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SINTESIS DEL LSD:

Preparatorios preliminares:
El material de partida debe ser algún derivado del ácido lisérgico, del
ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien
obtenido por alguna vía sintética. Las preparaciones #2 y #3 deben
partir de ácido lisérgico solamente, el cual se prepara a partir de su
amida como se describe a continuación:
10g de alguna amida de ácido lisérgico obtenida por vía natural se
disuelve en 200ml de una disolución de metanol+KOH, y el metanol se
elimina inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una
disolución acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en baño de
vapor durante una hora. Se hace pasar una corriente de nitrógeno en el
frasco durante el calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl
para seguir el proceso. La disolución alcalina debemos neutralizarla con
ácido tartárico y como indicador usaremos rojo congo. A continuación la
disolución acuosa evaporada se filtra y se limpia por extracción con éter.
Se le hace una digestión con metanol para eliminar algunos de los
materiales coloreados de los cristales de ácido lisérgico.
Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una
habitación oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas,
debido a que los derivados del ácido lisérgico se descomponen en
presencia de la luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la
naturaleza altamente venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador
de pelo, o mejor, un evaporador es necesario para acelerar algunos
pasos en los que hay que evaporar.
Preparación #1:
Paso 1. Usar luz amarilla.
Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco
pequeño y añadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un
procedimiento alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan
los reactivos a 112ºC. La mezcla se calienta a reflujo durante 30
minutos. Le añadimos 1.5 volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al
introducir la disolución en el frigorifico cristalizará la hidracina del ácido
isolisergico.
Paso 2. Usar luz roja
Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar.
Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion
0.1N de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un
baño de hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la
reaccion a 0ºC. 100ml de una disolución 0.1N de NaNO2, enfriada con
hielo, se añade a la mezcla y después de 2 o 3 minutos de agitación
vigorosa se añaden 130ml mas de HCl y se agita otra vez en baño de
hielo. Después de 5 minutos de agitación se neutraliza la solución con
una disolución saturada de bicarbonato sódico y realizamos una
extracción con éter. Eliminamos la disolución acuosa y tratamos de
disolver la sustancia viscosa en éter. Ajustamos la disolución de éter por
adicción de 3g de dietilamina por cada 300ml de éter extraido. Lo
dejamos en ausencia de luz en una habitación que calentamos
gradualmente hasta 20ºC durante 24 horas. Evaporamos al vacío y
tratamos como se indica en la sección de purificación para la conversión
de amidas de ácido iso-lisérgico en amidas de ácido lisérgico.
Preparación #2:
Paso 1.Usar luz amarilla.
5.36g de d-ácido lisérgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la
suspensión se enfría a unos -20ºC en un baño de acetona enfriada con
hielo seco. A la suspensión se le añade una disolución fría (a -20ºC) de
8.82g de anhídrido trifluoroacético disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se
deja la mezcla a -20ºC durante hora y media. En este tiempo los
materiales en suspensión se disuelven el d-ácido lisérgico se transforma
en la mezcla de anhídrido lisergico y ácido trifluoroacético. El anhídrido
puede ser separado en la forma de aceite por evaporación del disolvente
al vacío a una temperatura de 0ºC, pero esto no es necesario. De todas
formas debe permanecer anhídro.
Paso 2. Usar luz amarilla.
La disolución de anhídro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se añade a
150ml de una segunda disolución de acetonitrilo que contiene 7.6g de
dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitación a temperatura
ambiente durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vacío dejando un
residuo de LSD-25 más otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml
de cloroformo y 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le
realiza una extracción a la disolución acuosa con varias porciones de
cloroformo. Las porciones de cloroformo se combinan para lavarlas con
4 porciones de 50ml de agua-hielo. La disolucion de cloroformo se seca
sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.
Preparación #3:
Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rápido también,
origina una pequeña cantidad de ácido iso-lisérgico (su efecto es
medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometría
debe ser exacta o el rendimiento no sera óptimo.
Paso 1. Usar luz blanca.
SO3 es producido en estado anhídro por descomposición de sulfato
férrico anhídro a una temperatura de 480ºC. Mantenemos SO3 en
condiciones anhídras.
Paso 2. Usar luz blanca.
Un recipiente de 22l encajado en un baño de hielo, condensador, con
embudo de llenado y agitador mecánico es llenado con 10 a 11 litros de
dimetilformamida (destilada recientemente a presión reducida). El
condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad
atmosférica. 2 lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy
cautelosamente durante 4 o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a
poco durante las 4 o 5 horas). La temperatura se mantiene en el
intervalo 0-5ºC durante la adición. Después de la adición se continua
agitando durante 1 o 2 horas hasta que los cristales de sulfuro de
trióxido-dimetilformamida se hayan disuelto formando un complejo.
El reactivo se lleva a una pipeta automática cerrada aislada del aire para
poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos frío.
Aunque el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo,
lo podemos almacenar en frío durante 3 o 4 meses que permanecerá
inalterado. Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con
NaOH standart hasta el punto final de la fenolftaleína.
Paso 3. Usar luz roja.
Se disuelven de 7.15g de d-ácido lisérgico monohidratado (25mmol) y
1.06g de hidróxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH
preparado. El disolvente es destilado en baño de vapor a presión
reducida. El residuo de lisergato de litio se disuelve en 400ml de
dimetilformamida anhidra. De esta disolución se destilan unos 200ml de
DMF anhidra a una presión de 15 ml de Hg a través de una columna de
hélices de 12 pulgadas. La disolución resultante de lisergato de litio
anhidro se enfría a 0ºC, con agitación y se trata rápidamente con 500ml
de la disolución de SO3-DMF (1.00 molar). La mezcla es agitada en frío
durante 10 minutos y luego se añaden 9.14g (125mmol) de DMF. El
agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos más, tras los que se
añaden 400ml de agua. Después se añaden 200ml de una disolución
salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias
extracciones con porciones de
500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego
concentrado hasta que parezca un jarabe a presión reducida. No se debe
calentar el jarabe durante la concentración. El LSD cristalizara, pero los
cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con
las instrucciones de purificación.
Purificación del LSD:
El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones
anteriores puede que contengan ácido lisérgico y amidas del ácido iso-
lisérgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del
ácido iso-lisérgico que debe ser transformada previa separación. Para
esta sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificación.
Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de
onda.
El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo.
Carga la columna de cromatografía con una gota de alumina básica en
benceno. Una pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud.
Saca poco a poco el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y
añade cuidadosamente una licuota de disolución de LSD formada por
50ml de disolvente y 1g de LSD. Hazlo correr por la columna seguido por
el movimiento más rapido de la banda fluorescente. Después de que
este haya sido cogido, limpia el material sobrante de la columna
lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta para prevenir excesivos
daños a los compuestos. Evapora la 2ª fracción al vacío y ponla a un
lado para el paso 2. La fracción que contiene LSD puro se concentra al
vacío y el jarabe cristalizara lentamente. Este material se puede
convertir en el tartato usando ácido tartárico y el tartato de LSD se
cristaliza convenientemente. Su punto de fusión anda por los 190-196ºC.
Paso 2. Usar luz roja.
Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografía con
metanol en una cantidad minima de alcohol. Añade dos veces su
volumen de una disolución alcohólica con KOH (4N) y deja que la mezcla
permanezca a temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala
con HCl diluido, hazla ligeramente básica con NH4OH y extrae el
producto con cloroformo o dicloroetileno como en las preparaciones #1
y #2. Evapora al vacío y realiza la cromatografía como se indica en el
paso 1 de la purificación.
Nota: Los compuestos de ácido lisergico son inestables frente al calor, la
luz y el oxígeno. Te puede ayudar a conservarlos añadir ácido ascórbico
como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado, recubierto de
laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.

