Вы находитесь на странице: 1из 428

Eco-TIRAS

..
Eco-TIRAS International Environmental Association
of River Keepers
Leo Berg Educational Foundation

.. 135 :

Academician Leo Berg 135:


Collection of Scientific Articles

Eco-TIRAS
- 2011
Bendery - 2011

CZU[91+57]:929=161.1=111
A 38
Descrierea CIP a Camerei Naionale a Crii
Academician Leo Berg 135 years: Collection of Scientific Articles = .. 135 : . . / . Eco-TIRAS. . .. ; .
; . : . . , . . , . . [ .]. - . : . ., Bendery: EcoTIRAS, 2011 (ELAN POLIGRAF SRL). 426 p. Tit., text paral.: lb. rusa, rom.,engl., ucr. - 500 ex.

ISBN 978-9975-66-219-2.
.. 135 : . : Eco-TIRAS, 2011. 426 c.
Academician Leo Berg 135: Collection of Scientific Articles. Bendery: Eco-TIRAS, 2011. 426 p.

Ilya Trombitsky - editor

:
.., , , - ,
.. , , -
.. , , -
.. ,
.. , ,
, ..,
. , 2011. 135 . ,
, , , , .
, ,
, 11 2011.
Current collection of scientific articles is published to commemorate 135 birth anniversary the famous scientist
Academician Leo Berg, born in the City of Bendery. The current publication includes research articles of scientists from
Moldova, Transdniestria, Ukraine, Greece and Russia, has the aim to demonstrate respect to outstanding personality
born in Moldova. The publication is realized thanks to financial support of the OSCE Mission to Moldova, as well as
Commemoration Conference, held in Bendery on March 11, 2011.
(Eco-TIRAS)
Current edition is prepared for publishing by Ilya Trombitsky (Eco-TIRAS)
Eco-TIRAS International Environmental
Association of River Keepers
Str. Teatrala 11A, Chisinau 2012, Moldova
Tel./Fax: +373 22 225615
E-mail: ecotiras@mtc.md; www.eco-tiras.org

Leo Berg Educational Foundation


Str. Kirov 81, # 3, Bendery MD-3300
leoner@bendery.md
www.berg.bendery.md

, Eco-TIRAS, www.eco-tiras.org,
Publications.
You can download this book from the www.eco-tiras.org website, Publications subpage.

Eco-TIRAS (, ), 2011
Eco-TIRAS International Environmental Association of River Keepers (composition, design), 2011


.
. , .
,
. ,
.
.. . ,

. , , , . , ,
, .
, ,
, ,
. , ..
. 2001. BIOTICA,
(2006) - EcoTIRAS,
, ,
.
, ,
. . ,
. , , . ,
, .. , .

, , -
.

, .. , ,
. (Eco-TIRAS) ( ..).
, , ,
, ,
.
, .., , .
Eco-TIRAS

- CONTENT
- PREFACE
- BIOGRAPHY
. ..
. .. ( )

9
16

,
..
ARTICLES IN SPHERES OF LEO BERG INTERESTS
.
.. , .. , ..

. ..
-
.. , .. ,
..
..
. ..
.. . ..
PROPRIETILE CHIMICE ALE CERNOZIOMURILOR STAGNICE. Tamara Leah


..
INFLUENA INOCULRII CU BACTERII AZOTOFIXATOARE ASUPRA DIVERSELOR SOIURI DE
SOIA. L.Onofra, M. Iacobua, V. Vozian, V.Todira, S. Prisacari, T. Mohova
INFLUENA CULTURII IERBURILOR PERENE ASUPRA FERTILITII CERNOZIOMULUI ERODAT
I MINIMIZRII SCURGERILOR DE SUPRAFA Leonid Popov, Petru Corduneanu, Alexandru Rusu,
Grigori Dobrovolschi
RSPNDIREA GEOGRAFIC I CARACTERIZAREA AMELIORATIV A SOLURILOR ALCALICE
AUTOMORFE N REPUBLICA MOLDOVA Iu.Rozloga, V.Filipciuc

..

. .. , .. , . .
EVOLIIA UNOR PROPRIETI CHIMICE A CERNOZIOMULUI TIPIC LA IRIGARE CU AP DIN
SURSE LOCALE. V.Filipciuc, Iu.Rozloga

.
.. , ..

. ..
ACHILLEA L. (. DISTANS WALDST. ET KIT.)
. .. , .. , ..
.
.. , .. , ..
-
. .. , .. , ..
-
.

21
23
26
32
36
44
46
49
54
58
63
68
72
75
80
85
91
95
98
105


(LEMNA MINOR L.). .. , . ,
. , . , . , . , .
STAREA ECOLOGIC A APELOR DE SUPRAFA N ECOSISTEMULUI
URBAN CHIINU. Constantin Bulimaga, Vladimir Mogldea, Aliona Bor, Corina Negara,
Andrian ugulea, Eugenia ciudlova
DIVERSITATEA SPECFIC A NEVERTEBRATELOR (COLLEMBOLA, COLEOPTERA,
LEPIDOPTERA) DIN ECOSISTEMELE RIVERANE ALE REPUBLICII MOLDOVA.
Galina Bumachiu, Svetlana Bacal, Livia Calestru
CALITATEA APEI POTABILE I SNTATEA OMULUI. Ion Gherman, Doina Casco, Iurie Bacalov,
Elena Chiria, Constantin Croitori, Iulian Para, Tatiana Gorociuc
EVALUAREA IMPACTULUI ECOLOGIC AL APELOR I STAREA SNTII POPULAIEI
RAIONULUI GLODENI. Ion Gherman, Doina Casco, Iurie Bacalov, Elena Chiria, Constantin Croitori,
Iulian Para, Tatiana Gorociuc
WETLAND RESTORATION ACTIVITIES IN YALPUGH AND CAHUL RIVER CATCHMENT, IN
MOLDOVA, TO IMPROVE RIVER WATER QUALITY. Dumitru Drumea

.
-
.. ,

. ..


. , , ,

II I I I I I
I I. .., ..

. .. ,
.. , ..

. ..
2010 .
,
.
M
-,
. .. , .. , ..

. .. , ..
PARTICULARITILE ACIUNILOR COMPLEXE A FACTORILOR ANTROPOGENI ASUPRA
SCHIMBRILOR STRUCTURII IHTIOFAUNEI I POPULAIILOR DE PETI N LACURILOR
BAZINULUI FL.NISTRU. Adrian Usati, Oleg Crepis, Nicolae aptefrai, Oleg Strugulia, Aurel Cebanu

. .. , ..
CARACRETISTICA COMPARATIV A SISTEMULUI REPRODUCTIV AL FEMEILOR SPECIILOR
ABRAMIS BRAMA I CARASSIUS GIBELIO DIN NISTRUL INFERIOR. Nina Fulga

. .. , ..
THE WATER QUALITY OF THE DNIESTER RIVER UPSTREAM OF BENDER ACCORDING TO THE
HYDROBIOLOGICAL ELEMENTS: ZOOPLANKTON, PERIPHYTON AND MACROZOOBENTHOS
FOR THE REFERENCE YEAR 2010 S.tirbu, V.Luchianova, V.urcanu, N. Racove

. .., ..

110

114

118
124
126
132
136
141
146
147

153
156
160
164
168
169
172
176
181
188
191
195
198

. . ., .
, .
..

. ..
.
.
- .
.. , ..
IMPACT OF CLIMATIC CHANGES ON FRESH-WATER FAUNA FROM THE LOWER DNIESTER
BASIN IN LATE HOLOCENE (BASED ON ARCHAELOGICAL MATERIALS). V. Kishlyaryuk,
A. Tchepalyga

.
..
.. -
. .. , ..

.. . ..

. ..

. .. , .C. , ..
.

. ..
ARGUMENTELE ECOLOGICE A DESCOPERIRILOR ACAD. L. BERG V.Plngu, P.Urman, A.Organ,
S. Mienina, I. npeu
2
. .. , ..
.. .
..
(
).
2009-2010
. ..
.. , ..

. ..
: . ..
.
-

. ..
INVOLVEMENT OF LOCAL AUTHORITIES IN ESTABLISHMENT OF THE BIOSPHERE AREA IN
THE LOWER PRUT REGION IN THE REPUBLIC OF MOLDOVA. Dumitru Drumea
ENVIRONMENTAL AND SOCIAL CONCERNS REGARDING THE EFFECTIVENESS OF WATER
TRADING FOR INCREASING WELFARE. Eduard Interwies, Stefan Grlitz, Carlos Mario Gomez

.
..


. ..
DINAMICA INTERACIUNII DINTRE SOCIETATE I NATUR N VALORIFICAREA PEISAJELOR
N REPUBLICA MOLDOVA. Ion Mironov, Larisa Mironov

200
205
207
212
217
221

224
231
233
234
238
240
244
246
248
252
254
259
262
264
267
269
271
274
275
278
280

. ..
I I I I. ..




.. , .. , .. , ..
?
-
. .. , .. , ..

.. , ..

(1,2 1,5 . ) .. , .. ,
..
DIVERSITATEA AVIFAUNEI N FIILE FORESTIERE DE LA CHETROSU, GHIDIGICI I
AEROPORT. Natalia Vasilacu, Larisa Bogdea, Ludmila Buciuceanu, A.Munteanu, N. Zubcov
.
..
.. .
..
(INSECTA, ORTHOPTERA)
.. , ..
..
.. , .. *
- BRASSICA OLERACEA L. .. 337
AEGYPTOBIA SAYED, 1950 (ACARIFORMES: TENUIPALPIDAE)
. ..
I - I I
II . .., .. , ..
MORTALITATEA LA OARECII DE MIUN MUS SPICILEGUS PETENYI N SEZONUL RECE N
ZONA CENTRAL A MOLDOVEI. Alina Larion, Victoria Nistreanu, Larisa Mironov, Nicolae Corcimaru
DISTRIBUTION OF SHREWS FROM GENUS CROCIDURA ON THE TERRITORY OF REPUBLIC
OF MOLDOVA. Victoria Nistreanu, Anatol Savin, Victoria Burlacu, Alina Larion, Natalia Caraman,
Nicolae Corcimaru, Olga Burduniuc
CONTRIBUII LA STUDIEREA COMPORTAMENTULUI DE NUTRIIE A VIPEREI OBINUITE
(Vipera berus L.). Vlad Postolachi


( . )
. ,

- .. , .. , ..
,
PELOPHYLAX ESCULENTA COMPLEX. ..
THE PECULIARITIES OF AGE AND SEX STRUCTURE OF THE VOLE SPECIES
IN REPUBLIC OF MOLDOVA. V. Stnic
- MICROTUS ARVALIS PALL.
. ..
. ..
,

. ..

284
286
288
293
302
304
311
314
318
321
326
330
335

338
340
346
350
353

355

359
361
365
369
371
373

-
.
.. , ..
- .
..

APODEMUS URALENSIS APODEMUS SYLVATICUS , ,
,

( )
.. , .. , .. , .. , ..
..
- -. ..

. ..


.. , ..
EUSTRONGYLIDES
(NEMATHELMINTHES: DIOCTOPHIMIDAE)
- - PERCCOTTUS GLENII DYBOWSKI, 1877
(PERCIFORMES: ODONTOBUTIDAE) -
,

.

378
383
389

392
395
400
404
409
415
421



.. 1
1899 .. .. . , ,
(. 35, . 2, . 179200), , ,
, .. , , , . ,

, :
. , ,
,
.
14 1876
, . . , , 1894
.
.
, . , ,
- .
, . ,
, , , - , . .
, - .
, .
, , . , , ,
, , ,
, , .
. , , , , - , ,
, , ,
, . [1 15].
, .
1898 - .
, [16]
.
- . - .
1898 , - ,
,
- .
, . , . 4 .
, 16- . - :
. , [17] 40
.

1 , . .. , .
9

. - [18] ,
. . .
[19], - [20],
[21]. , , .
.
[8, 9, 10, 11, 12]. , [22].
: , , , .
-. , , [23].
, , .
, .
. , , , ,
. 1931 -
[2], , ,
, , . 1936 ,
, .2
, . .
1940 .
1945 100 .
1947 . , .
, , ,
. . 1940 . 1947 .
. . , .
. [24].
, . .
, . : .
.
1946 ...
. , ,
. , , :
, .
1928 - .
. . 1903 .., ,
, , . 1922 . 1930 ,
20 .
-, , , -
. , ,
, , , -,
. .
2
, 1952 , . : 1916 1950. .

10

, . ,
, , .
,
.
1922 :
[25], [26] , , [27].
, . ,
, - ,
. . ,
,
, .
, .
, , ,
. ! , -
, .
,
. , , , .
, , .
, . .
.
, ,
. .
, .
, .
, , . , - , .
- . . ,
, , , ,
. -,
, .
. , .
, , , .
- - , .
-
, . - . - .
: , , ,
3, , , ,
, .
, , , ,
3
[27, 1922 . 42, 1977 . . 60] : 1809 [, - ..] : , : au double! .. , , .
, , , ,
, , ?.

11

, , .
. ,
, ,
,
.
,
? ? , , ?
[27, 1922 . . 65, . 1977 . . 70].
, , , , , , ,
- [27, . 1922 . - . 10, .
1977 . 46].
,
.

.
, 1969 [28]. .
, , , () , , , . , ,
, , ,
<>. ,
, , . ,
, . ,
[34, . 100].
, .
, ,
,
. .

, -, , , , , .
.
, , , , : ,
[25, .252-256, 264-268]. [., , 25, . 253].
, ,
.
, . , , , .
,
. ,
. , , ,
, , .
. . ,
, , , ,
- , , [35]

12

, [36]. , ..,
,
, .
, ,
: , , , . ,
, . ,
, .
.
, , , , ,
: , .
, .
, , .
. . .
, , ,
. , , , ,
, ,
.
, . ,
.
, ,
.
, .
, . . ,
, , , ,
, , ,
.

, , , .
. : .
, , . . .
, , - [37], .
, , ,
. . ,
, . ,
..
. . , .

13


, . , , .
, , .
, , , , ,
.
, [33].
, ,
[25, . 6 - 13].
, , ,
.
. ,
. , ,
, , , ,
, .
, , , .
, ,
,
- , ,
[25, . 45].
, , .
, ,
, .
: , , , ,
. ,
[25, . 89 -93].
, ,
. - , , , , .
, , , .

. . . .
. , . , 180 ,
. , , . , , . ,
, , . .
.
24 1950 .
, .
, .
, . . . , -

14

[29] [30 32]


. .
. . .
. . .., ..., ..., ..,
..., .. . , , . .
, 1922 , , .
, - ,
.
, , , ,
. .
, ,
.
- (),
1996, 1997

..
1. . 75-
. ., . - ., . ., 1913, . 117 151.
2. - . . 1. . ., , 1931, 401 .
3. - () . .1. . . . . 2-, . ., .
-, 1936, 427 .
4. . . ., , 1937, 287 . (. 2-, ., 1938; . 3-, ., . ., 1955,
496 .)
5. Les regions naturelles de lURSS. Paris, Payot, 1941. 382 p.
6. . . 3-. ., ...., 1947, 397 .
7. . 2. ., ...., 1952, 510 .
8. ? . -, 1905, .41, . 3, . 507 521.
9. Ist Zentral-Asien im Austrocknen begriffen? Geogr. Zsch., 1907, H.10, S.568 579.
10. . , 1913, 4, . 1 26.
11. Das Problem der Klimanderungen in geschichtlicher Zeit. Liepzig Berlin. Teubner, 1914, 70SS. (Geogr. Abhandlungen, 1914, Bd.10, H.2, S.109-174).
12. . - , 1918, 1, . 3-28.
13. . .-., .., 1927, 265 . .2-, . ., ., , 1938, 456 .
14. . ., ...., 1947, 356 .
15. . , 1948, ., .2, .81-91.
16. .. .. . -, - . -
. ., . ., 1901, 92 . ( .-. . . . -, . 28.)
17. . , 25, 25 1900.
18. . - . ., ,1908, 24+580 . (. .
. . . -, .5, , . 9.)
19. 1903 . , 1903, 20 , 93; 27 , 95; 10
, 100; 17 , 103.
20. -. , 1904, .11, . 1-2, .1-85.
21. . , 1910, .17, .2, .66-80.
22. . ( .) , 1907, .9, 1, .19-25.
23. . ( , -.) . .
. -, 1907, .7, .1-2.
24. . 1845 1945. . ., , 1946, 263 .
25. , . ., .., 1922, 306 . ( . ., .1.)
26. , , . ., , 1922, 139 .

15

27. . ., Academia, 1922, 120 . . . ., , 1977, 387 .


28. Leo S. Berg. Nomogenesis, or Evolution Determined by Law. London, Constable & Co, 1926, XVIII+477 p. Introduction by DArcy Thompson. 1969 . MIT Press.
29. , . . ., , 1940, .87-517. (. . .
, .6, .2.)
30. . 1. . 4, . ., . ., , 1948, 466 .
( , , .27.)
31. . 2. .4, . . .-., , 1949, .469-925.
(, .29.)
32. . 3. . 4, . . .-., , 1949, .929-1382.
(, . 30.)
33. . . , , , , 1929. , ., 1930, .2,
.107-112. . .
.
34. Vucinich A. Empire of Knowledge. The Academy of Sciences of the USSR, 1917 1970. Univ. Calif. Press, 1984, 484
p.
35. . . ., , 1973, 216 . .
. ...
36. ., . . ., , 1979, 96 . . . ...
37. .. . .: . ,
. . .. ... ., , 1982, . 36 82.


.. ( )
... , ,
. . , , 2001 , .
, 1987 - (Joseph Brodsky,
Etats-Unis ( ). , , , ,
. , , , . ,
,
. 1964-1965 .
.. . 1973 .,
, , , ,
, .
, .. 1970 . .
. - , ... -, ,
, .
, , , 1975 , , . .
.

16

, , , , , , .
, , , , 9-
10- 1973 . , . ,
.
- : . ,
, ( , ).
, -, ,
. , .
... , , . ,
, .
, , , , , . .
. , -
, .
, .
, , , . , . , ,
, .
, .
( N3). , ,
, - . ( N2).
, . , , . ,
, , .
[ : , , , .]
, , , , , , ,
, - ... ! , , . .
, , . .
.
, ,
... , , .
, .
. - . , !!! , ,
, , , . : . , , , . .
? , , , , ,
, ? , ,
. , , , , ... . - , -
. , . , - .
, . .
.
, , - , .
: ? , , . , , , ,
, ( , , ),
( !) - ...

17

. ,
.
, 30 , ,
, . , ,
, ,
.
. , 7
, . , . , . , .
, , , , , .
( , ),
, .
, - . , -
?
. (60 ), , ,
...

- , ,
, , ,
- ...
, , ,
.
.......................................................................................................
1951 , 4 .
. , 1947 ,
, . 1950 , 3
, - - .
, , , ,
, , 17 .
, , . ,
, , ,
- . ,
.
,
.
.
, . , :
- ? : !

.
***
... , ,
. , 1946 ,
( )
. .
, , , ,
, .
. , ,
.

18

, ,
, . , . .
, , 18
. .
.
4 , . ,
, - . , ,
. , ,
. , , ,
,
, . , , ,
, (-) .
, .
. ,
. .
: ,
, , , ...
. ,
.
.
, , -
, , ,
.
,
. , - -
. , ...
.
,
. ,
. - ,
,
.
[, , , .
, 28 ,
. .
, .
, .
15 , . , ,
, , 15 ].
.
, ,
. , , . , ,
, :
- , .
? ,
, . ,
, ...
.
25 ...
24 2004 :
!

19

, . - 1953 15 , 6, - 5 , -, -,
.
, -
, .
, ,
.
, Digitalis
.
- .

, , ... , .
1953 . , ... ,
, ...
, , : , , , : ---- - ( 40 ); - , ... ,
, , , .
, , , !
( - ).
, :
, .
, , , .
, .
, , , (
?) .
, , .
, ... !
, , - .
, , . . ,
. , ,
. , .
, ,
, .
, , 27 . 11. .
: . !. . . . , , , .
,
...

.
,
.

20

, ..
ARTICLES IN SPHERES OF LEO BERG INTERESTS

.. , .. , ..
, , -2028, ., 1
. (+373 22) 723544; -mail: cbulimaga@yahoo.com


, . . , ,
[1-6]. , ,
,
[7]. , .
,
. , () , , .
.. ,
. , , , .
, , , ,
(, ) [8]. ..a , , .
.. .
.

(2009-2010), , [9].

- . - ,
, pH , ,
.. .
, .
: pH, ,
.
, , -,
.
,
, - .
, , - Antrosols urbic. , urbic
50 [10].
, Antrosols urbic urbic
: ; . . ,
[10].

21

, . ,

.
, , . [11-15].
, , - .
, , 2009 2010.
, . 48 ,
, .
, :
,
0,5 . ,
.
.
,
. ,
. .
- . , , 20 %.
, .
, : , ,
+ .
.
.
.
.
, . , : ; 0,5 ; (
%); ( , , );
- ( , pH ); .
, , , , , .
. , , .
2010 , 29
, 8 . .

, , , , ,
.

22

, , .. , ,
- .

1. .. // . 1977, 7, . 101-110.
2. .., .. // , . : , 1973. . 7-34.
3. .., .. . ., , 1978, . 3-156.
4. erbari V.V. Sistemul de clasificare i bonitare solurilor Republicii Moldova pentru elaborarea studiilor pedologice.
Chiinu: Pontos, 2001, p.1-103
5. Ursu A. F. Clasificarea solurilor Republicii Moldova. Ed. II, Chiinu, 2001, p. 1 37.
6. Ursu A. Raioanele pedogeografice i particularitile regionale de utilizare i protejare a solurilor. Chiinu, 2006, p. 10-25.
7. .., .., .. // Bioetica,
filosofia i medicina. Chiinu: Medicina, 2010, 230 p.
8. .. . 3- . ., .1, 1947, .18.
9. David L. Rowell. Soil Science: Methods and applications. Longman, 1998, c.15 466.
10. .., .. : ( -
. ) // , 7, 1992, .16.
11. Blume H. P. Classification of soil in urban agglomerations // Catena. 1990. V. 16. P. 269-275.
12. Bridges E. M. Soils in the urban jungle // Geographical mag. 1989. N 61. p. 1-4.
13. Konecka-Betley K., Yanowska E., Luniewska-Broda Y., Szpotanski M. Wstepna klasyfikacja gleb aglomeracji Warszawskiej.
Warszawa, 1985. P. 125-135.
14. Short J. R., Fanning D. S. Mcintosh M. S. et al. // Soils of the Mall in Washington // Soil Sci. Soc. Am. J. 1986. P. 699-711.
15. Sukopp H., Blume H. P., Kunck W. The soil, flora and vegetation of Berlins waste lands // Laurie I. C. (Ed.), Nature in Cities.
London. 1978. P. 115-132



..
. ..
, ,
- , .

.
,
, .
-
, , . , ..
( ., 1986).

. ( )
, . ( ., 1980; , 1981).
- ,
. . steraceae araxacum officinale wigg.
( ., 2002).
.
(Taraxacum officinale Wigg.) .

23



. , ,
.
.
: (
); - ( );
( ). ,
(. 1).

. 1 20-30 .
, .
2
1,8
1,6
1,4
1,2

0,8

0,6
0,4
0,2
0
2006 .

2007 .

2008 .

. 1. . , 2006-2008.
: 1)
; 2) ; 3) 1- 2- ; 4) ; 5)
.
( ., 2009).
. ( ., 2002).
.
. , ,
,
.

. , , (.2).
. 2006. 0,089, 2007. 0,071 2008.
0,065. , ,

24

, , , ,
.
.

0,09
0,08
0,07
0,06
0,05

0,04

0,03

0,02
0,01
0

2006 .

2007 .

2008 .

2009 .

2010 .

.2. .
, 2006-2010.
2006, 2009 2010 . .
: 0,080, 0,058 0,066. 0,082,
0,062 0,072 . 2007 2008 . : 0,068 0,061, - 0,066 0,058.
,
. , ,
( ., 1999; , 1998).
, ( 2008 2009.) ( 2006.)
1,5 .
. , , .

1.
2.
3.
4.
5.
6.

5 :
. officinale
.
.
, - .

.
, , , , .
,
.

25


1. .., .., .. . .: , 1986. 238.
2. .., .., .., .. araxcum officinale Wigg // . 2002. 5. .393-396.
3. .., .., .., .. ( Taraxacum officinale) // . 1999. 3. . 189-196.
4. .., .. . //
. 1980. 1. . 10-16.
5. .. . // . . ., 1981. .42. 4. . 492-505.
6. .. (Taraxacum officinale Wigg.)
.// . 1998. 5. .362-365.
7. .., ..
// Bioetica, Filosofia si Medicina in strategia de asugurare a
securitatii umane. Mat. Conf. a XIV-a St. Int. 10-11 apr. 2009. Chisinau: I.M. CEP Chisinau-prim, 2009. .175-179.

-

.. , .. , ..

. .. ,
( , ) .
.
: , , .

, . : , ,
, , .

.
, , ,
., ,
. .. .
. -
(). ,
[2-4]. 187
. . , ,
.
.. - .
: , , .
- 200 100 . , ( - -).
(-) . ,
3 .
26

, .. , . ,
.. , .. , .. ,
, .
. , - , 25 [2].
,
16. : 03, 3-5, 58, 8-12 >12, 8 [1].
. 1, 2 .1, 2.
1.
, .
0-3
3-5
5-8
8-12
>12

,
109981
52294
14491
7553
132
1236
1543
187230


58,74
27,93
7,74
4,03
0,08
0,66
0,82
100,00

2.

1168

1,51

19170

24,82

22993

29,76

3954

5,12

2596

3,36

9346

12,10

15232

19,72

2789

3,61

77248

100,00

.1.

27

0-3 3-5, 162 . , 87% . (, ) 11,9 . , .. 15% .

. 2.
, . , - - . , ,
, , . - . 12-16% [6].
,
. , -
, . 3.
121 . , 65% .
, , , ., , .
, , ,
(. 3).
.
,
[5]. ( ) .
.
2,5 , .
,
(. 4, 5, . 4). [5].

28

3.

59e
59
60e
60
61
65
65
65+66
65
65e+66e
66
66
66
66+67
67
67
67
93
93
93
93

,
11041
213
11127
507
615
393
2284
24
52779
3227
502
2834
19752
664
715
1158
11037
157
1132
584
314
121059


5,90
0,11
5,94
0,27
0,33
0,21
1,22
0,01
28,19
1,72
0,27
1,51
10,55
0,35
0,38
0,62
5,89
0,08
0,60
0,31
0,17
64,63

. 3.

22,5, 117.. (.5). , .
, , .
(8 . 2015 .).

29

4.

( ,)
10%
>-17,5


(M/>10)

1.

50%
> -15,0

10%
<3050

2.

-15,1...-17,5

-17,5...-20,0

3051-3100

3. ,

-17,6...-20,0

-20,1...-22,5

3101-3150

4.

-20,1...-22,5

-22,6...- 25,0

3151-3200

5. ,

<-22,5

<-25,0

>3200

5.

, ,

,

, .

22,763

40,246

54,130

40,329

-17,5

-17,6...-20,0

-20,1...-22,5


, ,

, ,

-22,5

,

(. 5, 6).
, 1981-1985 .
11,5 ., 7,5 .,
1986-1990 . 9 .. 1985 2005 .
2 2006 .
. 1986-1990 . 41/.
2000 . 26 /,
.

30

. 4.

. 5.

2015 . [7] ,
, , , , , .
.
, ....
- .

31

. 6.

1. .. / .. , .. , .. // - : . .-. .,
. 100- .. (, 23-25 2007 .). : . ..
, 2007. . 69-74.
2. .. . : . . -, 1960. 374 .
3. .. // . . . . . . . .: . , 1959. .1. . 5-46.
4. : / . .., ... .: ,
1986. 174 .
5. . . / . . , . . // . , ,
: . . . : , 2009. . 51. . 7 - 11.
6. .. . / .. , .. , .. . :
, 2002. 80 .
7. 2015 . - . 1999 . - 106 .


..
, . ..
. 100, 2070

.. , .
.. . : , ,
, , , , c [1, 2].
, ( 1944 , 1952).
..: 63 . , 29 . e
.

32



-8, .

- [8], , , , (. 1).
.
(20-72 %), (7-22 %), (5-12 %) (1-5 %). , ; , [3]. : ,
- ( 9-49 %), (0-5 %), (0-5 %). ( ) ,
( ) 1,0-3,5 % ( 3,0-3,5 %, 0,6-1,2 %). - (20-30 %), (10-20
%), (5-10 %), (5-20 %). -
.

SiO2: R2O3 (4-5), (7-9)
(20-26).
( ). , , ,
.
: Ni, Mn, Co, Ba, Mo,
Co; Ba, Sr, Mg, Pb, Mn, B, Ba, Sr ;
Zn, Cd, F, Y, Yb, La . Br, I, F, Li, Rb, Cr, B,
- ( ) B, I, Fe, Co, Ni, Zn, V, Cu, Ba, Sr. , (Ti, Zr, Y, Yb).
2.
, .
(. 3).
1.
(% ) [3, ]

,
.

SiO2

Al2O3

Fe2O3

CaO

MgO

K2O

25

83-91

2,1-5,6

2,8-5,3

0,63,2

0,50,9

0,5-0,8

53

5-10

1,0-2,0

1,0-2,0

15-20

5-8

0,5-0,7

24

56-63

17-22

5,4-7,3

1,28,4

2,22,6

1,3-3,1

55

65-73

15-20

4,8-6,3

1,32,4

1,22,5

1,7-3,0

0,080,16

13

1690

71-73

14-17

3,5-6,3

1,62,9

1,52,7

1,3-1,6

0,160,24

14

523

72-75

11-15

3,6-4,9

1,14,4

1,52,3

1,3-2,0

0,090,24

13,8

P2O5

0,020,07
0,010,04
0,080,13

CaCO3
()

6,0
60
5,0

33

2. , / [7]

Mn
Co
Cu
Zn
Mo
B

8000
38
130
50
0,7-9
230

500
15
25
70
3,3
50

800
10
25
54

600
10
23
49
3,2
18

200
2
5
14
0,8
10

I
200
0,7-1,1
1,0
0,9-1,0
0,1


.. 70 [10] .. [9] 39-184 ( ).
2006 403 [6]
. 4 .
3. (/) [7]
,

Mn
Co
Cu
Ni
Mo
Cr
< 0.001
2188-2884
29-47
46-48
68-100
7.9-8.5
78-91
1-0.25
263-316
8-10
9-12
5-6
0.8
20-22

V
79-107
18-21

, ( 20-50 . ). ,
. , , .
, , . 3-5
, . , ,
. (
- ) .
.
, , - ,
. (-
-), [5], : 0,7-0,8 V, Pb, Ga, Cr, Zr; 0,5-0,6 Ni, Mo,
Ba, B, Ti. ( Mn, Co, Cu, I, Sr) [6, 7, 9, 10]. , , .
.
, ,
, , .

34

4. (/)

Ag
As*
B
B
B
Bi*
Br*
Cd
Co
Cr
Cu
Cs*

0.3-0.4
1.0-1.2
14-54
200-400
0.6-1.4
0.1-0.2
1-5
0.02
4.6-7.0
20-25
6-7
0.5-2

0,2-0,3
1,0-2,4
8-17
60-120
0,2-0,5
0,1-0,2
6
0,04
0,6-1,0
8-13
2-3
0,5-2

0,3-0,6
13
94-200
320-480
2,8-3,0
0,1-0,4
5-10
0,3
13-16
88-104
23-34
4-14

F*

64-457

138-888

5.6-6.7

Hg*

0.03-0.10

I*
Li
Mn
Mo
Ni
Pb
Rb*
Sb*
Sc

0.7-1.7
11-20
250-900
0.8-1.2
11-15
4-7
15-25
0.05
1.0

Se*

0.05-0.08

Sn
Sr

1-2
48-72

3,7
0,040,05
1,0-1,8
11-25
180-220
0,8-1,5
7-12
4-8
11-23
0,3
0,5-1,5
0,030,10
1-3
400-800

Ti

1620-2400

200-400

V
14-27
10-18
Zn
5-17
12-25
Zr
230-280
20-40
* -

154-902

154-1225

172-950

22-30

15-26

13-19

0,3-0,6
67-78
310-420
8,3-11,9
69-93
17-21
3001007
11-14

0,2-0,4

1,2-5,3
30-60
540-720
2,8-4,0
38-58
20-24
53-174
1,2-2,0
12-15

0,8-6,3
280-720
2,1-5,7
31-49
7-26
-

0,4-0,6
5-10
135-290
27004000
90-157
52-162
290-440

[4]

0,2-0,8
0,5-5
8-200
60-490
0,2-3,0
0,2-0,8
0,5-3,5
0,1-0,6
0,6-16
8-120
2-34
1-14

0,35
65
360
2,0
0,39
11
86
22
5

0,1
1,7
12
650
3,8
0,01
2,1
0,13
18
83
47
3,7

64-1225

510

660

4-30

17

19

0,01-0,2

0,08

0,6-7,6
21-34
500-780
2,6-3,6
26-43
13-21
57-101
-

0,7-4,0
470-710
2,4-3,2
29-39
12-16
-

0,6-7,6
11-60
180-900
0,8-5,7
7-58
4-26
11-174
0,5-3
4-15

3,1
30
610
3,1
38
17
78
10,2

0,4
32
1000
1,1
58
16
150
0,5
10

0,01-3,3

0,05

6-10
110-300

5-8
105-245

2,5
340

3400-4500

4000

4500

70-102
10-69
200-530

57-107
12-70
360-560

1-10
48-800
2005400
10-157
5-162
20-930

5,4
210

3100-4200

3-6
110-150
39005400
62-107
30-50
360-930

86
65
440

90
83
170

0,3-0,8
63-102
280-490
10,0-14,5
60-120
18-26
-

0,3-0,8
54-147
300-440
6,5-14,1
63-107
18-24
1-9

, ,
.

1. ... , II, 1958.- 428 .


2. ... , III, 1960.- 552 .
3. .. : , , , . , 1999. 241 .
4. ..
. , 1962, 7, . 555-571.
5. .. .
: . . .2., : , 2010, . 29 36.
6. .. . h.: Pontos, 2006. 156 p
7. .. , .2., .: , 1973. 468 .
8. .., .., .. . .

. . III, 1967, c. 28-34.
9. . . I, , 1984. 352 .
10. .., .., .. . : , 1980. 172 .

35


..

2028 . , . , 1
E-mail: kolomiets@mail.md
SEASONAL CONVERGENCE COROLLA COLOR OF HERBACEOUS PLANTS
I. I. Kolomiets
.
175 . 317
. , .
: , , , , , .
( ) , , .
,
, ( .,1978;
, 1994).
, ,
- , , , .
(VI . ..), ,
( , 1951).
, , (, , 1985),
- .
, , (, 1991;1995).
Primula acaulis L. , , , , (,
, 2002).
, ,
( 1969).
.
, ,
(, 1978).
, ,
(, 2004; ,
2008; Hormaetxe ., 2005). , , .
, : ( , ) (
, , ). , , ,
. ,
. .

36


(20052009 ) . .
, . (Negru,
2005, 2006, 2007; Ciocrlan, 2000; , 1986; , 1964).
(1987, 1989).
(1966)
( 5). (,
1967).

- 175 42 . 5 : Asteraceae (37 ),


Poaceae (19 ), Fabaceae (14 ), Brassicaceae (11 ), Lamiaceae (8 ).
( 1) : (13 ), (34 ), - (41 ), (34 )
/ (53 )
.
. ( 2)
, .
2 , ,
, .
, .
, ,
. , 2, 3
4 Lumea vegetal a Moldovei ( Negru, 2005, 2006, 2007). . 2 ,
, , < 0,001,
. , . (- ), 1,2
, +1,8 . , ,
, . , , . ,
, ,
.

(, 1950) . 7
. ( - ) , .
( 3). .
, , , , ,
, ,
, ,
(, 1982, , 1989).
-
(570-430 ) ( 4).
- , , , , ,
. , ,
,
(780 570 ). ,
1 (660 ) 2 (730 ), (660 )
(640 ). (498 630 ), (585 630 ) -

37

(585 650 ) . , ,
, , , , -
. . k ( k=c, ,
, C ) ,
. ( )
(460-380) (Smith, Markham, 1998).
, ,
4 ( 3) , : 1)
, , ; 2)
,
.
, , .
, 560590 .
,
: 700 , 687 761 ,
, -
( 685 ). ,
, .
, ,
, , ,
( 5). , ,
, , .
:
= 0 m ,
- , ,
(m) 0 , , - .
- . , , ,
, (, 1966). , , .
, ( ) , ( ) . ,

( 5). :
, ( )
( ).
(), ()
() 1202
, - (, 1987; 1998). , - ,
, ,
.
.
( 3), -
- .
. ,

38

( )
2, 2 , ,
: .
, ( ) ,
. ,
,
. , -
( 5). -
( 4). , . , , .

. . . ,
(570-490 ) , () . ,
.

1. . , ,
- .
2. , , , , ,
.

1. .., .. .: , 1964. 295.
2. .., .., .., .. . ,
.: . 1978. 480 .
3. .. . : , 1986. 636 .
4. .., .. Primula sibthorpii Hoffm.
// . .: 1981. 81-88.
5. .. . .:., 1950. 268 .
6. .. . .: , 1967. 176 .
7. .. . .: , 1982. 462 .
8. .., .. . : , 1985. 189.
9. .. . ., 1987. . 27.12.1988, N 9009-88. 44 .
10. ..
. ., 1991. . 21.11.1991, N 4380-91. 17 .
11. .. . // .
1998. .83. N7. C.107-112.
12. .. ,
. ., 1991. . 21.11.1991, N 4379-91. 40 .
13. .. . - .
1995. .80. N11. .66-69
14. .. . ., 1994. . - 15.07.1994, N 1838-94. 30 .
15. ... .: , 1978. 335 .
16. . . .: , 1981. 399 .
17. .. . .: . 1989. 462.
18. .. . .: , 1987. 292 .

39

19. .. . : - , 1966. 428 .


20. .., .. . // . 2008. . 55. N 6. . 803 822.
21. . .: , 1951. .44.
22. .. . .: , 1980. 278 .
23. Negru A. Lumea vegetal a Moldovei .2. Chiinu: tiina, 2005. 180.
24. Negru A. Lumea vegetal a Moldovei .3. Chiinu: tiina, 2006. 203.
25. Negru A. Lumea vegetal a Moldovei .4. Chiinu: tiina, 2007. 180.
26. Ciocrlan V. Flora ilustrat a Romniei. Bucureti: Editura Cere, 2000. 1138c.
27. Hormaetxe K., Becerril J.M., Fleck I., Pinto M., Garcia Plazaola J.I. Functional Role of Red (retro) Carotenoids as
Passive Light Filters in the Leaves of Buxus sempervirens L.: Increased Protection of Photosynthetic Tissues // J. Exp.
Bot. 2005.V.56. p. 2629 2636.
2.
.

3
4
5
6
7

1
6
5
1

33,3
31,6
9,4
2,3

1
8
13
10

33,3
42,1
24,5
22,7

13

32

-
.
4
25
12

21,1
47,2
27,3

1
1
10
21
1

33,3
5,2
18,9
47,7
100,0

41

34
5.590.13

4.46 0.22
5.000.15
5.200.09

2
100
10
50
3
15
7
35
17
43,6
14
35,9
8
20,5
28
22,2
38
30,2
46
36,5
37
32,2
36
31,3
11
73.3
55
94
108
4.3270.104
5.117 0.095
5.370 0.097

2
3
4
5
6
7

14
42
4

11,1
36,5
26,7

60
5.83 0.068

3. , ()
1
2

780-630

630-600

600-570

570-490

490-460

460-430

430-380

430-570

460-430

430-380

380+780

630-600

600-570

600-490

: 1 , 2 , + .

40

4. , , ()
(-
)

-
660, 730
-

640-660
390-435
390-435
456-471

-435
435-570
435-570
435-570

456-471
456-471
539-543, 550

-435
435-570
435-570
435-570

5. 47 (. )

1

10

41

1.55

560

400

11,5

12,2

18,7

12,8

0,953

53

1.30

660

480

13,0

12,9

18,9

12,1

1,066

62

1.15

770

560

14,5

13,2

19,0

12,0

1,100

66

1.06

805

640

16,0

13,4

19,0

11,9

1,126

: 1 ; 2 ; 3 ; 4 /2 ; 5 , ; 6 , ; 7
(380 490 ) %; 8
(490 600 ) %; 9 (600 780 )
%; 10 .

41

42
4
5
6
4
5
6
5
5
5
-

4
6
5
4
6
5
6
6
6
5
5
6
7
4
7
7
7
6
6
6
6

Taraxacum officinalis Wigg.


Sonchus arvensis L.
Sonchus palustris L.
Inula germanica L.
Senecio vulgaris L.
Portulaca oleracea L.
Hypericum perforatum L.
Hypericum hirsutum L.
4
6
6
5
-

6
-

6
7
6
6

4
6
6
5
4
5
5
7

4
6
5
5
6
4
5
5
6
6
5
6
6

5
6
5

5
5
5
5
6
4
5

5
5
4
6
5
4
6

7
5
4
5
4
5

1
2

, ,
Cicorium intubus L.
Lactuca tatarica (L.)C.A.Mey
Veronica chamaedrrys L.
Veronica spicata L.
Ajuga genevensis L.
Glechoma hederaceae L.
Echium vulgare L.

Achillea milefolium L.
Erigeron annuus (L.) Pers.
Conyza canadensis L
Tripleurospermum inodorum
( L.) Sch.Bip.
Capsella bursa pastoris ( L.), Medik
Centaurea difussa Lam.
Chamomilla recutita (L.) Rauschert
Alliaria petiolata (Bieb) Cavara et Grande
Datura stramonium L.
Connvalaria maialis L.
Daucus carota L.
Fallopia convolvulus (L.) A.Lve
Heracleum sibiricum L.
Anthriscus sylvestris (L) Hoffm.
Convolvulus arvense L.
Calystegia sepium (L.) R. Br.
Crepis pannonica (Jacg.) C.Koch


6
5
4
6

4
7
5
6
-

4
5
6
5
6
7
-

6
6
4

4
6
5
6
7
6
5

4
6
6
6
-

6
5
-

5
5

Galium verum Echtes Labkraut


Ranunculus acris L.
Ranunculus oxispermus Willd.
Sisymbrium altissimum L.
Sinapis arvensis L.
Potentilla erecta L.
Potentilla reptans L.
Geum urbanum L.

6
5
5
5

Bryonia alba L.
Papaver dubium L
Galium aparine L
Armoracia rusticana Gaerth.,Mey
et Scherb
Silene moldavica (Klok.) ourkov
Crambe tatarica Sebeok.
Galinsoga parviflora Cav.
Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.
Berteroa incana (L.)DC
Lepidium draba (L.) Desv.
Melilotus albus Medik.
Trifolium montanum L.
Stellaria media (L.)Vill.
Saponaria officinalis L.
Solanum nigrum L.
Caucalis platycarpos L.
Conium maculatum L.

6
5
5
5
5
5
6
5

5
4
6
4
5
5
6
5
3
6
6
5
6

5
6
4
4
4
5

6
5
5
5

5
5
5
5
6
6

6
5
5

4
5
5
4
6
3

1
2

Myosotis arvensis L. (Hill.)


Linum austriacum L.
Anagallis foemina Mill.
Vinca minor L.
Viola mirabilis L.
Viola odorata L.

1.

5
5
5
6
6
5
5

6
4
7
4
5
4
6
5
3
6
6
6
5

5
4
5
6

5
4
5
5
4
4

6
5
6

5
6
5
4
6
6
-

5
-

5
7
6
5
6
6
5

5
-

5
-

43

5
6
6

7
5
6
6
6
6
5
5
6
6
5
6
6
6
6
6
6
6
7
7
7
6
7
7
6
3

Linaria vulgaris Mill.


Sideritis comosa (Rochel ex.Benth) Stank

Anchusa ochroleuca Schost.

Salvia nemorosa L.
Ballota nigra L.
Geranium robertianum L.
Vicia craca L.
Mentha piperita L.
Campanula persicifolia L.
Solanum dulcamara L.
Carduus acanthoides L.
Carduus nutans L.
Cardus hamulosus Ehrh.
Arctium lappa L.
Cyrsium palustre (L.) Scop
Cyrsium arvense (L.) Scop
Leonurus cardiaca L.
Xeranthemum annuum L.
Onopordum acanthium L.
Allium rotundum L.
Lamium purpureum L.
6
5
5
5
7
6
5
6
6
5
6
6
6
7
6
6
7
4

6
5

6
5
6
6
6

5
5
7
6
6

6
-

6
-

5
7
-

6
6
6
6
7
6
6
6
6
7
6
7
4
4

6
-

5
6

5
6
-

Urtica dioica L.
Fumaria officinalis L.
Lythrum salicaria L.
Lavatera thuringiaca L.
Hibiscus trionum L.
Althaea officinalis L.
Consolida regalis S.F. Gray
Trifolium pratense L.
Trifolium fragiferum L.
Vicia angustifolia Reichard
Lathirus tuberosus L.
Coronilla varia L.
Polygonum aviculare L.
Polygonum hidropiper L.
Polygonum persicaria L.
Rumex conglomerates Murray
Centaurea
pseudomaculosa
Dobrokz.

Potentilla argentea L.

6
5
6
6
6
7
4
5
6
5
6
6
6
7
7
7
6

5
5

5
5
5
4
6

Euphorbia palustris L
Medicago romanica Prod.
Medicago lupulina L.
Medicago minima (L.) Bartalini
Melilotus officinalis L. (Pall.)
Lotus corniculatus L.
Astragallus glycyphyllos L.

5
6
6
7
6

Potentilla anserina L.
Agrimonia eupatoria L.
Rorippa austriaca (Crantz.)Bess
Euphorbia agraria Bieb.
Euphorbia peplus L.

: 1 Negru ., 2005, 2006, 2007. 2 Ciocrlan, 2000. 3 - , 1986 4 - , , 1964, 5 .,1989.

6
5
5
6
5
5
6
7
-

6
-

5
7
6
-

5
5
7
7
6

Rezeda lutea L.
Chelidonium majus L.
Grindelia sqarrosa (Purch) Dun
Tanacetum vulgare L
Crepis foetida L.,var.rhoeadifolia (Bieb.)
elak
Crepis pannonica (Jacg.) C. Koch
Tragopogon dubius Scop.
Scabiosa ucranica L.
Asparagus officinalis L.
Verbascum nigrum L.

6
4
7
7
6
6
5
5
5
7
-

5
5

5
6

5
7
5
5
-

6
5
6
6
6
6
5
6
5
5
6
6
5
6
7
6
6

5
5

5
6
5
4
5

5
6
5
4
7

6
6
6
6
6
6
6
6
-

6
6

6
6

5
6
-

..
..

, -2028, ., 1
. (+373 22) 723544; -mail: ecostrategii@yahoo.com
, ,
, , ;
, , , , , .
..


. . . , . ,
. . , ,
, - , . . . , , .
.. .. .
, .
..
. ,
, , ,
, , , .
. . .
[1]. . . , , , 2 - 4 , , .
,
, , , ,
.
. . 2 3
. . . , . .
, , , ,
. , , . , . . .
. , ,
, , .
, .
, , . . . . , , ,
. ,
. , .
, ,
- . . .
. , ,
, .
, . :
, , , ,

44

,
( n , eremia )
[2]. , .
, , , , . , . .
.. .
..
[1949], , , , , , ,
. .
. , ,
, , .
[3]. .. , 1949 .
, 1950 .. ? [4].
, , .
, .
- , .
- ,
. , , ,
, . , .
, . , 2000 800 , .
. ,
, . .
.
. -, : , ,
( ), ( ), , ().
.. . :
. : , ,
; ( ), .
13 . . (, , ). [5].

.. , .
, .

... . . 2, . . . ., ., 1947, 356 .


... . . ., ., 1958, .2. 160.
.. . . .; ., 1949. 33 .
.. . // .
., .23. C. 57-84.
5. .. . . .: , 1983. C. 94-98.
1.
2.
3.
4.

45

PROPRIETILE CHIMICE ALE CERNOZIOMURILOR STAGNICE


Tamara Leah
Institutul de Pedologie, Agrochimie i Protecie a Solului Nicolae Dimo, Chiinu
E-mail: tamaraleah09@gmail.com
Introducere
Suprafeele orizontale, cvasiorizontale sau slab nclinate ale culmelor interfluviale sunt suprafee primare de
denudaie, martori locali de eroziune. Cercetrile pedologice n teren la scara 1:10000 au evideniat c pe aceste
suprafee n condiii automorfe de pedogenez, la altitudini absolute de 200-290 m se ntlnesc soluri gleizate n
partea inferioar a profilului, denumite cernoziomuri stagnice. Aceast denumire corespunde nomenclaturii solurilor
analogice din Baza de Referin Mondial pentru Resursele de Sol (World Reference Base for Soil Resources (WRBSR) adoptat ca sistem unic de referin la al XVI-lea Congres Mondial al tiinelor Solului din1998 care nlocuiete
legenda FAO/ UNESCO-1988 [3, 4]. n Republica Moldova cercetri speciale privind stabilirea genezei i nsuirilor, elaborarea nomenclaturii i clasificrii cernoziomurilor stagnice gleizate n adncime nu s-au efectuat. n lista
sistematic a solurilor republicii aceste soluri nu sunt introduse, de aceea particularitile genetice i de producie ale
acestor soluri nu sunt studiate.
Material i metode
Scopul principal al lucrrii este studierea proprietilor chimice ale cernoziomurilor stagnice pentru aprecierea
pretabilitii i utilizarea durabil n agricultur. Pentru studierea i aprecierea nsuirilor chimice ale cernoziomurilor
stagnice gleizate n adncime s-au efectuat cercetri complexe n teren, laborator i birou, care a inclus realizarea
urmtoarelor sarcini:
- amplasarea profilelor de sol pentru studierea paralel a nsuirilor cernoziomurilor stagnice n comparaie cu
cele zonale, recoltarea probelor de sol;
- efectuarea analizelor chimice i fizicochimice pentru evaluarea nsuirilor solurilor;
- aprecierea pretabilitii cernoziomurilor stagnice pentru diferit folosin agricol;
- elaborarea i argumentarea tiinific a unui sistem de utilizare durabil a acestor soluri.
Pentru determinarea proprietilor chimice i fizico-chimice a cernoziomurilor stagnice s-au utilizat metode
clasice de determinare n laborator.
Rezultate i discuii
Valorile pH-ului. Solurile studiate se caracterizeaz cu reacie neutr a orizonturilor de la suprafa i slab
alcalin a orizonturilor subiacente. Pentru orizonturile gleice se observ o tendin spre reacie mai alcalin dect
la orizonturile nvecinate. Valorile statistice medii ale pH-lui pe profilul cernoziomurile stagnice se schimb de la
7,10,2 n orizontul Ahp pn la 8,10,1 n orizontul gleic. Variaia spaial a valorilor pH-lui n cadrul orizonturilor
genetice este mic, V= 2-4% (tab. 1).
Tabelul 1. Indicii statistici medii (Xs) a nsuirilor chimice pe orizonturi genetice standarde pentru cernoziomurile
stagnice arabile din bazinul rului Rut
P2 O5
N
Forme mobile,
CaCO3
Orizontul genetic
total
Humus
total
g/100 g sol
pH
i adncimea, cm
K2 O
% g/g
P2 O5
Ahp
0-33
7,10,2
0,30,9
0,1270,054
4,350,21 0,2260,021
1,80,5
389
7,30,3
2,22,7
0,1030,036
3,800,21 0,1900,016
0,90,2
276
Ahk
33-50
50-75

7,60,3

5,53,5

0,0730,009

3,040,46

0,1380,027

Bhkg 75-102
Gk
102-127
Ckg 127-175

7,90,1

11,95,8

1,520,25

8,10,1
8,00,2

18,15,0
12,17,3

0,0610,014

0,650,20
0,360,19

CRkg

7,90,2

28,13,6

0,090,05

ABhk

>175

Reziduu uscat pe profilul solurilor constituie 0,1-0,2%. Excepie se observ numai pentru stratul de sol situat
deasupra stratului de eluvii al calcarelor (adncimea cca 200 cm) care este salinizat. Aceasta este rezultatul evaporrii

46

apei pedofreatice, care n lunile de iarn primvar, n anii cu precipitaii abundente apare n orizontul poros format
din produsele de alterare a rocilor compacte calcaroase.
Carbonaii. Orizonturile de suprafa a cernoziomurilor stagnice sunt decarbonatate sau foarte slab carbonatice.
Coninutul maximal de carbonai este caracteristic pentru orizonturile gleice i pentru materialul alterat al rocilor calcaroase, evideniate sub argile. Adncimea de apariie a carbonailor este n mare msur legat de adncimea de apariie a gleizrii. Cu ct mai aproape de suprafaa terestr se manifest procesele stagnogleice n profilul solurilor, cu
att mai probabil este acumulare carbonailor n orizontul de suprafa al cernoziomurilor stagnice. n orizonturile
puternic gleiezate se depisteaz acumulri mari de carbonai sub form de bieloglasc. Prin acumulri de neoformaiuni de carbonai orizonturile gleice ale solurilor din zona de step se deosebesc de orizonturile gleice ale solurilor din
zona pdurilor conifere, n care carbonaii lipsesc, fiind levigai. Valorile statistice medii ale coninutului de carbonai
sunt n limitele 0,30,9% n orizontul Ahp, 18,15,0% n orizontul gleic Gk, 12,17,3% n roca parental (argilele
pliocene), orizontul Ckg i 28,13,6% n eluviul rocilor calcaroase, orizontul CRkg. Variaia spaial a coninutului
de carbonai n orizonturile genetice ale cernoziomurilor stagnice este foarte mare n orizonturile Ahp i Ahk (V=
123-316%), mare n orizonturile ABhk i Bhkg i Ckg (V= 27-64%) i mic n orizonturile Gk i CRk (V= 7-9%).
Variaia spaial mare a coninutului de carbonai n partea superioar a profilelor solurilor este rezultatul diferitei
intensiti de levigare i acumulare a carbonailor n condiii concrete de regim hidrotermic.
Fosforul. Cernoziomurile stagnice sunt comparativ srace n fosfor. Coninutul mediu de fosfor total pe profilul
acestora variaz de la 0,1270,054% n stratul arabil pn la 0,0610,014% n roca parental, orizontul Ckg. Variaia
spaial a coninutului fosforului total n cadrul orizonturilor genetice ale acestor soluri este mare (V= 35-42%).
Cernoziomurile stagnice sunt srace n fosfor mobil, coninutul mediu al acestui element nutritiv variaz pe profil de la 1,805 mg/100 g sol n stratul arabil pn la 0,90,2 mg/100 g sol n orizontul subarabil. Variaia spaial a
coninutului de fosfor mobil n cadrul orizonturilor genetice ale profilului humifer este mare (V= 21-26%). Epuizarea
rezervelor de fosfor din solurile cercetate indic necesitatea introducerii acestuia n sol din orice surs posibil.
Humusul. Cernoziomurile stagnice arabile studiate sunt humifere. Coninutul mediu de humus este egal cu
4,350,21% n or. Ahp, 3,800,21% n or. Ahk, 3,040,46% n or. ABhk i 1,520,25% n or. Bhkg. Profilul humifer
se termin destul de brusc, ns n orizontul ce urmeaz Gk, practic nehumificat, uneori se ntlnesc limbi negre humifere, formate n rezultatul scurgerii mecanice a materialului humifer pe fisuri din orizonturile de suprafa. Coninutul
nalt de humus n condiii contraste de regim hidrotermic (nghe - dezghe) asigur formarea unei structuri glomerulare n stratul arabil i o fertilitate potenial nalt a cernoziomurilor stagnice. Profilul humifer este de culoare neagr, suprafaa agregatelor din profilul humifer se caracterizeaz cu un luciu caracteristic crbunelui antracit. Variaia
spaial a coninutului de humus n cadrul orizonturilor genetice ale profilului humifer este mic pentru orizonturile
Ahp i Ahk (V= 4-6 %) i mijlocie pentru orizonturile ABhk i Bhkg (V= 15-16 %).
Azotul. Coninutul mediu de azot total n cernoziomurile stagnice depinde de coninutul de humus i este mare
(0,2270,21% n orizontul Ahp i 0,1380,27 % n orizontul ABhk). Variaia spaial a coninutului de azot total
n cadrul orizonturilor genetice enumerate este mic n orizonturile Ahp i Ahk (V= 8-10%) i mijlocie n orizontul
ABhk (V=19-20%).
Raportul C:N este egal cu 11-12 n stratul arabil i 12-13 n partea de mijloc a profilului humifer. Creterea
valorii raportului C:N n adncime indic la carbonizarea humusului din partea de mijloc a profilelor humifere care,
probabil, este de provenien strveche subacvatic.
Potasiul. Cernoziomurile stagnice sunt bogate n potasiu mobil, coninutul mediu al acestui element nutritiv
variaz pe profil de la 389 mg/100 g sol n stratul arabil pn la 276 mg/100 g sol n orizontul subarabil. Variaia
spaial a coninutului de potasiu n orizonturile genetice ale profilului humifer este mare (V= 21-23%).
Cationii de schimb. n complexul adsorbtiv al cernoziomurilor stagnice predomin cationul de calciu. Coninutul mediu de calciu schimbabil variaz pe profil de la 37,82,7 me n orizontul Ahp pn la 19,41,1 me, a magneziului schimbabil - concomitent de la 5,0 1,5 me pn la 6,11,5 me. Valorile medii ale sumei cationilor schimbabili
pentru cernoziomurile stagnice sunt mari i se micoreaz n adncime pe profil de la 42,81,2 me n orizontul Ahp
pn la 25,51,4 n orizontul Ckg. Valorile raportului Ca++: Mg++ se micoreaz n adncime de la 7-8 n orizonturile
Ahp i Ah pn la 3-4 n orizonturile gleizate cu acumulri mari de carbonai. Nu este exclus dizolvarea unei cantiti de MgCO3 n soluia de NaCl folosit pentru extracia cationilor bivaleni (tab. 2).

47

Tabelul 2. Parametrii statistici medii (X s) pe orizonturi genetice standard a coninutului


cationilor de schimb pentru cernoziomurile stagnice cu profil ntreg
Orizontul i adncimea (cm)

Ca++

Mg++

Suma

Ca++
Mg++

42,81,2
41,12,0
37,51,0
32,73,0
28,42,6
25,51,4
20,5

7,6
6,9
5,9
4,7
3,7
3,2
3,9

me/100g sol
Ahp
0-33
Ahk
33-50
ABhk
50-75
Bhkg 75-102
Gk
102-127
Ckg 127-175
2CRgk
>175

37,82,7
35,92,7
32,11,6
27,03,1
22,41,5
19,41,1
16,3

5,01,5
5,21,4
5,41,5
5,71,4
6,01,4
6,11,5
4,2

Coninutul formelor de compui liberi ai fierului (Fe2O3). n chimia solului termenul de oxizi liberi de fier
sau fier liber se refer la compuii cu fier nesilicatici, astfel zis la oxizi (hematit), oxihidroxizi (goithit, lepidocrocit),
hidroxidul feros (Fe(OH)2 i hidroxidul feric (Fe2 O3 n H2O). Dintre aceti compui hidroxidul feros i hidroxidul
feric sunt compui amorfi, iar oxizi i oxihidroxizi fierului sunt compui cristalini.
Oxizii liberi de fier provin din materialul parental i/sau se formeaz n sol n decursul procesului de pedogenez
ca rezultat al alterrii mineralelor silicatice ce conin fier. Distribuirea oxizilor liberi de fier n profilul diferitelor tipuri
de soluri reprezint expresia unor procese pedogenetice complexe cum sunt: alterarea in situ; co-migrarea argilei i
a oxizilor liberi de fier de dimensiunea argilei; migrarea fierului sub form ionic sau compleci organo-metalici.
n baza datelor obinute s-a constatat c cernoziomurile stagnice se caracterizeaz cu coninut ridicat de fier
(F2O3) total 5-7% n solurile argiloase fin i 4-5% n solurile argiloase mediu. Acumulri eseniale de oxizi de fier
liberi se evideniaz doar n orizonturile puternic gleizate i gleice. Majoritatea absolut a acestor compui este prezentat n form cristalin. Acumularea compuilor liberi de fier n form cristalin n orizonturile puternic gleizate
i gleice ale cernoziomurilor stagnice este un fenomen caracteristic doar procesului stagnic de gleizare i se datoreaz
regimului hidrotermic contrast al solurilor automorfe n codiii de clim semiumed (semiarid) a zonei de step.
Concluzii
Cernoziomurile stagnice se caracterizeaz cu nsuiri chimice favorabile pentru creterea plantelor. Pretabilitatea pentru diferite culturi agricole este determinat, n mare parte, de gradul de manifestare i adncimea de apariie a
gleizrii n profilul acestor soluri. n majoritatea cazurilor gleizarea puternic n profilul lor se evideniaz la adncimea 70-100 cm de la suprafa i influeneaz slab creterea plantelor de cultur. Manifestarea proceselor stagnogleice n intervalul de adncimi 0-50 cm conduce la crearea condiiilor aerobe n zona radicular a plantelor de cultur
i la dezvoltarea slab sau pierea acestora.

RECOMANDRI PRIVIND PROTECIA, AMELIORAREA I


UTILIZAREA DURABIL A CERNOZIOMURILOR STAGNICE
1. Adncimea de apariie a orizonturilor puternic gleizate sau a orizontului stagnogleic. Se recomand ca
aceast proprietate s fie luat n consideraie la utilizarea cernoziomurilor stagnice sub diferite culturi. Din punct de
vedere a riscului cernoziomurile stagnice sunt pretabile: n primul rnd, pentru ierburi perene, livezi de mr i prune,
dac orizontul gleic este situat mai adnc de 70-80 cm; n al doilea pentru cereale de toamn; n al treilea - pentru
culturi pritoare.
2. Fenomenele de stagnare periodic a apei precipitaiilor n orizonturile de suprafa ale solurilor n anii
cu precipitaii abundente n primele luni de primvar apar pe culmele interfluviale largi cu arii mari de cernoziomuri stagnice. Suprafaa comparativ plan a culmelor largi favorizeaz stagnarea apei precipitaiilor abundente n
primele luni ale primverii, iar uneori i vara. Solurile devin saturate n ap pn la capacitatea total. Efectuarea lucrrilor agricole devine imposibil. Pe terenurile cu cernoziomuri stagnice frecvent afectate de acest fenomen negativ
se recomand desecarea prin scurgerea apei la suprafaa terenului drenarea prin construirea din timp a unei reele de
brazde de drenaj cu adncime 30-35 cm pentru evacuarea surplusului de ap. Cea mai simpl i eficient msur de

48

desecare a terenurilor cu cernoziomuri stagnice afectate frecvent de procesul de suprasaturare cu apa din precipitaii a
stratului arabil este desecarea biologic, care const n folosirea de culturi (lucerna, sparceta) i plantaii (plop, salcie)
cu consum mare de ap din sol i rezisten ridicat la excesul de umiditate (1,2).
3. Formarea structurii n blocuri pentru stratul arabil n anii cu var i toamn secetoas mpiedic efectuarea lucrrilor agricole de toamn pentru pregtirea unui pat germinativ calitativ. Aceasta poate fi evitat prin mbogirea suprafeei stratului arabil cu resturi organice frmiate i afnarea periodic a acestuia la adncimea 10-15
cm. Lucrarea solului pe terenurile cu risc de formare a structurii n blocuri poate fi efectuat numai la umiditatea
corespunztoare maturitii fizice a solului.
4. Micorarea fluxului de materie organic, dehumificarea, destructurarea i compactarea puternic a
stratului arabil al solurilor sunt factori distructivi pentru toate solurile arabile, ns extrem de periculoi pentru
cernoziomurile stagnice arabile, care poate conduce la evoluarea acestora n cernoziomuri vertice (compacte). Se
recomand:
Utilizarea cel puin a 30 la sut de terenuri sub amestecuri de ierburi perene leguminoase i graminee (lucern + raigras sau sparcet + raigras);
Frmiarea i introducerea n sol a tuturor resturilor organice concomitent cu aplicarea ngrmintelor cu
azot pentru humificare mai eficient a acestora;
Introducerea n sol a ngrmintelor organice provenite din orice surs;
Lucrarea minim a solului, nlocuirea periodic a lucrrii de baz a solului cu plugul prin lucrarea acestuia
cu cizelul fr rsturnarea brazdei;
Efectuarea n complex a recomandrilor propuse vor avea efect att economic, ct i ecologic, vor conduce la
pstrarea pe termen lung a strii de calitate a acestora i majorarea capacitii lor de producie cel puin cu 20 la
sut.
Bibliografie
1. Cerbari V., Leah Tamara. Cernoziomurile tipice i stagnice din zona clduroas semiumed a Moldovei Centrale. n:
Monitoringul calitii solurilor Republicii Moldova. Chiinu: Pontos, 2010, p. 179-201.
2. Cerbari V. Cernoziomurile stagnice. Geneza, nsuirile, problema utilizrii raionale n agricultur. n: rev. Agricultura
Moldovei, nr. 4-5, 2010, p. 9-12.
3. Florea N., Munteanu I. Sistemul romn de taxonomie a solurilor (SRTS). Bucureti: Estfalia, 2003. 182 p.
4. World reference base for soil resources, 2006. Rome:FAO, 2006. 88 p.




..
...,
, , . ,
, , .
- .
,
, , . , , . , , , ,
,
( ) . - .
- , , , , -

49

. ,
, -
. , . - (, ) . (),
.
.
- ,
[2, 3, 7, 11]. ,
(SS) 12-14 9
. (Q).
,
, (Qf ).
- , 2 -1
( -2 -1).
, 10 . , , .
, , 8-10
(). () 10-30 ,
20-30 .
35-40 16-18 . ,
1-3 . ,
() , 2200 3800 . ()
10 , (, ).

- , . - .
, 0 . -1.0 -1.5
,
2009 . , , -2.0 -2.5 , -3.0 -4.0 - .
,
(N /), (, , , ).
10 (/) (),

.
,
. ,
1972, 1985 2006 , , .
, , ( T ) (), ( 0 ) ( N),
(<0), () (h).
, .. ..

50

[8], 5-7 , . . ,
,
. . (50%) -20, -22 5- -16, -18 7- . ( )
-28, -26 -24, -22 . ( <0) 95-80 65-55
, -35, -265 -175, -85 .
, , . , . .
- , ,
. -
. - .
, , .
, ( )
.
- , [4], 4-6- , ( 10 ) 170 195 ,
1401 1700 . (Q)
3001-3600 -2, (Qf) 1501-1800 -2, - 3000 3600 .
10 , .
, , ,
, , , - . 10 4 6 191-200
211-220 , - 3401-3600 3801 - 4000 .
450-600
400-550 . 10 140-145 150155 . 2000-2200 2400-2600 ,
-550-850 -450-750 .
[5] ,
IV-VI- .
161-170, 171-180 181-190
. 20-25, 15-29 10-15 , - 1-5 , 26-30 20-25 . 1-10, 10-20 20-30 , - 20-30 , 1-10 10-20
.
. , .
(), (f), (d),
, , (W0-50, W0-100 , W0-150 )
() ..
(Md).
- , ,
, ..
, ,
.

51

0.9-1.1 0.5-0.7 [6]. 340 230 , - 88 53%.


( ,
, ),
. [10] , . ,
5-10 . , ,
, .

[9] [1],
. .1 2

. 90%- , .. . , , 4
1- 2750-2950 2850-3050 , 2- 2700-2900 2900-3100 . 6- 1-
3150-3350 3250-3450 , 2-
3100-3300 3300-3500 . .. 800 2700 3500 .
. 4- 1-
2100-2300 1900-2100 , 2- 2150-2350
1850-2050 . 6- 2500-2600, 2300-2500, 2550-2750,
2150-2350 . , 4-
6- 450 , ,
.

. , ,
.
:
= + +

(1)

= + + ,

(1)

, ,
, 10; ,
90%.
,
- (.3).
.
, - .
,
. , .

1. . - .,1978.
2. /.., .., .. .; . ...- .: , 1999.- 288 .
3. .. .- .: , 1948.-192 .

52

4. .. - //
, . , 2004, 48. .219-225.
5. .. -
// . , 2005, 61. . 15-18.
6. .. // ,
. , 2005. - 49. . 274-284.
7. .. . - .: , 1967. - 464 .
8. .., ..
// , . , 1999, .36. . 100-118.
9. . - . . ..
1985. 251 .
10. .. . - .: , 1983. 245 .
11. / . . .. .1 ,
1981. 331 .
1. (90% ) -

) ,

,
4
< 50
2800-3000
2750-2950
2850-3050
2850-3050
2850-3050
50-100
2700-2900
2850-3050
2900-3100
2900-3100
5
<50
3000-3200
2950-3150
3050-3250
3050-3250
3050-3250
50-100
2900-3100
3050-3250
3100-3300
3100-3300
6
<50
3200-3400
3150-3350
3250-3400
3250-3450
3250-3450
50-100
3100-3300
3250-3400
3300-3500
3300-3500
) ,
4
< 50
20002100-2300
2050-2250
1900-2100
1900-2100
2200
50-100
2150-2350
2100-2300
1850-2050
1850-2050
5
6

<50
50-100
<50
50-100

22002400
24002600

2300-2500
2350-2550
2500-2600

2250-2450
2300-2500
2450-2650

2100-2300
2050-2250
2300-2500

2100-2300
2050-2250
2300-2500

2600-2800

2500-2700

2250-2450

2200-2400

2. ( ,
) -

IV
V
VI

,
< 50
50-100
<50
50-100
<50
50-100

161-170

165-175
171-180
176-186
181-190
186-196
191-200

161-170
161-170
171-180
171-180
181-190
181-190

171-180
181-190


156-160
156-160
166-170
166-170
176-180
176-180

151-155
146-150
161-166
156-165
171-175
166-175

53

4
5
6

< 50
50-100
<50
50-100
<50
50-100
<50
50-100
100-150

..

.., .,
.., ., ...
.., ., ...
.., .
.., .,
.., ., ..,
.., ., ., ..
.., ., ..,
.., .
., ..
.., .,
.., ., ..,
.., ., ., .., .
.., ., ..,
.., .
., .., .
.., ., ..,
., .., .

., .
.., .
.., ., .., .
., ., .., .
.., ., .., .,
..
.., ., ..,
., .
.., ., .., .,
.., .
.., ., .., .,
.., .
.., ., .., .,
.., .

..
.., .
.., .
.., .
.., ., ..
.., ., ..,
., ..
.., ., ..,
., .., .
.., ., ..,
., .., .
.., ., ..,
., .., .

..
.., ., ..,
.., ., .., .
.., ., .., .
.., ., ..,
., ..
.., ., ..,
., ..
.., ., ..,
., .., .
.., ., ..,
., ..

