ABSTRACT

PONER LOS RESULTADOS OBTENIDOS

(EN
CUL
HAY
MAYOR
CONCENTRACION DE YODO Y ESO) Y
PORCENTAJE DE ERROR
KEYWORDS
1. INTRODUCCIN
2. PARTE EXPERIMENTAL
3. CLCULOS Y RESULTADOS
Concentracin de la solucin de iodo en nheptano:
Se calcula la concentracin de la solucin en
porcentaje p/v, as:

0,1500 gIodo molecular

100=0,3
50 mL Heptano
Concentracin real de la solucin de
tiosulfato de sodio:

[ Na2 S2 O3 ]=0,1200 g Na2 S 2 O3 .5 H 2 O

1 mol Na 2 S2 O3 .5 H 2 O
1000mL

248,21 g Na 2 S2 O3 .5 H 2 O 100 mL H 2 O

4,8 103 M
La preparacin de la mezcla en el embudo de
extraccin, permiti ver la diferencia en las
fases acuosa y orgnica, por su color y
consistencia. Aunque se prepar 3 veces la
mezcla variando los volmenes de la solucin
de iodo en n-heptano a tomar, se observ las
mismas caractersticas fsicas de la solucin
que se muestran en la tabla 1.
Tabla 1. Aspecto de la solucin
Solucin
Observaciones
La solucin es de

solucin 0,3 % p/v

de iodo en n-heptano

mezcla

una fase con un color

violeta intenso
Posee
una
suspensin insoluble
color violeta intenso.
Durante la agitacin
la s/n se homogeniza
a un color amarilla
traslcido, pero si se
para la agitacin al
cabo
de
unos
segundos se ve la
formacin de 2 fases
nuevamente.

Concentracin de Yodo en la fase acuosa:

Tal como lo dice el procedimiento
experimental, se tom 20 mL de fase acuosa
de cada una de las tres preparaciones de la
mezcla realizadas y se titul con la solucin
de Na2S2O3 preparada. En la tabla 2 se
muestra las concentraciones de yodo
obtenidas en cada una de las preparaciones
realizadas; donde la mezcla 1 corresponde a
la preparacin con 5 mL de la solucin de
iodo en n-heptano, 2 y 3 corresponden a 10 y
15 mL de solucin de iodo en n-heptano
respectivamente.
Tabla 2. Titulacin de la fase acuosa
20 mL
Vol Na2S2O3
tomados de
4,8x10-3 M
[Yodo] M
la fase
gastado (mL)
1
1,2
1,44x10-4
2
1,5
1,80 x10-4
3
1,8
2,16 x10-4
La concentracin de yodo se calcula teniendo
en cuenta la estequiometria de la reaccin al
realizar la titulacin de esta fase como sigue:

2
+ S4 O 6
2 2 I
I 2 +2 S 2 O3

2
+ S 4 O6
2 3 I
+ 2 S2 O3
I 3

(1)

[ Yodo ] en fase acuosa de la preparacin

1=

1,2 mL S 2 O 2
3

4,8 103 mol S2 O2

3
1000 mL

(3)

[ Yodo ] en fase orgnica de la preparacin

2=

4,8 103 mol S2 O2

3
14,8 mL S 2 O
1000 mL
2
3

1 mol I 2
2 mol S 2 O

2
3

1000 mL
=1,44 104 M
20 mL

1000 mL
4 mL
I
1 mol I
3
1 mol
2
2
2 mol S O

De igual manera, se realiza el clculo para la

preparacin 2 y 3 de la mezcla.
Concentracin de Yodo en la fase orgnica:
De la fase orgnica se tom 4 mL de cada
mezcla a los que se les adicion agua y KI,
con el fin de realizar una titulacin por
retroceso. En la tabla 3 se muestras las
concentraciones de yodo obtenidas en cada
una de las preparaciones realizadas.
Tabla 3. Titulacin de la fase orgnica
4 mL
Vol Na2S2O3
tomados de
4,8x10-3 M
[Yodo] M
la fase
gastado (mL)
1
13,1
7,86x10-3
2
14,8
8,88 x10-3
3
16,8
1,01 x10-2
La concentracin de yodo se calcula teniendo
en cuenta la estequiometria de la reaccin al
realizar la titulacin de esta fase como sigue:

