LABORATORIO DE QUMICA INORGNICA I 1

Bentez Reyes Sandra Anglica

De Valdemar Hernndez Eva Isabel

Fuerzas Intermoleculares y Solubilidad

Objetivo
Saber cundo una sustancia es miscible en otra tomando en cuenta las fuerzas
intermoleculares.

Introduccin
Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atraccin entre las molculas, son las
responsables de las propiedades macroscpicas de la materia, por ejemplo el
punto de fisin y el punto de ebullicin.
Las fuerzas intermoleculares suelen ser ms dbiles que las intramoleculares.
Los puntos de ebullicin reflejan la magnitud de las fuerzas intermoleculares que
actan sobre las molculas, los puntos de fusin de las sustancias aumentan con
la intensidad de las fuerzas intermoleculares.
Las fuerzas dipolo-dipolo, dipolo-dipolo inducido y las fuerzas de dispersin
integran los que los qumicos denominan fuerzas de van der Waals. Los iones y
dipolos se atraen ente si mediante fuerzas electrostticas conocidas como fuerzas
ion-dipolo, que no son fuerzas de van der Waals. El puente o enlace de hidrgeno
es un tipo de interaccin dipolo-dipolo particularmente fuerte.
Fuerzas dipolo-dipolo
Son fuerzas de atraccin entre molculas polares, es decir, entre molculas que
poseen momentos dipolares. A mayor momento dipolar, mayor ser la fuerza.
Fuerzas ion-dipolo
Fuerzas de atraccin las cuales atraen entre s a un ion y a una molcula polar. La
intensidad de esta interaccin depende de la carga y tamao del ion as como de
la magnitud del momento dipolar y del tamao de la molcula.
Fuerzas de dispersin
Si un ion o una molcula polar se acerca a un tomo o una molcula no polar, la
distribucin electrnica del tomo o molcula se distorsiona por la fuerza que
ejerce el ion a lo molcula polar, dando lugar a una clase de dipolo. Se dice que el
dipolo del tomo o molcula no polar es un dipolo inducido porque la separacin
de sus cargas positiva y negativa se debe a la proximidad de un ion o una
molcula polar. La interaccin atractiva entre un ion y el dipolo inducido se conoce
como interaccin ion-dipolo inducido, en tanto que la atraccin entre una molcula
polar y el dipolo inducido se conoce como interaccin dipolo-dipolo inducido.

La Probabilidad de inducir un momento dipolar depende no slo de la carga del ion

o de la fuerza del dipolo, sino tambin de la polarizabilidad del tomo o molcula,
es decir, de qu tan fcil se distorsiona la distribucin electrnica del tomo o
molcula.
Un tomo o molcula tiende a ser ms polarizable a medida que aumenta el
nmero de electrones y se hace ms difusa la nube electrnica. Por nube difusa
se entiende una nube electrnica que se distribuye en un volumen considerable,
de tal forma que los electrones no estn fuertemente unidos al ncleo.
En un instante cualquiera los tomos pueden tener un momento dipolar generado
por las posiciones especficas de los electrones. Este momento dipolar se
denomina dipolo instantneo porque dura slo una pequea fraccin de segundo.
En otro instante, los electrones cambian de posicin y el tomo tiene un nuevo
dipolo instantneo y as sucesivamente. Es posible que el dipolo instantneo de un
solo tomo induzca un dipolo en cada uno de sus tomos vecinos. El punto
importante es que este tipo de interaccin, produce fuerzas de dispersin, es decir,
fuerzas de atraccin que se generan a partir de los dipolos temporales inducidos
en los tomos o molculas.
Fritz London demostr que la magnitud de esta fuerza de atraccin es
directamente proporcional al grado de polarizacin del tomo o molcula. Las
fuerzas de dispersin aumentan con la masa molar. Como las molculas con
mayor masa molar suelen tener ms electrones, las fuerzas de dispersin
aumentan con el nmero de electrones, y es ms fcil alterar su distribucin
electrnica porque el ncleo atrae con menor fuerza a los electrones externos, el
punto de fusin aumenta con el nmero de electrones en la molcula. Las fuerzas
de dispersin existen entre especies de todo tipo, ya sean neutras, con carga neta,
polar o no polar.
El puente de hidrgeno
Es un tipo especial de atraccin dipolo-dipolo entre el tomo de hidrgeno de un
enlace polar y un tomo electronegativo de O, N o F.
La magnitud de las fuerzas de repulsin aumenta muy rpido a medida que
disminuye la distancia que separa las molculas en una fase condensada.

Resultados y anlisis
I.
Molculas
Tipo de interaccin
Hexano-hexano
Dipolo instantneo-dipolo inducido
ter-ter
Dipolo instantneo-dipolo inducido
Acetona-acetona
Dipolo-dipolo
Metanol-metanol
Puente de hidrgeno
Agua-agua
Puente de hidrgeno
Tabla 2. Interacciones entre molculas de disolventes puros.

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De acuerdo a la tabla anterior podemos ordenar los disolventes de acuerdo a las
fuerzas intermoleculares que mantiene unidas sus molculas, por ejemplo en
orden decreciente:
agua > metanol > acetona > ter > hexano
II.