INFLUENA INOCULRII CU BACTERII AZOTOFIXATOARE


ASUPRA DIVERSELOR SOIURI DE SOIA
L.Onofra*, M. Iacobua**, V. Vozian**, V.Todira*, S Prisacari*, T. Mohova*
Institutul de Microbiologie si Biotehnologie al ASM*,
Institutul de Cercetri pentru Culturile de Cmp (ASP,,Selecia,,)**
e-mail: prisacarisvetlana@rambler.ru
Introducere
Este bine cunoscut faptul c plantele leguminoase (iar n cadrul lor soia) posed nsuirea de a utiliza azotul
molecular din atmosfer pe cale biologic , prin intermediul bacteriilor de nodoziti. De obicei acestea se gsesc n
sol aflndu-se n discretere numeric continu din mai multe cauze, dar, n special, a prezenei aici a diverselor microorganisme antagoniste fa de ele. Din aceste considerente, n scopul obinerii unor recolte sporite i de o calitate
superioar se practic bacterizarea seminelor nainte de semnat cu bacteriile respective posesoare ale unor caliti
sporite ale activitii de formare a aparatului rizobio-bacterian (nodozitilor) i de fixare a azotului atmosferic.
Se tie de asemenea, c plantele de soia se pot dezvolta i n lipsa bacteriilor de nodoziti, recolta obinut fiind
ns mai mic dect n cazul prezenei lor. Aceast diferen cantitativ de recolt n condiiile Moldovei poate fi de
1-8 chint./ha boabe n dependen de condiiile pedo-climaterice ale anului.
De menionat, c soia este un bun premrgtor pentru plantele cultivate ulterior, dar aceasta are loc numai atunci
cnd pe sistemul radicular al plantelor de soia se formeaz organele simbiotrof-fixatoare de azot - nodozitile. n
lipsa acestora soia n calitate de premrgtor se comport ca i oricare alt plant.
Efectele enumerate impun necesitatea studierii fenomenului de fixare simbiotic a azotului atmosferic la soia
lund n consideraie att activitatea bacteriilor folosite pentru bacterizare (calitatea preparatului) ct i reacia diverselor soiuri de soia la inoculare.
Reieind din cele expuse, n a. 2008 a fost efectuat o experien de cmp n scopul testrii reaciei a 3 soiuri de
soia (Aura, Indra, Enigma) n cazul inoculrii lor artificialle nainte de semnat cu bacteria de nodoziti Rhizobium
japonicum.
Materiale si metode de cercetare
n calitate de obiecte de cercetare au servit biopreparatul lichid ,,Rizolic,, obinut in baza bacteriilor de nodozitai
(Rhizobium japonicum RD2) i soiurile de soia Aura, Indra, Enigma.

54

Experienele s-au desfurat pe teritoriul Institutul de Cercetri pentru Culturile de Cmp (ASP,,Selecia,,). Solul
lotului experimental cernoziom obinuit, coninutul de humus 4,5-5%, aciditatea pH-7,0. Mrimea parcelei - 10 m2.
Fiecare variant a avut 3 repetri. Inainte de semnat seminele au fost inoculate conform recomandrilor [1, 2].
La cultivarea soiei s-a folosit tehnologia aprobat de I.C.C.C. ,,Selecia,, [3].
Investigrile s-au inceput cu prelucrarea solului, calibrarea seminelor, inocularea lor i incorporarea in sol. Insemnarea lotului experimental s-a fcut in a III decada a lunii aprilie. Inainte de incorporarea seminelor in sol ele au
fost inoculate cu bacterii de nodozitai (preparat in form lichida ,,Rizolic,, avnd o concentraie a celulelor bacteriei
inoculante de 6 mlrd./ml. Soia in asolament a fost amplasat dupa cultura grului de toamn.
In fazele de inbobocire-inflorire a fost colectat materialul vegetal necesar pentru analize biometrice i de testare
a capacitii de azotfixare. Activitatea procesului de fixare a azotului s-a determinat dup metoda acetilenic la cromatograful Chrom-5 [4, 5].
Eficacitatea inoculrii soiurilor de soia cu bacteriile de nodozitai s-a apreciat lundu-se in vedere urmtorii
indici: gradul de acoperire a sistemului radicular cu nodozitai, masa acestora, activitatea nitrogenazei complexului
rizobio-radicular, recolta de boabe, coninutul de grsimi i proteine brute.
Pentru prelucrarea datelor s-a folosit metoda recomandat [6].
Rezultate i discuii
Probele de plante i sol necesare in procesul de investigare au fost colectate in dou etape: prima in peroada de
inbobocire-inflorire a plantelor (prima decad a luni iulie), cea de a doua la sfritul perioadei de vegetaie (decada
a 3-a a lunii septembrie).
Rezultatele investigrilor efectuate la prima etap de vegetaie a plantelor sunt expuse in tab.1 i figurile 1, 2.
Tabelul 1. Influena biopreparatului Rizolic asupra proceselor de cretere i dezvoltare la soia
Inlimea plantei
Masa brut
Masa uscat
Varianta

Cm,
m

Adaos fa
de martor, %

g,
m

Adaos fa
de martor, %

g,
m

Adaos fa
de martor, %

Aura martor
Aura inocul.

39,8 1,6
38,3 1,8

100,4 20,4
107,1 2,0

6,6

32,63 3,0
36,53 2,9

12,0

Enigma martor
Enigma inocul

39,9 1,7
41,6 2,1

4,1

85,5 4,9
153,4 18,6

79,5

32,63 2,5
57,17 7,1

75,2

Indra martor
Indra inocul.

36,0 4,9
37,3 1,1

3,7

110,7 8,7
143,5 31,0

29,7

39,87 4,2
45,53 8,9

14,2

Numar nodozitati/planta, buc.


45,00
40,00
35,00
30,00
25,00
20,00
15,00
10,00
5,00

Aura

Enigma

Inculate

Martor

Inculate

Martor

Inoculate

Martor

0,00

Indra

Fig. 1. Numrul de nodoziti

55

Capacitatea azotfixatoare, mkgN/planta/ora.


6
5
4
3
2
1

Aura

Inculate

Martor

Inculate

Martor

Inoculate

Martor

Enigma

Indra

Figura 2. Capacitatea azotofixatoare a sistemului rizobio-radicular


Prin analiza datelor obinute s-a stabilit c soiurile omologate reacioneaz diferit la inocularea cu bacterii de nodoziti (Rhizobium japonicum) cu excepia nlimii plantelor, unde nu au fost evideniate schimbri semnificative.
Astfel, un efect esenial a fost obinut n cazul prelucrrii cu aceste bacterii a soiului Enigma. Aici sporul de mas
brut i uscat a plantelor a fost de 79,5% i 75,2% respectiv fa de martor. Numrul de nodoziti s-a majorat de
3,6 ori fa de martor, iar activitatea azotofixatoare de 2,7 ori.
n ceea ce privete soiul Indra apoi sporul de mas brut i uscat a fost ceva mai mic, constituind fa de martor
29,7% i 14,2% respectiv. Capacitatea relativ de fixare a azotului atmosferic a fost mai nalt dect n cazul soiului
Enigma cednd considerabil n cifre absolute acestuia.
n cazul soiului Aura nu au fost evideniate devieri majore intre martor i varianta inoculat cu excepia numrului de nodoziti (mai mare de 2,1 ori n varianta inoculat) i capacitatea azotofixatoare, care a alctuit doar 0,76 din
cantitatea de azot acumulat n varianta martor.
In faza coacerei depline a soiei s-a efectuat recoltarea ei cu combina Combi.
Rezultatul recoltrii este prezentat in tabelul 2 i figurile 3-5.
Tabelul 2. Influena preparatului Rizolic asupra productivitii i calitatii seminelor de soia
(Experiena de cmp, I.C.C.C. ,,Selecia)
Coninutul
de grsimi

Recolta de boabe
Varianta
Aura - martor
Aura - preparat
Indra - martor
Indra - preparat
Enigma - martor
Enigma - preparat

56

kg/ha
2880
3000
2620
2700
2830
2370

Adaos fa
de martor,
kg/ha
+ 120
+ 80
- 460

Coninutul
de proteine

Adaos fa de
martor, %

Adaos fa
de martor, %

23,5
18,2
20,1
18,1
21,6
17,5

-5,3
-2,0
-4,1

38.10
40.88
41.10
41.18
38.82
39.77

2.78
0.06
0.95

Producia de boabe, kg/ha


3000
2800
2600
2400
2200
2000
Martor

Inoculate

Martor

Aura

Inculate

Martor

Enigma

Inculate
Indra

Figura 3. Roada de boabe


Coninut de grsimi, %
24
22
20
18
16
14
12
10

Martor

Inoculate
Aura

Martor

Inculate

Martor

Enigma

Inculate
Indra

Figura 4. Coninutul de grsimi in boabe


Coninut de protein, %.
42,5
41,5
40,5
39,5
38,5
37,5
36,5
35,5

Martor

Inoculate
Aura

Martor

Inculate

Enigma

Martor

Inculate
Indra

Figura 5. Coninutul de proteine brute


Astfel, s-a stabilit, c cea mai mare cantitate de boabe a fost obinut in varianta inoculrii seminelor de soia
soiul Aura (surplus la recolt de 120 kg/ha). Coninutul de proteine brute este de asemenea mai mare fa de martor
cu 2.78%. Inocularea a fost mai puin efectiv in cazul soiului Indra, unde in final s-a obinut un adaos la recolt de
numai 80 kg/ha i un coninut foarte mic de proteine brute in boabe.
Soiul Enigma nu a reacionat la inoculare.
n rezultatul analizei datelor obinute poate fi fcut o singur concluzie:
Soiurile care au fost incluse n experien reacioneaz diferit la procesul de bacterizare cu Rh. japonicum, cauzele posibile fiind diferite:

57

- gradul de compatibilitate dintre inoculant i inoculat;


- cantitatea de inoculant optimal pentru soiul dat; etc.
Bibliografie
1. / .-. .
1985. 17 .
2. . ., 1974.- 37 .
3. Soia i fasolea (Indrumar). Chiinu, ACSA, 2002 50p.
4. . . . , 1976, 11, . 119-123.
5. Hardy R., Holsten R., Iackson E., Burris R. The acetylene ethylene essay for N2- fixation: laboratory and field evaluation.//Plant Physiol., 1968, v.43, nr. 8, p. 1185-1207.
6. .. . .: , 1985- 412.

Influena culturii ierburilor perene asupra fertilitii cernoziomului


erodat i minimizrii scurgerilor de suprafa
Leonid Popov, 2Petru Corduneanu, 1Alexandru Rusu, 1Grigori Dobrovolschi

1 Institutul de Pedologie, Agrochimie i Protecie a Solului Nicolae Dimo, Republica Moldova, Chiinu, str.
Ialoveni, nr. 100;
2 Universitatea de Stat din Moldova, catedra tiinele Solului, Geologie i Geografie, Chiinu
str. A.Mateevici, nr. 60
introducere
Eroziunea este principalul pericol de degradare al ecosistemelor. Acest fenomen puin vizibil i totui existent
este definit prin distrugerea practic ireversibil sau uor reversibil a solului, cu consecine att ecologice ct i sociale. n acest context eroziunea aparine problemelor globale, deoarece n procesul de dezvoltare istoric nu se reduce,
ci invers, devine mai acut, n special la intensificarea producerii n agricultur. Pe plan mondial pierderile anuale
de sol de pe terenurile agricole constituie circa 24 miliarde tone de sol fertil. aptezeci la sut din fondul funciar al
planetei se afl n condiii care necesit amenajri speciale i tehnologii ameliorative. Din acestea 48% au nevoie
de lucrri de combatere a eroziunii prin ap i deflaiei. Pentru rile din vecintatea Republicii Moldova pierderile
anuale de sol constituie n Ucraina - 186 milioane tone [ .., 1992], n Rusia - 1,6 miliarde [ ..,
2004] , n Romnia - 107 milioane tone [Mooc M., 1991, Constantin Lilea, 1997].
Pentru Republica Moldova suprafaa total a terenurilor agricole constituie 2.514.466 ha, solurile erodate ocup
mai mult de 34% din aceasta 877.644 ha, iar celor cu risc de eroziune le revine - mai mult de 30% - 754.340 ha
[Cadastru , 2008]. Rezultatele cercetrilor obinute la Institutul de Pedologie, Agrochimie i Protecie a Solului
Nicolae Dimo, indic faptul, c n fiecare an de pe suprafaa total a terenurilor agricole se spl pn la 26 milioane tone de sol fertil, care conine pn la 43 mii de tone de azot, 28 mii de tone de fosfor i 53 mii de tone de potasiu
[Krupenikov, 2004; Andrie, 2008]. Ca urmare, are loc o srcire a coninutului de humus i o micorare a productivitii culturilor agricole. n acest context de mare actualitate este minimizarea eroziunii solului, protecia mediului
nconjurtor i folosirea raional a resurselor naturale. Cultivarea de ierburi perene reprezint o metod eficient de a
micora extinderea suprafeelor erodate. Ea permite de a obine un repaus tehnologic a terenurilor arabile, contribuie
la micorarea scurgerilor de suprafa i redresarea fertilitii solului.
n articol sunt prezentate rezultatele experimentale ale aciunii ngrmintelor asupra productivitii amestecului de ierburi perene pe sol puternic erodat n condiiile de aridizare din sudul Republicii Moldova i rezultate ale
utilizrii acestui amestec n calitate de msur fitoameliorativ la nierbarea debueului pentru evacuarea inofensiv
a apelor n surplus provenite din precipitaii.
Material i metod
Cmpul de cercetare a fost situat la staiunea experimental de pedologie i combaterea eroziunii solului a Institutului de Pedologie, Agrochimie i Protecie a Solului Nicolae Dimo, satul Ursoaia, raionul Cahul, pe un versant
cu nclinaia de 4 - 6 i expoziia Nord-Est.

58

Pornind de la situaia ecologic i economic s-au efectuat cercetri destinate cultivrii de ierburi perene pe cernoziom puternic erodat luto-argilos. Componena amestecului de ierburi perene a fost alctuit din Sparcet comun
i Obsiga nearistat. Creterea i dezvoltarea plantelor depinde, dup cum tim, de coninutul substanelor nutritive n
sol, iar ritmul de dezvoltare a plantelor, abilitatea acestora de a folosi elemente nutritive ale solului pentru formarea
recoltei, depind de cerinele plantelor pentru ngrminte. Din aceste considerente n cadrul experienei am folosit
dou grupuri de ngrminte: ngrminte organice, sub form de gunoi de grajd (bovine) i minerale (Amofos,
sulfat de potasiu i azotat de amoniu) n doza de 60 kg/ha de substan activ pentru fiecare element primar (NPK).
Determinarea eficienei ngrmintelor a fost efectuat prin analiza comparativ a variantelor fertilizate fa de
martorul netratat cu ngrminte.
Aciunea de protecie antierozional a amestecului de ierburi perene a fost studiat la consolidarea biologic a
debueului amplasat pe versantul cu expoziie vestic la distana de 400 m de la cumpna apelor i gradul de nclinare 7. nsmnarea s-a efectuat dea lungul debueului pe o lungime de 150 m i lime de 30 m. Suprafaa lotului
nierbat a constituit 3900 m2.
Rezultate i discuii
Cercetrile efectuate n cadrul experienei au artat c coninutul de humus la varianta nefertilizat (martor) n
stratul 0 30 cm sporete de la 2,11 % n anul 1996 pn la 2,54 % n anul 2003. Astfel constatm c pe parcursul
a apte ani coninutul de materie organic (humus) s-a majorat cu 0,43%, doar din contul ierburilor perene (tab. 1).
Corespunztor cultivarea ierburilor, chiar i fr a aplica ngrminte organice i chimice, contribuie la acumularea
substanei organice. Efect care se datoreaz dezvoltrii fiziologice a plantelor.
Aplicarea ngrmintelor organice reprezint un mod ecologic de redresare a fertilitii solurilor erodate. La
ncorporarea a 100 t/ha gunoi de grajd coninutul de materie organic (humus) n stratul arabil s-a majorat n apte
ani de la 2,13 % pn la 2,63 %, ori cu 0,5%, iar fa de varianta martor cu 0,07%. Acest coninut de 0,07% obinut
prin diferena de la varianta martor cu varianta fertilizat cu norma de 100 t/ha gunoi de grajd, indic aportul, doar a
ngrmintelor organice, la sporirea coninutului de materie organic n sol. La aplicarea gunoiului de grajd cu norma de 200 t/ha n comparaie cu varianta martor, practic, se observ aceeai situaie ca i n cazul variantei cu norma
de 100 t/ha. ns spre deosebire de varianta nefertilizat constatm un spor al materiei organice de pn la 0,75%.
Pornind de la afirmaia, precum c ierburile perene au sporit coninutul de materie organic n stratul 0-30 cm timp
de apte ani cu 0,43% putem spune c din contul normei de 200 t/ha gunoi de grajd n aceeai perioada coninutul de
materie organic a sporit cu 0,32%. Diferena dintre norma de 100 t/ha i 200 t/ha gunoi de grajd ne demonstreaz c
cu majorarea normei cu 100 t/ha coninutul de materie organic a sporit cu 0,25%.
La aplicarea ngrmintelor chimice se atrage atenia la particularitile biologice ale covorului ierbos n componena cruia sunt prezente specii din familia leguminoaselor. Acestea prin intermediul simbiozei cu microorganisme au capacitatea de a fixa azot atmosferic, iar ngrmintele chimice pot diminua aceast aciune astfel excluznd
o surs suplimentar a azotului n sol. n experien, spre deosebire de ngrmintele organice, ngrminte chimice
contribuie la o cretere uniform a coninutului de humus n stratul arabil, pe parcursul anilor de studii. Acest lucru
demonstreaz c ncorporarea anual a ngrmintelor minerale influeneaz benefic la refacerea fertilitii poteniale a solului. Coninutul de humus constituind n anul 2003, 2,78 % la varianta N60P60 i 2,84 % la varianta N60P60K60.
Dup apte ani de cretere i fertilizare anual coninutul de materie organic s-a majorat la varianta N60P60 cu 0,60%,
iar la varianta N60P60K60 cu 0,65%. Pornind de la afirmaia c ierburile perene de sine stttor timp de apte ani au
majorat coninutul de materie organic cu 0,43% putem spune c din contul ngrmintelor minerale coninutul de
materie organic n stratul 0-30 cm n aceeai perioad s-a majorat cu 0,17% i corespunztor cu 0,22% (tab. 1).
Veridicitatea diferenei limit arat c toate variantele influeneaz pozitiv asupra fertilitii solului. Cu toate
acestea aciunea comparativ a celor dou tipuri de ngrminte asupra majorrii coninutului de materie organic
ne demonstreaz c ngrmintele organice sunt mai efective. Ele au majorat coninutul de humus cu 0,1% mai mult
de ct ngrmintele minerale.
Analiza detaliat a coninutului de fiecare element nutritiv (azot, fosfor i potasiu) n sol pe parcursul perioadei
de cercetare 2001-2003, precum i evoluia acestora de la fondarea experienei au dovedit c att ngrmintele
organice, ct i cele chimice influeneaz asupra sporului de elemente nutritive chiar i pe solurile supuse eroziunii.
ns creterea i dezvoltarea culturilor necesit consumul unei cantiti de elemente nutritive pentru formarea recoltei. Indicatorul principal al utilizrii ngrmintelor la semnturile de ierburi perene este reprezentat de bilanul
elementelor nutritive. La el se ajunge prin efectuarea calculelor consumului i rentoarcerii elementelor nutritive n
sol efectuat la finele vegetaiei. Acestea ne permit s stabilim efectivitatea procesului de fertilizare la meninerea i
mbuntirea fertilitii solului. Astfel rezultatele generalizate pentru perioada de ase ani privind exportul azotului,
fosforului i potasiului cu producia vegetal au marcat pentru toate variantele cantiti de la 396 pn la 508 kg/ha
(azot), de la 200 pn la 262 kg/ha (fosfor) i respectiv de la 342 la 458 kg/ha (potasiu) (tab. 2).

59

Varianta de
fertilizare
Martor
Gunoi 100 t/ha

Tabelul 1. Coninutului de humus n stratul 0-30 cm al cernoziomului erodat


sub influena ngrmintelor i a ierburilor perene
Coninutul de humus, % de la Sporul total de humus Sporul anual de Sporul anual de humus de
masa solului
n apte ani
humus
la ngrminte, t/ha
Anul 1996
Anul 2003
%
t/ha
%
t/ha
2,11
2,54
0,43
12,9
0,06
1,8
2,13
2,63
0,50
15,0
0,07
2,1
0,3

G 100 + Pv

2,20

2,62

0,42

12,6

0,06

1,8

0,0

Gunoi 200 t/ha

2,23

2,98

0,75

22,5

0,11

3,2

1,4

Compost 100

2,20

2,95

0,75

22,5

0,11

3,2

1,4

G 50 + N30

2,20

2,92

0,72

21,6

0,10

3,1

1,3

N 60P 60 anual

2,18

2,78

0,60

18,0

0,09

2,6

0,8

2,19

2,84

0,65

19,5

0,09

2,8

1,0

0,04
2,03

0,07
2,40

N 60P 60K 60 anual


DL0,05
P%

S-a stabilit c bilanul elementelor nutritive la varianta martor a fost negativ pentru toate elementele nutritive, n
ase ani deficitul constituind 346 kg/ha azot, 187 kg fosfor i 264 kg - potasiu. Situaional studiile noastre au nceput n anul 2001 cnd semnturile de ierburi perene erau n al cincilea an de vegetaie i se caracteriza cu nceputul
declinului de productivitate al acestora. n asemenea condiii rezultatele calculului bilanului elementelor nutritive n
sol din nou subliniaz efectivitatea ngrmintelor organice administrate la fondarea experienei. n cea ce privete
ngrmintele chimice rezultatele bilanului au fost pozitive, doar, pentru acumularea fosforului i potasiului. Astfel
cu aplicarea ngrmintelor organice bilanul fosforului, azotului i potasiului a fost pozitiv i constituia la varianta
cu norma de 100 t/ha gunoi de grajd 92 kg azot, 129 kg fosfor i 1148 kg potasiu. Cu dublarea normei de gunoi de
grajd bilanul elementelor nutritive a alctuit 624 azot i respectiv 502, 2516 kg/ha elemente nutritive. La aplicarea
ngrmintelor chimice bilanul elementelor nutritive a fost pozitiv doar pentru fosfor la varianta cu norma de ngrminte N60P60 i pentru fosfor i potasiu la varianta cu norma N60P60K60. La prima variant n sol au rmas 172 kg de
fosfor i respectiv la a doua variant - 165 kg, 130 kg. Prin urmare la variantele fertilizate cu ngrminte chimice se
poate prognoza o diminuare continu a productivitii ierburilor perene i se constat necesitatea experimentrii unor
norme de fertilizani mai mari precum i experimentarea unor procedee de afnare a stratului nelenit.
Tabelul 2. Bilanul elementelor nutritive n 6 ani (1998-2003) la diferite variante de fertilizare a cernoziomului
puternic erodat cultivat cu ierburi perene, kg/ha
Varianta de
fertilizare
Martor
Gunoi 100 t/ha
Gunoi 200 t/ha
N60P60 anual
N60P60K60 anual

S-a ncorporat cu
ngrmintele
N
P2O5 K2O
0
0
0
530
320 1310
1060 640 2620
360
360
0
360
360
360

Sporul total n sol de la


ngrminte i ierburi perene
N
P 2O 5
K 2O
49,5
13,8
78,0
65,7
63,9
291
72,3
123,9
354
27,6
40,2
93
24,6
39,6
162

Exportul cu producia vegetal


N
395,91
503,36
508,48
444,68
425,18

P2O5
200,45
255,05
262,38
228,23
234,59

K2O
342,03
453,33
458,16
386,12
392,75

Bilanul
N
-346,41
92,34
623,82
-57,08
-40,58

P2O5
-186,65
128,85
501,52
171,97
165,01

K2O
-264,03
1147,67
2515,84
-293,12
129,25

Includerea cheltuielilor pentru procurare, transport i ncorporare a ngrmintelor att organice ct i celor
minerale evideniaz rentabilitatea ngrmintelor organice pentru cultura ierburilor perene. Pe motive c ngrmintele organice au fost ncorporate o singur dat la fondarea experienei costul de aplicare a acestora a fost cel
mai mic. Acestea se confirm prin rezultatele calculelor indicatorilor economici (tab. 3). Astfel pentru ngrmintele
organice cea mai rentabil a fost varianta cu norma de 100 t/ha, valoarea calculat pentru o perioad de ase ani a
constituit 228%. Cu toate c sporul produciei de fn din contul acestei norme a fost cu 1060 kg mai mic de ct la
norma de 200 t/ha gunoi de grajd i valoarea bneasc a sporului corespunztor a fost cu 1165 lei mai mic, profitul
obinut a fost cu 415 lei mai mare, profitul anual constituind cu 70 lei mai mult. Acest efect pozitiv al ngrmintelor organice cu norma de 100 t/ha gunoi de grajd poate fi explicat prin coeficientul de eficacitate a ngrmintelor
calculat pe ase ani. La aceast norm el constituind 54 kg de fn ce se formeaz din 1 t gunoi de grajd. Pe cnd
acelai coeficient calculat n aceeai perioad pentru varianta cu norma de 200 t/ha gunoi de grajd a fost cu 22 kg
mai mic i arta c dintr-o ton de ngrmnt organic se poate forma 32,55 kg de fn. Indicii economici calculai
la variantele tratate cu ngrminte chimice au fost nesatisfctori. Aici posibilul profit s-a transformat n pierderi

60

pe motivul preurilor mari pentru procurarea ngrmintelor. Indicii medii (tab. 3) arat c att la varianta N60P60 ct
i la varianta N60P60K60 se nregistreaz pierderi anuale n mrime de 300 400 lei/ha. Aceasta pe motive c 1kg de
NPK influeneaz la formarea doar a 3-5 kg de fn la hectar.
Astfel din rezultatele obinute n urma studiilor de cmp i laborator se evideniaz gradul de influen al diferitor
tipuri i norme de ngrminte la cultivarea ierburilor perene. Totodat se evideniaz i nsemntatea cultivrii ierburilor pentru majorarea fertilitii solurilor erodate. ns, importana ierburilor perene pentru reducerea i protejarea
solurilor mpotriva eroziunii este evideniat prin aciuni de consolidare a solului la suprafa i rezistena covorului
ierbos la condiiile (regimul de precipitaii, condiiile reliefului, caracterul nveliului de sol .a.) ce favorizeaz dezvoltarea proceselor erozionale.
Caracterul sezonier al iroirilor care reprezint forma de eroziune de suprafa, n cazul repetrii ploilor toreniale, pot evoluiona n formaiuni constante cu dimensiuni suficiente pentru mpiedicarea efecturii lucrrilor agricole.
Astfel aceste formaiuni, ce se ncadreaz n noiunea de eroziune n adncime, necesit lucrri de protecie antierozional cele mai efective fiind msurile fitoameliorative de tipul hotarelor artificiale i nierbarea depresiunilor.
Tabelul 3. Indicii economici ale diferitelor tipuri de ngrminte utilizate
pentru fertilizarea cernoziomului erodat folosit ca fnea

Indicii totali pentru ase ani, 1998-2003


Sporul
produciei
de fn, kg/
ha

Valoarea
bneasc a
sporului de
producie,
lei/ha

20020

Cheltuieli
pentru
procurarea,
prepararea
i aplicarea
ngrmintelor,
lei/ha
-

25472

5452

5997,2

26531

6511

23910
23594

3890
3574

Producia
Denumirea de fn, kg/
variantei
ha

Martor
Gunoi de
grajd 100
t/ha
Gunoi de
grajd 200
t/ha
N60P60
N60P60K60

Coeficientul
de eficacitate a
ngrmintelor
pe ase ani
Profit
kg fn kg fn
sau
pe 1t pe 1kg
pierderi, ngr- NPK
lei/ha
mint
organic

Indicii medii
anuali

Profit Renta- Sporul


sau
bilipropierderi, tatea, duciei
lei/ha
%
de fn,
kg/ha

1830

+4167,2

228

909

695

54,52

7162,1

3410

+3752,1

110

1085

625

32,55

4279,0
3931,4

6300
6480

-2021,0
-2548,6

648
600

-337
-425

5
3

Preul de realizarea a fnului 1,10 lei/kg;


ncrcarea i distribuirea ngrmintelor organice cu transportarea la 5km 15,80 lei/t;
Discuirea ngrmintelor organice distribuite 250 lei/ha;
Procurarea ngrmintelor chimice: 7 lei/kg N; 8 lei/kg P2O5; 3 lei/kg K2O;
Distribuirea ngrmintelor chimice 150 lei/ha.
Hotarele artificiale, sunt una din msurile efective, deoarece diminueaz lungimea liniei de scurgere, au un rol
primordial n repartizarea scurgerilor de suprafa n exces. n amonte de fia forestier din cauza stoprii vitezei
scurgerii de ctre vegetaie, are loc sedimentarea scurgerilor solide i formarea sectoarelor cu pant mai mic dect
a sectoarelor adiacente. Proiectarea fiilor forestiere cu nclinare 1-1,50 spre orizontale duce la formarea barierei
artificiale de evacuare a scurgerilor de-a lungul fiilor forestiere, care aduc torentul de ap n depresiunile reliefului. De forma i parametrii acestor depresiuni depinde viteza torentului de ap i intensitatea dezvoltrii eroziunii n
adncime. Astfel de caracteristici a afectrii versanilor de eroziunea n adncime iniial trebuie luate n consideraie
la organizarea teritoriului i consolidarea biologic a terenurilor.
Consolidarea biologic a debueului subnelege formarea covorului ierbos dens alctuit din amestec de ierburi
perene din familia gramineelor i leguminoaselor (fig. 1). Efectul pozitiv al acestora const n protecia suprafeei

61

solului de splri masive i colmatarea particulelor de sol prezente n torentul de ap. Eficiena covorului ierbos este
determinat de densitatea ierburilor pe suprafa i de viabilitatea acestora (longevitatea vital, puterea de cretere i
regenerare pe suprafeele nmolite). Totodat valoarea lor este determinat de capacitatea de protecie nalt 86 %
i limita eroziunii solului de 0,3 0,9 m3/ha [Eroziunea solului, 2004; .., 1979].

Figura 1. Consolidarea biologic a debueului pe arabil

Observaiile practice de nierbarea a debueului cu amestecul de ierburi perene obsiga nearistat i sparceta comun au artat c la anul doi de vegetaie acestea au acoperit solul la suprafa cu un numr de 300 plante pe m2.
Prelucrarea datelor arat c cantitatea maxim de scurgere care a traversat debueul constituie 2,5 m3/s. Viteza
debitului de scurgere pe diferite sectoare a fost diferit n funcie de nclinare i starea talvegului curentului de ap.
n partea superioar a debueului viteza constituia 1,32 m/s la adncimea maxim de 0,54 m, iar n partea inferioar a
debueului viteza se caracterizeaz prin indici minimali, rezultat al creterii suprafeei debueului i a covorului vegetal mai bogat. Dup retragerea apei au fost identificate depunerile solide. Splri ale talvegului debueului nu au fost
identificate. n asemenea circumstane debueul nierbat cu amestecul de ierburi perene asigur pentru circulaia apei
viteza de 0,5 1,4 m/s, care este n limitele admisibile 1,8 - 2,4 m/s [Cmpeanu S., Bucur D., 2005]. Astfel socotim
c prin consolidarea biologic a debueului s-a obinut obiectivele de minimizare a eroziunii i pstrare a fertilitii
solului cu risc de eroziune.

concluzii
n concluzie putem spune c cultivarea ierburilor perene i aplicarea ngrmintelor reprezint un mijloc semnificativ pentru redresarea rezervei coninutului de elemente nutritive i pstrarea fertilitii solurilor att cu profil
ntreg ct i celor supuse eroziunii. Mai efective fiind ngrmintele organice, rentabilitatea crora este mai sporit
de ct a celor chimice. Cu att mai mult c la momentul actual ngrmintele organice reprezint forma cea mai
optim, ieftin i cea mai ecologic de fertilizare a solurilor ncadrat n agricultur.
1. Cultivarea ierburilor peren pe cernoziom erodat chiar i n condiii de aridizare ale regiunii de sud a Moldovei
contribuie la obinerea unui spor al materiei organice de 1,8 t/ha anual n stratul 0-30 cm;
2. Cu aplicarea diferitor tipuri de fertilizani sporul de materie organic n stratul 0-30 cm se majoreaz pn la
2-3 t/ha anual;
3. Aplicarea ngrmintelor organice au un efect pozitiv att economic ct i ecologic, n ase ani formndu-se
un bilan pozitiv al elementelor nutritive 92 kg - azot, 129 kg - fosfor i 1148 kg potasiu;
4. Rentabilitatea ngrmintelor organice cu norma de 100 t/ha gunoi de grajd a constituit 228%, coeficientul
de eficacitate constituind 54 kg de fn ce se formeaz din o ton gunoi de grajd, profitul anual constituind 70 lei;
5. Ierburile perene studiate contribuie la micorarea vitezei de scurgere a debitului de ap asigurnd pentru
circulaia apei viteza de 0,5 1,4 m/s, care este mai mic de ct viteza admisibil de scurgere a apei pe debueele
nierbate, astfel c cantitatea de ap de 2,5 m3/s nu a provocat eroziunea solului.

62

BIBLIOGRAFIE
1. Andrie S. i alii. Condiii naturale i antropice de degradare a solului i procedee tehnologice de minimalizare a consecinelor factorilor ecopedologici nefavorabili. n: Diminuarea impactului factorilor pedoclimatici extremali asupra plantelor de
cultur. Chiinu, 2008, p.41-78.
2. Cmpeanu Sorin, Bucur Daniel. Combaterea eroziunii solului. Bucureti, 2005, p. 70-91.
3. Constantin Lilea. Combaterea eroziunii solului. Univ. din Craiova, 1997, p.30-62
4. Mooc M. Protecia solului mpotriva eroziunii n agricultura tradiional i modern. Bucureti: Editura Academiei Romne. 1991, p. 7-14.
5. adastrul funciar al Republicii Moldova. Chiinu, 2008. 974 p.
6. Eroziunea solului. Esena, consecinele, minimalizarea i stabilizarea procesului. - Chiinu, 2004, 473 p.
7. .., .. i i ipoi ii. : Poii i. i i. i:
, 1992, . 91-136.
8. .. . - ., 1979, 246
9. .., .., .. //
. .. -. . r, 2004, . 11-20.

Rspndirea geografic i caracterizarea ameliorativ


a solurilor alcalice automorfe n Republica Moldova
Iu.Rozloga, V.Filipciuc
Institutul de Pedologie, Agrochimie i Protecie a Solului Nicolae Dimo
str. Ialoveni 100, Chiinu 2070
INTRODUCERE
Geneza soloneurilor i solurilor soloneizate este considerat de cercettori una dintre cele mai complicate i
dificile probleme a pedologiei teoretice [1,2,3,4,5]. Conform teoriei chimico-coloidal elaborat de C.C.Ghedroi,
soloneurile s-au format n rezultatul desalinizrii solonciacurilor salinizate cu sruri neutre de sodiu. n aceste soluri
apar condiii de saturare a complexului adsorbtiv cu sodiu n urma dezlocuirii altor cationi. Coloizii solului cu coninut sporit de Na+ devin hidrofili, au stabilitate mare la aciunea electroliilor i capacitatea de migraie nalt. Cu fluxul descendent de ap acetia se deplaseaz n straturile subiacente unde coaguleaz sub influena srurilor solubile.
Acest proces are caracter ciclic i conduce la formarea orizontului diagnostic argilo-iluvial natric Btna.
Referitor la geneza soloneurilor cernoziomice automorfe din Republica Moldova se constat triada genetic a
lui C.C.Ghedroi: solonceac > solone > solodiu [6]. Acest suptip de solone s-a format i a evoluat pe depozite
de argile neogenice salifere care conin 1-2 % sruri solubile. Este important de menionat c roca parental a soloneurilor automorfe se afl la adncime mic de 50-100 cm. Prin urmare, procesul de salinizare desalinizare are loc
ntr-un spaiu restrns i se caracterizeaz prin intensitate sporit.
Materiale i metode
Metodele de cercetare utilizate au fost cele de teren, laborator i birou. Drept baz informaional a crerii hrii
digitale a rspndirii geografice a soloneurilor i solurilor soloneizate au servit planetele structurii nveliului de
sol la scara 1:50000 elaborate n Institutul de Pedologie, Agrochimie i Protecie a Solului [7,8,9]. Toate analizele i
determinrile aplicate n procesul de cercetare corespund metodicilor uzuale i/sau GOST-urilor adoptate.
Rezultate i discuii
Rspndirea spaial i caracterizarea soloneurilor cernoziomice automorfe
Subtipul intrazonal de solone cernoziomic automorf (de step) i complexele de soluri zonale cu diferit grad
de alcalizare, n general cernoziomuri, sunt rspndite n toate provinciile pedogeografice ale Republicii Moldova
[10,11,12]. De menionat c rspndirea spaial a acestor soluri este extrem de neuniform i este determinat de
condiiile litologice i cele geomorfologice. Un rol important n formarea, dezvoltarea i rspndirea soloneurilor
cernoziomice automorfe le aparine rocilor de solificare.

63

Cele mai mari suprafee de soloneuri automorfe se nregistreaz n cadrul provinciilor Podiului de Nord al
silvostepei i Cmpiei deluroase de step, Dealurile Prutului Mijlociu, Cmpiei Blului, Dealurilor Ciulucului i
Soloneului, dealurilor periferiei Vestice a Codrilor, Cmpiei de Sud i celei Sudbasarabene (fig.1).

Ocni a
Bri ceni
Dondueni

Soroca

Edi ne
Droci a
Rca ni
B l i

Gl odeni

Fl oreti
Sol d neti
Rezi na

Sngerei

F l eti

Tel eneti

Ungheni

Or hei
UTA Stnga Ni strul ui
Dub sa r i

C l r a i

Cri ul eni

Str eni
Ni sporeni

mun.Chi i n u
Hnceti

Ia l oveni

Aneni i Noi

Ci mi l i a
Leova

Ti ghi na (Bender)

C ueni
tefa n-Vod

Ba sa ra bea sca
Ca ntemi r

UTA G g uzi a

Ta r a cl i a
Ca hul

Fig.1. Rspndirea spaial a soloneurilor i solurilor soloneizate n Republica Moldova

Suprafaa total a soloneurilor automorfe i solurilor cu diferit grad de soloneizare alctuete 17001 ha ncadrate n 1147 areale (tabelul 1). Aceste soluri se localizeaz n landafturile eluviale i n cele transacumulative.
n landafturile menionate, prezentate de interfluvii i versani afereni cu panta mic se nregistreaz un regim de
migraie ncetinit a elementelor i substanelor din sol, inclusiv i a srurilor solubile.

64

Suprafaa

% din suprafaa
solurilor alcalice

Suprafaa supus
eroziunii

Argiloase fin i
mediu

Argilo-lutoase

Luto-argiloase

Lutoase

luto- nisipoase

Nisipo- lutoase

Cernoziomuri luvice
Cernoziomuri levigate
Cernoziomuri tipice
Cernoziomuri
obinuite
Cernoziomuri
carbonatice
Lacoviti mltinoase
Soluri cernoziomoide
Cernoziomuri freatic
umede
Soloneuri lcoviti
Solonceacuri lcoviti
Solonceac
Cernoziomuri freatic
umede colmatate
TOTAL
%

Textura

Nr. arealelor

Subtupul de sol

Tabelul 1. Caracteristica topologic a soloneurilor i solurilor soloneizate

1
12
13

14.41
433.89
312.35

0.08
2.55
1.84

14.41
189.52
148.80

234.52
116.64

83.39
30.00

115.98
159.62

14.41
-

16

372.68

2.19

153.99

205.63

167.04

11

174.91

1.03

73.62

22.09

152.81

174
731

1261.70
10842.79

7.42
63.78

561.58

407.14
3587.88

418.31
4074.03

425.70
3121.03

40.44

10.56
5.50

90

2400.12

14.12

31.60

621.17

1696.32

35.15

15.88

1
93
2

5.34
1004.31
9.32

0.03
5.91
0.05

10.66
-

849.44
-

5.34
87.62
2.44

59.99
6.88

7.27
-

169.35

1.00

105.65

83.71

1147

17001.18
100

100

1152.58
6.78

5454.94
32.08

5427.95
31.93

5989.08
35.23

97.27
0.57

15.88
0.08

16.06
0.09

Soloneurile cernoziomice automorfe ocupnd o suprafa de 1308 ha sau 7,69 % din toate solurile soloneizate, s-au format i au evoluat n aceste tipuri de landaft numai n condiiile cnd rocile de solificare erau prezentate
de depozite de argile salifere, n general neogenice, aprute la adncime mic de 0,5-1,0 m. Aceste depozite conin
cantiti considerabile de sruri solubile (1,5-2,5 %) n compoziia cror predomin Na2SO4, se caracterizeaz cu
textur fin n alctuirea crei argil fin are o pondere de 40-47 %.
Pe cumpenele apelor mai des se ntlnesc soloneurile automorfe cu crust sau cu coloane la suprafa. Soloneurile
cu coloane la adncime mijlocie ocup versanii cu expoziie sudic, sub-vestic i vestic. Pe versanii cu gradul
de nclinare mic i cu expoziie nordic, nord-estic i estic au rspndire soloneurile automorfe cu coloane la
adncime mare.
n landafturile transacumulative soloneurile cernoziomice automorfe deseori formeaz complexe de soluri cu
soloneurile semihidromorfe. Ele ocup 10843 ha cea ce constituie 64 % din suprafaa solurilor respective. Condiiile
de migraie a srurilor solubile n acest tip de landaft sunt mai favorabile n comparaie cu landafturile eluviale i
din aceast cauz soloneurile automorfe au tendin de desalinizare i desoloneizare. Pe o suprafa de 1153 ha
solurile respective sunt supuse proceselor de degradare prin eroziune cu diferit grad de manifestare.
Particularitatea principal a modului de rspndire a soloneurilor cernoziomice automorfe const n formarea
unor areale mici, insulare distinctiv conturate. Aceste soluri, difuzate n cadrul terenurilor nalt productive, mresc
substanial complexitatea nveliului de sol i reduc capacitatea lor de producie cu 40-60%.
Suprafaa solurilor alcalice automorfe la nivel de raion administrativ i caracterizarea metric a arealelor este
prezentat n tabelul 2. Datele arat c suprafaa minim a unui areal nu depete 0,5 ha, iar cea maxim atinge
162 ha, valoarea medie alctuind 15 ha. Cea mai mare participare a soloneurilor automorfe att dup numrul de
contururi (75-96), ct i dup suprafa (4-2 % din arabil) se nregistreaz n raioanele situate pe nlimea CiulucSolone.
Soloneurile cernoziomice automorfe se deosebesc prin diferenierea clar a orizonturilor genetice. n stare natural (nederogat) acestea au profil de tipul Ahe-Btna-BCkz-Crz. La soloneurile incluse n circuitul agricol orizontul
eluvial i cel argiloiluvial natric, n cele mai dese cazuri, sunt amestecate i formeaz un singur orizont arabil.
Multiplele cercetri efectuate n diferite condiii pedoclimatice ale republicii au demonstrat c soloneurile cernoziomice automorfe se caracterizeaz prin proprieti fizice, chimice, hidrice i mecanice extrem de nefavorabile
[13,14,15,16]. Aceste soluri au textur fin n care predomin fraciunea de argil cu un coninut de 45-51%; factorul
de dispersie este foarte nalt i n orizontul Btna atinge valori egale cu 66-69%. Soloneurile automorfe au o aezare

65

compact cu excepia orizontului Ahe. Densitatea aparent n orizonturile subiacente variaz ntre 1,52 i 1,61 g/cm3.
Datorit compacitii nalte, porozitatea total nu depete 43-45%, iar porozitatea de aeraie este mult sub limita
optim i alctuiete 6-8%. Soloneurile automorfe se caracterizeaz cu permeabilitate pentru ap foarte redus. Viteza stabilizat de infiltraie este de numai 0,08-0,20 mm/min.
Este cunoscut c soloneurile cernoziomice automorfe se caracterizeaz cu nsuirii fizico-chimice defectuoase.
n dependen de grosimea orizontului eluvial, coninutul de humus cuprinde valori de la 1,45 la 3,53%. n complexul
adsorbtiv al acestor soluri se conine n mijlociu 3,40-7,35 me/100 g sol de sodiu schimbabil, ceea ce constituie 17-33
% din suma cationilor adsorbii. O particularitate a soloneurilor automorfe din republic este coninutul ridicat de
Mg2+. Acest element se conine n mrime de 31-53% din suma bazelor de schimb.
Reacia actual a solurilor alcalice automorfe n stare nederanjat se difereniaz strict pe orizonturi genetice.
Astfel, valoarea pH-lui n orizontul Ahe este de 6,8-7,0 i se majoreaz pn la 8,6-9,1 n orizontul Btna.
Din cele expuse rezult c pentru includerea soloneurilor cernoziomice automorfe n circuitul agricol i omogenizarea nveliului de sol a terenurilor cu participarea acestora, este necesar aplicarea tehnologiilor ameliorative
complexe care ar conduce la refacerea nsuirilor i regimurilor nefavorabile i ar avea un efect ameliorativ durabil.
Tabelul 2. Cadastrul soloneurilor i solurilor soloneizate la nivel de raioan administrativ

Raioanele
Anemii Noi
Besarabeasca
Briceni
Cahul
Clrai
Cantemir
Cueni
Cimilia
Criuleni
Dondueni
Drochia
Dubsari
Edine
Fleti
Floreti
Glodeni
Hnceti
Ialoveni
Leova
mun. Bli
mun. Chiinu
Nisporeni
Ocnia
Orhei
Rezina
Rcani
Sngerei
oldneti
Soroca
tefan Vod
Streni
Taraclia
Teleneti
Tigina
Ungeni
UTA Gguzia
UTA Stnga Nistrului
TOTAL

66

Numrul
de
arealele
5
13
69
19
4
27
26
27
91
49
65
96
35
26
2
1
25
4
5
10
68
11
4
56
63
4
36
17
34
75
43
105
32
1147

minim
11.37
1.07
1.71
1.94
9.46
1.90
2.59
3.83
0,64
2.89
0.62
0.24
8.22
1.02
12.07
6.27
2.54
9.44
3.51
3.37
0.77
2.62
7.01
0.48
0.47
3.93
0.86
4.46
2.13
0.65
0.79
0.93
3.54
0.20

Arealul
maxim
mijlociu
Suprafaa. ha
43.21
20.84
61.16
13.67
78.02
11.28
76.90
13.24
41.63
27.29
29.51
8.93
33.46
11.88
110.61
21.22
108,59
7,65
66.93
22.26
35.02
9.77
108.01
12.61
96.94
26.33
65.90
9.52
16.71
14.39
6.27
6.27
83.07
21.61
24.70
18.02
42.68
15.16
44.89
12.67
24.61
5.42
24.38
12.20
13.90
9.56
102.72
18.66
162.26
21.18
21.07
13.94
37.84
7.11
70.57
24.31
50.45
12.84
94.29
19.66
100.66
17.61
95.72
15.63
138.72
26.59
162.3
14.81

Aria
total
104.19
177.75
778.55
251.57
109.17
241.04
308.79
572.91
696,35
1090.51
635.17
1210.45
921.66
247.57
28.78
6.27
540.25
72.07
75.81
126.69
368.53
134.21
38.23
1045.23
1334.14
55.75
256.05
413.29
436.61
1474.57
757.35
1640.76
850.86
17001.1

% din
suprafaa
arabil
0.25
1.27
1.56
0.30
0.56
0.55
0.41
1.15
1.83
1.51
1.02
2.09
1.32
0.59
0.05
0.02
1.42
2.66
0.37
0.58
1.05
0.23
0.11
1.80
2.45
0.17
0.40
0.70
1.13
3.45
1.51
1.55
0.39
0.93

Suprafaa
arabil,
ha
42485
13954
49938
84365
19367
43824
76030
49712
40139
38149
72397
17228
60244
57853
70070
41850
58260
33431
37925
2714
20747
21736
35014
57161
33654
58205
54563
32352
63426
59408
18801
38550
42792
1484
50306
106091
217496
1821720

O problem major pentru realizarea lucrrilor ameliorative n condiiile republicii este lipsa amendamentelor
calcice. Pe parcursul ultimilor 15 ani, nici una dintre ntreprinderile de profil nu livreaz gips pentru necesitile
ameliorative. Astfel, a aprut necesitatea nlocuirii acestuia cu ali compui ai calciului. Unicul amendament accesibil
pentru valorificarea solurilor alcalice este nmolul de defecaie de la fabricarea zahrului. Elementele tehnologice de
aplicare a acestui deeu sunt urmtoarele: artura adnc fr ntoarcerea brazdei; fertilizarea ameliorativ organic
sau mixt; aplicarea diz nmol de defecaie; lucrarea solului prin discuire; artura la adncimea 20-23 cm; aplicarea celei de-a doua jumti a dozei de amendament; discuirea repetat a solului.
CONCLUZII
1. Soloneurile automorfe i complexul de soluri zonale soloneizate sunt rspndite pe o suprafaa de 17001
ha, ncadrndu-se n 1147 de areale. Acestea se localizeaz preponderent n cadrul provinciilor Podiului de Nord al
silvostepei i Cmpiei Deluroase de step din sudul republicii.
2. Soloneurile cernoziomice automorfe ocupnd o suprafa de 1308 ha sau 7,69 % din solurile soloneizate,
s-au format i evoluat n condiii cnd rocile de solificare erau prezentate de depozite de argile salifere, neogenice,
localizate la adncimea de50 100 cm.
3. Pe cumpenele apelor mai des se ntlnesc soloneurile automorfe cu crust la suprafa. Pe versanii cu
expoziie sudic, sub-vestic i vestic sunt rspndite soloneurile cu coloane la adncime mijlocien cadrul terenurilor n pant cu gradul de nclinare mic i cu expoziie nordic, nord-estic i estic au rspndire soloneurile
automorfe cu coloane la adncime mare.
4. n landafturile transacumulative soloneurile cernoziomice automorfe deseori formeaz complexe de soluri
cu soloneurile semihidromorfe. Ele sunt rspndite pe o suprafa de 10843 ha ce constituie 64 % din toate solurile
respective.
5. Particularitatea principal a modului de rspndire a soloneurilor cernoziomice automorfe const n formarea unor areale mici, insulare, distinctiv conturate. Suprafaa minim a unui areal de soluri alcalice nu depete 0,5
ha, iar cea maxim atinge 162 ha, valoarea medie alctuind 15 ha. Aceste soluri, difuzate n cadrul terenurilor nalt
productive, mresc substanial complexitatea nveliului de sol i reduc capacitatea lor de producie cu 40-60%.
6. Soloneurile cernoziomice automorfe i solurile zonale soloneizate se caracterizeaz cu textur fin (99 %),
valori nalte a factoruluin de dispersie, compacitate excesiv i permeabilitate pentru ap foarte mic. Aceste soluri
posed proprieti chimce i fizico-chimice defectuoase pentru dezvoltarea plantelor de cultur. Pentru refacerea lor
sunt necesare lucrri agropedoameliorative complexe.
BIBLIOGRAFIE
1. .. . ., , .1, 559 .
2. .. . . ., 1949, 157 .
3. Kelley W.P. Alkali soils, their formation, properties and reclamation. New York, 1951, 259 p.
4. Bocskai I.Reclamation of solonetz soil affecting the A-and B-Horizons // Proc. of the 10 international congress of Soil
Science. M., 1974, v.10, p.57-64.
5. Sandu Gh. Solurile saline i alcalice din R.S.Romnia: ameliorarea lor. Bucureti, Ceres, 1984, 205 p.
6. .. , , . ., , 1981, 173 .
7. Metodologia elaborrii studiilor pedologice. Partea a IIIa indicatori ecopedologici. Bucureti, 1987, 226 p.
8. .. // M. . -. .:
: . , . .
-, 2010. .165-168.
9. .. o // C. . . ., . 150- . . : VII ,
, , . : , 2010. .221-224. ISBN 9785-98450-145-3.
10. . . . , , , . :
,1992.-265 .
11. .. . - . , , 1980. 208 .
12. Andrei Ursu. Raioanele pedogeografice i particularitile regionale de utilizare i protejare a solurilor. Ch.: Tipogr.
Acad. de St., 2006- - 232 p.
13. .. . : , 1977, 140 .
14. .. // . , 1968, .257-259.
15. .. // . , 1968, .131-136.

67



..
. .. ,
, . ..
[1] .. [2-4, 6], .. , .. , .. [7]. .. [10].
. .. , ,
. .. , , ,
, , , .
, ..
, , [5, 7].
, .. ,
, -, [10]. - .. ,
. .. , -
.
, .. [1],
- (. 1):
1. ( ).
, , . - .
(Quercus robur), (Cerasus avium)
. , - -
, - (Quercus petraea).
- (S. pennata) (Festuca valesiaca).
- . : ,
(Teucrium chamaedrys, T. polium, T. marschallianus), (Poa versicolor, Genista tetragona, Jurinea stoechadifolia, Gypsophila collina, Linum linearifolium,
Teucrium chamaedrys, T. polium, Thymus moldavicus ).
[11-13],
, , - . ( )
( ).
2.
(Quercus pubescens) Quercus robur.
( .
- . ), ( .
. ) . , , . , , ,
. , . ,
.
- ()
[13]. -

68

Quercus pubescens ,
- .
, , .

. 1. [10]

I* - - ; I , ; II ; III ; IV -
( ); V -- , ; VI , - ; VII - , -
; VIII - Quercus
pubescens Quercus robur; IX -- , ; X - , ; XI - ; XII ; XIII .

3. -- , .
. . , . - (S. ucrainica)
(S. lessingiana) . ,
, - .
, [11-13]
, () ,
.
, - (-; -), , (--). , , (. 2):

69

. 2. [13]
1 , : ; (-), . () . -- --: 5 -: ) -; 6 --: ) .

(. 3), .

. 3. [12]

70

I. : 2)
(Ephedra distachya, Bothriochloa ischaemum, Teucrium polium .),
(Teucrium pannonicum, Scutellaria verna, Jurinea tyraica .) . II.
: 8) + Genista tetragona, + Calamintha largiflora, , (+Poa versicolor, Teucrium pannonicum, T. polium, + Jurinea
turaica); 9) - (Koeleria brevis, + K. moldavica, Genista scytica, + G. tetragona, +Tanacetum
odessanum). (+ - , ).

, - . ,
.. , .
- . , .
- . . .
, ,
. , , , , . , ,
(. 4).
- . [14].

. 4. [14]
, - [9, 10], , ,
.
, , . (250-300 ) , ,
, 250 , , , . , - ,
, [15].
180-200 ( , . , , - . ). , , , 25-65

71

. , (
, , ), 120-150 .
, 150 .
, , , ,
,
, . - , (
) . . ( ) .
().
.

1. .. . . 1, . , . , 1957. 207 .
2. .. Andropogon ischaemum L. // .
, 2 (47). . 1959. . 21-58.
3. .. . , 3 ( . .
), 1964. . 33-49.
4. .. : . .-., 1965.
. 1. . 295-299.
5. .. . - . . ., , 1966. 46 .
6. .., .. . . . :
, 1979. . 37-42.
7. .., .., .. . :
. 1964. 267 .
8. .., .. // . . .
: , 1990. . 7. . 53 57.
9. .. // . . . , . -.
. 1959. . 1. . 25-47.
10. .. . : , 1967. 427 .
11. .. // . . 2. . .., 1940. . 1-263.
12. .. ( ) //
. .: , 1980. . 281-285.
13. .. // . .: .1980. . 203-242, 249, 272.
14. .. . , . 1963. 166 .
15. , 1963, .. // . .
. 1970. . 49-58.
16. . . : , 1977, 106 .



.. , .. , . .

e-mail: prisacarisvetlana@rambler.ru


23-25 . .

1 , .
85-90%.
, .

72

, (1 5),
/ .
5-10% 95% . , , ,
, .
(6), (7),
(3-8), (9), (10) ,
Azotobacter, Pseudomonas, Bacillus .
, , .
, , - ,
, ,
. , ,
, (, )
, , .
, , , /, .

, / .
: 2-4; 12-14; 20-24 .
(: 41, ),
, , , .
:
) (1) ;
) (11);
) (12).
()
:
1. , .
2. 1:50.
3. 1:100.
4. 1:200.
5. 1:300.
. (1) , , ; , . (12) - 10 .
, ,
, .
3-4- .

/ 200 (Azotobacter, Pseudomonas, Bacillus).
,
, .

3,2-12,5%, 3-9% (. 1). , .

73

1.
( )

, %,
,
m
100

, %
()
82 1,40
0,283
1:100
882,10
0,292
3,2
Pseudomonas sp.5
1:200
773,54
0,297
5,0
Pseudomonas sp.9
1:300
811,65
0,292
3,2
Pseudomonas sp.12
1:300
881,21
0,298
5,3
Bacillus sp.6
793,44
0,281
()
1:50
852,67
0,308
9,6
Azotobacter sp.8
1:200
831,70
0,312
11,0
Pseudomonas sp.134
1:100
833,62
0,307
9,3
Pseudomonas sp.135
632,40
0,268
()
1:200
722,68
0,289
7,8
Pseudomonas sp.100
1:50
702,82
0,292
9,0
Bacillus sp.119
1:200
653,10
0,296
10,5
Bacillus sp.125
552,12
0,200
()
1:200
561,45
0,225
12,5
Bacillus sp.8/6
1:100
611,69
0,220
10,0
Pseudomonas sp.100
1:100
643,86
0,200
Pseudomonas sp.F

Azotobacter sp.8; Pseudomonas sp.100, 134, 135; Bacillus sp. 119; 8/6 1:50, 1:100, 1:200.

, . 5,9-14,0%, 9,0-14,4% 3,6-17,2%
.
Pseudomonas Bacillus,
(.2).


Bacillus sp.
8/6
Bacillus sp.
119
Pseudomonas
sp.100
Pseudomonas
sp.135
Pseudomonas
sp.126
Mycobacterium
sp. 59

2.

,


Ervinia
Agrobacterium
Fusarium
Fusarium
Botrytis
caratovora
tumefaciens
oxysporum
moniliforme
cinerea

Alternaria
alternata

17

17

18

18

20

17

16

13

15

20

19

16

15

19

20

15

: , .
.

,

.

74

:
1. / , : , , , ,
., .

1. .. . .: , 1969 -223 .
2. .., .., .. // . ., 1972, .127-131.
3. .. . i Azotobacter ic i // ii. . 1997, . 59,
4. . 90-94.
4. .. Pseudomonas Azotobacter . .:
, 2005 -168 .
5. .., ,., .., .. Pseudomonas putida . . 2051586. . . 10.01.96, . 1.
6. Suslov T.V., Schrot M.N. Rhizobacteria of Sugar Beets: Effects of seed application and Root Colonization on Yield //
Phytopathology, 1982. vol.72 nr. 2, p. 199.
7. Digat B. Modes d,action et effecte des rhizobacteries promotrices de la croissance et du developpement des plantes //
Colloq. I.N.R.A., 1983. nr. 18. p.239-253.
8. .., .., .. Bacillus polymixa . . 20355. . . 24.07.95. .1.
9. .. . // . .,
1972, .104-107.
10. .. // . c, 2001, 11, .24.
11. . // . .:, 1966, .13-15.
12. .. , // , .15.

Evoliia unor proprieti chimice a cernoziomului tipic


la irigare cu ap din surse locale
V.Filipciuc, Iu.Rozloga
Institutul de Pedologie, Agrochimie i Protecie a Solului Nicolae Dimo
str. Ialoveni 100, Chiinu 2070
INTRODUCERE
n condiiile Republicii Moldova procesele de salinizare i soloneizare a solurilor sunt cauzate nu numai de
factorii naturali cum ar fi cei litologici, geomorfologici i hidrogeologici. n ultimele decenii s-au intensificat procesele de soloneizare secundar a cernoziomurilor n rezultatul irigaiei cu ap mineralizat i alcalin. Extinderea
lucrrilor hidroameliorative pe solurile cernoziomice a generat o problem major legat de reacia acestora la aciunea apei de irigaie. V.A.Covda [1] susine c cernoziomurile se deosebesc radical de alte soluri n privina aciunii
asupra lor a apei utilizate. Astfel, seroziomurile pot fi irigate cu ap cu un coninut de sruri de 3-5 g/l fr consecine
negative. Aplicarea apei cu gradul de mineralizare mai mare de 1 g/l pe soluri cernoziomice conduce la soloneizarea
acestora.
Problema soloneizrii cernoziomurilor n rezultatul irigaiei este detaliat reflectat n literatura de specialitate.
V.V.Docuceaev [2] meniona c n cazul utilizrii apei alcaline riscai s transformai cmpurile n soloneuri
(p.341). Acest proces de degradare halogenic decurge destul de intensiv. Cercetrile efectuate de S.P.umeikin [3]
arat c peste 3 ani de irigaie coninutul de Na+ schimbabil n solul cernoziomic a crescut pn la 10,5% din suma
cationilor adsorbii. Rezultate similare au fost obinute de mai muli cercettori n diferite condiii pedoclimatice
[4,5,6,7]. Iu.Kiziakov [8] semnaleaz c intensitatea de adsorbie a sodiului n complexul adsorbtiv a solului este
proporional cu concentraia acestui element n apa de irigaie. De asemenea s-a constatat c viteza de dislocuire
a calciului n aceste condiii este de 1,4-1,7 mai mare dect cea de desorbie a magneziului, aceasta fiind una dintre
cauzele acumulrii Mg+2 n complexul coloidal al solurilor irigate.

75

Procesul de soloneizare secundar a cernoziomurilor irigate este nsoit de dispersarea humusului i creterea
coninutului formelor mobile a acestuia, consecina cror se reflect n redistribuirea materiei organice pe profilul
solului sau scderea coninutului ei n orizonturile superioare [9,10,11,12]. Modificri apreciabile la utilizarea apelor
alcaline sau cu potenial alcalin s-au nregistrat n compoziia global a solurilor irigate i n alctuirea mineralogic
a acestora [13,14].
Utilizarea pe soluri cernoziomice a apelor cu grad sporit de mineralizare i cu reacie alcalic are efecte profund
negative asupra strii fizice. Multiplele cercetri demonstreaz c procesul de soloneizare secundar modific compoziia granulometric prin creterea coninutului de argil fin. Schimbri mai radicale se produc n alctuirea microagregatic: coninutul de argil fin hidropeptizat crete de 1,7-2,6 ori, iar factorul de dispersie atinge 33% [11,15].
Materiale i metode
Pentru evaluarea modificrilor nsuirilor cernoziomului tipic sub aciunea irigaieii cu ap din surse locale au
fost detaliat studiat trei profile principale de sol. Acestea au fost amplasate pe teren irigat, neirigat i nelinit. Au fost
descrise morfologic, iar din orizonturile genetice au fost colectate probe de sol pentru analize i determinri.
n profilele de sol nelenit, neirigat i irigat nsuirile fizice, chimice, hidrice i fizico-mecanice au fost determinate o singur dat. n variantele experienei de cmp nsuirile fizico-chimice i agrochimice au fost determinate la
nceputul i la sfritul perioadei de vegetaie a culturilor. Probele de ap pentru irigaie din rul Rut au fost colectate n dinamic pe parcursul sezonului de irigare. S-a determinat compoziia chimic, n baza crei au fost stabilii
indicii de calitate a apei.
Rezultate i discuii
Modificarea nsuirilor chimice i fizico-chimice a cernoziomului tipic irigat
Irigaia este un factor tehnologic cu implicaii foarte diverse i totodat severe asupra nsuirilor chimice i,
n special, fizico-chimice ale solului. Apa pentru irigaiei poate influena direct aceste proprieti prin compoziia i
concentraia elementelor dizolvate n ea. n dependen de gradul de mineralizare a apei utilizate, are loc diluarea sau
creterea concentraiei soluiei solului. Efectul indirect al irigaieii este redistribuirea pe profil, levigarea sau evacuarea unor substane i elemente cu solubilitate sporit.
Pentru prognozarea unor efecte ale irigaieii este necesar cunoaterea compoziiei chimice i indicilor de
calitate ai apei utilizate. Pe parcursul sezoanelor irigaionale probele de ap pentru irigaie au fost colectate din rul
Rut n mai multe etape (tab.1). S-au determinat urmtorii indici: gradul de mineralizare, reacia actual, coninutul
de anioni i cationi. Reieind din compoziia ionic, a fost calculat raportul de adsorbie a sodiului (SAR), coeficientul magnezial (PMg) i indicele de formare a sodei (Ifs).
n literatura de specialitate sunt expuse numeroase clasificri a calitii apelor pentru irigaiei. Apariia acestora
se datoreaz proceselor extrem de complexe n sistemul sol-ap-plant, de asemenea i condiiilor pedoclimatice diverse de efectuare a irigaieii. Unii autori susin c este practic imposibil elaborarea unei clasificri standard a apei
pentru irigaiei care ar putea fi utilizat n diferite condiii climatice, pedologice i litologice.
Tabelul 1. Compoziia ionic i indicii de calitate ai apei pentru irigaie
Data

Minerali-zarea, g/l

pH

HCO3

13.03
15.06
02.10

0,780
1,200
1,017

8,5
8,6
8,4

6,96
8,52
10,16

14.03
12.06
19.10

1,234
1,091
0,940

8,4
8,4
8,6

9,10
8,90
9,72

08.05
10.07
18.09

1,206
1,215
1,234

8,4
8,5
8,5

9,24
12,08
9,10

Cl-

SO

2
4

Ca2+

Mg2+

Na+

me/100 g sol

Anul 2007
3,00
3,40
2,79
8,86
2,03
5,37
Anul 2008
1,76
10,49
1,80
8,20
2,01
5,30
Anul 2009
1,35
9,73
2,12
6,50
1,76
10,49

SAR

PMg,
%

Ifs, me

3,40
3,60
1,96

3,44
4,16
5,60

6,52
12,41
10,00

4
6
5

50
54
74

0,12
0,76
2,60

4,94
4,20
3,40

5,98
5,60
5,80

10,43
9,10
7,83

5
4
4

55
57
63

0,52

3,82
3,84
4,94

5,62
5,98
5,98

10,88
10,88
10,43

5
5
4

59
61
55

2,26
-

Pentru condiiile pedoclimatic e ale Republicii Moldova, cu luarea n consideraie a faptului c obiectele principale de ameliorare hidric sunt solurile cernoziomice, au fost stabilii indicii principali de evaluare a calitii apei

76

pentru irigaiei care reglementeaz: coninutul de sruri solubile (<1,0 g/l); valoarea reaciei actuale (pH=6,5-8,3);
coninutul de clor (3,0 me/l); raportul de adsorbie a sodiului (SAR3); coeficientul magnezial (PMg50%); indicele
de formare a sodei (Ifs 1,25 me/l).
Din datele tabelului 1 se observ c att coninutul total de sruri, ct i compoziia chimic a apei rului Rut
nregistreaz modificri importante funcie de condiiile climatice. Pe parcursul perioadei de cercetri gradul de
mineralizare a variat ntre 0,780 i 1,234 g/l, raportul de adsorbie a sodiului a fost de 4-6, coeficientul magnezial a
cuprins valori de 50-74%, iar indicele de formare a sodei a oscilat ntre 0,12-2,60 me/l. Prin urmare, apa utilizat la
irigaia cernoziomului tipic prezint pericol de salinizare i soloneiozare secundar. Acest pericol este amplificat de
prezena temporar a compuilor NaHCO3 n componena srurilor solubile. De menionat c srurile toxice n apa de
irigaiei alctuiesc 77-82% din coninutul total de sruri solubile.
n continuare prezentm modificrile nsuirilor chimice i fizico-chimice a cernoziomului tipic sub influena
irigaiei. Conform Instruciunilor metodice privind cartarea agrochimic a solurilor [16], coninutul de humus n
orizontul Ahp este ridicat, alctuind 4,21-4,55%. Modul de distribuire a materiei organice pe profilele de sol este
specific pentru acest subtip de cernoziom i se caracterizeaz prin descretere foarte lent i uniform n adncime.
n urma cercetrilor se observ de asemenea c coninutul de humus n solul arabil neirigat i cel supus irigaieii timp
de 23 ani este practic identic. Din aceast constatare se desprinde concluzia c irigaia sistematic i ndelungat nu
conduce la scderea apreciabil a coninutului de materie organic n sol.
Dup coninutul de carbonai i caracterul de repartiie pe profil a lor, solurile cercetate se atest ca bistratificate.
Partea superioar a profilelor de sol sunt lipsite de CaCO3. Srurile de calciu a acidului carbonic apar la adncimea
de 80-85 cm n form de pseudomicelii. La limita superioar a profilului carbonatic coninutul de CaCO3 are valori
cuprinse ntre 0,90 i 3,02%. n adncime acumulrile de carbonai sunt mai evidente, atingnd n roca de solificare
6,60-7,45%.
Prin determinarea formelor mobile a elementelor nutritive s-a stabilit c azotul nitric este distribuit neuniform
pe profilele de sol. n toate cazurile a fost nregistrat scderea concentraiei de N-NO3 n orizonturile de tranziie i
creterea acestuia n adncime i n roca de solificare. Aceasta reflect capacitatea de migraie nalt a compuilor
azotului n sol. Dup coninutul de fosfor mobil solurile arabile i cel nelenit se deosebesc semnificativ. Cernoziomul tipic sub vegetaie ierboas este moderat asigurat n P205 (3,00 mg/100 g), iar solurile incluse n circuitul
agricol au coninut ridicat de fosfor mobil (4,56-5,30 mg/100 g).
Solurile republicii, n special, cernoziomurile sunt bine asigurate cu potasiu schimbabil i acest element nutritiv
nu prezint un factor limitativ pentru producia agricol. Din datele obinute se observ c n orizontul humuso-acumulativ a solului nelenit i celui irigat se conin 30-32 mg/100 g sol de K20, valori care corespund gradului ridicat
de asigurare. n solul arabil neirigat coninutul de potasiu schimbabil nu depete 19 mg/100 g sol i se ncadreaz
n categoria moderat asigurat.
Impactul irigaieii asupra compoziiei humusului este tratat n literatura de specialitate foarte controversat. n
cele mai frecvente cazuri se indic majorarea coninutului de acizi fulvici i scderea coninutului de acizi huminici.
Exist ns, lucrri care infirm aceste constatri.
Pentru studierea aciunii irigaieii cu ap de calitate nesatisfctoare asupra compoziiei humusului, au fost determinai indicii principali calitativi ai acestuia n orizontul humuso-acumulativ i n primul orizont de tranziie a solului nelenit, neirigat i celui din cadrul sistemului de irigaiei (tab. 2). Din analiza materialului factologic obinut rezult c:
- irigaia ndelungat cu ap alcalin i compoziie chimic nefavorabil micoreaz coninutul de acizi huminici i mrete coninutul acizilor fulvici;
- n rezultatul utilizrii apei de calitate necorespunztoare, indicele integral de evaluare a strii humice Cah:Caf,
s-a redus de la 2,12-2,37 (n solurile neirigate) la 1,66 n solul irigat, modificnd tipul de humus din humatic n fulvato-humatic; gradul de humificaie a sczut n aceeai direcie de la 31% (nalt) la 28% (mijlociu);
- n rezultatul utilizrii apei de calitate necorespunztoare, indicele integral de evaluare a strii humice Cah:Caf,
s-a redus de la 2,12-2,37 (n solurile neirigate) la 1,66 n solul irigat, modificnd tipul de humus din humatic n fulvato-humatic; gradul de humificaie a sczut n aceeai direcie de la 31% (nalt) la 28% (mijlociu);
- irigaia cernoziomului tipic cu ap din rul Rut a condus la creterea coninutului de acizi huminici cuplai
cu R2O3 de 1,8 ori i la scderea coninutului acestor acizi asociai cu Ca cu cca 17%;
- irigaia cu ap de calitate nesatisfctoare i reacie alcalin mrete solubilitatea materiei organice din stratul
superficial de sol de 2,3-2,6 ori comparativ cu solurile neirigate. Astfel, la utilizarea apei din surse locale, coninutul
de humus rmne practic nemodificat, ns n compoziia acestuia s-au depistat procese de degradare.