+ I 2 I 3
I

(2)

1 mol I 3

8,88 103 M
De igual manera, se realiza el clculo para la
preparacin 1 y 3 de la mezcla.
Con el fin de determinar la constante de
distribucin (KD) del yodo entre la fase
orgnica y la fase acuosa, se grafican las
concentraciones calculadas segn las tablas 2
y 3.
Grfico 1. [Yodo]M, fase acuosa Vs fase
orgnica

estas fueron agua y heptano respectivamente.

[Yodo]M, fase acuosa Vs fase orgnica La metodologa se bas en la extraccin

1.18E-02
1.10E-02
1.02E-02
f(x) = 30.83x + 0
9.40E-03
R = 1
[Yodo]M, fase orgnica 8.60E-03
7.80E-03
7.00E-03

[Yodo]M, fase acuosa

Conociendo que la KD es la pendiente de la

ecuacin de la lnea recta obtenida dada por
la relacin matemtica de la ecuacin 4, se
obtiene para el experimento realizado en la
prctica un valor de KD de 30,833.

(4)
Tericamente se ha determinado que el K D,
para el yodo molecular entre la fase orgnica
de heptano y la fase acuosa agua es 35,48 (1);
por tanto, se calcula el % de error para la
determinacin realizada como sigue:

%error=

35,4830,833
x 100=13,1
35,48

lquido-lquido. En la extraccin lquidolquido, el compuesto se encuentra disuelto en

un disolvente A y para extraerlo se usa un
disolvente B, inmiscible en el primero.
Cuando se usa un embudo de separacin, las
dos fases A y B se agitan entre s, con lo que
el compuesto se distribuye entre las dos fases
de acuerdo con sus solubilidades en cada uno
de los dos lquidos. Cuando las dos fases se
separan en dos capas, se dar un equilibrio tal
entre la concentracin del soluto en cada
capa, a una temperatura dada, que la razn de
la concentracin del soluto en cada capa
viene dado por una constante, que se ha
llamado KD; esto es, la ley de distribucin de
Nernst (2), que establece que el yodo disuelto
en n- heptano se puede distribuir entre los
dos solventes agua y n-heptano hasta que en
el equilibrio se alcanza una relacin constante
de actividades del yodo en las dos capas
(ecuacin 4).
En este caso, el yodo se encontraba disuelto
en heptano y la extraccin se realiz con agua
destilada. El I2 es una molcula lineal, la cual
presenta un momento dipolar cero, y es por
tanto, una molcula perfectamente simtrica,
en la que no se presenta desplazamiento
alguno del par electrnico hacia ninguno de
los dos tomos (figura 1). Los dos tomos
iguales se unen mediante un enlace covalente
puro, cada electrn pasa tiempos iguales en la
cercana uno del otro, no concentrando la
distribucin electrnica en un solo lugar;
hacindolo un compuesto apolar.

4. DISCUSIN DE RESULTADOS
Durante la prctica, se llev a cabo la
determinacin del coeficiente de particin del
yodo en una fase acuosa y una fase orgnica,

Figura 1. Molcula de yodo (I2) (3)

De lo anterior, se tiene que para lograr que el

yodo interaccione con la fase acuosa polar
(figura 2), se hizo necesaria la adicin de
cido sulfrico al momento de la preparacin
de la mezcla. El mayor tamao y nmero de
electrones de la molcula de I2 incrementa
notablemente su polarizabilidad; es decir, su
tendencia a las fluctuaciones de carga y a las
deformaciones de la nube electrnica; por
ende, la adicin de cido sulfrico logra crear
una clase de dipolo, gracias a que induce
dipolos instantneos en las molculas de yodo
permitiendo as, que stas molculas
desplacen en un instante de tiempo la
distribucin electrnica hacia un lado de la
molcula dejando asequible una parte de los
protones que estn en el ncleo, de sta
manera el yodo molecular interacciona con la
fase acuosa (4)