Al probar la miscibilidad entre los diferentes disolventes se obtuvo lo

siguiente:
ter
Metanol
Hexano
Agua

Acetona

ter

Metanol

Hexano
Tabla 3. Resultados de miscibilidad al mezclar pares de disolventes.
Con base en la tabla anterior podemos diferenciar el tipo de interacciones
intermoleculares que se presentan en cada caso, los resumimos en la siguiente
tabla:
Aceton
a

ter
Dipolo-dipolo
inducido

Metanol
Dipolo-dipolo
Dipolo-dipolo
inducido

ter
Metano
l

Hexano
Dipolo-dipolo
inducido

Agua
Dipolo-dipolo

Dipolo instantneodipolo inducido

Dipolo-dipolo

Hexano

Tabla 4. Interacciones entre molculas de dos disolventes distintos

III.

En un tubo de ensaye se coloc una pequea cantidad de agua para

despus agregar un poco de ter. En este punto se poda percibir dos
fases. Posteriormente se adicionaron unas gotas de acetona y se agit
vigorosamente. Despus de agitar, pudimos observar que no se apreciaba
una tercera fase, por lo que podemos decir que el acetona se integr a
alguna de las fases ya previamente existentes, nosotras pudimos observar
que la fase a la cual la acetona se integr, fue la fase del agua.
Nosotras proponemos que esto se debe a que es mayor la interaccin que
presentan el agua y el acetona, con respecto a la relacin acetona-ter.
Esto se debe a que la fuerza de interaccin entre agua y acetona es un
dipolo-dipolo, mientras que acetona-ter, presentan un dipolo-dipolo
inducido, lo cual es una fuerza de atraccin menor a un dipolo-dipolo.

IV.

Posteriormente continuamos con la adicin de acetona, hasta aadir

aproximadamente 2 ml, se agit vigorosamente. Se pudo observar que

tanto el agua, el ter y la acetona, son miscibles entre s, si se adicionan

juntos.
Esto podemos explicarlo al tomar en cuenta que tanto el agua como el ter
son miscibles en acetona, dando como punto clave que el agua es el punto
de unin, entre el ter y el agua. Esto puede explicarse ya que el acetona
pudo inducir un momento dipolar en el ter, para que pudiera interaccionar
con el dipolo del agua.
V.

En un tubo de ensaye se disolvi un cristal de yodo en acetona formndose

una solucin de color marrn, ya que la acetona es un disolvente polar se
puede decir que la interaccin entre las molculas de esta solucin es
dipolo-dipolo inducido.
En otro tubo de ensaye se aadi yodo y hexano, ahora se form una
solucin morada, posteriormente se agreg acetona a esta disolucin, lo
que provoc que se formara nuevamente una solucin marrn oscuro. Esto
ocurre ya que tanto el yodo como el hexano son solubles en acetona, sin
embargo las interacciones entre el yodo y la acetona son ms fuertes que
entre el yodo y el hexano, por lo que se observa el color marrn.

VI.

En otro tubo de ensaye se coloc yodo y se agreg agua intentando

disolver el cristal; el agua se color un poco amarilla, sin embargo el yodo
no se disolvi por completo.
Despus se retir el agua y a este mismo tubo se agreg hexano, se
formaron dos fases una rosa arriba y una amarilla abajo. La fase amarilla se
fue aclarando hasta casi ser transparente; esto se explica si las
interacciones entre el hexano y el yodo son ms fuertes que entre el yodo y
el agua, por lo que predomina la solucin rosita.

VII.

En dos tubos separados se disolvieron yodo y yoduro de potasio en agua,

en seguida se mezclaron las soluciones. Se form una solucin rojo oscuro.

++ I 3

La reaccin que se llev a cabo en este paso fue: + I 2 K , el in

++ I

y el I 2 se enlazan formando el in I .
I
3

VIII.

Se coloc una pequea cantidad de agua en un tubo de ensaye

(aproximadamente 1 ml), y se le aadi un poco de acetilacetonato de
hierro (III), aproximadamente la punta de una esptula. Pudimos observar la
formacin de una solucin naranja.
Posteriormente se le agreg aproximadamente un mililitro de ter etlico. En
esta parte se pudieron observar dos fases, amabas naranja, solo que la que
se encontraba en la parte superior era un poco ms obscura que la interior.

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Lo que nos muestra que el acetilacetonato de hierro (III) es soluble en ter,
y muy poco en agua.
Finalmente se agreg NaCl. Pudimos observar que el agua prefiri
interaccionar con el NaCl, antes que con el acetilacetonato, esto lo
podemos atribuir, a que el agua presenta un dipolo, y el cloruro se disocia
en iones, lo cual, nos facilita una interaccin ion-dipolo.

Conclusiones
Las interacciones intermoleculares que mantienen unidas a las molculas en
lquidos y slidos tambin tienen un papel importante en la solubilidad de un
compuesto en otro.
La facilidad con la que una partcula de soluto reemplaza a una molcula de
disolvente depende en gran medida de la interaccin disolvente-soluto.
La solubilidad de una sustancia se puede resumir en igual disuelve igual. En
otras palabras, una sustancia qumica que tenga semejanza de polaridad con otra,
probablemente la disuelva.

Bibliografa
HUHEEY, J.; (1997). Qumica Inorgnica. Oxford University Press: 4 Edicin.
Mxico
CHANG R.; (2013). Qumica. Mc Graw-Hill: 11 Edicin. Mxico