INGENIERA DE

RESERVORIOS II

Ing. Hernn Iriarte Claros

ANLISIS PVT Y
PROPIEDADES DE
LOS FLUIDOS
Captulo 1

1.1 ASPECTOS GENERALES

El xito en el desarrollo de un yacimiento de gas o de
petrleo
depende

Del buen diseo de proyectos

a su vez depende
Del conocimiento y calidad de los datos del reservorio
(propiedades del fluido del reservorio)

Pwf Pws Ty q
RGP P b Pd Rs
Bo Bg

El mejor momento para obtener las propiedades es al inicio

de la vida productiva del yacimiento, por que los fluidos
originales del reservorio estn todava sin alteracin

Las muestras que representan las condiciones originales de

presin solo pueden conseguirse cuando la presin del
yacimiento es igual o mayor que el punto de burbuja
original o la presin de roco

El anlisis presin-volumen-temperatura, PVT, es un anlisis

termodinmico. En un yacimiento, la produccin se efecta
bajo condiciones isotrmicas (Temperatura de reservorio
constante); por tanto, los anlisis PVT miden:
a) variaciones de volmenes de las fases con la presin
(hidrocarburos lquidos)
b) variaciones en la composicin del fluido del reservorio
con la presin (yacimientos de gas)

El anlisis PVT bsicamente trata de:

a) reproducir en laboratorio las variaciones sucesivas de
presin,
b) estudiar el comportamiento de los fluidos, y
c) determinar ciertos parmetros que los caracterizan que
servirn posteriormente en los diseos y clculos de
Ingeniera de Yacimientos
por tanto
Es importante hacer el anlisis al comienzo de la vida
productiva del yacimiento. Conforme transcurre el
tiempo de produccin, la composicin de los fluidos se
va alterando y ya no es posible obtener muestras de
fluidos originales.

1.2 PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

Los grupos de parmetros que determinan las propiedades
PVT son:
a)

Los que determinan las condiciones o el ambiente y

circunstancias que rodean a los fluidos: se miden en el
campo, durante las pruebas de pozo y de produccin: Ty, Pws,
Pwf, caudal de produccin (q), RGP, condiciones estndar,
parmetros y condiciones de operacin

b)

Las propiedades que se obtienen en las pruebas de

laboratorio convencionales: xi, Pb, Pd, y para cada etapa de
presin: Rs, Bo, Bg, densidades y viscosidades.

c)

Las propiedades que se obtienen de las pruebas de

laboratorio especializadas: composiciones molares del fluido
del reservorio para cada etapa de presin, porcentaje de
lquido retrgrado, variacin del punto de burbuja con la
inyeccin de gas, etc.

PROPIEDADES PVT
Son bsicamente relaciones entre volmenes medidos a
diferentes presiones:
Pb
Pd
Bo
Bg
Rs

Prctica No. 1
1.

Graficar el diagrama de fases general, mostrar sus regiones e

identificar los puntos ms importantes.
2. Defina: Pb, Pd, Pc, cricondentrmico, cricondembrico
3. Defina Factor volumtrico de formacin de petrleo - grfica
4. Defina Factor volumtrico de formacin de gas - grfica
5. Defina Relacin de solubilidad - grfica
6. Defina Petrleo de bajo encogimiento grfica - caractersticas
7. Defina Petrleo de alto encogimiento grfica - caractersticas
8. Defina gas condensado grfica - caractersticas
9. Defina gas hmedo grfica - caractersticas
10. Defina gas seco grfica - caractersticas
El trabajo debe ser realizado en forma manuscrita

Ejemplo 1.1
Se ha efectuado una prueba para determinar el factor volumtrico
de formacin de petrleo, Bo, en un pozo con las siguientes
caractersticas:

Datos tomados del pozo fluyente:

- volumen de petrleo producido en
1 hora durante la prueba
- volumen de gas producido en 1 hora
de prueba medida a 14.7 psia y 60F
- gravedad especfica del gas (aire=1)
- gravedad API del petrleo en tanque

= 150 bls

= 220 000 pcs

= 0.785
= 38.4

3555

1074 psig

3755

1145 psig

P=71psig

Presiones estticas tomadas antes de hacer fluir el pozo:

- Presin a 3555 pies = 1074 psig
- Presin a 3755 pies = 1145 psig (fondo de pozo)

h=200

1.3 MUESTRAS DE FLUIDOS

Es una porcin obtenida por procedimientos,
MUESTRA:
cuyo objetivo es representar al fluido del
yacimiento.

MUESTREO: Es el procedimiento de toma de muestras

Se debe obtener una muestra al principio de la vida

productiva de un reservorio a fin de determinar Bo, Bg,
Rs, Pb, Pd, .
Con muestras no representativas (tomadas en cualquier
momento) las propiedades determinadas sern
incorrectas

Antes de la toma de muestras, el pozo debe acondicionarse,

que consiste en reemplazar el fluido representativo que se
encuentra alrededor del pozo, desplazndolo con fluido
original del reservorio proveniente de las partes ms
alejadas del yacimiento.
Esto se consigue cerrando el pozo y hacindolo fluir a
ritmos cada vez ms lentos.

