para dar steres y HCl en una reaccin anloga a la hidrlisis del cloruro de cido. La reaccin se denomina alcohlisis y es muy til para la sntesis de steres impedidos o steres fenlicos
La razn es que el HCl puede reaccionar con el
alcohol y producir halogenuros de alquilo o alquenos. Generalmente, se usa una amina terciaria o piridina.
Figura de la reaccion
Los alcoholes de pocos tomos de carbono son
solubles en todas las proporciones. La solubilidad del alcohol reside en el grupo -OH incorporado a la molcula del alcano respectivo. Las uniones puente de hidrgeno tambin se manifiestan entre las molculas de agua y el alcohol
PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS
ALCOHOLES. Reacciones del -H de hidroxilo por ruptura del enlace
Reacciones por sustitucin del grupo hidroxilo.
Formacin de steres inorgnicos.
CUANDO SE EFECTA LA REACCIN ENTRE UN ALCOHOL Y UN CIDO INORGNICO SE PRODUCE UN STER INORGNICO. En estos casos el agua se forma entre el -OH del alcohol y el protn del