INGREDIENTES
12 latas grandes de cerveza Foster
1/4 de vaso se leche desnatada
Mucha, mucha agua
Una olla grande
Un barril de 90 litros o más
Esta síntesis no requiere conocimientos de química ni productos raros, aquí vamos a exponer
como hacer LSD desde la cocina de casa, y así os saldrá LSD rico, rico......como diría
Arguiñano ;-)
El LSD se deriva de los alcaloides del ergot, el cual se encuentra comúnmente en el lúpulo
(con el que se hace la cerveza) y en el centeno.
La cerveza Foster es una de la pocas que se hacen a partir del centeno y contiene pequeñas
cantidades de ergot. No se si esta cerveza esta en el supermercado de la esquina de tu casa, si
no esta busca otra que este hecha a partir del centeno y no de la cebada. Ni se te ocurra
hacerlo con cerveza hecha a partir de cebada porque después de currartelo no te saldrá LSD.
Pero, ¿ se podría obtener el ergot de otra manera ? Se podría obtener a través de la morning
glory (una planta que no se su nombre en castellano), y de otras semillas que puedes pedir
por correo a Hawai. Ahora bien, si lo que esperas es comprarlo en una tienda de productos
químicos la verdad es que no se puede. Y si se pudiera no se debe. Un particular puede
levantar sospechas comprando productos químicos que sean precursores de drogas. Seré mas
claro, te pondré un ejemplo, la metilamina no es precursor de ninguna droga, pero es un
compuesto de uso habitual en Sintesis de sustancias psicoactivas, así como en otras sintesis
"legales", bueno pues si te vas a una tienda a comprarla tendrás a la poli vigilándote.
Bueno, compra 12 latas grandes de cerveza Foster (no te las bebas, son la materia prima,...
:-D). En una olla calienta la cerveza a fuego lento, esto es para evaporar el agua y concentrar
el ergot. Hervir la birra te llevara 36 horas (inventa algún mecanismo o túrnate con tus
colegas, al final te sobrara LSD para entripar hasta al gato). Ni se te ocurra acortar el tiempo
de ebullición, en tu mano esta obtener LSD o quedarte sin nada. Pero, se podría echar toda la
cerveza de golpe y no tener que estar echándola durante 36 horas? La respuesta (y muy a mi
pesar) es que no. El hecho de hervir la cerveza durante 36 horas no es solamente evaporarle
el agua, sino también otras sustancias menos volátiles que también deben ser eliminadas.
Ahora bien, también podrías preguntarte: Si en lugar de 12 latas de cerveza uso 6, ¿podría
reducir el tiempo a la mitad, es decir a 18 horas? La verdad es que si y no, me explico: Si
mantuvieses la ebullición durante 36 horas se podría descomponer tu producto ya que estaría
demasiado tiempo en ausencia de agua, pero si lo mantienes 18 horas corres el riesgo de que
no se evapore todo lo que hay que eliminar, así que un tiempo prudencial en este caso serian
unas 24 horas.
Cuando se te va evaporando la cerveza añade mas, recuerda que tienes 12 latas. Al final de
tanto hervir tienes los componentes esenciales de 12 birras en el fondo de la olla.
Ahora tienes que neutralizar el pH de la disolución de ergotamina que es débilmente ácida,
para esto hace falta una base débil. Leche desnatada es ideal para esto. Añade 1/4 de vaso se
leche desnatada (no uses leche normal) y espera 30 minutos a que la reacción alcance el
equilibrio. En este punto tienes una disolución de ergotamina con la que puedes seguir el
proceso.
Esta disolución debe ser de un color marrón cremoso. Pero, al echar la leche ¿Tiene que estar
el fuego puesto? No, no tiene que estar al fuego. Como bien he dicho el fuego solo es para
concentrar el ergot, no es necesario mantener
una temperatura elevada para llevar a cabo una reacción ácido - base. Sin embargo, puede
que no ocurra nada contrariante. Si os preguntáis el por qué de usar leche desnatada en lugar
de leche normal es porque la leche normal tiene grasas que pueden interaccionar originado
reacciones secundarias no deseadas. Ten cuidado porque la ergotamina es un VENENO
MORTAL. X-P
Lo siguiente es combinar lisina con la disolución de ergotamina. La lisina la puedes
conseguir en cualquier herboristeria. Necesitas alrededor de 2 gramos de lisina (esto es 20
pastillas de 100 mg). Enfría la disolución de ergotamina hasta casi que se congele en tu
frigorífico. Ahora muele las pastis de lisina con un mortero, con un molinillo de café o con lo
que puedas hasta convertirlas en polvo y añádeselo a la disolución de ergotamina. Ahora ya
tienes ácido lisérgico, que no es poco (muchos que yo se sé darían tortas por el). El ácido
lisérgico es ilegal y solo se lo venden a los catedráticos firmando un papel que dice que solo
lo usaran para experimentación..........juajuajua >:->
Bueno, tu lo que quieres es LSD, que es la dietilamida del ácido lisérgico, así que lo único
que tienes que hacer es etilar tu compuesto y luego amoniacarlo. Suena difícil?.....Ahora
veras que no!.
Simplemente añade alcohol etílico (del que venden en las farmacias) al ácido lisérgico. Un
poco de alcohol puro es lo ideal. Añade un vaso de alcohol puro y a continuación, para
eliminar los hidroxilos añade 6 vasos de peróxido de hidrogeno al 4% (también le llaman
agua oxigenada) y puedes comprarlo en la farmacia que hay al lado de tu casa. Ten cuidadin
porque ahora tu compuesto es altamente volátil. Manténlo lejos de fuego o te quemaras las
pestañas!
El ultimo paso de la preparación es añadir 4 onzas de amoniaco puro (28.75gr) a la
disolución y déjalo reposar a una temperatura normal durante 3 días. Este tiempo de espera
permite que tenga lugar una reacción lentísima. A alta temperatura esta reacción es mas
rápida pero te arriesgas a que se pierda el LSD porque se descompone. Al final de los tres
días, ya tienes LSD!
Pero, ¿ todo se hace en la misma olla? ¿tiene que reposar abierto o cerrado?
¿en un lugar abierto como un patio puede ser? Todo se hace en una misma olla grande, hay
sitio de sobra, pero después al añadir el agua debes usar un barril (coño, son 90 litros!). El
sitio ideal para dejar reposarlo es una habitación cerrada a oscuras porque el LSD se
descompone con la luz, el calor y el oxigeno atmosférico. Se descompone lentamente pero
mejor prevenir que curar.......
El rendimiento esperado de LSD es 100 gr, alrededor de un millón de dosis!
Debes ser MUY MUY cuidadoso en este punto, porque la disolución que tienes entre manos
es extremadamente concentrada. Si te cae en las manos puede que te quedes entripado
durante años!. Ahora pon 90 litros de agua en un barril, vierte el LSD y agítalo con un remo
largo. En este nivel de disolución 1/4 de vaso contiene unas 100 dosis. Te puedes servir a tus
anchas con un cuentagotas, (3 o 4 gotas por dosis de 50 microgramos, pero eso depende de lo
que le guste a cada cual de vosotros).
Para evitar tener que usar los 90 litros de un barril, ¿se podría hacer en proporción, es decir,
si para 100 gr son 90 litros, para 1 gr sería 0,9 litros? Exactamente puedes usar esa ley de las
proporciones. Pero el que sean dosis de 50 microgramos no es el
indicativo de lo que se debe tomar. El mejor trippi del mercado, el famoso "Panoramix"
contiene 200 microgramos. Pero cuando llega al consumidor contiene un poco menos (parte
del LSD se habrá descompuesto). Bueno, si tu dices: me comería medio panoramix, pues te
tomas 2 dosis de 50 microgramos.
De esta forma puedes saber la equivalencia entre lo que has preparado y lo que se vende por
ahí.
¿Qué precauciones se deben tomar para poder obtener LSD de forma casera, es decir, qué
fallos son los mas comunes que se podrían cometer? Casi todos los alcaloides del ergot son
altamente venenosos. Cuando el mismo Albert Hoffmann descubrió el LSD-25 no entraba
dentro de sus planes probarlo. Lo tomo por accidente y así fue como se desvelaron sus
potentes propiedades psicoactivas. Ahora bien, hay que tener sumo cuidado con la síntesis ya
que un pequeño fallo puede ser mortal. En ella se informa de los pasos mas peligrosos. La
ergotamina es un veneno mortal, cuando se etila el ácido lisérgico el compuesto es
inflamable, mantenedlo lejos de toda fuente de llama o chispa, y usar un lugar bien ventilado
donde no se puedan concentrar los gases (por ejemplo no seria válido un sótano o un garaje).
Al diluir la disolución a 90 litros también hay que tener cuidado. Seria muy conveniente usar
guantes de goma durante toda la Sintesis, pero especialmente en este punto y cuando se
trabaja la ergotamina. Ahh, una última cosa es: ¿que coño hago con 1.000.000 de dosis de
LSD? Pues bien, como no creo que tengas la capacidad de consumir y/o distribuir tanta
cantidad de LSD (yo al menos no la tengo), el sobrante debéis hervirlo antes de tirarlo por el
desagüe. Esto es para que se descomponga el LSD....-Y por que quieres que se
descomponga?
Coño, porque el LSD también les afecta a los animales y con tal cantidad se puede causar una
verdadera catástrofe medioambiental.

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Sintesis de lsd de www.psiconautica.org pero vamos a mi me suena a chino (lo pongo porque
no puedo poner el link a la receta) .

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Sintesis de LSD

Preparatorios preliminares:

El material de partida debe ser algún derivado del ácido lisérgico, del ergot, del grano del
centeno, de las semillas de (morning glory), o bien obtenido por alguna vía sintética. Las
preparaciones #2 y #3 deben partir de ácido lisérgico solamente, el cual se prepara a partir de
su amida como se describe a continuación:

10g de alguna amida de ácido lisérgico obtenida por vía natural se disuelve en 200ml de una
disolución de metanol+KOH, y el metanol se elimina inmediatamente al vacio. El residuo es
tratado con 200ml de una disolución acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en
baño de vapor durante una hora. Se hace pasar una corriente de nitrógeno en el frasco durante
el calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl para seguir el proceso. La disolución
alcalina debemos neutralizarla con ácido tartárico y como indicador usaremos rojo congo. A
continuación la disolución acuosa evaporada se filtra y se limpia por extracción con éter. Se
le hace una digestión con metanol para eliminar algunos de los materiales coloreados de los
cristales de ácido lisérgico.

Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una habitación oscura.
Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas, debido a que los derivados del ácido
lisérgico se descomponen en presencia de la luz natural. Debemos usar guantes de goma
debido a la naturaleza altamente venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador de pelo, o
mejor, un evaporador es necesario para acelerar algunos pasos en los que hay que evaporar.

Preparación #1:

Paso 1. Usar luz amarilla.


Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco pequeño y añadimos
dos volumenes de hidracina anhidra. Un procedimiento alternativo es usar un tubo sellado en
el que se calientan los reactivos a 112ºC. La mezcla se calienta a reflujo durante 30 minutos.
Le añadimos 1.5 volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al introducir la disolución en el
frigorifico cristalizará la hidracina del ácido isolisergico.

Paso 2. Usar luz roja.

Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar. Disolvemos 2.82g de
hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion 0.1N de HCl que previamente habremos
enfriado con hielo. Usaremos un baño de hielo para mantener el vaso en el que llevamos a
cabo la reaccion a 0ºC. 100ml de una disolución 0.1N de NaNO2, enfriada con hielo, se
añade a la mezcla y después de 2 o 3 minutos de agitación vigorosa se añaden 130ml mas de
HCl y se agita otra vez en baño de hielo. Después de 5 minutos de agitación se neutraliza la
solución con una disolución saturada de bicarbonato sódico y realizamos una extracción con
éter. Eliminamos la disolución acuosa y tratamos de disolver la sustancia viscosa en éter.
Ajustamos la disolución de éter por adicción de 3g de dietilamina por cada 300ml de éter
extraido. Lo dejamos en ausencia de luz en una habitación que calentamos gradualmente
hasta 20ºC durante 24 horas. Evaporamos al vacío y tratamos como se indica en la sección de
purificación para la conversión de amidas de ácido iso-lisérgico en amidas de ácido lisérgico.

Preparación #2:

Paso 1.Usar luz amarilla.

5.36g de d-ácido lisérgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la suspensión se enfría a


unos -20ºC en un baño de acetona enfriada con hielo seco. A la suspensión se le añade una
disolución fría (a -20ºC) de 8.82g de anhídrido trifluoroacético disueltos en 75ml de
acetonitrilo. Se deja la mezcla a -20ºC durante hora y media. En este tiempo los materiales en
suspensión se disuelven el d-ácido lisérgico se transforma en la mezcla de anhídrido lisergico
y ácido trifluoroacético. El anhídrido puede ser separado en la forma de aceite por
evaporación del disolvente al vacío a una temperatura de 0ºC, pero esto no es necesario. De
todas formas debe permanecer anhídro.

Paso 2. Usar luz amarilla.

La disolución de anhídro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se añade a 150ml de una
segunda disolución de acetonitrilo que contiene 7.6g de dietilamina. La mezcla se mantiene
en una habitación a temperatura ambiente durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vacío
dejando un residuo de LSD-25 más otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml de
cloroformo y 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le realiza una extracción a la
disolución acuosa con varias porciones de cloroformo. Las porciones de cloroformo se
combinan para lavarlas con 4 porciones de 50ml de agua-hielo. La disolucion de cloroformo
se seca sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.
Preparación #3:

Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rápido también, origina una pequeña
cantidad de ácido iso-lisérgico (su efecto es medianamente desagradable). De cualquier
forma, la estequiometría debe ser exacta o el rendimiento no sera óptimo.

Paso 1. Usar luz blanca.

SO3 es producido en estado anhídro por descomposición de sulfato férrico anhídro a una
temperatura de 480ºC. Mantenemos SO3 en condiciones anhídras.

Paso 2. Usar luz blanca.

Un recipiente de 22l encajado en un baño de hielo, condensador, con embudo de llenado y


agitador mecánico es llenado con 10 a 11 litros de dimetilformamida (destilada recientemente
a presión reducida). El condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad
atmosférica. 2 lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy cautelosamente durante 4
o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a poco durante las 4 o 5 horas). La temperatura se
mantiene en el intervalo 0-5ºC durante la adición. Después de la adición se continua agitando
durante 1 o 2 horas hasta que los cristales de sulfuro de trióxido-dimetilformamida se hayan
disuelto formando un complejo.