Existen bsicamente dos mtodos para obtener muestras:

Recombinada en superficie
Directa frente al reservorio

1.4 MUESTRA RECOMBINADA EN SUPERFICIE

En este mtodo, se toman muestras parciales de gas y de petrleo del
separador de campo, y se recombinan para dar la muestra total.
manmetro

La produccin del pozo debe ser estable

durante un perodo de varias horas,
entonces se mide la RGP (pcs/bls).
gas

visor

lquido
separador

MUESTREO DE SUPERFICIE Floco

(medidor de caudal)

Si esta relacin permanece constante

durante el perodo de medicin, entonces
se toman volmenes separados de gas y
petrleo (figura).

Se debe introducir una pequea correccin, puesto que el volumen

de petrleo es tomado a T y P del separador; mientras que la RGP
es medida a condiciones de tanque de almacenaje
Recombinacin requerida (RGP)= medida x shrinkage
Factor de expansin, dilatacin volumtrica

Las muestras en superficie

hacerse de dos formas:

pueden

- En separador de prueba
- En cabezal (wellhead)

1.4.1 Muestras en separador de prueba

El separador debe estar lo ms cerca

posible del pozo, especialmente en
yacimientos de condensado porque de
otro
modo
puede
producirse
condensacin retrgrada y una parte del
lquido puede quedarse adherido a las
paredes de la tubera.

Separador de
Prueba

Anlisis PVT
Es recomendable obtener tres juegos de
muestras (gas y lquido)

Respaldo
Previsin para futuras
pruebas o anlisis

1.4.1 Muestras en separador de prueba (cont.)

Las muestras se guardan en cilindros:
- cilindro de gas: capacidad: 3,5, 10 galones
- cilindro de lquido: capacidad: 300 c.c. y 500 c.c.

pistn

La muestra de gas debe tomarse en la posicin ms

alta del sistema de separacin (quitar el manmetro y
utilizar su conexin).
Debe evitarse las conexiones hacia abajo, es decir en
la parte inferior de la tubera, para evitar que las gotas
de condensado que se forman por la disminucin de
la presin y la temperatura ingresen al equipo de
muestreo y enriquezcan la muestra.
Algunos separadores de prueba ya tienen una
conexin especial para la toma de muestras.

Cilindro de prueba
manmetro

gas
lquido
separador

1.4.1 Muestras en separador de prueba (cont.)

manmetro

La muestra de lquido debe tomarse en un

punto lo ms cerca al separador, deben
evitarse los codos para no alterar las
condiciones de flujo. Es recomendable
tomar la muestra antes del floco o
medidor de caudal, o a travs del visor del
separador

gas

visor

lquido
separador

MUESTREO DE SUPERFICIE Floco

(medidor de caudal)

1.4.1 Muestras en separador de prueba (cont.)

a) Muestreo de lquido
El cilindro muestreador (figura) previamente debe
estar lleno de fluido que puede ser mercurio,
salmuera, agua con glicol o simplemente agua. El
uso del mercurio est restringido por ser peligroso
y por aspectos medio ambientales.
La toma es efecta a presin constante. Se abren
las vlvulas lentamente, las presiones en cabeza y
fondo deben ser iguales. Al final de la operacin se
cierran las vlvulas, pero luego se abre
ligeramente la vlvula de salida para crear una
pequea capa de gas en el cilindro (colchn)

pistn

Cilindro de prueba

b) Muestreo de gas
El botelln muestreador debe estar limpio antes de efectuar la
toma. Si es necesario se debe llenar de helio y circular mientras
se toma un cromatogrma; si existieran impurezas o residuos
aparecern picos en el grfico de registro.

El botelln debe estar sometido al vaco, a una presin de 27 a 29

pulgadas de mercurio.

P1

b) Muestreo de gas (cont.)

separador

Una vez conectado al separador se abre

lentamente la vlvula de ingreso; se produce
un silbido al ingresar el gas el botelln
comienza a calentarse. La operacin se
contina hasta
que
la
presin
del
muestreador iguale a la presin del medidor
(P1 = P2)

muestreador
P2

Muestreo de gas
Al finalizar la operacin se cierra la vlvula de
ingreso y se etiqueta el cilindro. No se debe
purgar una vez lleno porque podran formarse
gotas de condensado.

1.4.2 Muestras en cabezal (wellhead)

El principio bsico es que la presin en el cabezal debe ser
mayor a la presin de saturacin, por eso es muy raro el uso de
este mtodo. La presin de saturacin puede ser calculada por
correlaciones, dndo un margen de seguridad.

1.5 MUESTRA DIRECTA (WELL STREAM)

Se introduce un recipiente especial al pozo, a la profundidad del
yacimiento, y la muestra es obtenida directamente de la corriente de flujo.
Las vlvulas del muestreador
son operadas desde superficie
en forma mecnica o elctrica y
la muestra es atrapada.
Existen algunos problemas
para
obtener
la
muestra
representativa.

Si
el
yacimiento
es
subsaturado (una sola fase)
no hay mayores problemas.

polea
rbol de
vlvulas

muestreador

Formacin

Se introduce un recipiente especial al pozo, a la profundidad del

yacimiento, y la muestra es obtenida directamente de la corriente de flujo.