77

Tabelul 2. Impactul irigaieii asupra compoziiei humusului cernoziomului tipic


Solul

Orizontul

C org. n sol

Cah

Caf

0,83
31,4
0,65
30,1
0,72
29,4
0,67
31,6
0,68
27,8
0,60
32,4

0,35
13,2
0,32
14,8
0,34
13,9
032
15,1
0,42
16,8
0,33
17,8

%
nelenit

neirigat

irigat 23 ani

Ah

2,64

B1

2,16

Ahp

2,45

B1

2,12

Ahp

2,44

B1

1,85

Cah
Caf

Humus hidrosolubil,
mg/100 g

2,37

8,6

2,03

14,2

2,12

14,5

2,09

15,2

1,66

31,7

1,82

25,1

Este unanim acceptat c irigaia ndelungat a cernoziomurilor cu ap cu grad sporit de mineralizare modific regimul hidrosalin. Aceast constatare ns nu i-a gsit confirmaie n cercetrile efectuate pe cernoziom tipic (tab.3).
Reziduul uscat are valori sczute cuprinse ntre 0,020 i 0,064% care se ncadreaz n limitele statistice, caracteristice
pentru acest subtip de cernoziom. Compoziia ionic a extractului apos a solului nelenit i celui neirigat n primii
0-70 cm este predominat de SO32-; n adncime prevaleaz HCO3-. n partea cationic predomin detaat Ca2+, urmat
de Mg2+ i Na+ n cantiti mult mai reduse.
Irigaia cernoziomului tipic a schimbat sensibil raportul constituenilor extractului apos. Astfel, n stratul arat i
cel subarat a solului irigat s-a nregistrat o cretere semnificativ a coninutului de sulfai i a compuilor de sodiu.
Vom meniona c Na2SO4 este componentul principal a srurilor solubile n apa de irigaiei.
La schimbrile nefavorabile n soluia solului, parvenite n rezultatul irigaieii, arat modificarea raportului
Ca:Na. n comparaie cu solul neirigat i cel nelenit, valoarea raportului ntre cationii bivaleni i monovaleni s-a
redus de 5, respectiv de 13 ori. Schimbri eseniale nregistreaz i reacia actual a solului irigat. Aici valoarea pHlui n orizonturile superioare este cu 0,45-0,47 uniti mai mare dect n celelalte soluri. Efecte similare de alcalizare
a cernoziomului argiloiluvial irigat au fost depistate de E.Dumitru i col. [17].
Irigaia solurilor cernoziomice, indiferent de calitatea apei utilizate, contribuie la modificarea nefavorabil a
coninutului i raportului catonilor schimbabili n complexul adsorbtiv. La aplicarea apelor dulci se nregistreaz
creterea coninutului de Mg2+ adsorbit i diminuarea raportului Ca2+:Mg2+.
Tabelul 3. Coninutul de sruri i compoziia ionic a extractului apos n cernoziomul tipic
Adncimea, cm Reziduul uscat, %

78

pH

0-38
38-79
79-101
101-123
123-150

0,034
0,028
0,051
0,045
0,057

7,13
7,50
7,82
8,20
8,35

0-25
25-41
41-78
78-109
109-150

0,020
0,024
0,024
0,043
0,042

7,15
7,40
7,62
8,20
8,32

0-30
30-50
50-84
4-114
114-156

0,064
0,058
0,053
0061
0,060

7,60
7,58
7,94
8,35
8,41

HCO3

Cl-

Sol nelenit
0,16
0,05
0,13
0,04
0,44
0,05
0,46
0,12
0,52
0,10
Sol arabil neirigat
0,09
0,04
0,12
0,05
0,15
0,03
0,46
0,03
0,49
0,04
Sol arabil irigat 23 ani
0,18
0,03
0,12
0,03
0,47
0,04
0,55
0,02
0,60
0,03

SO4
Ca2+
me/100 g sol

Mg2+

Na+

Ca
Na

0,32
0,30
0,38
0,21
0,35

0,43
0,32
0,65
0,48
0,66

0,05
0,06
0,07
0,05
0,06

0,05
0,09
0,15
0,26
0,25

9
4
4
2
3

0,20
0,20
0,21
0,27
0,25

0,22
0,23
0,22
0,48
0,56

0,02
0,02
0,06
0,12
0,11

0,09
0,12
0,11
0,16
0,11

2
2
2
3
5

0,76
0,70
0,33
0,52
0,39

0,23
0,20
0,37
0,64
0,56

0,09
0,08
0,11
0,15
0,22

0,65
0,57
0,36
0,30
0,24

0,5
0,4
1
2
2

Folosirea apelor cu potenial alcalin nalt, chiar la un coninut redus de sruri, provoac soloneizarea secundar a
cernoziomurilor. Aceast form fizico-chimic de degradare a solurilor a fost depistat n mai multe zone pedoclimatice ale republicii n cazul utilizrii apelor din surse locale cu indici de calitate nesatisfctori. n tabelul 4 prezentm
rezultatele determinrii coninutului de cationi adsorbii i imunitatea sodic a solurilor cercetate. Analiza comparativ scoate n eviden o scdere semnificativ a coninutului de Ca2+ (cu 3,29-5,49 me/100 g) n solul irigat fa de cel
neirigat i cel nelenit. De asemenea se constat o majorare a coninutului de Mg2+ schimbabil n complexul coloidal.
n solul neirigat i cel nelenit Mg2+ alctuiete 1,03-3,00 me/100 g sau 3-9% din suma cationilor adsorbii. n cernoziomul tipic irigat coninutul acestui element este de 5,30-6,15 me/100 g ceea ce constituie respectiv 17-18%. Prin
urmare, n rezultatul irigaieii cu ap din rul Rut, s-a produs o scdere brusc a raportului dintre cationii bivaleni.
Dac n solul nelenit i cel neirigat raportul Ca2+:Mg2+ este de 11:1, n solul irigat acest indice nu depete 4:1.
Din punct de vedere a practicii ameliorative, importan deosebit are coninutul de sodiu schimbabil n complexul adsorbtiv. Conform clasificrii n uz, solul nelenit i cel arabil neirigat se ncadreaz n categoria celor nesoloneizate. n cernoziomul obinuit irigat timp de 23 ani, coninutul de sodiu adsorbit alctuiete 12% din suma bazelor
de schimb, valoare ce corespunde gradului puternic de soloneizare.
Cunoaterea capacitii de tamponare a solurilor la aciunea apei cu reacie alcalin prezint interes practic
pentru agricultura irigat. Se consider c solurile cu imunitate sodic redus se alcalizeaz mai intens. Compuii
NaHCO3 pot aprea n aceste soluri n primul an de irigaie. Subtipurile de cernoziom argiloiluvial, levigat i parial
tipic se caracterizeaz cu rezisten sporit la aciunea apei alcaline deoarece posed aciditate hidrolitic capabil s
neutralizeze o parte de carbonai sau bicarbonai de sodiu.
Din datele obinute pentru orizonturile superioare a solurilor cercetate rezult c cernoziomul tipic irigat pierde
treptat capacitatea de a opune rezisten la aciunea apei cu potenial alcalin. Astfel, dac valoarea imunitii sodice a
solului nelenit i celui arabil neirigat alctuiete 29,1-30,0 me/100 g sol, acest indice n solul irigat timp de 23 ani
nu ntrece 24,9-25,2 me/100 g sol. Scderea capacitii de tamponare la aciunea sodei a solului irigat este cauzat de
neutralizarea aciditii hidrolitice, reducerea coninutului de calciu schimbabil i de prezena n complexul coloidal
a cationului de sodiu.
Tabelul 4. Influena irigaieii asupra cationilor schimbabili i imunitii sodice a cernoziomului tipic
Adncimea, cm

Ca2+

0-38
38-79
79-101
101-123
123-150

31,46
29,32
27,30
25,20
24,80

0-25
25-41
41-78
78-109
109-150

29,26
27,98
27,56
26,29
24,99

0-30
30-50
50-84
84-114
114-156

25,97
23,53
22,26
23,20
22,79

Mg2+
Na+
Suma
me/100 g sol
Sol nelenit
3,00
1,15
35,61
2,57
1,21
33,10
1,68
1,26
30,24
2,10
1,36
28,66
1,70
1,37
27,87
Sol arabil neirigat
2,97
1,31
33,54
2,54
1,34
31,86
1,93
134
30,83
1,77
1,39
29,45
1,89
1,72
28,60
Sol arabil irigat 23 ani
6,15
4,73
36,85
6,15
3,92
33,60
5,56
3,74
31,56
5,14
3,44
31,78
5,30
3,34
31,43

Ca2+

Mg2+
% din sum

Na+

89
88
90
88
89

8
8
6
7
6

3
4
4
5
5

30,0
29,4
-

87
88
89
89
8

9
8
6
6
7

4
4
5
5
6

29,1
29,1
-

71
70
70
72
72

17
18
18
16
17

12
12
12
12
11

24,9
25,2
-

Is, me

Concluzii
1. Irigarea ndelungat a cernoziomului tipic cu ap cu grad sporit de mineralizare (0,8-1,2 g/l) nu a modificat esenial coninutul total de sruri solubile n sol, acesta nregistrnd valori de 0,053-0,064 %.
2. n compoziia ionic a extrasului apos a solului irigat s-a nregistrat o reducere a raportului Ca2+ : Na+ de 5-13
ori comparativ cu solurile neirigate.
3. Utilizarea apei cu reacie alcalin influeneaz compoziia humusului prin micorarea coninutului de acizi huminici i creterea coninutului de acizi fulvici. n consecin raportul Cah : Caf s-a redus de la 2,12 2,37 n

79

solurile neirigate la 1,66 n sol irigat. Solubilitatea materiei organice a solului irigat s-a majorat de 3,6 ori.
4. n rezultatul irigaiei cu ap cu indici calitativi nesatisfctori s-a produs soloneizarea secundar a cernoziomului tipic. Dup o perioad de 23 ani cernoziomul tipic se ncadreaz n categoria solurilor puternic soloneizate
cu un coninut de 12% Na+ din suma bazelor de schimb.
5. Folosirea apelor din surse locale pentru irigare conduce la scderea imunitii sodice a solurilor.
Bibliografie
1. .. . . .: , 1971, .94-114.
2. .. . .: . - .-. , 1964, 680 .
3. .. //
, 1971, 7, .100-107.
4. .. . -
. : , 1978, .57-59.
5. .. , . . , 1971, .6, .125-130.
6. .. // , 1971, 11, .126-136.
7. .., .., .E. // . , 1977, 16, .3-9.
8. .. - -
// . . VI . o- . , 1981, .5, .58-59.
9. .. // 100 . ., 1983, .186-198.
10. .., .. // , 1975, 7, .107-1123.
11. .. o - . , 1997, 239 .
12. .. . . . .-.., , 1992, 16 .
13. .., .., ..
// , , , 1985, .80-93.
14. .., .. // . .
. . , 1990, .1, .132133.
15. Filipciuc V. Pretabilitatea solurilor i apelor la irigaiei // Seceta i metode de minimalizare a consecinelor nefaste. Chiinu, 2007, p.10-11.
16. Instruciuni metodice privind cartarea agrochimic a solurilor. Chiinu, Pontos, 2007, 34 p.
17. Dumitru E., Enache R., Gu P., Dumitru M. Efecte remanente ale unor practice agricole asupra strii fizice a solului. - ClujNapoca, 1999, 205 p.



.. , ..
. ..
Summary. Khlebnikov V.F., Medvedev V.V. Species resources of the Magmoliophyta of the flora of Pridnestrovie and itll use persectives as food production. Tiraspol State University of T. G. Shevchenko, Tiraspol. Species
resources of vegetation of the Pridnestrovie have been analyzed. More than 140 species of the Magnoliophyta have
been identified as food production and it presents the interests for introduction.
, .. (1946), .
,
90%, -70%,
(, 2001).

80

, 4700 24 . : Fabaceae 658; Poaceae 596; Rosaceae 226;


Asteraceae 215; uphorbiaceae 136; Lamiaceae 127; Solonaceae 115; Liliaceae -88; Palmae 82; Rutaceae
78 (Wilkes; 1977, Mansfelds, 1988).
(
, )
. ,
1350 , 115 .
: -158, 111, - 90, 76, -71, -70
. 140 ,
(.)

. ,

Asteraceae
Achilla L.
A. millefolium L.
A. nobilis L.
Arctium L.
A. lappa L.
A. tomentosum Mill
Artemisia L.
A. absinthium L.
A. annua L.
A. vulgaris L.
Carduus L.
C. crispus L.
C. thoermeri Weinm
Cicohorium L.
C. intybus L.
Lactuca L.
L. serriola L.
Leucanthemum Mill
L. vulgare Lam.
Matricaria L.
M. recutita L.
Onopordum L.
O. acanthium L.
Scorzonera L.
S. hispanica L.
Sonchus L.
S. arvensis L.
S. oleraceus
S. asper (L) Hill
Tanacetum L.
T. vulgare L.
Taraxacum Wigg.
T. officinale Wigg.
Tragopogon L.
T. orientalis L.
Brassicaceae
Alliaria Scop.
A. petiolata (Bieb.)Cavara et Grande
Arabidopsis (DC) Heynh.
A. thaliana (L.) Heynh
Armoracia Gaertn., Mey. et A. rusticana Gaertn. Mey. et Scherb.
Scherb.
Barbarea R. Br.
B. vulgaris R. Br.
Capssella Medic
C. bursa- pastoris (L.) Medic
Cardaria Desv.
C. draba(L) Desv.
Chorispora R.Br. ex DC.

C. tenella (Pall.)DC.

Conringia Adans

C. orientalis (L.) Dumort

Erucastrum C Presl.

E. armoracioides (Czern. ex Turcz.) Cruchet

Lepidium L.

L. campestre (L.) R. Br.


L. Latifolium L.
S. alba L.
S. arvensis L.
S. altissimum L.
S. loeselii L.
T. arvense L.

Sinapis L.
Sisymbrium L.
Thlaspi L.

81

Fabaceae

Galega L.
Glycyrrhza L
Lathyrus L.
Lotus L.
Melilotus Mill
Ononis L.
Trifolium L.

Lamiaceae

Apiaceae

Chenopodiaceae

Trigonella L.
Vicia L.
Ajuga L.
Mentha L.
Nepeta L.
Origanum L.
Sideritis L.
Stachys L.
Teucrium L.
Thymus L.
Aegopodium L
Anthriscus Pers.
Chaerophyllum L.
Eryngium L.
Falcaria Fabr.
Heracleum L.
Laser Borkh
Pastinaca L.
Pimpinella L.
Atriplex

Chenopodium L.

Poaceae

Poligonaceae

82

Kochia Roth
Salsola L.
Digitaria Hall.
Echinochloa Beauv
Elytrigia Desv.
Glyceria R. Br
Hierocholoe R. Br
Phragmites Adans
Setaria Beauv
Polygonum L.

G. officinalis L.
G. glabria L.
L. pratensis L.
L. tuberosus L.
L. corniculatus L.
M. officinalis (L) Pall
O. arvensis L.
T. hybridum L.
T. pratense L.
T. caerulea (L) Ser.
V. tenuifolia Roth
A. reptans L.
M. longifolia (L.) Huds
M. piperita L.
M. pulegium l.
N. cataria L.
O. vulgare L.
S. montana L.
S. officinalis (L.) Trevis
T. scordium L.
T. marschallianus Willd
A. podagraria L.
A. sylvestris (L.)Hoffm.
C. bulbosum L.
E. campestre L.
F. vulgaris Bernh
H. sibiticum L.
L. trilobum (L) Borkh
P. clausii (Ledeb.) M. Pinen
P. dissecta Retz (P. saxifraga L.)
A. prostata Bouch. ex DC
A. rosea L.
A. sagitata Borkh.(A. nitens Schkuhr)
A. tatarica L.
Ch. album L.
Ch. polyspermum L.
Ch. rubrum L.
K. scoparia (L) Schrad
S. australis R. Br.
D. sanguinalis (L)Scop.
E. crusgalli (L) Beauv
E. repens (L) Nevski
G. fluitans (L) R. Br.
G. notata Cheval
H. odorata (L) Beauv
Ph. australis (Cav.) Trin. ex Steud
S. viridis (L) Beauv
P. aviculare L.
P. convolvulus L.
P. hidropiper L.
P. lapatifolium L.

Alliaceae

Rumex L.
Allium L.

Campanulaceae

Campanula L.

Malvaceae

Althaea L.
Malva L.

Ranunculacea

Clematis L.
Ficaria Guett
Ranunculus L.
Thalictrum L.
Filipendula L.
Geum L.
Potentilla L.
Poterium L.
Epilobium L.

Rosaceae

Onagraceae

Amaranthaceae

Oenothera L.
Alisma L.
Sagittaria L.
Amaranthus L.

Asparagaceae

Asparagus L.

Plantaginaceae

Plantago L.

Primulaceae
Solonaceae

Lysimachia L.
Primula L.
Solanum L.

Typhaceae

Typha L.

Urticaceae

Urtica L.

Butomaceae
Cannabaceae
Caryophyllaceae
Cyperceae
Crassulaceae
Hypericaceae
Portulaceae
Rubiaceae
Scrophulariaceae
Valerianaceae

Butomus L.
Humulus L.
Stellaria L.
Bolboschoenus (Aschers.) Palla
Sedum L.
Hypericum L.
Portulaca L.
Galium L.
Veronica L.
Valerianella Mill

Alismataceae

R. acetosella L.
R. confertus Willd.
R. crispus L.
C. glomerata L.
C. persicifolia L.
C. rapunculoides L.
C. sibirica L.
A. officinalis L.
M. neglecta Wallr
M. pusilla Smith
M. sylvestris L.
C. vitalba L.
F. verna Huds
R. sceleratus L.
Th. minus L.
F. vulgaris Moench
G.urbanum L.
P. anserina L
P. sanguisorba L.
E. montanum L.
E. tetragonum L.
O. biennis L.
A. plantago- aquatica L.
S. sagittifolia L.
A. cruentus L.
A. retroflexus L.
A. officinalis L.
A. verticillatus L.
P. lanceolata L.
P. major L.
L. numularia L.
P. veris L.
S. nigrum L.
S. schultesii Opiz
T. angustifolia L.
T. latifolia L.
U. dioica L.
U. urens L.
B. umbellatus L.
H. lupulus L.
S. media L.
B. martimus (L) Palla
S. maximum (L) Hoffm
H. perforatum L.
P. oleraceae L.
G. verum L.
V. beccabuna L.
V. locusta (L.) Laterrede

,
, ( ., 2010), .

83

Carduus crispus L.
, . .
20-30% , .
, . , , , , - .
2-5 .
. .
Capssella bursa- pastoris (L.) Medic -
, . , , 50 340 % .
, 10-30. , .
, -. , , , . , , - .
.
Lepidium ltifollum L. -
. , . , , , , , . , ,
.
. , .
, -, . 4-, , ,
. -, . , -.
. . - .
Aegopodium podagraria L. - .
,
. 40 109 % .
. 50-100 , ,
, , . , ,
, . , . ,
. - .
. , .
Anthriscus silvestris (L.) Hoffm .
. 20% , 5,7% ,
10,5% .
, 40-90 .
, , , .
, . ,
- - . -.
. , .
Erngium campestre L. -
.
. -, ,
30-60 . , , - , . , . , , - - .
- , - . . .
Setaria viridis (L.) Bauv. -
. . , .
. , 70-100 . ,

84

100 . -. . -
, , - . - , - . .

Polgonum convolvulus L. -
. . - . 5-
8- 3-6 . - -, . . , .
Potentilla anserina L.
, . 95
260 % , 18,5 % .
.
. -, .
, 10-15 . , .
, 5-. - - .
. , .

.. , / . ., 1962. . V. . 41-55.
.. (- ). .: , 2001. .I. . 28-45.
.., .., .., .., ..
: , , . : , 2010.128 .
Mansfeds R. Verzzeichnis landwirtsehaflicher und garterischer Kulturpflanzen (ohne Zierpflanzen) // . ., 1988. 73,
8. . 1218 -1219.
Wilkes Y. Native crops and wild food plant // Ecologist, 1977. 7. 8. P. 312 317.



..
, . ..
E-mail: cerbari@mail.md ; valerian-cerbari@rambler.ru

,

. .. ,
.
, . - ,
, -.

. , , .. [3], ,
.

.
(1:100000)
-, - . 1000

85

, . ( 200) .
100 : ; ; .
, 1-2 2 10 2 , .
( 200 ) .
.. .
.
30 27 . (, , 1 , 2 , , ) .
5 45 . 6500 .


.


. ,
, , (.
1). , ,
.
, ,
( , -) () ().
.
[10,11] .
10.
.. .. [5] . . , (.1).
1. ,

( t>10 )

()
>3900
>4200
>4500
>4800
>4900
48004900-4400
()
3900-3600
4200-3800 4500-4100
4300
4300 (0-900)
3600-3100
3800-3400 4100-3500
4400-3700
3700

37003100-2500
3400-2800 3500-2900
<37000
(900-2000)
3000

30002500-2000
2800-2200 2900-2300

(2000-3100)
2400

2000-1600
2200-1800 2300-1800

(3100-3800)
(3800-4900)
1600-600
1800-1500

(>4900)
<600

86

[1,3] [2,
4 ,5-9, 17] .
.. [9], .. - [2], .. [6], .. [7], .. [8], ..
[1], .. , .. , . . .. , .. [17] . ,
, .
, 1971-1990 ..
[12-16] .
, , .
(), - (. 2). ,
. ,
, - 10,
, ,
(.3 4). ( )
,
( ) -
.
. 3 4 ,
.
. . .
, , , .
, .
.
, . .
- . , , ,
. , ,
.
,
, .
, , , .
.
,
. , .
- [12-16].
: - ; ; ; -; -; - -
; - -; - ; -
-; - .

. , . .

87

88


(<1/)

(<1/)

(3800-4900)

(>4900)

(1-5 /)

(5-10 /)


1-3/
3-6/

0.1-0.2

(6-15 /)


(1015/)

(15-20 /)

(15-20 /)

()
0.2-0.3
0.3-0.5
0.5-1.0
,
(1-2 /)
- - --

(1-2)

(2-3 /)
(3-6 /)
(<1/)
/)
(6-10 /)
--
-


(<1/)
(1-3 /)
(3-6 /)
(6-10 /)



(10-15 /)
(<1/)
(1-3 /)
(3-6 /)
(6-10 /)

<0.1

(31003800)


(2000-3100)


(900-2000)

()

(t>10)

(0-900)

2.
,
,
,

(20-25 /)


(20-30 /)

(30-40 /)


(30-40 /)

1.5


(10-15 /)

1.0-1.5

89

100-200
2000-2200

100-200
2200-2500

(>4900)

<150
1600-1500

150-200
2000-1800

<100
1000-900

<100
1300-1200

<0.1

(38004900)

(31003800)


(2000-3100)


(900-2000)

(0-900)

()

(t>10)

200-300
2000-2200

200-300
2000-1900

150-200
1500-1300

200-300
1800-1700

100-150
900-800

100-150
1200-1100

0.1-0.2

()
0.2-0.3
0.3-0.5
0.5-1.0

100-150
150-200
200-400
550-500
500-400
400-300

150-200
200-300
300-500
800-700
700-500
700-600

200-300

500-700
1100-1000
300-400
1000-900
1000-900

200-300
300-500
500-1000
1300-1200
1200-1100
1100-1000

300-400

500-1000
1700-1600
400-500
1500-1400
1600-1500

300-400

600-1000
1900-1800
400-600
1800-1500
1800-1700

350-450
1900-2000

-
1000-1500
1500-1000

-
1000-1500
1000-900
-
1000-1500
1400-1000

>1.5

-
>1500
900-800
-
>1500
1000-900

-
>800
500-400
-
>1200
800-600

500-800
600-500
-
900-1200
900-800

1.0-1.5

3.
( , /)

4.

()

(t>10)

(0-900)

(900-2000)

(2000-3100)

(3100-3800)

(3800-4900)

(>4900)

- ()
<0,1

0,1-0,2

0,2-0,3

0,3-0,5

0,5-1,0

-
-

-
-

1,0-1,5

> 1,5

-

-

-
-
-

-
-

(.2), . 3 4) , , -
( ).
(12-16).
- .
,

. .
.. , , .
, , .
: - - .
; - - . . ; -
, , .. ,
, , ( ); - - .
.

1. , , ,
.
2.
.

90

3. ,
,
, .
.

1. .. // , 1958. 1. C. 77-90.
2. - .. // . -
. , 1951. .1, .10-52.

3. .. . ., 1952.
4. .. . : , 1973. 308 .
5. .., .. - // . 1974, 5. C.12-22.

6. .. . : , 1948. 160 .
7. .. // , 1965. 9. C.16-25
8. .. // . . .-. . , .1, 1960. C. 3-14.
9. .. . : - , 1936. 12 .
10. . . .: , 1966, .31. 227 .
11. . , , . .: ,
1969, . 31. 211 .

12. .. // , 1977. 8. C. 24-34.

13. .. // , 1985. 1.
C.15-24.

14. .. . // . 1986. 5. C. 8-17.

15. .., .. // .
, . . ., 1986. 4. C. 3-15.

16. .. . Ch.: Pontos, 2009. 262p.


17. .., .., .. . // . : , 1973. C. 62-89.

ACHILLEA L. (. DISTANS WALDST. ET KIT.)



.. , .. , ..
()
Abstract: Achillea distans Waldst. et Kit. is reported as a new species to the territory of Republic of Moldova.
Its morphological description as well as phytocoenotic and corological features are given.
Key words: Achillea distans, Asteraceae, flora, Republic of Moldova

Achillea L. - - 150 ,
, . ,
[3, 7, 8] .
[11] 52 , 26 [8].
[2, 8, 10] 8 : Achillea coartata Poir., A. collina Becker ex Reichenb., A. cartilaginea Ledeb.,
A. neilreichii A. Kerner, A. nobilis L., A. ochroleuca Ehrh., A. pannonica Scheele, A. setacea Waldst. et Kit.
, . . [8] . . . A. leptophylla Bieb. ,

91

- (, ). , , .

2006 , [1, 2, 3, 4, 8, 9, 10, 11] A. distans
Waldst. et Kit.
. (. -, ) . . .
A. distans . [5, 6].

. distans Waldst. et Kit. ex Willd. 1803, Sp. Pl., 3, 3 : 2207; , 1961, , 26 : 87; I. B. K.
Richardson, 1976, Flora Europaea, 4 : 162; p. max. p. A. asplenifolia auct. non Vent.: , 1962,
, 11 : 248 - .
(. 1, 2) . , 3080 , 35 , , , ,
. . , 35-45 , - -, - ; , -, 312 , 13 , ,
-. , 27 ,
- -, 515 , 35 , -
- ( ) 23 , 0,42,5
. 512 . ; , 45 , 2,53 , 24 0,82,3 ,

. 1. A. distans Waldst. et Kit.

. 2. A. distans Waldst. et Kit.


-, -,
, - . , 23,7 , 23,4 , , -,
. -, 1,52 0,50,7 . -. 2n = 54.

92

. [7] . Achillea . .
. . . distans Millefolium (Mill.) Koch,
3 : 1. Millefoliatae -
A. collina A. pannonica. 2. Setaceae
A. setacea. 3. C Tanacetifoliae . distans. , . distans, . . . . - A.
carpatica Bloki ex Dubovic A. stricta (Koch) Shleicher ex Gremli. .
. Millefolium Achillea [8].
Millefolium, , ,
. Tanacetifoliae
,
. . distans
A. carpatica A. stricta : ,
, (13 )
(. 3); - . 3. A. distans Walldst. et Kit.
(
12,5 .
)
, . (), ,
, . , , ,
. [1, 7, 8, 9, 11] . distans , . Flora Europaea
[11] - A. distans, A. pannonica, A. stricta, A. collina A. setacea
A. millefolium group.,
:
,
15 ; ; , , 1-2 .
.
distans - (, - ,
) - ,
[8]. . distans (. 4) .
. . distans
, , , ,
. .

.
1.

(Festuca valesiaca)- (E. trichophora)


. 4. A. distans
. .

93

100 2, - , 40450. (Berberis vulgaris, Crataegus monogyna, Prunus spinosa, Rosa canina) 20-25%, 9095%. - 46. : Festuca valesiaca ( 3) Elytrigia trichophora
(3), Fragaria viridis (2), Medicago falcata (2), Achillea distans (2), Agrimonia eupatoria (2), Astragalus austriacus
(2), Campanula sibirica (2), Carlina biebersteinii (1-2), Centaurea diffusa (2), Cichorium inthybus (2), Coronilla
varia (2), Plantago media (2), Potentilla impolita (2), P. recta (2), Silene dichotoma (2), Thymus marschallianus (2),
Trifolium alpestre (2), T. medium (2), T. pretense (2), Artemisia austriaca (+), Campanula persicifolia (+), Cirsium
vulgare (+), Convolvulus arvensis (+), Daucus carota (+), Echinops ritro (+), Elytrigia repens (+), Erigeron acris (+),
Eryngium campestre (+), Festuca pratensis (+), Galium octonarium (+), Heracleum sibiricum (+), Hieracium virosum (2), Inula britannica (+), Lotus corniculatus (2), Melilotus officinalis (+), Oberna behen (+), Odontites vulgaris
(+), Picris hieracioides (+), Plantago lanceolata (+), Sedum acre (+), Senecio erucifolius (+), Taraxacum serotinum
(+), Trifolium campestre (+), T. repens (+), Valeriana collina (+).
2. ( . ). 65%, 1,52 . : Rhamnus tinctoria, Cotinus coggygria, Prunus spinosa, Crataegus monogyna Cerasus mahaleb
34 . Amygdalus nana Caragana frutex. (Festuca valesiaca)- (Poa
angustifolia)- . distans ( 1-2) :
Poa angustifolia (3), Stipa capillata (2), Elytrigia intermedia (2), Falcaria vulgaris, Inula germanica (2), Scabiosa
ochroleuca (2), Stachys annua (2), S. recta (2), Centaurea orientalis (1-2), Marrubium praecox (1-2), Poterium polygamum (1-2), Asparagus officinalis (+), A. verticillatus (+), Iris aphylla (+), Leopoldia tenuiflora (+) .
3. . (Elytrigia repens)- (Lolium perenne) .
100 2, 80-90%. 100 2 25-30
, (Cichorium inthybus, Daucus carota, Eupatorium cannabinum, Prunella vulgaris, Inula britannica, Lathyrus tuberosus, L.
pratensis, Medicago falcata, Origanum vulgare, Galium mollugo, Plantago major, Potentilla impolita, Ranunculus
pseudobulbosus, Senecio erucifolius, Tussilago farfara). Plantago lanceolata, P.
major, Rumex stenophylla, Salvia verticillata, Trifolium repens, Achillea setacea, Arctium tomentosum, Cirsium arvense, Convolvulus arvensis, Crepis rhoeadifolia .). Achillea distans
, 12 .

Achillea L. - A. distans Waldst. et Kit.


. , .

1. . ., 1961, - Achillea L. // , .-. . 26.


2. .., 1986, - , : .
3. . ., 1987, - Achillea L. // , :
.
4. . ., 1962, - i Achillea L. // , , . 11.
5. . ., 1964, - () //
, .-. . 3.
6. . ., 1964, - // , .-. . 3.
7. . ., . ., . ., . ., 1984, - , .
8. . ., 1994, - Achillea L. // , . . 7.
9. Ciocrlan V., 2000, - Flora ilustrata a Romaniei. Bucureti.
10. Negru A., 2007, - Determinator de plante din flora Republicii Moldova. Chiinau: Universul.
11. Richardson I.B.K., 1976, - Achillea L. // Flora Europaea, Cambridge University Press. Vol. 4.

94


.. , .. , ..
, ()
12
, .
. 2010 [4]
. , ,
.
, , . , ,
. [9]. : , , . - .


(-, ). . . [15]. [6, 7].
. [5,
8, 10, 17, 18] 780 357
82 . - 76 (9,7%),
. , , ,
12 , - 9 - 3
Achillea L. (Asteraceae).
Achillea, .
(-) . . .
- Achillea L. ( 150 ) , . ;
52 , 26 ,
9 : Achillea coartata Poir., A. collina Becher, A. millefolium L., A. neilreichii A. Kerner, A. nobilis
L., A. ochroleuca Ehrh., A. pannonica Scheele, A. setacea Waldst. et Kit. [21], A. distans Walldst. et Kit, A.
leptophylla Bieb. [12] , . . 80
, .
5 [17].
1. . distans Waldst. et Kit. ex Willd. - . 2006 ,
[1, 2, 12, 13,
14, 19, 20, 21] A. distans Waldst. et Kit.
A. distans .
. distans .
. distans -
(, - , ) - , [19].
: , , , . .
(Festuca valesiaca) - (E. intermedia) - -

95

, .
(Elytrigia repens) - (Lolium perenne) .
[11] . Achillea . . . .
. distans Millefolium (Mill.) Koch, , , . ,
. distans, A. carpatica Bloki ex Dubovic A. stricta (Koch) Shleicher ex Gremli. .
. Millefolium Achillea [12]. , , . , ,
,
. [12, 13, 14, 21 .], . distans
, A. millefolium L. s. l.
2. A. inundata Kondr. (A. millefoilium auct. non L.) . 2007 ( . . ).
( Quercus robur) ,
[1, 2, 12, 13, 14, 19, 20, 21] A. inundata Kondr. . , , , (
, , ).
, , [12]. A. inundata , , ,
.
(Poa angustifolia) - (Festuca pratensis) - ( 350
. ) ( ). [11] A. inundata Millefoilium (Mill.)
Koch.
Millefoiliatae DC. A. pannonica A. collina, .
. [21], A. inundata
, , A. pannonica Scheele.
, A. inundata ,
A. pannonica A. submillefolium -
(1,5 4) , . A. inundata [11].
3. Achillea stepposa Klok. et Krytzka (A. setacea auct. non Waldst. t Kit. p. p.) - .
, 2008 . . ,
Achillea stepposa . 2010 .
. A. stepposa , , , , , ,
.
(Bothriochloetum primarium), . A. stepposa Achillea (11, 12, 13), , ,
, A. stepposa, A. pannonica Scheele, A. collina J. Becker. ex
Reichenb., A. setacea Waldst. et Kit., .
Achillea Achillea.
Achillea Achillea
1.

-
2.

96

2 : (
)
A. distans

2
-, 1-4

A. inundata

- -,

2
3
3. . -

4
- .

A. collina
4. , 0,6-1,2

A. pannonica
- , 1,5


5
5. -, 0,1-0,2 .

2,8-3,3 . 0,8-1,2

A. setacea
- , 0,2-1 .

3,5-4,5 . 1,2-1,8 ... A. steppos
4. Berberis vulgaris L. .
, 4; V-VI; ; .
, ( , , , )
1-1,5 , .
, , , .
5. Equisetum fluviatile L. (=E. heleocharis Ehrh., E. limosum L.) . , ; V-VII; ; (). .
. -
.
6. Listera ovata (L.) . , ; V-VI; ; (); . . , .
, .
, , , . , .
.
.
7. Otites exaltata (Friv.) Holub (=Silene exaltata Friv., S. densiflora auct., non DUrv., S. densiflora DUrv.
var. chersonensis Zapa., S. chersonensis (Zapa.) Kleop., S. otites subsp. densiflora var. macroclada Boiss., Otites
chersonensis (Zapa.) Klok.). . , ; VI-VIII; ; -. .
8. Cephalanthera damasonium (Mill.) Druce (=Serapias damasonium Mill.)
. , ; V-VI; ; (). . , .
.
9. Najas marina L. . , ; VI-VIII; ; . , , . .
10. Juncus gerardii Loisel. . , ; VI-VIII; ; . .
11. Spirodela polyrrhiza (L.) Schleid. (=Lemna polyrrhiza L.) - .
, ; V-VI; ; .
. . . 10
.

4
- : , , , .

97

12. Sparganium emersum Rehm. - . , ; VI; ;


.
.

1. 12 ,
(. distans Waldst. et Kit. ex Willd., A. inundata Kondr., Achillea stepposa Klok. et
Krytzka.).
2. 2010 . 792 361
85 .

.. , : , 1986. 636 .
. , 1999.
, 1962, , 11
. . () . . . .: , . III, 1964. . 39-131.
5. .., .., . 2006. . . Eco-Tiras. . C. 20-24.
6. . . . . . . . 1. .-., 1959.
7. . . . . . . . 2, .-., 1960.
8. ., ., . .
. . . -. . . 2. , 1990.
9. . . . .: , 1977. 199 .
10. .., .. 2004. . . 88 .
11. ( . ., . ., . ., . . 1984. . .
279 .
12. . -, 1994. . 7. 319 .
13. . .-., 1961. . 26. 938 .
14. . : , 1962. . 11. . 553.
15. . . . .: , 1981. 512 .
16. . ., . ., . . . . . -TIRAS. , 2004. C. 371-374
17. .., , .. . . . Eco-Tiras. , 2006.C. 50-114.
18. Chirtoac V., Istrati A., Negru A., Popescu Gh. Flora rezervaiei Jagorlc. Conf. t. a botanitilor. Ocrotirea, reproducerea
i utilizarea plantelor (22-23 sept. 1994). Chiinu, 1994. P. 9-10.
19. Ciocrlan V., 2000, Flora ilustrata a Romaniei. Bucureti.
20. Negru A., 2007, Determinator de plante din flora Republicii Moldova. Chihinau: Universul. 391 .
21. Richardson I. B. K. Achillea L. In Flora Europaea. Cambridge University Press, 1976. Vol. 4.
1.
2.
3.
4.

-

.. , .. , ..
, ()

,
.
, , ,
, - [1, 13, 19 .].
.

. -

98

.

, -
. . [2, 10, 23]
[6], .
. ,
,
.
, , , . , - [2, 3, 5].

, [4], ,
.
. 2009-2010
8 (Astragalus dasyanthus Pall., Astragalus pubiflorus DC., Doronicum hungaricum Reichenb. fil., Fritillaria montana Hoppe, Genista tetragona Bess., Jurinea stoechadifolia (Bieb.)
DC., Koeleria moldavica M. Alexeenko, Pulsatilla grandis Wend.). - [2, 5]. ,
, 100 2 [3, 7, 8, 9]. . : , , ,
, Genista tetragona, Jurinea stoechadifolia,
Koeleria moldavica Pulsatilla grandis - .
(, ). . . [16].
(0,25 2) 10- . 30 , , ,
, , , ,
. : ,
, , , .
.
.
- 76 (9,7% ) [17]. , .
( ) , [14, 15]. , ,
, () . [11, 12].
.
.
.
. 28 ,
, 32% [4]. , , ,

99

: CR ( ) 1, EN (, ) 9,
VU ( ) 18. , , ,
: Genista tetragona, Jurinea stoechadifolia, Koeleria moldavica, Astragalus
dasyanthus, Astragalus pubiflorus, Fritillaria montana, Pulsatilla grandis, Doronicum hungaricum [23]. : (Genista tetragona, Jurinea stoechadifolia); (Koeleria
moldavica, Pulsatilla grandis, Astragalus dasyanthus, Astragalus pubiflorus, Doronicum hungaricum); (Fritillaria montana).
, - . . Genista tetragona Koeleri
moldavica .
. ,
,
. , , , . , : Astragalus dasyanthus (),
Astragalus pubiflorus ( ), Fritillaria montana (
), Jurinea stoechadifolia, Pulsatilla grandis. - - Doronicum hungaricum. : Genista tetragona ( - )
Koeleria moldavica ( ).
- ,
.
. ( , ) ( ) .
, , .

( 25 ) Genista tetragona, Jurinea stoechadifolia, Koeleria
moldavica. , , , : (Stipa capillata) - (Jurinea
stoechadifolia) - (Cephalaria uralensis), (Teucrium chamaedrys, T. polium) - (Jurinea stoechadifolia), - (Jurinea stoechadifolia), (Koeleria
moldavica) - (Jurinea stoechadifolia), (Carex humilis) - (Festuca valesiaca)
- (Jurinea stoechadifolia); (Jurinea stoechadifolia) - .
, . Genista tetragona .
- .
Pulsatilla grandis ,
(Pulsatilla montana). Pulsatilla montana, 3-4 , . (Astragalus dasyanthus, Astragalus pubiflorus)
, 2-5 -
.
Doronicum hungaricum Fritillaria montana - - , ; . ,
.
.
1. Astragalus dasyanthus Pall. - . : (Stipa pulcherrima, S. tirsa) -
(Festuca valesiaca) (Stipa pennsta) - (Festuca valesiaca) .

100

- . . , . , , , ,
, . : . . . . [
VU], [ VU], [ II] ,
. . 1. , -
. 2009 Astragalus dasyanthus
,
. - .
2. Astragalus pubiflorus DC. - . , . ,
.
- . . , . . : .
. 2-3
1(2). . . [ EN], [
VU] , . 2009
Astragalus pubiflorus , .
3. Doronicum hungaricum Reichenb.fil. - . .
- .
(). , (
) ( ), - . , .
- . - , ,
, ,
. : -. , - , ,
,
, . 1-2,
, , . - . [ VU],
[VU] [II].
2009 Doronicum hungaricum , .
.
4. Genista tetragona Bess. - .
. Genista tetragona - hamaecytisus ratisbonensis ( ),
Jurinea stoechadifolia ( ), Koeleria moldavica ( ), Linum linearifolium ( ) .
- . . - , ,
, , : (
), , 2 (3) . (
3), . , , .
(6070- )
, .
, , , ,

101

. ,
57 150 . . , .

. . : .
- . ,
. , [ EN], [EN]
[20], [22].
Genista tetragona
(Festuca valesiaca) - (Thymus moldavicus, T. marschallianus)
. ,
( 0-1 1 ..), 5-8 (16) 1 . .
30 .
17 ( 12 25), 4 ( 1,5 9), 14,5 (
2 38), 18 ( 3 68), 14,5 ( 1 60).
5. Fritillaria montana Hoppe - .
. , .
- . , . - .

- . . :
(). . [ VU], [ VU] [ III].
, , . 1(2).
2009 ,
.
.
6. Jurinea stoechadifolia (Bieb.) DC. - . ;
, , 2-3, ( 3-4). . - (Bothriochloetum primarium) (Jurinea stoechadifolia) - (Cephalaria uralensis) -
(Jurinea stoechadifolia) . Jurinea stoechadifolia ()
, , ,
Jurinea stoechadifoli: (Teucrium chamaedrys, T. poliium) (Thymus moldavicus, T. marschallianus).
- . (?),
. - . . (, , , , ). , ,
. : --.
. , [ EN], [VU],
.
:
1. 56 , ( ) Jurinea stoechadifoli,
. Jurinietum stoechadifolii
100 2 300-400 , 20%. 10-15%. . , 27 12.

102

3 ( ) 7 . .
25 ( 10 32), 6 ( 3 9), 1 2 12,
8 ( 4 11) , 4 ( 1 7);
7 ( 3 12).
2.
. ( )
Jurinea stoechadifolia, . . Jurinea
stoechadifolia, 3-4 , . , 90% . (100 ..)
20 . 12 29 ,
19 , 3,5 ( 1 8 ), 1 2 6 ( 3
12), 0, 6 ( 0 4), 5 ( 3 8).
7. Koeleria moldavica M. Alexeenko - . Koeleria moldavica
.
.
- . . - . Koeleria moldavica
2-3 : ( Carex humilis), (
Festuca valesiaca), - ( Stipa capillata). ( ) (Koeleria moldavica) - (Jurinea stoechadifolia)
(Stipa capillata) - (Koeleria moldavica) - (Teucrium chamaedrys) . , - . , [ EN],
[ EN], . : .
- . - -
.
1. - (Jurinea stoechadifolia)
. 1002
300 . 1 2 3-5 Koeleria moldavica ( 0 10),
50 ( 40 55), 6 ( 4 9), 5 ( 3
9) , 14 ( 10 21 ).
2 , .
, Koeleria moldavica .
60-70 , 3 ( 2 6), 6 ( 3 7),
16 ( 12 28 ).
8. Pulsatilla grandis Wend. - . - .
1-2.
- . , . - . (
), . : .
. , [ CR], [ VU] [
II], . ,
.
- - Pulsatilla grandis. , 20-30(50) 300-400
. Pulsatilla grandis
250 - 300 , 50%.
Caricetum (humilis) herbosum.
, 70-80%, 1 2 . ( -

103

5- ): Carex humilis (3-4), Festuca valesiaca (1-2), Stipa capillata (1), Gypsophila collina (1-2),
Pulsatilla grandis (1-2), Pulsatilla montana (1), Jurinea stoechadifolia (1-2), Anthericum ramosum (1-2), Koeleria
moldavica (1-2), Knautia arvensis (1), Campanula glomerata (1), Agropyron pectinatum (1-2), Teucrium polium
(1-2), Thymus marschallianus (2), Euphorbia stepposa (1-2), Inula ensifolia (1-2), Viola suavis (1-2), Hyacintella
leucophaea (2-3), Centaurea marschalliana (2), Iris pumila (1), Potentilla arenaria (2-3), Astragalus albidus (2),
Campanula sibirica (1), Sideritis montana (1-2), Teucrium chamaedrys (2), Verbascum phoeniceum (1), Genista
tetragona (1-2) . 100 2 60 35-40 ,
(2) 5 (10). , 4-5 , 1-2 .
10-30 . (3-5 ) ;
, , , 20-25(30) . 24 ( 9 27). 13-15 , 5 .
: 3,5-4,5 1,5-2,5 . : 4-5 .
50% , ( 2008-2009
) .
. - , 28 (32%),
, .
(76 ), [CR, EN, VU], () :
Genista tetragona, Koeleria moldavica, Astragalus dasyanthus, A. pubiflorus, Doronicum hungaricum, Fritillaria
montana, Jurinea stoechadifolia, Pulsatilla grandis. , Astragalus dasyanthus, A. pubiflorus, Doronicum hungaricum,
.
, . . , .
: (Astragalus dasyanthus, Astragalus pubiflorus,
Fritillaria montana, Jurinea stoechadifolia, Pulsatilla grandis) - (Doronicum hungaricum). , (Genista tetragona, Koeleria moldavica).
, -
Genista tetragona Koeleria moldavica, , .

Jurinea stoechadifolia. (Astragalus dasyanthus, A. pubiflorus)
, ( ). Doronicum hungaricum Fritillaria montana ().
Pulsatilla grandis .

1. . . // :
. .: , 1992. . 132138.
2. .. . : , 1989. 147 .
3. . . () // . . .: , 1964. . III. . 39-131.
4. . . 2009. 374 .
5. . . // .
: - . -, 1975. . 316.
6. . . //, . .: , 1982. . 44-49.
7. / . . . . . .-., 1959. . 1.
8. / . . . . . . .-., 1960. . 2.
9. / . . . . . .-., 1972. . 3.

104

10. .. : . .-.: , 2002. 308 .


11. -- . . . .: ., 1977. 191 .
12. -- . . //. .,
1978. . 39, 1. . 5-14.
13. . . //. . . . 1994. .
99, . 1. . 96100.
14. . . // . .: , 1989. . 4781.
15. . . i i i i i
i. : ii, 2004. 184 .
16. . . . .: , 1981. 512 .
17. . ., , . . // . Eco-Tiras. , 2006. C. 50-114.
18. (1996-1998). , 1999. 259 .
19. . . //. . 1991. . 76, 3. .
305313.
20. . i: I, 2002. 335 .
21. Bocaiu N., Coldea G., Horeanu C. Lista Roie a speciilor de plante rare din Rumnia. 1994.
22. Cartea Roie a Republicii Moldova. Ed. 2. tiina, 2001. 288 p.
23. Grime J .P., Cvick J. C., Rincon J. E. The ecological significance of plasticity // Plasticity in Plants. ambridge, 1986. P.
5-29.

-




/ 373 22 73 75 09, email: natciobanu@rambler.ru

,
, , , ,
, , , . , .

, . , . ,
( , ), (, ) .
, , ,
.
-
(, , ), ( ), , , .

- . , , , .
. , , .

105

, ,
, ( . 1973; ,
1977). .
Excel.

- , , 1949 . .
,
, , , , , . ,
.
Mugil so-iuy Basilewsky ( ).
,
( ., 2008).
. . , , ,
, , , ,
.
23 - 27, 10, .
30 , .
- . , ,
.
, .
70% 110% .

, , ,
.
- , - 40, .
2010
, , .
2,4-3 /, 12 ,
.

, , , .
- (, , ), ( ), .
, -
. ,
, , .
. , N-NH4+ 0,5 /. 1 / .
,

(.1).

106

1,02

1,1

N-NH4

N-NH4

1
0,9
0,8

0,57

0,7

0,63

0,56

0,6

0,41

0,5

0,4

0,4

0,17

0,3

0,22

0,06

0,2

0,05

0,1
0

, 2009 , 2009 , 2009 , 2010 , 2010 , 2010 , 2010 , 2010 , 2010 , 2010

.5

.5

.6

. 1. 2009 . 2010 ., N /.
0,7 / 5 /,
.
- ,
. ( ) 0,02 N/. - ,
, .
, ( ) .
0,058 N / 2010
(. 2).
N-NO
2 O2
N -N
0,065
0,06
0,055
0,05
0,045
0,04
0,035
0,03
0,025
0,02
0,015
0,01
0,005
0
,
2009

,
2009

,
2009

,
2010

,
2010

,
2010

, 2010

. 5

,
2010

,
2010

. 5 . 6

,
2010

. 2. 2009 . 2010.., N /.
,
, , . , .
, , .
0,002/ 0,93/. .3 2009 2010 .. 1-2
- , 0,002 /. ,
.

107

N-NO 3

1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0

, 2009 , 2009 , 2009 2010 , 2010 , 2010


. 5

. 5

. 6

. 3. 2009 2010 ., N/
, ,
(. 4).
67-99%.
4,8
4,5
4,2
3,9
3,6
3,3
3
2,7
2,4
2,1
1,8
1,5
1,2
0,9
0,6
0,3
0

4,727
3,949

3,899

4,003

No

3,567
2,918

2,984

2,243

0,414

0,662
0,066

0,054

. 4. (N ), (No) (N)
2009 . 2010 ., /
. .
, . , 0,2 0,5 / .
2009 2010
(. 5).

108

0,7
0,65
0,6

0,55
0,5
0,45
0,4
0,35
0,3
0,25
0,2
0,1 5
0,1
0,05
0
, 2009 , 2009 , 2009 , 2010 , 2010 , 2010 , 2010 , 2010 , 2010 , 2010

. 5

. 5

. 6

. 5. (P ), (Po) (P)
2009 . 2010.., /.
.
1:0,07 1:0,3. ,
(. 6).
5

4,5
4
3,5
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
,
2009

,
2009

,
2009

,
2010

,
2010

,
2010

. 5

,
2010

,
2010

,
2010

,
2010

. 5 . 6

. 6. (P ), (N )
2009 . 2010 ., /.
, , , , .

,
. ,
.
: 10.819.04.02A , - . . ..
, ... .. .. .

109


.. . . .: . -, 1975. - 366 .
.. . . : . - , 1950. - 81 .
.., .., .., .., .. Mugil
so-iuy Basilewsky - // . . .
. .24. - , 2008. - .89-90.
/ . . ... .: ,
1977. 542 .
.. . // . , . II. : . , 1964.


(LEMNA MINOR L.)
.. , . , . , . , . , . , .
, . ,

(Lemna minor L.) , (III ), . (IV
). .
Bioindication of pollution of some reservoirs of Kishinev city, according to the state of populations of a small
duckweed (Lemna minor L.) has shown that the water in some reservoirs of the city is moderately polluted (III class
of quality of water), but the lake near to street Calea Eshilor and the pond of Botanical Garden Moldova S are
polluted (IV water quality class). The organoleptic estimation of the quality of water and the content of the oxygen
dissolved in water has confirmed the received results of the research.

, , .
.
- ,
( ).

(6).
-
(Lemnoideae), .
0,1 0,0001 / (7).
(Lemnoideae) (Araceae).
, 1 .
, . (, ),
. ( ), , , (3).
(Lemnoideae) (5).
(Lemna minor),
.

110


. (Lemnoideae) (Lemna
minor L.).
1 2-3 .
, , 1-2 , , , , .
, 2-3 1 , . 1
, . (8).
(Lemna minor L.)
, , . (L. trisulca L.).
(L. gibba L.) (2).
Lemna minor , (8).
, , 2
. , -
, , ,
, % .
, .
. ,
. (.1). -
: 1
; 2 ; 3 ; 4 ; 5 (4,9).
(1).

.1. (Lemna minor L.) (4, 9).


, , pH,
- World water monitoring day, REC Moldova Americas
clean water foundation (International Water Association).
- : ; pH ; DO
, ;
; (.2).

111

: 1 ; 2 ; 3 ; 4 ; 5 (2).

. 2. , , pH,
- World Water Monitoring Day.

. 16-28 2010 . ( 1).
( . , . ,
. ) (III ), ( .
) (IV ).
(. 3)
(, ) ( ,
, ).
(pH) 8,0 8,4,
(1). , pH 8,8,
(1).
. 26-28
6-7 /3, III (1). . .
4-5 /3,
IV (1). , , ,
.
.
, .

112

.3. , , 16.07.10 .
.
4 (). , ,
, - .
. ,
.
, - , .
1.
(Lemna minor L.), 16 30 2010 .


.

.

1100

2527

2,29

572

22,64

III -

750

1339

1,78

247

18,45

III -

720

1412

1,96

344

24,36

III -

820

1235

1,51

344

27,85

IV

540

851

1,58

223

26,20

IV

1.
(Lemna minor L.) , (III
), .
(IV ).

113

2.
.

1. :
, / .: .., .. : Nova Imprim, 2010. 96 .
2. . , , , . : , 1988. 276 .
3. . . // : / . . .: , 2004. 990 .
4. . . . : 9 . .: , 2003. - 80 .
5. http://ecology.ostu.ru/index.php?option=com_content&task=view&id=167&Itemid=51
6. http://masters.donntu.edu.ua/2006/feht/fomina/library/article2.htm
7. http://duckweed.kubagro.ru/heavymetal.htm
8. http://www.greeninfo.ru/water_plant/floating_plant/lemna.html
9. http://www.ecoline.ru/wateroflife/books/monitor/7.html

STAREA ECOLOGIC A APELOR DE SUPRAFA N ECOSISTEMULUI URBAN CHIINU


Constantin Bulimaga, Vladimir Mogldea, Aliona Bor, Corina Negara,
Andrian ugulea, Eugenia ciudlova
Institutul de Ecologie i Geografie, Chiinu 2028
Introducere
Resursele de ap ale ecosistemului urban Chiinu sunt formate din apele de suprafa, freatice i subterane.
Apele de suprafa includ r. Bc cu 9 aflueni ai si, 17 lacuri (volum total 3,5 mln m3) i 2 bazine de acumulare
Ghidighici (v = 34 mln m3) i Ialoveni (v = 21,7 mln m3). n total resursele de ap de suprafa a ecosistemului urban
Chiinu constituie peste 50 mln m3.
Urbanizarea excesiv este mbinat cu o poluare masiv a ecosistemelor, inclusiv celor acvatice. Deaceea n
lucrarea de fa ne-am propus s evalum starea ecologic a obiectelor acvatice, ndeosebi a r. Bc i afluenilor si,
ct i a unor lacuri cu destinaie de agrement.
Obiecte i metode de cercetare
Principalul obiect de cercetare l-a constituit r. Bc, care este acumulatorul de baz al poluanilor, traversnd tot
teritoriul oraului de la nord-vest spre sud-est. Alimentarea r. Bc, n general se efectueaz din contul precipitaiilor
atmosferice i a apelor subterane. n limitele or. Chiinu r. Bc are lungimea circa 10-12 km. La staia Ghidighici r.
Bc strbat recifele calcaroase, de acea valea rului brusc se ngusteaz i are maluri abrupte. n sectorul or. Chiinu
valea rului se lrgete i variaz de la 1000 pn la 1800 m n regiunea vrsrii ruleului Durleti n Bc. n regiunea
Visterniceni i Ap Canal limea variaz n limitele 15-400 m. Albia r. Bc n limitele oraului are limea 10-12
m, adncimea 0,5-0,8 m. Viteza scurgerii 0,1-0,2 m/sec. Rul Bc are un numr mare de aflueni, unul din cei mai
mari este r. Durleti.
Analiza fizico-chimic a apei a fost efectuat conform [1]. Analiza fizico-chimic a extractului apos din nmol
a fost efectuat conform [2].
Au fost prelevate 16 probe de ap i 11 probe de nmol din r. Bc i afluenii lui, precum i din scurgerile artificiale provenite din diverse surse (autorizate, neautorizate). n timpul expediiilor pe teren a fost evaluat gradul de
poluare a malurilor rului cu diverse deeuri industriale, din construcii, menajere, etc. Au fost determinai indici
fizico-chimici (pH, HCO3-, CO32-, Cl-, SO42-, Ca2+, Mg2+, Na++K+), indicii toxicologici (NH4+, NO3-, NO2-, CCOCr-),
oxigenul dizolvat.
A fost cercetat deasemenea compoziia chimic a apelor din fntnile comunei Bc, situate mai jos de Staia de
Epurare Biologic (SEB) a or. Chiinu.
Rezultate i discuii
Cercetrile efectuate demonstreaz o degradare continu a calitii apei de suprafa n ecosistemul urban
Chiinu. Sunt supui deprecierilor aproape toi factorii de care depinde stabilitatea ecologic a ecosistemului acvatic
att chimici, ct i biologici.

114

Reacia apei condiioneaz procesele fizico-chimice i biologice ale apei, influeneaz pragul de toxicitate a unor
compui. Caracterul bazic al apei (pH-ul) acioneaz printr-un efect direct, de iritare a petelui, care antreneaz o
hipersecreie de mucus, hemoragii, leziuni cutanate i bronhiale i chiar moartea acestora. pH-ul alcalin de lung
durat al apei produce frecvent afeciuni la nivelul bronhiilor i tegumentelor, precum i o stare de stres a petilor [3].
Valorile de pH cuprinse ntre 7 - 8,3 sunt favorabile vieii hidrobionilor. pH-ul apelor cercetate este slab alcalin
i variaz de la 7,0 la 8,81. Depiri de CMA se observ n lacul La Izvor (8,81), rul Bc, amonte 25m de scurgerea de dreapta, din lacul Valea Trandafirilor (8,6).

Reducerea oxigenului dizolvat la valoarea i mai puin de 2 mg O2/l duce la peirea n mas a faunei
acvatice. Aceast micorare se observ n rul Bc, a doua scurgere de punctul 13 (1,76 mg O2/l) i rul Bc,
n aval cu 100m de deversarea de la SEB (1,77 mgO2/l).
Tabelul 1. Compoziia fizico-chimic a apelor de suprafa a ecosistemului urban Chiinu
Nr.

Staia de prelevare
pH

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12

13

14

15
16

Rul Bc, Staia


Hidrometeo
Rul Bc, de la
Butoia - Complexul
Niagara (puntea)
Rul Bc, scurgerea
din dreapta de la
Complexul Niagara
Lacul La Izvor
Ap din ruleul
Durleti
Lacul Tehnologic,
S.A. Tracom
Rul Bc n regiunea
deversrii r. Durleti
Rul Bc, podul M.
Viteazul
Lacul de pe strada
Albioara
Rul Bc, podul spre
Circ
Rul Bc, podul spre
CTC
Rul Bc, scurgerea
din lacul Valea
Trandafirilor
Rul Bc, amonte
25m de scurgerea
din lacul Valea
Trandafirilor
Rul Bc, scurgere
din zona pieei
agroalimentare din
str. Basarabiei
Rul Bc, n amonte
cu 50m de deversarea
SEB
Rul Bc, n aval cu
100m de deversarea
de la SEB

CO32- HCO3-

Cl-

SO42- Ca2+

Ingredieni, mg/dm3
MineraMg2+ Na++K+
NO2- NO3lizare

NH4+ O2dizolv CCO-Cr

7,0

9,6

610

227

133

80

132

100,3

1291,9

0,59

0,38

1,96

5,17

35,29

7,67

671

199

265

100

108

186,3

1529,3

0,91

0,32

1,6

70,59

7,71

4,2

573

206

189

80

108

142,6

1302,8

0,22

0,70

0,89

44,12

8,81

549

213

209

50

90

216,2

1327,2

0,22

0,03

0,67

7,84

30,00

7,86

1,8

549

256

228

1034,8

0,06

0,13

1,44

44,12

8,51

16,2

659

277

265

1217,2

0,06

0,16

1,44

97,06

8,54

10,2

659

234

246

80

108

223,1

1560,3

0,66

0,38

1,67

3,86

79,42

8,30

659

220

303

70

96

271,4

1619,4

1,00

0,13

1,33

50,30

7,68

963

873

303

90

288

420,9

2941,9

0,06

0,22

2,22

211,78

7,86

610

249

246

70

48

335,8

1558,8

0,50

0,68

1,78

44,12

8,54

598

213

246

70

114

181,7

1422,7

9,90

0,25

1,78

114,71

8,16

537

105

314

30

15

356,5

1357,5

0,19

0,44

14,25

2,57

105,89

8,60

2,4

525

263

314

50

138

66,7

1159,1

1,40

0,06

2,14

141,18

7,40

427

199

379

30

102

62,1

1101,1

0,28

0,06

13,38

1,76

70,59

7,89

48

373

213

341

40

138

39,1

983,0

1,30

0,13

3,85

4,65

35,30

7,93

502

243

795

40

108

345,0

1833,0

0,06

9,00

72,97

1,77

141,18

115

Schimbri eseniale ale compoziiei apei se observ mai jos de staia de epurare. Dup deversarea apelor de
la staie n apa rului crete concentraia: ionilor de hidrogenocarbonat de 1,7 ori, ionilor de sulfat de 2,3 ori, nitrat
de 9 ori, amoniu de 26 ori. Crete i poluarea organic de 4,6 ori. Cele mai poluate organic sunt: lacul de pe strada
Albioara unde poluarea organic ntrece CMA de 7 ori, rul Bc, podul spre CTC unde poluarea organic ntrece
CMA de 4 ori, rul Bc, amonte 25m de scurgerea de dreapta (din lacul Valea Trandafirilor) de 3,3 ori, rul Bc,
amonte 25 m de scurgerea de dreapta (din lacul Valea Trandafirilor) de 3,8 ori.
Substanele azotate din ap cu influene negative asupra hidrobionilor sunt: amoniacul, nitriii (NO2-) i uneori
nitraii (NO3-). Aceste substane rezult n ap din descompunerea materiei organice moarte, din reducerea nitrailor
i nitriilor, din diverse surse de poluare cum ar fi: folosirea ngrmintelor minerale sau organice, sau pot fi produi
de metabolism (ex. amoniacul). Raportul dintre cele dou forme de amoniac NH3 i NH4+ depinde de pH-ul i temperatura apei. Cu ct temperatura i pH-ul sunt mai ridicate, cu att ionul de amoniu se transform n amoniac. Odat
cu creterea valorii pH-ului, crete i cantitatea de amoniac liber i invers, la scderea pH-ului crete cantitatea de
ioni de amoniac. Toxicitatea ionilor de amoniu depinde de prezena n ap a moleculelor de amoniac, iar disocierea
lor este n funcie de pH. Astfel, toxicitatea crete proporional cu ridicarea pH-ului apei. Poluare drastic cu nitrii
se nregistreaz n rul Bc, podul spre CTC (ntrece de 9 ori CMA), depiri neeseniale de CMA se observ n rul
Bc, amonte 25m de scurgerea de dreapta (din lacul Valea Trandafirilor) i rul Bc, n amonte cu 50 m. Poluare nalt
cu ioni de amoniu se nregistreaz n Rul Bc, n aval cu 100m de deversarea de la SEB, unde se observ o depire
de CMA de cca 36 ori; n rul Bc scurgerea de dreapta (din lacul Valea Trandafirilor) depiri de CMA de 7 ori, n
Rul Bc a doua scurgere de punctul 13 o depire de CMA de 6 ori.
Nmolurile de la fundul rurilor, ce rezult prin sedimentarea materialului suspendat i a interaciunii lui cu faza
apoas, joac un rol important n formarea regimului hidrochimic al apelor. Acest nmol prezint n sine un sistem
multicomponent complex, care, n funcie de condiiile din rezervorul de ap, de proprietile de sorbie a depozitului actual, proprietilor substanelor care intr n ap poate fi un acumulator de combinaii chimice. Pasajul de
substane potenial toxice din sistemul de ap-nmol este un mecanism important de reglementare a coninutului
acestor substane ce influieneaz calitatea apei i a toxicitii mediului acvatic pentru organismele acvatice. O atenie
deosebit se acord polurii cu metale grele.
Pentru a identifica rolul depozitelor nmoloase n formarea calitii apei a fost cercetat compoziia fizicochimic a extrasului apos a nmolului din r. Bc pe diferite segmente a acestuia. Datele prezentate n tabelul 2
confirm faptul c mineralizarea i compoziia srurilor uor solubile a apelor de suprafa influeneaz n mod direct
asupra compoziiei srurilor i gradului de mineralizare a depozitelor nmoloase care se formeaz n albia rurilor.
Coninutul de metale grele n nmol se supune aceleiai legiti i reflect tendina de cretere a acestora din
amonte spre partea inferioar a rului (tabelul 3). Datele din tabel demonstreaz depirea CMA pentru formrele mobile din extrasul apos numai pentru cupru, ceea ce indic la faptul polurii masive a nmolului din r. Bc cu compuii
de cupru.
Tabelul 2. Compoziia fizico-chimic a extractului apos al nmolului din obiectivele acvatice ale ecosistemului
urban Chiinu
Nr Staia de prelevare
1
2
3
4
5
6
7
8
9

r. Bc, staia Hidrometric, s. Pruncul


r. Bc, 10m mai sus de podul pe os Balcani
r. Bc, 10m mai jos de podul os. Balcani
r. Bc, 10 m mai jos de deversarea r. Durleti
r. Bc, amonte de la deversarea rulului din Valea
Trandafirilor
r. Valea Trandafirilor
r. Bc, aval de ruleul Valea Trandafirilor
Rule din Grdina Botanic la gura deversrii n r. Bc
r. Bc, amonte de gura ruleului din Grdina Botanic

10 r. Bc, aval de gura ruleul din Grdina Botanic


11 r. Bc, 500m aval de SEB

116

pH HCO3- Cl- SO42- Ca2+


8,72
100
91
22
14,0
8,89
110
81
45
9,0
8,45
100
91
27
5,0
8,60
100
120 29
8,0
8,35
90
95
54
4,0

Mg2+ Na++K+ NO210,0


73,6
0,63
4,8
96,6
0,56
0,9
101,2
0,69
4,2
110,4
0,62
3,6
110,4
0,41

NO3- NH4+
0,31 1,10
0,31 3,50
0,25 0,15
1,90 0,30
0,97 0,30

6,25
6,60
7,65
7,90

110
120
110
80

120
98
95
110

66
49
21
22

16,0
14,0
11,0
16,0

2,4
4,8
3,6
5,4

128,8
108,1
92,0
82,8

0,47
0,55
0,40
0,31

2,20
1,90
1,30
3,10

0,15
0,65
0,60
0,45

7,62
8,52

240
90

70
77

48
38

6,5
16,0

2,7
6,6

289,8
71,3

0,55
0,81

2,50
2,10

0,30
0,17

Tabelul 3. Coninutul formelor mobile ale metalelor grele din extractului apos
al nmolului din obiectele acvatice a ecosistemului urban Chiinu
Nr.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
CMA

Staia de prelevare
r. Bc, staia Hidrometric, s. Pruncul
r. Bc, 10 m mai sus de podul pe os Balcani
r. Bc, 10 m mai jos de podul os. Balcani
r. Bc, 10 m mai jos de deversarea r. Durleti
r. Bc, amonte de deversarea ruleului din Valea Trandafirilor
r. Valea Trandafirilor
r. Bc, aval de ruleul Valea Trandafirilor
Rule din Gr. Botanic la gura deversrii n r. Bc
r. Bc, amonte de gura ruleului din Gr. Botanic
r. Bc, aval de gura ruleul din Gr. Botanic
r. Bc, 500m aval de SEB

Fe3+
55,6
55,0
27,5
55,0
85,0
183,0
138,0
166,0
211,0
194,0
304,0
-

Ingredieni, mg/kg
Zn2+
Cu2+
4,6
3,0
7,9
3,1
7,0
2,2
5,3
1,5
7,9
4,6
7,0
3,1
5,2
1,5
28,0
0,62
8,8
3,1
19,2
2,2
8,7
3,1
23,0
3,0

Cr6+
0,14
0,16
0,23
0,045
0,09
0,27
0,18
0,09
0,23
0,18
0,09
6,0

Tabelul 4. Coninutul metalelor grele n probele de ap sectorul SEB (inclusiv fntnile s. Bc)
Locul prelevrii
Ingredieni, mg/dm3
Cu
Zn
Pb
Cr
1
s. Bc, fntna sf. Dumitru, 8
4,2*/0**
9,5/0
17,9/0
Abs
2
s. bc, Buliga Grigorie
4,1/0
26,8/4,6
31,9/6,2
Abs
3
s. Bc, fntna, str. Grdinilor 176
1,3/0
73,6/8,8
2,0/0
Abs
4
r. Bc, podule, s. Bc
2,6/0
263,3/47,7
33,3/8,4
Abs
5
Izvor, os. Munceti
3,2/0
2,0/0
35,4/6,0
Abs
CMA
/1,0
/1,0
/0,05
/0,05
* forme totale
** forme mobile

Nr. Probei

Dup cum s-a menionat a fost cercetat calitatea apei din fntnile s. Bc. Datele prezentate n tabelul 4
demonstreaz, c staia de epurare i mai cu seam nmolul din paturile de uscare influeneaz puternic calitatea apelor din fntnile satului. Astfel au fost depistate depiri eseniale a zincului i plumbului n ap circa 4,6-8,8 CMA
pentru Zn i 127 CMA pentru Pb.
Concluzii
1. Conform indicilor fizico-chimici n baza crora se apreciaz starea ecologic a apelor de suprafa, rul Bc
poate fi caracterizat ca avnd stri ecologice de la starea de risc ecologic n partea de sus a oraului, pn la starea
ecologic excepional n zona staiei de epurare biologic a apelor uzate.
2. Au fost depistate concentraii sporite de metale grele att n nmolul din r. Bc (depiri de CMA a Cu2+ de
pn la 9 ori) ct i n apa fntnilor din satul Bc (depiri de CMA a Zn2+ Pb2+), ceea ce demonstreaz influena negativ a SEB asupra calitii apei din zonele limitrofe.
Bibliografie
1. . . . : 1974.
2. .. . - . 1962.
3. Ghid cu privire la evaluarea prejudiciului cauzat mediului de la activitile antropogene i mecanismele de compensare
a lui. Chiinu, 2006.