El reactivo se lleva a una pipeta automática cerrada aislada del aire para poner usar la
cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos frío. Aunque el reactivo, que es coloreado,
puede cambiar de amarillo a rojo, lo podemos almacenar en frío durante 3 o 4 meses que
permanecerá inalterado. Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con NaOH
standart hasta el punto final de la fenolftaleína.

Paso 3. Usar luz roja.

Se disuelven de 7.15g de d-ácido lisérgico monohidratado (25mmol) y 1.06g de hidróxido de


litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH preparado. El disolvente es destilado en baño
de vapor a presión reducida. El residuo de lisergato de litio se disuelve en 400ml de
dimetilformamida anhidra. De esta disolución se destilan unos 200ml de DMF anhidra a una
presión de 15 ml de Hg a través de una columna de hélices de 12 pulgadas. La disolución
resultante de lisergato de litio anhidro se enfría a 0ºC, con agitación y se trata rápidamente
con 500ml de la disolución de SO3-DMF (1.00 molar). La mezcla es agitada en frío durante
10 minutos y luego se añaden 9.14g (125mmol) de DMF. El agitado y enfriado se prolongan
durante 10 minutos más, tras los que se añaden 400ml de agua. Después se añaden 200ml de
una disolución salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias extracciones
con porciones de

500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego concentrado hasta


que parezca un jarabe a presión reducida. No se debe calentar el jarabe durante la
concentración. El LSD cristalizara, pero los cristales y las aguas madres deben ser
cromatografiadas de acuerdo con las instrucciones de purificación.
Purificación del LSD:

El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones anteriores puede que
contengan ácido lisérgico y amidas del ácido iso-lisérgico. La preparacion #1 contiene en su
mayor parte dietilamida del ácido iso-lisérgico que debe ser transformada previa separación.
Para esta sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificación.

Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.

El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo. Carga la columna de


cromatografía con una gota de alumina básica en benceno. Una pulgada en la columna
equivale a 6 pulgadas de longitud. Saca poco a poco el disolvente hasta el tope de la columna
de alumina y añade cuidadosamente una licuota de disolución de LSD formada por 50ml de
disolvente y 1g de LSD. Hazlo correr por la columna seguido por el movimiento más rapido
de la banda fluorescente. Después de que este haya sido cogido, limpia el material sobrante
de la columna lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta para prevenir excesivos daños a
los compuestos. Evapora la 2ª fracción al vacío y ponla a un lado para el paso 2. La fracción
que contiene LSD puro se concentra al vacío y el jarabe cristalizara lentamente. Este material
se puede convertir en el tartato usando ácido tartárico y el tartato de LSD se cristaliza
convenientemente. Su punto de fusión anda por los 190-196ºC.

Paso 2. Usar luz roja.

Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografía con metanol en una


cantidad minima de alcohol. Añade dos veces su volumen de una disolución alcohólica con
KOH (4N) y deja que la mezcla permanezca a temperatura ambiente durante varias horas.
Neutralizala con HCl diluido, hazla ligeramente básica con NH4OH y extrae el producto con
cloroformo o dicloroetileno como en las preparaciones #1 y #2. Evapora al vacío y realiza la
cromatografía como se indica en el paso 1 de la purificación.

Nota: Los compuestos de ácido lisergico son inestables frente al calor, la luz y el oxígeno. Te
puede ayudar a conservarlos añadir ácido ascórbico como antioxidante, mantener el
recipiente bien cerrado, recubierto de laminas de aluminio para evitar la luz y en el
frigorifico.

SINTESIS DE LSD (con base de ergot)

Esta síntesis no requiere conocimientos de química ni productos raros,


aquí vamos a exponer como hacer LSD desde la cocina de casa, y así os
saldrá LSD rico, rico......como diría Arguiñano ;-)
El LSD se deriva de los alcaloides del ergot, el cual se encuentra
comúnmente en el lúpulo (con el que se hace la cerveza) y en el
centeno. La cerveza Foster es una de la pocas que se hacen a partir del
centeno y contiene pequeñas cantidades de ergot. No se si esta cerveza
esta en el supermercado de la esquina de tu casa, si no esta busca otra
que este hecha a partir del centeno y no de la cebada. Ni se te ocurra
hacerlo con cerveza hecha a partir de cebada porque después de
currartelo no te saldrá LSD.
Pero, ¿ se podría obtener el ergot de otra manera ? Se podría obtener a
través de la morning glory (una planta que no se su nombre en español),
y de otras semillas que puedes pedir por correo a Hawai. Ahora bien, si
lo que esperas es comprarlo en una tienda de productos químicos la
verdad es que no se puede. Y si se pudiera no se debe. Un particular
puede levantar sospechas comprando productos químicos que sean
precursores de drogas. Seré mas claro, te pondré un ejemplo, la
metilamina no es precursor de ninguna droga, pero es un compuesto de
uso habitual en Sintesis de sustancias psicoactivas, así como en otras
Sintesis "legales", bueno pues si te vas a una tienda a comprarla tendrás
a la poli vigilándote.
Bueno, compra 12 latas grandes de cerveza Foster (no te las bebas, son
la materia prima,... :-D). En una olla calienta la cerveza a fuego lento,
esto es para evaporar el agua y concentrar el ergot. Hervir la birra te
llevara 36 horas (inventa algún mecanismo o túrnate con tus colegas, al
final te sobrara LSD para entripar hasta al gato). Ni se te ocurra acortar
el tiempo de ebullición, en tu mano esta obtener LSD o quedarte sin
nada. Pero, se podría echar toda la cerveza de golpe y no tener que
estar echándola durante 36 horas? La respuesta (y muy a mi pesar) es
que no. El hecho de hervir la cerveza durante 36 horas no es solamente
evaporarle el agua, sino también otras sustancias menos volátiles que
también deben ser eliminadas. Ahora bien, también podrías preguntarte:
Si en lugar de 12 latas de cerveza uso 6, ¿podría reducir el tiempo a la
mitad, es decir a 18 horas? La verdad es que si y no, me explico: Si
mantuvieses la ebullición durante 36 horas se podría descomponer tu
producto ya que estaría demasiado tiempo en ausencia de agua, pero si
lo mantienes 18 horas corres el riesgo de que no se evapore todo lo que
hay que eliminar, así que un tiempo prudencial en este caso serian unas
24 horas.
Cuando se te va evaporando la cerveza añade mas, recuerda que tienes
12 latas. Al final de tanto hervir tienes los componentes esenciales de 12
birras en el fondo de la olla.
Ahora tienes que neutralizar el pH de la disolución de ergotamina que es
débilmente ácida, para esto hace falta una base débil. Leche desnatada
es ideal para esto. Añade 1/4 de vaso se leche desnatada (no uses leche
normal) y espera 30 minutos a que la reacción alcance el equilibrio. En
este punto tienes una disolución de ergotamina con la que puedes
seguir el proceso. Esta disolución debe ser de un color marrón cremoso.
Pero, al echar la leche ¿Tiene que estar el fuego puesto? No, no tiene
que estar al fuego. Como bien he dicho el fuego solo es para concentrar
el ergot, no es necesario mantener una temperatura elevada para llevar
a cabo una reacción ácido - base. Sin embargo, puede que no ocurra
nada contrariante. Si os preguntáis el por qué de usar leche desnatada
en lugar de leche normal es porque la leche normal tiene grasas que
pueden interaccionar originado reacciones secundarias no deseadas.
Ten cuidado porque la ergotamina es un VENENO MORTAL.
Lo siguiente es combinar lisina con la disolución de ergotamina. La lisina
la puedes conseguir en cualquier herboristeria. Necesitas alrededor de 2
gramos de lisina (esto es 20 pastillas de 100 mg). Enfría la disolución de
ergotamina hasta casi que se congele en tu frigorífico. Ahora muele las
pastis de lisina con un mortero, con un molinillo de café o con lo que
puedas hasta convertirlas en polvo y añádeselo a la disolución de
ergotamina. Ahora ya tienes ácido lisérgico, que no es poco (muchos
que yo se sé darían tortas por el). El ácido lisérgico es ilegal y solo se lo
venden a los catedráticos firmando un papel que dice que solo lo usaran
para experimentación..........juajuajua >:->
Bueno, tu lo que quieres es LSD que es la dietilamida del ácido lisérgico,
así que lo único que tienes que hacer es etilar tu compuesto y luego
amoniacarlo. Suena difícil?.....Ahora veras que no!
Simplemente añade alcohol etílico (del que venden en las farmacias) al
ácido lisérgico. Un poco de alcohol puro es lo ideal. Añade un vaso de
alcohol puro y a continuación, para eliminar los hidroxilos añade 6 vasos
de peróxido de hidrogeno al 4% (también le llaman agua oxigenada) y
puedes comprarlo en la farmacia que hay al lado de tu casa. Ten
cuidadin porque ahora tu compuesto es altamente volátil. Manténlo lejos
de fuego o te quemaras las pestañas!
El ultimo paso de la preparación es añadir 4 onzas de amoniaco puro
(28.75gr) a la disolución y déjalo reposar a una temperatura normal
durante 3 días. Este tiempo de espera permite que tenga lugar una
reacción lentisima. A alta temperatura esta reacción es mas rápida pero
te arriesgas a que se pierda el LSD porque se descompone. Al final de
los tres días, ya tienes LSD!
Pero, ¿ todo se hace en la misma olla? ¿tiene que reposar abierto o
cerrado? ¿en un lugar abierto como un patio puede ser? Todo se hace en
una misma olla grande, hay sitio de sobra, pero después al añadir el
agua debes usar un barril (coño, son 90 litros!). El sitio ideal para dejar
reposarlo es una habitación cerrada a oscuras porque el lsd se
descompone con la luz, el calor y el oxigeno atmosférico. Se
descompone lentamente pero mejor prevenir que curar.......
El rendimiento esperado de LSD es 100 gr, alrededor de un millón de
dosis! Debes ser MUY MUY cuidadoso en este punto, porque la disolución
que tienes entre manos es extremadamente concentrada. Si te cae en
las manos puede que te quedes entripado durante años!. Ahora pon 90
litros de agua en un barril vierte el LSD y agítalo con un remo largo. En
este nivel de disolución 1/4 de vaso contiene unas 100 dosis. Te puedes
servir a tus anchas con un cuentagotas. (3 o 4 gotas por dosis de 50
microgramos, pero eso depende de lo que le guste a cada cual de
vosotros). Para evitar tener que usar los 90 litros de un barril, ¿ se podría
hacer en proporción, es decir, si para 100 gr son 90 litros, para 1 gr sería
0,9 litros? Exactamente puedes usar esa ley de las proporciones. Pero el
que sean dosis de 50 microgramos no es el indicativo de lo que se debe
tomar. El mejor trippi del mercado, el famoso "Panoramix" contiene 200
microgramos. Pero cuando llega al consumidor contiene un poco menos
(parte del LSD se habrá descompuesto). Bueno, si tu dices: me comería
medio panoramix, pues te tomas 2 dosis de 50 microgramos. De esta
forma puedes saber la equivalencia entre lo que has preparado y lo que
se vende por ahí.
¿Qué precauciones se deben tomar para poder obtener LSD de forma
casera, es decir, qué fallos son los mas comunes que se podrían
cometer?
Casi todos los alcaloides del ergot son altamente venenosos. Cuando el
mismo Albert Hoffmann descubrió el LSD-25 no entraba dentro de sus
planes probarlo. Lo tomo por accidente y así fue como se desvelaron sus
potentes propiedades psicoactivas. Ahora bien, hay que tener sumo
cuidado con la Sintesis ya que un pequeño fallo puede ser mortal. En
ella se informa de los pasos mas peligrosos. La ergotamina es un veneno
mortal, cuando se etila el ácido lisérgico el compuesto es inflamable,
mantenedlo lejos de toda fuente de llama o chispa, y usar un lugar bien
ventilado donde no se puedan concentrar los gases (por ejemplo no
seria válido un sótano o un garaje). Al diluir la disolución a 90 litros
también hay que tener cuidado. Seria muy conveniente usar guantes de
goma durante toda la Sintesis, pero especialmente en este punto y
cuando se trabaja la ergotamina. Ahh, una última cosa es: ¿que coño
hago con 1000000 de dosis de LSD? Pues bien, como no creo que tengas
la capacidad de consumir y/o distribuir tanta cantidad de LSD (yo al
menos no la tengo), el sobrante debéis hervirlo antes de tirarlo por el
desagüe. Esto es para que se descomponga el LSD....-Y por que quieres
que se descomponga? Coño, porque el LSD también les afecta a los
animales y con tal cantidad se puede causar una verdadera catástrofe
medioambiental.
Pues a disfrutar!!!!!