Si est a la presin del punto de burbuja o debajo de ella, tanto en el

reservorio como en el pozo habrn dos fases: (petrleo + gas
disuelto) y (gas libre), consecuentemente no existe garanta que las
proporciones obtenidas en la muestra, sean correctas. Se puede
tratar de resolver este problema bajndose al mnimo el caudal de
produccin estabilizndolo por varias horas para elevar la presin de
fondo fluyente y que el gas libre se vuelva a disolver.

Adicionalmente, se debe conocer de antemano: la presin esttica del

yacimiento, la temperatura y la posicin de contacto gas-petrleo. La
muestra debe tomarse debajo de la zona de contacto. No se debe tomar la
muestra cerca de la superficie.

1.5 MUESTRA DIRECTA (WELL STREAM) (cont.)

No es recomendable para pozos de gas condensado.
El equipo cuenta con un reloj programable. Se puede programar por
ejemplo, para dos horas. Esto permite mantener cerradas las vlvulas
mientras se baja el dispositivo al fondo del pozo. El arreglo debe bajarse
lentamente a una velocidad no mayor a 200 pies/minuto.
Inicialmente el cilindro muestreador est lleno de un lquido que contiene
un aceite mineral. Cuando ingresa el fluido del reservorio el diferencial de
presiones hace que el pistn se desplace y desaloje al lquido aceitoso a
medida que ingresa la muestra. El lquido aceitoso pasa a un cilindro
superior a travs de un tubo y de este momo es recuperado.
El equipo consiste en un arreglo para obtener un muestreo doble colocado
en serie (tandem), para una posterior validacin.

Fuentes de Error:

Lquido en la corriente de gas

Vapor en la corriente de lquido
Error o falla de mediciones
Lneas sucias
Recipientes sucios

1.5.1 Transferencia de las muestras de fondo

Las muestras tomadas se transfieren de las cmaras (cilindros de
muestras) a los cilindros de transporte. Sin embargo, antes de
efectuar la transferencia es necesario verificar si el muestreo fue
exitoso, es decir, si se obtuvieron muestras representativas.
Se puede hacer una validacin preliminar de calidad que consiste en
una verificacin de las presiones de apertura y las presiones de
saturacin. Ambas presiones son determinadas in situ para cada
cmara y luego se comparan correspondientemente. Las diferencias
debern ser muy pequeas para su aceptacin, de otro modo, se
descarta la prueba y es preciso volver a tomar otras muestras.

Determinacin del punto de burbuja

Una manera prctica de determinar la presin de burbuja en campo
es inyectando un lquido a la cmara en sucesivos incrementos,
registrndose en cada etapa los valores de la presin vs. el volumen
inyectado acumulado.

Procedimiento:
Luego de desenroscar la cmara
de muestreo del resto del
equipo, se la conecta a una
bomba de transferencia (figura).

pistn
muestra lquida

presin de apertura
bomba
Transferencias de
muestras lquidas

Procedimiento (cont.):
pistn
Se abre lentamente la vlvula de la
cmara e inmediatamente aparece
la presin de apertura en el
manmetro de la bomba, en ese
momento se registra el primer
punto (P apertura vs. Viny=0).

muestra lquida

presin de apertura
bomba

Transferencias de
muestras lquidas
Se inyecta un determinado volumen de lquido agua o salmuera);
este lquido desplaza ligeramente el pistn de la cmara y la presin
se incrementa, se debe registrar P y V.
Se continua inyectando lquido y leyendo la presin en el
manmetro hasta obtener varios puntos.

Procedimiento (cont.):

Presin

Estos valores son dibujados en una grfica P vs V,

obtenindose el punto de burbuja como interseccin de las
dos rectas que definen la curva (figura). Puesto que se hizo
esta prueba en el sitio de muestreo, la temperatura
corresponde a la de superficie.

Pb
x x
x
x
x
P apertura x

x
x

xx

Volumen de inyeccin
Determinacin del Punto de Burbuja

Transferencias de muestras
El fluido debe estar en una sola fase, por lo tanto la presin de
transferencia debe ser mayor o igual a la presin del yacimiento, lo
mismo que la temperatura de transferencia, por lo que se debe
calentar la muestra hasta alcanzar la temperatura de reservorio. El
proceso integro de transferencia debe efectuarse a presin constante.
muestreador

pistn
bomba

cilindro

agua o
salmuera
Transferencias de muestras

El cilindro de transporte debe

estar inicialmente lleno ya sea
de agua o salmuera. Se abren
todas las vlvulas y se
comienza
a
bombear
(transferencia de la muestra);
el fluido del cilindro es
desplazado
lentamente
y
depositado
en
el
vaso
receptor.

Transferencias de muestras (cont.)