Figura 2. Molcula de agua, que es una

molcula angular (5)
Se dice que el dipolo del tomo(o molcula
polar) es un dipolo inducido porque la
separacin de las cargas positiva y negativa
del tomo(o molcula polar) se debe a la
proximidad de un ion o una molcula polar.
La interaccin de atraccin entre una
molcula polar y el dipolo inducido se
denomina interaccin ion-dipolo inducido, en
tanto que la interaccin de atraccin entre una

molcula polar y el dipolo inducido se conoce

como interaccin dipolo-dipolo inducido (6).
La determinacin de las concentraciones de
yodo en cada fase, se realiz mediante la
titulacin de cada fase, despus de su
separacin, con una solucin de Na 2S2O3 de
concentracin conocida; de ah la importancia
de una buena agitacin durante la extraccin.
La titulacin de la fase acuosa se realiz por
yodimetra, donde se determina la
concentracin de yodo directamente en la
fase acuosa analizada segn la reaccin 1. La
determinacin de la cantidad de yodo en la
fase orgnica, se realiz mediante
yodometra, que es un mtodo indirecto;
donde un exceso de iones yoduro son
adicionados a una solucin conteniendo el
agente oxidante que reaccionar produciendo
un cantidad equivalente de yodo que ser
titulado posteriormente con la solucin de
Na2S2O3 (reacciones 2 y 3). El exceso de
yoduro es agregado, debido a que no se
conoce cuanto Na2S2O3 va a reaccionar con la
muestra; adems, con el fin de evitar que el I 2
se volatilice, ya que las soluciones de yodo
son poco estables, siendo sta una desventaja
del mtodo (7).
En las titulaciones de yodo y especialmente
en las yodometrias, hay presencia de I 3durante toda la valoracin hasta el punto de
equivalencia (reaccin 5), por esta razn, el
almidn no
debe aadirse en estas
reacciones, sino inmediatamente despus de
este punto (que se detecta visualmente por la
decoloracin de I3-), de lo contrario algo de
yodo tiende a seguir unido a las partculas de
almidn, despus de alcanzar el punto de
equivalencia (8).
I2 + I-

I3-

k= 7.1x102

(5)

La reaccin entre el Na2S2O3 y el I2 es rpida

y cuantitativa, y no hay reacciones
colaterales.
La reaccin se desplaza
totalmente a la derecha, por lo tanto este es
un buen titulante para determinar la
concentracin de yodo en una solucin.
El coeficiente de particin se determin as
por un mtodo grfico, en donde se tomaron
como valores las concentraciones de ambas
fases. Se puede obtener una ecuacin lineal al
despejar la concentracin de yodo presente en
la fase orgnica en la ecuacin 4 como los
valores que toma el eje y, la pendiente de esta
grafica representa el coeficiente de particin.
Se obtiene de esto una KD de 30,833, que
comparada con el valor terico de 35,48
arroja un % de error de 13,1%, que es
aceptable gracias a adiciones de reactivos
como el H2SO4 y el KI realizadas durante el
experimento que fueron fundamentales para
obtener buenos resultados y una grfica que
diera como pendiente un valor muy cercano
al coeficiente de particin terico del yodo.
Sin embargo, este error se podra atribuir a
fallas en la titulacin de carcter personal,
debido a que sta se hace en consideracin
del ojo del analista, as como a pequeas
variaciones en los volmenes medidos o
cantidades pesadas. No se descarta por tanto,
prdidas de volumen al tomar las alcuotas de
cada fase (sobre todo la fase orgnica, que fue
un volumen ms pequeo).