117

Diversitatea specfic a nevertebratelor (Collembola, Coleoptera,


Lepidoptera) din ecosistemele riverane ale Republicii Moldova
Galina Bumachiu, Svetlana bacal, Livia Calestru
Institutul de Zoologie al AM, str. Academiei 1, 2028 Chiinu
Introducere
Teritoriul R Moldova este intersectat de dou arterii principale - rul Prut i fluviul Nistru. De-a lungul cursului
apelor, mai ales n regiunea de nord a rii, sunt rspndite ecosistemele petrofite, care oacup suprafee nensemnate
- 23 mii ha, preponderent sub form de canioane recife coraliere submarine ale fostei Mri Sarmatiene. Pe pantele fluviului Nistru i a afluenilor lui Rut, Ichel, Vilia, Draghite i Racov s-au format fii de stncrii abrupte
formate din roci calcaroase, distribuia crora este condiionat de clim, relief i substrat. Calcarele Nistrene sunt
elemente specifice ale landaftului, formnd ecosisteme unice din limitele de nord-vest ale bazinului Mrii Negre,
biodiversitatea crora este reprezentat de flora saprolignicol, pduri petrofite, iar pe locuri deschise - sectoare de
vegetaie de step. Pe versanii pietroi i pe pantele calcaroase se ntlnesc peste 250 specii de plante petrofite, cu
predominarea celor submediteraneene [5,6]. Pdurile subaride de pe pantele stncoase formeaz zone forestiere
de structur specific stejreturi ce alterneaz cu poiene. Un important component al acestei flore este vegetaia
ierboas de step i de lunc, la fel ca i pdurile subaride cu poiene de pe pantele stncoase i pdurile sudice de
Quercus petrea covorul ierbaceu a crora este compus preponderent din plante mediteraneene.
Suportul finaciar acordat de fondul de cooperare inetnaional dintre R. Moldova i Belarus, grantul
10.820.08.07.BF.
Materiale i metode
Colectrile materialului faunistic al nevertebratelor selectate pentru studiu Collembola, Coleoptera i Lepidoptera s-au efectuat n anii 2008-2010 n preajma localitilor Cahul, Lalova, Orheiul Vechi, Ttruca Nou, pova,
Saharna i Vcui, unde predomin pduri petrofite i cele mediteraneene, edificatorul crora este stejarul (Quercus
robur). n calitate de subarboret se ntlnesc specii de arbuti submediteraneeni precum Cornus mas, Euonymus
verricosa i Cotinus coggygria [5].
Pentru identificarea principalelor locuri i refugii a nevertebratelor au fost studiat fauna de nevertebrate din
solul calcaros, ascunziurile de sub pietre, muchii de pe arbori, rocile calcaroase acoperite cu muchi i vegetaia
ierbacee din preajma rurilor i a prurilor.
n scopul obinerii unui material faunistic bogat, au fost utilizate diferite metode entomologice de colectare, conservare, tratare i preparare a coleciilor muzeistice caracteristice grupelor studiate, pstrndu-se specificul lucrului
la fiecare grup de insecte aparte.
Rezultatele obinute
n rezultatul cercetrilor efectuate au fost identificate 172 de specii de nevertebrate (Collembola, Coleoptera i
Lepidoptera), care fac parte din 122 genuri i aparin la 28 familii.
n solul, litiera i michii colectai n localitile studiate au fost identificate 56 specii de colembole, care fac parte
din 34 genuri i aparin la 11 familii (tab.). Cele mai multe specii sunt atribuite familiei Onychiuridae - 16, urmat
de Entomobryidae - cu 11, Neanuridae i Isotomidae - cu cte 9, Hypogastruridae - 3, Tomoceridae i Katiannidae
- cu cte 2, iar celelalte 4 familii au fost reperezentate doar cu cte o singur specie.
Din clasa Insecta (tab.1) au fost colectai reprezentaii a 2 ordine: 95 specii de coleoptere, care se atribuie la 70
de genuri i fac parte din 11 familii i 21 de specii de lepidoptere, care se ncadreaz n 18 genuri i fac parte din 6
familii.
Cele mai multe specii din ordinul Coleoptera sunt atribuite familiei Staphylinidae - 31 specii, Chrysomellidae
- 21, urmat de Carabidae - cu 12, Curculionidae - cu 10, Coccinelidae - 7, Scarabaeidae - 5, Cerambycidae - 3
specii, iar celelalte familii Tenebrionidae i Alleculidae cu cte 2 specii, iar Dormestidae doar cu o singur specie.
Din ordinul Lepidoptera familia Pieridae a fost reprezentat de 6 specii, Lycaenidae cu 5 specii, Satyridae cu 4
specii, Nimphalidae cu 3, Papilionidae cu 2 i Hesperiidae cu o singur specie.
Din punct de vedere al diversitii specifice cele mai numeroase s-au dovedit a fi coleopterele cu 95 de specii,
urmate de colembole cu 56 de specii i lepidoptere cu 21 de specii.
n tabelul este inclus lista speciilor de nevertebrate i arealul lor de rspndure zoogeografic, cu evidenierea
speciilor cu areal restrns de rspndire.

118

Tabelul. Speciile de nevertebrate a grupelor de nevertebrate identificate n ecosistemele riverane


Ordinul, specia
Rspndirea zoogeografic
Collembola
cosmopolit
Ceratopysella engadinensis (Gisin, 1949)
cosmopolit
Xenylla maritima Tullberg, 1869
european
Xenylla uniseta Gama, 1963
cosmopolit
Friesea mirabilis (Tullberg, 1871)
european
Pseudachorutes pratensis Rusek, 1973
cosmopolit
Micranurida pygmaea Brner, 1901
R. Moldova
Neanura moldavica Bumachiu & Deharveng, 2008
european
Neanura minuta Gisin, 1963
european
Deutonura albella (Stach, 1920)
european
Deutonura stachi (Gisin, 1952)
R. Moldova, Ucraina
Endonura gracilirostris Smolis, Skarzynski, Pomorski &
Kaprus, 2007
R. Moldova
Lathriopyga nistru Bumachiu, Deharveng & Weiner, 2010
european
Kalaphorura paradoxa (Schaffer, 1900)
holarctic
Micraphorura uralica (Khanislamova, 1986)
R. Moldova, Ucraina
Dimorphaphorura irinae (Thibaud & Taraschuk, 1997)
european
Protaphorura pannonica (Haybach, 1960)
european
Protaphorura sakatoi (Yosii, 1966)
european
Protaphorura subarmata (Gisin, 1957)
R. Moldova, Ucraina, Rusia
Thalassaphorura tovtrensis (Kaprus & Weiner, 1994)
R. Moldova, Polonia
Jevania weinerae Rusek, 1978
european
Doutnacia xerophila Rusek, 1974
palearctic
Mesaphorura critica Ellis, 1976
cosmopolit
Mesaphorura hylophila Rusek, 1982
european
Mesaphorura italica (Rusek, 1971)
cosmopilit
Mesaphorura krausbaueri Brner, 1901
holarctic
Mesaphorura sylvatica (Rusek, 1971)
holarctic
Mesaphorura yosii (Rusek, 1967)
palearctica
Metaphorura affinis (Brner, 1902)
holarctic
Folsomides angularis (Axelson, 1905)
palearctica
Folsomides marchicus (Frenzel, 1941)
cosmopilit
Folsomides parvulus Stach, 1922
cosmopilit
Isotomodes productus (Axelson, 1906)
palearctica
Folsomia manolachei Bagnall, 1939
palearctica
Folsomia penicula Bagnall, 1939
holarctic
Folsomia quadrioculala (Tullberg, 1871)
holarctic
Isotomiella minor (Schffer, 1896)
cosmopilit
Parisotoma notabilis (Schffer, 1896)
cosmopilit
Tomocerus minor (Lubbock, 1862)
holarctic
Pogonognathellus flavescens (Tullberg, 1871)
R. Moldova, Romnia, Ucraina
Orchesella maculosa Ionesco, 1915
european
Orchesella multifasciata Stscherbakow, 1898
european
Orchesella pseudobifasciata Stach, 1960
mediteranean
Heteromurus major (Moniez, 1889)
cosmopilit
Heteromurus nitidus (Templeton, 1835)
holarctic
Lepidocyrtus lignorum (Fabricius, 1775)
holarctic
Lepidocyrtus paradoxus Uzel, 1890
holarctic
Lepidocyrtus violaceus Lubbock, 1873
european
Pseudosinella horaki Rusek, 1985
cosmopilit
Pseudosinella octopunctata Brner, 1901
R. Moldova, Ucraina
Pseudosinella moldavica Gama & Bumachiu, 2002
mediteranean
Cyphoderus bidenticulatus (Parona, 1888)
cosmopilit
Megalothorax minimus Willem, 1900
cosmopilit
Sphaeridia pumilis (Krausbauer, 1898)
palearctic
Sminthurinus aureus (Lubbock, 1862)

119

Sminthurinus elegans (Fitch, 1863)


Ptenothrix leucostrigata Stach, 1957
Coleoptera
Familia Carabidae
Amara municipalis (Duftschmid, 1812)
Badister bipustulatus (Fabricius, 1792)
Bembidion punctulatum Drapiez, 1821
Licinus depressus (Paykull, 1790)
Molops piceus (Panzer, 1793)
Omophron limbatum (Fabricius !777)
Pterostichus melas (Creutzer, 1799)
Harpalus anxius (Duftschmid, 1812)
Harpalus atraticus Latreille, 1804
Harpalus rufipes De Geer, 1774
Harpalus distinguendus (Dufft, 1812)
Lebia humeralis Dejean, 1825
Familia Scarabaeidae
Aphodius luridus (Fabricius, 1775)
Oxythyrea funestra (Poda, 1761)
Valgus hemipterus (Linnaeus, 1758)
Cetonia auranta (Linnaeus, 1758)
Pentodon idiota (Herbst, 1789)
Familia Coccinelidae
Adalia bipunctata (Linnaeus, 1758)
Calvia quatuordecimpunctata (Linnaeus, 1758)
Coccinella septempunctata Linnaeus, 1758
Exochomus quadripustulatus (Linnaeus, 1758)
Propylea quatuordecimpunctata Linnaeus, 1758
Psyllobora vigintiduopunctata (Linnaeus, 1758)
Oenopia conglobata (Linnaeus, 1758)
Familia Curculionidae
Apion frumentarium (Linnaeus, 1758)
Baris lepidii (Germar, 1824)
Phyllobius pyri (Linnaeus, 1758)
Phyllobius contemptus Steven, 1829
Coniocleonus nigrosuturatus (Goeze, 1777)
Eusomus ovulum (Germar, 1824)
Furcipus rectirostris (Linnaeus, 1758)
Magdalis ruficornis (Linnaeus, 1758)
Sciaphobus squalidus (Gyllenhal, 1834)
Sitonia lineatus (Linnaeus, 1758)
Familia Cantaridae
Cantharis rustiaca Fallen, 1807
Familia Chrysomelidae
Oulema melanopus (Linnaeus, 1758)
Oulema gallaeciana (Heyden, 1870)
Lema cyanella (Linnaeus, 1758 )
Clytra laeviuscula (Ratzeburg, 1838)
Smaragdina affinis (Illger, 1794)
Smaragdina salicina (Scopoli, 1775)
Cryptocephalus bipunctatus (Linnaeus, 1758)
Cryptocephalus moraei (Linnaeus, 1758)
Cryptocephalus flavipes Fabricius, 1781
Cryptocephalus chrysopus Gmelin, 1788
Cryptocephalus violaceus Laicharting, 1781
Chrysolina fastuosa (Scopoli, 1763)
Gastrophysa polygoni (Linnaeus, 1758)

120

european
european

transpalearctic
transpalearctic
eurocaucazian
vestpalearctic
european
vestpalearctic
euromediteranean
transpalearctic
eurocaucazian
transpalearctic
transpalearctic
euromediteranean
euroasiatic
eurocaucazian
eurosiberian
transpalearctic
euromediteranean
holarctic
palearctica
cosmopoli
palearctica
euroasiatic
palearctica
palearctica
euroasiatic
euroasiatic
european
eurocaucazian
euromediteranean
euroasiatic
transpalearctic
palearctica
palearctica
palearctica
european
transpalearctic
transpalearctic
transpalearctic
transpalearctic
euromediteranean
transpalearctic
transpalearctic
eurosiberian
transpalearctic
eurosiberian
european
eurocaucazian
holarctic

Gastrophysa viridula (Degeer, 1775)


Galeruca tanaceti (Linnaeus, 1957)
Hispa atra Linnaeus, 1767
Hypocassida subferruginea (Schrnk.)
Cassida rubiginosa Muller, 1776
Cassida vibex Linnaeus, 1767
Cassida viridis Linnaeus,1758
Cassida nebulosa Linnaeus, 1758

holarctic
transpalearctic
transpalearctic
transpalearctic
holarctic
transpalearctic
transpalearctic
transpalearctic

Familia Cerambycidae
Agapanthia violacea (Fabricius, 1775)

eurocaucazian

Dorcadion fulvum (Scopoli, 1763)

european

Dorcadion pedestre (Poda, 1761)

european

Familia Dermestidae
Dermestes laniarius Illiger, 1801

palearctic

Familia Tenebrionidae
Scaphidema metallicum (Fabricius, 1792)

eurosiberian

Gnaptor spinimanus Pallas, 1781

mediteranean

Familia Alleculidae
Omophlus lepturoides (Fabricius, 1787)
Podonta sp.

palearctic
-

Familia Staphylinidae
Trogophloeus bilineatus (Stephens, 1834)

holarctic

Oxytelus nitidulus Gravenhorst, 1802

european

Oxytelus rugosus (Fabricius, 1775)

holarctic

Oxytelus tetracarinatus (Blok,1799)

holarctic

Bledius tricornis (Herbst, 1784)

transpalearctic

Bledius fracticornis Paykull,1790

vestpalearctic

Oxyporus rufus (Linnaeus, 1758)

transpalearctic

Habrocerus capillaricornis (Gravenhorst, 1806)

european

Mycetoporus forticornis Fauvel, 1875

european

Sepedophilus immaculatus (Stephens, 1832)

transpalearctic

Sepedophilus marshami (Stephens, 1832)

euromediterranean

Sepedophilus obtusus Luze, 1902

euromediterranean

Tachyporus hypnorum (Fabricius, 1775)


Tachyporus nitidulus(Fabricius, 1781)
Tachyporus solutus Erichson, 1839
Gyrophaena joyi Wendeler, 1924
Oxypoda abdominalis Mannerheim, 1830
Sunius fallax (Lokay, 1919)

transpalearctic
holarctic
eurosiberian
euromediterranean
eurosiberian
euromediteranean

Paederus riparius (Linnaeus, 1758)

holarctic

Stilicus similis Erichsos, 1839

european

Lithocharis ochracea (Gravenhorst, 1802)

cosmopolit

Achenium depressum (Gravenhorst, 1802)

euromediteranean

Othius punctulatus (Goeze, 1777)

transpalearctic

Philonthus carbonarius (Gravenhorst, 1802)

transpalearctic

Philonthus salinus Kiesenwetter, 1844

vestpalearctic

Philonthus punctus (Gravenhorst, 1802)

transpalearctic

121

Staphylinus caesareus Cederhjelm, 1798

holarctic

Staphylinus brunnipes (Fabricius, 1781)

european

Ontholestes murinus (Linnaeus, 1758)


Quedius fulgidus (Fabricius, 1793)
Quedius suturalis Kiesenwetter, 1845

Lepidoptera
Familia Hesperiidae
Ochlodes sylvanus (Esper [1778])
Familia Papilionidae
Zerynthia polyxena ([Denis et Schiffermuller], 1775)
Iphiclides podalirius Linnaeus, 1758
Familia Pieridae
Pontia daplidice (Linnaeus, 1758)
Pieris napi (Linnaeus, 1758)
Pieris brassicae (Linnaeus, 1758)
Pieris rapae (Linnaeus, 1758)
Colias sareptensis Staudinger, 1871
Gonepteryx rhamni (Linnaeus, 1758)
Familia Satyridae
Maniola jurtina Linnaeus, 1758
Coenonympha arcania (Linnaeus, 1761)
Coenonympha pamphilius (Linnaeus, 1758)
Lasiommata megera (Linnaeus, 1781)
Familia Nimphalidae
Vanessa atalanta (Linnaeus, 1758)
Boloria dia (Linnaeus, 1767)= Clossiana dia
Melitea phoebe ([Denis et Schiffermuller], 1775)
Familia Lycaenidae
Polyommatus icarus (Rottemburg, 1775)
Nordmannia acaciae (Fabricius, 1787)
Celastrina argiolus (Linnaeus, 1758)
Lycaena phlaeas (Linnaeus, 1761)
Lycaena dispar ([Haworth, 1803])

transpalearctic
cosmopolit
european

european
eurosibirian
eurosibirian
euromediteranean
eurosiberian
eurosiberian
holarctic
eurosiberian
euromediteranean
euromediteranean
eurocaucazian
palearctic
eurocaucazian
holarctica
eurosiberian
eurosibirian
palearctica
palearctica
euromediteranean
holarctica
european

Dintre colembolele colectate din zonele riverane prezint interes speciile Kalaphorura paradoxa, Xenylla
uniseta, Folsomides marchicus i Orchesella maculosa, depistate numai n rocile calcaroase sau n muchii colectai
de pe calcar. O parte din specii aa ca Pseudachorutes pratensis, Isotomodes productus, Folsomides parvulus sunt
caracteristice zonelor de step, iar Deutonura albella, Neanura moldavica, Pogonognathellus flavescens, Tomocerus
minor i Orchesella pseudobifasciata sunt vieuitori ai litierei pdurilor [7]. Opt dintre specii de colembole identificate n canioanele Nistrene au un areal ngust de rspndire, iar dou dintre ele Lathriopyga nistru i Neanura moldavica sunt specii endemice.
Dintre coleoptere, specia Lebia humeralis din familia Carabidae, precum i speciile familiilor Coccinelidae
i Curculionidae, au fost colectate de pe plante [1,2]. Specia Aphodius luridus i celelalte specii din fammilia Carabidae au fost colectate de sub pietre i de pe sol. Din punct de vedere trofic coleopterele familiei Coccinelidae i 5
specii din familia Carabidae sunt zoofage, specia Harpalus distinguendus i celelalte specii din familia Curculionidae sunt fitofage, iar specia Aphodius luridus are regim trofic coprofag [8, 9].
n total au fost identificate 21 de specii din familia Crizomelidae, care se atribuie la 5 subfamilii: Criocerinae, Clytrinae, Cryptocephalinae, Chrysomelinae i Galerucinae. Dintre ele numeric cel mai reprezintativ a fost
subfamilia Cryptocephalinae. Din punct de vedere al rspndirii zoogeografice cele mai multe specii de crizomelide
au areal de distribuie larg, incluznd elemente transpalearctice i holarctice.
Familia Staphylinidae este reprezentat prin 31 de specii ce se ncadreaz n 20 de genuri. Majoritatea speciilor sunt detritofage, dar se ntlnesc i unele specii coprofage i chiar micetofage cum ar fi cele din genurile Oxyporus i Gyrophaena. Conform arealului de rspndire speciile acestei familii aparin la 7 elemente geografice, cu
predominarea celor transpalearctice, holarctice i europene.

122

Dintre reprezentanii ordinului Lepidoptera au fost depistate 21 de specii, care sunt n general specii larg rspndite [4], ns speciile de fluturi Zerynthia polyxena i Iphiclides podalirius sunt rare, fiind incluse n ediia a II-a
Crii Roii din Republica Moldova [3], iar Lasiommata megera - foarte rar, fiind abea a II-a oar semnalat pe
tritoriul R. Moldova i se propune pentru includerea n Cartea Roie.
n regiunile investigate ale R. Moldova au fost identificate specii de nevertebrate ce fac parte din 12 grupe zoogeografice. Dintre ele predomin speciile eurtopene 17,5 % (30 specii), transpalearctice 17% (29), holarctice 12,9%
(22), urmate de specii palearctice 10,6 % (18), cosmopolite 9,9% (17), euromediteraneene 8,2% (14), eurosibiriene
7,6% (13), eurocaucaziene i cele cu areal ngust cu cte 4,7% (8), euroasiatice 2,9% (5), vestpalearctice 2,3% (4) i
mediteraneene 1,7% (3).
Prezena speciilor cu areal ngust de rspndire denot importana regiunilor alese pentru studiu din punct de
vedere al conservrii biodiversitii.
Concluzii
Biotopurile amplasate n prajma rului Prut i fluviului Nistru constituie ecosisteme petrofite, mesofite i
higrofite specifice, n care se desvolt o fau de nevertebrate bogat. n zonele riverane au fost identificate 172 de
specii de colembole, coleoptere i lepidoptere, care reprezint att specii cu areal de rspndire larg, ct i speci rare
sau cu areal rspns, inclusiv elemente endemice ca Lathriopyga nistru i Neanura moldavica. n zonele riverane
au fost identificate speciile de lepidoptere Zerynthia polyxena, Iphiclides podalirius incluse in Cartea Roie a R.
Moldova, iar specia de fluturi Lasiommata megera se propune pentru a fi inclus, fiind foarte rar.
Prezena speciilor cu areal ngust de rspndire denot importana ecosistemelor riverane unicale alese pentru studiu din punct de vedere al conservrii biodiversitii nevertebratelor.
Bibliografice
1. Bacal S. 2005. Fauna coleopterelor (Insecta, Coleoptera) din pdurea amestecat de gorun i frasin din rezervaia peisagistic Codrii Tigheciului // Analele t. ale Univ. de Stat din Moldova. P. 189-193.
2. Bacal, S. 2006. Contribuii la cunoaterea coleopterelor din rezervaia peisagistic Codrii Tigheci // Bul. Acad. de t.
a Moldovei. tiinele vieii. Volumul 2(299): 105-110.
3. Cartea Roie a Republicii Moldova. 2001. Chiinu: tiina, Ed. II. 287p.
4. Danil A., Nagomatulin M. 2003. Lepidopterele (Insecta, Lepidoptera) din Republica Moldova. I. Rhopalocera. Analele t. ale USM. Seria tiine chimico-biologice. Chiinu: 55-67.
5. Postolache Gh. 1995. Vegetaia Republicii Moldova. Chiinu. 340p.
6. Strategia naional i planul de acuine n domeniul conservrii diversitii biologice. 2002. Chiinu: tiina. 104 p.
7. . 2008. // . . .
. Chiinu: Eco-TIRAS, c.
56-59.
8. .. 1954. . . 156 c.
9. ., ., . 2004. (oleoptera: hrysomeloidea, urculionoidea)
(omoptera: phidoidea) o . . . . . :
Eco-TIRAS, . 237-238.

CALITATEA APEI POTABILE I SNTATEA OMULUI


Ion Gherman, Doina Casco, Iurie Bacalov, Elena Chiria,
Constantin Croitori, Iulian Para, Tatiana Gorociuc
Universitatea de Stat din Moldova
Introducere
Problemele legate de calitatea apei potabile cer o atenie deosebit, deoarece ele influeneaz esenial sntatea
omului i animalelor. Ignorarea acestor probleme provoac adeseori diferite maladii. Fiind un constituient indispensabil al organismului, apa are un rol deosebit n desfurarea proceselor vitale [1]. Nu ntmpltor, n nelepciunea
poporului apa este numit izvorul vieii. Totodat este cunoscut faptul existenei unei relaii ntre substanele minerale
din ap i coninutul lor n organismul uman. Excesul acestor substane n apa consumat de populaie se rsfrnge
asupra sntii ei. Este lesne de neles, c la ora actual ofensivitatea apei potabile necalitative asupra sntii se

123

agraveaz mai cu seam la acea categorie a populaiei care se afl sub minimul existenei i se alimenteaz insuficient
cu hran. Poluarea apelor potabile poate fi consecina unor fenomene naturale, dar cel mai frecvent apare ca urmare
al activitii omului, ultima fiind mprit convenional n impacte organizate i neorganizate [2].
Starea actual a problemei
La ora actual, majoritatea covritoare a surselor acvatice potabile sunt studiate extrem de insuficient, fragmentar, fiind determinat numai coninutul unor elemente. Mai frecvent sunt investigate apele sub aspect sanitar - epidemiologie. n Republica Moldova nu exist un monitoring recent, unificat al calitii apelor [3].
Materiale i metode
Serviciul agrochimic de stat pe parcursul ultimilor 7 ani a efectuat n diferite regiuni fizico-geografice ale rii
analize ale apelor din cca 7000 fntni, sute de izvoare, iazuri, heleteuri, rulee. S-au determinat pn la 19 indici ai
calitii apei: pH, duritatea, rezidiul fix, coninutul hidrogenocarbonatului i carbonatului, clorului, sulfatului, calciului, magneziului, sodiului, potasiului, nitrailor, fosforului i a unor metale grele (cupru, mangan, zinc, fier, cadmiu,
plumb). Pentru fiecare fntn a fost ntocmit paaportul calitii apei i elaborate recomandri de folosire a ei.
Rezultate obinute
Nu dorim s dramatizm artificial situaia, dar rezultatele obinute contureaz un tablou realmente ngrozitor cu
privire la calitatea apelor potabile. Involuntar, ajungi la concluzia c ele au devenit un izvor al amrciunii i nu al
vieii. Astfel, n localitile raionului Anenii Noi, din 805 fntni supuse analizei, numai 3% din ele corespund normativelor igienice.
Sub aspect regional paleta acestui tablou se modific. n Cmpia Moldovei de Nord salinitatea apei depete
limita concentraiei admisibile (LCA), n 49-67% din fntnile studiate, cu excepia judeului Drochia - 13%, pe
nlimile Nistrului - 55% [4]. Pe Podiul Moldovei Centrale mai puin sunt mineralizate apele fntnilor judeului
Orhei, unde acest indice depete LCA numai n 10% din ele. Acest fenomen este determinat de textura uoar a
solurilor i rocilor generatoare i
drenrii mai intense a apelor freatice i subterane n condiiile reliefului fragmentat. n raioanele Criuleni, Anenii
Noi, Ialoveni salinitatea depete LCA corespunztor n 54, 57 i 66% din fntni. Spre miaz zi salinitatea apelor
din fntni n cmpia Moldovei de Sud sporete, mai cu seam n Gagauzia, unde aceast valoare depete LCA n
98 - 99% din fntnile studiate [5]. Consumarea apei puternic salinizate (LCA 1 g/l) duneaz mai cu seam sntatea
copiilor i femeilor gravide.
n Cmpiile Moldovei de Nord i de Sud, pe nlimile Nistrului duritatea apei depete LCA n 72-100% din fntnile investigate. Comparativ mai redus aceast pondere este caracteristic pentru Podiul Moldovei Centrale - 60% [6].
Se tie c, ntr-o mare msur, calitatea apei este determinat de duritatea ei. Valoarea sporit a acestui indice
contribuie la apariia maladiilor renale, la inducerea guei endemice - afeciune cu extindere n mas cu complicaiile
nervoase i endocrine. Este o dependen direct ntre coninutul mineral al apei potabile i rspndirea dereglrilor
sistemului de excreie. Sunt fundamentate tiinific argumentele despre legtura strns ntre elementele mediului
(aer, ap, sol) i bolile provenite n urma degradrii acestora. Poluarea mediului atmosferic, apei, solului duce la
schimbarea calitativ a biosferei n ntregime, schimbnd componena i structura aerului, temperatura, i complet
clima Terrei. Toate acestea i manifest efectul asupra modului de trai al omenirii [7].
Calitatea apei se modific de la o localitate la alta. De exemplu, n satele megiee din raionul Glodeni - Cajba,
Buteti i Moleti apa nu corespunde cerinelor igienice respectiv n 78, 38 i 20% din fntnile studiate. Coninutul
sulfailor depete LCA n 15-54% din ele, uneori depind aceast restricie de 4-8 ori[8].
Studiul toxicitii mediului acvatic indic prezena poluanilor, care pot fi clasificai astfel: globali - DDT i
metaboliii lui, DDE i DDD; global-regionali - hexacloranul sub toate formele izomere; regionali - eptamul; locali sim - triazinele. n majoritatea cazurilor nivelul coninutului de pesticide n ap depete considerabil concentraiile
maxime admisibile [9].
Metalele grele sunt deplasate n concentraii mari n apa r. Bc, mai ales n soluia de nmol colectat de pe diferite
sectoare ale rului. Coninutul microelementelor n mediul acvatic ntrece LCA, exploatarea economic a suprafeelor
adiacente bazinelor de ap far scurgere genereaz concentraii de microelemente n aceste surse de ap[11].
Pe parcursul investigaiilor a fost evaluat coninutul fenolilor i produselor petroliere n mediul acvatic al oraului,
constatndu-se prezena lor n cantiti ridicate n r. Bc i n apele de scurgere de suprafa. n lacuri poluanii
menionai nu au fost nregistrai, iar concentraia lor n-a depit LCA [10].
Biotestarea apelor de suprafa i celor de scurgere de la obiectele mari industriale din partea de jos a oraului
indic o toxicitate excesiv. n genere sursele de ap ale oraului au toxicitate medie, iar n cartierele noi ea este
sczut [12].

124

Cel mai mare pericol pentru hidrofauna urbei l constituie prezena n ap a DDT-ului, hexacloranului, produselor petroliere, fenolului i ionilor de Pb, Cu i Zn.
Cercetrile hidrobiologice au demonstrat c n lacul de acumulare Ghidighici au loc intense procese de autoepurare, ele fiind de 5-7 ori mai active dect n lacurile din raza oraului. Capacitatea de autoepurare a r. Bc este foarte
mic, atingnd o valoare nul pe sectorul de la bd. Renaterii pn la marginea oraului. Aici i-a lsat amprenta
creterea produciei primare brute. Datele expuse se confirm i prin analiza compoziiei speciilor planctonului i
bentosului: indicele oligocet este egal cu 1. n rezervuarul de la Ghidighici acest indice este egal cu 0,51, n lacurile
din Chiinu - 0,61-0,78 [13].
Ca rezultat al cercetrilor n domeniul biotestrii a fost elaborat un sistem de estimare a indicilor de prioritate
a poluanilor chimici pentru suprafeele oreneti, care poate fi pus la baza ntocmirii unei clasificri adecvate a
poluanilor inclui n sistemul monitoringului ecotoxicologic al mediului acvatic.
Surplusul de sodiu conduce la apariia bolilor cardiovasculare ale omului, n mod deosebit condiioneaz hipertensiunea. n satul Tartaul de Salcie raionul Cahul, de exemplu, n toate cele 100 de fntni i 6 izvoare investigate
cantitatea sodiului depete LCA[14]. n apele unor fntni din satele susnumite Cajba, Buteti, Moleti coninutul
acestui element depete aceast restricie de 8-10 ori. n toate sursele acvatice studiate din nordul, centrul i sudul
republicii coninutul potasiului, cu unele excluderi, nu depesc LCA [17].
Un pericol deosebit pentru sntatea omului prezint cantitatea majorat a nitrailor n apele potabile, care
provoac intoxicaie cunoscut sub numele de cianoz infantil sau methemoglobinemia infantil cianotic [18].
Sporirea coninutului lor se datoreaz administrrii pe parcursul mai multor ani a dozelor nalte, adeseori tiinific
neargumentate, de ngreminte azotate, polurii teritoriilor limitrofe complexelor animaliere. n ultimul timp, se
cerceteaz i rolul nitrailor care ar induce gua endemic, ceea ce explic apariia acesteia n zone indemne, tocmai
prin folosirea excesiv a ngremintelor pe baz de azot [15].
Poluarea apelor din fntni ntr-o anumit msur depinde de ngrijirea curilor rneti. Locurile de acumulare
a digestiilor, gunoiului de grajd trebuie s aib un strat impermeabil de protecie i acoperi pentru a exclude poluarea
apelor freatice cu nitraii i alte impuriti. Fntnile necesit s fie proiectate i construite n strict conformitate cu
regulile sanitare [16].
n zona central a rii coninutul nitrailor depete LCA n jumtate din fntnile studiate, n parte de nord n 79%, la sud - 84% [17]. n unele surse acvatice valoarea nitrailor depete limita admisibil de 7 ori. Cu totul
insuficient este studiat coninutul n apele potabile a metalelor grele, cantitatea ridicat a cror prezint un pericol
toxic i cancerigen pentru om i animale. Coninutul fierului este mai mare de LCA n zona central a republicii n
12% din fntnile studiate, n cea de sud - n 27%. n unele surse acvatice cantitatea acestui element depete limita
admisibil de zeci de ori[19]. Cantitatea manganului n unele localiti din judeul Chiinu (Ruseni, Cobuca Nou),
depete LCA n 61-87% din fntni, n Tartaul de Salcie, raionul Cahul - n 92%. Acest fenomen este eit din comun
i enigmatic [20].
Concluzii
1. n apele multor fntni limita concentraiei admisibile este depit concomitent de mai muli indici. n acest caz,
substanele prezente concomitent se pot neutraliza reciproc, dar cel mai frecvent ele i cresc toxicitatea, fenomen cunoscut sub denumirea de potenare. Cea mai frecvent potenare este cea de sumare sau, cu alte cuvinte,
de cretere a toxicitii proporional cu numrul substanelor prezente concomitent n ap.
2. Investigaiile n cauz indic necesitatea examinrii sntii populaiei, i n primul rnd a femeilor gravide i a
copiilor, care consum ap potabil cu un coninut sporit al elementelor chimice cu scopul recomandrii msurilor respective de profilaxie. n cel mai ru caz apa, ce nu face fa cerinelor igienice, trebuie s fie diluat, n mod
casnic, cu ap de o calitate bun din alte fntni apropiate. S-a stabilit c cele mai bune surse de aprovizionare
cu ap potabil, cu unele excepii, sunt izvoarele. Se recomand ca femeile gravide, cu ocazia prezentrii la consultaiile prenatale s aduc o prob de ap pentru analiza coninutului n nitrai. Totodat se impune a convinge
mama ca cel puin primele 3 luni s alimenteze copilul pe cale natural.
3. Compoziia apelor freatice i subterane se modific n timp sub influena factorilor de mediu i a activitii antropice, fapt ce impune necesitatea studierii dinamicii lor sub aspectul anotimpurilor i variaiei sumei precipitaiilor atmosferice anuale.
Referine

1. Alexeiciuc A.,Velisco N. Ecologia si protecia mediului. Chisinau, 2003


2. Apa potabil. GOST 2874-82,Moscova, 1980.

125

3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.

Barnea M., Calciu M. Ecologia uman. Ed. medical, Bucuresti,1979.


Bornea M., Papadol C., Poluarea si protecia mediului, Editura Tehnica, Bucuresti, 2000.
Berca C. Apa i sntatea, Bucureti, 1981,1999.
Boian I., Barac G. Resursele acvatice. Starea actual, Chiinu, 2004.
Bevza G., Apa-bogaia poporului, Chiinu. Editura Cartea Moldoveneasc, Ediie special, Mediul ambiant, Nr.19, 2005.
Botrariuc N., Vaideanu A., Ecologie, Bucureti, 1982.
Brown L. Problemele globale ale omenirii. Starea lumii. Editura Tehnica, Bucureti, 1992.
Burlacu I., Stasiev Gr., Plesco L., Nedealcov S. Monitoring ecopedologic (ecotoxic si radioecologic). Chiinu, 1999, p.67.
Capcelea A., Starea ecologic i activitatea de protecie a mediului nconjurtor n Moldova, Chiinu, 1994.
Capcelea A.. Mediul nconjurtor pentru Europa. (Realizri, probleme, perspective) Chisinau, 2003.
Capcelea A., Osiuk V., Rudco Gh. Bazele geologiei ecologice a Republicii Moldova, Editura Stiinta, Chiinu, 2001.
Crivoi A., Aevschii V. Impactul factorilor de mediu asupra sntii populaiei n R.M. Lucrrile conferinei a V-a tiinifice
internaionale: Biotica, Filosofia, Medicina practic. Probleme de existen i supravieuire ale omului. Chiinu, 2000.
Crivoi A., Burlacu I., Grigheli Gh. Calitatea apei potabile si sntatea omului // tiina, tehnica, medicina si bioetica in
strategia de existent umana. Materialele conferinei a VII-ea, 2002, Chiinu.
Crivoi A.., Casu N., Andries L. Declanarea reaciilor alergice alimentare la copiii din Republica Moldova. USM, Analizele
tiinifice ale USM, Chiinu, 1998, p.100-103.
Crivoi A., Ciolacu A., Andries L., Influena factorilor alergici asupra imuno-reactivitii organismului uman // Materialele
conferinei tiinifice stud., edi. dedicat jubileului de 50 de ani de la fondarea USM, 24-26 apr.1996, p.52.
Crivoi A., Stasiev Gr., Bugaian C., Crivoi B. Condiiile nefavorabile ale mediului ca factor de risc pentru existena uman // Materialele Analelor tiinifice ale Universitii de Stat din Moldova. Seria tiine chimico-biologice, Chiinu, 2002, p.13-17.
Crivoi A., Stasiev G. Poluarea mediului ambiant ca problem global a contemporanietii. Chiinu, 2005, p.146-148.
Crivoi A., Stasiev G., Influena factorilor de mediu asupra strii sntii populaiei umane din Moldova. Chiinu, 2006.

EVALUAREA IMPACTULUI ECOLOGIC AL APELOR I STAREA SNTII POPULAIEI


RAIONULUI GLODENI
Ion Gherman, Doina Casco, Iurie Bacalov, Elena Chiria,
Constantin Croitori, Iulian Para, Tatiana Gorociuc
Universitatea de Stat din Moldova
Introducere
Apele de suprafa au suferit modificri morfologice, datorit activitilor umane n care au fost utilizate [1].
Un factor primordial al activitii vitale l constituie sistemul calitativ i dezvoltat de evacuare i epurare a apelor
reziduale, utilizarea mediului nconjurtor [3], fiindc calitatea apei potabile influeneaz esenial sntatea omului i
a animalelor, provocnd adeseori diferite maladii. ns la ora actual majoritatea covritoare a surselor acvatice respective sunt studiate extrem de insuficient, fragmentar, fiind determinat numai coninutul unor elemente. Comparativ mai frecvent sunt investigate apele potabile sub aspect sanitar-epidemiologic. Actualmente n Republica Moldova
nu exist un monitoring unificat al calitii apelor [2].
n prezent Republica Moldova se confrunt cu un deficit al resurselor acvatice [4]. S-a constatat c n zonele din
sudul republicii sursele de ap potabil sunt n continu descretere, se mrete numrul fntnilor secate i a rurilor
mici. Necesitatea fiziologic a unui om n ap pe o perioada de 70 de ani alctuiete 50 tone. Necesitatea omenirii
n apa crete considerabil odat cu mrirea numrului populaiei pe planet. n condiiile contemporane, fiecare om
necesit zilnic 30-50 litri de ap.
Astzi cantitatea zilnic de ap potabil cheltuit de populaia planetei se egaleaz cu extragerea anual a resurselor minerale [5]. Apele subterane se caracterizeaz, n general prin condiii favorabile de formare a resurselor
naturale, dar se observ nrutirea calitii apelor subterane conform unui ir de indici n urma aciunii obiectivelor
gospodriei urbane, lipsei controlului necesar i exploatrii, lipsei zonelor amenagate de protecie sanitar[6].
Gradul de regenerare a resurselor acvatice este de 11% anual, ceea ce este insuficient pentru a menine ciclul
acestor resurse la un nivel stabil. Pentru o asigurare de lung durat a populaiei cu ap potabil, este nevoie de un
sistem durabil de gestionare a ei [7]. Republica Moldova este o ar ce tinde spre Europa, spre integrarea european.
Din aceast cauz, trebuiesc implimentate noi metode care s corespund standardelor Uniunii Europene.

126

Starea actual a problemei


Creterea rapid a numrului populaiei pe Terra, necesitile mari de ap pentru industrie, agricultur, pentru
serviciile comunale contribuie la apariia crizei acvatice totale. Rezervele de ap potabil nu se mresc, dar consumul ei crete n permanen. Conform datelor UNEP, consumul apelor dulci n anii 1990-1995 s-a majorat de 6 ori.
Actualmente deficitul de ap potabil este unul din factorii principali ce rein dezvoltarea social-economic a multor
ri. Circa 20 la sut din populaia Terrei nu are acces la ap potabil calitativ, iar n jur de 50 la sut este lipsit de
condiii sanitare de trai [8].
Timp de 100 de ani consumul de ap a sporit de 10 ori. Multe ri din lume suport deja un deficit acut de ap. Nu
exist nici o substan pe Terra care ar putea nlocui apa. Planeta noastr este format n proporie de 70% ap. Dac
procentul respectiv s-ar modifica, viaa de pe Pmnt ori ar disprea, ori ar suferi anumite mutaii care ar schimba
pentru totdeauna planeta.
n organismul uman se conine 70% ap. Din corelarea celor dou informaii nelegem c oamenii pentru a se
pstra sntoi trebuie s pstreze n corpul uman ca ntr-un rezervor, cel puin 70% ap. Din pcate pentru a ne pstra
sntoi nu este suficient s pstrm acest procent. Calitatea apei este i ea foarte important. Apa potabil pe Terra se
distribuie inegal, astfel n SUA consumul zilnic este de circa 1000 l de ap pe cap de locuitor, dar n rile din lumea
a treia trei persoane din cinci nu au acces la ap potabil, iar trei din patru nu beneficiaz de condiii sanitar-igienice.
Cantitatea minim de ap necesar organismului uman este de 5 l n 24 ore, din care circa 2 l o reprezint apa consumat
ca atare. Cantitatea de ap consumat crete n condiiile unui mediu cald sau a unei activiti fizice mai intense.
Apa nu este utilizat doar ca necesar strict fiziologic ci i pentru alte scopuri necesare activitii zilnice. Astfel
pentru curenia corporal omul folosete zilnic 40l de ap, la care se adaug apa necesar pregtirii alimentelor, a
ntreinerii hainelor, locuinei etc.
Conform datelor Organizaiei Mondiale a Sntii pentru acoperirea nevoilor directe ale populaiei sunt necesare minimum 100 l de ap pe zi pentru fiecare locuitor. Pentru consumul potabil menajer, industrial, agricol producerea energiei se scot anual din circuit 2200 miliarde tone de ap, din care circa 50% se ntorc n circuit ca ape uzate,
nocive, pentru a cror neutralizare sunt necesare aceeai cantitate de ape curate[9]. Apele utilizate de om indiferent
pentru care scopuri se ncarc cu diferite elemente chimice i fizice sau biologice care modific compoziia natural
a apei n aa msur nct aceasta nu poate fi folosit dect n scopuri industriale. Fenomenul respectiv este numit
poluare, i favorizeaz nemijlocit lipsa de ap potabil a omenirii [14].
Apa este un element indispensabil organismului uman. Din cele mai vechi timpuri colectivitile umane ntemeiau aezri de-a lungul rurilor, n luncile acestora sau pe malul mrilor. Viaa n general i existena speciei umane
n particular snt de neconceput fr acest fluid incolor, ntruct omul are nevoie zilnic de ap la prepararea bucatelor, pentru a o bea cnd i este sete, pentru diferite necesiti menajere i activiti industriale [13].
Necesarul fiziologic de ap al unui adult de greutate normal se consider a fi 2,5-3 litri zilnic, ceea ce nseamn
c pe parcursul vieii omul consum mai mult de 50 t de ap. Fr hran omul poate s subziste pn la o lun, iar
fr ap nici o sptmn [12]. Dac volumul apei din organismul uman scade cu 1-2%, omul are doar senzaia de
sete, dar dac apa se elimin n proporie de pn la 14-15%(ceea ce alctuiete 7-8 litri de ap), are loc deshidratarea
total a corpului. Pentru om apa este cu adevrat fluidul vieii este cea mai de pre bogie natural, mai scump
chiar dect petrolul, crbunele, fierul, deoarece ea este de ne nlocuit [10].
Referindu-ne la unele cifre ce caracterizeaz cantitatea apei pe Pmnt, am putea meniona urmtoarele. Proporia
apei n hidrosfer alctuiete aproximativ 1400mln km3 97,2% din volumul total al apei se gsete n mri i oceane
sub form de ap srat; 2,15% e imobilizat n gheari i numai 0,55% este disponibil pentru om, adic se afl sub
form de ap dulce. Apele dulci de pe glob se menin prin evaporarea parial i lent a apei srate i condensarea
vaporilor respectivi [15].
O parte din sursele acvatice dulci formeaz apele de suprafa (ruri, fluvii, lacuri etc.), iar o alt parte se infiltreaz
n straturile permeabile ale solului, pn cnd este oprit de un strat impermeabil. Apele care se acumuleaz deasupra
primului strat impermeabil se numesc freatice, iar cele ce se scurg, gsindu-se ntre dou straturi impermeabile sunt
ape de adncime. Statisticele Organizaiei Mondiale a Sntii indic o cretere a consumului de ap n lume, cretere
care se produce n progresie aritmetic. Astfel, n unele regiuni ale Terrei se resimte o lips acut de ap[16]. Rezervele
de ape dulci ale omenirii sunt limitate. Menionm c n urma consumului mare de ap resursele naturale nu scad de
fapt deoarece ele sunt inepuizabile, dar se limiteaz utilizarea apei rentoarse n natur din cauza polurii acestor resurse prin apa utilizat. n general, toate apele utilizate de om, indiferent de genul i de scopul activitilor acestuia, se
ncarc cu diferii poluani: fizici, chimici sau biologici, ceea ce se soldeaz cu criza resurselor acvatice [11].
Material i metode
Pentru evaluarea calitii apei s-au utilizat metode clasice de cercetare; Apa potabila GOST 2874-82 Lurie,
1971; Analiza chimica a calitii apei.

127

Aceste cercetrii ne ofer posibilitatea de a da un tablou real i complex a strii ecologice a rului Prut de a gsi
soluii n vederea utilizrii raionale i proteciei apelor de suprafa. Preluarea probelor s-a realizat n laboratorul
staiei de filtrare a apei a SA Glodeni- Zahr.
Selectarea si aplicarea unor metode moderne de analiz chimic a calitii apei are o importana primordial
pentru studierea componenei surselor acvatice. Apele sunt o surs natural limitat a Republicii Moldova, avnd n
acelai timp un rol deosebit n economie i n viaa omului .
Componena chimic a surselor de apa potabil din Moldova este foarte variat de cele mai multe ori depind
limitele maximale admisibile (LMA), a unor componeni naturali .Anume din acesta cauza metodele de analiza a
apei si de evaluarea a calitii ei au depit ramura hidrochimiei si sunt un subiect de studiu a mai multor discipline
biologice ,ecologice si tehnice. Scopurile propuse insa, pot fi atinse numai n cazul aplicrii unor metode efeciente i
cu exacticitate mare de analiz a apei. Sunt folosite metode in baza GOSTURILOR Unificarea metodele de studiere
a calitii apei ,Metodele chimice de analiza a apelor numeralizate M,1983,Boga GOST 2874-82,S.A.
Rezultate obinute
Staia de filtrare a apei din rul Prut a fost dat n exploatare n 1977, capacitatea staiei fiind de 8000 m3/zi.
Aceast staie aprovizioneaz cu ap potabil tot oraul Glodeni i o parte din apa ei e folosit la fabrica de zahr din
Glodeni la fabricarea zahrului din sfecla de zahr. n componena staiei snt un amestector hidraulic, 3 decantoare,
4 filtre, camera de clorizare, laboratorul chimic i bacteriologic. n zona acestei staii se gsesc 2 rezervoare cu ap
potabil epurat cu capacitatea de 1000m3, staia de pompare de gradul II, care pompeaz apa epurat spre staia de
gradul III, unde are loc repartizarea apei. Spre oraul Glodeni i spre fabrica de zahr. Pe malul rului Prut n partea
satului Cobani este construcia staia I de pompare a apei din r.Prut. Apa din rul Prut nimerete spontan prin conducta
de ap n fntna de captare a apei. Din fntna de captare a apei apa se pompeaz cu ajutorul N 400-210. Conducta
de ap ape un diametru de 500 cm3. Fntna de captare a apei este turnat din betonarmat cu diametru de 5 m., e
mprit n 2 secii, ntre ele se gsesc plase metalice pentru reinerea murdriei din ap (frunze, crengi s.a.).
Staia de pompare are dimensiunea de 615m cu staiunea electric. De la staia de pompare a apei de treapta
I prin evi cu diametrul de 500cm pe o distana de 17 km apa din r.Prut nimerete n amestectorul hidraulic vrtej.
Amestectorul are partea de jos n form conic, care i d posibilitate apei s se amestece mai bine cu reagenii. La
staie folosim n calitate de reagent sulfat de aluminiu. Volumul amestectorului este de 12,5 m3 cu diametrul de 2,5
m. Vremea de aflare a apei n el este 2,1 min.
Apa se adun n ulucul de asamblare circular printr-o deschiztur. Din ulucul de asamblare apa nimerete n
buzunarul amestectorului, Aici apa se amestec cu sulfatul de aluminiu i din amestector apa nimerete n decantoare. Decantoare le (snt 3) au dimensiunea de 7,59 m i sunt dreptunghiulare i fiecare din ele e format din
3 coridoare. Centrul e format din 2 camere lucrtoare cu suprafaa de decantare de 41m2 i camera de acaptare a
sedimentului (nmol condensat) cu suprafaa de 20,5 m2. Apa nimerete n decantor prin partea de jos. n camera
de acaptare se formeaz flocule de reagent care mpreun cu substanele din suspenzie cad la fund. Apa curat de la
suprafaa decantoarelor nimerete la filtrele cu gravii i nisip. Apa nimerete n ele de sus n jos, aici se petrece procesul de filtrare, apa devine pur fr substane n suspenzie.
Snt 4 filtre cu viteza 6-12 m/or. Ele au lungimea de 4,56 m, cu suprafaa de filtrare 192 m2 . Apa din filtre
nimerete n rezervorul cu apa epurat, i prin evi speciale se d clorul lichid unde se unete cu apa. Apa devine
dezinfectat i este pompat cu pompe de la staia de pompare la treapta a III, iar de aici este pompata n ora i la
fabric.
Filtrul cu vizet este din beton armat, dreptunghiular. n parta de jos a filtrului se afl sistema de drenare fcut
din evi cu guri sub un unghi de 450 i colector. Elementele speciale ale filtrului este stratul de filtraie (nisip 0,91,8mm) i stratul de reinere (granit 20-40; 10-20; 5-10;2-5 mm) i drenajul. Fiecare microbazin are trsturile sale
particulare. Principala particularitate const n gradul de mineralizare i poluare a teritoriului de ctre om. Comparativ cu perioada anilor 1969-70 cantitatea total a srurilor n apele freatice a crescut esenial. Aceast tendin se
observ i n continuare.
Am descoperit ca gradul de miniralizare descrete treptat de la est spre vest.
Cantitatea de saruri de 3,6 g/l pe panta luncii scade pn la 2,0-1,0 g/l lng r.Prut. Cauza acestei situai e c
s-a schimbat, odat cu construcia barajului Coteti-Stnca, regimul hidrologic. Inundaiile zoniere au disprut i a
nceput acumularea sarurilor sub influena evapotranspiraiei.
La Glodeni primim apa din Prut anume de la aceast poriune apropiat de Baragul Costeti- Stnca prin intermediul unui apeduct de vre o 17 km. Ar trebui s spunem c apa luat din acest segment al Prutului e pn cnd cea
mai curat din republic la o serie de parametri.
Dar aceasta nc nu nseamn, c ea n-ar avea anumite impuriti. De atta apa e tratat n proporii respective
independent de analize cu sulfat de aluminiu pentru sedimentarea substanelor, aflate-n suspenzie, apoi urmeaz un

128

complicat proces de filtrare, dezinfecie cu clor lichid i abia dup aceast nimerete la consumator. Pentru sntatea
omului apa noastr din rul Prut e mult mai calitativ dect multe ape mineralizate, ce se desfac n reeaua comercial.
Tabela 1. Analiza bacteriologic la apeductul staiei de filtrare a apei potabile din r. Prut
Data
6.06.06
3.07.06
21.08.06
12.09.06
13.11.06
4.12.06

Proba luat la analiz din


r. Prut

Numrul total de germeni UFC/


cm3(uniti formirtoare de colonii)

Ap neepurat
Ap epurat
Apa neepurat
Apa epurat
Apa neepurat
Apa epurat
Apa neepurat
Apa epurat
Apa neepurat
Apa epurat
Apa neepurat
Apa epurat

150
10
80
4
40
2
50
6
60
4
60
6

Clotul liber care a


Coli-index
dezinfectat apa epurat
2380
<3
230
<3
<9
<3
<9
<3
230
<3
23
<3

0,50 mg/dm3
0,47
0,41
0,50
0,37
0,50

Rezultatele corespund GOST-ului 18963-73


Tabela 2. Analiza apei potabile dup unii indici chimici
Tab.Data

Denumirea localitii
unde se afl fntn

SO42-

Turbi
ditatea

NH4+

NO2

NO3

Duritatea
totale mg evk/dm3

Rezi
diu fix

Fluor

11.09.06

s.Cajba,
Curo L.L.

380

0,7

0,1

0,01

87,9

16,8

1800

1,3

11.09.06

s.Cajba,
Coeru A.V.

420

0,7

0,1

0,02

94,8

15,9

2100

1,5

12.09.06

s.Moleti, Omuu D.

490

0,3

0,2

0,02

125,3

17,0

2200

1,2

12.09.06

s.Moleti,
Vechin I.

830

1,1

0,2

0,03

131,4

18,0

1970

1,2

12.09.06

s.Buteti,
Valcinschii V.

200

1,5

0,1

0,03

115,8

19,0

1880

1,1

12.09.06

Ingridienii, mg/dm3

s.Buteti,
Gheu A.D.

350

1,5

0,1

0,03

120,0

17,8

1900

1,1

129

Tabela 3. Ponderea probelor nestandarte din fntnile arteziene

Turbiditatea

Amoniac NH4+-

Nitrai NO2-

Nitrai NO3-

Duritatea total
mg-ek/dm3

Rezidiu fix

Fluor

0,4

0,1

0,002

103,1

10,4

1340

1,1

1.03.07

or.Glodeni. fntn
str.V.Zgncea,19

0,7

0,1

0,002

64,0

16,4

1250

1,0

1.03.07

or.Glodeni.
fntn str.V.Lupu

0,4

0,1

0,002

131

17,0

1310

0,8

5.03.07

s.Petrunea,
cet.Toma V.

0,4

0,1

0,002

224,9

13,4

1150

1,2

5.03.07

s.Petrunea,
cet.Nastas N.

0,4

0,1

0,002

141

12,8

989

0,6

13.03.07

s.Chetris,
urcanu V.

0,8

0,1

0,087

6,8

17,0

1210

0,9

13.03.07

s.Cobani,
cet.Fin V.

1,5

0,2

0,01

70,1

19,8

1340

0,6

14.03.07

s.Bisericani, cet.Botnariuc D.

0,7

0,2

0,003

228,7

16,2

1125

1,1

14.03.07

s.Hjdieni,
cet.Grijuc L.

0,3

0,1

0,002

80,2

10,8

980

0,8

s.Hjdieni,
cet.Movil V.

0,7

0,2

0,01

100,2

18,0

1300

1,1

Data
1.03.07

or.Glodeni. fntn str.


Eminescu, 15

14.03.07

Ingredienii, mg/dm3
Denumirea localitii unde se
afla fntna

Analiza probelor nestandarte din fntnile publice


Drept surs de alimentare cu ap a populaiei din sectorul rural, servesc de asemenea i fntnile arteziene.
Cele 15 apeducte rurale constituite iniial ca apeducte departamentale la momentul de fa alimenteaz circa 10000
locuitori din mediul rural. Evaluarea gradului actual de poluare a apelor din fntnile arteziene denot impurificarea
acestora cu fluor i amoniac n cantiti excesive naturale. Ponderea probelor nestandarte dup coninutul de amoniac
variaz ntre 61,0-100,0%, dup coninutul de fluor 77,7%/100,0%.
Din acest tabel rees c din seciunea Costeti-Stnca, r.Peut dup toi indicii este cea mai pur, de aceea apa
potabil de la Glodeni e cea mai bun din toat Republica Moldova.
n raionul Glodeni au fost supuse analizelor 228 de surse acvatice. S-a stabilit c n fntnile satelor Cajba,
Buteti, Moleti apa nu corespunde normativelor igienice corespunztor n 78,38 i 20%.

130

Estimarea impactului apei potabile asupra sntii populaiei n perioada vizat, indic la creterea nivelului
maladiilor aparatului digestiv morbiditatea variind ntre 609,0-1500,6 de cazuri la 10000 de populaie.
Conform datelor Organizaiei Mondiale a Sntii, cele mai frecvente sunt maladiile transmisibile prin ap. Nu
toat apa dulce este bun pentru consum. Microcomponenii naturali sau antropogen pot fi prezeni n ea n cantiti
ce depesc CMA, apa devenind n asemenea cazuri periculoas pentru sntate. Starea organismului uman depinde
de componena chimic a apei potabile. Pentru a-i asigur supravieuirea, apa consumat trebuie s fie nu doar dulce,
ci i calitativ. De mult a fost descoperit dependena direct dintre calitatea apei potabile i durata vieii. nc n
antichitate oamenii deosebeau ap vie bun pentru consum, de ap, moarta, inutilizabil. n prezent problemele
legate de calitate a apei potabile sunt mult mai grave.
Uneori n aceeai localitate, n fntni aflate n apropiere una de alta difer foarte mult dup gust i ali parametri. O ap bun nu doar potolete setea, ci trezete i emoii pozitive. Apa potabil pur este un factor de prevenire a
multor maladii, o surs de vigoare i sntate. Potrivit savanilor americani, consumul exclusiv al apei pure din punct
de vedere ecologic poate prelungi viaa omului cu 8-10 ani (Alexeicuc A., Velico N., 2003).
Apa potabil pur are o influen benefic asupra proceselor fiziologice, contribuie la creterea imunitii organismului, ceea ce este deosebit de important n cazul copiilor, btrnilor i persoanelor cu un mod de via activ.
Pentru potabilizare se folosesc apele de suprafaa ale rurilor, lacurilor, rezervoarelor de acumulare, precum i apele
subterane. n prealabil, acestea se trateaz pentru a nltura substanele suspendate. Apa este limpezit i dezinfectat,
dar componena sa chimic rmne aceeai ca i n obiectivele acvatice din care se extrage, specific regiunii i
polurii. Nu totdeauna componena chimic a apei este favorabil sntii umane. Calitatea apelor potabile este
influenat de cantitatea total a srurilor minerale dizolvate, de concentraia n ap a diverselor metale, a substanelor
biologic active, a poluanilor etc.
Concluzii
1. Problema ecologitilor i a populaiei const n reducerea cantitii de deeuri amplasate nereglementar, volumul apelor reziduale deversate de ctre ntreprinderile comunale, industriale, ntruct o bun parte din poluani vine
o dat cu asigurarea din afluenii lui.
2. Fr reconstrucia fostelor reele de canalizare i a staiilor de epurare, fr punerea n funciune n fiecare
localitate a rampelor de depozitare a deeurilor solide nu se poate conta pe o mbuntire a strii mediului i calitii
apei n r.Prut.
3. Sntatea uman depinde de o gam variat de factori de mediu. Unul din aceti factori se refer la calitatea
apei. Toat populaia, indiferent de nivelul de dezvoltare, condiii economice i sociale trebuie s aib acces la ap
potabil n cantiti satisfctoare, iar poluarea surselor subterane de ap i a bazinelor de suprafa nu poate reprezenta un pericol pentru sntate.
4. Populaia din mediul rural practic nu are acces la folosirea apei potabile de calitate garantat. Pn n prezent rmn a fi nematerializate propunerile ce in de instalarea dispozitivelor de defluirare i de amonizare, ultimele
realizndu-se la preuri inaccesibile.
5. Insuficient se realizeaz n teren i msurile mai puin costisitoare i accesibile pentru toi cum sunt respectarea zonelor de protecie sanitar a surselor de ap i gestionarea corect a deeurilor menajere i celor zootehnice.
6. Analiznd rezultatele investigaiilor apei din fntni de min putem spune c apa nu corespunde RI.06.6.3.1896, sunt mrii nitraii, rezidiu fix, duritatea apei.
Referine

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.

Donisa I., Boboc N., Geografie fizica general. Chiinu, Editura tiina, 1998.
Dubinin N.P., Micarea extern. Ed. Politica,Bucuresti,1972.
Duca Gh., Mihaileev G., Chimia apelor naturale. Chisinau: CEUSM, 1995, p.12.
Duca Gh., Scurlatov Iu., Ecological chemistry, Chisinau, 2002.
Duca Gh., Scurlatov Iu., Misiti A., Macoveanu M., Surpateanu M., Chimia i ingineria mediului. Chiinu, 1999,
p.30-33.
Freptuleac Gh., Alexa L., Babalau V. Igiena mediului, (lucrri practice). Chiinu, tiina, 1998.
Friptuleac G. Problemele ecologo-igienice ale calitii mediului ambiant urban, Chiinu, 2006.
Furon R. Problema apei n lume.Bucureti. 1991, p.45-50.
Internet: Poluarea resurselor acvatice n R.M. Adresa: hpt://www. freewebs. com/webtop/.
Garaba V., Apa potabil pentru locuitorii de la sate. Chiinu, 2004.

11. Garaba V., Poluanii organici persisteni, mediul i sntatea. Chiinu, 2004. Colecia Natura.
12. Gona M., alaru I., Sireeanu D., Vasilos L., Impactul mediului ambiant asupra sntii. Chiinu, 1998, CEP USM, p.80.
13. Grigheli Gh., Stasiev Gr., Aspectele ecologice ale calitii apelor potabile din Republica Moldova. Materialele simpozionului Ecologia, etica moral. Chiinu, 2001.

131

14. Grigheli Gh., Stasiev Gr., Calitatea potabil i irigaional a apelor din fntni. Sporirea eficienei de utilizare a energiei i
apei n agricultura Moldovei. Chiinu, 2001, p.130-138.
15. Grigheli Gh., Stasiev Gr., Impactul gazelor de eapament asupra polurii solurilor cu metale grele //Lucrrile conferinei
tiinifice Solul i viitorul. Chiinu, 2001, p.225-227.
16. Holban V., Priscaru G., Unele probleme n sistemul existent de protecie a apelor naturale de poluare i cile de soluionare.
Ediie special Mediul ambiant, 2005.

WETLAND RESTORATION ACTIVITIES IN YALPUGH AND CAHUL RIVER


CATCHMENT, IN MOLDOVA, TO IMPROVE RIVER WATER QUALITY
Dumitru Drumea
Regional Centre for Strategic Environmental Studies ECOS
str. Academiei str. 6/1, MD-2028, Chisinau, Moldova
E-mail: drumead25@yahoo.com
Key words: wetland, restoration, site, pollution, load.
Introduction
Importance of wetland areas in Moldova was underlined in management documents developed in the country for
last years (1, 2, 5). Wetland restoration was recognised as one of the priority for improvement of the state of water
ecosystems in Moldova in the frame of different studies performed during the Soviet era in the frame of development of the Integrated Scheme for Nature Protection (3, 4). Yalpugh and Cahul river wetland areas present an unique
opportunity for estimation of capacities of wetland areas restoration activities due to large agricultural use of these
areas, which led to deterioration of water quality mainly in regard to nutrients and BOD.
Actual Situation of the Yalpugh and Cahul river catchments
The basins of the Yalpugh and Cahul rivers cover around 4300 km2 and they discharge in the Yalpugh and Cahul lakes located in Ukraine, respectively. Around 200.000 people live in the basins of the rivers, main land use is
agriculture, about 80% of both basin areas are used mainly for grape cultivation, orchards, perennial crops according
to the statistical data (6, 7, 8). Average application of fertilizers is around 10 kg/ha of nitrogen and around 1 kg/ha
of phosphorus (8). Irrigation lands used to be developed in the middle of 70th in the valley of the Yalpugh River, but
high TDS content did not allow to use constructed facilities for irrigation and actually irrigated lands in the area are
practically absent due to financial constarains of local farmers.
Waste water facilities exist in relatively big settlements in the cities like Comrat (20.000 people), Taraclia (12.000
people), Vulcanesti (12.000 people), Ceadir-Lunga (10.000 people). Industrial waste waters (mainly from food processing industry) are treated on municipal facilities and then are released to the Yalpugh River. About 30-40%of
urban population is connected to a sewer system, while the rest use mainly septic tanks as is also the case for all the
rural areas in both? catchments.
Main pressures in the region are associated with:
- Agricultural activities, which lead to the forming of the runoff from adjacent lands
- Inadequate municipal practices
- Waste disposal, including unauthorized dumps
High nutrient loads and their consequences are recognized as one the most severe problems in the region together
with the water scarcity. Nutrient reduction measures and monitoring on theirs efficiency are main priority for local
environmental authorities who also organize in cooperation with public institutions and NGOs actions aimed at trees
planting, salubrization of wetland areas, etc.

132

The presented region was strongly affected by massive irrigation of lands organized in the middle of 1970th in
the USSR. Wetlands in the flood plains of both rivers were practically totally changed. The upper part of the Yalpugh
river is dredged for flood protection purposes and its bed is being deepened 1-1.5 meters. Total length of deepening
works is around 25 km of the river.
Based on the results of consultation meetings with local authorities in 200x, the following land uses are dominating in the former wetland areas:
Agriculture. Agricultural activities are developed in the middle part of the Yalpugh valley and cover around
20% of the floodplain territory. Application of fertilizers is very low. According to the statistical data (8), around 10
kg of N is applied per ha, while phosphorus is practically not applied, as well as organic fertilizers (less than 0.1 t/
ha). Main crops: sunflower 15%, corn 25%, wheat 10%, vegetables 5%, rest of the agricultural land (mainly
in upper part till 50%) is used for pasture. Overgrazing affects development of meadow vegetation, where its biomass
during summer period was around 20g/m2.
Irrigation. All hydro technical works in the middle of 70th were designated to the irrigation. Irrigation was
stopped in the middle of 80th because of high mineral content in the surface water. Actual state of water bodies is
strongly affected by siltation. According to the estimations around 50% of the Taraclia water body is lost. Water bodies are used for fish farming activity (fito-fags fito-fags and carp species). At the same time an unauthorized fishing
is prospering in the region. Congaz and Taraclia lakes are also used for recreation purposes, but there are no plans
for their management for these and other purposes. Actually total surface of wetland areas affected by desiccation in
the Yalpugh river is around 90% and in Cahul around 60% of rivers floodplains. Actually there are no lands irrigated
from the Yalpugh and Cahul rivers.
Potential for improvement of the state of wetland areas in the region:
Development of organic agriculture. Local authorities expressed theirs strong commitment in the development of the organic farming in the region and in the wetland areas. At the same time there are no plans and programs
to encourage local farmers for this.
Landscape planning. Tree planting campaigns near big towns (Comrat, Congaz and Taraclia) in the wetlands
(around 5-7% of total wetland areas) is organized annually. These efforts are often missed because of overgrazing
and low public awareness. Only 5-7% of planted tress (mainly willow) reach 5 year age. Planting of green carcasses
on the watershed is organized on the agricultural lands and relevant actions should also be developed in the wetlands
used for agriculture. There are no nature protected sites in the region. Upper part of the Taraclia lake (around 500 ha)
and lower part of the Yalpugh and Cahul rivers (around 1000 ha) at the confluence with the Yalpugh and Cahul lakes
in Ukraine could be proposed as wetland and nature protected zones.
Flood control. Actually around 25 km of the Yalpugh river length in the upper part between Comrat and Congaz
localities is affected by deepening of the river bed. Average volume of extracted material is around 1.5 m3/m of the
river bed. At the same time flooding is not a danger for the region and these measures seem useless. That is why it
was proposed to local authorities to stop these activities and thus assure flooding of wetlands with more water, which
could cover wetland areas during spring and rain period.
Based on the experience from other projects one could assume that implementation of the organic agricultural
practices, construction of green carcasses in the wetland areas, organizing of the recreational areas, etc could contribute to the nutrient reduction till 10-20% of actual loads (5). Water scarcity in the region is another issue, which could
be partially improved trough wetland restoration activities. All these issues were discussed with local authorities and
they welcome development of the management plans aimed at nutrient reduction in the region. At the same time
wetland restoration is not well known in the region as an option for nutrient reduction.
Next steps for an integrated river basin management
Actually water authorities in Moldova are developing an integrated river management plan for the Moldavian
part of the Danube River Basin. Environmental and other sectoral authorities expect management plan for the nutrient
reduction in the region and thus improvement of water quality, overcoming of water scarcity, etc. Analysis of theirs
expectations from wetland restoration is based on the consultation meetings with local authorities, NGOs, experts etc.
Main conclusion is that local authorities expect further development of the plans for the social and economical development of the region including wetland restoration issues. They expect that due to the nutrient reduction measures

133

(including wetland restoration) the amount of nutrients reaching water ecosystems will be reduced. Improvement
of the hydrological status of the rivers through wetland restoration and thus increasing of the water resources in the
region was discussed as an option for social and economic development.
Organic agricultural practices are also recognized as a priority for the region. It was also mentioned that this will
improve gender equity in the region allowing creation of more jobs for local population and larger involvement of
women in social and economic activities. Rural tourism was also mentioned as a priority for local development. For
these purposes local authorities talked about integrated measures for nutrient reduction at the catchment scale:
development of the network of protected areas and green carcasses in the flood plains of the studied rivers
reduction of animals grazing in the wetlands and creation of strictly protected sites (till 100 m2) for the observing of the vegetation recovery in the wetlands
stopping of the deepening of the river bed and thus allowing to flood of larger wetland areas for the benefit
of natural flood pulsing and flood protection?
construction of platforms for stocking of organic wastes in rural localities and organizing an improved sanitation for both catchments
development of the network of construction wetlands for the processing of waste waters and composting of
organic wastes
Presented nutrient reduction related issues could be a specific projects supported by local authorities.
Some of the projects aimed at better understanding of running processes and improvement of nutrient removal
capacities of wetlands, conservation of habitats etc could be with the following topics:
1. Identification of the mechanism of sediment control by wetland areas. Overall Objective: To establish mechanism of sediment control as an option for wetlands restoration in the lower Moldovan part of the Danube River
basin.
2. Creation of green carcasses in restored wetlands. Overall Objective: To promote establishment of green carcass (Lower Prut, Lakes- Cahul and Yalpugh) for improvement of nutrient removal capacity of wetland areas and
restoration of habitats in the lower Moldovan part of the Danube River basin.
3. Promotion of organic farming in wetland areas. Overall Objective: To reduce nutrients input from agriculture
on wetlands and thus improve conditions in natural habitats and species.
4. Creation of nutrient removal platforms and production of the compost. Overall Objective: To reduce nutrient
load in the catchment by improving the organic waste collection system and the introduction of composting practices.

134

Fig. Potential wetland restoration sites

135

A perspective for Wetland Restoration in the Yalpugh and Cahul River Basins
Main selection criteria for proposed wetland sites are:
- selected areas represent the most typical parts of the Yalpugh and Cahul floodplains from natural, land use,
municipal practices point of view
- proposed sites are located near big settlements and thus effect of wetland restoration could be the most efficient and have rapid social impact
- restoration activities could be more efficiently monitored by public and public participation in such activities
would be assured due to closer placement to the localities.
On the base of the discussions with local authorities potential for wetland restoration is rather high, especially
in the upper and middle part of the basin. Here the economic value of lands from agricultural point of view is rather
insignificant and they are not distributed among farmers. So the owners of these lands are municipalities and significant financial contributions will not be needed. Sites proposed for wetland restoration in the basins of Yalpugh and
Cahul rivers cover around 2-3% of area of wetlands (Fig.). Nevertheless these sites could serve as a model for further
activities in this direction leading to around 20% of wetlands restored in the case-study area. This target could be
achieved in the next 10-12 years.
Conclusion
Wetland restoration activities present a great interest for local authorities as an option for improvement of water
quality and development of relevant sectors of regional economy such as organic agriculture, ecological tourism, fish
breeding, etc. Consultation meetings allowed identify sites for potential wetland restoration in the region and further
steps for an integrated river basin management plan.

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

References
Belous T. Lower Prut Lakes Ramsar Site: Environmental Review and Priority Action Plan. Chisinau, 2005.
Belous T. Draft Management Plan for the Lower Prut Lakes, Moldova. RIZA, The Netherlands, 2000.
Comprehensive Territorial Nature Protection Scheme of the Republic of Moldova, Kiev, 1991 (in Russian).
Long-term Comprehensive Program on Environmental Protection and Rational Use of Natural Resources, volume
Water, Kishinev, 1991 (in Russian).
Drumea D. Danube Pollution Reduction Program, National reports on Water Quality and National Target Oriented
Planning Workshop, Vienna, 1999.
Republic of Moldova: Economics and the Environment, Report to ECE, 2006.
State Land Cadastre of the Republic of Moldova, Kishinev, 2005.
Statistical Yearly Books, Kishinev, 2004, 2005, 2006.





str.Academiei 1, MD-2028, Chisinau, Republica Moldova
Laboratorul Hidrobiologie si Ecotoxicologie
Tel.: (+373 22) 73-98-09; e-mail: ojur_aia@rambler.ru
Effectiveness of Biological Station of Wastewater Treatment depends on many factors. One of the most important
factors is the state of activated sludge. Several hydrochemical and bacteriological analyses exercise control of this
parameter. Statistical data handling provides the ability to track even small changes in the state of activated sludge.
And thanks to inertness of the activated sludge/treatment wastewater system it is possible to quickly take corrective technological solutions. The author made an attempt to use application of information technology to shift off the
decision about the state of the activated sludge to Knowledge-based System. The author believes that such approach
will increase both the level of objectivity of decision making and the level of efficiency of corrective actions.

136


. , .
. /
.
. , ,
, .
(Knowledge-based System) , , , .
, , .
, (
-).
, . . ( !) . ,
, [1]:
, , ,
;
, , ,
;
, , ;
, ,
;
, ,
, .
, . .
. , [2]: , , , , ( 1).
1.

137



.
:
- [3];
[3, 4];
,
[3, 5, 6, 7];
- [3, 5, 6]
- [8];
Excell
[9, 10];
[3, 5, 6, 7];
[2, 11 - 14].


, ,
, .
, ,
. ,
, , , ( ), -
- (, , . . ).
,
( , , , , ),
. ,
.