Luego de terminada la operacin, se cierra la vlvula de entrada del
cilindro y se purga un poco de fluido para crear un colchn de gas
libre que dar seguridad al transporte, por que permitir que el fluido
pueda dilatarse o contraerse por los cambios en las condiciones del
ambiente.
muestreador

pistn
bomba

cilindro

agua o
salmuera
Transferencias de muestras

Acondicionamiento del pozo

Se debe acondicionar el pozo independientemente del tipo de
muestreo que se proyecte aplicar.
lnea de flujo
al separador

pozo

estrangulador

Acondicionamiento del pozo

Bsicamente consiste en buscar un

dimetro de estrangulador de modo
que no haya gas en exceso.
El principio es que al disminuir el
dimetro del estrangulador, aumenta
la presin del pozo fluyente, es decir,
se reduce el efecto de fluencia. Al
aumentar la presin, mayor cantidad
de gas permanece en solucin, es
decir, la tendencia hacia un flujo
monofsico es mayor.

1.6 SELECCIN DEL MTODO

De acuerdo al tipo de reservorio debe aplicarse el tipo de muestreo:
Hidrocarburo
a

Petrleo de bajo
encogimiento

Mtodo
Es preferible utilizar muestreo de fondo.

Petrleo de alto
encogimiento

Generalmente se aplica el muestreo de superficie,

puesto que en fono no podra obtenerse el suficiente
volumen de los componentes pesados para el anlisis
fraccional, por otra parte, por la dificultad de obtener
muestras representativas de fondo cuando se tienen
RGP altas.

Gas condensado

Es recomendable el muestreo en superficie por la

misma razn anterior

Gas hmedo

Se aplican los mismos criterios que para yacimientos

de gas condensado.

Gas seco

Se deben tomar muestras en superficie pero

directamente en la cabeza de pozo, puesto que es
despreciable la diferencia en composicin entre el gas
de cabeza de pozo y el gas de reservorio.

1.7 DETERMINACIN DE PARMETROS PVT

Se determinan a partir de anlisis presin-temperatura, sobre
muestras representativas de los fluidos que contiene el yacimiento.
Se trata de simular el comportamiento termodinmico de los
hidrocarburos tanto en el reservorio como en superficie.
Existen tres procedimientos:
Convencional
A volumen constante
Simulacin a condiciones de
separador en campo
El equipo usado es una celda
PVT (figura). La presin se
controla con desplazamiento de
mercurio y es registrada por un
manmetro.

Celda PVT
manmetro

Hg

Bomba Hg

Celda PVT

De acuerdo a trminos empleados en la ingeniera petrolera, las

pruebas se realizan mediante:
Separacin Instantnea (Flash)
Separacin Diferencial
Agotamiento a Volumen Constante

1.7.1 SEPARACIN INSTANTNEA (SEPARACIN FLASH)

Consiste en la liberacin de gas disuelto en el petrleo, permaneciendo
ambas fases en contacto.
A partir de este experimento se puede determinar:
a) La presin en el punto de burbuja
b) El coeficiente de compresibilidad isotrmico de la fase lquida por
encima de la presin del punto de burbuja
c) Por debajo del punto de burbuja, el volumen de dos fases como
funcin de la presin.

El proceso, como se muestra en la siguiente figura considera los

siguientes pasos:
P1 > Pb
1. La muestra de fluido de
Pi
reservorio es cargada en la
celda PVT a T de reservorio.

3. La presin se reduce
lentamente desalojando Hg
y registrando el volumen
total para cada presin.
4.
Los
resultados
obtenidos
se
van
graficando en escala P vs.
volumen.

Pet

Hg

Presin

2. La presin en la celda es
elevada a un valor mucho
mayor que la presin de
saturacin. Esto se logra
inyectando Hg. (a)

(a)

Pb

x
x
x x x x

xx

Volumen total
Diagrama P-V Liberacin Flash

Presin

5. Cuando la presin en la
celda alcanza la presin de
punto de burbuja, aparece la
primera burbuja de gas (b).
Este estado tambin se nota
por un cambio en la
direccin en la pendiente de
la grfica P-V.
x
x
xx
x
6.Pb Como la
presin
es
x
x
x
x xpor debajo de Pb,
reducida
el gas liberado permanece
en equilibrio con la fase
VolumenEl
total equilibrio
petrleo.
termodinmico
Diagrama
P-V Liberacinse
Flashlogra
agitando la celda (c)-(d).

P1 > Pb

P2 = Pb

P3 < P2

P4 < P3

Pi

Pb

P3

P4

Pet

Hg

Pet

Gas

Gas

Pet

Pet

Hg

Hg

Hg
(a)

(b)

(c)

(d)

Prueba de Separacin Flash

7. Los resultados de P y V son registrados y graficados en el diagrama P-V.

8. Los pasos 6 y 7 son repetidos hasta que el hidrocarburo llene la celda.

Ejemplo 1.2
Una prueba de separacin Flash en una muestra de un pozo
petrolfero, da los siguientes resultados:
Presin
(psia)

Volumen (c.c.)

4300

63.3160

4200

63.0905

4100

62.8650

4000

62.6395

3900

62.4140

3800

61.5670

3700

59.7860

3600

58.0050

3500

56.2240

3400

54.4430

Determinar la presin
punto de burbuja

del

1.7.2 SEPARACIN DIFERENCIAL

En la separacin o liberacin diferencial tambin se produce la
liberacin del gas disuelto en petrleo, pero la principal diferencia
con la separacin flash es que la fase gas es removida de
inmediato de la celda PVT.