Igualmente, la descomposicin del Na2S2O3,

por la luz o el aire, que puede llevar a causas
de error en el anlisis de resultados. La
oxidacin por el aire es lenta; sin embargo,
algn vestigio de cobre, que a veces est
presente en el agua destilada, puede catalizar
la oxidacin por el aire. De cualquier modo la
reaccin es lenta y la reaccin entre el yodo y

el tiosulfato es ms rpida que la reaccin de

descomposicin (9).
Finalmente, es importante decir, que la KD,
depende de la temperatura y de la naturaleza
de los solventes y soluto involucrados, y no
de la cantidad de los solventes y soluto, todo
esto siempre y cuando se trabaje a
concentraciones relativamente diluidas para
cumplir con la Ley de Nernst. Por ello,
aunque se trabaj a temperatura ambiente,
conforme transcurre la maana siempre
aumenta un poco la temperatura en el
laboratorio; esto ltimo como una posible
razn de un valor menor al terico.

El coeficiente de reparto no siempre

permanece lineal a elevadas concentraciones
de muestra CONFIRMAR O SINO QUITAR

5. CONCLUSIONES
6. BIBLIOGRAFA
1. S. Timothy; Q. Amanda; C. Vicky ;
L. Mattew; S. Connir; W. Anastasia.
Dato terico del coeficiente de
reparto para el yodo molecular en nheptano, Global J. Phys. Chem 2012,
3:1. Pg. 5625-5627
2. http://books.google.com.co/books?
id=NjUDP0bChvIC&pg=PA367&dq
=solubilidad+del+yodo+en+agua+y+
hexano&hl=es419&sa=X&ei=jF1VVJiBOcKogwSf
rYTACw&ved=0CCAQ6AEwAQ#v
=onepage&q=solubilidad%20del
%20yodo%20en%20agua%20y
%20hexano&f=false Pg. 367
3. Buscando a: Molcula de yodo.
http://es.wikipedia.org/wiki/Diyodo

4. http://books.google.com.co/books?
id=Xezy1RWLwkMC&pg=PA165&l
pg=PA165&dq=momento+dipolar+d
el+yodo&source=bl&ots=72Kj7CpvJ
6&sig=cq_OTPrnx_BoEZdFU5llKR
elmdE&hl=es419&sa=X&ei=sGJVVIIUjKiDBOG
BgvAC&ved=0CDoQ6AEwBQ#v=o
nepage&q=momento%20dipolar
%20del%20yodo&f=false Pg 165
5. http://books.google.com.co/books?
id=QrvzEPZU2ygC&pg=PA50&lpg=
PA50&dq=momento+dipolar+del+yo
do&source=bl&ots=HnKFpYwmza&
sig=6uMKRqtzc3yITYUE57W5YOT
KZ-4&hl=es419&sa=X&ei=sGJVVIIUjKiDBOG
BgvAC&ved=0CDcQ6AEwBA#v=o
nepage&q=momento%20dipolar
%20del%20yodo&f=true Pg. 52
6. http://books.google.com.co/books?
id=FTZT7iaWTh4C&pg=PA429&dq

=mol%C3%A9cula+de+yodo&hl=es419&sa=X&ei=U2ZVVLSILYeiNtO
XgZAJ&ved=0CEcQ6AEwCA#v=on
epage&q=mol%C3%A9cula%20de
%20yodo&f=true Pg 429
7. Reaccin
de
xido-reduccin.
Buscando a: reacciones redox. [citado
el 1 de Nov., 2014]. Disponible en:
file:///C:/Users/DIANA
%20MARCELA/Downloads/TEMA
%205.pdf
8. Oxido-reduccin.
Buscando
a:
reaccin redox. [citado el 1 de Nov.,
2014].
Disponible
en:
http://fqjmramirez.wikispaces.com/fil
e/view/Redox.pdf
9. SKOOG, Douglas y WEST, Donald.
Introduccin a la qumica analtica. 2
ed. Espaa: Editorial Revert S.A.
2002. pg 443