(. 1). :
, , .
, .
.
,
1.
: 1 ; 2

; 3 ; 4
.
; 5 ; 6
:
() ; 7
1) (C, /3)
- ;
2)
, ;
3) , , ;

138

4) , -.

:
a) n;
b) 1 : N = [(k
/ V) 1000]/C, (./), k , V - , C - ;
c) hi, ( 9- );
d) : S = (sihi) / hi), si i- ;
e) i- pi = Ni / Ni
Ni / Ni ;
f) : P = m / M, m , , M ;
g) -: D = 100 P (Ni / Ni).
, , Excel ( 1).
,
.
.
Anabena flos aquae
Nitzscia palea
Mucor racemosus
Euglena viridis
Peranema sp.
Euglena deses
Navicula angustata
Colpoda cucullus
Astasia klebsii
Arcella sp.
Monas sp.
Amoeba proteus
Amphidinium sp.
Litonotus lamella
Fusarium aquaeductum
Thiotrix sp.
Oscillatoria tenuis
Trepomonas sp.
Oicomonas mutabilis
Zoogloea ramigera
Chilomonas sp.
Sphaerotilus sp.
Petalomonas sp.
Bodo sp.

0.045
0.057

1.

-

0.090
0.093
0.139
0.324
0.366
0.406
0.556
0.648
0.694
1.111
1.262
1.571
1.628
1.698
1.825

1.898
3.333
3.519
3.590
9.273
9.608
10.977

( ) ( Bodo, Petalomonas Sphaerotilus),


( I : Chilomonas, Zoogloea, Oscillatoria,
Thiotrix), ( Euglena, Mucor, Anabena).
, .
, -

139

. .
( , , , .
.) .
- ,
.
. ,
,
.

1. : -

.
: . ,
. , , ,
: ,
, , ,
- , . : ().
2. .
, :
( ) (, )
( ). : , , -
(/ ), ( ). , , () : (.1), (.2) ..., (.N)
.
3. ( , , ,
. .) : + + .

4. -

() :
, . ,
. ,
, . . - . , ,

, . ,
,
, .

1.
2.
3.
4.
140

. . - , 2001. 624 .
.. : . http://newasp.omskreg.ru.
. ., , 1977.
H.., .. , . --: ,
2002, 416 .

5. . (). . . . . .: , 1984, 260 .


6. . ., 1986.
7.

. ., 1983, 19 .
8. .., .., .. . , 2003.
9. .., .. Windows. .: , 1997,
608 .
10. .., ..
Excel. --: , 2002, 400 .
11. .., .. .
, 2010.
12. ., . : . .: , 1987
13. .. . .: . , 1983.
14. .., .. . .: , 2003. 384 .

-
.
,

, ., 60, -2060, ,
./: +37322.577556, E-mail: viktor136cov@yahoo.com
Adnotation: Proposed principles of ecologo-technological monitoring and examples of his realization based on
innovative tehnical solutions.
, ,
n . , ,
. , . ,
,

. (,
), , .. , , . ,
,
.
.
. , - ,
, .
-
, .
. , , ,
.
, - . 20
300,0 . 3 ,
2 . .
, . , ,
, -

141

. ,
, .
. , . , -
, . , ,
. Carmez, Zarnoff
. , , , , 70 3
, 300 . ,
300,0 3
, 3,0 . .
4 (55-70%), 2 (28-43 %)
. .. 0,7-0,8 ,
0,6-0,7 3 0,56-0,6 . - 20-25 /3.
150 32 5,0 . 3/ 25000 2/.
1 0,5 3 70% .
43,0 . 3/. 82 .
150 . . 2 .
.
.
. ,
, .
, 1776 .
,
. , ,
. ,
- ,
.

- . . 500,0 .
- , . - 2- ,
-
.

, .
-
. ,
, , .
,
- , .
, ,
. . , .
,

142

-
, .
,
, 12, .
, .
, .


. 1.
.
, , (. 187Y). (332 ). ,
.
, ,
, , :
42 + 2 4 + 4 + 22
22 + 2 = 4 + 22
2 2/2 : 2 + 42 4 + 22. . 2 (. 67Y
2524), (. 3928 171 Y) ,
(.2).

.2. 2 ( 2010-0119)

143

(.3). , (. 2767).
, . . 2+2+4- =
4-. Fe2++2OH-=2Fe(OH)2+2e , 4Fe(OH)2+2 = 4FeOH+22, Fe(OH)3.
:
2Fe(OH)3+3H2S=Fe2S3+6H2O, 2Fe(OH)3+3H2S=2FeS+S+6H2O.

- , .
12. , ,
, .
- , ,
.
, . 2771.
.3

-
, ,
, , . - .
. ,
( 3928 (2009); 67Y (2009); 105Y (2009); 3978 (2009);
2009-0128; 165Y (2009); 40415; 187Y .) -
,
, - ,
, Mg-N-P , ,
(.4).

.4.

144


.
,
180 3 . 12 % .
, . -

.

, - , :
2[Cat]Na + Mg(HCO3)2 [Cat]2Mg + 2NaHCO3.

(NaCl):

[Cat]2Mg + 2NaCl 2[Cat]Na +MgCl2
MgCl2 + Ca(OH)2 CaCl2 + Mg(OH)2
25 % Mg(OH)2 CaCl2
()2. -
Mg(OH)2 ()2 MgSO4 CaSO4, .
.5.

.5.

, ,
,
3-8 .% 0,5-0,8 /,
.

.6.
.

1000-2000
, 1-3 /
0,02-0,06
, - , . -

145

MOLDSUINGIBRID.
. . :
-
;
- - ;
- , .
, - , , ,
,
.
, - .

1.
.. . Chiinu: AGEPI, 2004, - 132 .
2.
., ., ., .. .
Chiinu, Tip.AM, 2007, - 345 .


..
. .., .
,
. , , . ,
. () : 1) 2) - . (, , ). , , ,
. , ,
.. ,
, ,
- , .
() ,
[3].
. ,
,
.
: , [1].
, .
, , , .
,
, .
, , -

146

(, .), , .
. ,
. .
, ,
, , .
, , , , , . . , .
. , ,
, .
, ,
[1].
, :
;
;
;
;
.
, ,
,

.

1. .., . . .,
2007. . 94.
2. .., . . , 2005. . 9.
3. .. ( ): . . , 2006. .7.




*, **, *, *
* ; ** .

. .
(, , , .),
(, , 1988).
(, , , , .), .
. .
(, , , ) -

147

.
, .

2 , ( ,
, , ), , , .
, 1985. -
56% 93% (, , 1988).
90- ,
. 10-12
.
,
. -
(, .,
2005, 2008).

.

1-3 .

40 14, 25,
28, 30, 32, 36, 40, 50, 60 (538 ), 12 30 1-3.
5734 , .
481 . , - .
20 .
[ , 1974-1976; , 1982]. (, 1948-1949; , 1981; Bnrescu,
1964; Kottelat, Freyhof, 2007). , (,
, 2004; Internet site: www.calacademy.org/research/ichthyology (2008).

,
39
, 12 : 18 , 8 , 3 , 2 , , , , , ,
, ( 1). 25- 30
8 (, , , , , , ). 2010 5 (, , ,
, ), , .
, (Petroleuciscus boristenicus) (Knipowitshia longicaudata).
,
. ,
, .

148

1.

38.

. Clupeidae
Alosa tanaica (Grimm, 1901)
Alosa immaculata Bennett, 1835 .-.
Clupeonella cultriventris (Nordmann, 1840) -
. Cyprinidae
Cyprinus carpio L., 1758
Carassius carassius (L., 1758) .
Carassius gibelio (Bloch, 1782) .
Abramis brama (L., 1758)
Ballerus sapa (Pallas, 1814)
Blicca bjoerkna (L., 1758) -
Alburnus alburnus (L., 1758)
Leucaspius delineatus (Heckel, 1843)
Leuciscus leuciscus (L., 1758)
Leuciscus idus (L., 1758)
Petroleuciscus borystenicus (Kessler,1859)
Rutilus rutilus (Nordmann, 1840)
Rutilus frisii (Nordmann, 1840)
Scardinius erythrophthalmus (L., 1758)-
Squalius cephalus (L., 1758) -
Aspius aspius (L., 1758) -
Chondrostoma nasus Berg, 1914
Vimba vimba (L., 1758)
Hypophthalmichthys molitrix (Val,1844)- .
Hypophthalmichthys nobilis (Rich, 1845) .
Ctenopharyngodon idella (Val, 1844)
Mylopharyngodon piceus (Rich,1846)
Rhodeus siriceus (Bloch, 1782)
Tinca tinca (L., 1758)
. Cobitididae
Cobitis taenia L., 1758
Misgurnus fossilis (L., 1758)
. Catostomidae
Ictiobus bubalus (Raf,1818)
Ictiobus cyprinellus (Val, 1844)
. Siluridae
Silurus glanis L., 1758
. IctaluridaeE
Ictalurus punctatus (Raf, 1818)
. Esocidae
Esox lucius L., 1758
. Umbridae
Umbra krameri Walbaum, 1792
. Mugilidae
Liza haematocheilus (Temminck et Schlegel, 1845)

. Atherinidae
Atherina boyeri Risso,1810
. Gasterosteidae
Pungitius platygaster (Kessler,1859)- M. .

39.

. Syngnathidae
Syngnathus abaster Risso, 1827

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31
32.
35.
33.
34
36.
37.

?
MM

E
?
mm

?
E

E
O
M
E
?
mm
MM
M
E
O
mm
mm
?
M
E
E
O
O
E
E
E
O
M
?

E
O
M
E
?
mm
MM
MM
E
O
mm
m
?
MM
E
E
O
O
E
E
E
O
M
E

E
O
MM
E
?
mm
M
M
?
O
mm
mm
?
mm
E
E
O
O
m
E
E
O
mm
?

E
O

E
O

O
O

O
O

MM

MM

mm

mm

149

40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48
49.
50.
51

. Percidae
Perca fluviatilis L., 1758
Gymnocephalus cernu(L.,1758) .
Sander lucioperca (L., 1758)
. Centrarchidae
Lepomis gibbosus (L., 1758)
. Gobiidae
Neogobius fluviatilis (Pallas,1814)
Neogobius melanostomus (Pallas, 1814) .
Neogobius gymnotrachelus (Kessler, 1857) .
Neogobius eurycephalus (Kessler, 1874) .
Proterorhinus semilunaris (Pallas, 1814) .
Caspiosoma caspium (Kessler,1877) .
Benthophilus nudus Berg, 1898
.
Knipowitshia longicaudata
.

m
m
?

mm
mm
E

mm
m
?

mm
mm
m
E
E
E
E
E

mm
mm
m
E
E
?
E
E

mm
mm
m
?
E
?
?
?

*: M (>10%); (6 - 10%);
(1 - 5%); (0,6 - 0,9%); (< 0,5%), ? ; .

. . 1 , , , , , , ,
. . ,
- , . , (-)
,
, .
, , , 25-30 . ,
. , (,
) . .
.
,
( 100 ) -. -
. , . ,
, ,
, .
,
, , ,
, , , , . ( ), . ,
(, ) ,
. .

, . , .
, , , , . ,
. (, , , , .)
.
. ( ) , ,

150

.
.

.
, , , , , ,
, , .
.
, .

. .
( - ) ,
.
, .
,
. (, , ) , .
( , , ..). , ,
.
.
,
. , ,
15 (
2). , (5,2-12,7 %).
( 0,3- 0,6 %), ( 0,1- 0,4 %), ( 0,8-2,6 %),
( 0,1 %). (, , .) 0,4-0,3%, .
2.

/
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.

, %

. Clupeidae
Alosa tanaica (Grimm, 1901)
Clupeonella cultriventris (Nordmann, 1840) -
. Cyprinidae
Cyprinus carpio L., 1758
Carassius gibelio (Bloch, 1782)
Abramis brama (L., 1758)
Blicca bjoerkna (L., 1758) -
Alburnus alburnus (L., 1758)
Leucaspius delineatus (Heckel, 1843)
Leuciscus leuciscus (L., 1758)
Petroleuciscus borystenicus (Kessler,1859)
Rutilus rutilus (Nordmann, 1840)
Scardinius erythrophthalmus (L., 1758)-
Squalius cephalus (L., 1758) -
Aspius aspius (L., 1758) -
Hypophthalmichthys molitrix (Val,1844)- .
Hypophthalmichthys nobilis (Rich, 1845) .
Ctenopharyngodon idella (Val, 1844)
Rhodeus siriceus (Bloch, 1782)
Tinca tinca (L., 1758)

0,1
28,5

0,1
3,0

0,2
0,4

0,1
5,2
0,1
1,0
17,3
8,2
0,1
2,4
1,9
5,5
0,4
0,3
0,2
0,03
0,07
7,0
-

0,1
9,1
0,4
1,6
18,7
10,3
0,1
2,7
0,8
15,0
0,01
0,01
0,2
0,02
0,01
6,4
0,1

0,3
12,7
0,3
1,8
9,7
5,7
2,2
2,6
3,4
0,1
0,1
0,5
0,02
0,05
4,8
-

151

21.

Cobitis taenia L., 1758

22.

Silurus glanis L., 1758

23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.

. Cobitididae
. Siluridae

. Ictaluridae
Ictalurus punctatus (Raf, 1818)
. Esocidae
Esox lucius L., 1758
. Atherinidae
Atherina boyeri Risso,1810
. Gasterosteidae
Pungitius platygaster (Kessler, 1859)
. Syngnathidae
Syngnathus abaster Risso, 1827
. Percidae
Perca fluviatilis L., 1758
Gymnocephalus cernua (L.,1758) .
Sander lucioperca (L., 1758)
. Centrarchidae
Lepomis gibbosus (L., 1758)
. Gobiidae
Neogobius fluviatilis (Pallas,1814)
Neogobius melanostomus (Pallas, 1814) .
Neogobius gymnotrachelus (Kessler, 1857) .
Neogobius eurycephalus (Kessler, 1874) .
Proterorhinus semilunaris (Pallas, 1814) .
Caspiosoma caspium (Kessler,1877) .
Benthophilus nudus Berg, 1898
.
Knipowitshia longicaudata
.

0,5

0,3

0,3

0,01

0,01

0,1

0,1

0,01

0,03

0,3

0,6

0,3

7,2

10,9

33,6

0,1

0,09

1,0

1,9

0,9

1,0
0,7
-

5,0
1,5
0,01

5,2
0,5
-

5,6

6,4

8,8

2,5
1,5
0,7
0,04
0,3
0,01
0,01
0,01

2,2
1,4
0,7
0,01
0,3
0,01
0,01

2,6
1,7
0,6
0,4
-

, - (
), , (0,01-0,5
%), ( )
, . ,
,
(28,5%), (17,3%),
(8,2%), (7,0%) (7,2%); - (18,7%), (15,0%), (10,9%),
(10,3%), (9,1%); - (33,6%); (12,7%);
(9,7%), (8,8%).

1. 39
, 12 . 15 ,
- (5,2-12,7%). : (28,5%), (17,3%), (8,2%), (7,0%) (7,2%); - (18,7%),
(15,0%), (10,9%), (10,3%); - (33,6%), (9,7%),
(8,8%).
2. . , , .
3. , , , , , , , , .
4.
.

152

5. ( ) .
: , ; , , , ;
.

1. .. 1948-1949. ( ). : - , .1-3. 1382.


2. .., .. 2004. . : , .389.
3. .., .. 1988. , . . : , .165180
4. ., ., . 2005. // Analele tiin. ale USM, Ser. t.chim.biol., Chiinu, p.151-156.
5. ., ., ., . 2008.

// Studia Univ-is, rev. t. al USM.- Chiinu, 7(17), . 88 94.
6. .. 1981. . .: , . 208 .
7. . .: , .1 1974 .2 1976.
8. Bnrescu P. 1964.Pisces, Osteichthyes. (Fauna Republicii Populare Romne, V.13.). Bucureti: Editura Academiei Republicii Populare Romne, p. 935.
9. Internet site: www.calacademy.org/research/ichthyology (2008).
10. Kottelat M., Freyhof J. 2007. Handbook of European freshwater fishes. Berlin, p. 646.

II I I
I I I I I
..*, .. **
* ; **
;
.
.
: , , , , .
Summary: In the article the consequences of summer flood are analysed in a Dniester river basin, the data
comparing is done to the nearby areas. Experimental calculations of contamination of territory by offcuts as a result
of summer flood were done.
Keywords: flood, floods, intensive thundershower rains, contaminations of territory, extraordinary ecological
situation.

, . , .
, .
.
, ,
, .
, .
. .

153

, .
.
,
. .
.
.
. ,
.
, . . ,
[4,6-11].

, .
, , - ,
.
, . 23-27
2008 , .
, .
, , , .
31
90 6 : , -, , , , .
, 28 , , ,
- 40 601 33 882 , 360 561 , 680,61
. 3 4 . .
, , [5,12,13].

, , . . ( ), 25-30.07.2008 .
30 100 . 31.07.08 . 05.08.08 .
(, , ,
). ( 130 ,
1 . ) .
; 24 ; 32
, ( 7 , 22 , 9 ,
1, 16 ) [1]. -
. ,
(-, )
, .
26
, 10 , 4 , 8- 4
. . .
1014 , 1032 .
, , . ,
, , , , .
, . , ,
, , , .
(
).

154

1.01.2008 183 , .
24.09.2008 . 8 ,
13 .
.
, ,
332,023 , 80,823 251,2 [5,12].
2008 ,
, .

. , , 2008 .
. 2500-2700 3/, ,
4000 3/, [3].
, .
- .
418-383 /3 13-12 /3 13,75-12,75 /3, 1,45-2,35 /
3 ( 0,26-0,3 /3) -5 6,24-7,36 2/3 2,23-2,33 2/3
6 2/3 298-205 /3 560-570 /3. , , , -, ,
, - , ,
, . 2,2-9,3 .
,
, , , , . () 8 2/3 1,4 , 2007
5,5-4,0 2/3. 1,2-0,8 [5, 12].
, , 21.08.2008.
. 6,4-7,38 2/3 ( 4,0 2/
3); - 0,08 0,52 /3 (0,004 0,26 ); 0,042-0,144 /3 (0,01-0,04 );
3,02-4,25 /3 (0,07-0,09 ); 0,082-0,1 (0,27-0,33 ); 8,62-9,98 /3.
, 17,6-20,8 /3 (0,88 1,04 ). (20,4-20,8 /3) .- 21.
. -
- [5].

, . . 10 100 2
100 2 : 37 , 19 , 11 (), ,
.
, . .
195 /3, - 65 /3; - 65 /3;
240; - 90 /3; , , - 480 /3 [2,4-7].
.
.
: 366/195=1,9 3
187/65=2,9 3
114/65=1,8 3
. , , ,
, . 0,51,0
( ) 7080% ().

155

, , ,
, .

, , , , .
[9-11].

, , 23-27 (
25-30 ) 2008 .
, .
,
:
- ; . 2500-2700 3/,
, 4000 3/,
;
, ; .

1. 05.08.2008 .
2. / . . . : , 1979. 320 .
3. , .
4. .., .., .. : 2- . ., 1995. 320 .
5. .
6. 8 2000
7. 05.03.1998 . 187/98
8. ( 29.07.2003 .).
9. .. , .. , .. . : . . :
, 2002. 176 .
10. 20002005 (2000).
11. .., .., .., ..
: / . ... .: -
, 2007. 152 .
12. Http://www.scwm.gov.ua/index.php?option=com_content&task=view&id=149
13. ' 166 09.09.2008 ., - .9.



.. , .. , ..

. 2, . , , 58003, e-mail: khudij@email.ua
,
[1; 5].

2008-2010 . ( . )
(. ), .
[2].

156

Rotifera

Copepoda

Cladocera

, . [3; 4].

- . 9 , 9 , 6 ,
(.1).
1.
(2008-2010 .)

(. )


Bosmina crassicornis (Mller)
+
+
+
+
+
Bosmina longirostris (Mller)
+
+
Chydorus sphaericus (Mller)
+
+
+
+
Daphnia cucullata Sars
+
+
+
+
+
Daphnia longispina Mller
+
+
+
+
+
Daphnia magna Straus
+
Daphnia pulex Leydig
+
+
Eubosmina coregoni (Baird)
+
+
Moina macrocopa (Straus)
+
+
+
+
+
Diacyclops languidus (Sars)
+
+
Cyclops furcifer Claus
+
+
+
+
+
Cyclops strenuus Fischer
+
+
+
+
+
Diaptomus castor (Jurine)
+
+
+
+
Diaptomus graciloides Mller
+
Eurytemora velox (Lilljeborg)
+
+
Asplanchna herricki Guerne
+
+
+
+
Asplanchna priodonta Gosse
+
+
+
+
Brachionus calyciflorus Pallas
+
+
+
Brachionus rubens Ehrenberg
+
+
Keratella quadrata (Mller)
+
Keratella valga (Ehrenberg)
+
+
+
+
+
Keratella cochlearis (Gosse)
+
Polyarthra trigla Ehrenberg
+
Synchaeta pectinata Ehrenberg
+
+
:
15
17
20
12
9

, 2008-2010. Brachionus quadridentatus Herm.,


B. leydigii Cohn., Asplanchna priodonta Gosse, Euchlanis dilatata Ehr., Acanthocyclops vernalis (Sars),
Daphnia hyaline (Leyd.), Diaphanosoma brachyurum (Live.), Moina rectirostris (Leydig),
90-
[5].
, [5]. , 7,6 ,
.
(. 1).

157

.
1.

c (
) ( 2009 .)

, -1. . ,
, 20 (. 2).

.2.
(./)
(.
, 2009 .)

20 , 400-600 /3. .
, 3
, .
.

(. 3.). , ( 2,5 . /3) 20 . , .

.3.
(/3)
(
2010 .)

158


- , ,
(. 4.).

.4.

2008-2010 .
.
. ,
, (. 2.).
2. (./)
( 2010 .)

Cladocera
Copepoda
Copepoda
Rotifera

Cladocera
Copepoda
Copepoda
Rotifera

Cladocera
Copepoda
Copepoda
Rotifera

(, )

3
6
410
4714
2286
23800
97286
65571
85200
265571
72143
1890
28857
6571
111300
396428
146571

3
10
200
1143
857
5850
42143
20000
28500
75714
20714
2200
70714
6571
36750
189714
48143
( )

3
570
429
46400
14286
51000
34286
22450
45714
120420
94714

7,5
1850
23819
18213
2606
46488
20
2429
23571
47143
10714
83857
10
571
17143
31429
12143
61286

, , , .
,
.
, , ,
-1 .

159


1. / .., .., ..
. .: . , 1992. 356 .
2. / .., .., .. . .:
, 2006. 408
3. / . .. ,
.. . .: . - , 1995. .2. . 629 .
4. .., ..
( ) .: , 1977. 512 .
5. / .., .., .. . ., 1998. 148 .


,,
..

. 1, 2028,
-mail: lebedenco.asm@mail.ru

.
.
, , .
.
, .
.

(, ,
, ) 2010 .
[2,9,10].
100 (
68). . P/B ,
, [1,3,7]. [4,5,8].
Excel.

29 , 14 , 7 8 (. 1). 23,8 27,2 ,
. 10 15 .
, .

160

1.

Rotatoria
Asplanchna herricki (Guerne)
Brachionus angularis (Gosse)
Brachionus angularis bidens (Plate)
Brachionus calyciflorus (Pallas)
Brachionus leydigii rotundus (Rousselet)
Brachionus quadridentatus cluniorbicularis (Skoricov)
Brachionus rubens (Ehrenberg)
Brachionus urceus (Linnaeus)
Brachionus urceus sericus (Rousselet)
Filinia longiseta (Ehrenberg)
Keratella quadrata (Mller)
Polyarthra dolicoptera (Idelson)
Testudinella patina (Hermann)
Trichotria similis (Stenroos)
Copepoda
Acanthocyclops gigas (Claus)
Acanthocyclops viridis (Jurine)
Eucyclops serrulatus speratus (Lilljeborg)
Eudiaptomus graciloides (Lilljeborg)
Mesocyclops crassus (Fischer)
Mesocyclops leuckarti (Claus)
Microcyclops varicans (Sars)
Cladocera
Alona rectangula (Sars)
Bosmina longirostris (O. F. Mller)
Chydorus sphaericus (O. F. Mller)
Daphnia magna (Straus)
Daphnia pulex (Leydig)
Limnosida frontosa (Sars)
Moina macrocopa (Straus)
Simocephalus lusaticus (O. F. Mller)

+
+*
+
+
+
+
+
-

+
+
+*
+
+
+
+
+
+
+

+
+
+*
+
+
-

+
+*
+
+
-

+
+
+
+
+

+
+
-

+
+

+
+

+
+
+
-

+
-

+
+
+*
-

+
+
+
+

+ -, - - , +*- .

5 , 17,2 % ( 1). . , Brachionus calyciflorus 1629 ./3 (), Brachionus quadridentatus cluniorbicularis - 520 ./3, Daphnia magna - 99
./3 ( ), Brachionus calyciflorus 552,5 ./3 ().
Trichotria similis - Limnosida frontosa, Simocephalus lusaticus. Brachionus
quadridentatus cluniorbicularis 0,5 ./3 520 ./3.
414,5 ./3 1862,2 ./3. 79% 99% .
1849 . ./ 3,4 / , 357,5 ../
0,086 / ( 1).

161

. 1 (./3) (/3) (/3)

2,25 ./3
52,5 ./3.
0,4 / 0,078 /, (.2).

. 2 (./3) (/3) (/3)


.
Daphnia magna (99 ./3). (.3).

. 3 (./3) (/3) (/3)


.

162

0,75 /3 11,33 /3.


3,4 /3 1,15 /3, , 87 % . ,
6-10
/ [6]. , (11,33 /)
.

. 4 (/3)
(.4) (2,10 /3), (0,72 /3) (0,19 /3).
5,12 /3 .
1,5 1,5 75
/ 24 .
: 10.819.04.02,
- .

1. .. // . .,
1966, . 2, 3, . 14-21.
2. .. . .: , 1972, 658 .
3. .. // .
. 1961, . 5, . 151-162.
4. .., , .. .
.: , 1977. 512 .
5. .. . . . . . .: , 1970. 744 .
6. ., ., . . , 2005, 170 .
7. - .. // , . . . ., 1954, 2, . 2., . 223-241.
8. .. . . ... : , 1984, 328 .
9. . .:
, 1983. 240 .
10. .., ..., .. // . .: ,
1984, 33 .

163


2010
,

, , 23-25 2010 . .
100 .
. , , . . , , , , .
800 4000 [1].

1.

2.

2 2010 1930 3/. 22 8 2010 1372 . 3 (
. ).
. ,

164

(90,8 . ).

130 3/. 98,20
700 3/.
. 1% , 5600 3/ ( ),
130 3/ 1000 3/ , .. 1300 3/.
,
.
, - 2010 , , , ,
, .
(.
1) .
. . .
. , (. ) , . -,
, ..
,
.
, . 1. ,
, 2,5 . . ,
1,3 , .
2500

, 3/

2000
1500
1000
500

18

.0
6
20 .10
.0
6
22 .10
.0
6
24 .10
.0
6
26 .10
.0
6.
28 10
.0
6
30 .10
.0
6
02 .10
.0
7
04 .10
.0
7
06 .10
.0
7
08 .10
.0
7
10 .10
.0
7
12 .10
.0
7
14 .10
.0
7
16 .10
.0
7
18 .10
.0
7
20 .10
.0
7
22 .10
.0
7
24 .10
.0
7
26 .10
.0
7
28 .10
.0
7
30 .10
.0
7
01 .10
.0
8
03 .10
.0
8
05 .10
.0
8
07 .10
.0
8.
10

. -

. 1. . 2010 .

, 23402. , . 1, 789 . 3 337 .
.
, , , 400-500
, (. 2),
231 [2].

165

1. . 2010 .

.,

6890 2

114

22.06

3/


859

24.06

07.07

,
. 3

554

80,4

179

24,0

1343

146

600

65

789

337

421

180

832

69,3

952

79,3


152

07.07

2070

09.06

15.07


9230 2

.
-

2340 2

171

22.06

1930

02.07

07.07


327

08.07

1610

(142)

22.06

(1394)

10.07-11.07
18.07

(30.07)
07.07

(240)

07.07

1840

10.07

18.07


-

12000 2

135

22.06

806

01.07-03.07

08.07


710

08.07

830

10.07-11.07

27.07

. 2. ,
2010 [2]
(.2) . , ,
.

166

2. .
2010

-. , F = 6890 2
- - , F = 2340 2
-., F = 9230 2
- -, F = 12000 2


, . 3
733

106

1210

517

1943
1784

210
149

, , ,
. , , . ,
, . , 859 3/.,
1% , 5600 3/. .
135 3/
22.06.2010.
, 830
3/. . , (1610 3/), .
(2070 3/). , .
q EL - . . ,
q el = q max ( F + 1) 0.5 =0,3(6890)0,5= 352 3/. 2 (. ) 0,17(9230)0,5= 16,0 3/.
2 (. ).
. 2010 .

, ,
(. . ).
. ,
. , . ,
. ,
- , , .

1. http://meteo.md/pavodok2010/pavodok2010.htm ( 22 . 07. 2010)


2. http://www.dmcsee.org/en/rr_percentile/?data=RR&year=2010&month=Jun ( 02.02.2011)

167


M


,
, .
, . . 16%
, , .
, ,
. 2009
24 , - . . .
. , . . , 110 . 2009
.
. 2009

24,8
27,0

385
464

25,4
28,3

15,9
18,1

, /

0,03
0,04

5, 2 /

, /

, /
0,04
0,05

, 2 /

6,0
6,8

2 /

0,0
0,0

.,
/

.
.

, /

0,23
0,29

310-440 /.
336-480 / , 365-578 /
. 0,2-0,3 /, - 10 /. ,
, .
5 (Cr) . , 5 (Cr).
, .
,
. ,
, , , .,
, . .
,
, . , , .

168


-,
.. , .. , ..

E-mail: munjiu_oxana@mail.ru

, , ,
- , .. .
, -, - . () . (-). ,
. , .
,
, ,
, , . .
. . , 60- 17-18 /,
( . 1974).
5-6/
(1958).
- . ,
- .
.
(1) 0,50,7.
70- - , ,
, 0,5-0,8 / ( . 1974, .., 2004).
, ( . 1974)
20,5 /, 5,5
/ .

2006-2010 . , . , , ,
( .. 1970, .. 1977,
.., 1983, ..,1952, 1960; ..,1977, ., 2004 .,
..2003).
(0,025 2) , -
0,0625 2. .

(Excel, Statistica).

- 2007 2010.
2,18 12,62 /, 24,3-113,1% , - 2,18 /
2008 . . - 6 / 6,08 11,61 /,
51-100,1% .
5 /, - 4 /.
. - -

169

4,8-13,3 /, - 7,4-11,6 /. , ,
: 10,9 - 63,4 22,4-73,8 /.
, , 30 /
100 /.
6,0-7,8
.-/, - 527,3 1387 /.
, (Mg11), - -
- (Na11 Ca11).
.
, 0,002 0,551 /. 2007 , -,
(0,11 /). ,
(0,5 /).
. . -
0,002 0,029 /. 0,02 N/. 0,05 N/., - 0,1 N/.
, 0,002 0,12 / -
0,35/ , , , - 1,0 - 1,5/. ,
, . , ,
,
, . 0,3 /, - 3,43 /. , ,
.
- ( )
(.1.).
3

1
0,9

2,5

0,8
0,7

2
1,5
1

0,6

0,5

0,4

0,3
0,2

0,5

0,1
0

P o

.1. , ( N, N,
N) ( , , ) . - 2007, /
0,002-0,51 / -
0,03 0,11 , , , 0,047
0,261/ 0,039 0,373/.
-
(.1) , , . , , 2007 , - .

, : , , , ,
( ).

170

- 7366 /2 17416 /2 ,
10200 - 12320 /2.
4,6 /2 13,8 /2 - 7,3 /2 23,8
2
/ .
, , 10240
/2, - 12360 /2 , 25,9 - 223,3 /2 (Tab.1.). 98% .
, , : . , .
89-92% 53-68% , 6-7% 15-44% , .- . , , ,
.
: Gammaridae, Mysidacea, Cumacea.
, , , (Heteroptera), (Coleoptera) (Odonata), . .
Ta 1. , .
(-) . (), 2009-2010 .

/2
/2
/2
/2
/2
/2
/2
/2
/2
/2
/2
/2
/2
/2
/2
/2

2009 .
-

15640
7360
2,83
1,76
0
40
216
120
120
0,04
0,04
1
20
0,01
1,14
1000
1560
1,77
1,01
640
1720
0,01
0,004
17416
10780
4,62
3,92
17416
10820
4,62
219,92

2010 .
-
6880
12,57
0
0
3
0,01
480
1,21
0
7366
13,79
7366
13,79

5560
6,02
40
2,06
40
2,18
0
4480
14,94
120
0,66
10200
23,81
10240
25,87

2008
: Unio pictorum - 8,75 /2 425 /2, Anodonta cygnea - 2,5 /2 235/2, Viviparus
viviparus -5 /2 22,5 /2. Lymnaea stagnalis.
- 16,25 /2 682,5 /2, .
, , 4-5 /2 (Todera i al. 2006).
5-6/, , 8-10/
( 10-15, 5-6, 1-2/). .
-, , , ,
, 0,5-0,8 / ( . 1974). 2,83-12,57 /.

-
, , .

171


, . .
: 06.411.014A 10.819.04.02A
- .

.. . .:
, 1983. 239 .
.. . .: ., 1970, 444.
M. ., . ., . . - // . . -. 1972 . , 1974.
... . , 2003.106 c
.. . .: . .,1960. 182 .
.., .. . , 1977. 510 .
.. // -. . : Vitalis, 2004. 104.
.., .., .. // . ., 1993. - .29. - 4. - . 62-76.
/ . . ... - .: , 1977.
- 542 .
.. . .6. 2004.528 .
.. 1999. // . . .: . 17 .
.. . 1958.186 .
Todera I., Vladimirov M., Vicol M., Usati M., Climenco V., Salem Obadi. Presul antropic asupra hidrofaunei i
productivitii piscicole a ecosistemelor acvatice ale Moldovei // Diversitatea, valorificarea raional i protecia lumiii animale.
2006. P.282-286.



. . , . .
,
. , , , , .
,
, .
.
,
. .
.
2008-2009 . 4 (. , , , ).
52 . [1, 2]. [3].
[2].
(2008-2009 .) 97 -

172

, : Cyanophyta -13, Chrysophyta -1, Bacillariophta


-45, Euglenophyta -12, Chlorophyta 26. , , , .
: Gomphonema olivaceum, Synedra acus, Nitzhia acicularis, Cyclotella kuetzingiana, Navicula
cryptocephala , Synechocystis aquatilis , Scenedesmus quadricauda,
Monoraphidium griffitii Trachelomonas hispida .
, , ,
.
2008 . 0,60-56,03 .
./, 1,21-2,86 /3. 2008 .
-- -56,03 . ./ Synechocystis aquatilis. 5,6 /3. -- - 0,6 . ./, ,
, (. 1.).

14

--

12

10
8
6
4
2
0

1. ( ./) (/3) 2008 .



2009 . , , . 1,00-66,43 . ./,
1,09-13,87 /3. : --
, (. 2).
50
40

--

30
20
10
0

1. ( ./) (/3) 2009 .

173

(10,77 /3) (18,87 /3), . .


(1991-1992 .), , 3 . 0,02-2,7 . ./, 0,07 7,8 /3. (7,8 /3) : Diatoma vulgare var. vulgare,
Cymbella tumida, Surirella ovalis, Nitzshia acicularis, Melosira granulat var. granulata.
() 0,52 4,88 2 /2 , 0,26 10,99 2 /2
0,16 0,33 2 /2 (. 3.). . ,
.
12
--
10

6
4
2
0

2008

2009

3. ( 2 /2 .) 2008-2009 .
25
--
20

15

10
5
0

2008

2009

4. ( 2 /3 . )
2008-2009 .

(R) 0,15 2,86 2 /3 ,
0,88 19,2 2 /3 0,29 3,36 2 /3 .

.
/R, <1.

. , ,
, .

174


. 1,96 3,10, 2,33. 2008-2009.
-- 1,89 - , - 2,54 . --
- : Cocconeis placentula, Scenedesmus quadricauda,
Cyclotella Kuetzingiana, Cymatopleura solea, Nitzschia sigmoidea, Synedra acus, Synedra ulna, Trachelomonas
hispida. (2,59) , 1, 98 . - . -
- : Asterionella formosa, Cocconeis placentula, Cyclotella Kuetzingiana., Gomphonema
olivaceum, Gyrosigma acuminatum, Melosira granulata, Navicula cincta, Navicula cryptocephala, Nitzschia acicularis, Nitzschia palea, Monoraphidium griffithii.
2008-2009. 1,82
-3,86. 2008 . 2009 .
-, -, : Oscillatoria lauterbornii, Oscillatoria simplicissima, Pseudanabaena catenata, Cocconeis placentula, Cyclotella Kuetzingiana, Gyrosigma acuminatum, Navicula cryptocephala, Nitzschia acicularis,
Surirella robusta var. splendid, Phacus pleuronectes, Trachelomonas oblong.
2008-2009. 1,87, - 3,27.
2008-2009 . -, - : Oscillatoria lauterbornii, Chlorella vulgaris, Cocconeis placentula, Cyclotella Kuetzingiana, Cymbella ventricosa, Gyrosigma acuminatum, Gomphonema olivaceum, Melosira granulata, Navicula cryptocephala,
Nitzschia acicularis, Nitzschia palea, Nitzschia sigmoidea, Rhoicosphenia curvata, Surirella ovata, Synedra acus ,
Synedra ulna, Euglena polymorpha.

1. 2008-2009 . 97
.
.
2. . 2008-2009 .
0,60-66,43. ./, 1,09-13,87 /3.
3. .
4.
.
5. - .

1. . / .. , .., . .. . - : . , 1989. - 608 .


2. . .: , 1983. 240 .
3. .., .., .., .. . I. // . . - 1994. - 30. - 3. - . 26-31.

175

ParticularitilE aciuniLOR complexe a factorilor antropogeni


asupra schimbrilor structurii ihtiofaunei i populaiilor de peti
n lacurilor bazinului fl.Nistru
Adrian Usati, Oleg Crepis, Nicolae aptefrai, Oleg Strugulia, Aurel Cebanu
Institul de Zoologie al Academiei de tiine a Moldovei
Introducere
Analiza datelor din literatura de specialitate denot faptul c pn la regularizarea debitelor de ap n bazinul
fl. Nistru (n limitele teritoriale ale Republicii Moldova) se ntlneau 86 de specii i subspecii de peti atribuite la
19 familii (, 1877; , 1948-1949; ., 1954; ., 1954 etc). Ulterior, numeroase activiti economice nejustificate efectuate au activizat aa procese negative ca poluarea termic, industrial
i menajer a ecosistemelor nominalizate. n prezent, sunt n deplin derulare schimbri negative n componena
ihtiofaunei, continu substituirea speciilor valoroase cu specii cu ritmul redus de cretere i economic depreciate,
se modific condiiile de reproducere a speciilor autohtone de peti. n consecin, au disprut sau sunt pe cale de
dispariie aa specii ca morunul, nisetrul pontic, pstruga, pstrvul indigen, anghila, ignuul, etc., i-au redus efectivele numerice populaiile speciilor semimigrtoare (ocheana mare, vduvia, morunaul, pltica, sabia). Concomitent, n urma lucrrilor de aclimatizare i introducere a speciilor noi din complexele faunistice ale Rsritului
Deprtat i Americii de Nord, efectuate n anii - 70-80 ai secolului trecut a fcut posibil completarea ihtiofaunei cu
11 specii noi: snger, novac, cosa, scoicar, poliodon, bester, buffalo, somn american, pelingas, dou specii invazive
alohtone murgoiul blat i rotanul care au fost introduse accidental, odat cu ciprinidele asiatice. Din speciile introduse s-au aclimatizat numai trei somnul american, murgoiul blat i rotanul care n prezent se reproduc pe cale
natural n bazinele acvatice ale rii. Efectivele celorlalte specii sunt meninute exclusiv prin reproducerea artificial
n pepinierele gospodriilor piscicole specializate. Actualmente ihtiofauna Republicii Moldova include 80 de specii
i subspecii de peti atribuite la 12 ordine i 21 familii. (Usati, 2004). Lacurile de acumulare Dubsari i Cuciurgan
n perioada exploatrii lor au fost supuse sub influena diferitor factori antropogeni (, 1960; , 1964;
(.), 1973; (.). 1988). Spre exemplu, n lacul de acumulare Cuciurgan a fost nregistrat o
majorare medie anual a temperaturii apei, iar n lacul Dubsari micorarea ei. Diferit a fost i aciunea factoriilor
hidrologici. Concomitent n ambele lacuri avea loc i o eutroficare antropogen accentuat, scderea nivelului apei i
dezvoltarea abundent a plantelor acvatice. n aceast ordine de idei, ca scop al cercetrilor noastre a fost revelarea
particularitilor modificrii strii structural-funcionale a ihtiofaunei populaiilor de peti n lacurile de acumulare
Dubsari i Cuciurgan supuse aciunii mai intense a diferitori factori antropogeni.
Volumul i metodele cercetrilor tiinifice
Pentru colectarea materialului ihtiologic n aa. 2006-2010 au fost ntreprinse 22 expediii n lacurile Dubsari i
Cuciurgan. Colectarea materialului ihtiologic a fost efectuat cu utilizarea a 10 plase staionare cu mrimea ochiului
de la 14mm pn la 100mm, 6 plase plutitoare cu mrimea ochiului de la 20 pn la 70mm, i nvodului pentru puiet
(1040m). Prinderile de control experimental au fost efectuate de cercettorii laboratorului. Au fost utilizate i materialele amabil puse la dispoziia cercettorilor de ctre Serviciul Piscicol de Stat i pescarii liceniai din teritoriu.
Prelucrarea i analiza materialului colectat a fost efectuat conform metodelor uzuale folosite n cercetrile ihtiologice i ecologice (, 1966; , 1971,
, 19741985). Toate speciile de peti captate (n lacul Dubsari circa 6 mii exp., n lacul
Cuciurgan circa 17 mii exp.) au fost supuse analizei ihtiologice i determinate dup determinatoarele de specialitate
(p, 1948-1949; Bnrescu, 1964, , 1981; , 2004). La o parte din petii capturai (n
lacul Dubsari - cca 1000 exp., n lacul Cuciurgan cca 1300 exp.) a fost determinate vrsta, sexul, masa corporal
i parametrii morfometrici.
Rezultatele cercetrilor tiinifice
n rezultatul investigaiilor efectuate n perioada de referina n lacul Dubsari au fost depistate 35 specii i
subspecii de peti (tabelul 1), care se refer la 8 familii, mai numeroas fiind fam. Cyprinidae - 22 specii, urmat de
familiile Percidae - 4 specii, Gobiidae - 3 specii, Gasterosteidae - 2 specii i familiile Esocidae, Siluridae, Cobitididae, Syngnatidae cu cte o specie.

176

Tabelul 1. Diversitatea specific i raportul numeric al speciilor de peti din lacurile Dubsari i Cuciurgan

speciile de peti

Valoarea numeric, %
Lacul
Dubsari

Lacul
Cuciurgan

O
O
O

0,2
?
10,4

1,2
8,0
9,9
1,6
3,6
10,0
5,2
3,0
0,5
11,1
5,2
0,5
1,4
un
?
un
0,4
0,1
un
6,0
3,5
2,0
?
un

0,1
7,1
0,4
?
1,6
18,7
11,3
un
un
0,8
10,9
un
un
?
O
?
0,5
0,1
un
6,4
O
?
1,7
0,1

0,9
?

0,3
O

1,5

0,1

0,1

3,0

0,3

un

12,0

Gasterosteus aculeatus L., 1758 - ghidrin

5,4

Pungitius platygaster (Kessler, 1859) osar

2,5

0,1

0,4

0,9

6,7
0,3

5,2
?

fam. Clupeidae
Alosa tanaica (Grimm, 1901) rizeavc
Alosa immaculata Bennett, 1835 - scrumbie
Clupeonella cultriventris (Nordmann, 1840) - gingiric
fam. Cyprinidae
Cyprinus carpio L., 1758 crap
Carassius gibelio (Bloch, 1782) caras argintiu
Abramis brama (L., 1758) pltic
Ballerus sapa (Pallas, 1814) cosac cu bot turtit
Blicca bjoerkna (L., 1758) - batc
Alburnus alburnus (L., 1758) oble
Leucaspius delineatus (Heckel, 1843) fuf
Leuciscus leuciscus (L., 1758) clean mic
Rutilus frisii (Nordmann, 1840) ochean mare
Rutilus rutilus (Nordmann, 1840) babuc
Scardinius erythrophthalmus (L., 1758) roioar
Squalius cephalus (L., 1758) - clean
Aspius aspius (L., 1758) - avat
Chondrostoma nasus Berg, 1914 scobar
Barbus barbus ( L., 1758 ) - mrean
Vimba vimba (L., 1758) moruna
Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes, 1844) snger
Hypophthalmichthys nobilis (Richardson, 1845) novac
Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844) cosa
Rhodeus siriceus (Bloch, 1782) boar
Gobio gobio (L., 1758) - porcuor comun
Pseudorasbora parva (Schlegel, 1842) - murgoi blat
Petroleuciscus borystenicus (Kessler,1859) cernuca
Tinca tinca (L., 1758) lin
fam. Cobitididae
Cobitis taenia L., 1758 zvrlug
Misgurnus fossilis (L., 1758) ipar
fam. Siluridae
Silurus glanis L., 1758 somn
fam. Ictaluridae
Ictalurus punctatus (Rafinesque, 1818) somn american
fam. Esocidae
Esox lucius L., 1758 tiuc
fam. Umbridae
Umbra krameri Walbaum, 1792 ignu
fam. Atherinidae
Atherina boyeri Risso, 1810 aterin-mic-pontic
fam. Gasterosteidae

fam. Syngnathidae
Syngnathus abaster Risso, 1827 ac-de-mare
fam. Percidae
Perca fluviatilis L., 1758 . biban
Gymnocephalus acerina (Gueldenstaedt,1775) - zbori

177

Gymnocephalus cernua (L., 1758) ghibor


Zingel zingel (L., 1766) - pietrar
Sander lucioperca (L., 1758) alu
fam. Centrarchidae
Lepomis gibbosus (L., 1758) biban soare
fam. Gobiidae
Neogobius fluviatilis (Pallas, 1814) ciobna
Neogobius melanostomus (Pallas, 1814) stronghil
Neogobius gymnotrachelus (Kessler, 1857) mocna
Neogobius eurycephalus (Kessler, 1874) guvid-de-balt
Proterorhinus semilunaris (Pallas, 1814) moac-de-brdi
Caspiosoma caspium (Kessler, 1877) caspiosoma
Knipowitshia longicaudata (Kessler, 1877) guvid de Knipovici
Benthophilus nudus Berg, 1898 umfltur

0,1
?
2,0

1,5
O
un

3,8

1,0
2,6
?
O
0,3
O
O
?

2,5
1,7
0,7
0,1
0,3
un
un
un

A B R E V I E R I: un specie episodic ntlnit n capturi; ? nu se exclude prezena speciei; specia lipsete.

n pescuiturile de control nu au fost prezente aa specii ca cega, iparul, caracuda, vduvia, pietrarul, mreana. Din
punct de vedere ecologic, ihtiofauna poate fi atribuit la complexul reofil-limnofil din care fac parte reofilii tipici (avat,
clean, cleanul mic, moruna) i limnofilii tipici (crap, caras argintiu, pltic, roioara, etc.). Interes economic prezint
12 specii i subspecii de peti (tiuc, ochean mare, crap, lin, avat, pltica, snger, novac, cosa, alu, moruna,
somn). Valoare economic mic o au 7 specii (babuc, caras argintiu, clean, cosac cu bot turtit, roioar, batc, biban).
Restul speciilor (oble, porcuor, ghibor, guvizi, zbori, ghidrin, osar ect.) nu prezint interes economic.
Datele obinute demonstreaz c n ihtiofauna actual a lacului Dubsari speciile valoroase(ocheana mare,
morunaul, linul, scobarul), ct i cele incluse n Cartea Roie (mreana i pietrarul) au devenit rare i se ntlnesc n
capturi n cantiti foarte mici. i-au redus efectivele aa specii ca crapul, pltica, cosacul cu bot turtit, tiuca, avatul i
alul. Este de menionat c speciile cu valoare economic mic (roioara, bibanul, batca) i fr valoare economic
(obleul, osarul, ghidrinul, guvizii i altele) nu formeaz populaii masive ca n Nistrul medial i inferior.
Analiza materialului ihtiologic din pescuiturile de control efectuate n lacul Cuciurgan (Tabelul 1) a permis
evidenierea a 39 specii i subspecii de peti atribuite la 12 familii: fam. Ciprinide 18 specii; Gobiide 8 specii;
Percide 3 specii; Clupeide 2 specii i familiile Esocide, Cobitidide, Siluride, Ictaluridae, Aterinide, Gasterosteide,
Singnatide i Centrarchide cu cte o specie. n ultimii 25-30 de ani n capturi nu au fost depistate 10 specii de peti,
prezena crora este posibil, doar n cantiti foarte mici (scrumbie, vduvi, moruna, cosac cu bot turtit, ignu,
ipar, scobar i al.). Totodat au fost depistate dou specii fr valoare economic - cernuca (Petroleuciscus borystenicus) i guvidul de Knipowitshi (Knipowitshia longicaudata). Dup opinia noastr bobreul putea migra mpreun
cu fufa din ruleul Cuciurgan, unde n prezent s-au creat condiii ecologice favorabile pentru vieuirea lor. Guvidul de
Knipowitshi probabil c a ptruns din limanul Nistrului prin fl. Nistru i braul Turunciuc odat cu apa pompat. Din
punct de vedere ecologic, ihtiofauna poate fi atribuit la complexul limnofil- reofil din care fac parte limnofilii tipici
(babuc, biban, roioar, caras argintiu, pltic, crap etc.) i reofilii tipici (avat, clean, cleanul mic). Interes economic
prezint 12 specii i subspecii de peti (tiuc, crap, lin, avat, pltic, snger, novac, cosa, alu, somn, somn american,
ocheana mare). Valoare economic mic o au 6 specii (babuc, caras argintiu, clean, roioar, batc, biban). Restul
speciilor (oble, fuf, aterin, gingiric, ghibor, guvizii, bibanul soare, cernuca ect.) nu prezint interes economic.
Analiza raportului numeric a speciilor de peti (tabelul 1) a demonstrat c n ihtiofauna lacului Dubsari din speciile care prezint interes economic predomin babuca (11,1%), pltica (9,6%), carasul argintiu (8,0%) i bibanul (6,7%).
Mai puin frecvente n capturi au fost tiuca (3,0%), alul (2,0%), cosacul cu bot turtit (1,6%), somnul (1,5%), avatul
(1,2%) i crapul (1,2%). Rar ntlnite n capturi au fost ocheana mare (0,5%), cleanul (0,5%) sngerul (0,4%), novacul
(0,1%), Din speciile care nu prezint interes economic, n capturi dominante au fost obleul (10,0%), boara (6,0%),
ghidrinul (5,4%) i fufa (5,2%). Concomitent a fost nregistrat extinderea ariilor de rspndire i majorarea valorilor
numerice a speciilor depreciate nedepistate pn n prezent (cleanul mic, murgoiul blat, osarul i ghidrinul).
Cercetrile ihtiologice a lacului Cuciurgan a demonstrat, c n prezent toate speciile valoroase sunt n descretere
i au pierdut nsemntatea pentru pescuit. Spre exemplu, din speciile de peti care prezint interes economic dominau
populaiile de caras argintiu (7,1%) i biban (5,2%), valorile numerice ale crora de asemenea sunt n scdere. A fost
consemnat o scdere a frecvenei la babuc (pn la 0,8%), snger (pn la 0,5%), pltic (pn la 0,4%), tiuc
(pn la 0,3%), i crap, lin, somn, somn american, novac (pn la 0,1%). Alte specii valoroase (clean, avat, cosa,
ochean mare, alu) n capturi se ntlnesc episodic. Aa specii ca cosaul i novacul, care anterior predominau n
capturi se ntlnesc destul de rar (pe fonul populrii lor masive n lac n fiecare an), fapt care poate fi explicat prin
dimensiunile mici ale puietului populat care devine prad uoar pentru biban i tiuc. Din speciile care nu prezint

178

interes economic, n capturi dominante au fost obleul (18,7%), aterina (12,0%), fufa (11,3%) i gingirica (10,4%).
Concomitent a fost nregistrat extinderea ariilor de rspndire i majorarea valorilor numerice a speciilor depreciate
nedepistate pn n prezent (fufa, cernuca, bibanul soare).
Analiza variaii densitii populaiilor de peti din lacul Dubsari a demonstrat c babuca, obleul, zboriul,
ciobnaul i osarul posede valorii numerice sporite n diferite sectoarele ale lacului (tabelul 2). Speciile reofile (cleanul mic, ghidrinul .a.) n majoritatea cazurilor ce concentreaz pe sectorul superior al lacului. Unele specii fitofile
(tiuca, fufa, murgoiul blat, bibanul, alul) se grupeaz pe sectorul mijlociul, iar restul speciilor (crapul, carasul,
roioara, pltica, cosacul cu bot turtit) se ntlnesc frecvent n capturi pe sectoarele mijlociu i inferior.
Tabelul 2. Variaiile densitii populaiilor de peti n diferite zone ale lacurilor Dubsari i Cuciurgan(%).

Lacul Dubsari, sectoarele

Lacul Cuciurgan, sectoarele

SPECIILE DE PETI
RIZEAFCA
TIUC
CRAP
CARAS ARGINTIU
ROIOAR
PLATIC
COSAC cu bot turtit
CLEAN MIC
BABUC
AVAT
MORUNA
OBLE
FUFA
MURGOI BLAT
SOMN
BIBAN
ZBORI
ALU
ATERINA
OSAR
GHIDRIN
CIOBNA
BIBAN SOARE

Superior

Medial

Inferior

Superior

Medial

Inferior

10
15
15
0
4
2
100
31
0
10
23
15
20
5
28
35
30
37
80
37
-

75
39
45
35
45
48
0
35
52
75
37
57
70
75
59
36
60
41
10
47
-

15
46
40
65
51
50
0
34
48
15
40
28
10
20
12
29
10
25
10
16
-

8
10
1
10
15
1
un
5
un
20
30
0
10
un
10
70
10
5

49
40
66
40
35
47
un
45
un
40
20
40
40
un
40
20
45
25

43
50
33
50
50
52
50
40
50
60
50
un
50
10
45
70

n lacul refrigerent Cuciurgan distribuia populaiilor unor specii de peti pe diferite sectoare, ca i n lacul
Dubsari, depinde de potenialul adaptiv al speciei respective i de modificrile condiiilor ecologice de vieuire. Speciile care au un potenial adaptiv mai nalt (obleul, fufa, osarul) formeaz grupuri semnificative pe tot bazinul, iclusiv
i pe sectorul superior cu condiii ecologice nefavorabile (tab. 2). Alte specii adaptate la condiiile actuale (tiuca,
rizeafca, carasul argintiu, roioara, bibanul .a.) se ntlnesc frecvent pe sectorul superior al lacului ns gruprile
principale se formeaz pe sectorul medial. Speciile mai puin adaptate (crapul, pltica, babuca) se ntlnesc foarte
rar, iar populaiile lor se grupeaz pe sectoarele medial i inferior. Speciile puin numeroase (avatul, cleanul, somnul, somnul american) formeaz microarii n canalele de deversare i lng prizele de captare a apei unde -i gsesc
condiii conform potenialului adaptiv.
Astfel analiza structurii ihtiofaunei lacurilor Dubsari i Cuciurgani a demonstrat c i pe parcursul unui an se
nregistreaz schimbri evidente a diversitii specifice i valorilor numerice a speciilor de peti, fapt care confirm
c ihtiofauna ca i toat ecosistema Nistrului este ntr-un proces de schimbri cardinale. n situaia ecologic actual
a aprut tendina de reducere a valorilor numerice a speciilor valoroase de peti (n special a speciilor reofile) i
majorarea progresiv a populaiilor de peti fr valoare economic. Spre exemplu, n prezent, n categoria speciilor
ntlnite frecvent au trecut speciile anterior rar ntlnite: cleanul mic, cernuca, fufa, osarul i ghidrinul. Trebuie de
menionat, c 3 specii n prezent ntlnite frecvent n capturi (murgoiul blat, aterina i bibanul soare) n trecut, n
general, nu au fost semnalate n sectoarele Nistrului medial i inferior.

179

Concluzii

1. n lacul Dubsari au fost depistate 35 specii i subspecii de peti care se refer la 8 familii. Interes economic

prezint 12 specii i subspecii de peti (tiuc, ochean mare, crap, lin, avat, pltic, snger, novac, cosa, alu, moruna,
somn). Valoare economic mic o au 7 specii (babuc, caras argintiu, clean, cosac cu bot turtit, roioar, batc, biban).
Restul speciilor nu prezint interes economic (oble, porcuor, ghibor, guvizii, zbori, ghidrin, osar, ect.).
2. n lacul Cuciurgan au fost evideniate 39 specii i subspecii de peti atribuite la 12 familii. Interes economic
prezint 12 specii i subspecii de peti (tiuc, crap, lin, avat, pltic, snger, novac, cosa, alu, somn, somn american, ocheana mare). Valoare economic mic o au 6 specii (babuc, caras argintiu, clean, roioar, batc, biban). Restul speciilor nu prezint interes economic (oble, fufa, aterina, gingirica, ghibor, guvizii, biban soare, cernuca ect.).
3. n ihtiofauna actual a lacului Dubsari speciile valoroase(ocheana mare, morunaul, linul, scobarul), ct i
cele incluse n Cartea Roie (mreana i pietrarul) au devenit rare i se ntlnesc n capturi n cantiti foarte mici. S-au
redus efectivele aa specii ca crapul, pltica, cosacul cu bot turtit, tiuca, avatul i alul. Este de menionat c speciile cu valoare economic mic (roioara, bibanul, batca) i cele fr valoare economic (obleul, osarul, ghidrinul,
guvizii i altele) nu formeaz n lacul populaii masive.
4. n ultimii 25-30 de ani n lacul Cuciugan nu au fost depistate 10 specii de peti, prezena crora este
posibil, doar n cantiti foarte mici (vduvi, moruna, cosac cu bot turtit, ignu, ipar, scobar i al.). Totodat
au fost depistate 2 nou specii fr valoare economic cernuca (Petroleuciscus borystenicus) i guvidul de Knipowitshi (Knipowitshia longicaudata). Dup opinia noastr cernuca putea migra mpreun cu fufa din ruleul Cuciurgan, iar Guvidul de Knipowitshi probabil c a ptruns din limanul Nistrului prin fl. Nistru i braul Turunciuc
odat cu apa pompat.
5. Analiza structurii ihtiofaunei lacurilor Dubsari i Cuciurgani a demonstrat c i pe parcursul unui an se
nregistreaz schimbri evidente a diversitii specifice i a valorilor numerice a diferitor specii de peti, fapt care
confirm c ihtiofauna ca i toat ecosistema Nistrului este ntr-un proces de schimbri cardinale.
6. n situaia ecologic actual a aprut tendina de reducere a valorilor numerice a speciilor valoroase de peti
(n special a speciilor reofile) i majorare progresive a populaiilor de peti economic depreciate.
7. Din populaiile complexului limnofil n lacul Cuciurgan, cele mai limitate capaciti de adaptare i-au revenit alului, care a devenit specie rar. Neadaptarea la condiiile trofice i concurena interspecific sunt cauzele
principale de degradare a populaiilor de pltic i crap, iar reducerea brusc a populaiei de babuc este cauzat de
pescuitul excesiv al reproductorilor acesteia.
8. La speciile mai puin valoroase, un potenial adaptiv mai sporit a fost nregistrat la carasul argintiu i roioar,
n populaiile crora au avut loc adaptri structurale, ct i fiziologice. n grupele lor de aceiai vrst se evideniaz
forme cu ritm sporit de cretere i maturare sexual timpurie, forme cu ritm redus de cretere i perioad de maturitate
obinuit i forme pitici cu perioad de maturitate obinuit. n actualele condiii de mediu n populaiile de caras
argintiu i roioar predomin cele mai adaptate forme cu ritm redus de cretere i cele pitice.
9. n general, pentru toate speciile valoroase de peti au fost semnalai o serie de factori nefavorabili cum ar fi
modificrile regimului termic, scderea nivelului apei i variaiile considerabil a acestuia, reducerea bazei nutritive
(fito-, zooplancton, bentos), dezvoltarea excesiv a speciilor depreciate de peti care devoreaz icrele i puietul speciilor valoroase de peti i care au devenit concureni activi cu acestora n nutriie.

Bibliografie

1. Bnrescu P. Pisces, Osteichthyes. (Fauna Republicii Populare Romne, V.13.). Bucureti: Editura Academiei Republicii
Populare Romne, 1964. 935 p.
2. Usati M. 2004. Evoluia, conservarea i valorificarea durabil a diversitii ihtiofaunei ecosistemelor acvatice ale Republicii Moldova // Teza de doctor habilitat n tiine biologice. Chiinu.
3. .. ( ). -:
- , 1948-1949. .1-3. 1382c.
4. .., .. 2004. . : . .389.
5. .., - .., .., .., .., .. 1964.
. .: , . 230.
6. .., .., .. 1954. . // .
, .13, . 17-48.
7. .. 1960. ,
// . . , .
367-399.

180

8. .. (.). 1988. . : ,
. 272.
9. .. 1877. , --
// - . , .4, . 31-48.
10. .. // ., 1981. .208.
11. .. . .: . 1971.
12. .. . .: , 1966.
13. // . I-IV ., 1974-1985.
14. .., .., .., .. 1954. , // . . , .8, . 353-368.
15. .. (.) 1973. - . : , . 208.
16. www.fishbase.org/country/...



.. , ..
. ..

2011 . 135-
. , . Berg , .
, , -
- .
. .. , .
, . .
, , .
( 200) .. (1905), , , , , (1911),
(1912, 1914).
(1916). 4 ,
.
1948-1949 . 1951 . .
. , .
(1949)
375 , .
76 .

1. ( .. , 1949)

1
2
3
4
5
6
7
8

. Petromyzonidae
Lampetra mariae -
. Acipenseridae
Huso huso
Acipenser nudiventris
A. ruthenus
A. guldenstadti colchicus - -
A. stellatus
. Clupeidae
Caspialosa brashnikovi maeotica -
C. kessleri pontica -


+
+
/
+
+
+
/
+

181

9 C. caspia nordmanni
10 Clupeonella delicatula -
. Salmonidae
11 Salmo trutta fario -
. Thymallidae
12 Thymallus thymallus -
. Umbridae
13 Umbra krameri - ,
. Esocidae
14 Esox lucius -
. Cyprinidae
15 Rutilus rutilus -
16 R. rutilus heckelii
17 R. frisii -
18 Leuciscus leuciscus -
19 L. cephalus
20 L. borysthenicus -
21 L. idus -
22 Phoxinus phoxinus
23 Scardinius erythrophthalmus
24 Aspius aspius
25 Leucaspius delineatus -
26 Tinca tinca
27 Chondrostoma nasus -
28 Gobio gobio sarmaticus -
29 G. kessleri -
30 Barbus barbus -
31 B. barbus borysthenicus -
32 B. meridionalis petenyi -
33 Alburnus alburnus
34 Alburnoides bipunctatus rossicus -
35 Blicca bjoerkna
36 Abramis brama
37 A. sapa
38 A. ballerus
39 Vimba vimba -
40 Pelecus cultratus
41 Rhodeus sericeus
42 Carassius carassius - ()
43 C. auratus gibelio -
44 Cyprinus carpio - ()
. Cobitidae
45 Nemachilus barbatulus
46 Cobitis taenia -
47 Misgurnus fossilis -
. Siluridae
48 Silurus glanis - ()
. Anguillidae
49 Anguilla Anguilla -
. Gadidae
50 Lota lota
. Gasterosteidae
51 Pungitius platigaster -
52 Gasterosteus aculeatus -
. Syngnathidae
53 Nerophis ophidion violaceus

182

+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
?
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
/
+
+
+
+

54 Syngnathus typle argentatus -


55 S. nigrolineatus - -
. Mugilidae
56 Mugil cephalus
57 M. saliens - ( )
. Atherinidae
58 Atherina mochon pontica -
. Percidae
59 Lucioperca lucioperca -
60 L. volgensis
61 Perca fluviatilis -
62 Aspro zingel
63 Percarina demidoffi
64 Acerina cernua
65 A. acerina - -
. Gobiidae
66 Gobius ophiocephalus - -
67 Neogobius melanostomus - -
68 N. kessleri - -
69 N. fluviatilis - -
70 Mesogobius batrachocephalus - -
71 M. gymnotrachelus - -
72 Proterorhincus marmoratus - -
73 Benthophilus stellatus
. Cottidae
74 Cottus poecilopus -
75 C. gobio
. Pleuronectidae
76 Pleuronectes flesus luscus

/
+
?
+
+
+
+
+
+
/
+
+
/
+
+
+
/
+
+
+
+
+
+

:
+ - , / - ,
? ,

.. (1999), , 79 17 . 70 14 51 12
.
, .
, .
, , . .
80- , ,
500 . 46 , 31 .
, (, 1999).

, 2010 . , .
-
(- ).
908 21 954 ., :
- 130 ., - 411 . 367 .

183

( 32-100 .)
.

.

2010 . 21 (. 2).
(Acipenser ruthenus) (Pelecus cultratus). ,
( 32-100 .) .
(Leucaspius delineatus),
(Alburnus alburnus), (Fam. Gobiidae), (Lepomis gibbosus).
( )

2010 . 16
(. 2). 23,8 % , 23
%, 13,8 %, 10 %, 8,5 %, - 8 %.
, , , , , .
, , .
, , ,
.
( 40 ) , , , . 1 , , , . 2
.
, ,
85 (, , , , 1999).


2010 . 14 (. 2). : -
- 59,8 %, 11,2 %, 3,16 %, 3,4 %. 3 % .
( 40 ) , ,
, , , . 1 , , , , .
8 300 , 6 600 , 2 .
, , ,
. ,
. -
, , , , .

184

185

23,8

13,8

23

10

4,6

4,6

8,5

0,8

0,8

0,8

Rutilus rutilus heckeli

Abramis brama


Carassius auratus

Perca fluviatilis

Lucioperca lucioperca

Aspius aspius

Esox lucius

Leuciscus cephalus

Chondrostoma nasus

Cyprinus carpio

Scardinius
erythrophthalmus

Barbus barbus

10

11

12

1,7

3,16

2,7

0,5

0,9

11,2

3,4

1,9

14,4

15,0

5,5

2,7

1,6

1,9

10,9

2,2

2,5

1,46

0,3

6,12

10,8

2,7

2,6

2,4

3,9

15,0

6,5

8,7

27
(25-29)

43
(42-44)
35
(29-40)

33

21

33

51,5
(50-53)

41
(23-59)

25
(16-34)

49

35
(31-39)

32,5
(31-34)

30

22,5
(20-25)
43
(34-52)

18
(11-25)

19

51
(50-52)

27,5
(23-32)

25,5
(22-29)

27
(24-30)

45,2

21

33,8

27,7

29,7

43

40,3

35,6

34
(26-42)
37
(25-49)

22,0

20,3

28,8

19,8

21,5
(20-23)

17
(11-23)

34,5
(28-41)

17,5
(12-23)

26
(23-30)

33
(31-35)

22
(21-23)

600

200

1400

700

930

860

830

1100

260

400

600

200

2000

2400

450

400

1000

500

400

850

2100

960

400

430

2000

1300

200

400

900

250

2.
2010 .

1567

200

1587

517

587

860

1277

967

230

400

783

225

186

Rutilus rutilus


Alosa pontica
Kessleri

Abramis sapa

Gymnocephalus
cernuus


Aspro zindel

18

19

20

21

0,8

0,8

17

16


Ctenopharyngodon
idella

Hypophthalmichthys
molitpix

0,8

Silurus glanis

14

15

0,8

Vimba vimba

13

0,9

59,8

1,7

3,4

0,7

0,7

0,5

1,9

0,8

25

7,9

3,0

2,2

0,17

0,63

0,57

28,7

0,57

4,0

1,5

1,23

0,3

40,3

35,5

57,5

23,5

30

22,5
(22-23)

23,5
(23-24)

17,5
(12-23)
-

28
(26-30)

22,5
(17-28)

59
(39-82)

60
(42-78)
22

57
(36-78)

56
(51-61)

58
(40-76)

56

30

22,5

20,5

25,2

22

53,1

50,2

56,5

23,5

1300

900

1700

300

230

260

250

6600

8300

1900

340

200

400

200

4900

8200

2300

340

200

315

230

250

4267

5800

1967

300



2010 . 17 (. 2). : 10,9 %,
15 %, 14,4 %, 7,9 %, - 25 %.
6 % .
(
50 ) , , , . 1 , , ,
, . 8 200 ,
4 900 , 2 .
2 (Aspro zindel.) 30 340 .
, ..
.

, 2010 . .
21 70 51
(, 1999).
8,7 % ,
6,5 %, 15 %, 10,8 %, 6,12 % 28,7 %. 15
24,18 %, : 3,9 %, 2,4 %, 2,6 %. 1 %, 2,7 %,
0,3 %, 1,4 %, 0,3 %, 1,2 %, 1,5 %, 4 %,
0,57 %, 0,57 %, 0,6 %, - 0,5 % (. 2).
: 23,8 %
, 23 %, 13,8 %, 10 %, 8,5 %.
: - - 59,8 %, 11,2 %, 9 %, 3,16 %,
3,4 %. : - 25
%, 15%, 14,4%, 10,9 %, 7,9 %.
-, (
28,7 %), ,
.
( 0,8 % )
.
( 32-100 .)
.
2 (Aspro zindel) 30 340 .
, .. .

1. .. . 3. .-., 1949. 231 .


2. ..
// Conservarea biodiversitii bazinului Nistrului. Materialele Conferinei Internationale. Chiinu, 7-9 oct. 1999. Chiinu: Scietatea Ecologic BIOTICA, 1999. - . 48-50.
3. .. // , . 6162.
4. .., .., .., .. , // , . 133-135.

187

CARACRETISTICA COMPARATIV A SISTEMULUI REPRODUCTIV AL FEMEILOR


SPECIILOR Abramis brama I carasSIUs GIBELIO DIN NISTRUL INFERIOR
Nina Fulga
Institutul de Zoologie al AM

- Carassius gibelio Abramis brama .