Se asume que la composicin permanece invariable y que los

cambios se producen a nivel fase y no de componentes.
El proceso se muestra en la siguiente figura y se puede resumir en
los siguientes pasos:

1. La muestra de fluido
de
reservorio
es
colocada en la celda
PVT a temperatura de
yacimiento.
2.
La
celda
se
presuriza al punto de
saturacin por medio
de inyectar mercurio.
(a)
3.
Se
registra
el
volumen total que es
todo lquido.

P1 = Pb

P2 < Pb

Pb

P2

X
Gas
Pet
Pet
Hg
Hg
(a)

(b)

4. La presin de la celda es disminuida por medio de liberar Hg,

liberndose gas disuelto. (b)

gas

5. El gas liberado es
removido de la celda
a travs de la vlvula.
Durante este proceso
se
mantiene
constante la presin
por medio de inyectar
Hg. (c).
6. El volumen de gas
removido es medido a
condiciones estndar.
Tambin se registra el
volumen de petrleo.

gas

P1 = Pb

P2 < Pb

P3 = P2

P4 < P3

P5 = P4

Pb

P2

P3

P4

P5

X
Gas

Pet

Pet

Gas

Pet

Pet
Pet

Hg

Hg
Hg
(a)

Hg

Hg
(b)

Primera Etapa

(c)

(d)

(e)

Segunda Etapa

7. Los pasos 5 y 6 se
Prueba de Separacin Diferencial
repiten hasta que la
presin de la celda alcanza la presin estndar. (d)-(e)
8. El petrleo remanente a la presin atmosfrica es medido y convertido a
volumen a 60F. Este volumen se conoce como petrleo residual.

Con los datos obtenidos en la separacin diferencial, es posible

determinar valores de Bo, Bg y Rs.

Esta relacin entre los dos

procesos puede ocurrir como
se
muestra
o
a
revs,
dependiendo sobre todo de la
composicin del sistema de
hidrocarburo.

Diferencial
Solubilidad del Gas

Una comparacin de los dos

mtodos
diferentes
de
liberacin para determinar la
solubilidad del gas como
funcin de la presin se
muestra en la siguiente figura.

Rsd
Flash
Rsf

Pb
Presin
Comparacin ideal de solubilidades
de gas flash y diferencial

Ejemplo 1.3

Un anlisis PVT muestra los siguientes resultados:

Presin
(psig)

Gas
remov.
c.c.

Gas
remov.
pcs

Petrleo
c.c.

2870

---

---

64.336

2600

4.445

0.02335

62.590

2300

4.397

0.02068

60.052

2000

4.577

0.01898

59.222

1700

4.988

0.01773

58.089

1400

5.885

0.01709

56.776

1100

6.991

0.01618

55.009

800

9.105

0.01603

53.899

500

13.215

0.01593

52.767

300

24.749

0.01783

51.223

150

51.022

0.01693

50.028

0.04008

43.558

TOTAL

0.22081

Petrleo
a c.s.

Las condiciones estndar

son: 14.7 psia y 60F.
La
temperatura
yacimiento es 211F.

del

Calcular la relacin de
solubilidad, el factor Z y
Bg para:
a) 2600 psig
b) 2000 psig

40.521

Prctica
Con los datos del ejemplo 1.3, calcular Rs, Z y
Bg para todas las presiones y graficar Rs vs. P
y Bg vs. P

Ejemplo 1.4
Una prueba de liberacin diferencial ha sido realizada en una muestra de
petrleo crudo. La muestra, con un volumen de 300 c.c. ha sido colocada en
una celda PVT a presin del punto de burbuja de 3000 psia y temperatura de
reservorio de 180F. La temperatura se ha mantenido constante y la presin
se ha reducido a 2500 psi removiendo mercurio de la celda.
El volumen total del hidrocarburo se ha incrementado a 346.5 c.c.
Se ha purgado el gas a presin constante (inyectando mercurio) y se ha
encontrado que ocupa un volumen de 0.145 pcs. El volumen de petrleo
remanente ha sido 290.8 c.c.. El proceso anterior se ha repetido a 2000 psia
y el petrleo remanente a condiciones de tanque, obtenindose los
siguientes resultados:
Presin
(psia)

Temp.
F

Vol.total
c.c.

Vol.gas
Liberado, pcs

Vol. Pet.
c.c.

2000

180

392.3

0.290

281.5

14.7

60

---

0.436

230.8

Calcular la solubilidad del gas a 3000, 2500 y 2000 psia

1.7.3 AGOTAMIENTO A VOLUMEN CONSTANTE

Este tipo de liberacin
se efecta con fluidos
de yacimientos de gas
y condensado.
Vi
1. Una muestra de
fluido de yacimiento
se carga en la celda
PVT a presin del
punto de roco y
temperatura
de
yacimiento. (a)

P1 = Pd

P2 < Pd

Pd

P2

Pet +
gas
Zi Vt

Gas
Pet.cond

Hg

VL

Hg

(a)

(b)

2. Manteniendo la temperatura constante, se baja la presin por medio de

extraer mercurio de la celda; en estas condiciones se forman gotas de
lquido retrgrado que condensan y se juntan en la parte inferior de la
celda. (b)

3. Manteniendo la
presin
y
la
temperatura
constantes,
se
extrae gas de la
celda abriendo la
vlvula, hasta que el
volumen de gas en
el interior sea igual
al volumen de inicio
de la prueba. (c)

AGOTAMIENTO A VOLUMEN CONSTANTE

gas

gas
P1 = Pd

P2 < Pd

P3 = P2

P4 < P3

P5 = P4

Pd

P2

P3

P4

P5

X
Vi

Pet +
gas
Zi Vt

X
Gas

Gas

Gas

Pet.cond

Hg

Pet.cond

Hg

VL

Gas
Pet.cond

Pet.cond

Hg

Hg

4. El volumen de gas
extrado es medido y
(a)
(b)
(d)
(c)
se determina su
composicin molecular, tambin se registra el volumen retrgrado.

