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Los cidos nucleicos que ingresan con los alimentos son degradados en el intestino, sobres
ellos actan nucleasas (ribo y desoxiribonucleasa) pancreticas e intestinales, que los
separan en sus nucletidos constituyentes. Estos sufren entonces la accin de fosfatasas
intestinales que liberan el resto fosfato de los nucletidos convirtindolos en nuclesidos, los
cuales pueden ser absorbidos como tales, o ser degradados por nucleosidasas intestinales,
que separan las bases nitrogenadas pricas o pirimdicas de la pentosa ribosa
o desoxirribosa.
La mayora de las bases liberadas en la luz intestinal son degradadas aqu por accin de
bacterias de la flora normal; el resto es absorbido y pasa a la circulacin portal.
Aun cuando los humanos consuman una dieta rica en nucleoprotenas, las bases pricas y
pirimdicas de estas no se incorporan de manera directa a los cidos nucleicos de las clulas
tisulares, sino que se biosintetizan de novo a partir de intermediarios anfiblicos. Sin
embargo, los anlogos de purinas y pirimidinas inyectados (incluyendo medicamentos
potenciales contra el cncer) pueden incorporarse al DNA, lo cual se utiliza como terapia
curativa.
El ser humano no depende de las bases nitrogenadas de la dieta para atender a las
necesidades de la sntesis de cidos nucleicos y nucletidos libres. Las bases son
producidas en casi todas las clulas con tal eficacia, que el organismo puede prescendir
totalmente del aporte exgeno.
1. Papel en el metabolismo energtico. El ATP es la principal forma de energa qumica asequible a la clula. Se
genera en la fosforilacin oxidativa y en la fosforilacin a nivel de sustrato. Esta molculas se utiliza como un
agente fosforilante, para impulsar reacciones metablicas diversas. Tambin se lo utiliza como dador de fosfato
necesario para la generacin de otros nuclesidos 5-trifosfato.
metablicos claves. La adenosina es importante en la regulacin del flujo sanguneo coronario; el ADP es crtico
para la agregacin plaquetaria y, por tanto, de la coagulacin de la sangre; el cAMP y cGMP actan como
segundos mensajeros; el GTP es necesario para terminacin del mRNA, la transduccin de seales mediante
protenas de unin al GTP, y la formacin de microtbulos.
4. Funcin como precursores. El GTP es el precursor para la formacin del cofactor tetrahidrobiopterina,
necesario para la reacciones de hidroxilacin y la generain de xido ntrico.
5. Componentes de coenzimas. Coenzimas tales como el NAD+ , NADP+ , FAD, sus formas reducidas y la
coenzima A contienen como parte de sus estructuras una porcin 5-AMP.
6. Intermediarios activados. Los nucletidos tambin sirven como portadores de intermediarios activados
necesarios para diversas reacciones. Un compuesto tal como la UDP-glucosa es un intermediario clave en la
sntesis de glucgeno y de las glucoprotenas. Lo mismo sucede con el CTP, que interviene como intermediario
de la sntesis de fosfolpidos. Otro intermediario es la S-adenosilmetionina (SAM), que acta como donador de
metilos en las reacciones de las bases y residuos glucdicos del ARN y el DNA, as como la formacin de
compuestos tales como la fosfatidilcolina.
7. Efectores alostricos. Muchos de los pasos regulados en las vas metablicas estn controlados por las
concentraciones intracelulares de nucletidos. Tal es el caso, como veremos, de la sntesis de los nucletidos,
donde son ellos mismos quienes regulan su biosntesis.
Los
BASES, NUCLEOSIDOS Y
NUCLEOTIDOS
METABOLISMO DE PURINAS.
Biosntesis de purinas
El
Regulacin de la sntesis de
purinas.
La
Esta
fosforribosil
transferasa
(HGPRTasa): utiliza hipoxantina o guanina ms PRPP
para formar los nucletidos correspondientes: IMP y
GMP.
Ambas
Catabolismo de purinas.
Catabolismo de purinas.
cido rico.
En
Una
Fisiopatologa De la GOTA
La
Gota secundaria
METABOLISMO DE PIRIMIDINAS.
Biosntesis de pirimidinas
Formado
El
Diferencias y semejanzas en la
sntesis de purinas y pirimidinas.
Catabolismo de pirimidinas.
Las bases pirmdicas son degradadas hasta productos muy solubles y fcilmente
eliminados o utilizados por las clulas.
Formacin de Desoxirribonucletidos
La
enzima
ribonuclesido-5-difosfato
reductasa, cataliza la reaccin en la que
se reduce el C2 de la ribosa de los
ribonucletidos difosfato (ADP, GDP, UDP
y CDP) para dar los correspondientes 2desoxirribonucletidos
difosfatos.
La
enzima requiere una coenzima de bajo
peso molecular llamada tiorredoxina,
quien reduce el C2 del azcar, previa
reduccin de sta por un NADPH. La
regulacin se da por los productos, que
actan como efectores negativos.
Los
EVALUACION PERMANENTE
CASO 1.
Un
PREGUNTAS DE
BIOQUIMICA
1.-