, Abramis brama ,
72%
. Carassius gibelio ,
.
Introducere
Este cunoscut, c dinamica efectivului populaiilor speciilor de peti n mare msur depinde de starea sistemului
reproductor i condiiile de reproducere n biotop. Sistemul reproductor a comunitilor piscicole este deosebit
de sensibil la schimbrile condiiilor de mediu, reacia de rspuns fiind exprimat prin tergiversarea dezvoltrii oocitelor, ntreruperea sau suspendarea reproducerii naturale .a [1]. Investigaiile multianuale au demonstrat c, de
regul, la schimbarea intensitii factorilor de mediu, sistemul reproductiv reacioneaz prin demararea proceselor
resorbionale n oocitele vitelogene. Ca rezultat se micoreaz prolificitatea individual a diferitor specii de peti,
scade potenialul reproductiv populaional [6], au loc modificri n procesul de gametogenez, perioadei de atingere
a maturitii sexuale, numrul de porii i cantitatea icrelor depuse [2].
Metoda histologic de investigare permite de a determina schimbrile produse n oocite i cauza lor, cu o
mare precizie. Aceste modificri la diferite etape de dezvoltare a ovulelor, pot fi folosite ca indicator al bunstrii
populaiilor de peti dintr-un anumit ecosistem.
Lucrarea de fa abordeaz particularitile reaciei adaptive a sistemului reproductor la femelele de caras argintiu (Carassius gibelio) i pltic (Abramis brama) n funcie de modificarea condiiilor de reproducere natural
dup construcia barajului de la Novodnestrovsk.
Materiale i metode
Materialul ihtiologic a fost colectat din Nistrul inferior. Cercetrilor histologice au fost supuse ovarele a 18
exemplare de Abramis brama i de Carassius auratus gibelio, care preventiv, au fost fixate n soluia Buen i prelucrate conform metodicei clasice cunoscute. Seciunile au fost colorate dup metoda Malori. Stadiile de maturizare a
oocitelor au fost stabilite conform clasificrii Kazanskii [4].
Rezultate
Abramis brama. La analiza morfologic a materialului ihtiologic au servit femele de pltic cu vrsta de
4-6 ani, capturate n perioada prereproductiv.
Pentru femelele de pltic din Nistrul inferior este caracteristic procesul asincron de gametogenez, ca urmare,
pn la depunerea pontei n ovare se formeaz dou generaii de oocite, fapt atestat i de L. Cepurnova [9]. Conform
datelor autorului menionat, a doua generaie de oocite nu este depus, fiind ulterior supus resorbiei n faza final
a vitelogenezei. M. Statova [7] mai trziu a demonstrat prezena n Nistrul inferior a femelelor, care depun ponta n
dou rate.
Investigaiile noastre au demonstrat, c n prezent n ovarele femelelor mature de pltic n perioada prereproductiv
sunt prezente 2 generaii de oocite: prima n faza final a viteloginezei (); iar a doua - oocite mai tinere n faza
vacuolizrii complete (3) i nceputul vitelogenezei (4).
Prima porie de icre depuse alctuiesc n medie 72% din numrul total de oocite aflate n cretere trofoplasmatic.
O cantitate destul de mare de oocite a tinerii generaii (90%), care formeaz a doua porie, sunt supuse schimbrilor
degenerative exprimate prin umflarea membranei oocitelor i dispariia nucleului (Fig.1).

188

Fig.1. Resorbia oocitelor generaiei a 2-a din faza incipient a vitelogenezei (ob. 40x, ch. 7x)
Asemenea schimbri n dezvoltarea ovulelor generaiei secundare n perioada prereproductiv nu au fost atestate
anteriore n nici o comunicare tiinific a autorilor nominalizai.
n condiiile ecologice actuale, la femelele de pltic n perioada prereproductiv se observ variaii nensemnate
a coeficientului de ngrare de la 1,61 pn la 1,93 n funcie de vrst. Anterior, conform datelor M. Statova[7], acest
indice n medie era de 2,12, fapt care ne demonstreaz condiii ecologice i trofice mai prielnice n acea perioad.
Indiciu gonadosomatic (IGS) la pltica de 6 ani nainte de reproducere atinge ca 28,9%, pe cnd la indivizii de 4
i 5 ani, acest indiciu variaz nensemnat <0,95 (Tab.1).

Tabelul 1. Indicii potenialului reproductiv la femelele de pltic la diferite vrste.


Indicii

Vrsta, ani
5

IGS, %

14,632,39

Mrimea oocitelor n faza


, .

8125,28

20,441,75
8427,60

6
28,921,20
9337,52

n anii precedeni, conform datelor lui Zelenin [3], femelele de pltic deveneau fertile la vrsta de 4 ani la o
mas a corpului n mediu de 603g i lungimea de 31,6 m, dar exist date n literatura de specialitate care dovedesc
c numai 21% a populaiei de pltic din fl. Nistru ajungeu la vrsta de 4 ani n stare fertil, iar cealalt parte - la 5
ani [8].
Analiznd datele expuse mai sus, se poate afirma c n funcie de vrst, ndeosebi la femelele ce depun ponta a
doua oar, se manifest majorarea indicilor IGS i dimensiunilor oocitelor definitivate, dar n acest caz scade coeficientul de ngrare. Acest fapt se explic prin intensificarea metabolismului, cnd substanele de rezerv a organismului se utilizeaz pentru creterea i dezvoltarea ovulelor.
Perioada de reproducere a plticii n condiiile actuale coincid cu perioadele calindaristice din anii precedeni[7],
sfritul lunii aprilie nceputul lunii mai. Conform cercetrilor efectuate, s-a evideniat dezvoltarea asincron i
ovularea n porii mici a celulelor sexuale. Examinarea preparatelor histologice pun n eviden oocite n diferite faze
de maturizare, membrane ale foliculilor i oocite n fazele vacuolizrii complete (D3), i nceputul vitelogenezei (D4),
care sunt afectate de schimbri degenerative.
carasSIUS AURATUS GIBELIO. Dup ritmul de cretere carasul argintiu este o specie cu ritm moderat de
cretere, dar n funcie de vrst ritmul de cretere poate varia (Tab.2).
Tabelul 2. Caracteristica morfometric a femelelor de caras argintiu n Nistrul Inferior
Vrsta, ani
2
3
4

Lungimea, l, cm
18,050,25
19,70,16
24,50,64

Masa corp., g
180,010,2
245,715,09
540,639,82

Masa gonad., g
25,52,26
39,11,47
96,254,90

KU (Klark)
2,150,24
1,760,12
2,540,59

189

Conform valorilor din tabel 2, la femelele din Nistru Inferior se constat variaii nsemnate a coeficientului de
ngrare. Valoarea mai joas a acestui coeficient n Nistru se explic prin activitatea lor reproductiv mai intens. La
femelele studiate se urmrete dependena ntre dimensiunile oocitelor n faza final a vitelogenezei (faza E) de vrsta
indivizilor i greutatea lor (Tab.3).
Tabelul 3. Potenialul reproductiv a femelelor de caras argintiu n Nistru Inferior
Vrsta, ani

Masa corp., g

GSI,%

Mrimea oocitelor n faza ,

180,010,2

19,92,45

895,06,53

3
4

245,715,09
540,639,82

22,31,36
28,10,80

930,05,04
942,04,47

Ultimii ani de cercetare (2007-2010) au demonstrat, c n Nistru Inferior regimul termic majorat n perioada de
toamn-iarn a provocat eliminarea primei ponte mai devreme ca deobicei. Prima porie ejaculat la carasul argintiu,
n present, se observ la nceputul celei de a treia decade a lunii aprilie, iar n prima decad a lunii mai ovarele se afl
n stadiul IV2. de maturizare. Investigaiile din anii precedeni au demonstrat demararea reproducerii n termini mai
trzii- sf. aprilie ncep. lunii mai [7] i nceputul lunii mai [10].
n perioada prereproductiv ponderea primei generaii de ovocite la Carasul argintiu variaz n anumite limite i
constituie 47-72% din cantitatea oocitelor creterii trofoplasmatice. Variabilitate coninutului de oocite n prima porie
este determinat de greutatea ovarelor i de valoarea indicelui gonadosomatic (I.G.S.) n perioada prereproductiv
(Tab. 2, 3).
La unele femele investigate din Nistru Inferior se observ o dezvoltare asincron vdit a ovulelor fazei vitelogenezei finale. n legtur cu aceasta, cantitatea foliculilor goale din ovare sunt nensemnate, fiind destul de multe
resturi de oocite vitelogene, ce demonstreaz eliminare ovulelor n porii mici.
Un semn a condiiilor ecologice nefavorabile pentru reproducerea femelelor de caras argintiu este resorbia
oocitelor care au finalizat acumularea substanelor de rezerv. La unii indivizi se observ o resorbie total a ovulelor
din prima generaie, iar celulele celeilalte generaii sunt atinse de modificri degenerative, care se exprim prin umflarea membranei foliculare, distrugerii i dispariiei ulterioare a nucleului (Fig.2).
Aceste femele ratez perioada de reproduce, exprimndu-se negativ la potenialul reproductiv a ntregii populaii.
Pe lng acest fapt, n mijlocul lunii mai au fost depistate femele cu ovarele n stadiul IV2 de dezvoltare, aflndu-se
n stare de resorbie total n toate fazele perioadei creterii trofoplasmatice. Acest fapt a fost atenionat i n lucrrile
precedente expuse de Fulga [10].

Fig. 2 Ovare cu fragmentele resorbiei totale a oocitelor din prima generaie i


modificrile degenerative ale oocitelor generaiilor ulterioare din anul curent.
Concluzii
La femelele de pltic din Nistru Inferior se formeaz dou generaii de oocite. Prima generaie alctuiete n medie 72% din numrul total de oocite aflate n perioada creterii trofoplasmatice. O cantitate destul de mare de oocite
a tinerii generaii (90%), care formeaz a doua porie, sunt supuse schimbrilor degenerative exprimate prin umflarea
membranei oocitelor i dispariia nucleului.

190

nceputul perioadei reproducerii naturale la pltic are loc n aceeai termeni calendaristici ca i n anii precedeni,
sf. aprilie ncep. lunii mai. Se atest o dezvoltare asincron a oocitelor i ovularea lor n porii mici, ceea ce conduce
la majorarea perioadei reproducerii naturale.
n noile condiii de habitare i reproducere a Carasului argintiu s-a schimbat durata procesului vitelogenezei
n ovocite, ce a provocat permutarea termenului de reproducere. La indivizii din Nistru Inferior din cauza reducerii
timpului de formare a granulelor de vitelus, perioada de reproducere a devenit mai timpurie.
Majorarea intensitii vitelogenezei n oocitele petilor din Nistru Inferior, condiioneaz un potenial mai nalt
de reproducere, graie: greutii mai mari a ovarelor, indicelui gonadosomatic mai nalt i dimensiunile mai mari a
oocitelor n faza final a vitelogenezei ().
Bibliografia
1. .., ., .. // . . . . - . 1973. .XCIV. .57-71.
2. .., .. // . . . .1960. .50-52.
3. .., .., .. // . :
, 1990. .187-190.
4. .. // . . .
1949. .2. . 64-121.
5. .. // . ., 1975. . 3-32.
6. .. . .: , 1974. 307.
7. .. -
// . .: , 1985. . 99-109.
8. .., .. // . .
. 1970. .7. . 107-116.
9. .. : , 1972. 59.
10. .. //
. : Eco-TIRAS, 2004. . 348-351.



.. , ..

. 2, . , , 58003, e-mail: khudij@email.ua

( ,
, ,
, ) ( , ) .

, .

. 2008-2009 .
[2],
.

, 16,2-19,0 ( ),
22 28 , .

191

, . (3 - 6 -/
3), (. 1.). , 2008-2009 . ,
90- 20 [3].
1. 2008-2009 .
.

-/3

2+,/3

2008
2009
2008
2009

Mg2+,/3

2008
2009

SO2-4,/3

Cl-,/3

2008
2009
2008
2009

5,8
0,4
5,65
0,5
31.7
4,0
39,0
4,0
2,93
0,4
2,97
0,4
121,33
10,0
116,67
14,0
79,87
8,0
71,4
6,0

5,93
0,6
6
0,4
32,3
5,0
37,7
3,0
3
0,3
3,13
0,4
118,33
9,0
122
13,0
57,77
6,0
58,7
4,0

5.4
0,5
5,5
0,6
31,0
3,0
36.3
4,0
2,93
0,2
3,1
0,3
120
9,0
120
13,0
54,05
5,0
61,7
5,0

7,2
0,6
7,0
0,6
31,0
3,0
35.3
5,0
2,97
0,3
3,13
0,4
119,67
11,0
118,3
10,0
59,83
6,0
67,2
7,0

6,4
0,7
6,
0,4
37,3
6,0
36,0
5,0
2,87
0,3
3,17
0,5
114,6
8,0
115,67
12
72,33
8,0
58,77
6,0

6.2
0,6
6,1
0,5
33,0
5,0
41,0
4,0
2,93
0,2
3,07
0,3
123,67
12,0
122
13
65,13
7,0
52,5
5,0

5,8
0,5
5,65
0,4
31,0
4,0
40.3
5,0
2,8
0,3
3,03
0,4
130
12,0
123
11
58,3
6,0
57,8
6,0

7,1
0,5
6,9
0,5
39,0
5,0
36,7
3,0
3,27
0,4
2,97
0,3
121,33
13,0
120
12,0
62,47
8,0
47,7
5,0

, . -
. , - -
.
,
, . , - ,
( ),
.
.

, ,
.
7,06 8,0,
10 [1].
(. 1),

.

192

12

12
11,5

11,5
11

11
10,5
10
9,5

10,5
10
9,5
9
8,5

9
8,5
8
7,5
7

8
7,5
7

2009 .

2008 .

. 1. (/3)
2008 . 2009 .
, ,
,
(.2.)
7

2008 .

6
5

2009

.2. (/3)

3
.2.

(/
)

2008 . 2009 .
2008 . 2009 .
,
,
, 5 .
1,8

1,6

1,6

1,4

1,4

1,2

1,2

0,8

0,8

0,6

0,6
0,4

0,4

0,2

0,2

.3. 20/5
.3. 20/5
2008 . 2009 .
2008 . 2009 .

193

249

, ,
. ,
. . , -
. , , .
, ,
[1].
.
[4], (. 2).
2. 2008-2009 .
.

NH+4, /3

NO-2 /3

NO-3, /3

2008
2009
2008
2009
2008
2009

0,06
0,004
0,06
0,005
0,069
0,005
0,078
0,005
0,44
0,05
0,43
0,03

0,07
0,005
0,068
0,004
0,056
0,005
0,065
0,005
1,90
0,1
1,61
0,14

0,06
0,007
0,065
0,005
0,06
0,006
0,06
0,007
1,72
0,12
1,47
0,10

0,07
0,004
0,06
0,007
0,06
0,007
0,059
0,005
0,97
0,07
0,96
0,08

0,06
0,01
0,065
0,005
0,066
0,005
0,053
0,004
1,48
0,09
1,44
0,13

0,06
0,004
0,047
0,004
0,06
0,008
0,066
0,007
1,70
0,12
1,36
0,1

0,07
0,09
0,065
0,006
0,077
0,006
0,068
0,004
1,82
0,15
1,44
0,12

0,065
0,05
0,055
0,005
0,059
0,005
0,049
0,004
0,66
0,05
0,91
0,11

, .
- , . . . , , 1,5
. 2008-2009 . .
.

6. / .., .., .. . .:
. , 1992. 356 .
7. / .., .., .. . .: , 2006. 408
8. / .., .., .. . ., 1998. 148 .
9. .. . .: - , 1957. 172 .

194

THE WATER QUALITY OF THE DNIESTER RIVER UPSTREAM OF BENDER ACCORDING


TO THE HYDROBIOLOGICAL ELEMENTS: ZOOPLANKTON, PERIPHYTON AND
MACROZOOBENTHOS FOR THE REFERENCE YEAR 2010
S.tirbu, V.Luchianova, V.urcanu, N. Racove
The State Hydrometeorological Service, Environmental Quality Monitoring Department, Surface Water Quality
Monitoring Centre, Grenoble str., 134, Chiinu, Republic of Moldova
Tel.: (+37322) 762466; E-mail: svetlana.stirbu@gmail.com
Introduction
Dniester River takes its course in Ukraine, near the border with Poland and flows into the Black Sea.On a short
stretch it marks the border between Moldova and Ukraine, the eastern bank is located in Transnistria, and becoming
a border again it flows into the Black Sea via the Dniester Estuary. Dniester River represents the main aquatic artery
of Republic of Moldova and plays a vital role in supplying the population with drinking water, ensuring the needs
of agriculture, industry and generally, the development of the country. Dniester waters are used for fishing, freight,
electricity, etc. Simultaneously, the Dniester River is the main source of drinking water supply areas of the Republic
of Moldova and Ukraine, including Bender, the source that determines the existence of wetlands of international importance and Black Sea ecosystems.The analysis of hydrobiological elements sets, the saprobity of the aquatic ecosystems which allows subsequent monitoring of water quality in time.This highlights the permanent status of water
quality, and data on this stage, and allows the competent organs to adopt a strategy of effective protection of these resources quality.The Surface Water Quality Monitoring Centre (SWQMC)within the State HydrometeorologicalService aims tomaintainthe controlofsurface waterquality andto monitorsurfacewatersby severalhydrobiological
elementsthat show theecologicalstatusof water bodieswhich serveasliving environment for hydrobionts.Also in
order to stop any pollution from its start, SWQMC establishes any occurrence ofanthropogenicpollution.
The intensity oforganicpollutionistoxicformany organisms showingan integrated picture ofwaterquality
status. The hydrobiological elements used for the surface water quality evaluation presented in this materialare:zooplankton,periphyton and macrozoobenthos.
Materials and methods
Zooplankton samples were collected via filtration of 100 liters of water taken from superficial surface layer of
water (0.2 to 0.5 m) through Aptein plankton net .The samples were fixed with 40% formalin.Quantitative processing of the sample was made in the Bogorov counting chamber by calculating the total number of organisms in several
divisible parts of the sample, followed by identification of individual species.Individual zooplankton mass was determined according to literary sources.Total biomass was determined via calculating the product of every individual
organism mass with their number of each species. Surface water quality was estimated as a result of Saprobic values
statistical analysis of zooplankton organisms detected.To determine the species composition of zooplankton was
used literature such as: Bening, Cuticova ,
.Periphytonsamplesfrom theDniester Rivernearthe Gura Bcului villagewerecollected fromnaturalsubstratesbeing fixed afterwardswith40%formalin. Periphyton samples collected were fixed with 40% formalin.
The species composition was determined by using the same literature that is used in zooplankton and macrozoobenthos.The saprobity index was calculated taking into account the frequency of species by the method Pantle-Bkk.
Macrozoobenthic quantitative samples were taken through Petersens sampling device while qualitative ones with a special net.The samples were washed in the net, and then fixed with 40% formalin.The biomass of benthic
organisms was determined via their weighting being previously dried up on a filter paper in the disappearance of
wet spots. The identification of the saprobity index was accomplished by the method Pantle-Bkk as forzooplankton and perphyton As a instructive source for the determination of the basic groups of hydrobionts were used:
, .
Results and discussion
Zooplankton includes the community of invertebrate organisms; it is coming from the Greek planktos - which
means wandering or strolling.Surface water zooplankton is represented in particular by Protozoa, Rotatoria, Crustacea (Copepoda, Cladocera).

195

Zooplankton community, like any community of the ecosystem, is characterized by the stability and dynamic
strength of species composition.The quality change of aquatic environment is a prerequisite for subsequent change
of species composition, of the quality indicators, of the relationships between the taxonomic groups of zooplankton
population structure. Thus, zooplankton can serve as an indicator of aquatic environmental quality.
Zooplankton fauna of the Dniester River in the Bender region is represented by 12 species belonging to three
taxonomic groups: Copepoda, Rotatoria, Cladocera.The diversity of species in the samples ranged very weak from
3-5 taxa.Maximum species in the sample was determined in April.The dominant role belongs to the genera: Keratella, Brachionus, Cyclops, and in all samples there are nauplii forms at different stages of development.The total
number of organisms ranged from 1.5 and 3.0 thousand ex/m3, and the maximum value being detected in April.The
total biomass of organisms ranged from 2.6 mg/m3 and 26mg/m3.Cyclops strenuus, a beta - alfamezosaprobic organism, was found in samples with a frequency of 33% to the total number of organisms, its saprobiologically index
being 2.25.Thus during 2010, according to the method Pantle-Bkk ,the water quality of the Dniester Riverupstream
from Bender city corresponds to the third class, which means that water is moderately polluted.
Periphyton - community of organisms that are populating the natural and artificial (stones, wood, etc.) substrates,
separately from the benthic layer of water.Bacteria, algae, invertebrates enter in the composition of periphyton. The
periphyton changes indicate the water pollution and demonstrates the effects of pollution in the sampling point that
has been obvious long before water sampling.In samples collected during 2010 in the upstream of Bender from
Dniester River have been identified representatives of different systematic groups.Species diversity ranged from 8
to 33 taxa.The lowest number of species was recorded in August due to overflowing, and the maximum number was
determined in April.Among the dominant species founded a basic role have the diatom algae oligobetamezosaprobe
species: Cymbella ventricosa, C.tumida; betamezosaprobe: Nitzschia sygmoidea, Synedra acus, S.ulna, Melosira
varians, Cymbella lanceolata, Cocconeis pediculus, Gomphonema olivaceum, Rhoicosphenia curvata(abreviata);
betaalfamezosaprobe: Cymatopleura solea, Navicula hungarica variatia capitata; alfamezosaprobe: Navicula rhynchocephala, N.cryptocephala, Nitzschia acicularis, xenoalfamezosaprobe: Gomphonema olivaceum.Betamezosaprobe chlorophylls algae , Cladophora fracta, have prevailed in some samples. Cianofite and euglenofite algae were
found in some samples but their number is low.The saprobic index ranged within 1.89 to 2.23 and the average value,
according to our data, is 2.01 placing the water quality to the III-rd class - moderately polluted.
Macrozoobenthos consists of invertebrate organisms that inhabit the bottom of ponds, lakes and rivers and
is the basic food of many fish of economic interest. Macrozoobenthos is represented by the following taxonomic groups: flat worms (Plathelmintes), round worms (Oligochaeta), various species of leeches (Hirudinea), mollusks (Mollusca), crustaceans (Crustacea), insects (Ephemeroptera, Plecoptera, Coleoptera, Trichoptera, Diptera).
Species composition and quantitative development of benthic organisms from the biocoenosis allows to accurately
characterize the environmental status of the benthic layer and, respectively, the entire water body.
The zoobenthos characterizes the water quality and ecology of the ecosystem over time by indicating the existence of pollution in the sampling point, which characterizes the whole aquatic area and gives the opportunity to
integratedly evaluate the surface water quality.
The zoobenthos of Bender Dniester region is represented by 22 species belonging to four taxonomic groups
(Oligochaeta, Chironomidae, Mollusca, Crustaceae).Among the dominant species of crustaceans may be enumerated the following: Limnomysis benedeni, Dikerogammarus haemobaphes, Corophium nobile.The most frequently
encountered species of mollusks such as Teodoxus fluviatilis Myxas glutinosa.Following calculations ahead of the
water meets III class quality, the water is moderately polluted.The water of the Dniester river in the Bender region
corresponds to the III-rd class of quality, the water being moderately polluted.

196

Fig.Changes inwater qualityover timedepending onthehydrobiologicalindicators


Analyzing the three hydrobiological indicators, in 2010, upstream the Dniester River in Bender region the saprobic value of organisms varies between the limits 1.34 to 2.23.A variation of periphyton is observed in October after
intense multiplication of diatoms algae, while the other two indicators are remaining largely constant.Also, due to
abundant rainfall in summer, there is a slight increase in the level of pollution of the river Dniester because of the
diffusepollution.During the year, according to the represented hydrobiological indicators, the water quality of the
Dniester river places within the III-rd class of quality, that is moderately polluted.
Conclusions
The Dniester river zooplankton for the studied sector indicates the water quality as moderately polluted, the
maximum amount being calculated in October, while in periphyton samples the lowest number of species was recorded in August due to overflowing, and the maximum number was determined inApril.According to periphyton
samples the water quality of the Dniester river places at the third class of quality, moderately polluted.
Analyzing macrozoobenthos of the Dniester River it was found that the total maximum number of organisms
was determined in October. According to the saprobic value of all determined benthic organisms the water quality is
situated in the range of the III-rd class which shows that water is moderately polluted.
Seasonal variation of water level and flow also affects water quality. Seasonal fluctuation of water level in the
Dniester River is one of the key factors involved in biogeochemical processes through the transport of nutrients, pollutants, suspended solids , etc.Depending on the duration of flood temporary changes occur in the aquatic environment, changes that affect the biotic and abiotic components of this ecosystem.
Ecologicalstatusofaquatic ecosystemfrom studied portionis characterizedby the dominant presenceofphytoplankton betamezosaprobe algae,zooplanktonandperiphyton betamezosaprobe organisms,the moderatedevelopmentof Oligochaetas in zoobenthos samples,moderate organicpollution. The average water quality of the Dniester
river upstream of Bender in 2010, as determined under the hydrobiological elements, belongs to the class III of quality which means the moderately polluted water.
References
1. Yearbook The quality of surface water on the hydrobiological elements. The State Hydrometeorological Service,
2010.
2. . - . 1977.
3. .. . .: , 1988.

197

4.. 27065 86 ( 5184 85 ). . . 1986.


5. 17.13.07. 82 . . . 1982.
6. . .: , 1981.
7. . ( ) .: , 1977.
8. . .: , 1983.
9. . : , 1984.
10. . .1, 2 .: . , 1977.



.., ..

, , , . , , ,
.
( . ) . ,
. (), ,
. , , (Ntot), . ,

, , .
(, , 2004), , , , ,
, . - , .
.
(.1), (.2)
10 .
. 1. (Ntot)
2006-2010 ..

(.\)

10

2006

2007

2008

2009

2010

(1-, 2-, 3-, 4)

198

2006-2010


(.\)

. 2.
2006-2010 ..
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0

2006
2007
2008
2009
2010
1

2006-2010

(1-, 2-, 3-,


4-)


(.1).
. 3 , , ( ) . . (4,45 . \) . (5,11 . \), . (10,0 . \) . (13,84 . \).

. 1.

(.\
(.\)

16
14
12
10

Ntot

Nsapr

6
4
2
0

(1-, 2-, 3-,4-)

, , ( )
, (.2).

199


(.\)

. 2.
2006-2010 ..
70
60
50
40
30
20
10
0

2006
2007
2008
2009
1

(1-, 2-, 3, 4-)

2010
2006-2010

, (.1), (.2)
, . .
, .
, - ,
.
, - (
.., .. . 1993) 3 ( ) 5 (), 3 ( ) 5 ( ).

1. .., Negru .. // . . ., , 16-17 . 2004. - : Eco-TIRAS, 2004.


2. .., .., .. . . . ., 1993, .29, 4.

.
., .

, , . -
. . , (- ), , , ,
, ,
.
, ,
, .
, , , , ,
, . . . . -

200

, 90-
(Negru M., Negru C.,1992; Negru M.,1995;
Negru M., Subernetkii I., Negru C. 2002; Negru M., Subernetkii, 2007 .).
2009-2010 .. , ,
.

(. , , , -),
-, . . . , ,
12 . .
(, 1965; , 1975;
.... 1984 .). , (Ntot) Synpor 6-8,
125 ..
( ). , (Ntot), () (Nsapr), ( ), , , , , , , ,
(P) (R) .


, , , , , ,
. , (. 1)
1993 2010 .
. 1.
(Ntot)

(.\)

10
9
8
7

6
5

4
3
2
1
0
1

(1,2,3 - 1993-1994 ; 4,5,6 - 2001-2003

; 7,8,9 - 2009-2010 )

,
(. 2).

201

.2. ()

(\ )

6
5
4

2
1
0
1

(1,2,3 -1993-1994 ; 4,5,6 - 20012003 ; 7,8,9 - 2009-2010 )

, 2010
, , ,
(.3, 4), .

P,R(\ ), Ntot
(.\), Nsapr
(.\)

.3.
(P, R, Ntot, Nsapr) 2009-2010 .

20

15
10
5
0

10 11

(1,2 - , 4,5 - , 7,8 -


, 10,11 - )

202

.4.
(P,R,Ntot,Nsapr) 1993-1994 .

P,R (\ ),
Ntot(.\),
Nsapr(.\).

20
15
10
5
0

10

11

(1,2 - , 4,5 -, 7,8 -


, 10,11 - )

( ).
. ( ) ( ) (.1) 3 (, ., 1993) .
1.

(Nsapr\Ntot, %)

1993-1994

0,337

3 b

2001- 2003

0,323

2009 2010

0,124

3 b
3 b

, (.2). ,
, . -, , - .
. , 1993-1994 , ,
, .
2. 1993 2010
( Nsapr \Ntot, %)


1993-1994
2001-2003
0,244 (3 b)

2009-2010
0,105 (3 b)

0,570 (4)

0,610(4a)

0,402 (3 )

0, 108 (3 b)

0,034 (3 a)

0,291 (3 b)

0, 241 (3 b)

0,135 (3 b)

0,356 (3 b)

0, 045 (3 a)

3 , , , . . -

203

, ,
. ,
.
3. (\)
2009-2010

( )

1*
2
3
4
5

1200
420
2025
1645
290

1800
400
2600
1500
170
05.2009
11450
2950
12600
1100
1170
2010
2700
365
3050
705
368

1620
2330
2800
325
915

1740
480
2600
835
3100
07.2009
400
800
1280
550
8000
2010
2600
340
2850
740
1635

775
220
3250
13
1000

1350
550
3500
105
4500
11.2009
2550
175
2050
30
2650
2010
3650
95
2400
30
1390

* 1 - , 2 , 3 , 4 , 5 .

. 2,5 5 ,
.
.
. , ,
. .
() 2010
, , ,
.
: CSSDT 09.832.08.07A.

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

204

Negru M., Subernetchii I., Negru C. Microbiological Pattern and sanitary conditions of the Moldavian Part of the Prut River
// Limnological reports. Vol. 34. Proc. 34th Conf. Tulcea. Romania.2002. P.443-449.
Negru M., Subernetchii I. Plantonic and bentonic microorganisms in acvatic ecosistems of Moldova (1981-1991) // Congr.
Nat. de biol. Emil Racovita. Iasi, 1992. P.101-102.
Negru M. Distribuirea si dinamica a unor grupe functionale de microorganisme din r. Prut // Mat. Conf. a III a Zoologilor
din Moldova cu participare internat. Chisinau, 1995. P.104-106.
Negru M., Negru C. Planctonul bacterian din r. Prut (anii 1993-1999) // Colaborarea transfrontaliera Moldova-Romania. Mat. Conf. Dezvoltarea durabila a comunitatilor din valea raului Prut. Chisinau. 1999. P. 90.
Negru Maria, Subernetchii Igor. Studiul privind distributia cantitativa a planctonului si bentosului bacterian din r. Prut //
Rev. Mediul Ambiant. nr.2 (32), 2007. P. 1-3.
.. . . . 1965. 365.
.. . ., 1975. 375 .
.., .., .. . // . ., 1993, .29, 4.

,

..

: ,
, , . , ,
, .
, , , ,
. .
, ,
, ,
, , . ,

. , , , 300 . . , , .
- , , , , ,
, , - .
, .
, , , , , , . .
, , , , . ,
, ,
. ,
,
. ,
, .
. 90%
, ,
.. , .
,
,
. . , , .
. , ,
- , .
, , , , , , ,
.
. . , ,
, ,

205

. , , , , ..
, , . , ,
, .
, , , , , . ,
. ,
, .
.
, , , , 100%
.
. ,
, ,
. ,
, , 100% .
,
, .
, .
70% , - , . , (
). .
, ,
.
, , .
2010 ,
.
. . .
, .
, , , . , . , ,
,

. , .

, , .
, 70%. ,
, .
,
, .
, , , .
:
1. - .
2. .
3.
, -

206

, (
, ), , .
4. .
5. - 26-27 4 .
6. ,
5 10 10
20-22 . .
, , .



..

. ..
3300, , . , . 25 , 128, . 107.
E mail: tdsu9@tirastel.md

,
, , . (), ,
.
. . , . .
.. [4]. ,
1915 , ,
. .. ,
. ,
1929-1930 . - .. (1931) :
, , () [1].
.. . 1915 . ,
. , , . , , - ,
, , .
(, , ) .. [1946], .. [1950], .. [1951],
.. [1955], .. [1965]. ,
1968 , , ,
. , ,
.. [3].
,
.
.. , , .
, -

207

. , , , -
.

, ,
.
, , ,
, .
, - . .

, .
. .
: (6 )
; (7 )
, ,
, ; : , (8 ) - ( ) -
( ),
- ,
; ,
- . . [6].
,
[2,6]. , .
, , , .
.
, , - , .
, , .
, , , ,
, . , , , , , ,
. , ,
.
, .
, , , , . .
, .
, , , , .
- , , ,
, , - , . .
, , ,
, ,
.
- . - . -

208

: ,
, , .
6 .
,
. , ,
, , , , ,
.
. ,
- 1787-1791
.
. ,
, , , . , , , , , .
, , (), (), , (), (), (), ().
. ,
. . , ,
. .
.

. 6
.
, .
6 ,
, ,
. , .
, ,
,
.
, , , ,
, , .
, ,
.
, ,
, .
(
), - , . , 8 53
- .
25 , , , . , .
, . , , . , .
,
, ,
.
. . , . - , , , ,

209

.
( ).
6-8 ,
, [5].
- , ( 0 -13), ( +22)
. . . [9].
, ,
, , :
, , . ..,
. : , , , .., , , ,
. +70 +78 , (..
). , .
8
- , . : , , ,
, .
,
. , , ,
. ,
. . ,
, ,
. ,
: .
. , . . 5 , ,
. ,
.
. , - . - . ,
, , , ( )
, ,
.
, , , ,
.
, , , , , .
. . , (, ,
.) , . ,
.
, , .
, [7,8]. -

210

, .
, , .
.
, , (,
, , ..).
, : , ; . . . ; . .
. . , , ,
, , , .
(
, , ).
.
, , , , . ,
( , ; , , , ,
, .. - , ..).
,
. :

.
, , , (, , , );

. , , , ,
;

, , , , : , , ;


. ,
, . - ,
( , ) . () .
.
, ,
. ().
,
, ( , , ) ( ). , ,
.
- , , , .

1. .. . , 1952.
2. , . .
( ). - .: - , 1993.- 46. /
.
3. . ., . . .. .- .:
, 1986.- 48 .- ( , , . . , 3).

211

4. .. : . .: . 1998. 416 .
5. .. : . . - . - .: , 1985, - 127 .
6. (6-11 ) / -:
.., . ., .., .. : , 2006.
7. . . . - .: , 1972.-224.
8. . . . - .: , 1979 - 127.
9. .., .. . , 2008 111.



.
. ..

,
. , ( .. ) .
, , .., , , , .. .
, .
. ()
: , .. .

.
.

1914 . .
. . [17], .
. , . . [12, 13 ], . . [6, 7 ], . . , . . , . .
[9], . . , . . [3], . . [8] .. , . . [12]
.
. . [6, 7] .
, . - ,
, , ,
.

.

,
() , - .

, . -

212

,
,
. [4,5]
,
.
, .
- , .

- . , , , , . ,
.
- . , , ,
- 4 . .
, . -
() , , - - .
.
. . [1] .

,
, () ,
, () . : ---, --. ,
. , -
. , .
. , ,
.
,
.

- - (. 1).

213

1.
.
1 .
,
,
- ()
[10,11], (.2), [2,4,14,15,16].
-
-
: (355 - 5)
(275- 85).
- -
, 3150 450 .

2. ,
I - ; 2 - ; 3 -
(); 4 - ;
5 - () ()
().
: I - ; II - ; III -; IV - -; V - -;
VI - -; VII - ;
VIII - -; IX - ; X - ; XI - ; XII - -; XIII - ; XIV - -; XV - ; XVI - ; XVII - ; XVIII - .

214

, , ,
, .
- - ( 3050) (.3).
-
, .

3.
. : ; ;
; ; .

, --- , .
, .
.
.
(, , -, .) : , - , - . - , ,
-.
- ,
0-(-2) /.
.
.
, .

.
- - .

215

, () , - (. 4).

4.
-
1- ; 2- - ;
3- , ; 4- :
- (1), (2), -; 5- : - 1972., - 1983.

. . ,
200 . .
[10].

, ,
,
,
.
- .
1.
2.
3.
4.
5.

216

.., .., .. ,
// . . . -, . -1972. -. 5.- .
3-12
.., .., .., .., ..
- // . .- 1988,.-2- -. 48-61
.. / ..
, .. // . - , 1983. . 51 - 77.
.. . .: .
. .20, 1960. - 242 .
.., .., .., .., ..

. - .: , 1968. -151 .
6. .. . - . : , 1970. - 207 .
7. .. : , , . - : -
. -, 1981. - 395 .
8. .. // . . -. . .
- 2000. - 4. - . 15 - 19.
9. .. // -.
- ., 1974. - . 4 - 32.
10. .. - . : , 1976.- 208 .
11. .., . . / . : , 1979.- . 48-56
12. .. // . - ., 1949. - . 61 - 86.
13. .. / . . // . . -. . 5. . 1960. - 6. - . 70 - 73.
14. .. . // , XXIII.- 1950.- 3.- . 561-563
15. .. ( ) , ,
. // , . . - 3. -1968.- .
92-114
16. .. -. //
. .-. 5.- 1970. -. 60-80
17. .. . / . . . - : [. .], 1922.
- 79 .
18. .. - . - , 1998. - 156 .

-
.. , ..
. .. , .
e-mail: ivanmarina_kapitalchuk@mail.ru
. ,
.. [1], , , , ,
. , , .. ,
, , ,
[1, . 471].
60-80-
. -
.. [2, 3], .. [5-7] .. [8, 9]. ,
. ,
, ,
- .
,
. ,
- -
.

,
.
,
.

.

217

():
. .
,
- .

[4].
.
, ,
(. 1).

. ,
. .. [2]
,
. ,
[5-6, 8]. , , ,
,
.
, ,
(. 1). , .. [8]
, .. [2] , ..
[6] .
-
.
1.

.. [1]

.. [4, 5]

.. [7]

[2, 6, 8], ,
. .. [8] ,
, . , ..
[2]
. ,
, .
, .. [6]
: ,
.. , ,
, ,
, , , ,
.
, .
: -

218

, . ,
[4].
- , , - . , -
. ?
.. [2, 3], , ,
. , .
, .. [2] 12
- , , , , .
.. [57] , , , , . .. [8], ..
[6] , , 74
( 450 2) , . ,
, [5],
- , .
, , .. [5]
: 1) ,
2) ,
.
, , .. [2],
, .
. .. [5]
14 ,
:
) :
- , -
;
- , ;
) - ;
- , ;
- ;
- , ;
- -, ;
- , -
;
) :
- , ;
- , ;
- ,
;
) :
- , ;
- ;
) :
- ,
;
) .
, .. : .

219

- .. .. . , ,
, 9 :
) :
- , ;
- ;
- , -
;
- ;
- ;
) :
- ,
;
- ;
- , ;
- , ;
, .. ..
, , , . , , .. [2] : . , , .. [5], , 5 .
( .. [2]). , .. [5]
: 1) , 2) - . .. , ,
( . ), .
.. :
- - , -
;
- - ;
- - ;
- , .
, .. [8], ,
. : , , , , ,
, . , () . 17 , 59 . ,
- - . 16 , ,
.
.
, .. (),
(. 1).
.. , [8]. ,
,
, , , . . - ..
.. , .
, .. [8].
, , , .

220

, , , , .
, , - , .. , ,
().
, - , , . ,
.
, ,
.
.

1. .. // . . .., 1945, .51, . 9, .463 - 475


2. .. . . . .
, 1968. 18 .
3. .. // .
, 1970, . 13 21.
4. .. : . . . .
. .: . , 2007. 336 .
5. .. 1: 750000 // . .: , 1978, .71.
6. .. . 1:1500 000 // . .: , 1978,
.72.
7. .. (
) / . .. . : , 1976. 48 .
8. .. - . : , 1982. 148 .
9. .. . , , 1985. 192 .

IMPACT OF CLIMATIC CHANGES ON FRESH-WATER FAUNA FROM THE LOWER DNIESTER


BASIN IN LATE HOLOCENE (BASED ON ARCHAELOGICAL MATERIALS)
* V. Kishlyaryuk, **A. Tchepalyga
*Shevchenko Pridniestrovian State University, Tiraspol, e-mail: wiciys@idknet.com.
**Institute of Geography, Russian Academy of Sciences, Moscow
Climatic changes influence of a hydrological regime of the rivers. Change of hydrological regime impact on
fresh-water fauna. For identifying of structure fresh-water fauna from Low Dniester basin in Late Holocene can be
used materials of archeological excavations.
A research team from the Archaeological Laboratory of Pridniestrovian State University conducted excavations
on ancient settlement Chobruchi ( 1994, 1996, 1997(), 1997(); , 2002(),
2002(), 2004; Niculita, Fidelski 2004). Settlement Chobruchi is located on the lower terraces of the Dniester, on an
extensive cape of the left coast, 1.5 km from the town of Slobodzeya. The area of the settlement is about 30 hectares.
Radiocarbon dates for the settlement are 3110 130 (IGAS-2128) and 2109 80 (IGAS-2134), however, the bulk of the
archaeological materials indicate a chronological time span between the 6th and 2nd centuries B.C. Construction fill
at Chobruchi yielded shells of freshwater mollusks1. During excavations of the settlement fish remains were also
discovered in construction fill.
Identifying of geologic age of the fish and mollusk remains has been accomplished based on archeological data.
In the fill of cultural-chronological horizons from the 6th to 5th and 3rd to 2nd centuries B.C., shells were recovered
from the following freshwater bivalve mollusks: Unio tumidus and Crassiana crassa, as well as the gastropods Viviparus
fasciatus and Viviparus contectus. Taphonomic study enabled more specific differentiation. In the bottom part of
1

Remains of mollusks and fishes have been kindly given by Shcherbakova T.A.

221

the cultural-chronological horizons from the 6th to 5th centuries B.C., Unionidae occurred exclusively, generally
specimens 5-6 years old and of medium size. In layers of the 3rd to 2nd centuries B.C., only Viviparidae have been
discovered.
Young Unionidae in construction fill are practically absent, and this probably testifies to an artificial selection of
adults, the largest mollusks. Inhabitants of the settlement were engaged in the collecting of Unionidae. The shells have
traces of artificial destruction, possibly because the mollusks were consumed as food.
Among the Unionidae from Chobruchi, shells of Unio tumidus were numerically prevalent. Length of the recovered shells is 65-70 mm. Most of the shells of Unio tumidus represent large-river morphotypes that are ecologically specific; this testifies to their extraction from a channel of the Dniester. Some of the Unionidae reveal attributes
peculiar to a riverine stillwater morphotype that suggests an origin within backwater localities of the Dniester, which
exist near the settlement.
The quantity of Crassiana crassa shells from construction fill is less. The size of the shells from cultural layers
of Chobruchi was 50-60 mm. Modern Crassiana crassa inhabit the channel of the Dniester at depths of 30-70 cm on
a muddy-sandy bed with current speed not less than 0.2-0.3 m/s.
In layers above the cultural horizon of the construction fill, molluscan fauna contained only Viviparidae.
Shells of Viviparus fasciatus were distributed in regular intervals between the cultural-chronological horizons of the 6th
to 5th centuries B.C. and the 3rd to 2nd centuries B.C. Today, the habitat of Viviparus fasciatus includes the backwaters
of rivers and floodplain basins, sometimes rushy ponds. Viviparus contectus lives in the Dniester basin at depths up
to 1.5 m, keeping to the coast and on muddy bottoms. It prefers stillwater basins. Owing to the presence of a protective operculum, Viviparus contectus remains viable for 10 months after the drying up of its reservoir (,
1984).
Shells of adult Viviparidae were well preserved, however, remains of the mollusks protective operculum have
not been found. Possibly, they were left at the place where the organisms died, within the reservoir in which they
lived. The shells may have been washed onto land during episodes of high water, where they accumulated atop the
cultural layers.
Fragments of material culture date the cultural-chronological horizons containing the remains of fish in the 6th to
5th centuries B.C. In layers of the 3rd to 2nd centuries B.C., the remains of fish have not been discovered (
1997).
Most of the fish remains represent the bony residue apparently from preparation and consumption of food, i.e., they
are the so-called kitchen remains. Another group comprises the remains of fish used in cultic ceremonies. As a result
of taphonomic investigation, it has been shown that in household constructions, the remains of fish are dispersed, but
the greater part is concentrated in the base filling of foundation ditches. Two skeletons laid out horizontally represent a
foundation deposit from a cult construction.
In the cultural-chronological horizon of the settlement of Chobruchi, dated from the 6th to the 5th centuries B.C.,
the remains of the following species have been identification: Esox lucius, Cyprinus carpio, Tinca tinca, Lucioperca
lucioperca and Silurus glanis. Most of the bones belong to only two species: Esox lucius and Cyprinus carpio.
At Chobruchi, the length of Esox lucius ranges from 31.5 up to 83 cm, with an average of 63 cm. Most of the
caught fishes lie within the size range of 55 up to 70 cm (55 %). The age of pike caught was between 4 and 11 years.
Within the recovered catch of the settlement, individuals of Cyprinus carpio of 45-60 cm length (52 %) prevailed, with
an average body length of 48.5 cm; the largest specimen had length of about 73.5 cm. The bulk of the individuals of
Cyprinus carpio revealed ages of 5-7 years, though in the entire settlement of Chobruchi, the full age range was from
3 to 12 years.
There were too few poorly preserved remains of other fish to establish the size of Lucioperca lucioperca, Tinca
tinca, and Silurus glanis.
The great quantity of Viviparus contectus shells suggests a close relationship between settlement and a standing
reservoir in 6th to 5th centuries B.C. The presence of Viviparus fasciatus shells suggests that freshets from this reservoir (possibly a former riverbed) approached the territory of the settlement and mixed with the Dniester during
high waters.
Lithological and facies analysis testify that position of the channel of the Lower Dniester changed position
owing to changes in hydrological regime of the river. Evidence exists on an investigated site of the Dniester for
an increase in the level of spring flooding at the end of the 5th to the beginning of the 3rd centuries B.C. This
change was due to increased climatic humidity (, , . 1996; 1986; 1989(),
1989(); 1991; , , 1988) and the Phanagorian regression of the Black
Sea (Chepalyga, Kishliariuk 2007).
In the life of the settlement at Chobruchi, fish played an important role. The basic catch species were Esox lucius
and Cyprinus carpio. Fishing here, as well as in other settlements, was carried out basically during the spring and

222

summer period with fishing nets. The fishing gear at Chobruchi included not only nets but also axes, spears, etc.
Traces testify to the use of other tools, such as is indicated on one branchiate operculum of a Cyprinus carpio. It suggests the presence near the settlement of a closed reservoir fish habitat, since the traces on the branchiate cover were
obviously left during a first, apparently unsuccessful attempt catch the specimen in question. The individual must
have remained in the reservoir for some time, as there are signs of healing on the branchiate operculum, that must have
occurred after the injury. Later, the same individual of Cyprinus carpio was successfully caught, which would be more
probable if it were living in a closed or semi-closed basin.
The prevalence of the bone remains of pike and Cyprinus carpio in layers of cultural fill of the mid 1st mill. B.C.
indicates that these were the main species caught at settlements like Chobruchi. However in the 5th to the 3rd mill.
B.C., catch in the Dniester region was based on Rutilus frisii ( 1964; 1974; ,
1969). Change in the species of the catch within a different period could have been caused by various economic reasons, but one cannot exclude the possibility that ecological features of the fish had an influence.
Under modern conditions, one finds Cyprinus carpio in inflows of the Dniester, in lakes, mouth, former riverbed
ponds, and even in boggy reservoirs. The species is adaptable to the contents of oxygen in water, to food, temperature.
Esox lucius is one of the most widespread fishes. One finds it in almost all reservoirs within the basin of the Dniester.
Tinca tinca lives more often in lakes and backwaters of the Dniester and chooses a place with an oozy bottom, rushy,
with standing or slowly flowing, warm water. It is also adaptable to the contents of oxygen in water. Silurus glanis is an
omnivore that one meets in all reservoirs of the Dniester basin. Lucioperca lucioperca prefers deep places with a sandy
bottom and clean flowing water ( 1977, 1981).
Large, adult specimens testify to the presence of good conditions for the development of the species of fish that
were the main catch. However, intensive fishing from lakes and former riverbeds of the 6th-5th centuries B.C. should
affect the number and variety of fish recovered. In the 3rd-2nd centuries B.C., the value of fishing for the economy
of Chobruchi, obviously, decreased.
Part of the freshwater mollusk shells obtained from the ancient settlements of the Lower Dniester resulted from
their being collected by the local population (Unionidae), and the other part originated from transport by river water during seasonal floods (Viviparidae).
Mollusks of Viviparus fasciatus were transported into cultural layers of the Chobruchi settlement directly by the
water of the Dniester during spring floods. Shells of Viviparus contectus were transferred also during floods by
the mixed waters of the river and standing basins (former riverbeds) which they inhabit.
The significant number of Unionidae shells, Unio tumidus and Crassiana crassa, testify to their frequent
use by the local population as food. In layers of the 6th to 5th centuries B.C., both species were recovered in equal
amounts. However, in the cultural-chronological horizon between the 3rd and 2nd centuries B.C., a sharp prevalence of Unio tumidus is apparent. These distinctions were a consequence of changes in hydrological conditions
(transformation of standing basins into bogs), and possibly because of the influence of anthropogenic pressure on the
Unionidae community.
The composition of the molluscan species recovered from the ancient settlements indicates changes in the hydrological conditions of the Lower Dniester at the end of the Subboreal and the beginning of the Subatlantic periods of the
Holocene. The channel of the river changed position, abandoning the former riverbed. As a result of the Phanagorian
regression and the migration of the Dniester mouth, the process of erosion intensified. Then, under conditions of a flat
shelf, regressive accumulation began, which also promoted an increase in the level and frequency of flooding in the
Dniester.
Within settlements of the Lower Dniester basin in the mid 1st mill. B.C., fishing played an important role in providing food for the local population. Use of fish in cult ceremonies also testifies to the importance of this economic activity
on another level. The kinds of fish exploited, apparently, was determined by various factors: the hydrological mode of the
Dniester, ecological features preferred by fishes living in the river basin, the means and fishing gear used by the inhabitants of the settlements.
Fishing was conducted, mainly, in floodplain reservoirs that reflect the ecological characteristic of the catch
species, which can occupy unfavorable conditions: Esox lucius, Cyprinus carpio, Tinca tinca, and Silurus glanis. In
comparison with composition of catch species in basin of the Dniester during earlier periods, there were changes. From
the 6th to the 3rd mill. B.C., Rutilus frisii was the main species, in the mid 1st mill. B.C., the main catch species became
Esox lucius and Cyprinus carpio.
Average and large specimens of Esox lucius and Cyprinus carpio, by size 50-60 cm and by age of 5-7 years, were
caught by settlers. Archaeologically-recovered specimens of Cyprinus carpio, basically, corresponded to the size of
modern fish, however, Esox lucius was a little bit larger than representatives of this species in the modern Dniester.
Settlers applied various means of catching fish, basic among which were nets, pricking instruments, and axes.
Regular destruction of fish communities in closed and semi-closed floodland reservoirs led to a decrease in the
economic importance of fishing in the 3rd and 2nd centuries B.C.

223

Reference:
.., .., .. .
. . 1996.
.. ( -
). , . . 1986.
.. . .
. . 1989().
.. .
. l.. r. . . ., 1989().
.. (III-I .. ..). . , 1964.
.4. . 3.
.. - . . 1974.
.., .. .. . .
1969.
..
// . . 1997.
.. . ., 1991.
.., .. (
2001 .) // : . , 2002 ().
.., .. (
2001). . , 2002 ().
.., .. // Thracians and Circumpontic
world. Chisinau, 2004.
.. . , 1977.
.. . , , . (. ). . 1981.
.., .., ..
// . , 1988.
.. //
V . ..- V ... . 1994.
.. ( ) //
. -, 1996.
.. //
. . 1997().
.. III- II . .. //
(IV . .. IV ..).
, 1997().
.., .. , , . , 1984.
Chepalyga A, Kishliariuk V. Influence of Black sea level fluctuations (Phanagorian regression) on Lower Dniester
paleohydrology and ancient settlement. Black Sea-Mediterranean Corridor during the last 30 KY: sea level change and
human adaptation. Gelendzhik-Kerch. 2007.
Niculita I., Fidelski S. The researches on the multilayered settlement Ciobruci // Thracians and Circumpontic world.
Chisinau, 2004.




..
-

. . .
1,5-2 , .. 15
5-10 . ,
. , -

224

.
. 1,5-2,0 .
70-120 . ,
15-20 . . , .. , .
, . 75-130 . .
, .
, .[1].
1,8 . .
2 4 [2].
130-140 . , (
) ( ). 70-15 . .
2-5 .
, , . ,
(70-130 . ) .
.
33-22 . .
85 . 2-6, 8-10 , . 20-25. , , , 5,3 4,5
, 2,9 % 2,2 %. . .
,
. ,
1 .
, 5,4 ( )
, [3]. (7-11 ) 1,2 .
. 1-2 [4].
,
. , , .
, , :


, , , ;
, ;
, , (
). , [5].

.
, . , , , . .
, 10- .
.
. ,
-

225

, .
, , -

. [6], 1000-,
. ,
10- ,
. ,
, , , . , ,
, .
. ,
/ .
. ,
.
?

.
XIX- ,
, , .
, , .
,
, , .

( XIII )
XIV-XVII .
, , , .
XII
. . XIII - : , , .
1224 , . 1230
, 14 , .
4 . ,
. 32000 [7]. , XIII ?
30 XIII . . 1230 .
20 . XIII .
XIV- ( ) . 100 . 30 .
, .
- 60 1390/91 1393 . XIV
, , . XIV
. 40 11 .
XV- , 40 , 15 . 40- 50- .

226

XVI- . 30-
. , . .
XVI XVII . ,
1601 12 , 1601
28 , 15 29 , 1 .
. 1601-1603 120 , ,
. 50- 60- 10 . XVII 25 , 12
, 17 , 32 .
7 (XI-XVII ) 200 . XVII , , XIX .
XVIII- . 1708 . 6
, () 1,5 . 5 ,
. 8 9 1754 2
. 1770 , .
56672 .
,
. : 39 36 .
XIX . , , . 1822 . : 20 1832-1833
, . .
22 , .
4 . XIX 6 50 .
XIX ,
. , . 17-22 1876
,
[8].
: 1000-, 90-
.[9].

. XIX . 80- 90- .
, 10- 20- XX , XX . 50-
, 70-
80- [10].
:
- 50- XIX . 70-80- ;
- XX , 10-20- ;
50- , 70-80- .
XIX .

1898 .
1917 . 1898,
1906-1909, 1912-1917.
1923 ( 3- , 1936 4- ) 1941 . 1941-1944. ( 1944) 4- , 1966 8-
, .
- (),

227

- (). 1 1993
7 - , . . .
( ) 31
1956 . .
1923 -1940, , , 1936-1940, 1893-1901,
1924-1941, 1946-1956. .
1991-1993.
27 1963 . ,
1937 1941 1944 1963.
. 1987 .
( , ..) , .
1 1950 . . ,
.
, ,
.
1972 , , ,
.

, ,
35 0,2-0,3 .,
20 .
1959 1988., 1980-2009. ( 30-
8,6-9,8 9,2-10,2 ), 35 29 0,8-1,8 . ,
.
0,5-1,0 . , , 10-15 ,
[11].
1907,
1938, 2007. 40-42 , 1937, 1963, 1977.
28-33 . . . , , , (. 1). , 1985.,
2007. ( 1,7-2,2 2,3-2,4 ) [12]. 1929., , , 12 . .
: 1936. 4,3 2007.
- , 71 (. 1).
6 . .
.
, . ,
2 . - [13].
. 2 , ,
. , ,
. . , -

228

1966 1980. 480-520 , 1980. 819 , 1,7 .


1966., 1980.
.
1924, 1951, 1961 1982.
1924. 267 (56%) .
, , , 1990 2000. , 1991 , 1994. , 1896,
1924,1953 1963. .

, (. 2).
- 227 1952., , 1998. - 202., 3 .
1939. , ( ), 206,
6,6 .
1998.
1.
, , ()
,

III

84
2006

0
1990

VI
1.
157
1985
8
1951

VII

202
1998

112
1998

739
1966

12
1958

0
2000

337
1951

2.

96
1962

192
1989

189
1991

102
1998

747
1980

0
1991

7
2004

10
1995

0
1994

324
1982

3.

97
1988

171
1985

166
1991

180
1946

786
1966

0
1991

6
1938
1951

5
1928

0
1896
1925
1953
1963

356
1961

4.
80
227
1988
1952

172
1926

206
1939

819
1980

1
1991

4
2007

1
1949
1959

267
1924

14
1937

229

2.
()
I

II

VI
1.

VII

VIII

XII

2,9
2007
-14,9
1963

3,7
2002
-12,5
1954

24,7
2007
17,8
1979

23,7
1992
16,8
1976

4,5
1960
-7,8
2002

3,2
2007

3,9
2002

22,6
1964
16,7
1976
1984
2.
22,6
2007

24,8
2007

24,3
1992

2,7
1982

11,4
2007

-10,5
1987

-11,5
1985

18,2
1984

17,2
1976

-7,4
2002

7,4
1985

3,6
2007

4,4
2002

3.
23,8
26,1
2007
1936

24,3
1929

5,2
1960

12,2
2007

-12,6
1963

-13,7
1929

17,3
1926

-7,2
1927

8,0
1985

3,8
1936

4,1
1990

5,8
1960

12,2
2007

-11,8
1963

-12,1
1954

24,7
1946
1992
17,8
1976

-6,7
2002

7,7
1933

16,8
1966

17,8
19,3
1933
1984
1966
4.
23,5
26,0
2007
2007
17,0
1949

19,4
1984

11,2 2007
7,1
1985

,
. , 2007. 4 ,
7% . 1928., 1937.,
1938., 1951., 1958., 2004. . . ,
.
, ,
. , , 2003., 2,6 . .
- [14].
, , .
, .
,
[15].

1. .., .. .: ,1988. . 3738.


2. . . . . , -, 2002. . 86.
3. .., .. . .: , 1988. . 3839.
4. . . . ., -, 2002., . 85.
5. .., .. . .: ,1988. . 95.
6. , c.420-523.
7. , . 175-176.
8. , . 173-226.
9. , . 228.

230

10. .. . : , 1983. . 235.


11. .. 30- 19451974. 1980-2009. // . . 100: . . ., : -TIRAS, 2010. . 11-12.
12. - , 3. , 1-6, 11. . .: , 1990. C. 72.
13. .. 65 // . . ,
. . . C. 35.
14. .. , .. . //
/ . . . : , 2007. C. 198.
15. , . 197.
16. , ..

.. -

.. , .. *

, -2028, ., 1
* . .
. (+373 22) 723544; -mail: ecostrategii@yahoo.com
.
, , , , ,
. , . : , , , , , , , .
, ?
11 1913 . . ..
: , , . , ,
, , , . ,
, [1].
.. , :
, , , (), -
. . , .
, (), (),
( ), ,
( , , ). () [2].
...
, .. . , .., , .
1916- ,
.. , , , , , , . , , ,
. .
, , . ( 1934 ) .. ,
, .

231

. , .. - ,
.
, . : ,
-, .
, ,
. - ,
: , 80% ,
.
, ,
, ,
. , , , , , . , .. ,
, , - . ,
.., , . 2010 , -
, ,
. ,
, , , .
XXII , XII
, XII
. , - , 34 (1 )
, ,
?!
XII , .. . , ,
.
XII lustering, Singuain, SINELG, SWOT ., , . , ?
,
, ,
. ,
, .
.. . ,
. ... ,
, .., .

1. .. . . ., 1958, .2. . 112.


2. .. (1917-1947).-.,..,1956, .1. . 277.
3. .. . I, . - ., 1956.
4. . 10-12 , , 2010, . 18-21.

232



..
..
. .
. (+373 22) 73-85-73, Email: sarasvaty7@gmail.com
.. [1, 2, 3] , , , . , .
, ,
.. .
.. , .
. , ,
, . , , -
[1].
, [2].
, .. . ,
[2]. .. -
, , . 1950 . .
.. :
, ,
. . , [1]. ,
, , .. ,
. ..
- . ,
.
, , , : , [2]. , ..
.
.. .
. , .
. ,
[2].
. ..
, .. , 40- ,
, , , [3].
.. ,
. ,
,
.

1. .. , .. . (1876-1950 .). : , 1956, .21, 22.


2. .. . .: , 1983, .11-13.
3. .. . .. . . : , 1976, .74

233



..


, . . (, , ) , , ,
.
, . , ,
, , , , , ,
, ,
- , .
, (,
, ..) , ,
[1, 4, 6].
[2], 4,0-4,5/
, , . , - 3-4/. , ,
( ) 2-3/.
,
, , , .

( ).
: 1:25 000, 1960-1997 . ,
.
.

, (33,76 . 2) 2/3
. ,
- -. 2.6 4.1/.
.

: , , . .
, , , , - .

234

, , . - ,
,
.
80% .

. , , 3-5 / , ( 4-8) 1,3 ,
, , 0,6-0,7 .
2 , 150-200
[3].

( ), -
. : ,
, .
55 190 .
,
:
1) . - , , , .. .
2) . : ( ), ; 0-2; , 2-4, 4-10, 10-20.
3) 8- .
4) , , .
, [5],
() 2
, I. ()
.
I.
( )

()
1,50


( 0-2O, 170)

1,40
, ,
O
( 1-4 )

4 10O


(/)
4,5
4,2

1,40
1,00
0,90

4,2
3,0
2,7

0,85
0,90
0,80

2,6
2,7
2,4

1,30
1,00
0,90

3,9
3,0
2,7

235

10 20O

(, )

1,55
1,38
0,95

4,7
4,1
2,9

0,85
0,75
0,70

2,6
2,3
2,1

1,55
1,38
0,95
1,28
0,65

4,7
4,1
2,9
3,8
1,9


.
, : , (.1).
, 1,95 4,60 /.
2 ( ) ,
V=3 /.

/
1,95
2,10-2,20
2,30-2,40
2,60-2,70
2,90-3,00
3,80
4,10-4,20
4,50-4,60

. 1. ( ).
(=0,9-1,0; V=2,7-3,0 /)
1-4,
4-10, 10-20. (=0,6-0,9; V=1,9-2,6 /) ,
4-10,
10-20. 3,14,1/ (=1,0-1,4)

236

0-2O, 10-20.
(=1,4-1,6; V= 4,24,6/) 150 , , 4 20. , 2.
2.

()
0 - 2
10 - 20
4 - 10
10 - 20
1 - 4
1 - 4
4 - 10
10 - 20
4 - 10
10 - 20
0 - 2
10 - 20
4 - 10
10 - 20
1 - 4
0 - 2

:
- ,
-, -

,
()


,
, ,
,
,

,
, , ,
, ,
, , ,

,
,

, , ,
,

, , ,

, ,
150


(/)
1,9
2,1-2,2
2,4-2,6
2,6
2,7
2,7
2,7
2,9
3,0
3,5
3,8
4,1
4,2
4,4
4,5
4,6

, 2,4 .

1-4, 4-10 10-20,
, .

, , , ,
, , .

, , , .

.. .- .:

. .: , 1967, . 84-90
- . 3, .11. . - ., , 1990, 191 .
. . . - . , 1972, . 288,
. 3-11
.. - .: . ., , 1967, .58-76
.., .., .. . - .

. -, , 2003, .40-46
.. .- .: , 1950, 242.

237



.. , .C. , ..
, . MD-2028, . , 1
: +373 22 721716, email: marianedealcov@yahoo.com
.. ,
, . , XIX
, [1] .
XX,
. ,
, .
, , .
, , ,
. , - .
, , .
, .
,
SPI, [2] :
SPI = (xi x)/,

(1)

xi , x , .
, -0.99 0.99 ,
. SPI -1.49 -1, -1.99 -1.5, SPI < -2.0 .

. 1.
2007., - . : Drought
Management Centre from South-Eastern Europe

. 2.
2007.,

SPI
- ,
(. 1) .
, 2007 , 75% , , SPI.

238

(. 2),
[3].
, ,
- . (Im),
:
Im=P/(T+10)
(2)
, (. 3) ,
. , [4].
, . ,
CRED, 2007
1994 2007 . (. 1).

. 3.
,

1. ,

(: EM-DAT: The OFDA/CRED International Disaster Database)

,
- [5]. , 2007
1960-2007 (. 4).

239

,
,
(),
().
,
.

,
, , ,
.

1.
.. . .: , 1938,
431, 441.
2.
McKee T.B., N.J. Doesken, and J. Kleist, 1995. Drought
monitoring with multiple time scales // Preprints, 9th Conf. on
Applied Climatology, 15-20 Jan, Dallas, TX, 233-236.
3.
Nedealcov M. Climatic Risks and Informational
Database, BALWOIS.com, 2010.
4.
Republica Moldova. Hazardurile naturale regionale / Acad.
de tiinte a Republicii Moldova, Institutul de Ecologie si Geografie; red.resp.: T. Constantinov. - Chisinau, 2009, p. 66-69.
5. Principalii indicatori social-economici pe regiuni de dezvoltare, raioane i municipii. Biroul Naional de Statistic al RM,
Chisinau, 2007.




. . , 67, -2028, ,
anicolenco@cnsp.md
.. . ,
,
, .

, , [1]. .. ,
, . XX XXI
, . , :
? , (),
,
, ,
[6,7]. , , 1750 .
. -,

240

, , ,
, .
( , , )
, .
, () [3]. , ,
[10].
, , : [3]. ,
, , , , , ,
().


, ,
, ,
.
.
, [3]:
1. .
. (, , 2007 .
), , , [6,7]. , ,
. , . . , ,
, . ,
, , , , . , ,
[6].
2. . , , ,
. , . , . , ,
.
, ,
, . ,

, , , , .

241

3. . , (SO2, NOx),
.
8,6
310 .
(), [2]. , , , , .
, 2008 ,
, , -
[3].
4. . , , , . , . ,
,
. , ,
,
, .
, , ,
. ,
, ,
- . 2009 .
[11] ,
. , , ,
2012 . -
.
. , . , .
2 . .
,
.
, [3].
.
. ,
, ,
.
, . ,
, , , , , . .
, ,
(2) 550 ppmv ( 2) 2050 . 1% .
, , ~ 5% , ! [4]. ,
20 .
, ( , ) ,

. , ,
, , ,
, ,

242

, ,
[5].
,
, , ,
. ,
. , [3]:
(1) , , ,
; (2) (), ; (3) ,
, ..; (4) ,
; , , (5) .
, , ,
. , ,
, ,
( ), ,
: . ISO 14001,
[8].
, ,
(CN Net Climate Neutral Network) [9]. 2008 , 4 - -, ,
, ,
. ,
, ,
. CN Net , ,
, .
- . , :





- 2021 ; ;
;
100%
;
;
;
,
, CN Net.

,
. ,
, .
, . , , ,
. , ,
, ,
, , ,
, - ,
, .
,
, :
.

243


1. . ., 1947: . ., , 356 .
2. , 2008: . N313 ( : http://www.who.int/
mediacentre/factsheets/fs313/ru/index.html)
3. ., 2008: . . . . ., , 204 .
4. . ., . ., . ., 2009:
2-, , WWF, Strategic Programme Fund (SPF), , WWF , 60 .
5. EC, 2007: European Commissions Green Paper: Adapting to climate change in Europe options for EU action, SEC(2007)
849, 27 p. (available at: http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/en/com/2007/com2007_0354en01.pdf)
6. IPCC, 2007a:Climate Change 2007: Synthesis Report. Contribution of Working Groups I, II and III to the Fourth Assessment
Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change[Core Writing Team, Pachauri, RK and Reisinger, A. (eds.)],
IPCC, Geneva, Switzerland, 104 pp.
7. IPCC, 2007b: Climate Change 2007: Impacts, Adaptation and Vulnerability. Contribution of Working Group II to the Fourth
Assessment Report of the Intergovernmental Panel on Climate Change, Parry ML, Canziani OF, Palutikof JP, van der Linden
PJ and Hanson CE (eds.), Cambridge University Press, Cambridge, UK, 976 p.
8. ISO, 2004: ISO 14001 - Environmental management systems -- Requirements with guidance for use (available at:
http://www.iso.org/iso/catalogue_detail?csnumber=31807)
9. UNEP, 2009: Climate Neutral Network, http://www.unep.org/climateneutral/Participants/tabid/741/Default.aspx
10. UNFCCC, 1998: Kyoto Protocol to The United Nations Framework Convention on Climate Change ( : http://unfccc.int/resource/docs/convkp/kprus.pdf), 26 pp.
11. UNFCCC, 2009: The United Nations Climate Change Conference in Copenhagen, 7-19 Dec. 2009, web-site: http://unfccc.
int/meetings/cop_15/items/5257.php



..
, ,
( ),
tel. +7-499-230-8449 (office), +7-903-968-7593 (mobile), E-mail: plate@igem.ru
, , . . , ,
. 200
. , , ,
.
,
, . , , .
(),
, . , , .
. --
.
, , .
, .
.

244

, , , , - .
1:1000000, - . 191
(6500 ), , 17 , 13
. 191 ,
, , ,
.
, , , , . ,
,
.
- , -- ,
.
-- ,
, .
() .
, , ,
,
.
- , , , . ,
, , , , .
, . GIS ARC/
Info ( ).
, .
, , , . , , () . ()
, .
.
6 , 3 4 .
, , , ..
, , , . , ..,
, -, - ..
, -, ..,
, -, ..
.

245

, --
- , , , , - , . , .
. 4500 , . ,
, , , . - ,
, 7 . . .
( ). ,
( , ..). --
200 , , , . ,
.
--
,
, ,
, ,
.

ARGUMENTELE ECOLOGICE A DESCOPERIRILOR ACAD. L. BERG


V.Plngu1, P.Urman1, A.Organ2, S. Mienina3, I. npeu3
Institutul de Ecologie i Geografie al AM1
Institutul de Fiziologie i Sanocreatologie al AM2
Institutul de Medicin din or. Novosibirsk3
n cercul larg de cercetri tiinifice efectuate de academicianul Lev Berg s-au evideniat dou direcii care,
la momentul actual, au o deosebit importan pentru Republica Moldova. n primul rnd academicianul L.Berg a
evideniat legtura dintre regimul climatic i diferite fenomene i procese naturale care se evideniaz ntr-o perioad
mai ndelungat de timp. A doua lucrare deosebit de importanta a savantului L.Berg este elaborarea tiinei despre
zonele geografice. De prima dat aceasta concepie zonal a fost expus n lucrarea
[11]. Elementul principal n aceasta lucrare a fost
ntroducerea a dou zone noi n clasificarea zonelor naturale zona de silvostep i zona semipustiu. n condiiile
care s-au creat n ultimele decenii n Republica Moldova confirm aceste descoperiri ale academicianului L.Berg au
devenit foarte actuale datorit parametri climatic sub influena schimbrii unor activitilor antropogene necontrolate
care au avut loc pe parcursul a mai multe decenii i aezrii ei geografice.
Republica Moldova se deosebete printr-o mare variabilitate a condiiilor naturale. Aceast variabilitate este
condiionat n primul rnd de poziia ei geografic, fiind amplasat la intersecia a trei zone naturale biogeografice.
Podiul Central Codrii prezint un forpost estic al zonei pdurilor de foioase a Europei Centrale. Cmpiile cu
stepele de niagar aparin zonei europene respective. Regiunea de Sud include anumii reprezentani i este supus
influenei zonei mediteraniere. Interaciunea i mbinarea acestor trei zone condiioneaz diversitatea biogeografic
i variabilitatea condiiilor climatice. Tendina i legitile globale de schimbare a climei, manifestarea lor la nivel
regional, evideniaz anumite particulariti, condiionate de variabilitatea condiiilor naturale locale. Poziia geografic
a Republicii Moldovei condiioneaz nu numai caracterul general al condiiilor climaterice dar i manifestarea
diferitor fenomene extremale, inclusiv la nivel local. Aceste fenomene extremale sunt determinate de schimbarea
componenei i proprietilor atmosferei, care la rndul ei este condiionat de activitatea antropogen uman [2,
3, 4]. Principalii factor alecare influeneaz poluarea atmosferei sunt emisiile toxice industriale, energetice i de la
transport. Poluarea intens a aerului poate duce la schimbarea proceselor meteorologice i climei pe un teren destul
de imens. La creterea pe scar larg a polurii aerului cu diferite impuriti apare pericolul influenei neprevzute
asupra atmosferei. Se presupune c, creterea coninutului de oxid de carbon (IV), (CO2) n atmosfer n rezultatul

246

arderii cantitilor majore de combustibil poate duce la ridicarea temperaturii la nivel globul [5, 4], care la rndul su
se rsfrnge asupra schimbului regimului vnturilor, depunerilor atmosferice i alte procese meteorologice.
O influen deosebit asupra climei o are majorarea cantitii de aerosol n atmosfer care stimuleaz micorarile
radiaiei solare [6]. Poluarea aerului cu praf se mrete nu numai n rezultatul emisiei lui de la ntreprinderi i transport,
dar i n rezultatul formrii aerosolilor secundari n rezultatul combinrii emisiilor de gaze. Odat cu industrializarea
societii cu tempuri rapizi se mrete emisia de cldur n atmosfer. O surs important de poluare cu energie
termic a atmosferei termoelectrice sunt staiile: la condensarea vaporilor emii se formeaz nori artificiali i cea,
ce pot provoca urmri nedorite n atmosfera i dereglarea regimului meteorologie.
Prezena acestor poluani n atmosfer provoac influen negativ asupra diversitii biologice i sntii
populaiei.
Un alt fenomen care stimuleaz schimbrile climatice i meteorologice este micorarea drastic a suprafeelor
acoperite cu pduri, precum la nivel global la nivel local. Ca dovad pot servi suprafeele acoperite cu pduri din
Republica Moldova.
Pe parcursul ultimelor 160 de ani suprafeele acoperite cu pduri din actualul teritoriu Republicii Moldova au
suferit schimbri eseniale (tab. 1) [7, 8, 9].
Tabelul 1. Suprafeele acoperite cu pduri, anii 1848-2006 [7, 8, 9]
Anii
1848
1861
1875
1893
1914
1918
1945
1966
1973
1978

Suprafaa pdurilor, mii ha


366,2
330,8
305,2
286,0
249,4
230,0
222,0
247,0
271,2
278,2

Anii
1983
1988
1990
1993
1995
1996
2003
2004
2005
2006

Suprafaa pdurilor, mii ha


301,2
317,6
317,0
333,9
342,0
326,0
355,1
362,1
373,8
362,7


Din datele tab. 1 n perioada anilor 1990-1996 se observ o variaie a suprafeei pdurilor din ara de la 8 mii ha
pn la 16 mii ha.
n raport cu unele ri europene cu clima similar, Republica Moldova se claseaz pe ultimul loc dup suprafeele
acoperite cu pduri.