Hg

(d)

5. Manteniendo siempre la temperatura constante, se vuelve a disminuir la

presin en un decremento determinado repitindose los pasos 2 a 4. (d)-(e)
6. El proceso se repite hasta la presin de abandono.

CLCULOS - AGOTAMIENTO A VOLUMEN CONSTANTE

Paso 1.- El factor de compresibilidad inicial del gas es calculado de la
ecuacin de gas real:

zd

pdVi
ni RT

(1.1)

donde:

Pd = presin en el punto de roco, psia

Vi = volumen inicial de gas, pc
ni = nmero de moles iniciales de gas = m/Ma
Ma = peso molecular aparente, lb/lb-mol
m = masa del gas inicial in situ,lb
R = constante de los gases, 10.731
Zd = factor de compresibilidad a la presin del punto de roco
El gas inicial in situ en unidades estndar se puede calcular de:

Gi 379.4 ni

(1.2)

Gi = Gas inicial in situ, pcs

ni = nmero de moles iniciales
Volumen de 1 lb-mol de gas a 14.7 psia y 60 F = 379.41 pc

Paso 2.El volumen retrgrado de lquido VL es reportado como el porcentaje

del volumen inicial Vi, que representa bsicamente la saturacin de
lquido retrgrado:

SL

VL
x100
Vi

Los correspondientes moles de gas producidos pueden ser

calculados de:

np

gp cs

379.4

(1.3)

np = moles de gas producidos

Vgp = volumen de gas producido medido a c.s., pcs
cs

Factor de compresibilidad de la fase gas a Presin y Temp. de la celda:

Vctual Vgp P ,T
Z

Videal
Videal

(1.4)

Donde:

Videal

RTn p
P

Combinando las ec. (1.3) y (1.4) y despejando el factor de

compresibilidad, Z:

379.4 P Vgp
RT Vgp

P ,T

(1.5)

c.s .

El factor de dos fases Z representa la compresibilidad total de todo

el fluido remanente (gas y lquido retrgrado) en la celda y es
calculado de la ley de los gases reales:

Z (dos. fases)

PVi
(1.6)
ni np RT

(ni-np) = moles remanentes de fluido en la celda

ni
= moles iniciales en la celda
np
= moles acumulados de gas removidos
El factor de dos fases Z es una propiedad significativa, debido a que es
usado cuando se construye una grfica P/Z vs. gas acumulado, con el
fin de evaluar la produccin de gas condensado.

El volumen de gas producido como un porcentaje de gas in situ es

calculado dividiendo el volumen de gas producido por el gas inicial
in situ a c.s.:

Vgp
cs
x100
%G p
G

(1.7)

np
%G p
x100
ni original

(1.7a)

Nota.- Los datos de volumen relativo obtenidos frecuentemente requieren

correcciones por inconsistencias de laboratorio, para valores por debajo del punto de
saturacin. Para ello se emplea la correlacin Y, que trabaja con ajuste lineal (regresin
lineal)

Ejemplo 1.5
Los siguientes datos se obtuvieron del anlisis de una muestra
recombinada del gas y del condensado del separador. El experimento se
hace en una celda PVT cuyo volumen inicial disponible para hidrocarburos
es 3958.14 c.c.
Los GPM (galones de condensado por millar de pies cbicos de gas) de gas
hmedo y las relaciones gas seco/petrleo se calcularon a partir de los
factores o constantes de equilibrio Ki, usando la produccin obtenida de un
separador que opera a 300 psia y 70F. La presin inicial del yacimiento es
4000 psia valor muy cercano a la presin del punto de roco - , y la
temperatura 186F.

Composicin en porcentaje molar

P, psia

4000

3500

2900

2100

1300

605

CO2

0.18

0.18

0.18

0.18

0.19

0.21

N2

0.13

0.13

0.14

0.15

0.15

0.14

C1

61.72

63.10

65.21

69.79

70.77

66.59

C2

14.10

14.27

14.10

14.12

16.63

16.06

C3

8.37

8.25

8.10

7.57

7.73

9.11

i-C4

0.98

0.91

0.95

0.81

0.79

1.01

n-C4

3.45

3.40

3.16

2.71

2.59

3.31

i-C5

0.91

0.86

0.84

0.67

0.55

0.68

n-C5

1.52

1.40

1.39

0.97

0.81

1.02

C6

1.79

1.60

1.52

1.03

1.73

0.80

C7+

6.85

5.90

4.41

2.00

1.06

1.07

100

100

100

100

100

100

...