Aquí tenéis las instrucciones:

Lo primero de todo, reunir un costoso y puntero equipo de laboratorio, que


después de estudiar miles de catálogos, aconsejo adquirir en el Toys'R'us.

Este es el equipo que he comprado, por menos de 100€. Económico, sin


duda:

1º y básico. Quimicefa:

2º El chuchelandia. Con él conseguiremos presentar el LSD en este nuevo


soporte especial que he inventado.
3º Muuuucha cerveza marca Foster.

Las señoritas no son obligatorias, pero su ayuda puede amenizar mucho el


proceso del laboratorio. Sobre todo las largas esperas ;)

4º. El supercinexín. Para iluminar nuestras reacciones químicas con


distintos tipos de luz.
Importante tener al menos una película.

Muy bien, hasta aquí ya tenemos preparado el material. Ahora deberemos


montar el laboratorio. En mi caso, lo monté en la mesa camilla del salón
de la casa de mi abuela. Así, en esas frías tardes de invierno, mientras
trabajabas calentito arropao junto al brasero, mi abuela se entretenía
viendo la novela. Así de paso la hago compañía, para que se acuerde de mi
cuando haga el testamento ;)

Primer paso.

Abre un par de botellines FOSTER's, uno para tí, y otro para llenar un tubo
de ensayo. Es importante realizar este paso con las persianas cerradas, a
oscuras. Mejor por la noche.
La única fuente de luz que se tiene que proyectar sobre el tuvo de ensayo
es la de el supercinexin (cualquier película valdrá, aunque recomiendo "los
pitufos" por sus vínculos con la psilocybina, que le dará un toque
triptamínico al LSD).

A continuación calentaremos la cerveza en el mechero que trae el


quimicefa durante 30 minutos, añadiendo cada 5 minutos, unas virutas de
chocolate de colores.
Gracias a la acción de las virutas de chocolate y la alta temperatura, las
moléculas de la cerveza FOSTER mutan en moléculas de Amida de ácido
lisérgico, liberando un aroma de lavanda que perfumará el laboratorio,
para deleite de tu abuela (si es que te acompaña).

Paso 2:

Ya que tenemos la amida del ácido lisérgico sintetizada...

EUREKA!!!!

Continuamos con el siguiente procedimiento.

A oscuras de nuevo, proyectamos el supercinexin sobre el líquido obtenido


en el anterior paso, y procederemos con una extracción ácido base.
Los reactivos que trae el CHUCHELANDIA nos vienen de maravilla para este
proceso.

Echaremos un par de sobres de gelatina sabor fresa en polvo (NUNCA


SABOR COLA O EL PROCESO SE ECHARÁ A PERDER) en el tubo de ensayo,
para cambiar la densidad del agua, y conseguir que la amida de ácido
lisérgico se cristalice, quedando precipitada al fondo.
Vaciamos el tubo sobre un plato, como si de un flan se tratase, y cortamos
una rebanada de la parte superior, en la que se encuentra toda la amida
de acido lisérgico.

Este paso es muy complicado, pues se requiere que haya un sepulcrar


silencio en el laboratorio. Es necesario, ya que bombardearemos la
muestra con ondas sónicas, silvando la melodía de los "snorkel".
Si es necesario, echa a tu abuela de la habitación. Puedes descargar la
canción de internet si no la conoces, pero es imprescindible que sea
silbada. Si por el contrario, la reprodujeses mediante un altavoz, o la
cantases, las moléculas se deteriorarían degradándose en un derivado del
ácido lisérgico, que pese a no ser lo que buscamos, podríamos utilizar para
inyectarselo a nuestras plantas de marihuana, y obtener la famosa
"marihuana triposa".
La melodía de los "SNORKEL".

Si hemos conseguido silbar la melodía en la frecuencia y registro correcto,


la gelatina, bombardeada por las ondas sonoras, se combinará con los
cristales, dejando como resultado LSD puro en líquido.

Paso 3:

Al fín tenemos LSD puro! pero no estéis de enhorabuena aún. Pese a


tratarse de un poco líquido, las dosis de LSD en este formato son
desorbitadas, así que necesitamos presentarlas en un soporte adecuado
que nos permita controlar la dosis. Cómo? Pues de nuevo, Chuchelandia
tiene la solución:

Metemos los cristales en la "goomy machine" que nos trae el chuchelandia.


Añadimos jarabe de sabores, un buen puñado de hebras de plátano. Se
remueve y bate todo muy bien, y lo metemos al microondas a mínima
potencia durante 2 minutos (mucho cuidado que no se caliente demasiado,
o el LSD se degradará. Por suerte, las hebras de plátano protegen al LSD de
este efecto, aparte de colocar, como todo buen fumador sabe).
El líquido espeso resultante, se verterá sobre moldes de fantasía
(agradecimientos de nuevo al chuchelandia) y se dejará secar a oscuras
durante 3 horas. Después podremos desmoldar, et VOILA! Nuestros tripis
caseros listos para tomar ;) Cada gominola equivale a un blotter con doble
gota! cuidadín!

Mirad todo lo que he obtenido en 2 tardes. Me voy a poner fino!


AVISO: que tu hermano pequeño no lo confunda con chuches de verdad.

Bueno, esto es todo. Espero que disfruten de vuestro propio LSD puro y
casero, y que hagáis un uso responsable de él.
Un cordial saludo.
Yiaiyow, doctorado en ciencia infusa.

Publicado por Symposion a las 17:41

Etiquetas: adicción, Drogas, DSM, educación, humor, internet, leyendas, LSD, MDMA,

metanfetamina, nuevas enfermedades, Psiquiatría, química, sociedad, síntesis

Aqui teneis la receta para hacer lsd(tripis) en un laboratorio.


Es bastante complicado de hacer(yo ni idea) pero enfin si tenemos algun
estudiante de quimica en el foro y no se le ocurre proyecto aqui tiene
uno.
[hide]
Citar
Preparatorios preliminares:
El material de partida debe ser algun derivado del acido lisergico, del ergot, del grano
del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien obtenido por alguna via
sintetica. Las preparaciones #2 y #3 deben partir de acido lisergico solamente, el cual
se prepara a partir de su amida como se describe a continuacion:
Prepara
cion #1:

Paso 1.<Paso 2. Usar luz roja.<Preparacion #2:


Paso 1.Usar luz amarilla.<Paso 2. Usar luz amarilla.<Preparacion #3:<Paso 1.
Usar luz blanca.<Paso 2. Usar luz blanca.<Paso 3. Usar luz roja.<Purificacion
del LSD:
El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones
anteriores puede que contengan acido lisergico y amidas del acido iso-
lisergico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del acido
iso-lisergico que debe ser transformada previa separacion. Para esta
sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificacion.

Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.<Paso 2.


Usar luz roja.< Nota: <

Mejor respuesta - elegida por los votantes


para sintetizar LSD, nececitas un laboratorio de sintesis organica y mucho tiempo (armarte
tu laboratorio de sintesis te va a costar como minimo decenas de miles de dolares).
Comercialmente el LSD no se sintetiza de cero, se hace una modificacion (relativamente
sencilla) del acido lisergico, que se obtiene del cornezuelo del centeno (un hongo que crece
en el centeno como su nombre lo indica). Ahora, es bastante dificil conseguir el hongo!... y
si lo conseguis, tenes que extraer el acido lisergico del hongo y purificarlo. El hongo es
sumamente venenoso, en el pasado ha habido muchisimos episodios colectivos de locura
seguida de muerte de personas que se alimentaros de pan de centeno, (contaminado con
este hongo), solo que en aquellos años atribuian estos episodios a la brujeria (se sospecha
que el episodio de las "brujas de salem" fue debido a este hongo).
En internet figuran varios metodos para sintetizarlo a partir de cerveza Foster (la cual se
supone esta hecha con centeno), pero todos estos metodos son falsos!!.
¿que estudiar para sintetizar cosas?: Licenciatura en Quimica (aunque dudo que puedas
llegar a sintetizar esto, por todo el trabajo y dinero que te demandaria, y que no podrias
hacer a escondidas!)

Es mas facil comprarlo (en realidad era... ya no se consigue el verdadero LSD. Lo que te
venden como tal en realidad es una mezcla de anfetaminas y psicofarmacos varios)

Fuente(s):

Todos los fructíferos trabajos, aquí sólo brevemente reseñados, que


surgieron a partir de la solución del problema de la ergotoxina, de todos
modos no me hicieron olvidar por completo la sustancia LSD-25. Un
extraño presentimiento de que esta sustancia podría poseer otras
cualidades que las comprobadas en la primera investigación me
motivaron a volver a producir LSD-25 cinco años después de su primera
síntesis para enviarlo nuevamente a la sección farmacológica a fin de
que se realizara una comprobación ampliada. Esto era inusual, porque
las sustancias de ensayo normalmente se excluían definitivamente del
programa de investigaciones si no se evaluaban como interesantes en la
sección farmacológica.

En la primavera de 1943, pues, repetí la síntesis de LSD-25. Igual que la


primera vez, se trataba sólo de la obtención de unas décimas de gramo
de este compuesto.

