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Introduo
A realizao deste trabalho tem como objectivo principal o estudo da cintica de uma
reaco segundo dois pontos fundamentais:
- A influncia da temperatura na velocidade e na prpria constante da reaco, com
determinao desta ltima a vrias temperaturas ;
- A influncia das concentraes na velocidade da reaco .
Clculos
Preparao de Solues
Preparao da soluo de Na2S2O3 . 5H2O
M (Na2S2O3 . 5H2O) = 248,18 g/ mol
Concentrao C pretendida = 0,1 M
Volume v = 200 ml
C = n / v n = 0,02 mol
m = M . n m = 4,963 g
Soluo de KI
M (KI) = 166,0 g/mol
Concentrao C pretendida = 0,25 M
Volume v = 250 ml
n = C . v n = 0,0625 mol
m = n . M m = 10,375 g
Soluo de NaCH3COO
M (NaCH3COO) = 82,05 g/mol
Concentrao C pretendida = 1,0 M
Volume v = 100 ml
n = C . v n = 0,10 mol
m = n . M m = 8,205 g
Resultados
Copo
KI ( cm3 )
H2O2 ( cm3 )
Temperatura
Tempo (s)
1
2
3
4
60
40
30
20
10
10
10
10
20
20
20
19
140
205
261
355
4
5
6
7
20
20
20
20
10
30
20
40
20
20
21
20
320
60
180
95
Volume de KI utilizado = 20 ml
Volume de Na2S2O3 utilizado = 10 ml
Copo
moles S2O3
que reagiu
moles deI2
formado
Tempo
Velocidade
. 10-6 mol/s
log v
1
2
3
4
0,001
0,001
0,001
0,001
7,5 . 10 3
5,0 . 10 3
3,75 . 10 3
2,5 . 10 3
140
205
261
355
7,14
4,88
3,83
2,82
-5,15
-5,31
-5,42
-5,55
4
5
6
7
0,001
0,001
0,001
0,001
2,5 . 10 3
2,5 . 10 3
2,5 . 10 3
2,5 . 10 -3
320
60
180
95
3,12
16,7
5,56
10,5
-5,50
-4,78
-5,25
-4,98
Molaridade de H2O2
Copo
[ I- ]
log [ I- ]
[ H2O2 ]
log [ H2O2 ]
1
2
3
4
0,075 M
0,05 M
0,0375 M
0,025 M
-1,12
-1,30
-1,43
-1,60
0,0445
0,0445
0,0445
0,0445
-1,35
-1,35
-1,35
-1,35
4
5
6
7
0,025 M
0,025 M
0,025 M
0,025 M
-1,60
-1,60
-1,60
-1,60
0,0445
0,134
0,089
0,178
-1,35
-0,873
-1,05
-0,750
y =
+ m .
-2
-1,5
-1
-0,5
0
-5,1
-5,15
-5,2
-5,25
-5,3
-5,35
-5,4
-5,45
-5,5
-5,55
-5,6
log v
y = 0,84x - 4,2126
R2 = 0,9972
Em relao a H2O2
A equao que nos permite calcular a velocidade da reaco :
v = k [ H2O2 ] n . [ I -] m
Tendo em conta que a concentrao de H2O2 constante:
k = k . [I -]m
Assim, teremos:
v = k. [H2O2] n
Aplicando logaritmos teremos:
log v = log K + m . log [H2O2]
y = b + m . x
-1,6
-1,4
-1,2
-1
-0,8
-0,6
-0,4
-0,2
0
-4,7
-4,8
-4,9
-5
-5,1
-5,2
-5,3
-5,4
-5,5
-5,6
log v
y = 1,0688x - 4,0525
R2 = 0,7847
k = k . [I-]
log k = -4,0525
antilog k = k . [I-]
k1 = (antilog k ) / [H2O2]
k1 = 1,38 . 10-3
k2 = (antilog k ) / [I-]
k2 = 3,54 . 10-3
k = (k1+ k2) /2
= 2,46 . 10-3
3 Parte
Efeito da temperatura na velocidade da reaco
Sabendo as concentraes de I- , de H2O2 e a velocidade da reaco, podemos para
cada um dos sistemas calcular a sua constante cintica pela expresso:
v = k [ H2O2 ] . [ I -]
Temperatura
C K
20 293
30 303
40 313
50 323
Tempo
(s)
261
105
55
28
[I -]
M
0,0375
0,0375
0,0375
0,0375
/RT
onde:
k a constante cintica;
A um factor de frequncia;
Ea a energia de activao;
T a temperatura absoluta em kelvins;
R a constante dos gases ideais.
[ H2O2 ]
M
0,0445
0, 0445
0, 0445
0, 0445
Velocidade
mol/s
3,83 . 10-6
9,52 . 10-6
18,2 . 10-6
35,7 . 10-6
k
2,30 .10-3
5,70 .10-3
1,10 .10-2
2,14 .10-2
y = m . x + b
1/T
3, 41 .10-3
3, 30 .10-3
3, 19 .10-3
3,10 .10-3
Ln k
- 6,07
- 5,17
- 4,51
- 3,84
1/T (K )
0
-1
ln k
-2
-3
y = -7068,3x + 18,074
R2 = 0,9965
-4
-5
-6
-7
Assim temos que o valor do declive da recta -7068,3 e sabendo que R = 8,314 J / K
.mol
- Ea /R = -7068,3 Ea = 7068,3 x 8,134
Ea = 58,76 KJ.mol-1
Concluso
Aps a realizao do trabalho e a anlise dos resultados obtidos podemos chegar a
uma srie de concluses, mas, primeiramente convm referir a funo de
determinados compostos, que apesar de no terem interferido directamente na
reaco, possuram uma importncia fulcral para a realizao do trabalho.
Nestas situaes temos o tiossulfato de sdio e a soluo tampo. O tiossulfato
funciona como um retardador. Foi graas ao tiossulfato que conseguimos medir os
tempos das reaces, pois o tempo necessrio para o aparecimento da cor azul (
resultante do complexo formado entre o amido e o iodo) era to pequeno que seria
imperceptvel a diferena entre os vrios copos.
Em relao soluo tampo esta vai originar a no dependncia da Lei cintica
relativamente concentrao de H+ . O que sucede que uma das parcelas da Lei
Cintica dependente do pH: se o pH for maior que 5 a Lei Cintica vai possuir duas
parcelas:
v = k [H2O2] [I-] + k [H2O2] [I-] [H+]
Ora, com a utilizao da soluo tampo vamos manter um pH de soluo de 4,75.
Este valor de pH vai ser suficiente para que no exista uma dependncia da Lei
Cintica, relativamente, concentrao de H+. Deste modo apenas consideramos a
primeira parcela para a expresso da lei cintica.
Bibliografia
Formosinho, S.J., Fundamentos de Cintica Qumica, Fundao Calouste Gulbenkian