...
4000

3500

2900

2100

1300

605

143

138

128

116

111

110

Factor desviacin del gas a

186F para el gas hmedo
o total

0.867

0.799

0.748

0.762

0.819

0.902

Produccin de gas hmedo,

c.c. a T y P del recipiente

224.0

247.0

1303

2600

5198

GPM de gas hmedo

(calculado)

5.254

4.578

3.347

1.553

0.835

0.895

Razn gas seco/petrleo,

pcs/bls

7127

8283

11621

26051

49312 45872

3.32

19.36

23.91

22.46

Peso molecular del C7+

Lquido retrgrado, por

ciento del volumen del
recipiente

10.07

Calcular:
a) En base al contenido inicial de gas hmedo en el yacimiento,1.00 MM
pcs, cules son las recuperaciones de gas hmedo, gas seco y
condensado en cada intervalo de presin si se considera empuje por
agotamiento?
b) Cules son los volmenes de gas seco y condensado inicialmente en el
yacimiento en 1.00 MM pcs de gas hmedo?
c) Calcular la recuperacin acumulada y el porcentaje de gas hmedo, gas
seco y condensado en cada intervalo de presin, si se considera empuje
por agotamiento.

d) Si la presin de abandono es 605 psia, la porosidad 10% y la saturacin

de agua connata 20%, cules son las recuperaciones en base de un
acre-pie?

1.8 RECOMBINACIN DE MUESTRAS

En el inciso 1.4 se vio el principio terico para la toma de muestras
en yacimientos de gas condensado y gas hmedo y que, por
extensin, puede aplicarse a yacimientos de petrleo.
Se vio que en el separador de alta presin, debe obtenerse una
muestra de gas y otra de lquido; entonces en necesario recombinar
estas muestras parciales para tener la muestra representativa del
fluido del reservorio.
La recombinacin consiste en la mezcla fsica proporcional de
dichas muestras parciales.
Existen dos tipos de recombinacin:

Bajo composicin conocida

Bajo composicin desconocida

1.8.1 RECOMBINACIN BAJO COMPOSICIN CONOCIDA

En este caso se conocen las composiciones molares, tanto del gas
como del lquido.
La recombinacin se obtiene con los siguientes pasos:
1. Determinar la cantidad de moles de gas y la cantidad de
moles de lquido que deben conformar la muestra
representativa del fluido del reservorio.
2. Determinar la composicin del fluido del reservorio en base
a las proporciones molares y composiciones del gas y del
lquido

1.8.2 RECOMBINACIN BAJO COMPOSICIN DESCONOCIDA

Bajo condiciones estndar asumidas, Pcs = 14.7 psia y Tcs = 60F, se
tienen las siguientes constantes:
- volumen de un mol de gas
- peso molecular del aire seco

= 379.4 p3/mol
= 28.97 lb/mol

Tomando en cuenta como base:

- 1 bls de petrleo, y
- R = volumen de gas seco medido, pcs/bls
(relacin gas/petrleo)
Se puede establecer las siguientes ecuaciones:
peso del gas seco del separador, mg

mg

R g 28.97
379.4

(1.8)

 peso total lquido del separador, mo

mo 350 o

(1.9)

donde 1 gr/cm3 = 350.5 lb/bbl

peso total lquido del separador, mw

mw mg mo
mw 0.07636R g 350 o

(1.10)

moles de gas, ng

ng

R
379.4

(1.11)

moles de lquido, no

no

350 o
Mo

(1.12)

 total de moles, mt

nt ng no
350 g
R
nt

379.4
Mo

(1.13)

Mo es el peso molecular de lquido. Si no se conoce, se puede hallar

una aproximacin con la relacin:

Mo

42.43 o
5954

API 8.8 1.008 o

(1.14)

peso molecular del fluido del reservorio, Mw

mw 0.07636 R g 350 o (1.15)

Mw

350 o
R
nw

379.4
Mo

 Si se tiene que el fluido del reservorio es gas, su gravedad

especfica se determina con la relacin:

Mw
28.97

(1.16)

--------------Considerando un sistema tpico de separacin de dos etapas,

conformado por un separador y un tanque de almacenaje, para aplicar
las anteriores ecuaciones es necesario calcular la relacin
gas/petrleo total R tomando en cuenta adems el gas que se
desprende del tanque de almacenaje. Por otra parte, es necesario
calcular la gravedad del gas como un promedio ponderado en base a
sus gravedades especficas.

Las constantes crticas del C7+ se pueden obtener por correlaciones:

mtodos de Rowe, Riazi-Daubert, otro. Revisar Captulo 2 de Ingeniera
de Reservorios I.