Republica Moldova 9,6% din teritoriu;


Ucraina
16,0% -----;
Grecia
20,0% -----;
Romnia
28,0% -----;
Bulgaria
35,0% -----;
Portugalia
37,0% -----;
Belarus
42,0% -----;
Europa (mediu) 29,0% -----

Pentru asigurarea condiiilor optime de trai o persoan are nevoie aproximativ de 2 ha de teren, dintre care cel puin
0,8 ha trebuie s fie mpdurite [10]. Unui locuitor al Republicii Moldova i revin 0,09 ha din suprafaa total a fondului
forestier, dintre care 0,07 ha acoperit cu pduri. Pentru comparaie prezentm urmtoarele date: n Ucraina 0,12,
Belorusia 0,57, Republicile Transcaucaziene - 0,3, Republicile Baltice 0,57 ha din suprafeele mpdurite [7].
Conform cercetrilor efectuate funciile ecoprotective ale pdurii se manifest numai n cazul n care gradul de
mpdurire a teritoriilor depete 15%. Pentru comparaie putem meniona, c procentul mediu global de mpdurire
constituie 31%, iar cel european 29% [11]. n statele situate n aceiai zon geografic cu Republica Moldova
suprafeele acoperite cu pduri sunt: n Romnia 29%, n Bulgaria 35%, n Ungaria 19%, n Ucraina 16%.
Reeind din prognozele preconizate a reaciei ecosistemelor naturale i artificiale la procesul de schimbare a
climei pe parcursul secolului douzeci i unu va fi foarte drastic. Reacia ecosistemelor forestiere conform scenariului
ECHAM4 [7] se va manifesta printr-o cretere nensemnat a productivitii masei lemnoase numai pn n anul 2030,
cu reduceri eseniale ulterioare i diminuarea ei ctre anii 2050 cu 20-40%. Modificri puternice ale productivitii
se vor manifesta ctre sfritul secolului XXI, cnd productivitatea se va reduce comparativ cu perioada de referina

247

(1961-1990) cu 50-70%. Pentru aceast perioad se preconizeaz o diminuare puternic a rolului protector (cu 40%)
i rolului socio-economic (cu 60%) a pdurilor [12].
Schimbrile climatice care se observ pronunat n ultimele decenii n Republica Moldova, creterea frecvenei
anilor secetoi i a temperaturii medii anuale confirm realizrile academicianului L.Berg.
Bibliografie
1. Berg L.S. // . 70 . .. . M., 1913. . 117-151.
2. // . .. . .: , 1975. 312 c.
3. ., . . .: , 1978. 379 c.
4. .. . .: , 1977. 160 c.
5. .. // , 1979, 3, .71-79.
6. .., .. . .: . -, 1978. 311 c.
7. . : , 1973. 163 .
8. Starea mediului n Republica Moldova n anul 2005 (Raport Naional). Chiinu, 2006, 116 p.
9. Starea mediului n Republica Moldova n anul 2006 (Raport Naional). Chiinu, 2007, 103 p.
10. Anastasia Radu. odrule, Codruule // Bul. Infor. REC Moldova, 2006, nr. 2. P. 8-9.
11. D. Boaghie, D. Gociu. Particularitile i perspectivele regenerrii pdurilor din cadrul fondului forestier al Republicii Moldova
// Ecologie i protecia mediului cercetare, implementare, management. Mat. Conf. Jub. INECO 15 ani, p. 124.
12. Prima Comunicare Naional a RM n Cadrul Conveniei ONU privind schimbarea climei. MMAT al RM, Chiinu, martie
2000, 64 p.

2

.. *, .. **
*65016, , . , . 15, ,
apolevoy@te.net.ua
**3300, , . 25- ,
..

2 . ,
2 , .

: -,
, -,
.
: , -
, . , (, , , 1980; , 1983; , , , , 2006; , 1981; , ,
1990), , 60- , , , , , , , , , , , , , .
.
, 2
, ,
, .

248


3 4
, - 2
.
(, , 1989), C2 0,100,20% 24 . , C2,

.
, ,
,
.
, ,
C2.
(Kimball, 1981), C2 33 %. ,
, , .
,
, .
C2 , .
(Imai, Murata, 1976) C2 ( ).
( 1,75
) ( 1,68 ). , , 1,40; 1,29 1,15 .
, , C2 .
(Neales, Nicholls, 1978) 2
(. 1)
2 200 2
200 ppm ( = / 200) ().
. 1, . , , , , ,
(
, ..).
1.
2 (Neales, Nicholls, 1978)

,
2 , ppm
/2

3
400
200
800

150
200
800

300
200
500

300
200
800

116
200
800

450
200
800

380
200
800

3,7
3,2
2,6
2,5
1,7
2,2
2,8

: 2 .
: 2 .

249

(Gaastra, 1959) 2
,

L =

C 0 C Cl

ra + rs + rm

(1)

0 Cl 2 ( 2/3) ;
ra , rs , rm 2 , .
2 (Monsi, Saeki,
1953)

L (Q ) =

max Q
,
max /a + Q

(2)

a , = L/Q
Q0; m ; Q .
,
2 ,
2 , , . , (, , 1958).
2 ,

L =

1
r + rsc + rm
1
1
+
+ ac
m a I
cA

(3)

lim L = m
I
m , C
,
A
, rm = rmd + rmx; ; I ; ; rmx .
(3) ,
2 , 2 , .

,
(25C) ( 0100
0,75 ).
2 (. 1). : ,
, 400/2 , 0,5/.

2 .
2 , = L/ 0, m .
2 100200 400 ppm.

250

2 . . 2, 2 .
, = L/Q Q0.
2 . m Q .

, 2 100 ppm 20,8 2 /2, 2 800 ppm


53,52 /2.
- ( ),
2 . , , , .
.
4- (5080 2/(2); , .
, , , . 3-
(20-40 2/(2); 2
. : . ,
, , , , , .
, 4 , ,
, 2, 3- ,
4- . 3-
2 .
, 2 . 2 30 %. , -

251

(. 6). ( 45 2/2)
4 , 3- 23 2 /2.

1. ,
2 3 4 .
2. 2 . 2 100200 400 ppm.
2 . 2 100 ppm 20,8 2 /2, 2
800 ppm 53,52 /2.
3. 2 30% 45 2/2 4- 232/2 3-.

1. . ., . ., . . 1980.
. .: . 223 .
2. . . 1983. . .: . 175 .
3. . , . ., . ., . . 2006. . .: - . 392 .
4. . ., . . 1968. . .:
. : - , . 75 110.
5. . . 1981. - .
.: . 167 .
6. , / .., ., ... 1990.
. .: . 303 .
7. Gaastra P. 1959. Photosynthesis of crop plants as influenced by light, carbon dioxide, temperature and stomatal diffusion
resistance. Mededel. Landbouwhogeschool. Wageningen, vol. 59, N 13, . 168.
8. Imai K., Murata Y. 1976. Effect of carbon dioxide concentration on growth and dry matter production of crop plants. 1.
Effect on leaf area, dry matter tailoring, dry matter distribution ratio and transpiration. Proc. Crop Sci. Soc. Jap., 45, N 4,
. 598606.
9. Kimball B. A. 1981. Carbon dioxide and agricultural yield: in assemblage and analysis of 430 prior observations. Agron.
J., 75, N 6, p. 779787.
10. Monsi M., Saeki T. 1953. Uber den Lichtfaktor in den Pflanzengesellschaften und seine Bedeutung fur die Stoffproduktion.
Jap. J. Bot., N 14, p. 2252.
11. Neales T.F., Nicholls. 1978. Growth responses of young wheat plants to a range of ambient CO2 levels. Awst. J. Plant
Physiol, N 5, p. 4549.

..

..

E-mail: sochircav@yahoo.com

,
( , , , , .), ( ). ,
. ,
, .

252


.. . . . . : , 1918, ,
, (. , 1862; Z. Arbure,
1898; . , 1912; t. Ciobanu, 1926; T. Porucic, 1928 .) .
, . .
- .

. . ,
.
1. , , : , (, , , , , , ), , (,
- , ( . . . . , 1923)),
( , , , ) . , - (
) , , . (
)
. , . .
2. . . ,
. , , .
, .
, . . .
( ),
.
3. 4 (
) : , , . ,
, ,
, . , . . , ,
- ( .. , 1974, . 75),
-, .
4. ,
, , , .
() , , . , . . , ,
, , ,
. ,
, , , , , ,
.

5. :
, .; , .
6. , . . .
( .).
, . . . ,
.

253


,
. . . , ,
.

1. . . . . . . : , 1918. 244.
2. . . . . , 1923.
3. ., . . 1 2. ,
1862.
4. Arbure Z. Basarabia n secolul XIX. Bucureti: Institutul de Arte Grafice Carol Gbl, 1898.
5. .. . , 1912.
6. Ciobanu t. Basarabia. Monografie. Chiinu, 1926.
7. Porucic F. Relieful teritoriului dintre Prut i Nistru // Bul. Societii Regale Romne de geografie. t. 47. Bucureti, 1928.
8. .. . : , 1974. 104 .


( )

.
vstetsyuk@yahoo.com, geomorphology@ukr.net
.. (18761950)

, ,
- [1].
.
, ,
, , [2-4].
.
, . ,
, , , . ,

( ),
.
,
, ,
, . -, . ,
, , - , . -,

, , ,
, , -

254

. -, , , , ,
,
,
. -,
- ,
, , . -,

, , . ,
,
.
- ,
, , , , , , ,
, . , , ,
, - -
. -
(,
), .
- - , ( ).
, .
. . , . , ,
- , .
.
, , .
( ) , ( ) ( ). , ,

. ,
.
.
, 160 220 .
500 / ( ) 400 / (
).
( ), 1 2 /, , .

, , ( ). ( 1 /.,),
.
.

255

, , .

. ,
, .
. . (, , ,
)
. , , , , , ,
40 60 .
. , ,
- , - , -
, . , , .
. .
, , .
.
(, , , , ), (, -, , .). ,
( ).
, .

( 324 ).
.
(, , ), (, , , , , .),

. - (
)
. , . ,
, , , , .
, , .
. ,
, . , , , -
.

. , - ( , .).
- .
, . , -

256

- .
, -, , ,
, . 18
19 . , ,
( ), . , ,
, ( , , , , ,
). , , ,
.).
,
- .
, .
- . ,
, .
,
(, , , , ), -
, -, - .
, , , , , , . , . - ,
,
. , , ,
. , ,
. , ( ,
), - , ,
,
- .
, , , , ,
- .
, ()
,
.
1. ( )
, , , .
,
, , ,
, ,
(, , . .).
2. , .
, , , ,
, .

257

, , 5-7 1,5 - 2,0 . .


3. , -
. , , , ( )
, ,
, ,
, .
4. , . , , , .
5. , . , , ,
, , ,
.
6. , ,
, , , , . ,
, , , . , ,
, , , ,
, , , - . .
7. , ,
, , , .
, , .
8. ,
. , ,
, ,
, .
9. , , , . , , - , .
, , ( ), .
10. ,
. , , .
, , ,
- .
1.
2.
3.
4.

258

.. - () . . 1. .: , 1936. 427 .
.., .. ( . .). : . - 2000.
368 .
.., .., .. ( . .).
: . , 2009. 367 .
( . .). / . .. . : . , 2010.
- 688 .


2009-2010
. ..
.. , ..
. .. ,
( , , ) , . ,
, , .
, 20092010 -
. .. .
. ,
,
(2009) : , , (2010) .
2010. (- 2009 )
( 22,0, - 24,6; 63 60 129 118% ).
2009 14 , .. 20 30 ,
. 59 , 20
(. 1). 2 8,6, 0,2
, 2008 . (-2,9), . 10
29 8 9 ,
. 31 (-1,7), 1
(-1,8). .
49 (68% ), 37 .
.
4 7 . , .
.
. 0, , 12 2009 ,
. , 15
20 - .
-4,4 0,8, 66 , 50 . 19-20 .
-15,3 -16,0, -23,0.
47 , 59 . 23 12 ,
.
, , . 28 .
13 10 ,
. 19 18 .
20 . ,
-8,5 3,8, .
. 6,6 -2,8 . (. 2). ,
24 26 , -
-20-21 , () -21-23 . -23-26 .
176 , 235% (. 3). , ,
,
2009 , .

259

59

2010

..

61

80

79

151

84

50

100

66

150

136

200

250

300

350

400

. 1. , .
, - (, ,
) 40 80 %, 60 100%.
: , , . , , ,
45-90%.

35
30
25
20
15
10
5
0
-5
-10

1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
X

XI

XII

II

III

IV

2010

VI

VII

VII

IX

..

. 2. .

70
60
50
40
30
20
10
0

1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
X

XI

XII

II

III

2010

IV

VI

VII

..

.3. .

260

VII

IX

61 , 23
, ( 23 12 )
. . . .
1946-1947 ., 1953-1954., 1962-1963., 1984-1985., 1986-1987., 1995-1996., 2005-2006.
, .. ,
11 , 25 1 . 80 ( 14 ).
. 15 16
. 6,0, 1,7 .
(-0,4) 19 , (-0,5) 23 .
17 -7,5.
106 130% . +10 (
) 2 , 19 . 30 120
222. , , ( 3-5 )
, .
, , ,
, .
, , .
15, , 2 , 10 29 .
151 , 2 .
2-3. , 22,0, 2,8
. 2010 ,
29,3 - 28,1, 6,8-6,5 .
12 39,3.
( 20 ) 89 ,
22 . ( 25 ) 44 , 34
.
3532, 508 (. 4).
.
4-7 .
, , . , . . . 280 (134%
), 47, 7 , 15 26 , .. 44 , . 29
.

4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
1

2010

. .

. 4. .

261

, 55 (145% ), .
2010 30 , 5
.
9,0, 3,9 .
10,8 8,0. 3-4
, 96 (380% ). 28 (0,0), 12 (-0,1).
2010 2 28 208 ,
26 . 3683, 433
. 418 176% .
.



..
. ..
, , .
, . .
, . .

, .
- , , . , ,
.
, , ,
. .
. ,
, , .
.
, ,
, -
. XVII .
. ( - ), . -
, .
- (
) - ( , , ),
. -
XVIXVII . ,
. XVII .
. ( ) . . , .

262

. 1525., ,
,
. , .
XVI . . 16181619 .
. ,
.
, .
-
, . . . 1581 . . (15811584.)
.
XVI .
. ,
, .
, . ,
1633 .
, . , 1636 ,
. 1648 . , (). , XVII . . ,
, .
, XVIII .
. ,
, , , . XVII
., . 16431651 . . . ,
. , ( 80-
XVI . 40- XVII .) , , , .
XVIII- XIX .
: , , , , , , , - , -

. , , ..
. , ..
. , , , ,
. ..
, , - .
.
, - .
: ,
, .

.. . . ., 2010.
.. . . ., 1971.

263

:
..
.


, ,
, 80- .
, . ,
( , , ).
,
, , , .
,
. ,
. ,
. ,
.
Global Footprint Network (Ecological Footprint) (Biocapacity), .
1 .
.
(2010) ,
, , 2005 , .

. 1:
,
,

.

. 2:

/,
,
.

-
, .
: http://www.statistica.md/public/files/serii_de_timp/agricultura/cultura_plantelor/10_FIT.xls
. 3: (/)

264

35,0
31,5

30,0
25,0

27,8
24,4

27,4

24,1

20,0

25,0

18,0

15,0
10,0

9,4

5,0
0,0
2001

2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

: http://www.statistica.md/public/files/serii_de_timp/agricultura/cultura_plantelor/10_FIT.xls
. 3: (/)
, ;
. 13% , 28%
.
,
,
.
( ). , , ,
, . ,
, ,
.
1987
,
, , , .
, (
, ), ,
. , ,
, , , . ,

.
-
, . , .
,
, , .
. , - ,
, .
, -
.
, . , .

265

, , , - .
- , ,
.
, , :
, ,
- ,
.
, , ,
.
,
.
.
. , ,
(, - ).
, , .
. , -
, , , .
, ,
.
.
- .
. -
. , . , , .
, , .
.
:
-



, , , . ,
, , .
, ,
. , ,
.
- , . :

266

;
, ;
.
,
- , .
- .






E-mail: galeliuk@yahoo.com
.
,
.
, , . , -, .
, ,
. - , ,
. - . 2011
, , ,
-2011 .
, , ,
, .
.. (1975 .) . , , .
, , - .
,
. . .
, , ,
, .
,
. ,
.
, . ,
, .
- , , -,
.
, ,
, , ,

267

.
,
,
.
. , -.
, , , , , .

, , . ,
.
. ,
. , , . . , , , ,
.
, ; , .
, , .
.
, , , , ,
, .
, ,
, , .
, .
: .
, , ciob
- ciorb (). , - , , . ,
- () ().
www.Youtube.com . , : Dniester-2010 youth summer school .
,
. , , , . ,
, . , ,
. ,
. .
, .
,
, .

1. , //
8.020201 - . : . :
. 2006.
2. : http://www.youtube.com/results?search_query=Dniester-2010+youth+summer+school&aq=f

268

-

..
. ..
.
.
, ,
.
.. , . : , , , 1918 . :
, (. 6). -, ,
.
, , , .
. .
, . ( XIII .). , , ,
.
, , , . , , .
, XVI . (, .).
.
XVI . , , 60 (, , - .), XVIII . 300 ( .., .7). XVIII
. 25-30 . ( , . 7-8)
. . , ,
, , ,
. , , , , , , , , , , ( ., . 147).
, ,
.
. .
. , .. , , 430 , 16640
( .., . 20-21). , 5 ( , . 82), , , 93 . .

. .
1772-1773 . 105 . . 1803 .
213 . ( .. . 72).
, 30 100 . ., .. .
,
, : 1.
1770-1776 . ( .., .

269

154-156). , 12 . , 1806
. 5000 , 25 . ( .., .8). 1807 .
, 11 . . ( .., . 24). 2.
. ,
, . . , 17721774 . 400 . , 70 () ( .., . 326). 3.
. 1807-1811 . 47 . . ( .., .
26). 4. (1784 .) .
5. .
, 1806-1812 ., 1812 .,
. , .
. , , , .
, XIX . . (1812 .) 240-332 . , (1852
.) 910,8 ., 1897 . 1935 . , ..
8 ( , ..
, , ). .
XIX . . 1828-1829 . 15 . .
( )
. (. 1), .. : , , .
1. , . .
1897 .

.
%

920,9
47,8

182,2
19,7

228,2
11,7

155,8
8,1

103,2
5,3

60,2
3,2

57,0
2,9

11,7
0,6

8,6
0,4

7,6
0,4
:
1935,4
100

,
, . 2607
. 2257 . , .. 350 . .
.
90- . XX
( , 2 1990 . .).
:
1. .. : , , . , 1918.
2. .. - XVIII
XIX . , 1966.
3. .. . , 1973.
4. .. . , 1973.
5. . . , 1973.
6. .. . , 1974.
7. .. -- . , 1961.
8. .., .. . , 1985.

270

INVOLVEMENT OF LOCAL AUTHORITIES IN ESTABLISHMENT OF THE BIOSPHERE AREA IN


THE LOWER PRUT REGION IN THE REPUBLIC OF MOLDOVA
Dumitru Drumea
Introduction
This research is directed at strengthening the capacity of the Lower Prut region local authorities in Moldova,
Contracting Party to the International Convention for the Protection of the Danube River (ICPDR), to develop the
necessary steps with regards to the creation of the biosphere site area. The concept of cross border cooperation as
already implemented in other regions in the Danube River Basin (Sava, Tisza) offers a much wider scope for the
exchange of data and information, methodologies, best practices, which could be applied in the Lower Prut region for
creation of the first biosphere area in Moldova. This will improve the linkages between key EU policy instruments
including, Water Framework Directive, Habitat Directive, Bird Directive etc., within the Lower part of the Prut basin
as an integrated part of the Danube Delta region.
The outputs and outcomes from creation of biosphere site in Moldova will be utilized and further developed in
the context of the development of the basin wide Lower Danube River Basin Management Plan.
It will also assist the lower Prut region local authorities with the implementation of a regional approach to the
development of the river basin management plan, in line with the EU WFD and the country commitments to the
ICPDR. The ICPDR is the coordinating platform of the development of the Danube River Basin Management Plan.
Creation of biosphere area in the Lower Prut region addresses the following outputs for establishment of the
biosphere site:
No.
1.1
1.2
1.8
3.3
3.4

Outputs
Development and implementation of guidelines for creation of the biosphere area in the region
Involvement of local authorities in regional environmental policy changes
Recommendations for the reduction of pollution loads
Awareness raising campaigns on biosphere areas
Public Participation / Access to Information

The following Components/Tasks are included in further biosphere site management:


Component 1: Prut River Basin Management Plan
Component 2: Adapting policy objectives and measures to WFD/CAP reform through awareness raising
activities
Component 3: Changing local population behaviour due to the possible creation of the biosphere area in the
region
Component 4: Dialogue, partnerships and networking
Each individual component includes several activities to perform.

(1) to practical assess the progress, the gaps and needs for the creation of the biosphere area in the lower Prut region
and identification of the following steps for the development of the integrated management plan for this area.
(2) to create an opportunity for testing practical application of methodologies, concepts and dialogue approaches for
the development of Lower Prut region, effective bilateral cooperation, networking at local level.
(3) to organize partnership with all relevant stakeholders, on developing mechanisms and tools which enable creation
of the biosphere site area in the Lower Prut region.
(4) to develop mechanism which enable the public access to information, communicate and actively participate in
the decision process for the development of the Lower Prut biosphere reserve. Target audience should include
local authorities, farmers associations, farmers, NGOs, the public at large.
APPROACH OF THE creation of bioshere area in the lower prut region
Development of the Lower Prut region completes MAB activities in Moldova and contributes to the sustainable
human development in the Lower Prut region through reinforcing the capacities of local authorities to develop
effective co-operation to ensure the protection in this part of the Prut river basin. The objective is to provide a
regional approach to the development of national policies and legislation and the definition of actions for creation and
functioning of the biosphere area and socio-economic development in this part of the country.

271

Lower Prut biosphere area functioning will contribute to supporting next objectives:
Objective 1: Creation of sustainable ecological conditions in the Lower Prut region;
Objective 2: Strengthening of public involvement in environmental decision-making and reinforcement of
community actions for protection of ecosystems and creation of the biosphere reserve in the Lower Prut region.
Consultation meetings with local authorities organized for the creation of biosphere site in the Lower Prut region
showed next possible outcomes in the frame of activities under mentioned objectives:
1.1. Objective 1 Output 1.1. Development and implementation of local policy for sustainable
development
General approach to the work planned for the objective in creation of the biosphere area: Initiate and support
the creation of the Lower Prut biosphere reserve is presented. The approach is based on the recommendation
provided by the Sevilia and Madrid guidance and commitments of local authorities expressed during consultation
meetings and regional workshop.
Proposals initiated by participants of the event were aimed at identification of short and long-term solutions
taking into account important provisions of these documents, which will influence the biosphere area creation in
the Lower Prut region. Local authorities underlined necessity in the development of partnership with all relevant
stakeholders in Romania and Moldova, the elaboration of their contributions to the development of the biosphere area.
Local authorities also mentioned that creation of the biosphere area could also be beneficial for Romania to ensure
the completion of common nature protected activities in the region. Local initiatives for creation of the biosphere
site should also included issues related to development of mechanisms and tools necessary for implementation of the
provisions of planning documents.
In response to this objective, an overview of the current situation concerning the creation of the Lower Prut
biosphere reserve was developed: needs, gaps, expectations and steps to be undertaken.
The steps undertaken within within objective include:
Contribution to the creation of the biosphere area: Overview of the current situation concerning the Development of
Prut river basin management plan: needs, gaps, expectations and steps to be undertaken.
2.1. Collect and compile data and information on the
Information on the current status of the state of environment
status of environmental protection activities in the
in the region gathered
Lower Prut region
2.2. Conduct analysis to identify information and data
Gaps in existing information sources for the tasks of the
gaps
creation of the Lower Prut biosphere area identified
2.3. Workshop and public events in the Lower Prut
Proposal for consultation and input received from local
region for local authorities, NGOs etc on assessment of
authorities and stakeholders during public events and
consultations to be incorporated into future actions for
the current status and future steps discussed.
creation of the biosphere area in the Lower Prut region.

The approach is based on the results of the consultation meetings with local authorities in the Lower Prut
region performed in in cooperation with National Commission of the Republic of Moldova for UNESCO and Cahul
Council.
Different national reports on the state of environment in the Lower Prut region served as a base for organizing
of consultation meetings and regional public events. In the frame of the consultation activities local authorities also
proposed to perform and assess the current status of the implementation of the nature protected activities on national
level, and to identify needs, gaps and suggest ways to ensure the completion of regional tasks for establishment of
the Lower Prut biosphere area.
In addition, transboundary issues that are relevant for the development of the Lower Prut biosphere reserve are
key concerns in the implementation of the provisions of bilateral/multilateral Prut river agreements. Local authorities
have presented some agreements between rural localities of the region for cooperation in different domains, including
environmental management with rural councils from Romanian side. Creation of the biosphere reserves is not
mentioned in these documents, but after events organized in the frame of the consultation meetings, local authorities
outlined necessity for including this item in local agenda for cooperation with Romanian counterparts.
An overview of the current situation regarding the ongoing efforts undertaken by local authorities in performing
of the environmental protection activities, and steps to be taken to overcome the current difficulties was discussed
during local public events and served as base for initiation of activities for further development of management plan
for this part of the Prut river basin in cooperation with Romanian counterpart.

272

1.2. Objective 2 - Output 2.1. Public participation and access to information


Another approach to the work necessary for creation of the biosphere area in the Lower part of the Prut river
basin - Stakeholders dialogue, partnerships and networking was discussed during consultation meetings.
The approach of involving the public in the basin considering the current information infrastructure is still
weak in terms of network capabilities of local authorities in the Lower Prut region. Participation of all concerned
parties is particularly important in the Lower Prut river basin where the various stakeholders tend to have different
and sometimes contradictory interests. Active participation of different beneficiaries and other stakeholders from
the initial planning process is important to identify potential problems and solutions, generate support, and foster
knowledge sharing. Local authorities from the Lower Prut region represented commitment and an opportunity for
sharing of experiences and benefits arising out of a common management of transboundary biosphere area, contribute
to the pollution reduction in the region (mainly nutrients and pesticides), and can benefit of shared stakeholder
networks, response measures, and language (Romania and Moldova). Additionally, some savings are expected in
the overall administrative costs reflected in the combined costs of the executing agency arrangements, regional
coordination, and management of biosphere area.
Local authorities also expressed strong commitment for dialogue among stakeholders, which has to be improved
and dynamic partnerships and regional- national- basin - local networking should be created. Therefore, extended and
on-going engagement dynamic partnership and networking are the direct responses to the current challenges.
Therefore, extended and on-going engagement dynamic partnership and networking are the direct responses to
the current challenges. It is believed that partnerships will effectively combine the resources of Moldova, namely,
ministries, local governments, farmers, NGOs, civil society, business experience, and technical expertise with the
resources and inputs from local authorities of Romania, namely, ministries, river basin authorities, current improved
legal framework, regulations, relevant finalized reports, and social and technical responsibility. It leads to the necessity
of establishment of contacts with local media and journalist, environmental experts and local University and other
educational institutions, rayon environmental and political authorities.
Conclusions
-

-
-
-

In order to assist to the involvement of local authorities in the development of the Lower Prut biosphere area
the issues related to the collection of data on the management of such areas in other countries from the Danube
region should be performed and presented on forthcoming meetings of local councils, sharing of experience
between local authorities from Moldova and Romania and needs development of tools including new ones for
implementation decision provisions of basic documents for functioning of the biosphere reserves.
The largest interest of participants refer to the access of local population to the resources of the biosphere reserves
and opportunities for sustainable development in the region due to the creation of such sites and of appropriate
methodology for undertaking risk of failure and economic analysis.
Additional activities should be organized in the frame of Environmental Impact assessment for different projects
and also in case of necessity Strategic Environmental Assessment to complete some of the gaps, mainly in the
pressures and impact assessment.
Meetings at the expert level for resolving of current problems of management of biosphere reserve to ensure
exchange of data and harmonisation of approaches on the development of Prut river basin management plan.
Literature:

1.
2.
3.
4.

Danube river basin management plan. Final draft, Vienna, October, 2009.
Statistical annual report of the Republic of Moldova for 2008, Chisinau, 2009.
Moldova EU Action Plan, Chisinau, 2005.
Belous T. Management plan for the protected area Prutul de Jos, Chisinau, 2006.

273

ENVIRONMENTAL AND SOCIAL CONCERNS REGARDING THE EFFECTIVENESS OF


WATER TRADING FOR INCREASING WELFARE
Eduard Interwies1, Stefan Grlitz2, Carlos Mario Gomez3
Contact: InterSus - Sustainability Services, Chodowieckistr. 2, 10405 Berlin, Germany
Phone: +49-30-44736342; e-mail: Interwies@intersus.eu
Evidence from experience and case studies demonstrate that allocating water to its most valuable uses provides
opportunities to increase economic and social welfare. Water trading can improve the way in which a pre-existing
set of property rights is re-allocated by economic forces. Thus, it can be an instrument to increase the overall welfare
obtained by a given quantity of property rights. This scenario would be desirable indeed, both socio-economically
and ecologically, as the higher benefits are theoretically not adding further pressure to the respective ecosystems.
Considering water trading is therefore economically and environmentally important as far as these double-welfare
gains exist, but this is not always the case. Empiric survey shows that the economic and ecological effectiveness of
water trading systems are very much dependent on the specific local circumstances and the design and institutional
framework of the respective trading system. Therefore, water markets cannot be considered globally as the ultimate
solution for solving demand-side water distribution problems. Instead, the effects and impacts of water trading
systems may vary strongly, from most beneficial up to a point where their introduction is not advisable.
This can be especially true in the case of long distance or even inter-basin transfers of great amounts of water,
instead of only temporary exchanges between local users. Such large-scale transfers might have two kinds of
consequences.
Firstly, transferring the use of water from one point to another may have external effects on third parties. In
complex water systems, water is mostly used several times along the water bodies in a given river basin. Farmers
in the low part of the basin use the return flows of farmers and other users utilizing the water upstream, including
recycled wastewater and/or discharged cooling water from power plants, which might be essential to maintain water
flows in the river. Thus, each transfer of water use rights possibly affects the return flows in a way that causes
negative impacts on downstream users. If farmers, for example, trade irrigation water use rights with adjacent cities,
thus altering the return flow or rate of groundwater recharge, they may change the water regime in both quantitative
and qualitative terms in a way that negatively affects other downstream users, or even themselves. This is especially
true in the case of inter-basin water transfers. On the other hand, it should not be neglected that a change in return
flows and/or groundwater recharge induced by a spatial change in water use might as well have positive impacts on
downstream uses.
Secondly, the transfer of water use rights from one point to another may have strong environmental impacts. The
alteration of flow regimes can have serious consequences for the rivers ability to provide environmental services,
for example when downstream use rights are transferred upstream the result being a flow rate reduction in between.
In fact, although the amount of water used is the same, the market efficiency gains come at the expense of an
environmental cost that is external to the private bargain. If this cost is not taken into account somehow in the design
of the trading scheme, for example by regulations and control established by a water authority, the private incentives
would work against the preservation of the collective benefits.
These considerations draw attention to further points to be considered in assessing market-based water allocation
mechanisms: the inclusion of social and environmental aspects and values on the one hand, and the importance of the
schemes design on the other hand.
In economic theory, the market forces of supply and demand assign prices to the various commodities traded. But
what if there is no market for certain goods to be traded on? The obvious difficulty then is to quantify the value of such
commodities outside the market pricing mechanism. Although it has been tried for years to quantify environmental,
social and other non-productive values for the purpose of including those in a proper market, the complexity of the
task, the uncertainties involved and the political importance of assigning prices for changes/preservation of the
natural environment have yet impeded the finding of a generally accepted approach or solution. Moreover, some
environmental effects involve great time horizons, such as climate change, biodiversity loss, storage of nuclear waste
etc., further adding to the problem of including such issues in a market environment, as the time periods involved are
outside the normal range of economic decision making. Thus, the inclusion of environmental and social issues into a
water market is a difficult task, and demonstrates clearly the importance of design and institutional arrangements in
shaping and judging water trading systems.


3

1
2

274

Interwies@intersus.eu; InterSus Sustainability Services, Berlin, Germany.


Goerlitz@intersus.eu; InterSus Sustainability Services, Berlin, Germany.
University of Alcala, Spain.

Naturally, there is no generally accepted approach to the framework and design of water markets. On the contrary,
questions regarding the amount of economic liberty granted in a water trading scheme, the level of regulation by
public authorities, the necessary legal security concerning private property rights, the inclusion of externalities, the
issuing of permits or water use rights etc. are hotly debated topics. Generally, however, it has to be stated that there
can be no generalized approach to forming water markets, as each trading schemes design has to take into account
the scheme-specific circumstances, both spatial (f. e. hydro-geological background of watershed/river basin; specifics
in water use etc.) and factual (f. e. economic, ecologic and social objectives).
Moreover, even if a water market would function properly meaning the re-allocation of existing property rights
to where the highest economic benefit can be obtained social issues are not necessarily supported. Allowing water
trading is not a means to reduce poverty, or to improve access of the poor to safe water and basic sanitation services.
This objective is of utmost importance in many countries and it is argued often that the adequate measures might
be a combination of fiscal and social policy instruments. Furthermore, the general acceptance of water as a social
commodity, i. e. the acceptance that social goals are relevant enough to justify that prices and tariffs charged for water
access can differ from those that cover the cost of providing these services, may be very important in providing water
access for the poor - at least until basic needs are covered and minimum development conditions are in place and
at the same time diametrically opposed to a free market approach.
Summing up, it has to be stated that water markets or water trading systems can neither be simplified as the
ultimate and best solution to water allocation problems, nor stigmatized as an instrument fostering social and ecological
disaster. Instead, when evaluating or designing such a trading system, the local and regional circumstances have to be
kept closely in mind, to maximize welfare benefits and minimize environmentally and socially detrimental effects.




..
10, ...

. ,
,
, [4,
.8]. , , -
, ,
. . 135 ,
,
, ,
, . ,

. .., ,
,
.

.
- . , , :
- ( , );
- ( );
- ( );
- ( , , GPS).

275


.
:
. , , , , , , 30.
. . 20-50.,
0,5-4. - . - ,
, ,
. , ,
. (4-9 )
, - ,
.., , - .
,
, .
4-5 , .[1,.107]
, , , , , , , , , , .
:
5 . ,
. . - ,
. VIII ,
120 - 125 . ( .., 1967). . ,
1,5 . () , .
.
. , 6 . . . 152 ( ): 2 ,
- 150 , ( .., 1967) , 12 (
) 4.
7,6 , - 0,3 , - 3 ,
2 , 1,2 2 .
, 6 , 24,7 , 0,40 . 2,9 .
. 100. . . 146-152 ,
, [1, .196].
.. , .
.

, 15 ,
.
. , 2.
240 , 30 , 350 .
350- .
. , , , .
. 300 .
1,3 3 . [3, .97]
3- -
, 1967 . 14

276

65 . .. , .
, .
. , .
, , .
, .
, , ,
. [1,.50]
, ,
.
, ,
, , . . . .
: ,
3-4 .
-
, ; , 16 . (, 1962) ( ), ,
, ; , ; , ;
. 0,3 ,
, - 3,
0,3 , 0,7 0,8 , - 0,5 , 0,5-2,0, 0,5, 5. [1,.186]
( .., 1962)
.
, , , 40 . [1,.185]
, . ,
1868 ., . . -- 1869 . . ( .., 1967.):
- () 45 . ., . .45-50 ; . .50-55 ; -1 -2 58 . ., , -2 -3 62 .
, . 14,5 .
, 40-50 .
30. 14. .
- , , .
[1,.186] ,
, , , .
(, , , , )
, ,

277

. - .
1970-80 . ,
25-50 , .. . ,
. [2,.174]

.. , ,
. , ,
, , , .
.. , ,
. , . . ,
. - ( - , ,
, ).
;
, ,

.
, ,
.
.

1. .., .., .. . : , 1976.


2. .. : . : , 2005. 192.
3. .., .. . , 2008. 111.
4. .. 125 , : BIOTICA, -2001.



..

, , .
e-mail: maruni484@mail.ru
,

, , .
, ,
.
, 1 , ,
.
,
,
, .
, , :

278

= s + Esoil + Epr (1)


, , , , ; s , ; Esoil
() , ; Epr ,.
,
:
. [1]:
Epr = S * Q * G (2)
S , 2; Q /; G , .
:
Esoil = V * (N * Tn * P * Tp * K * Tk) * Ek + Q *V (3)
Esoil , , V-
() /; N,P,K
() , , /;
Tn ,Tp ,Tk ; Ek ,
; Q , .[2]
: ,
.
[2,3].
, , :
, :
.

. , , , .
. .. () 1
() ,

. , . 1 [4].
,
.
:
Q2 = lz2 x Nz2,
Q3 = lz3 x Nz3, (4)
Q1 = lz1 x Wz1 x mz1,
Q1 , ;
Q2 ;
Q3 , ;
lz1 , 1 ;
lz2 - , 1 ;
lz3 - , , ,/-;
Wz1 (, , ..);
mz1 ;
Nz2 , ;
Nz3 , -.
Q1, Q2, Q3,
( ..), [3,4,5,6]

279

1
, :

1

(
) /

1


, /.

2320,96

271,08

8349

759

2786,88

3412,46

13456,84

4442,54

.

,
, [4],
88,4% (2049,9
), 90,9% (7590 ), 22,4% (625.6 ),
200% (9014,3 ).

,
,
.

1. ., . . .: , 1978. 275 .
2. .. . , 2009. 149 .
3. .: , 1983. 38 .
4. ( 2001 2005), . . ., . 7154/35, 2. :
, 2005. 152 .
5. .: . -, 1973. 176 .
6. .: . -, 1977. 296 .

Dinamica interaciunii dintre societate i natur


n valorificarea peisajelor N REpublica Moldova
Ion Mironov1, Larisa Mironov2
1- Universitatea de Stat din Tiraspol (Chiinu)
2- Liceul teoretic Principesa Natalia Dadiani Chiinu
Introducere
Peisajele geografice actuale au evoluat simultan cu modificrile factorilor naturali i celui antropic. Fiind la
confluena fenomenelor naturale cu cele sociale, peisajul geografic concretizeaz amploarea interaciunii societate
natur, orientnd studiile geografice n stabilirea potenialului ecologic specific oricrui tip de peisaj, n procesul
valorificrii acestuia. Astfel, valorificarea peisajelor trebuie s urmreasc, nu numai asigurarea necesitilor materiale
i culturale ale numrului populaiei n cretere, dar s i asigure echilibrul ecologic care ar garanta funcionarea
optim a peisajelor, deoarece cunoaterea trecutului este un component important n pronosticul viitorului.

280

Primele concepii referitoare la studiul interaciunii societate-natur se ntlnesc n lucrrile lui Herodot, Hipocrat,
Platon, Aristotel, Strabon. De acest concept mai trziu se conduc n Gerrald Barri, Ortelii i Jean Bodin, V. Taticev.
Un rol important n dezvoltarea acestei direcii de studiu este oglindit n lucrrile lui K. Riter, D. Mar, V. Dokuceaev,
L. Berg etc. [6]. n lucrrile sale, L. Berg introduce termenul de peisaj cultural i evideniaz influena acestuia asupra
organismelor. Folosind pe larg materialele istorice, L. Berg scrie c cunoaterea i nelegerea peisajelor poate fi
numai n cazul cnd este tiut cum au evoluat ele n timp.
Studiul n cauz are ca obiect interaciunea societii i naturii, a omului i peisajelor n procesul dezvoltrii
coerente, a evalurii modificrilor i a gradului de interaciune n timp i spaiu. n modificarea aspectului peisagistic
concomitent cu factorii naturali, deja n Holocen, apare i influiena factorului antropic. Modificrile n peisajele
Republicii Moldova, n mare parte, au fost condiionate de valorificarea intensiv a teritoriului cauzate de sporirea
numrului populaiei, apariia noilor aezri omeneti, inclusiv a celor urbane, de dezvoltarea agriculturii principala
ramur a economiei naionale, de construcia cilor de comunicaie, dezvoltarea ramurilor industriale. Astfel, n
diferite perioade istorice peisajele au fost supuse diferitor modificri: agare (de la sistemul de defriare-incinerare
pn la agricultura industrial); industriale (valorificarea diferitor resurse); acvatice (de la construcia morilor de ap
pn la construcia diferitor baraje); recreaionale; de transport etc., impactul crora este comparabil cu al factorilor
naturali.
Reconstituind trecutul peisajelor actuale, noi obinem date preioase pentru evaluarea impactului antropic i
modificrile intervenite n structura lor. Studiul evoluiei interaciunii dintre societate i natur ne ajut s lum
deciziile adecvate n scopul optimizrii mediului nconjurtor.
Materiale i metode
n scopul studiului retrospectiv a interaciunii dintre societate i natur un rol semnificativ revine metodei
analizei istorico-geografice regionale [2]. Concepia analizei istorico-geografice const n examinarea i elucidarea
diferenierii spaio-temporale a interaciunii dintre societate i natur, deoarece peisajele poart amprenta nu numai
a activitii antropice actuale, dar i a generaiilor din trecut. n scopul analizei retrospective a interaciunii dintre
societate i natur sunt necesare diferite surse informative, printre care menionm vestigiile arheologice, cronicile
scrise, materialele cartografice, ce oglindesc aspectul respectiv n diferite perioade. Un rol important de asemenea
l au descrierile statistice i materialele arhivistice, ce necesit o sistematizare i generalizare. Aspectul interaciunii
dintre societate i natur n procesul evoluiei valorificrii peisajelor pe baza multiplelor date statistice este oglindit
i n lucrrile de istorie economic a Moldovei.
Rezultate i discuii
Impactul antropic asupra mediului n Republica Moldova se face observat nc din timpurile strvechi. Astfel,
urmele omului sunt atestate deja n paleoliticul inferior, fenomen determinat n mare parte de condiiile naturale
favorabile. Impactul uman asupra peisajului n aceast perioad era nesemnificativ, limitndu-se la activitii de cules
i vntoreti, care au afectat ntr-un mod mai accentuat lumea animal. n mezolitic, are loc domesticirea animalelor
i cultivarea unor plante agricole n peisajele de lunc [8].
Modificri mai eseniale ale mediului natural sub influena activitii antropice n Podiul Moldovei au avut
loc n neolitic, fiind legate de apariia vitritului. Dezvoltarea mai apoi a mijloacelor de producie, manifestat n
primul rnd prin perfecionarea uneltelor de munc (apariia spligii), a intensificat procesul de valorificare agricol
a teritoriului. Omul -i desfoar activitatea nu numai n peisajele de lunc, dar i n cele de pe terasele inferioare
cu soluri fertile i uor supuse prelucrrii, unde, n afar de creterea animalelor se cultivau cereale (gru, orz,
ovz), boboase (mazre, bobul etc.), via de vie i unii pomi fructiferi (caisul, mrul, prunul). Apar sistemele de
agricultur de incinerare i de defriare-incinerare [1], contribuind esenial, n aa mod, la micorarea suprafeelor
mpdurite. Desvrirea uneltelor de munc (folosirea plugului de fer) la nceputul erei noastre, a contribuit la
lrgirea suprafeelor agricole ocupate de cereale i introducerea culturilor legumicole [7].
n secolele VI-IX capt o dezvoltare modul nomad-sedentar de valorificare, nsoit de expansiunea sistemului
agriculturii prin metoda defriare-incinerare [11]. Acest mod de valorificare i-a lsat amprenta n toponimele
curtur, coreuc, laz, ciotcrie etc. [4]. Ctre aceast perioad suprafee extinse erau ocupate cu puni,
fapt ce a contribuit la dezvoltarea vitritului, ramura principal a agriculturii de atunci.
n sec. XIV, dup gradul de valorificare, se evideniau peisajele din luncile rurilor Nistru, Prut, Rut, Ceorna,
Botna, Ciugur, unde o rspndire deosebit o aveau creterea animalelor i cultivarea plantelor, ns ctre aceast
perioada rmn nc nevalorificate peisajele din regiunile de step a Blilor i a Bugeacului [5].
n perioada sec. XVI-XVII are loc introducerea culturilor agricole noi porumbul i tutunul, ns ocupaia
principal a populaiei rmne creterea animalelor, asigurat de baza furajer (suprafee imense ocupate cu
puni).

281

Creterea numrului populaiei, condiioneaz majorarea suprafeelor arabile, accelerarea defririlor, i evident
modificarea structurii peisajelor. n sec. XVI-XVIII mai intens valorificate sunt peisajele din regiunea podiului
Codrilor, podiurilor de silvostep din nordul rii, unele peisaje din Podiul Tigheciului i din luncile rurilor. Cu toate
acestea regiunile de step a Bugeacului i Blilor pn la sfritul sec. XVIII mai rmn nc slab valorificate.
La nceputul sec. XIX, nectnd la majorarea suprafeelor cu culturi cerealiere, creterea animalelor continu,
datorit ponderii nalte (83-85 %) a punilor i fneelor din suprafaa teritoriului [9].
Pentru perioada dat este specific sistemul agriculturii cu prloag, care preconiza mprirea terenului n
trei sectoare: teren arabil, pune i fnee, suprafaa ultimelor ntrecnd de 8,5 ori suprafaa terenurilor arabile.
Majoritatea terenurilor arabile erau ocupate de cereale, recolta crora n anii favorabili depea de 20 ori cantitatea
de cereale semnat, dar n mediu pentru Basarabia acest coraport la nceputul sec. XIX era de circa 10 la 1 [13] pe
cnd spre sfritul sec. acest inice era de circa 3 la1.
Majorarea suprafeelor nsmnate avea loc n detrimentul celor cu puni, fnee i al suprafeelor mpdurite,
fapt ce a adus la modificri al aspectului peisagistic, inclusiv i la modificarea microclimatelor.
Spre sfritul anilor 20 ai sec. XIX terenurile arabile ocupau deja 10-30 % din teritoriu. ncepe procesul de
intensificare n agricultur i de aceea anii 30 ai sec. XIX, la prerea noastr, pot fi privii drept reper pentru analiza
dinamicii impactului antropic asupra mediului. De aceast perioad de timp ine nceputul deselenirii intensive,
aratul fneelor i punilor, continu defririle n scopul extinderii suprafeelor ocupate cu culturi cerealiere, tutun,
sfecl de zahr, a plantaii de vii, in etc. O astfel de intensificare a contribuit la localizarea unor focare permanente
cu impact profund asupra peisajelor. Paralel cu reducerea sistemului de prloag i a suprafeelor cu puni apare
necesitatea cultivrii plantelor furajere [10] i ca consecin o nou structura a peisajelor.
Modificri n structura peisajelor au loc i n partea de sud exprimate prin extinderea suprafeelor ocupate
cu cereale. Astfel n regiunea sudic, evideniat pe vremuri prin creterea animalelor i revenea 1/3 din cerealele
produse n Basarabia. Aici, pe terenuri noi deselenite apar mari suprafee de in, i care, conform unor cercettori [3],
contribuia la degradarea solului mai mult ca oricare alte culturi.
Dezvoltarea agriculturii de rnd cu asigurarea necesitilor populaiei avea menirea i obinerea produciei pentru
export. Aceasta a adus la sporirea considerabil a produciei de cereale, vin, fructe, tutun i alte produse agricole.
Planificarea terenurilor agricole pentru cultura plantelor preconizate exportului, clar c au produs modificri n
structura fondului funciar.
n jumtatea a doua a sec. XIX, impactul antropic asupra mediului se intensific datorit i modului (att
extensiv ct i intensiv) de valorificare a terenurilor, precum i utilizrii tehnicii agricole. Numai pe parcursul a 20 ani
numrul plugurilor desvrite a crescut de 4 ori, a treiertorilor i semntorilor respectiv de 11 i 14 ori. Majorarea
suprafeelor terenurilor arabile decurge intens (de 1,5 ori - de la 27095 ha n anul 1858 la 2596867 ha n anul 1900)
[12], reducndu-se paralel suprafeele de pduri, puni i fnee. Valorificarea agricol a teritoriului se intensific,
n deosebi, n regiunea sudic.
n raport cu dezvoltarea forelor de producie, se formeaz i tipurile geografice de valorificare reieind din
utilizarea unui sau a mai multor resurse naturale. n cadrul teritoriului respectiv se evideniaz i aa numitele trasee
de valorificare, care condiioneaz includerea noilor teritorii supuse valorificrii (astfel de teritorii au fost, n deosebi
peisajele din sudul R. Moldova). Odat cu progresul tehnico-tiinific are loc modificarea calitativ a traseului,
nlocuirea cu un alt traseu mai nzestrat tehnic (cile ferate, aprute n ultimul sfert al secolului XIX), care reprezint
un pronunat impact antropic asupra peisajelor supuse valorificrii.
Necesitatea asigurrii pieei cu produse agricole determina majorarea suprafeelor terenurilor arabile n continuu.
De exemplu, ctre anul 1914 ele se majoreaz cu peste 300 mii ha fa de anul 1912. Procesul dat este caracteristic
mai ales prii de Nord (n judeele Soroca i Hotin suprafeele arabile constituiau 85 % i 73 % respectiv), prioritatea
revenind culturilor cerealiere. Mrirea considerabil a suprafeelor nsmnate cu culturi cerealiere la nceputul
secolului XX avea loc datorit ofertei mari i a preurilor ridicate la cereale pe piaa Europei.
Dup productivitatea culturilor cerealiere n Basarabia se evideniau 3 regiuni: de Nord (Hotin, Bli, Soroca),
Centru (Orhei, Chiinu) i Sud (Bender, Acherman, Izmail). n privina suprafeelor ocupate cu culturi cerealiere
i producerea cerealelor la cap de locuitor, primul loc revenea regiunii de sud n care locuiau 37,7 % din populaia
Basarabiei, erau concentrate 56 % din suprafaa culturilor cerealiere ce ddea 49,2 % din producia global de cereale.
Pe locul doi era situat regiunea de nord cu respectiv 38 %, 30,9 %, 35 %, i pe locul trei - raionul central cu respectiv
24,5 %, 13,2 % i 15,7 %.
Majorarea n continuu a suprafeelor arabile fr a ine cont de necesitatea structurii optime a peisajelor a
avut drept urmare distribuirea neuniform a punilor i fneelor. Aa ctre nceputul sec. XX punile naturale
predominau (20 % din suprafa) n stepa Bugeacului i a Blilor, n restul regiunilor ele constituiau doar circa 6
la sut. Suprafeele mpdurite erau caracteristice mai mult judeelor Chiinu, Orhei i Hotin unde ele alctuiau
respectiv 15,6, 12,6 i 10,6 % din suprafaa teritoriului.

282

Ctre aceast perioad crete cererea la materialele lemnoase utilizate n necesitile industriale, pentru construcia
cilor ferate, a oraelor, ce a intensificat gradul de defriare a pdurilor spre sf. secolului XIX nceputul sec XX..
Dinamica suprafeelor terenurilor arabile, punilor i fneelor precum i a pdurilor elocvent este oglindit n figura 1.
80
70
60
50
40
30
20
10
0
1817

1848

1887
Terenuri arabile

1912

1936

P
uni, fne
e
puni,
fnee

2010
P
duri
pduri

Fig. 1 Dinamica utilizrii fondului funciar n R. Moldova


Din fig. 1 reiese c ncepnd cu mijlocul sec. XIX are loc majorarea vdit a suprafeelor terenurilor arabile i
paralel, reducerea semnificativ a suprafeelor stabilizatoare de mediu (puni, fnee, pduri).
Astfel, conform calculelor efectuate ctre nceputul sec. XX ponderea unor aa componente stabilizatoare de
mediu constituia n judeul Bli - 28,4 %; Chiinu - 26,9 %; Bender - 25,9 %; Acherman - 23,2 %; Orhei - 20,3 %;
Hotin - 16,6 % i Soroca - 8,2 % din suprafaa total a judeelor. Acest indice, care, n mediu, pentru Basarabia era de
21,36 % asigura, nc, o stabilitate a peisajelor.
n a doua jumtate a secolului XX procesele de valorificare a mediului s-au intensificat i mai mult. Creterea
suprafeelor agricole decurge pe mai multe ci, una din care este includerea n circuitul agricol a terenurilor
neproductive, inclusiv i a pantelor, ce a provocat dezvoltarea intens a proceselor distructive, care pricinuiesc mari
pierderi economiei naionale.
Concluzii
Peisajele actuale ale Republicii Moldova poart amprenta impactului antropic, care deseori a cauzat nu doar
o singur schimbare n aspectul peisagistic, dar mai multe. n timp sa schimbat nu numai fora impactului asupra
peisajului, dar i peisajul n ntregime, dar n interiorul peisajelor aceste modificri au fost diferite, n dependen de
factorii naturali (pentru unele peisaje un mod de folosire) i factorul uman (apropierea de aezrile umane etc.).
Bibliografie

1. . : , 1973.
2. .. - // . . . -. 1996. .
128, . 1. - . 64-69.
3. .., .. (1812-1861). : , 1967.
4. .. // . IV . , ,
1966.
5. . : , 1974.
6. .. // . . . -, 1994. . 126. .
2 - . 26-34
7. ( 1812). : , 1976.
8. .., .. . : , 1971.
9. .. . : , 1985.
10. . , 1820 1846-
, , 1846.
11. .. (VI-IX ) // , ,
1969.
12. 1901 . , 1902.
13. , , 1822 1828 . : - , 1899.

283



..
.. ,
,
,
,
, .
-
,

(..)

.
, ..
.
,
. , ,
, , , ..,
. , , ,
, .

( . .)
,
. , , .
, - , ,
.
.
, , .
, , (
, , ).
,
. ,
. ( , , , , 1 - 2- )
, , .
, (
, 6
, , ).
:
1. -, , , ,
. 310 390 ,
-3, -4; +21,2 - +22,4.
2. . , , .

284

3. - 160240 . (2 -6 ) 31%.
(610 ) 12% , ( 10 ) 9% .
- . 20 100 . 5,5%, 14,5%.
4. 3 : , , , .. , - ; - .

-
-
-
-

:
(44,2%)
(27,8%)
- (13,7%)
- (2,4%)


-
-
-

:
- (40%)
-
- (16%)


-
-
-

:
(25,6%),
(40,5%),
(1,6%).

, . :
, , , .
, .
, , , , ..
, , .
. ( ) 16%
220 /, 45 /.
.
, .
, , , ,
.
, 100 ,
(, , 1962). ,
.

. , 1996.
.. , 1. . 3 , 1947.
., . . .: , 1962.
.. , : , 1987.
.. . . 1983.
.. . ., 1978.
.. . . ., 1973.
. . // . .
. -, , , 1994.
9. . ., . ., . . . : , 1990.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

285

I I
I I
..
. . ,
. , 64, . , 02033,

.
,
, .

, , , . , [6].
[1]. , 26 , . , .
[8]. . [14].
, ,
[9].
, [6].
, [5]. ., , , ,
[10]. .
1.5...2.0 .
[15]. , ,
[3] ( = 0.61) .
- , , .
, .
, Mg [4].
. - [6]. 1
,
.
.
, .
[12].
, .. , ,
[2].
, .
,
, .
, , ,
. , - -
.
- , ,
,
102 . .
-
, .

286

, , , [9]. .


2007
14196,5

2008
12582,2

2009
8566,3


(57,9% )
, 2008 14,197 .
2007 1.614 . , 2009
.
,
, . ,
. - , ,
,
. ,
. ,
, .

1. , ..
// / .: . .. . - 1988. - . 27-32.
2. .. . - .: , 1986. - 173.
3. ,., .. //
, 1988. - . 18-23.
4. .., .., .. // - . - : ,
1985. - . 15-31.
5. .. //
. - ., 1978. - . 210-215.
6. .. - //
, , . - : , 1997.1. - . 203-205.
7. ..
// . -3. - : , 1991.
- . 24-25.
8. .., ..
// . . 2. - .:, 1990. - .596-598.
9. .. - . .: ,1990. 120 .
10. / . .., 2004. 481 .
11. .. SO2 // . - .: , 1990. -200 ,
12. . - // . - .:., 19S8.-C.357-390,
13. . . . .: , 2000. 429.
14. Bohne H. Schadlihkeit von Staub aus Zementwerkcn fur Waldbestande/ All. Forstzeitschrift . - 1963. - 18, - s.107-111.
15. Griess O, Nachweis zusatzlicher Immissionswirkungen durch das DKN-Zoltweg und ihre Quantafizierungin einem Talgebiet
des Murwaldes. - Mitt. Forstl. Bundes versuchsanst.-Wien, 1980.- 131. - s.185-188.

287




- ,
. ()
.
6 2011
. , 1 2011.
, ,
( 1,5 .). .
, 11175
[1].

[2], , . ,
[3].

. , , ( ) , . ,
, , , .
[4], , ,
() , ,
.
. , , , .
: , ( ) .
.
() , .
, ,

(, , ),
.
. , , ,
, , .. ()
, .
, , , , , .

. , . , ,
.
, , , ,
( (, ). , , , ,
, -

288

. , (
).

, .
[5], : , , [6]. ,
/ (. 1).

.1

, ( -) ( ) ( ).
() , ,
()
(.1). , (-),
, .
, , ,
, [7].
, . . , : ; ; .

, , ,
.
.
-.
, , [7].

289

, .
(. 2) , , ,
, .

.

. 2 .
- -
, , .

(. 3).

1
b

. 3. .
; 1 ; K0-2 ; ; b .

, , :

A1() < A1()2


A1(b) > A1(b)1K2
()1 > 0()

(1)

(-) (,
) .
(-) .
()
. . -

290

, , , , . , ,
, , , ,
[8].
[7],
,
.
, . [4], . : , , . -. , ,
. ,
- , .
, .
.
, , ,
, , . :
() , , (), [7].
.
, ()
,
[8] : ;
; ; ; , , , , , ; -
;
; ( ) ; ; ; ;
(, ) .

, , ,

(. 4) . - , ,
.
,
( 0 ), - ,
, , , ,
.
, ,
, , , ,
( ), ( ), , .
, , , .

291

, - ,
, , , (),
.

. 4. .
, - , , .
.
,
, , , , ,
- . ( -
).
, , , , ,
, .
.
.
-
,
:
1.
, ( ), ,

292

2.
3.
4.

5.
6.
7.

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

- , .
, , , .
, -
, () , , , .
- , : , , , , , .
- () .
, .
-
- , , , , ( ).

, . [ ] -
: http://www.profinews.com.ua/c2257640005842ab/0/cdc74739353c17c4c2257811006e10c3
.M. : . / .M. .:
, 2009. 424 .
.. : / .. - .: , 2004. - 408 .
. . / .
. [ ]: : http://old.russ.ru/antolog/inoe/kordon.htm/kordon.htm
Bertalanffy L., General System Theory. A critical review/ L. F. Bertalanffy // Gen. Systems, 1962, v. 7, p. 14
.. . / ... ., , 1978. 272 .
. . ( 19902000 .). / .. [ ]: : http://lab.obninsk.ru/public/articles.
php?htmlfile=orekhovsky-11.htm
() ,
. [ ]: : http://www.eco.sumy.ua/dcontrol.html



.. , .. , .. , ..
, ,
- ... , ,
-
..., . E-mail: rusevivan@ukr.net

, ..
.
- , 1931 ., , , .
. , -

293

. ().
- ,
.
, ,
. .
. , .
- , . - .

[ intra . zone - , ]
, . -
- . 700 ,
, 400 (
10% -). -
,
.
. , XX ,
, ,
- , . - (, 1998).
, ,
, , -
.
, ,
(Shuisky, 1998). ,
, ,
. , . .. (1990) ,
, (, )
. , W.Tornbury (1954), .. .(1980)
, 5
.
: , , .
.. . (1992), Yu.D. Shuisky (1998),
, -.
.. (1907, .63) : , , ,
, ;
., .
475 .
, , 40.000 .... .73 : ... ( .), ,
, , ,
, , , - .
(. ) ,
, , . , . , .
..
(1953). , .. .. (Schogolev, 1992) -

294

,
, 220 2, - .
.. ( , 1985) .
.. . (1993)
- . , ,
, , , , . , ,
.
,
. , .
, , ,
.
, , ..

. .. (1999),
- . , , ,
, ()
- .
: , (, 1907). ,
.
. ,
. , 5000 .
-
, 30.000 11.000 , 19.000 .
10 . 25 . 150 . .
, , , - (, 1907).
,
: , , , (, , 1987)
, ( ).
,
.
, , .

:
.
, ;
. .
, , ,
, ,
, .
,
,
, . ,

295


,
.
,
.

.
, ,
: .

.
, .

- .
:
; ; ; ; . ( - ) . ,
( , , ) ,
, ,
. , , .
. , ..
. (1977), .
(
). .
: ,
, ( ).
, .
, . . , ,
, , , , , . , ,
, , .
, ,
.
- , . 1914 . 40- . . ( ).
I9I4-I9I5 . . ( ). I914-I917 .
.
, . 1940 . , . 1961-1962 .
. ( ).
, - , : ., ., . ( ), .
( ), . ( ).

.. 700 .
9-10 , - 1,0-1,1 , - 1,5-1,6 .
. . (
2,0 /).

296

. , - 25
, .
.. ., . , , 9 ,
- 1,2 , - 1,6 .
. , , .
, ,
. : - 14 ,
- 0,9-1,0 , - 1,5 . , , 5 . (, 1991.
.: - 14 , - 1,0 ,
1,4 . -
, .
, .. - . : - 14 , - 1,1 , 1,9 .. , ..
, . .,
. 18-20 , - 1 ,
- 1,4-1,5 . .
, , , . , .
, , .
, .
1989 . -89 ..
.
.
, ,
, .. .. (1896) ,
, 3 2 . - - 1780-1785 . . 1790 .
5 , 1880 . - 20 , 1912 . - 40-43 , 1923 . - 80-85 (-,
1980).
.. (1902). , 20
(1 1067 ) 40 , 2,0-2,2 .
2-3 25-35 , 1 . .
30 ..
65-80 . , - . 400 , 4 .
. 70 , - 118 .
(70 125 ) .. (, 1941).
. , I895-I896 ., (115-120 3/)
20% . , , 30-33% (, 1902). 1924 . 70% (, 1925) . ,
(, 1896).
1927 .
( ), 1/4 - 1/3 .
70.
, , 40-45 ,
. .

297

.
( 51-54 ) ( 29-30 ) 2
..
, , .
. , .
100 .
.. , , , .
.. , . . - 95-100 , - 27-28 (, 1991).
. , 12
, .
, 2 . .
( , ) . , 170-180 , - 4-5 ,
- 8 . ,
. . ,
, , .
1840 . , .
, , .
XVIII , , ,
, ( - -
), 15 ( , 2002).
.. (1921), .. (1887) , .
, . (1874) . , ( )
. . .
. .- (1863): ... ,
, .
,
, ,
...

, . 19
54 ( , 1871). . (1874)
80. , .
- , ,
.
, , - ,
.
, - .
.
, ,
, ,
, .

298

, , , ,
. , , ,
. - . ,
- , . ,
, . . ,
, , . ,
, , .
, .
, ,
. , .
, , , . 3,0, 2,8, 2,2 1,3 2. .. (1896) 100 , .
- , , , , .
, ( - 2,5 , - 1,3 ), -
1,1 . 70- 80- . .
. 70- ,
.. . .
2 , 1990 .
.
( 2,5 ) . ( 2,8 )
., - , . (, 1993).
.
(1954),
5 . .
() 1,5 . ( ) (
) 1972-1985 1987-1990 . 1,1
0,93 . , - 260 150 /3 .
, .
, , ,
. , 1972 .
. , , .
. 30-35 3/, . 18-22 3/ , , ,
12 -16 3/.
, pyx
550-600 3/. . , , , .
. ,
,
. ,
- -. (8-10 ),
(280 ) (.3.44, 3.45).
.
(300-500 ) (9 ) - , .

299

. ,
... - .
- ,
(.3.46). 40
, 12,0 , 4 9 - , . 40,6- 2 (, 1941).
508 2, 0,733 3.
, - -.
. , .-,
, 1,8 2,0
. 1,5
( 6 ). 1969 -
6-8 .

, .
. . , .. -
, - .
1700 ,
.., ,
. .
, .
. , .
.
- . 6200 ., 2,2 . , .
1964
.
. 8 7
. 3 ,
7-8 .
, , , , ,
. , , ,
.
,
(, 2003, ., 2010).
, . .
, ,
- .

1. - . . . 415, 422-425, 430-438. 1863


, II.
2. . // . . - -
. -, 1907. -7. -. 62-80; 8. -.24-35.

300

3. .. . // . . 1887. - 3. .1-20
4. .. // . - , 1993. - .3. - .49-52
5. . , ,
// . . . 1871. .113-119
6. . ,
. - . - . ., , 20. - 1874.- . 1-50.
7. ( ) // . ... - ., 1941.- 303 .
8. ..
// - .
- . 1953. . 2. 103-135
9. .., .., .., .. -
. .: - 1977. - . 4-65
10. .. (, , , , ) // . . 1921. .1-51
11. . . 30 2002.
12. .. . - -.
1902. - .1. - 123 .
13. , //
- ( . 01819005633). ..
. 1985. 115 .
14. .. . .: . 1990. 639 .
15. .., .. // .: . - .,1987. - .129-142
16. .. : , , - . : 2003. 765 .
17. .. // - . . 1896.
.1. - 52-56
18. .., .., .. . .
: . 1992. 356 .
19. - .. . - , 1980. - 136 .
20. .. // : 8 . : . 1981. .219.
21. .., .. . -
. . 1993. 93 .
22. .. // . - , 1998.
.123-136
23. .. . . .
1980. - .133
24. .. . // . . . 1925. .4. 44
.
25. Schogolev I.V. The Dnestr Delta, Black Sea: ornithological importance, conservation problems and management proposals
// Avocetta, 1992. - N16. - P.108-111
26. Shuisky Yu.D. The hydro-morphological processes in the mouth of the Dnestr river // Proceeding of the EUCC international
symposium. Odessa, Ukraine. Astroprint. 1998. P.166-180
27. Thornbury W.D. Principles of Geomorfphology. - New York. Wiley. 1954
28. .., .., .. // :
. . . -.
. . , 15-16 2010 . - .179-180.

301

?

Renaterea Rural, .
E-mail: vladilinca@mail.md
( , )
, , .
. 7-10 . , 1989 .
, . . , : , ,
, ,
, . , ,
, 01.01.2011 . 2700 , : -
131 , . 192 , ,
, , , ,
.
2009
Renaterea Rural. , -
: , , -, .
, 2006 , ,
, , . , 7
, , , , ,
. ,
2010 , , , 5-9
.
. .
149 ( , ).
- : ( !) 10
. ! ,
: ,
, , ( , ), , , , . ,
. , , 54 , : , ,
, , ,
. .
, 2- , 2- , 2- ,
, : , , . , , , , -,
,
, , 100%
, , , ?

302

. , .
, . , , . , , ,
, ( )
, . , !
, , , ,
. , ,
, , , , .
: ?!

, ,
, , : , , , ?

303


.. , .. , ..
. ..
, . XIX-XX .
, , , , .
, ,
,
.
, , ,
. .
,
, .
, ..
. , ,
, . : 1918 . . . . . , ( ) .
, -, 80 !.
, , , , , , , ,
. .
, . .
, .
[3, 6].
, , . , , , ,
.
.
, . . (- ..) . [37, 56].
XV . .
() , () . 1452 . ( ..)
. XV . ,
- , [1].
1538 . , . 1591 . ()
12 . . -, ( , ), : , .
, .
, [1, 2, 11, 12].
XVIII . . .
1806 . 1812-1814 . ,
, . ,
, .
[1, 12].

304

, , . [1].
XIX .
( ..) (
..). , -
, . - , , .
1813 . , 1814 . [1, 2, 11].
,
, , , ,
,
, . ,
(. 1).

. 1 . 1813 . :
1 ;
2 ;
3 ;
4 ;
5 .

, , .. .
. , . 1867 .
-
. 1868 1871 . . 1873
. . .
[1].
- , , 1877 .
. II, - ,
[94].
, , -
. . , , . XIX .
, -
.
. .. : [5].

305

( .. ). 1889 .
XIX . . 1815 . 1,7 .
., 1833 . 6,2, 1862 . 22,2, 1880 . 32,5, 1902 . 35,4 . . 1917 .
60 . .
[4, 5].
.. , , . , . , 1862 . 32%
(), 24% (), 24% , 20% .
, , , , , , , .
56,2%,
34,5%, 5% [4, 5].
() ,
, , , .
, , , , . ,
[1, 2, 4].
:
, , , , , , ,
, , -
. .
. . 5000 , , , , (
). 3 . , 1,5 .
. [1].
,
, . , . XIX .
. XIX . 2,6 .
.
, , [1, 4].
, , , , , , . XIX .
1000 .
. [1, 4].
XIX .
. - .

306

(. 2). 1889 ., [7, 8].

. 2 . 1889 . :
1 ;
2 ;
3 ;
4 ;
5 ;
6 ;
7 .
, , , , .
. . (), , .
- .
(. . 2) [10].
. .
, , , , , , , , , ( ), . . , , ,
. .
: .. : ,
, , 60 . (1915 .)
, ,
[5].

.. (. , 47)
, , ,
, , ; , . ,
. , - .
, , [5].

307


. 1919 . , .
20- . .
, , , , , , , ,
. , , . .
. 1939 . 30,7 . ., XIX .
( 1897 .
31,6, 1939 . 37,6 . ) [7, 8].
28 1940 . .
, . 23 1941 . - .
, , , -
.
. .
23 1944 . . , ,
. 1944 . 20 . [11].
1944-1945 . . , ,
, , 2-4 ,
,
. 1944 . - . 40-50- .
, - ( 2- ), ,
, , [7, 8].
1950 .
26,3 . . 50-60- . ,
. 1960 . 50 . .,
1969 . 70 .
- .
, [7, 8].
1952 . .. . ,
. -
, , .
() .
60-70- . , , , . . [7, 8] (. 3).

. 3 - . , 1952 .
( . , . )
- . , , ,
, , , , .

, , , ,
. [7].
11 .
.
-

308

, - .
XIX . , . , .
, , -
(. 4).