En la fase final de la síntesis, al purificar y cristalizar la diamida del ácido


lisérgico en forma de tartrato me perturbaron en mi trabajo unas
sensaciones muy extrañas. Extraigo la descripción de este incidente del
informe que le envié entonces al profesor Stoll:

El viernes pasado, 16 de abril de 1943, tuve que interrumpir a media


tarde mi trabajo en el laboratorio y marcharme a casa, pues me asaltó
una extraña intranquilidad acompañada de una ligera sensación de
mareo. En casa me acosté y caí en un estado de embriaguez no
desagradable, que se caracterizó por una fantasía sumamente animada.
En un estado de semipenumbra y con los ojos cerrados (la luz del día me
resultaba desagradablemente chillona) me penetraban sin cesar unas
imágenes fantásticas de una plasticidad extraordinaria y con un juego de
colores intenso, caleidoscópico. Unas dos horas después este estado
desapareció.

La manera y el curso de estas apariciones misteriosas me hicieron


sospechar una acción tóxica externa, y supuse que tenía que ver con la
sustancia con la que acababa de trabajar, el tartrato de la dietilamida del
ácido lisérgico. En verdad no lograba imaginarme cómo podría haber
resorbido algo de esta sustancia, dado que estaba acostumbrado a
trabajar con minuciosa pulcritud, pues era conocida la toxicidad de las
sustancias del cornezuelo. Pero quizás un poco de la solución de LSD
había tocado de todos modos la punta de mis dedos al recristalizarla, y
un mínimo de sustancia había sido reabsorbida por la piel. Si la causa
del incidente había sido el LSD, debía tratarse de una sustancia que ya
en cantidades mínimas era muy activa. Para ir al fondo de la cuestión
me decidí por el autoensayo. Quería ser prudente, por lo cual comencé
la serie de ensayos en proyecto con la dosis más pequeña de la que,
comparada con la eficacia de los alcaloides de cornezuelo conocidos,
podía esperarse aún algún efecto, a saber, con 0,25 mg
(mg = miligramos = milésimas de gramo) de tartrato de dietilamida de
ácido lisérgico.

Autoensayos:
19.IV /16.20: toma de 0,5 cm3 de una solución acuosa al 1/2 por mil de
solución de tartrato de dietilamida peroral. Disuelta en unos 10 cm3 de
agua, insípida.
17.00: comienzo del mareo, sensación de miedo. Perturbaciones en la
visión. Parálisis con risa compulsiva.
Añadido el 21.IV: Con velomotor a casa. Desde las 18 hs: hasta
aproximadamente las 20 hs.: punto más grave de la crisis (cf. informe
especial).
Escribir las últimas palabras me costó un ingente esfuerzo. Ya ahora
sabía perfectamente que el LSD había sido la causa de la extraña
experiencia del viernes anterior, pues los cambios de sensaciones y
vivencias eran del mismo tipo que entonces, sólo que mucho más
profundos. Ya me costaba muchísimo hablar claramente, y le pedí a mi
laborante, que estaba enterada del autoensayo, que me acompañara a
casa. En el viaje en bicicleta -en aquel momento no podía conseguirse
un coche; en la época de posguerra los automóviles estaban reservados
a unos pocos privilegiados- mi estado adoptó unas formas
amenazadoras. Todo se tambaleaba en mi campo visual, y estaba
distorsionado como en un espejo alabeado. También tuve la sensación
de que la bicicleta no se movía. Luego mi asistente me dijo que
habíamos viajado muy deprisa. Pese a todo llegué a casa sano y salvo y
con un último esfuerzo le pedí a mi acompañante que llamara a nuestro
médico de cabecera y les pidiera leche a los vecinos.

A pesar de mi estado de confusión embriagada, por momentos podía


pensar clara y objetivamente:
leche como desintoxicante no específico.

El mareo y la sensación de desmayo de a ratos se volvieron tan fuertes,


que ya no podía mantenerme en pie y tuve que acostarme en un sofá.
Mi entorno se había transformado ahora de modo aterrador. Todo lo que
había en la habitación estaba girando, y los objetos y muebles familiares
adoptaron formas grotescas y generalmente amenazadoras. Se movían
sin cesar, como animados, llenos de un desasosiego interior. Apenas
reconocí a la vecina que me trajo leche -en el curso de la noche bebí
más de dos litros-. No era ya la señora R., sino una bruja malvada y
artera con una mueca de colores. Pero aún peores que estas mudanzas
del mundo exterior eran los cambios que sentía en mí mismo, en mi
íntima naturaleza. Todos los esfuerzos de mi voluntad de detener el
derrumbe del mundo externo y la disolución de mi yo parecían
infructuosos. En mí había penetrado un demonio y se había apoderado
de mi cuerpo, mis sentidos y el alma. Me levanté y grité para liberarme
de él, pero luego volví a hundirme impotente en el sofá. La sustancia con
la que había querido experimentar me había vencido. Ella era el demonio
que triunfaba haciendo escarnio de mi voluntad. Me cogió un miedo
terrible de haber enloquecido. Me había metido en otro mundo, en otro
cuarto con otro tiempo. Mi cuerpo me parecía insensible, sin vida,
extraño. ¿Estaba muriendo? ¿Era el tránsito? Por momentos creía estar
fuera de mi cuerpo y reconocía claramente, como un observador
externo, toda la tragedia de mi situación. Morir sin despedirme de mi
familia. ..mi mujer había
viajado ese día con nuestros tres hijos a visitar a sus padres en Lucerna.
¿Entendería alguna vez que yo no había actuado irreflexiva,
irresponsablemente, sino que había experimentado con suma prudencia
y que de ningún modo podía preverse semejante desenlace?
No sólo el hecho de que una familia joven iba a perder prematuramente
a su padre, sino también la idea de tener que interrumpir antes de
tiempo mi labor de investigador, que tanto me significaba, en medio de
un desarrollo fructífero, promisorio e incompleto, aumentaban mi miedo
y mi desesperación. Llena de amarga ironía se entrecruzaba la reflexión
de que era esta dietilamida del ácido lisérgico que yo había puesto en el
mundo la que ahora me obligaba a abandonarlo prematuramente.

Cuando llegó el médico yo había superado el punto más alto de la crisis.


Mi laborante le explicó mi autoensayo, pues yo mismo aún no estaba en
condiciones de formular una oración coherente. Después de haber
intentado señalarle mi estado físico presuntamente amenazado de
muerte, el médico meneó desconcertado la cabeza, porque fuera de
unas pupilas muy dilatadas no pudo comprobar síntomas anormales. El
pulso, la presión sanguínea y la respiración eran normales. Por eso
tampoco me suministró medicamentos, me llevó al dormitorio y se
quedó observándome al lado de la cama. Lentamente volvía yo ahora de
un mundo ingentemente extraño a mi realidad cotidiana familiar. El
susto fue cediendo y dio paso a una sensación de felicidad y
agradecimiento crecientes a medida que retornaban un sentir y pensar
normales y creía la certeza de que había escapado definitivamente del
peligro de la locura.

Ahora comencé a gozar poco a poco del inaudito juego de colores y


formas que se prolongaba tras mis ojos cerrados. Me penetraban unas
formaciones coloridas, fantásticas, que cambiaban como un calidoscopio,
en círculos y espirales que se abrían y volvían a cerrarse,
chisporroteando en fontanas de colores, reordenándose y
entrecruzándose en un flujo incesante. Lo más extraño era que todas las
percepciones acústicas, como el ruido de un picaporte o un automóvil
que pasaba, se transformaban en sensaciones
ópticas. Cada sonido generaba su correspondiente imagen en forma y
color, una imagen viva y cambiante.

A la noche regresó mi esposa de Lucerna. Se le había comunicado por


teléfono que yo había sufrido un misterioso colapso. Dejó a nuestros
hijos con los abuelos. En el interín me había recuperado al punto de
poder contarle lo sucedido.

Luego me dormí exhausto y desperté a la mañana siguiente reanimado y


con la cabeza despejada, aunque físicamente aún un poco cansado. Me
recorrió una sensación de bienestar y nueva vida. El desayuno tenía un
sabor buenísimo. un verdadero goce.

Cuando más tarde salí al jardín, en el que ahora, después de una lluvia
primaveral, brillaba el sol, todo centelleaba y refulgía en una luz viva. El
mundo parecía recién creado. Todos mis sentidos vibraban en un estado
de máxima sensibilidad que se mantuvo todo el día.

Este autoensayo mostró que el LSD-25 era una sustancia psicoactiva con
propiedades extraordinarias. Que yo sepa, no se conocía aún ninguna
sustancia que con una dosis tan baja provocara efectos psíquicos tan
profundos y generara cambios tan dramáticos en la experiencia del
mundo externo e interno y en la conciencia humana.

Me parecía asimismo muy importante el hecho de que pudiera recordar


todos los detalles de lo vivenciado en el delirio del LSD. La única
explicación posible era que, pese a la perturbación intensa de la imagen
normal del mundo, la conciencia capaz de registrar no se anulaba ni
siquiera en el punto culminante de la experiencia del LSD. Además,
durante todo el tiempo del ensayo había sido consciente de estar en
medio del experimento, sin que, sin embargo, hubiera podido espantar
el mundo del LSD a partir del reconocimiento de mi situación y por más
que esforzara mi voluntad. Lo vivía, en su realidad terrorífica, como
totalmente real, aterradora, porque la imagen de la otra, la familiar
realidad cotidiana, había sido plenamente conservada en la conciencia.

Lo que también me sorprendió fue la propiedad del LSD de provocar un


estado de embriaguez tan abarcador e intenso sin dejar resaca. Al
contrario: al día siguiente me sentí -como lo he descrito- en una
excelente disposición física y psíquica. Era consciente de que la nueva
sustancia activa LSD, con semejantes propiedades, tenía que ser útil en
farmacología, en neurología y sobre todo en psiquiatría, y despertar el
interés de los especialistas. Pero lo que no podía imaginarme entonces
era que la nueva sustancia se usaría fuera del campo de la medicina,
como estupefaciente en la escena de las drogas. Como en mi primer
autoensayo había vivido el LSD de manera terroríficamente demoníaca,
no podía siquiera sospechar que esta sustancia hallaría una aplicación
como estimulante, por así decirlo.

También reconocí sólo después de otros ensayos, llevados a cabo con


dosis mucho menores y bajo otras condiciones, la significativa relación
entre la embriaguez del LSD y la experiencia visionaria espontánea.

Al día siguiente escribí el ya mencionado informe al profesor Stoll sobre


mis extraordinarias experiencias con la sustancia LSD-25; le envié una
copia al director de la sección farmacológica, profesor Rothlin.

Como no cabía esperarlo de otro modo. mi informe causó primero una


extrañeza incrédula. En seguida me telefonearon desde la dirección; el
profesor Stoll preguntaba: «¿Está seguro. de no haber cometido un error
en la balanza? ¿Es realmente correcta la indicación de la dosis?». El
profesor Rothlin formuló la misma pregunta. Pero yo estaba seguro,
pues había pesado y dosificado con mis propias manos. Las dudas
expresadas estaban justificadas en la medida en que hasta ese momento
no se conocía ninguna sustancia que en fracciones de milésimas de
gramo surtiera el más mínimo efecto psíquico. Parecía casi increíble una
sustancia activa de tamaña potencia.

