Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
PERCOBAAN XI
SINTESIS ASETANILIDA
1. Tujuan Percobaan
Mampu membuat asetanilida dari reaksi antara aniline dengan asetat
anhidrida.
Dapat memurnikan asetanilida hasil reaksi dengan teknik rekristalisasi.
Dapat menentukan titik lebur asetanilida dengan benar.
2. Landasan Teori
2.1. Reaksi Anhidrida
Anhidrida asam lebih reaktif daripada asam karboksilat dan dapat
digunakan untuk mensintesis keton, ester atau amida. Anhidrida asam
bereaksi dengan nukleofil yang sama seperti yang bereaksi dengan klorida
asam; namun laju reaksinya lebih rendah. (sebagai gugus pergi suatu ion
karboksilat tidaklah sebagai ion halide) perhatikan bahwa produk lain
dalam reaksi-reaksi ini adalah asam karboksilat atau, bila campuran reaksi
bersifat basa, anionnya.
Umum:
Umum:
Sintesis Asetanilida
Laporan Praktikum Kimia 1
Reaksi dengan alcohol dan fenol. Reaksi berkatalis asam dari suatu
anhidrida dengan alcohol atau fenol akan menghasilkan ester. Reaksi ini
terutama berguna dengan anhidrida asam asetat yang tersedia secara
komersial, yang menghasilkan asetat.
Sintesis Asetanilida
Laporan Praktikum Kimia 1
Kedua derivate ini juga merupakan reagensia yang paling berguna untuk
membuat amida tersubtitusi-N.
Ruduksi suatu klorida asam dengan LiAlH(OR)3 menyajikan satu dari hanya
sedikit jalur ke aldehida.
Sintesis Asetanilida
Laporan Praktikum Kimia 1
Sintesis Asetanilida
Laporan Praktikum Kimia 1
Sintesis Asetanilida
Laporan Praktikum Kimia 1
2.5. Rekristalisasi
Senyawa organic berbentuk kristal yang diperoleh dari suatu reaksi
biasanya tidak murni. Mereka masih terkontaminasi sejumlah kecil
senyawa yang terjadi selama reaksi. Senyawa ini dapat dimurnikan dengan
cara rekristalisasi menggunakan pelarut yang sesuai.
Pemurnian senyawa dengan cara rekristalisasi didasarkan pada
perbedaan kelarutan senyawa dalam suatu pelarut tunggal atau
campuran. Ada dua kemungkina keadaan dalam rekristalisasi yaitu
pengotor lebih larut dari pada senyawa yang dimurnikan atau sebaliknya.
Pada dasarnya proses rekristalisasi adalah (a) melarutkan senyawa
yang akan dimurnikan kedalam pelarut yang sesuai pada atau dekat titik
didihnya ; (b) menyaring larutan panas dari molekul atau partikel tidak
larut ; (c) biarkan larutan panas menjadi dingin hingga terbentuk kristal;
dan (d) memisahkan Kristal dari larutan berair. Kristal yang terjadi
dikeringkan dan ditentukan kemurnianya dengan penentuan titik lebur,
kromatografi dan metode spekstrokopi.
Langkah penentuan pelarut dalam rekristalisasi merupakan langkan
penentu keberhasilan pemisahan. Jika senyawa larut dalam keadaan panas
maka penyaring harus dilakukan pada keadaan panas. Senyawa organic
sering mengandung pengotor yang berwarna. Senyawa tersebut dapat
dimurniakn dengan penambahan karbon aktif penghilang warna seperti
norit.
Sintesis Asetanilida
Laporan Praktikum Kimia 1
3.2. Alat
Alat yang digunakan pada percobaan adalah sebagai berikut :
1. Labu alas bulat dan pendingin bola (alat refluks). Gambar 1
2. Gelas ukur
3. Gelas beker
4. Pipet
5. Corong gelas
6. Kertas saring
7. Alat penyaring panas
8. Gelas Erlenmeyer
9. Lampu pemanas
10. Gelas arloji
11. Penyaring Buchner
12. Pipa kapiler
13. Alat penimbang
14. Alat penentuan titik lebur
Sintesis Asetanilida
Laporan Praktikum Kimia 1
4. Cara Kerja
Berikut adalah skema kerja yang telah dilakukan :
Berat Kristal
ditimbang
Sintesis Asetanilida
Laporan Praktikum Kimia 1
Sintesis Asetanilida
Laporan Praktikum Kimia 1
5.2. Pembahasan
Sintesis Asetanilida
Laporan Praktikum Kimia 1
Sintesis Asetanilida
Laporan Praktikum Kimia 1
6. Kesimpulan
Berikut merupakan hasil identifikasi asetanilida dari reaksi
antara aniline dan anhidrida asam asetat :
Sintesis Asetanilida
Laporan Praktikum Kimia 1
7. Daftar Pustaka
Vogel .(1994). Kimia Analisis Kuantitatif Anorganik. Penerbit Buku Kedokteran (EGC).
Jakarta. Hal 110-112
Bulan, Rumondang. (2003). Reaksi Asetilasi Eugenol dan Oksidasi Isobutil Eugenol. USU.
Sumatera Utara
Mengetahui :
Jogjakarta, 2 oktober 2007
Asisten, Praktikan,
Sintesis Asetanilida
Laporan Praktikum Kimia 1
Sintesis Asetanilida