. Una de las tentativas ms simples
y tiles en este sentido fue realizada por Van Der Waals (1873) segn los lineamientos siguientes:
Considrese una molcula en el interior de un gas; se halla rodeada por otras molculas
igualmente distribuidas en todas las direcciones de modo que no ejercen fuerza de atraccin
resultante sobre la molcula considerada. A medida que la molcula se acerca a la pared del
recipiente que la contiene, la distribucin media uniforme de las molculas cambia a otra en la
cual las molculas del gas se encuentran de un solo lado, de manera que se ejerce una fuerza que
tiende a empujar la molcula hacia adentro. Se deduce, por esto, que en el momento en que
cualquier molcula va a chocar con la pared del vaso, contribuyendo as a la presin total del gas,
las molculas en el seno del gas ejercen una fuerza cuyo efecto es separarla de la pared. La
presin medida es as menor que la presin ideal deducida simplemente de la teora cintica. En
consecuencia, es necesario sumar un trmino de correccin a la presin observada para obtener la
presin ideal, esto es, la presin que ejercera un gas ideal en las mismas condiciones.
La fuerza de atraccin que se ejerce sobre una sola molcula en el momento de chocar
contra la pared es proporcional al nmero n de molculas por unidad de volumen de la masa total
del gas. Adems, el nmero de molculas que chocan contra las paredes es tambin proporcional
a este nmero, as que la fuerza de atraccin total, que est relacionada con el trmino de
correccin que debe agregarse a la presin medida, es proporcional a n . Si V es el volumen

ocupado por 1 mol de gas, n es inversamente proporcional a V, y por lo tanto la fuerza de

atraccin variar como 1/V. El trmino de correccin puede representarse por a/V, donde a es una
constante, de modo que:

presin corregida (ideal ) = P +

a
V2

P es la presin real (observada) del gas.

El efecto de las fuerzas de atraccin y repulsin combinadas es dar a las molculas un
tamao apreciable, y por lo tanto, el espacio disponible para su movimiento es menor que el
volumen real medido V del gas. Para obtener el volumen ideal, es necesario restar del volumen
total un trmino de correccin apropiado; este trmino se llama covolumen y por varios
procedimientos se ha demostrado que equivale al cudruplo del volumen real de las molculas, se
lo indica con el smbolo b. Por lo tanto:
Volumen corregido (ideal) = V - b
Puede admitirse que el producto de la presin ideal por el volumen ideal, que se acaba de
deducir, es igual a nRT, como en los gases ideales; por lo tanto, es razonable escribir :
(P + n2a/V2)(V nb) = nRT

(Ec. 7)

Esta es la ecuacin de Van Der Waals, una de las ecuaciones de estado ms simple y mejor
conocida que se ha propuesto para gases reales.

Conclusin

Bibliografa
http://quimica.laguia2000.com/elementos-quimicos/los-gases-y-suscaracteristicas#ixzz2w3KTAAY2
http://www.rinconeducativo.com/datos/QU%CDMICA/Transparencias/Caracter%EDsticas
%20de%20los%20gases.pdf
http://www.cneq.unam.mx/cursos_diplomados/diplomados/medio_superior/ens_3/portafolios/qui
mica/equipo3/propiedadesdelosgases.htm
http://revistapetroquimica.com/gas/
http://materias.unq.edu.ar/qui01/silvina/seminarios/gasS.doc