El propio profesor Rothlin y dos de sus colaboradores fueron los primeros


que repitieron mi autoensayo, aunque sólo con un tercio de la dosis que
yo había empleado. Pero aún así los efectos fueron sumamente
impresionantes y fantásticos. Todas las dudas respecto de mi informe
quedaron disipadas.

SINTESIS DEL LSD:


Preparatorios preliminares:
El material de partida debe ser algún derivado del ácido lisérgico, del
ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien
obtenido por alguna vía sintética. Las preparaciones #2 y #3 deben
partir de ácido lisérgico solamente, el cual se prepara a partir de su
amida como se describe a continuación:
10g de alguna amida de ácido lisérgico obtenida por vía natural se
disuelve en 200ml de una disolución de metanol+KOH, y el metanol se
elimina inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una
disolución acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en baño de
vapor durante una hora. Se hace pasar una corriente de nitrógeno en el
frasco durante el calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl
para seguir el proceso. La disolución alcalina debemos neutralizarla con
ácido tartárico y como indicador usaremos rojo congo. A continuación la
disolución acuosa evaporada se filtra y se limpia por extracción con éter.
Se le hace una digestión con metanol para eliminar algunos de los
materiales coloreados de los cristales de ácido lisérgico.
Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una
habitación oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas,
debido a que los derivados del ácido lisérgico se descomponen en
presencia de la luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la
naturaleza altamente venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador
de pelo, o mejor, un evaporador es necesario para acelerar algunos
pasos en los que hay que evaporar.

Preparación #1:
Paso 1. Usar luz amarilla.
Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco
pequeño y añadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un
procedimiento alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan
los reactivos a 112ºC. La mezcla se calienta a reflujo durante 30
minutos. Le añadimos 1.5 volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al
introducir la disolución en el frigorifico cristalizará la hidracina del ácido
isolisergico.
Paso 2. Usar luz roja.
Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar.
Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion
0.1N de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un
baño de hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la
reaccion a 0ºC. 100ml de una disolución 0.1N de NaNO2, enfriada con
hielo, se añade a la mezcla y después de 2 o 3 minutos de agitación
vigorosa se añaden 130ml mas de HCl y se agita otra vez en baño de
hielo. Después de 5 minutos de agitación se neutraliza la solución con
una disolución saturada de bicarbonato sódico y realizamos una
extracción con éter. Eliminamos la disolución acuosa y tratamos de
disolver la sustancia viscosa en éter. Ajustamos la disolución de éter por
adicción de 3g de dietilamina por cada 300ml de éter extraido. Lo
dejamos en ausencia de luz en una habitación que calentamos
gradualmente hasta 20ºC durante 24 horas. Evaporamos al vacío y
tratamos como se indica en la sección de purificación para la conversión
de amidas de ácido iso-lisérgico en amidas de ácido lisérgico.

Preparación #2:
Paso 1.Usar luz amarilla.
5.36g de d-ácido lisérgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la
suspensión se enfría a unos -20ºC en un baño de acetona enfriada con
hielo seco. A la suspensión se le añade una disolución fría (a -20ºC) de
8.82g de anhídrido trifluoroacético disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se
deja la mezcla a -20ºC durante hora y media. En este tiempo los
materiales en suspensión se disuelven el d-ácido lisérgico se transforma
en la mezcla de anhídrido lisergico y ácido trifluoroacético. El anhídrido
puede ser separado en la forma de aceite por evaporación del disolvente
al vacío a una temperatura de 0ºC, pero esto no es necesario. De todas
formas debe permanecer anhídro.
Paso 2. Usar luz amarilla.
La disolución de anhídro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se añade a
150ml de una segunda disolución de acetonitrilo que contiene 7.6g de
dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitación a temperatura
ambiente durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vacío dejando un
residuo de LSD-25 más otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml
de cloroformo y 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le
realiza una extracción a la disolución acuosa con varias porciones de
cloroformo. Las porciones de cloroformo se combinan para lavarlas con
4 porciones de 50ml de agua-hielo. La disolucion de cloroformo se seca
sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.

Preparación #3:
Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rápido también,
origina una pequeña cantidad de ácido iso-lisérgico (su efecto es
medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometría
debe ser exacta o el rendimiento no sera óptimo.
Paso 1. Usar luz blanca.
SO3 es producido en estado anhídro por descomposición de sulfato
férrico anhídro a una temperatura de 480ºC. Mantenemos SO3 en
condiciones anhídras.
Paso 2. Usar luz blanca.
Un recipiente de 22l encajado en un baño de hielo, condensador, con
embudo de llenado y agitador mecánico es llenado con 10 a 11 litros de
dimetilformamida (destilada recientemente a presión reducida). El
condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad
atmosférica. 2 lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy
cautelosamente durante 4 o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a
poco durante las 4 o 5 horas). La temperatura se mantiene en el
intervalo 0-5ºC durante la adición. Después de la adición se continua
agitando durante 1 o 2 horas hasta que los cristales de sulfuro de
trióxido-dimetilformamida se hayan disuelto formando un complejo.
El reactivo se lleva a una pipeta automática cerrada aislada del aire para
poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos frío.
Aunque el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo,
lo podemos almacenar en frío durante 3 o 4 meses que permanecerá
inalterado. Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con
NaOH standart hasta el punto final de la fenolftaleína.
Paso 3. Usar luz roja.
Se disuelven de 7.15g de d-ácido lisérgico monohidratado (25mmol) y
1.06g de hidróxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH
preparado. El disolvente es destilado en baño de vapor a presión
reducida. El residuo de lisergato de litio se disuelve en 400ml de
dimetilformamida anhidra. De esta disolución se destilan unos 200ml de
DMF anhidra a una presión de 15 ml de Hg a través de una columna de
hélices de 12 pulgadas. La disolución resultante de lisergato de litio
anhidro se enfría a 0ºC, con agitación y se trata rápidamente con 500ml
de la disolución de SO3-DMF (1.00 molar). La mezcla es agitada en frío
durante 10 minutos y luego se añaden 9.14g (125mmol) de DMF. El
agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos más, tras los que se
añaden 400ml de agua. Después se añaden 200ml de una disolución
salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias
extracciones con porciones de
500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego
concentrado hasta que parezca un jarabe a presión reducida. No se debe
calentar el jarabe durante la concentración. El LSD cristalizara, pero los
cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con
las instrucciones de purificación.

Purificación del LSD:


El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones
anteriores puede que contengan ácido lisérgico y amidas del ácido iso-
lisérgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del
ácido iso-lisérgico que debe ser transformada previa separación. Para
esta sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificación.
Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.
El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo.
Carga la columna de cromatografía con una gota de alumina básica en
benceno. Una pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud.
Saca poco a poco el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y
añade cuidadosamente una licuota de disolución de LSD formada por
50ml de disolvente y 1g de LSD. Hazlo correr por la columna seguido por
el movimiento más rapido de la banda fluorescente. Después de que
este haya sido cogido, limpia el material sobrante de la columna
lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta para prevenir excesivos
daños a los compuestos. Evapora la 2ª fracción al vacío y ponla a un
lado para el paso 2. La fracción que contiene LSD puro se concentra al
vacío y el jarabe cristalizara lentamente. Este material se puede
convertir en el tartato usando ácido tartárico y el tartato de LSD se
cristaliza convenientemente. Su punto de fusión anda por los 190-196ºC.

Paso 2. Usar luz roja.


Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografía con
metanol en una cantidad minima de alcohol. Añade dos veces su
volumen de una disolución alcohólica con KOH (4N) y deja que la mezcla
permanezca a temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala
con HCl diluido, hazla ligeramente básica con NH4OH y extrae el
producto con cloroformo o dicloroetileno como en las preparaciones #1
y #2. Evapora al vacío y realiza la cromatografía como se indica en el
paso 1 de la purificación.

Nota: Los compuestos de ácido lisergico son inestables frente al calor, la


luz y el oxígeno. Te puede ayudar a conservarlos añadir ácido ascórbico
como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado, recubierto de
laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.

SINTESIS DEL ÉXTASIS

La síntesis del éxtasis que exponemos en este texto es una traducción


de la que podréis encontrar en el libro pikhal (es la nº 109). Este libro lo
podeis encontrar en:
*http://hyperreal.com: Aquí está sólo el tomo 2 que contiene 179 síntesis
de derivados anfetamínicos.
*ftp://ursa-major.spdcc.com/pub/pihkal: Aquí están los dos tomos, en el
1º el autor describe sus experiencias con estas drogas.
A pesar de que este texto es una traducción, está ampliado y mejorado
(bueno, eso creo que podreis compararlo vosotros mismos….). La ruta
sintética que aquí se expone no es muy usada en los laboratorios
clandestinos debido a que se parte del MDA (speed). Sin embargo,
puede que el Speed sea el único precursor del éxtasis que podais
conseguir. Para mayor información los precursores del éxtasis son:

Bueno, vamos al grano:


Se disuelven 6.55 gr de MDA (speed) y 2.8 gr de ácido fórmico en 150
ml de benceno, y se lleva a reflujo hasta que no se recoga más agua en
el matraz. Unas 20 horas serán suficientes, y se recogeran unos 1.4 ml
de agua. Esto es para la formación de la amida. No desespereis en el
reflujo, si no estuviese bastante tiempo la disolución a reflujo, se
formaria el alcanoato de amonio correspondiente.
Esta es la reaccion que se lleva a cabo en el reflujo:
Para quien no lo sepa, esto es un aparato de reflujo:
Termómetro Columna Claisen
Salida de agua
Refrigerante Liebig
Alargadera
Plato poroso
Entrada de agua
Matraz colector
Matraz de destilación
Manta eléctrica calefactora
A continuación recogemos 8.8 gr de aceite ámbar del que se ha
formado, lo lavamos con HCl diluido, luego con NaOH diluido y por
último otra vez con HCl diluido. Esto se lleva a cabo en un embudo de
decantacion que es un aparato más o menos así:
Al mezclar el aceite ámbar con HCl ó NaOH diluido ocurre como al
mezclar agua con aceite: No se mezclan porque sus densidades son
diferentes. Por eso los metemos en el embudo de decantación y los
agitamos. Luego eliminamos la capa inferior (que es HCl o NaOH, según
el caso).
A continuación añadimos 100 ml de CH2Cl2 y lo eliminamos por
extracción al vacío. El resultado esperado son 7.7 gr de N-formil-3,4-
metilendioxianfetamina.
Un proceso alternativo para la síntesis de esta amida es mantener a
reflujo una disolución de 10 gr de MDA en 20 ml de formato de etilo. Se
eliminan las impurezas volátiles (que en este caso es etanol) y se
realizan los lavados anteriores. Este proceso alternativo tiene un
rendimiento esperado de 7.8 gr de amida.
7.7 gr de N-formil-3,4-metilendioxianfetamina pura y seca la disolvemos
en 25 ml de tetrahidrofurano (THF) anhidro. Preparamos una disolución
de 7.4 gr de hidruro de litio y aluminio (LAH) en 600 ml de THF
totalmente anhidro, la agitamos bien y la llevamos a reflujo en
atmósfera inerte (por ejemplo con N2). Ahora vertimos la disolucion de
N-formil-3,4-metilendioxianfetamina sobre la disolucion de LAH pero con
mucho cuidado, y la llevamos a reflujo durante 4 días en atmósfera
inerte. El uso de la atmósfera inerte no tiene otra finalidad que la de
evitar la humedad ambiental, ya que LAH reacciona violentamente con
agua y alcoholes. La reacción es tan exotérmica que es capaz de llevar a
cabo la ignición del H2 que se forma. La reacción del LHA con la amida
es:

Esto es un mecanismo de reacción general, el rendimiento de este


proceso no es muy bueno porque el hidróxido de aluminio es un sólido
esponjoso que absorbe parte del compuesto. Asi que, de una reacción
de la que cabría esperar el 100% de rendimiento, sólo resulta un 50% de
rendimiento. Particularizando esta reaccion a nuestro caso tenemos el
siguiente compuesto:
Ahora, antes de enfriar el reflujo hasta temperatura ambiental, el exceso
de hidruros se elimina de la disolución añadiendo una mezcla formada
por: 7.4ml de H2O+7.4ml de THF, seguido de 7.4ml de NAOH al 15% de
concentración y luego con 22ml de H2O.
El sólido se separa por filtración y se lava el precipitado con THF. Una
vez lavado, eliminamos el THF por extracción al vacío y el precipitado lo
disolvemos en 200ml de CH2Cl2. A esta disolución se le realiza una
extracción con 3 porciones de 100 ml de HCl diluido, y al resultado de la
extracción le añadimos NaOH al 25% de concentración hasta hacer
básica nuestra solución. Realizamos otra extracción con 3 porciones de
75 ml de CH2Cl2 para eliminar residuos, y el material no soluble se
extrae del disolvente por extracción al vacio. Se habran obtenido unos
6.5 gr de un material blanquecino el cual destilaremos a 100-110ºC y a
0.4 mm de Hg de presión, resultando unos 5.0 gr de un aceite incoloro.
Lo disolvemos en 25 ml de alcohol isopropílico, lo neutralizamos con
ácido clorhídrico concentrado; seguimos con una adición de éter anhidro
suficiente para que se vuelva turbia la disolución. En agitación continua,
se observará la precipitación de pequeños cristales de hidrocloruro de
3,4-metilendioxi-N-metilanfetamina (MDMA), que aislaremos por
flitración, lavaremos con éter y dejaremos secar, obteniendose
finalmente unos 4.8 gr de MDMA.
(de 3,4-metilendioxifeniliacetona) Este es un compuesto intermedio en
todos los de la serie MD. Se puede sintetizar a partir de isosafrol o de
3,4-metilendioxibenzaldehido via 1-(3,4-metieldioxifenil)-2-nitropropeno.
A una disolución bien agitada de 34 g de peróxido de hidrógeno al 30%
en 150 g de ácido fórmico al 80% se le añade, con cuidado, una
disolución de de 32.4 g de isosafrol en 120 ml de acetona. Durante esta
adición se produce una reacción exotérmica, y hay que cuidar la
cantidad de ácido fórmico vertido porque en ningún momento la
temperatura debe rebasar los 40ºC. Este paso requiere un poco de
tiempo, alrededor de una hora, y un enfriamento externo del vaso con
hielo sería muy recomendado. Llevamos la disolución al agitador
magnético durante 16 horas, pero teniendo cuidado que la lenta
reacción exotérmica no produzca exceso de calor. Para evitar esto,
funciona bien un baño externo en agua corriente. Durante este tiempo,
notaremos como vira la disolución de un color naranja a un rojo intenso.
Todos los componentes volátiles se eliminan al vacío resultando unos 60
gr de un residuo rojo intenso. Disolvemos el precipitado en 60 ml de
metanol, tratamos con 360 ml de H2SO4 al 15% de concentración y lo
llevamos a un baño de vapor durante 36 horas. Después de enfriar,
realizamos una extracción con 3 porciones de 75 ml de éter a la mezcla
de reacción. El resultado de la extracción se lava primero con agua, y
posteriormente con NaOH diluido, y el disolvente se elimina al vacío. El
resultado de este proceso lo destilamos a 2mm de Hg de presión a una
temperatura de 108-112ºC, o a unos 160ºC en la bomba de agua. El
producto es 20.6 gr de 3,4-metilendioxifenilacetona que es un aceite
amarillo pálido. La oxima (de la hidroxilamina) tiene un punto de fusión
de 85-88ºC y el de la semicarbazona es de unos 162-163ºC.
Una síntesis alternativa de la 3,4-metilendioxifenilacetona usa como
compuesto precursor al 3,4-metilendioxibezaldehido. Una suspensión de
hierro electrolítico en 140 ml de ácido acético glacial se calienta
gradualmente en el baño de vapor. Con bastante calor, pero no mientras
haya sales disueltas, se añade poco a poco, una disolución de 10.0 gr de
1-(3,4-metilendioxifenil)-2-nitropropeno en 75 ml de ácido acético.
Controlamos esta adición con una proporción adecuada que permita una
reacción vigorosa, pero que no haya demasiada espuma. Observaremos
como el color naranja de la mezcla de reacción se torna en un color muy
rojizo con la formación de sales blancas y cortezas oscuras. Una vez que
hemos completado la adición, seguimos calentando por un periodo de
tiempo de una hora y media. Durante este tiempo, la mezcla de reacción
se va tornando totalmente blanca y aparecerá un aceite negro en las
paredes del vaso. A esta mezcla se le añaden dos litros de agua y a
continuación se extrae con 3 porciones de CH2Cl2 de 100 ml cada una.
La parte extraida se lava con varias porciones de NaOH diluido. Después
de eliminar el disolvente al vacío, el producto se destila presión reducida
a 2mm de Hg de presión a una temperatura de 108-112ºC, o a unos
160ºC en la bomba de agua. Al final de todo este proceso, habremos
obtenido unos 8.0 gr de metilendioxifenilacetona que es un aceite
amarillo pálido.
A 40 gr de una lámina delgada de aluminio cortados en cuadrados de
una onza (en un erlenmeyer de 2 litro de boca ancha) se le añaden 1400
ml de agua que contiene 1 gr de cloruro de mercurio. El proceso de la
formación de la amalgama será continuo hasta que empiecen a aparecer
pequeñas burbujas, la formación de un precipitado gris luminoso y la
aparición de puntos plateados en la superficie del aluminio. Este proceso
dura entre 15 y 30 minutos dependiendo de lo viejas que sean las
superficies del aluminio (conviene usar aluminio recien cortado), de la
temperatura del agua y del grosor de la lámina de aluminio (el grosor de
las láminas comerciales de aluminio varía de un país a otro). Eliminamos
el agua por decantación y el aluminio lo lavamos con dos porciones de
1400 ml de agua fresca. El agua residual del último lavado se elimina
totalmente en la medida de lo posible por agitación vigorosa del
aluminio. A continuación se añaden sucesivamente, y mientras agitamos
el vaso, 60 gr de hidrocloruro de metilamina disueltos en 60 ml de agua
templada, 180 ml de alcohol isopropílico, 145 ml de NaOH al 25% de
concentración , 53 gr de 3,4-metilendiofenilxiacetona, y finalmente 350
ml de alcohol isopropílico. Si la forma disponible en que tenemos la
metilamina es como base libre en disolución acuosa, la secuencia de
adición de los productos será la siguiente: 76 ml de metilamina acuosa
al 40%, 180 ml de alcohol isopropílico, una suspensión de 50 gr de NaCl
en 140 ml de agua que contiene 25 ml de NaOH 25%, 53 gr de 3,4-
metilendiofenilxiacetona, y finalmente 350 ml de alcohol isopropílico. En
la mezcla se produce una reacción exotérmica y deberemos mantener la
temperatura por debajo de 60ºC, para lo cual se hacen necesarios
inmersiones ocasionales en agua fria y, cuando se estabilice la
temperatura, se deja que la disolución se enfríe hasta llegar a
temperatura ambiente. Se observará toda la materia insoluble
sedimentada en forma de lodo gris. Decantamos la disolución (que es de
un color amarillo) y el lodo lo eliminamos por filtración y lo lavamos con
metanol. Al producto decantado, las aguas madres y los lavados les
eliminamos el disolvente al vacío. El residuo lo suspendemos con 2400
ml de agua, y suficiente ácido clorhídrico como para que la fase sea
ácida. Luego lavamos esto con tres porciones de 75 ml de CH2Cl2, lo
hacemos básico con NaOH al 25% y lo extraemos con tres porciones de
100 ml de CH2Cl2. Después de eliminar el disolvente, nos quedaran 55gr
de un aceite ámbar que destilaremos a una temperatura de 100-110ºC y
a una presión de 0.4 mm de Hg produciendo 41 gr de un líquido blanco.
Este se disuelve en 200 ml de alcohol isopropílico, se neutraliza con
unos 17 ml de HCl concentrado, y luego se trata con 400 ml de éter
anhidro. Después filtramos los cristales obtenidos, los lavamos con una
mezcla Alcohol isopropílico/éter (2:1), con éter y luego dejamos secar al
aire. Habremos obtenido unos 42.0 gr de 3,4-metilendioxi-N-
metilanfetamina (MDMA) en forma de finos cristales blancos. La forma
de la sal cristalina depende de la temperatura y de la concentración que
había en el momento de iniciarse la cristalización. El MDMA obtenido
puede ser anhidro o puede ser alguna de sus varias formas hidratadas.
Sólo la forma anhidra tiene un punto de fusión a una temperatura
definida; los reportajes publicados describen que el punto de fusión de la
forma anhidra está en un grado comprendido en el intervalo de 148 a
153ºC. Los varios hidratos polimorfos que presenta el MDMA tienen
distintos espectros infrarrojos, pero tienen puntos de fusión variables
que dependen del grado de calentamiento.

Dosis: 80-150 mg
Duración: 4-6 horas

SINTESIS DE LA METANFETAMINA (SPEED)


Por Mr.BANDIDO

1. SINTESIS A PARTIR DE LOS INHALADORES VICKS :


Este es el método comprobado y verdadero para extraer metanfetamina
a partir de los inhaladores vicks. Estos, contienen "l-desoxiefedrina", lo
que es lo mismo que "l-metanfetamina". El l-isómero de la
metanfetamina es el relativamente inactivo y se usa como
descongestionante suave de la nariz. El d-isómero es que todo el mundo
quiere y el que las autoridades han declarado que es demasiado bueno
para todo menos para los médicos.
Aquí describo como hacer que funcione el método descrito en la revista
"prhack", ya que por si solo unicamente podemos obtener el isómero l (l-
met) que es prácticamente inactivo. Para conseguir el d-met, que es el
bueno, hay que oxidizar el l-met en fenilacetona, condensarlo con
metilamina y finalmente reducirlo.