Ejemplo 1.6 (Recombinacin bajo composicin desconocida)

Un yacimiento de gas condensado produce 177 bls/d con una gravedad API
de 54. El separador produce 3540M pcs/d de gas con una gravedad
especfica respecto al aire de 0.74, y del tanque de almacenaje se recupera
88M pcs/d de gas con una gravedad de 1.2. Si la presin inicial del
reservorio es 3555 psia y la temperatura de 195F, calcular:
a) La relacin gas-petrleo total.
b) La
gravedad
especfica
promedio del gas producido.
c) El
peso
molecular
aproximado del condensado.
d) Los moles de lquido y gas en
el fluido del reservorio.
e) La gravedad especfica del
fluido de reservorio.
c.s.: 14.65 psia y 60F

3540M pcs/d
g = 0.74

177 bls/d
54 API
separador
Pi = 3555 psia
Ti = 195F

14.45psia
60F
tanque

88M pcs/d
g = 1.2

Ejemplo 1.7 (Recombinacin bajo composicin conocida)

Los siguientes datos fueron obtenidos de un reservorio de gas
condensado:
Presin inicial de reservorio:
5365 psia
Temperatura de reservorio:
263F
Porosidad:
24%
Saturacin de agua intersticial:
28%
Caudal de produccin gas separador:
925600 pcs/d
Caudal de produccin de condensado:
33.5 bls/d
Condiciones estndar:
17.7 psia y 60F
Peso molecular del C7+ de lquido de sep: 0.8515
Factor volumtrico del lquido de sep.:
1.245 bbl/bls
API:
50.28
Calcular los volmenes originales de gas y condensado in situ en base a la
composicin de gas de separador y lquido de tanque (datos adjuntos a
continuacin):

Ejemplo 1.7 (cont.)

Comp.

Yi (gas sep.)

Xi (liq. tanque)

CO2

0.0140

C1

0.9219

0.1925

C2

0.0405

0.0515

C3

0.0105

0.0325

i-C4

0.0065

0.0120

n-C4

0.0033

0.0204

i-C5

0.0004

0.0165

n-C5

0.0003

0.0173

C6

0.0015

0.0412

C7+

0.0011

0.6161

1.0000

1.0000

Ejemplo 1.8 (Prctica)

Un yacimiento de gas hmedo produce a travs de un sistema de
separacin de dos etapas. Las relaciones gas/petrleo son 98835 pcs/bls
(sep.) y 408 pcs/bls (tanque).
Comp Yi gas
Yi gas
Xi liq.
El lquido de tanque es de 55.4 API. Las
sep.
tanque tanque
composiciones de las muestras de
superficie se dan en la siguiente tabla:
Propiedades del C7+:
grav. especfica = 0.779
peso molecular = 131 lb/lb-mol
Calcular la composicin del gas de
reservorio
yi separador
yi tanque
55.4 API
xi tanque

Sep.
98835 pcs/bls

tanque
408 pcs/bls

C1

0.8814

0.4795

0.0026

C2

0.0730

0.1769

0.0054

C3

0.0297

0.1755

0.0194

i-C4

0.0054

0.0490

0.0148

n-C4

0.0045

0.0466

0.0193

i-C5

0.0023

0.0293

0.0312

n-C5

0.0017

0.0222

0.0293

C6

0.0016

0.0190

0.0902

C7+

0.0004

0.0020

0.7878

1.0000

1.0000

1.0000

1.9 CROMATGRAFO
Es el equipo que se utiliza para efectuar el anlisis de la
composicin de muestras de hidrocarburos de pozo, de gas o
lquido.
Aunque hay diferentes sofisticaciones de acuerdo al fabricante, el
principio bsico, los dispositivos y los componentes son comunes.

SISTEMA DE INYECCIN (1)

Es el dispositivo donde se carga la muestra. Diferentes tipos de
hidrocarburos requieren diferentes tipos de carga que pueden
ser: una vlvula de carga o una jeringa similar a la hipodrmica.

MEDIO DE TRANSPORTE (2)

Por lo general es helio. Este gas
transporta la muestra hasta la
columna de separacin y al
detector.

2
Esquema de un Cromatgrafo

COLUMNA DE SEPARACIN (3)

El propsito de este dispositivo es efectivamente separar las
fases de los componentes. Se basa en el principio de que cada
componente tiene un determinado tiempo de llegada, El agente
de separacin dentro de la columna permite que las molculas
pequeas viajen a travs de la columna a mayor velocidad que
las molculas grandes, esto hace que cada
1
componente individual tenga su propio
4
tiempo de llegada al detector.
DETECTOR (4)
Produce una fuerza electromotriz.
La presencia de un componente
diferente al gas transportador (He)
3
produce un cambio en el voltaje
del detector, grandes concentraciones
2
de un componente producen grandes Esquema de un Cromatgrafo
cambios de voltaje.

REGISTRADOR (5)
Es un dispositivo graficador que trabaja con la f.e.m. del
detector vs. tiempo. Existe una lnea base, que es el nivel cero
provocado por el gas transportador (He) y sirve para calibrar el
instrumento. Es la f.e.m. que registra el detector cuando el helio
pasa a travs de el.
INTEGRADOR (6)
Es el dispositivo que permite indicar
el momento en que salen de la
columna los componentes.

5
4

3
2
Lnea base

Esquema de un Cromatgrafo

PICO
Es la respuesta registrada cuando el
componente pasa por el detector.

Lnea base

REA
El rea bajo el pico representa la
concentracin del componente en la
muestra.

Pico

Resolucin
RESOLUCIN
La resolucin es el intervalo de
tiempo cuando ningn componente
est pasando por el detector.

rea

Registro de un Cromatgrafo