2. SINTESIS A PARTIR DE LA ANFETAMINA :


Una de las formas mas sencillas de producir metanfetamina es a partir
de la anfetamina. Por supuesto, se asume que en primer lugar tienes
anfetamina y que quieres condimentarla un poco.
La diferencia entre la anfetamina y la metanfetamina, es que se añade
un grupo metilo (CH3), al grupo de aminas que se queda suelto en el
átomo de carbon, en el centro de la cadena. Por suerte es facil sustituir
las aminas. Vaporiza tu amina (anfetamina) con un montón de
clorometano (CH3CL, un solvente) vaporizado y un poco de piridina
gaseosa. Y ya esta, el grupo amino toma el metilo de clorometano y deja
que se vaya el hidrógeno. Este se une al clorino liberado y el HCl
resultante se mezcla con la piridina, que es opcional. Si se añade, se
mueve un poco la reacción, sacando el HCl fuera de la ecuación, pero no
es necesario.
Si no tienes anfetamina (que es lo mas seguro), otra síntesis posible, es
reducir el producto de la condensación de fenilaceto y metilamina. El
beneficio de este método es que pueden , aminas diferentes, usarse
para producir anfetaminas nobles N-alquil (etanfetamina,
butilanfetamina, .....).

3. SINTESIS A PARTIR DE EFEDRINA O PSEUDOEFEDRINA :


Fabricar el speed a partir de la efedrina (que se extrae la planta "efhedra
vulgaris", si ves que esto de la quimica de la quimica es muy dificil,
hazte una infusión y ya esta ;-)) jejejejeejjeejj, o opseudoefedrina es el
método mas utilizado por los laboratorios clandestinos de California. La
única diferencia entre metanfetamina (speed) y pseudoefedrina es el
grupo alfa-hidroxilo. Si haces reaccionar tu efedrina con el clorido tioxilo,
se sustituye el OH con el Cl para producir N-metil.alfa-cloroanfetamina
como intermediaria. Es facil hidrogenar este producto : usa hidrido lítico
de aluminio, borohidrido sódico o incluso gas hidrógeno con niquel o
metal de platino como catalizador. El producto de este paso es N-
metilanfetamina y HCl. Deja evaporar el agua y tendras metanfetamina
hidroclorido, con lo que ya te puedes ir de fiesta ;-).

4. SINTESIS A PARTIR DE LA FENILAMINA AMINOACIDA :


Es posible una sintesis sencillisima a partir de la fenilamina aminoacida
que se puede comprar en cualquier farmacia por unas 1550 pts. La caja
lleva 100 tabletas.
La fenilamina es acido 2-amino-3fenilopropanoico, que es mas o menos
que una anfetamina con un COOH donde deberia estar el CH3 al final de
la cadena. El clorido tionil sustituira al OH con un Cl, que se caera y sera
sustituido por H cuando le añadas hidrido litio aluminio, brohidrido de
sodio, gas hidrogeno y niquel/platino. Si usas hidrogeno y un metal para
este paso, tendras que reducir el grupo carbonilo con uno de los
hidridos. Asi que mejor que ahorres tiempo y esfuerzo y hagas las dos
reducciones al mismo tiempo. Cuando se reduce el carbonilo, tienes la
anfetamina. Solo tienes que volver al punto numero 2 para convertir la
anfetamina en metanfetamina o speed pa la napia .jejejejjeejje.

Espero que con esta informacion a nadie se le ocurra producir grandes


cantidades de speed para traficar con lo que aumentarian las
asquerosas mafias que en torno él existen, pero si alguien conoce algun
metodo facil y casero dentro de lo que se pueda, para producir
pequeñas cantidades le agradeceria que me lo comunique.

Pastillas de litocaina y anfetamina

Bien kolegas, el otro dia estuve hablando kon un kompañero ke está


directamente metido en el mundo de las "pastis"......jejejeje. Bueno,
pues este kolega me konto este mejunge ke ahora yo os kuento. No me
pregunteis komo ni por ké sobre esto. Yo nunca lo he hecho. Bueno,
vayamos al grano:
1º-Se mezclan 50 mg de benzocaina con 25 mg de dormidina.
La benzocaina es uno de los componentes esenciales, y como bien
supondreis no está al alcance de todos (para variar). La puedes
conseguir si tienes un amigo que trabaje en un hospital o en una
farmacia...jeje
La dormidina es una pastilla para dormir, la venden en las farmacias
(aunque no se si necesita receta).
2º-Por otro lado mezcla 50 mg de litocaina con 50 mg de anfetaminas
(rulas).
Ambas cosas las puedes pillar en una farmacia, pero como llegues sin su
estricta receta médica te pueden pegar y todo.......jejejeje. Asi que lo
mejor es irte a tu camello habitual que tendra estas sustancias...;-)
3º-Se mezcla todo lo anterior con 5gr de sidrocaina pura.
La sidrocaina si la tienes líquida debes pasarla antes a polvo.¿que? ¿que
como lo haces?, pues calentando coño!!!!! ¿me dices que donde puedes
conseguir sidrocaina?.....pues volvemos al rollo de siempre: es de venta
en farmacias si llevas una receta, si no, vete a algun camello que estos
tambien trabajan con sidrocaina, creeme.
Total, al final tienes una mezcla en polvo (todos los materiales son
sólidos y aqui no ha habido ninguna reaacción química). Esta mezcla
vienen a ser unas 20 dosis.
Hasta aqui todo normal, pero despues, este kompañero, que se hace
llamar Panoramix me dijo: Mira Superboom, si vas a hacer esto y
quieres mantener una clientela fija, sólo tienes que añadir 15 mg de
matarratas (estricnina) por cada dosis. Con esto conseguiras que tus
distinguidos clientes esten totalmente enganchados a tu producto.......
¡¡¿¿Será kabrón el Panoramix este??!!......No solo tiene bastante con
cortar las pastis, sino que ademas hace que generen adicción. ¿que?
¿me preguntas que que es eso de cortar las pastis?....Pues nada, que la
sidrocaina y la litocaina sólo tienen la finalidad de cortar. Algunos
camellos (por no decir todos) cogen un gramo de cocaina pura y le
añaden 1/2 gramo de sidrocaina y 1/2 gramo de litocaina. De esta forma
consiguen 2 gramos y lo venden como cocaina pura de
colombia.....jejeje. Y a esta "tecnica" (por llamarlo de alguna forma, ya
que realmente es una putada) le llaman "el corte italiano".
Bueno, para finalizar sólo me falta deciros que este polvo que habeis
obtenido, si quereis transformarlo en pastillas sólo teneis que hacer lo
siguiente:
Ve a la farmacia y compra el medicamento más barato que vendan sin
receta (pero que sean cápsulas). Luego sólo tienes que vaciar las
cápsulas, las llenas de tu "producto" y después las cierras.
¡No seas mendrugo!........20 dosis--------->20 cápsulas.

Hacer LSD
1/9/08
Esta síntesis no requiere de conocimientos de química ni productos raros. Aquí
vamos a exponer como hacer LSD desde la cocina de casa, y así les saldrá LSD
rico, rico......como diría Arguiñano. El LSD se deriva de los alcaloides del ergot, el
cual se encuentra comunmente en el lúpulo (con el que se hace la cerveza) y en el
centeno. La cerveza Foster's es una de la pocas que se hacen a partir del centeno
y contiene pequeñas cantidades de ergot. No sé si esta cerveza está en el
supermercado de la esquina de tu casa (difícil conseguir cerveza importada de
Australia, o de donde sea, en Argentina en este momento); si no está, buscá otra
que esté hecha a partir del centeno y no de la cebada. Ni se te ocurra hacerlo con
cerveza hecha a partir de cebada porque después de hacer todo, no te saldrá
LSD. Pero, ¿se podría obtener el ergot de otra manera? Se podría obtener a
través de la "morning glory" (una planta de la que no sé su nombre en castellano),
y de otras semillas que podés pedir por correo a Hawaii. Ahora bien, si lo que
esperás es comprarlo en un negocio de productos químicos, la verdad es que no
se puede. Y si se pudiera, no se debería. Un particular puede levantar muchas
sospechas comprando productos químicos que sean precursores de drogas. Seré
mas claro... te pondré un ejemplo: la metilamina no es precursor de ninguna
droga, pero es un compuesto de uso habitual en síntesis de sustancias
psicoactivas, así como en otras síntesis "legales". Bueno, si te vas a un negocio a
comprarla, vas a tener a la Federal encima al instante. Entonces comprá 12 latas
grandes de cerveza Foster's (no te las tomes que son la materia prima). En una
olla calentá la cerveza a fuego lento; esto es para evaporar el agua y concentrar el
ergot. Hervir la birra te llevará 36 horas (inventá algo o turnate con tus cómplices,
al final te sobrará LSD para poner loco hasta al gato). Ni se te ocurra acortar el
tiempo de ebullición... en vos está obtener LSD o quedarte sin nada. Pero, ¿se
podría echar toda la cerveza de golpe y no tener que estar echándola durante 36
horas? La respuesta (y muy a mi pesar) es que no. El hecho de hervir la cerveza
durante 36 horas no es solamente evaporarle el agua, sino también otras
sustancias menos volátiles que también deben ser eliminadas. Ahora bien,
también podrías preguntarte: si en lugar de 12 latas de cerveza uso 6, ¿podría
reducir el tiempo a la mitad, es decir a 18 horas? La verdad es que sí y no, me
explico: si mantuvieses la ebullición durante 36 horas se podría descomponer tu
producto ya que estaría demasiado tiempo en ausencia de agua, pero si lo
mantienes 18 horas corrés el riesgo de que no se evapore todo lo que hay que
eliminar, así que un tiempo prudencial en este caso serían unas 24 horas. Cuando
se te va evaporando la cerveza, poné mas, acordate que tenés 12 latas.
Al final de tanto hervir tenés los componentes esenciales de 12 birras en el fondo
de la olla. Ahora tenés que neutralizar el pH de la disolución de ergotamina que es
débilmente ácida. Para esto hace falta una base débil. Leche desnatada es ideal
para esto. Poné 1/4 de vaso de leche desnatada (no uses leche normal) y esperá
30 minutos a que la reacción alcance el equilibrio. En este punto tenés una
disolución de ergotamina con la que podés seguir el proceso. Esta disolución debe
ser de un color marrón cremoso. Pero al echar la leche... ¿tiene que estar el fuego
puesto? No, no tiene que estar al fuego. Como bien he dicho, el fuego sólo es para
concentrar el ergot. No es necesario mantener una temperatura elevada para
llevar a cabo una reacción ácido-base. Sin embargo, puede que no ocurra nada
contrariante. Si te preguntás el por qué de usar leche desnatada en lugar de leche
normal, es porque la leche normal tiene grasas que pueden interaccionar
originando reacciones secundarias no deseadas. Tené mucho cuidado, porque la
ergotamina es un VENENO MORTAL.
Lo siguiente es combinar lisina con la disolución de ergotamina. La lisina la podés
conseguir en cualquier herboristería. Necesitás alrededor de 2 gramos de lisina
(esto es 20 pastillas de 100 mg). Enfriá la disolución de ergotamina hasta casi que
se congele en tu freezer. Ahora molé las pastillas de lisina con un mortero,
molinillo de café, o con lo que puedas hasta convertirlas en polvo y ponéselo a la
disolución de ergotamina. Ahora ya tenés ácido lisérgico, que no es poco (muchos
que yo conozco se matarían por él).