. 4 . . : 1 ; 2 ( ); 3 . : I
XII-XIII .; II XIV-XV .; III
1538-1540 .; IV XIV-XVIII .; V
1814-1868 .; VI 1868-1899 .; VII 1900-1930- .; VIII 1940-1950- .; IX 1960- .; 1970-1980-
.; I I .

309

60- . - .
.
. , , , , , . .
, . - .
.
, , [7, 8].
70-80- .
, , , ,
, , , ,
[7].
70-80- . ,
,
. 1979 1989 .
101,3 138,0 . .
- . , 1992 . - 90- .
. , , ,
.
. XX XXI .
. , . , ,
, .
.
, , . . , ,
, -
[9].
.
.. , .. , .. , .. , , .. . ,
XII .. , -
.. , .. , . . .. ,
.. , .. [9].
.. . , , .
.
, .
. 2008 . 600- .
,
.

1. .. // . 1998, 2.
. 32-33.
2. .. . : , 1997. 176 .
3. . : , 2000. 61 .
4. .. . . : , 1923. 60 .
5. .. : . : Universitas, 1993. . 185-186.
6. . . .: , 2008. 488 .

310

7. . // . 8. : , 2004. .
135-138.
8. .. . : , 1975. 148 .
9. .. - // . ,
2008. 4. . 28-36.
10. .. // . , 2006. 3. . 196-203.
11. Bender // Localitile Republicii Moldova, Vol. 1: A-Bez. Chiinau: Tipografia Centrala, 1999. P. 399-407.
12. lapac M. Ceti medieval din Moldova (mijlocul secolului al XIV-lea mijlocul secolului al XVI-lea). Chiinau: ARC,
2004. 368 p.


.. , ..
. ..
.. . - , --.
.. .
. : , , , , , ,
[1, 2].
.. , , , . .. ,
[1].
() , . .
-, , , ()
- . . ,
.
, [3, 8].
-, ,
- , . , , , -
, ( ..
..) . .
[4, 5].
60- .
. .. ,
12 .
. ,

, , . , 170 ., 1980 . 325 .
. : . ,
, , - 12 . ,

311

.
,
. ,
, [7].
60-90- . . 60- . .
,
, ,
.
- .

. 1 -
-, , 3 , , ,
. -
, -, , , . .. :
, . [1,
3, 8].
-, , .
. ( XIX . ..) , , , , , . ,
. ,
, (. 2).

312

. 2. .
60-80- . , ( - ..) , ,
. , .. ,
, , , . , , - - (. 2) [6].
(, , , , ,
.) .
( - ..), , , - , -

313

. ,
(. 2) [3, 8].
-, 1400 /.
, 2,0-2,5 . . (3000-4000 /) (, ,
, ), .
1000-2500 /,
1000 / () [3].
. ( )
,
. .

1 2

2005

103,6

95,8

7,8

92,5

7,5

1435

2006
2007
2008
2009

102,7
102,0
101,5
101,1

95,0
94,4
94,0
93,8

7,7
7,6
7,5
7,3

92,5
92,5
92,6
92,8

7,5
7,5
7,4
7,2

1422
1413
1406
1400

, , , .
-, .
1.
2.
3.
4.

5.
6.
7.
8.

.. : . : Universitas, 1993. . 185-186.


.. . . : , 1923. C. 42-43.
.., .., .. . : . : , 2010. 135 .
.., .. . // . 9-10, 25.06.2002. . 7.
.., .. - // .
. , 1974. . 84-85.
. // . 8. : , 2004. - .
135-138.
.. . : , 1975. 148 .
.. . :
, 2001. 56 .


(1,2 1,5 . )
.. , .. , ..
E-mail: tchepalyga@mail.ru

. .
.
, .
.
, (), ( ) .

314

350 . , ,
.
() (, , , ) (, 2009, , 2007).
, .
2010 - . , . ..
( ), .. ( ), .. ( )
. , . , . .

(, , ) 1:50000, GPS . .. .

(, 1986)
, .
.
.
. ( ), (, 1986).
. , 125 . 95-100 .
. VII (, 1967). ,
(VI ) , .. VII . VII 6
( 1967) . ,
Archidiscodon meridionalis
tamanensis Dubrovo Pseudosturia caudata
(Bog). (, 1967).
.

, ( ):
1. , , 0,5 .
2. - 0,5 . . .
3. ( , ) , - , 4.
4, 3 4,
, .
4. , --, , ,
0,8.
5. , , , ,
1,0 .
6. -, , 0,4 .
7. - . 0,3 .
8. - - . .. .. .
9. ( ).

315

.
.
VII ( 7) (.1, .1)
. in situ .
( ).
.
, , .. .
, VII 3 : , .
(, )
. VI
(Archidiscodon trogonterii).
,
.. . .
VII (?), .
., . .
( VIII) , , , (. 2, . 2).

.1, 1 , . .

2, 2 . , . .

316


, , .


. VII ( 7)
. 5 6
,
(-) 0,99 1,24 . . ,
, 1,24 . , 1,2 1,5 . .
( 4) 1,0 . ,
0,8 1,0 . .
. : , , ,
1,2 1,5 . .
, ,
. ,
1,5 2,0 . (, 2009). (, -,
- ), . .
() ( 3) VI . .
, , 0,8 0,9 . . VI
(Archidiscodon trogontherii Wusti (M.Pavlova)
(, 1967).

, , , .

1. .
2. -,
1,2 1,5 . .
3. , ,
, , .
4. , ,
, , .

1. . . : , 1986.
2. .. - .
.: , 1967.
3. .. . : . - . , 2009.
4. .. - . .: , 2007.

317

DIVERSITATEA AVIFAUNEI N FIILE FORESTIERE DE LA CHETROSU, GHIDIGICI I


AEROPORT
Natalia Vasilacu, Larisa Bogdea, Ludmila Buciuceanu, A.Munteanu, N. Zubcov
Institutul de Zoologie al AM
Fiile forestiere de pe teritoriul Republicii Moldova au menirea de a diminua eroziunea solului i a fi barier
natural pentru efectele negative ale vnturilor uscate asupra cmpurilor agricole din perioada de primvar-var.
ns rolul lor nu se limiteaz doar aici, ele favorizeaz procesul de formare calitativ i cantitativ a lumii animale
inclusiv a psrilor care viziteaz aceste biotopuri att n perioada de cuibrit ct i de pasaj. Biotopurile respective
ndeplinesc funcia de rezervate, pstrnd diversitatea avifaunei, totodat contribuind la distribuia i adaptarea
animalelor n mediul antropizat.
Materiale i metode
Cercetrile privind diversitatea avifaunei au fost realizate n fiile forestiere de la Chetrosu, Ghidigici i
Aeroport. Lungimea traseelor de cercetate a constituit 16 km. Estimrile efectivului numeric a populaiilor de psri
au fost realizate prin aplicarea metodelor: traseelor, ptratelor [3]. Pentru estimarea diversitii specifice s-a folosit
indicele de diversitate dup Shannon [4]. Calcularea indicelui densitii populaiilor de psri (ind/km2) s-a relizat
dup metodologia propus de cegolev [2].
Rezultatele i discuii
Descrierea structurii fitocenotice a ecosistemelor studiate:
Fia forestier Ghidighici din punct de vedere al structurii se refer la categoria de perdele forestiere de
construcie compact, situat n preajma oselei. La crearea ei au fost utilizate 16 specii de arbori i arbuti. Etajul
nti este predominat de salcia-alb. Consistena arboretului - 0,6. Ararul american i slcioara formeaz cel de-al
doilea etaj. Acetea ocup, de regul, marginile i locurile luminoase ale arboretului. Etajul arbustiv mprejmuete
aceste desiuri. Pe margine cresc porumbarul i mcieul. n mijlocul desiurilor cresc sngerul, salcia, i socul. Pe
locurile umede unde apele freatice ies la suprafa crete stuful.
Fiile de protecie Chetrosu se deosebesc att dup componena vegetal ct i dup suprafaa pe care o
ocup:
Fia nr.1- Specia edificatoare este stejarul pedunculat, nsoit de salcm, arar ttresc, mslin slbatic, zarzr,
n jumtatea a dou a fiei se adaug frasinul i sofora. Etajul arbutilor este format din lstriul speciilor de arbori
nsoite de mce i porumbar, acoperirea arbustiv este cca. 80%, ns fragmentar. nveliul ierbos slab dezvoltat
aproximativ 20%. Limea 20m, lungimea 1km.
Fia nr.2 - Specia edificatoare este stejarul pedunculat nsoit de arar ttresc, mslin slbatic, nuc i cire.
Consistena arbutilor mare, predominant fiind caragana. nveliul ierbos slab dezvoltat cca. 10%. Limea 30m,
lungimea 0,55km.
Fia nr.3 - De tip fructifer , speciile predominante sunt mr, pr, viin, cire, etajul arbutilor slab dezvoltat,
speciile cel formeaz sunt mceul, coacz, porumbar. nveliul ierbos bine dezvoltat, cca. 80 %. Limea 30m,
lungimea 0,55km.
Fia nr.4 - Specii edificatoare paltinul de cmp cu frasin, specii nsoitoare salcm, pr, viin. Etajul arbutilor
format din caragan, snger. nveliul ierbos cca. 10%. Limea 35m, lungimea 1km.
Fia forestier de la Aeroport face parte din fiile de protecie din preajma oselei, este situat n partea
estic a oraului, lungimea total a creia este de 6 km, limea variind ntre 20-50m. n structura fiei de protecie
predomin plcuri de monoculturi: mesteacn, pin, ulm, dar i parcele formate din amestec de specii de arbori,
ca: plop, stejar, nuc i plantaii de pomi fructiferi (mr, pr, viin, cire). Pe alocuri n fie se ntlnesc plcuri de
arbuti: snger, mslin slbatic, mcie. Covorul ierbos, are o acoperire diferit de la 100% la 20% n dependen de
coronamentul arborilor.
Ornitofauna din terenurile experimentale se deosebete printr-o corelare a valorilor diversitii specifice i a
densitii totale, cu ct valorile diversitii cresc cu att valorile densitii totale descresc. Tabloul ntlnit practic n
toate fiile studiate (fig.1), excepie face fia de la Chetrosu, unde aceti doi indici diversitatea i densitatea sunt
aproape egali, mai evident este n perioada hiemal. Acest situaie poate fi explicat prin faptul c n perioada de
iarn acest biotop prezint interes din punct de vedere al sursei trofice i ca adpost (ascunzi).
Totodat un rol nu mai puin important este i expoziia fiei n prejma cmpurilor agricole unde deranjul este
mai inofensiv dect n celelalte dou fii, care sunt situate n apropierea imediat a oselelor. Diversitatea specific
atinge valori maxime (2790 ind/km2) n perioada de cuibrit n fiile de la Chetrosu i Ghidigici. Iar valori minime

318

(1740 ind/km2) n perioada autumnal n fia Ghidighici, aceasta se datoreaz diversitii, structurii vegetaiei
i a bazei trofice mai srace. n perioada autumnal densitatea psrilor crete n fiile forestiere Chetrosu i
Aeroport pe contul creterii densitii speciilor migratoare Passer montanus, Parus major, Parus coeruleus, Turdus
pilaris, densitatea total a crora constituie 972,17 ind/km2 (fia forestier Chetrosu), Passer montanus, Passer
domesticus, Parus major, Lanius collurio 1071 ind/km2 (fia forestier Aeroport). Din datele obinute putem
concluziona c, densitatea i diversitatea speciilor de psri din fiile forestiere studiate este determinat de structura
vegetaiei ct i de vrsta acesteea, acest fapt este confirmat i de ali cercettori (Yahner [6], Best, [5]).
35
30
25
20
15
10
5
0
Hiemal

Cuibarit

Autumnal

Hiemal

Fisie Aeroport

Cuibarit

Autumnal

Fisie Chetrosu

Num.de specii

Shannon-Wiener,x/10

Cuibrit

Autumnal

Fie Ghidighici
Densitatea totala, x*100

Fig.1 Diversitatea i densitatea psrilor n fiile forestiere de la Chetrosu, Ghidighici i Aeroport n


sezonul hiemal, perioada de reproducere i autumnal
Popularea fiilor forestiere de ctre diverse specii de psri este determinat de condiiile oferite de biotop,
care ofer condiii pentru satisfacerea celor doi piloni de baz: loc de cuibrit i resurse trofice, foarte importante
n atragerea i mrirea diversitii i densitii ornitofaunei din aceste biotopuri. n dependen de aceste preferine
speciile de psri ntlnite pe teritoriile cercetate au fost repartizate n urmtoarele grupe ecologice: n funcie de
preferinele legate de modul de cuibrit (coronamentul arborilor, arbuti, sol, scorburi/caviti de natur antropogen,
construcii) i dup spectrul trofic (insectivore, carnivore, insectivor/granivore, granivore, omnivore).
Conform datelor oferite de Ganea I., Munteanu A., i alii [1] n fiile forestiere cu vrsta vegetaiei cuprins
ntre 5-7 ani predomin psrile ce cuibresc pe sol. O dat cu dezvoltarea vegetaiei din fii locul primei grupe este
treptat ocupat de speciile ce prefer arbutii i mai apoi speciile ce cuibresc n coronamentul arborilor.
Acest fapt este confirmat i de rezultatele noastre obinute n teritoriile cercetate (fig.2) cea mai reprezentativ s-a
dovedit a fi speciile ce prefer coronamentul, n toate cele trei fii, acesta denot c fiile studiate au practic aceeai
vrst i n structura lor predomin arbori cu coronament bine dezvoltat.

50
40
30
20
10
Fia Aeroport
Fia Chetrosu
Coronament

Scorburi/caviti

Fia Ghidighici
Sol

construcii

Arbuti

Chetrosu ecologice
Fia Ghidighici
Fia Aeroport
Fig. 2. DensitateaFia
grupelor
de psri
dup locul de cuibrit
n fiile forestiere cercetate

319

Dup care urmeaz speciile ce cuibresc n scorburi i/sau caviti n cazul fiilor Aeroport i Ghidigici aceast
grup este mai numeroas dect la Chetrosu, fapt determinat de prezena cavitilor de natur antropogen (vi,
piloni de tensiune nalt, piloni de iluminare a strzilor, fisuri n construcii) care se ntlnesc pe teritoriul acestora.
ns fia de la Chetrosu avnd n structura sa fitocenotic mai muli arbuti ofer condiii de cuibrit pentru speciile
din coronament i cele ce cuibresc pe sol.

14,29

Omnivore

14,29

80,00

6,90

Inscetivor-granovore

13,79

60,00

9,52

Carnivore

10,34

40,00

14,29

Insectivore

14,29
0,00

20,00

14,29

47,62

0,00

14,29

68,97

Fia Ghidighici

Fia Chetrosu

4,76

52,38

Fia Aeroport

100,00

120,00

Granivore

Fig 3. Repartiia numeric a grupelor ecologice de psri dup spectrul trofic n fiile forestiere
cercetate
n fig.3 sunt reprezentate grupele ecologice de psri dup spectru trofic, cea mai reprezentativ este grupa
insectivorelor care nregistreaz valori maxime (68,97%) n fia Ghidighici. Acest fapt este determinat de prezena
biotopului acvatic ce se afl n imediata apropiere a fiei, care contribuie la dezvoltarea unei entomofaune bogate,
baza trofic a speciilor insectivore. Grupa carnivorelor este cel mai bine reprezentat n fia de la Chetrosu (14,29%).
Factor determinant este situarea fiei n prejma cmpurilor agricole, care constituie habitatul preferat a unor specii
de roztoare, aceastea la rndul lor fiind sursa trofic de baz a speciilor de psri carnivore (rpitoarele diurne).
Speciile granivore sunt bine reprezentate n fiile forestiere ce se afl n prejma cmpurilor agricole de la Chetrosu
i Aeroport constituind (14,29%).
Concluzii

Diversitatea specific a avifaunei din fiile forestiere studiate atinge valori maxime (27,9 ind/km2 x 10) n
perioada de cuibrit n fiile de la Chetrosu i Ghidigici. Iar valori minime (17,4 ind/km2 x 10) n perioada
autumnal n fia Ghidighici.
Vrsta i structura vegetaiei joac un rol important n determinarea dominanei grupelor ecologice de psri dup
preferinele locurilor de cuibrit, cea mai reprezentativ s-a dovedit a fi grupa ecologic ce prefer coronamentul
n toate cele trei fii, acesta denot c fiile studiate au practic aceeai vrst i n structura lor predomin arbori
cu coronament bine dezvoltat.
Componena avifaunei ct i densitatea speciilor de psri din fiile forestiere studiate, depinde de biotopurile
adiacente (bazine acvatice, cmpuri agricole, pduri, vii, livezi etc.).
Bibliografie

1. .M., M A.., . // : ,
1990, . 234.
2. .. // . : , 1977. . 1. . 95-103.
3. .. //
. ., 1963.137-148.
4. . . . ., 1982. . 50-52; 105107.
5. Best L. B. : // Wildife Soc. Bull. 1983. Vol.11, N4. p. 343-347.
6. Yahner R. Avian nest densities and nestsite selection in farmstead shelterbets // Wilson Bull. 1982. Vol. 94, N2. p. 156-175.

320



. .
, . , 1, -2028, . . 73-98-09.
BIOTICA. . , 2068, . . , .17/4, . 22, . +373 (22) 49-88-37, 43-47-26,
45-05-79; : +373 (22) 49-56-25
E-mail: sejurm@gmail.com
ABSTRACT
Fauna of the area is made up of species on ecological ground. Fauna includes in its membership species, potentially
capable to participate in it on the basis of reasonable activity in fauna, their geographical distribution and habitats.
Given the above principles, is set out the spatial-temporal characteristics of the fauna sandpipers in Moldova, as well
as features of its behavior depending on the changing environmental conditions.

, .

, ,
.
,
.
, . , , .
. , , . -
- ,
, .
.

.

: , , , ,
, ; n , , t ,
h ; 1 - (), 2 (), 3 (); - +,
- (+); (), (), ()

, .
, . , -
.
(
, ) . ( 1). , , . - .
, .
, ,
.

321

1.
(1)
(2)
(3)

n e
t
h n e
t
h n e t h n
e
t
4 (4 )
4
2
2
1
(+)
+
+
+
1,2
Gallinago gallinago
+
1
Gallinago media

+
1
Numenius arquata

+
+
+
+
(+)
Scolopax rusticola

4 4 7
1 2 2 5
2
2 4
(+) (+) (+)
8 (3 , 3 , 2 )
+ + +
+
+
1
(+)
Himantopus himantopus
+ + +
1
1
Recurvirostra avosetta
+
1
Charadrius alexandrinus
+
+
+
+
+
+
(+)
(+)
Charadrius dubius

+
+
+ +
+
+
+
(+)
(+)
Vanellus vanellus

+ +
+ +
+ +
(+) (+)
Tringa ttanus

+
+
+
(+)
Limosa limosa

+
+
1,2
Tringa stagnatilis

1 (1 )
1
1
+
1
Glareola pratincola
6 (6 )
6
2
6
6
(+)
+
+
+
(+)
Philomachus pugnax

+
+
+
+
(+)
Lymnocryptes minimus
+
+
+
(+)
Tringa erythropus

+
+
+
(+)
Tringa nebularia

+
+
+
+
(+)
Tringa ochropus

+
+
+
(+)
Tringa glareola

7 (7 )
7
1
+
1
Charadrius hiaticula
+
1
Pluvialis apricaria

+
1
Pluvialis squatarola

+
1
Calidris minuta

+
1
Calidris alpina

+
1
Calidris ferruginea

+
1
Phalaropus lobatus

2 (1 , 1 )
1 1 1
1
1
1
1
(+) 1
(+)
+
1
Haemantopus ostralegus
+
+
+
+
+
+
(+)
(+)
Actitis hypoleucos

(1)
(2)
(3)


n e T
h n e t
h n
e t
h n
e
t
5 6 25
5 3 2 14
0 3
2 12 0 (+) (+) (+)
28
19
0 0 19
4 0 0 10
0 0
0 8
0
(+)
4
3 1 4
1 3 1 4
0 3
1 4
0 (+) (+) (+)
5
2 5 2
0 0 1 0
0 0
1 0
0 1
(+)

h
1
1

1
1

1
1

h
1
1
1

:
- , , ;
- .

, (19 28).
, .
28 . .

322

3 , 2, 5 6. ,
, - 12,
14, 23. 5 , , . , .

,
. 4.
. , ,
, . .
, , ,
(Vanellus vanellus, Himantopus himantopus), ,
, - - (Himantopus himantopus, Recurvirostra avosetta, Tringa
stagnatilis), Tringa ttanus, .
(
1 ), .
. : ,
, , ,
, . , Tringa ochropus Tringa glareola.
, , ,
, , , , . , , . ,
, - , ,
(Scolopax rusticola Gallinago gallinago)
. , .
, ,
,
, , . .

5 , 4 , 1 . Vanellus vanellus
Actitis hypoleucos. Charadrius dubius.
Himantopus himantopus Recurvirostra avosetta.
6 , , Tringa ttanus, . Haemantopus ostralegus, Glareola pratincola
Charadrius alexandrinus ( ), - Himantopus himantopus
Recurvirostra avosetta (), - Tringa ttanus ().
Tringa ochropus Tringa glareola.
25 . ., ,
.
,
. Tringa ttanus, T. nebularia,T.
ochropus,T. glareola, Limosa limosa, Philomachus pugnax. ,
.
. Himantopus himantopus Recurvirostra avosetta
, , .
, , 5 ( - Tringa ochropus,
- Scolopax rusticola, Vanellus vanellus - Lymnocryptes minimus, Gallinago gallinago).

(), (), ().
() , (19), ,
8, 10, 19 . ,

323

. , .
. :
, ,
. , ,
, . , .
, - , ( 2
, ).
() , , 4. 3,
, Tringa ttanus , , , .
, . 3 (Vanellus vanellus) (Actitis hypoleucos,Charadrius
dubius). , -
Actitis hypoleucos Vanellus vanellus. , Charadrius dubius,
, .
Vanellus vanellus, , . Tringa ttanus.
. , , ,
, .
() 5, 2 (Himantopus himantopus Recurvirostra
avosetta), , , .
/ 5 . , 1
- Himantopus himantopus. ,
, , , . ,
. Recurvirostra avosetta -
. ( , , , ),
. : Himantopus himantopus
-, , . , .
, . ,
, ,
. ,
. ,
, ,
Recurvirostra avosetta.

. (Himantopus
himantopus, Recurvirostra avosetta) () .

. ,
, .

.
, ,
. Charadrius

324

alexandrinus Glareola nordmanni. Haemantopus ostralegus


Glareola pratincola. ,
, .
, .
,
, , .
.
, , , , .
,
, - , ,
, , , Glareola nordmanni. Tringa stagnatilis .
,
.
, ,
. , , -
, .
, .
, ,
.
, , . ,
, , . , .

(Tringa ttanus, Tringa stagnatilis, Vanellus vanellus) . , ,
, , .
.
. , .
- , .
Himantopus himantopus.
- ,
, , , .
, .
, ,
,
. Charadrius alexandrinus, Charadrius
hiaticula, Pluvialis apricaria, Pluvialis squatarola, Glareola pratincola, Phalaropus lobatus,
.

, , ,
, , .
. , , . .

325

,
, .
. ( ) . ,
, ,
.
, , .
.
.

..

..
. ..
3300, , , . 25 128
E-mail: ivanmarina_kapitalchuk@mail.ru
,
, ,
, , , , , .
.. .
. .
. ,
, .
.. , , .
.. - , . , ,
. .. ,
, , , ,
, , .
..:
- ;
- ;
- ;
- .
, .. [1],
.., .. .. , .. , , , .
.. .
, ,
, , . , ,
[2], [3], , , [4-7] ..
, . .. , , , .. ,
: L.S. Berg. Nomogenesis or evolution determined by law.
London, 1926; Ibib., London, 1969; Ibib., New York, 1971. -

326

. . ,
...
(1925 1936.), [1]. .. , , , ,
.
, 150 ,
.
,
, -, , , .
? .
-, ,
, [8], , , ,
, , .
, ; . :
1. ,
.
, ;
2. . , .
3. .
, .--, [9].
-, , , [10].
, , . ,
[11].
( , -).
, , ,
.
.., .., .-- , .
, , , , .
, [8, 9, 12-16],
, 150
Homo Sapiens.
, ,
.
, .
? .,
. , ( ,
, ), , ,
. , -
,
, . [7]:
1. - ;
2. , ,
;

327

3. ( , , );
4. , ( );
5. , , , , , , , .
? . ,
, . ,
, , ,
, , . , ,
.
1 . ,
8 . , . ,
, [9]. - , ,
. ,
. , [8],
.
, .
. , . ,
, . , , . , , , , [9].
, , , , , .
, , .
, ,
. , , ,
, .
, , .
, Homo Sapiens ? ,
- , ?
, , , , .
. , , ..
. ? , .
, ,
. .. .
, , .
. -
, Homo Sapiens.
, . ,
, , -
.
, ?
2009 [8] :
1) , () ,
.
. , XIX ,

328

[11]. , XX ,
(1922), , ,
[17]. XX .
.. [15].
, . ..
[12] ,
. . --
: ,
[9]. , , , .
2) , . , [14, 18]. , . [18], , ( )
.
3) , (, ,
) , , . ,
60 70- XX (. .) [11].
4) , , , . ..
, .. [19] . -- [9]
,
. ,
, -
[20]. ..
. , (
) , [16].
5) , . . .
, ,
(
), - , .
, , , .
, , . ,
, , . , , , ,
, , , ,
,
- .
, , ,
,

329

, , . , , ,
, , , [20].
, , , .

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.

.. . ., 1977. 387 .
.., .. . . ., 1988. 205 .
.. . ., 2001. 352 .
.. . ., 2000. 208 .
.. . ., , 8, 1989,
. 61
.. . ., 1989. 64 .
: /, 1997. 448 .
. / . ... ., 2009. 368 .
-- . : : . . ., 1991. . 21
. : , , :
. . ., 2009. 208 .
/ . .. . I ., 1972. 537 .
.. . / . .. ., 1992.
. 51 62
.. . ., 2007. - 218 .
.., .., .. , ? ., 2002.
.. . ., 1974.
Krassilov V.A. Ecosystem theory of evolution and social ethics // Biology Forum. 1994. Vol. 87. 1. . 87 104.
.. , . . . ., 1922.
.. // .., .., .. , ? ., 2002.
.. . , 1922.
.. . ., 1918.
: . 10-11 . . /.. , .. . . ..
. 8- . ., 1999. 187.

(INSECTA, ORTHOPTERA)


.. , ..
. ..
3300, , , . 25 , 128
E-mail: lar-kotomina@yandex.ru
, , ,
. , , . -
.. (1933): (Locusta
mogratoria), <>, (Calliptamus italicus) (Pachytylus nigrofasciatus)
(Oedipoda coerulescens) [2].
, , , . . .
(1949) : Locusta migratoria L.,
Calliptamus italicus L. Dociostaurus marrocanus Thunb. [4].

330

, .
(19631971 .), (L.
migratoria L., C. italicus L., Tettigonia viridissima L., Gryllus desertus Pall., Gryllotalpa gryllotalpa L.) [6].
19611965 ., , .. . 23 5 [3] .
Orthoptera , .

2002
2004 . : ( ),
( ),
, . , .
, .

45 , 29
7 (. 1).
1. .

/
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

11
12
13
14

15
16

,
. Tettigonidae
Phaneroptera falcata
Poda
Ph. nana Fieb.
Tettigonia viridissima
L.
Platycleis intermedia
Serv.
Tesselana vittata
Charp.
Homorocoryphus
nitidulus Scop.
Conocephalus discolor
Thunb.
Anadrymadusa sp.
Poecilimon sp.
. Bradyporidae
Ephippiger ephippiger
Fbg.
. Gryllidae
Modicogryllus frontalis
Fieb.
Gryllus desertus Pall.
*G. domesticus L.
. Oecanthidae
Oecanthus pellucens
Scop.
. Gryllotalpidae
Gryllotalpa gryllotalpa
L.
. Acrididae
Calliptamus italicus L.

2002
II
III

IV

2003
II
III

IV

2004
II III

IV

+++

++

++

++

++

++

++

++

++

++

++

++

+++

+++

++

++

++

++

++

++

++

+++

+++

+++

+++

++

+++

331

Acrida bicolor

++

+++

++

straminea Shud.
Dociostaurus
18
+

brevicollis Ev.
19 Locusta migratoria L.

Oedipoda coerulescens
20
+++ ++
+
+
++
++
+
+
++ ++ +
+
L.
21 Arcyptera fusca Pall.

+
++

22 Mecostethus grossus L.

++

Parapleurus alliaceus
23

+
+

Germ.
24 Aiolopus oxianus Uv.

+
+

25 A. thalassinus Fabr.

+
+

Chorthippus brunneus
26
++ +++ +
+
++
++
+
+
++ ++ +

Thunb.
27 Ch. biguttulus L.
++ +++ +
+
+
++
+
+
+
++ +
+
28 Ch. montanus Ch.
++
+

+
+

+
+

+
29 Ch. mollis Ch.
+
++
+
+
+
++
+
+
+
++ +
+
30 Ch. macrocerus F.-W.

31 Ch. apricarius L.
++
++
+
+
+
+

+
+

32 Ch. vagans Ev.


++
++
+
+
++
+
+
+
++
+
+
+
33 Ch. pullus Phil.
+
+

+
+

+
+

34 Ch. parallelus Zett.

+
++

+
+

35 Ch. dichrous Ev.


++
+

++
+

+
+

36 Ch. loratus F.-W.

37 Ch. dorsatus Zett.


+
++ ++
+

++
+

++ +

Ch. albomarginatus
38
+
++
+

++

Deg.
Euchorthippus
39
++
++

+
+

+
+

pulvinatus F.-W.
40 E. declivus Brisout
++
+

+
+

+
+

Stenoborthrus
41
+
++

stigmaticus Ramb.
42 S. eurasius Zub.
+
+

+
+

+
+

Omocestus ventralis
43

Zett.
44 O. minutus Brulle

++

. Tetrigidae
45 Tetrix bipunctata L.
+
+


21
38 15 14
18
29 10 10 16 27 8
8

42
35
32
. (*) .
: I ( ); II ; III
; IV .
: (+++) (520 ./2);

(++) (0,55 ./2);

(+) ( 0,5 ./2).
17

Acrididae (29 )
Tettigonidae (9 ). 1-2 .
Oedipoda coerulescens L., Chorthippus brunneus Thunb., Ch.
biguttulus L., Ch. mollis Ch., Ch. vagans Ev. Ch. dorsatus Zett., Calliptamus
italicus L., Modicogryllus frontalis Fieb., Conocephalus discolor Thunb., Phaneroptera falcata Poda.
Locusta migratoria L., Dociostaurus brevicollis Ev., Aiolopus oxianus Uv., A. thalassinus Fabr.,
Oecanthus pellucens Scop., Poecilimon sp.
, Gryllotalpa gryllotalpa L., Gryllus desertus Pall. Locusta
migratoria L., Calliptamus italicus L. Oecanthus pellucens Scop.

332

2001 2002
. , 2002
, . , 2002 . 42 , 2003 35 , 2004 32 .
(.). - . .

.
. (20022004 .)
. , , .
, ,
, .
, , .
, 2002 2004
, 2003 Calliptamus italicus L. . 2004 2002 ,
.
(. 2),
19611965 . .. [3] (20022004 .).
2. (1965 .)
(20022004 .)
,
1965
2002
2003
2004
. Tettigonidae
1
Isophia
+

2
Phaneroptera

+
+
+
3
Tettigonia
+
+

4
Platycleis
+
+
+
+
5
Tesselana

+
+
+
6
Decticus
+

7
Homorocoryphus

+
+
+
8
Conocephalus

+
+
+
9
Anadrymadusa

10
Poecilimon
+
+

. Bradyporidae

11
Ephippiger

333

12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36

. Gryllidae
Gryllus
Modicogryllus
Gryllulus
. Oecanthidae
Oecanthus
. Gryllotalpidae
Gryllotalpa
. Acrididae
Calliptamus
Acrida
Dociostaurus
Locusta
Oedipoda
Arcyptera
Mecostethus
Parapleurus
Aiolopus
Chorthippus
Euchorthippus
Stenobothrus
Omocestus
Chrysochraon
Stauroderus
Pararcyptera
Prophus
Bryodema
Sphingonotus
. Tetrigidae
Tetrix

+
+
+
+
+

+
+
+
+
+
+
+
+

+
+
+

+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+

+
+
+

+
+
+
+
+

+
+
+
+

+
+

+
+
+
+

+
23

+
26

+
21

+
17

19611965 . 23 . 29 , 13 .., 7 .
9 .

1. Orthoptera 45 ,
29 7 .
Acrididae (29 ) Tettigonidae (9 ).
2. . , , ,
.
3. (20022004) Chorthippus Oedipoda,
90% . Poecilimon,
Ephippiger, Oecanthus, Locusta.

1. - .. Orthoptera (Saltatoria) ( ) // 5- . . 1. .-., 1964. . 205284.


2. .. . . 2-, .- .: , 1938. 318 .
3. .. . // .
.. , XVII, 1970. . 6163.
4. ., . . . , 1949. 52 .
5. .., . (Orthoptera . //
.. . : , 2003. . 6566.
6. .. // . , 1971. .
87107.

334

..

.. , .. *
... , *
.: (+373 22) 221424, e- mail: culibaba_iulia@mail.ru
1977. .., 1922-1930.. [1]. ,
[2].
. ,
, . , ,
, , . ., . , ., .,
. . .
, 760 , 414 .
?
-.
, . ..
. ..
.., ,
.
. , , .
, .. - . . , ,
, :
, , [1].
, ., .. , , , , .
,
10 , , - () [1].

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.

8.

, ..
;
;
;
;
, ;
,
;

;


;
9.
;
10. :

.

1.


, .. ;
2.
( );
3. ;
4. ,
;
5. , , ;
6.
,
;
7.
, ,
, ,
;
8.

;
9.
;
10.
() ,
().

335

, .
.. , , . ,
.
, . , , , - .
?
.. . ..
. XIX . ,

.
. ,
. .. ?
.. .
.., , . , .. ,
, .
.., ,
. , , .
, , , ,
,
.
[3]. , , . , , (
).
, , ..,
. . ,
. ,
, XXI , .
, .., , ,
.

1. ... ., , 1977, . 97, 311.


2. ... , . . . 306.
3. Pamela S. Camp, Karen Arms. Exploring biology, M.: , 1988, . 334.

336

- BRASSICA OLERACEA L.
. .

2028, . 1, ,
E-mail: zoologie@mail.ru
PHYTOPHAGOUS MITES OF BRASSICA OLERACEA L.
L. M. Kulikova
Institute of Zoology, Academy of Sciences, Academiei 1, Kishinev, Moldova
E-mail: zoologie@mail.ru
For the first time phytophagous mites Acotyledon redikorzevi and Acarus siro were found on Brassica oleracea
L. Acarus siro is an economically important pest species.

Brassica oleracea L. Magnoliophyta, Magnoliopsida, Brassicaceae,


Brassica. ,
. Brassica oleracea L.
. - .
, - ,
pH 6,5 - 7,5 [6].

.

25 .
, . 100 . . ( 2007 ).
-10. Leica . . ., .
. . . [1, 4, 5].

- Acotyledon redikorzevi (Zach.,


1937) (Acotyledon Oud., 1903) Acarus siro L., 1758 (Acarus Linne, 1758) (. 1 2) Acaridae
Leach, 1816 [2, 3].
2007. ,
Acarus siro . .
- .
, , -
. (
) [2].
2007. Acarus siro Acotyledon redikorzevi.
() .
,
() .

. 1. Acarus siro,
()

.2. Acotyledon redikorzevi,


()

337


.
, : .

Brassica oleracea L. - Acotyledon redikorzevi


(Zach., 1937) Acarus siro L., 1758.

1. .. . ., 1981, . 1 - 30.
2. .. //
. , 1989, . 44 - 45.
3. .. // Analele t. ale Univ. de Stat din Moldova.
Seria t. him.-biol. Chiinu, 2005, c. 174 - 177.
4. .. -. , 1978, . 1 79.
5. .., .., ..
. , 1987, . 1 223.
6. . - Brassica // . .-.: - , 1939, . 8, . 459-466.

AEGYPTOBIA SAYED, 1950


(ACARIFORMES: TENUIPALPIDAE)
..
, 2028, . 1,
E-mail: zoologie@mail.ru
NEW SPECIES OF GENUS AEGYPTOBIA SAYED, 1950
(ACARIFORMES: TENUIPALPIDAE:) FROM THE FAUNA OF MOLDOVA
L.M. Kulikova
Institute of Zoology, Academy of Sciences, Academiei 1, Kishinev, Moldova
E-mail: zoologie@mail.ru
In Moldova, previously were identified 11 species of mites from family Tenuipalpidae, belonging to 3 genera
(Cenopalpus, Brevipalpus, Amblypalpus). A new species of Tenuipalpidae mite was discovered for the fauna of
Moldova - Aegyptobia (A.) bibbyi Baker et Tuttle, 1964. It is phytophagous species and was found on Pelargonium
roseum Willd. The diagnosis of the new species is described. Family Tenuipalpidae is now represented by 12 species
of 4 genera.

- Tenuipalpidae (Berl.) Sayed, 1950, Tenuipalpinae Berl.,


1913, Acariformes, Arachnida, Arthropoda.
365 [15, 16].
, .
, [1, 2, 5, 6, 7, 11, 14].

Aegyptobia (A.) aff. bibbyi Baker et Tuttle, 1964 Pelargonium roseum Willd.
[1, 9, 10]. 8 , 2 . Leica .

11 - (Cenopalpus,
Brevipalpus, Amblypalpus): Cenopalpus mespili Liv. et Mit., C. piger Wain., C. pennatisetis (Wain.), C. platani Liv.
et Mit., C. pulcher (Can. et Fanz), C. ruber Wain., C. populi Liv. et Mit., C. wainsteini Liv. et Mit., C. thelicraniae

338

Liv. et Mit., Brevipalpus obovatus Don., Amblypalpus narsikulovi Mit. et Strun. [3, 4, 5, 6, 7, 12, 13]
().
- :
, (Cenopalpus mespili Liv. et Mit., C. populi Liv.
et Mit.) .
. -


2,85
1,68
Cenopalpus mespili Liv. et Mit., 1967
0,0003
3,54
C. piger Wain., 1960
0,001
0,0003
C. pennatisetis (Wain., 1958)
6,842
C. platani Liv. et Mit., 1967
0,002
0,002
0,012
C. pulcher (Can. et Fanz., 1876)
0,0003
0,01
C. ruber Wain., 1960
3,54
C. populi Liv.et Mit., 1967
6,842
C. thelicraniae Liv. et Mit., 1967
3,54
C. wainsteini Liv. et Mit., 1967
6,842
Brevipalpus obovatus Don., 1875
6,842
Amblypalpus narsikulovi Mit. et Str., 1978

0,0005
0,005
0,001
0,002
0,0001
0,003
-

Cenopalpus platani Liv. et Mit., C. wainsteini Liv. et Mit., C. thelicraniae Liv. et Mit., Brevipalpus
obovatus Don., Amblypalpus narsikulovi Mit. et Strun. .
Cenopalpus piger Wain., C. pulcher (Can. et Fanz) C. ruber Wain.
.
Aegyptobia (A.) bibbyi () Atriplex canescens (Pursh) Nut. at Iuma
A. lentiformes (Tottey) Wat. at Arl. Tenuipalpidae (Berl.) Sayed, 1950.
, . .
, , . , . . . .
. . . , . . , [1, 8, 9, 10, 12, 13, 14].
- . ,
Pelargonium roseum Willd. ( Geraniaceae) Magnoliopsida, Atriplex ( Chenopodiaceae) .
-
. Aegyptobia (A.) bibbyi .
Aegyptobia Sayed, 1950
Aegyptobia s. str., 1964
Aegyptobia (A.) aff. bibbyi Baker et Tuttle, 1964 :
. ,
.
-, - .
.
. .
, Tenuipalpidae 12 .

1. Tenuipalpidae - Aegyptobia (A.) aff. bibbyi Bak. et Tut.


Pelargonium roseum Willd. .

339

2. Tenuipalpidae 12 - Cenopalpus,
Brevipalpus, Amblypalpus Aegyptobia.
3. - (Cenopalpus platani
Liv. et Mit., C. wainsteini Liv. et Mit., C. thelicraniae Liv. et Mit., Brevipalpus obovatus Don., Amblypalpus
narsikulovi Mit. et Strun.), (Cenopalpus mespili Liv. et Mit., C. populi
Liv. et Mit.). - Cenopalpus piger Wain., C. pulcher (Can. et Fanz), C.
ruber Wain.

1. .. . -, 1960, . 1 - 276.
2. .. // Analele t. ale
Univ. de Stat din Moldova. Seria t. chim.-biol. Chiinu, 2005, c. 178-181.
3. .. // Analele t. ale Univ. de Stat din Moldova. Seria t.
him.-biol. Chiinu, 2005, c. 174 - 177.
4. .. // Analele t. ale
Univ. de Stat din Moldova. Seria t. him.-biol. Chiinu, 2006, c. 135-138.
5. .. // Analele
t. ale Univ. de Stat din Moldova. Seria t. him.-biol. Chiinu, 2006, c. 129 - 134.
6. .. // STUDIA Universitatis. Revist tiinific. Seria tiine ale Naturii. Anul II. Chiinu, 2008, 2 (12), . 111 - 118.
7. .. (Arachnida: Acariformes et Parasitiformes) //
Simpozionului anual de comunicri tiinifice cu genericul Natura. Omul. Cultura consacrat certenarului de la inaugurarea
cldirii muzeului. 5 decembrie 2005. Bul. t. Revist de Etnografie, tiine ale Naturii i Muzeologie. Chiinu, 2006, vol.
4 (17), p. 69 - 76.
8. .., .. -. , 1979, .1-148.
9. .., .., ..
. , 1987, . 1-222.
10. (Trombidiformes). ., 1978, 270 .
11. Baker E.W., Tuttle D.M. New species and further notes on the Tetranychoidea mostly from the Southwestern United States
(Acarina: Tetranychidae and Tenuipalpidae) // Smithsonian Contributions to Zoology. Washington, 1972, Bulletin, number
116, p. 1 - 37.
12. Baker E.W., Tuttle D.M. The false Spider Mites of Mexico (Tenuipalpidae: Acari) // U.S. Departament of Agriculture Technical. Washington, 1987, Bulletin, number 1706, . 1 - 237.
13. Baker E., Suigong Y. A catalog of the false spider mites (Tenuipalpidae: Acari) of the United States // Intern. J. Acarol., 1988,
vol. 14, 3, p. 143 - 153.
14. Tuttle D.M. and Baker E.W. The Spider Mites of Arizona // University of Arizona technical. Washington, 1964. Bulletin,
number 158, p. 1 - 41.
15. Kulikova L. Annotated list of plant inhabiting mites of the Republic of Moldova // XV Simp. Int. de Entomofaunistica pentru
Europa Central (SIEEC), 22 - 27 sept. Iai, 2000, p. 146-150.

16. Kulikova L.. Mite communities of wood plants // VII European Congr. of Entomology. Oct. 7 - 13, 2002. Thessaloniki, Greece, 2002, c. 127.

I - I I
II
..*, .. **, .. *
* ; **
: , -
, .
: , - , .
Summary. In the articles lighted up the basis of the ecological management of wetlands of international value on
territories of the NPP Podilski Tovtri, his main tasks and aims.
Keywords: ecological management, wetlands, Ramsar convention.

, , -

340

. ,
.
( ) 1971
, - ,
.
- () . , , 7- 1971.
141 2009., . 1387 [1].
3.1. , ,
- .
, -
.
29 2004. , ( N1396)
( N1401). .
.
. - 50
.-. 1590 .
, [2,4].
- , 15
.-. 1,480 .
. [2,5].
-
(
8 ). ,
, ,
, ,
. , -
, ,
, .
( - )
( - -
) : , ,
, ( ). : , (),
, . , ,
, . ..
,
. .
.
, . ,
, , [3].
- ,
. , 5.7. - (1993 ),
-
, , .
[6].
, ,
. :
1. .
2. .

341

3. .
4. .
5.
.
6. -
.
7. .
8. .
9. .
10. .
11. , , .
12. .
, ,
, -
. ,
.
, :
1. . , ,
.
2. . , , , , .
3. . , , .
4. . , -
, , .
5. , .
, , ,
.
, , , , .
6. , - . , ,
.
7. . .
8. , .
.
, ( ) .
, .
:
) ;
) , ;
) , ;
) ; ) ;
) ; ) ,

342

)
.
,
, ,
: .

343

, . ( -
, ).
, , .

. ,
- .
( ).

/
1.
1.1.
1.2.
1.3.
1.4.
1.5.
1.6.
1.7.
2.
2.1.
2.2.
2.3.
3.
3.1.
3.2.
3.3.
3.4.
3.5.
3.6.

1. -



1

2

2
-
5

1

2

1


1

1

1
( )

1
,
1

1
-
2

2

1

:
- ;
- ;
- - ,
.
, ,
.
1. ( ): (
, ); ; .
2. : ; , ;
, ; ; .
3. : ; ;
.
4. , .
- :
1. .
, , , ,
, , , .
2. .
, ,
, , , , , ,
, , , ().
3. .

, , ,
, .
4. .

344

.

. :
- () ;
- -
;
- - ,
-
;
- , - ,
;
- ;
- ;
- .
5. - .
, , , , , , , ,
. , , , ,
, ( , , . , , , ).
. , , . .
( ) .
: , .
, - , , . .
: ();
; ; (,
).
, ,
. ,
. , , , -
10 .

( , '- , ) -
- , .
,
- , - .
-
.
1. , , :
) :
;
- ;
- ,
;
- .

345

) .:
- ,
;
- ;
- .
2.
, .
3. .
4. .
5. .
6. ,
.
7. .
8.
.
9. - ,
, , ,
, , ,
.
- , ,
.

1. - . / . .., .. .:
, 2006. .120-129.
2. .., .. - // .-, 2007-10, 0106005962,
0207006459 - .360-363.
3. .., ..
// .-, 2007-10,
0106005962, 0207006459 - .364-368.
4. - ( 1396 29.07.2004.).
11.

5. - ( 1401
29.07.2004.). 11.
6. . - ( ). 1993
19.

Mortalitatea la oarecii de miun Mus spicilegus Petenyi


IN SEZONUL RECE n zona central a MoldovEI
Alina Larion1, Victoria Nistreanu1, Larisa Mironov2, Nicolae Corcimaru1
1 Institutul de Zoologie al AM
2 Liceul teoretic Principesa Natalia Dadiani, Chiinu
Introducere
oarecele de miun este o specie foarte sensibil la aciunea direct a factorilor climatici i pier n mas la
devierile brute de la norm. Clima Republicii Moldova are un caracter de trecere de la clima mediteranian a Europei
de Vest spre clima temperat-continental a Europei de Est i se caracterizeaz prin ierni blnde i veri clduroase.
Condiiile climatice ale republicii sunt caracterizate prin instabilitatea vremii, oscilaiile brute i de scurt durat ale
temperaturii. Temperatura medie, ct i cantitatea medie de precipitaii difer n dependen de an, anotimp i lun.
Umiditatea relativ a aerului constituie 71% 76%, iar diferenele lunare nu depesc 11% (, 1978).

346

Interaciunea factorilor climatici pe parcursul anului se manifest n mod diferit. Pentru toat republica este
tipic o toamn clduroas i de lung durat. n prima jumtate a toamnei persist zilele calde, nsorite, care creeaz
condiii favorabile pentru construcia miunilor i colectarea rezervelor de hran. Temperatura medie a lunii septembrie este de + 15C. n a doua jumtate a toamnei temperatura aerului scade pn la +3o 5C. n luna noiembrie se
intensific ptrunderea cicloanelor vestice, cad ploi mrunte i de lung durat. Toamna cantitatea de precipitaii constituie 22% din cea anual total. La sfritul lunii noiembrie se nregistreaz i zile cu temperatura diurn negativ.
Acest fapt exercit o aciune negativ asupra M. spicilegus i sporete rata mortalitii lor.
Regimul de temperatur pe parcursul sezonului rece se carcaterizeaz prin instabilitate. ns gerurile de iarn nu
sunt de lung durat. O mare importan pentru oarecii de miun o are faptul, c solul menine, ntr-o mare msur,
temperatura constant. n luna februarie la adncimea de 20 cm temperatura solului este de +2o - 3C. Pe teritoriul
republicii iarna este, de obicei, cu puin zpad. Grosimea medie a stratului de zpad este 5 10 cm, maxim de
15 20 cm, rareori 25 30 cm sau 50 cm. n perioada rece a anului, cnd precipitaiile au un caracter mixt (lapovi),
iar evaporarea este redus, cantitatea lor n diferite puncte oscileaz de la 120 pn la 170 mm, cu anumite devieri de
la an la an.
ncepnd cu luna martie se observ o cretere rapid a temperaturilor medii diurne, ajungnd pn la +14o - 16C.
Totui, primvara timpul este instabil, exist cazuri de schimbri brute ale temperaturii, ceea ce provoac gerurile,
ngheurile de primvar, care acioneaz negativ asupra indivizilor de M. spicilegus, deoarece n aceast perioad
acetia prsesc miunile de iarn i ncep procesul reproductiv. n populaie mortalitatea depinde nu numai de influena condiiilor nefavorabile ale mediului nconjurtor, dar i de prezena rpitorilor, a bolilor, lipsa de hran etc.
Materiale i metode
Cercetrile au fost realizate n perioada anilor 1997 2000, n laboratorul de Ecologie a Mamiferelor al Institutului de Zoologie al AM. Datele s-au colectat la staionarele Sociteni i Horti din zona de Centru a republicii.
Investigaiile au fost ntreprinse n perioada rece a anului, pe cmpuri de cerealiere (gru, orz, porumb), plante multianuale i prloag.
Indivizii au fost capturai cu capcane pentru animale vii. Au fost spate 171 de miuni, studiai 714 de indivizi.
Toi indivizii capturai au fost cntriti, numerotati, descris aspectul exterior i starea organelor generative. Vrsta
indivizilor a fost determinat dup aspectul exterior, greutatea corpului i dup gradul de uzare a molarilor (
i al., 1990).
Rezultate
n perioada rece a anului M. spicilegus triesc n miuni cu rezerve de hran i sunt reprezentai de indivizii
tineri, din ultimele generaii, care alctuiesc baza populaiei i se deosebesc de indivizii din generaiile nscute n
aprilie-iunie prin rata de supravieuire mult mai nalt. Deci, mortalitatea n aceast perioad este cauzat preponderent de condiiile nefavorabile ale mediului nconjurtor.
Supravieuirea indivizilor iarna n mare msur depinde de grosimea i distribuirea nveliului de zpad. O
particularitate important a indivizilor din generaiile care ierneaz este mortalitatea sczut pe parcursul perioadei
toamn iarn. Au fost nregistrai ani cu toamn lung i clduroas: a II-a jumtate a lunii octombrie temperatura
maxim a aerului era de +18o - 23C, la suprafaa solului de +22o - 28C, iar temperaturile minime ale aerului n-au
cobort sub +2,1C i sub + 2C la suprafaa solului. Apoi, ncepnd cu a II-a decad a lunii decembrie timpul s-a
rcit, au czut multe precipitaii. n a III-a decad a czut i un strat gros de zpad (7 - 9 cm pe linie dreapt), care
a acoperit toate cmpurile. Din aceast cauz multe miuni nu au fost terminate i o parte de indivizi au migrat n
stogurile de paie, iar alii au pierit. Primvara pe aceste cmpuri au fost semnalate puine miuni. Circa 46% dintre
ele erau nefinisate i abandonate, 22% dintre acestea au fost prsite n timpul iernii sau primvara n timpul topirii
zpezii, deoarece nu a fost gsit nici un individ, iar cuibul era umed i putred. Stratul gros de zpad s-a pstrat practic
toat iarna i n urma topirii zpezii unele miuni au fost necate (5%). n aceste miuni au fost gsii indivizi pierii
i cuibul putred.
Evidena efectivului numeric al indivizilor din miuni primvara pe prloag ne-a permis s stabilim structura
gruprilor n condiiile iernii trecute. Temperaturile joase, stratul gros de zpad, care se pstreaz mult timp, primvara trzie, ploioas i rece acioneaz negativ asupra efectivului numeric al populaiei.
Sezonul rece a anului 1998 1999 a fost mai dificil: temperatura medie a aerului ncepnd cu a II decad a lunii
noiembrie era de - 1,4C (tab. 1), temperatura minim a aerului era de 8o 9 C, temperatura la suprafaa solului era
de -10C, la adncimea de 20 cm de +2,8C, la 40 cm - de +4,6C, primul nghe al aerului a fost la 19.X, la suprafaa
solului 17.IX, cu puine precipitaii (tab.2).

347

Tabelul 1. Temperatura medie a aerului, C (staia meteo, Chiinu)


Lunile
Decad.
1998
1999
2000

I
2

II
2

2,2 3,0 -3,4 -2,1 4,7 6,1


1,6 0,9 -2,7 -0,8 -0,1 2,6
-2,6 -3,2 -4,2 3,8 1,6 6,3

III
2

7,3 -0,4 1,7


8,2 0,9 6,3
4,4 1,6 6,3

X
2

XI
2

XII
2

8,6
16,6
12,8

13,5
8,0
10,8

9,5
7,8
8,7

6,8
5,8
12,0

-1,4
2,5
9,1

-4,6
0,2
2,7

-5,7
3,1
1,4

-1,8
3,6
4,1

-5,2
-2,0
2,2

Tabelul 2. Suma medie de precipitaii, mm (staia meteo, Chiinu)


Lunile
Decad.
1998
1999
2000

I
1
2
6,9 4,1
5,8 6,1
17,4 3,1

3
3,3
31,6
23,8

II
1
2
1,0 10,3
11,5 46,0
2,5 17,6

3
0,3
1,5
11

1
13,0
30,5
9,4

III
2
21,2
2,2
7,9

3
1
8,3 148
3,4 27,9
12,1
0

X
2
7,8
6,9
0

XI
3
1
2
15,6 3,5 59,7
9,4 0,4 11,6
6,1 29,3 0,4

3
10,0
31,7
52,2

XII
1
2
3
4,8 1,9 3,8
4,5 12,6 42,0
2,2 11,4 0,2

n I-a decad a lunii decembrie temperatura minim a aerului ajungea la 17,6C, la suprafaa solului 19C, la
adncimea de 20 cm era de +1,4C, la 40 cm de +3,4C. n a III-a decad a lunii temperatura la adncimea de 20 cm
era de 0,1C, iar la 40 cm - de +1,7C. Solul a ngheat pn la 16 - 30 cm. n I-a decad a lunii ianuarie, anul 1999,
stratul de zpad era de 1 - 3 cm, temperatura la adncimea de 20 cm era de 0C, iar la 40 cm - de + 1,4C. Solul era
ngheat pn la adncimea de 25 - 30 cm. n a III-a decad temperatura maxim a aerului era de 8,1C, iar minim - de
-10,5C, la suprafaa solului temperatura maxim era de -5C, minim - de -11C, solul era ngheat pn la adncimea
de 16 - 25 cm. n luna februarie temperatura maxim la suprafaa solului nu a ntrecut 0C, iar minim era de -12o 18C. ncepnd cu I-a decad a lunii februarie a czut i un strat gros de zpad 17 - 22 cm, solul era ngheat pn
la 9 - 15 cm. Chiar i n luna martie la suprafaa solului a fost nregistrat temperatura de -5C, iar la adncimea de 20
cm - de + 3,8o - 5,3C, la 40 cm - de + 4,7o - 5,4C. n urma topirii stratului de zpad au fost necate multe miuni.
Lund n consideraie faptul, c toamna numrul de indivizi ntr-o miun variaz de la 4 pn la 14, iar mrimea
miunii depinde de numrul de indivizi care particip la construcia ei (r=0,99) i, cunoscnd numrul de indivizi
primvara, se poate determina proporia indivizilor pierii (Larion, 2003). Astfel, din 79 miuni cercetate (fig. 1) n 2
miuni (2,5%) indivizii au fost mncai de rpitori, deoarece n cuib au fost gsite doar resturi de blan frmiat i
nici un individ Miunile erau construite pe cmpul de porumb i aveau dimensiuni mari, cu diametrul de circa 1,5 m.
n astfel de miune numrul de indivizi este, de obicei, de 10 14. n astfel de cazuri mortalitatea constituie 100%.
n alte 14 miuni (17,7%) indivizii erau mori: n 6 miuni indivizii (cte unul - doi) au fost gsii mumificai dei
cuibul era uscat i rezerve de hran erau suficiente; 6 miuni erau prsite, iar cuiburile erau umede i putrede; n 2
miuni, studiate n I decad a lunii februarie, au fos gsii cte 5 indivizi mori strni grmad, cu toate c rezervele
de hran erau bune. Numrul indivizilor din miuni corespundea cu dimensiunile miunilor (miunile erau construite
pe prloag). M. spicilegus n perioada rece a anului cad n amorire, care nu este de lung durat (Munteanu, Larion,
2007). n timpul amoririi are loc ncetinirea tuturor proceselor vitale n organism. Datorit ngrmdirii indivizii
micoreaz cheltuielile de energie. Probabil, c amorirea a durat mai mult timp i indivizii nu au reuit s-i revin
la starea normal. n acest caz se poate constata c mortalitatea este de 100%.
Celelalte 63 de miuni (79,8 %) cercetate
2.50%
erau populate (fig. 2). Dup numrul de indivizi capturai din aceste miuni putem men17.70%
iona urmtoarele: n 33 de miuni (52,4%)
numrul indivizilor n majoritatea cazurilor
79.80%
nu corespundea cu dimensiunile miunii. Miunile erau construite pe prloag i aveau dimensiuni mici, cu diametrul de circa 1 m, numrul de indivizi nregistrai era de 1 2 din
fiecare miun. Astfel, mortalitatea n aceste
cu ind.mincati de rapitori
cu ind.pieriti
populate
miuni era de aproximativ 60%. n 10 miuni
(15,9%) mortalitatea era de circa 15% - 20%,
deoarece miunile erau construite pe cmpul de porumb i aveau dimensiuni mari (diametrul de 1,5-1,8 m), iar numrul
indivizilor prini era de 6 8 i nu corespundea cu dimensiunile miunii. n alte 17 miuni (27%) construite pe cmpul
de porumb mortalitatea era de circa 80%. Din aceste miuni au fost prini cte 2 3 indivizi. n 15 miuni (din cele
17) au fost gsite cte dou cuiburi: unul umed i prsit, situat la adncimea de 10 -15 cm de la suprafa i unul uscat,
situat la adncimea de 40 75 cm. Probabil, c n urma ploilor abundente de toamn cuibul situat mai la suprafa a
fost umezit i indivizii au construit alt cuib la o adncime mai mare. n 3 miuni (4,7%) construite pe cmpul de porumb
numrul indivizilor capturai era de doar 6 7 din fiecare miun. n aceste miuni mortalitatea era de 22% 40%.

348

100
90
80
70
60
50
40

41,77

30
20
10

12,66

0
1

21,52

3,80
2

20,25

R ata mort.
Propor?
min.

Figura 2. Proporia (%) miunilor i rata mortalitii (%) indivizilor n miunile populate,
sezonul rece 1998-1999
n sezonul rece a anului 1999 2000 condiiile climatice au fost mai blnde. Toamna a fost cald, cu puine
precipitaii (tab. 1, 2). Cea mai joas temperatur a aerului a fost nregistrat numai la sfritul decadei a III-a a lunii
noiembrie (- 14,5C), n rest temperatura aerului a oscilat ntre -5o -6 C, temperatura minim la suprafaa solului era
de -6C. n a III-a decad a lunii noiembrie a czut i un strat subire de zpad (1 - 3 cm). Temperatura la adncimea
de 20 cm era de +4o - 8C, la adncimea de 40 cm - de +6o -10C. n I-a decad a lunii decembrie temperatura maxim a aerului era de +6o - 10C, n ultimele dou decade - de +6C. Solul a ngheat numai pn la 3 - 7 cm. n a III-a
decad a lunii decembrie timpul s-a rcit puin (temperatura minim la suprafaa solului era de -12,3C, la adncimea
de 20 cm - de -2,5C, la 40 cm - de -3,5C), a czut i un strat de zpad (10 cm). n luna ianuarie (anul 2000) stratul
de zpad atingea 24 cm. Solul a ngheat nu mai mult de 2 - 5 cm. Zpada s-a meninut pn n I-a decad a lunii
februarie. Luna februarie s-a caracterizat printr-o vreme cald (n special sfritul I-ei decade), cu puine precipitaii.
Temperatura maxim la suprafaa solului era de + 15C. La sfritul decadei a III-a a czut puin zpad (4 - 9 cm).
n luna martie de asemenea a fost cald: n primele dou decade temperatura maxim la suprafaa solului ajungea la
+ 22,1C i + 35,6C n a III-a decad a lunii, la adncimea de 20 cm temperatura era de + 4o - 6C, la 40 cm - de +
4o - 5C. Toate aceste condiii vaforabile au afectat mai puin starea populaiilor oarecelui de miun.
n urma studiului a 92 de miuni (fig. 3) n 5 miuni (5,4%) indivizii au fost mncai de rpitori. n 8 miuni
(8,7%) au fost gsii indivizi mumificai (mortalitatea este de 100%), cu toate c cuiburile erau uscate i rezervele de
hran bune.
5,40%

8,70%

85,90%

cu ind.mincati de rapitori

cu ind.pieriti

populate

Figura 3. Proporia (%) miunilor cu indivizii pierii n sezonul rece 1999-2000


Celelalte 79 de miuni (85,9%) erau populate (fig. 4). n 51 de miuni (64,5%) mortalitatea a fost de 20%
25%, dintre care n 39 de miuni au fost capturai cte 3 4 indivizi. Dimensiunile miunilor erau mici (erau construite
pe prloag, diametrul de circa 1 m) i numrul de indivizi ar trebui s fie de aproximativ 4 5. n celelalte 12 miuni
au fost prini cte 5 6 indivizi. Miunile nu erau mari i construite pe un cmp cu plante perene (diamtrul 1,2-1,4 m),
n care numrul de indivizi este de obicei de 7 8. n 10 miuni (12,7%) mortalitatea era de 50% 60%, deoarece
miunile erau construite pe cmpul de porumb i aveau mrimi mari, dar au fost capturai doar 5 6 indivizi.

349

70
60
50
40
30
20
10
0

64,50

10,13
1

12,70
2

R a ta morta lit.
Propor?
mini

Figura 4. Rata mortalitii (%) indivizilor n miunile populate, sezonul rece 1999-2000
n 10 miuni (12,7%) mortalitatea era de 50% 60%, deoarece miunile erau construite pe cmpul de porumb i
aveau dimensiuni mari, dar au fost prini numai cte 5 6 indivizi. n 8 miuni (10,13%) numrul indivizilor capturai
(7 - 8) corespundea cu dimensiunile miunii. Miunile erau construite pe cmpul cu plante perene i n acestea
trebuiau s fie 7 8 indivizi. n acest caz putem presupune, c mortalitatea este 0%. Miuni cu dou cuiburi nu au
fost semnalate. n toate miunile cuiburile erau uscate i situate la adncimea de 30 40 cm.
Concluzii
Supravieuirea indivizilor n sezonul rece difer de la an la an i depinde de condiiile climatice. Valorile
medii ale mortalitii oarecilor de miun variaz ntre 35 67%. De la sfritul lunii octombrie i pn la nceputul
lunii aprilie n anii cnd condiiile climatice sunt aspre efectivul numeric al populaiei se micoreaz cu circa 65%,
iar n anii cu iarn blnd cu 33%. Factorii principali care provoac mortalitatea indivizilor sunt: temperaturile joase,
nclzirile frecvente n timpul iernii sau n prima lun de primvar, care provoac topirea brusc a stratului gros de
zpad i necarea miunilor, deteriorarea rezervelor de hran.
Bibliografia
1. Larion A. Particularitile biologice i comportamentul speciei Mus spicilegus Petenyi (Rodentia, Muridae) n sezonul rece.
Teza de doctor n tiine biologice, 2003, 154 pp.
2. .. . . 1978. . 46.
3. .., .. Mus spicilegus (Muridae, Rodentia).
. . . . , 31 . 2 . 2007. . 313.
4. .., .., .. . .: . 1990. 208 .

Distribution of shrews from genus Crocidura on the territory


of Republic of Moldova
Victoria Nistreanu1, Anatol Savin1, Victoria Burlacu2, Alina Larion1,
Natalia Caraman1, Nicolae Corcimaru1, Olga Burduniuc2
1 Institute of Zoology, Academy of Sciences of Moldova
2 National Center of Public Health
Introduction
Although, the shrews are the smallest mammals in the world, they are of great importance in nature and in human
environment. They are important regulators of pest species (various invertebrates, sometimes, rodents) in forests, as
well as in open lands.
In the past century in our republic this group was intensely studied in 60s and 70s (Lozan, 1975; 1979). Starting
with the 80s the study on this group was practically abandoned. Only some data on the occurrence of shrew species
can be found in several papers (Averin, 1975; Averin et al., 1984; Munteanu & Savin, 1990; Mihailenco, 1996,
Munteanu, 2005; 2007). In several papers shrew species are mentioned as components of small mammal communities
in natural reserves, agricultural ecosystems and urban ecosystems (Tikhonov et al., 2009 a, b; Tikhonova et al., 2009).
In the last years shrew species were studies more detailed from zoogeographical, ecological, morphological point of
view (Nistreanu, 2007, 2008, 2009, 2010; Nistreanu et al, 2008, 2009). The paper contains some data concerning the
spreading and ecology of shrew species of genus Crocidura on the territory of Moldova.

350

Materials and methods


The studies were accomplished in 2005-2009 in various ecosystems from different zones of Republic of
Moldova. In the northern region of Moldova the studies were accomplished in Briceni, Glodeni, Edine, Rezina,
Drochia, Ocnia districts, in the centre of the republic in Orhei, Streni, Clrai, Ungheni, Nisporeni, AneniiNoi, Criuleni districts and Chisinau city with suburbs; in the southern region in tefan-Vod, Cuani and Cahul.
The studies were also performed on the territory of natural forest and landscape reserves Codri, Plaiul Fagului,
Pdurea Domneasc, Prutul de Jos, Trebujeni, in various types of woods, meadows, pasture ecosystems, as well as
in anthropogenic ecosystems. The shrews were collected with snap-traps and fall traps. The data were statistically
processed using the indexes of abundance and frequency (F).
Results and discussions
At the whole 46 white-toothed shrews (Crocidura leucodon (Herman, 1780)) and 67 lesser shrews (C.
suaveolens (Pallas, 1811)) were collected. Both species were recorded in the majority of studied districts, in many
of the studied ecosystems (fig. 1).
Crocidura leucodon is rare threatened species (F=9.7%), included in the Red Data Book of Moldova. Its
abundance is rather low only 8.8% among all shrew species. Nevertheless, in its preferred habitats this species
was recorded rather frequent (F=43%). The white-toothed shrew is a stenotopic and less hygrophilous species by
comparing with other shrew species. It can be met in woods, but also in open land and more arid biotopes, such as
meadows, pastures, valleys with abundant shrub vegetation. In the northern zone of Moldova the species was found
only in Briceni, Ocnita and Edinet districts in natural woods near water basins. In the south of the republic the species
was recorded in Stefan Voda and Causani districts in forest ecosystems: woods, forest edges, forest plantations and
shelter belts, as well as near forest water sources and in humid gullies with hygrophilous vegetation from the forest
edges. The species is rather well represented near large water basins from the south of the republic Manta and Beleu
lakes from Cahul district (Nistreanu et al., 2009).

Arable land
Crocidura leucodon
Crocidura suaveolens

Forests
Pastures
Orchards and vineyards

Figure
1. Spreading
of Crocidura
shrewshrew
species
o the territory
of Moldova
Figure
1. Spreading
of Crocidura
species
of the territory
of Moldova

351

45

C.leucodon

C.suaveolens

70

Total shrews

40

60

35
50

30
25

40

20

30

15

20

10
10

5
0

0
2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

Figure 1. Abundance of Crocidura shrew species between 2003-2009

352

nr of ind.

abundance, %

In the central region the species was recorded in Chishinau suburbs near Danceni, Ialoveni and Sociteni localities
only in natural forest ecosystems that are less affected by human recreational activity (Nistreanu, Caraman, 2009).
The insular forests from Trebujeni Landscape Reserve (Orhei district) provide favorable life conditions: abundant
shrub vegetation, well developed herbaceous vegetation and litter and the proximity of Raut river. The agrocenoses
situated near the wood contain various trophic resources (insects, snails, small rodents etc.) preferred by the whitetoothed shrew. Thus, it was recorded inside the forest biotopes and at the forest edge.
In the last years can be observed the adaptation of this species to the actual climatic and economic conditions.
Several years ago this shrew was only accidentally and very seldom registered in agroecosystems. In the last years
it can be met more often and with rather high abundance, especially in abandoned lands and fallow ground. Thus, in
2009 the white-toothed had the abundance of about 29% from all the shrew population in fallow grounds near Horesti
village in autumn period. Also, it was recorded in various biotopes of Chisinau city, such as parks, forest belts and
near aquatic basins.
In previous researches the white-toothed shrew was very seldom recorded in Moldova. In bibliographic sources
before 2000 only some data about its occurrence in Codri forest reserve were found (Lozan, 1975; 1979, Mihailenco,
1996, Averin et al., 1984), where it inhabit the forest ecosystems, the meadows and pastures of the reserve. After
2000 the species occurrence is mentioned in natural reserves such as Plaiul Fagului (Munteanu, 2005) and Pdurea
Domneasc Reserve (Munteanu, 2007). It is a rare and important species of our fauna and its study continues.
Crocidura suaveolens is more abundant (12.5%) and frequent (F=17.8%) than the previous species and has a
larger spreading. Along with natural ecosystems it can be met in various types of agricultural and urban ecosystems.
In the northern zone of the country the species was recorded in Padurea Domneasca reserve, in Drochia and Rezina
districts in agrocenoses and in rural environment near aquatic sources.
In the central zone the lesser shrew was recorded in Codri forest reserve and in various types of agroecosystems
(maize field, fallow grounds, forest shelter belts). Like the previous species, the lesser shrew was often recorded in
rather arid fallow grounds near Horesti village, where its abundance during the last years was varying between15%
and 37% from all the shrew species. The species was registered in Chishinau city in parks, in central cemetery, in
food warehouses, in pastures, in poplar belts (Tikhonov et al., 2009a, b). In surroundings of the city the lesser shrew
was found in Durleshti, Ialoveni, Danceni and in Durleshti forest. In the southern zone the species was recorded in
Shtefan-Voda, Caushani in open land biotopes near water basins and in forest shelter belts with high humidity.
In the past century the lesser shrew was recorded mostly for the central part of the republic in (Lozan, 1975;
1979) and in Codri forest reserve (Lozan, 1975; 1979, Mihailenco, 1996, Averin et al., 1984). After 2000 it was registered in Plaiul Fagului (Munteanu, 2005) in different types of forest and pasture ecosystems.
Starting with 2003 the modifications of shrew communities qualitative and quantitative composition all over
the territory if Moldova were registered. Therefore, the proportion of Crodura genus species within the whole shrew
population and its variations in time could be emphasized (fig.1).

In 2003, 2004, and 2006-2007 the proportion of white toothed shrew was rather low and varied from 0 to about
10% from the whole shrew population, while in 2005 and in the last 2 years of study its abundance increased over
20%, reaching its maximum in 2009 with about 30%. The lesser shrew was present and rather well represented in all
the studied years. Its abundance variation is smoother, reaching the peak of its density in 2008, where it represented
almost 40% from the shrew population. It can be seen from the figure that during the last several years the proportion
of Crocidura genus species related to the entire shrew population increased from less than 10% to almost half and
reached its maximum in 2008, when constituted more than 60%.
Conclusions
The white toothed and lesser shrews are rather spread on the territory of Republic of Moldova in natural, as
well as in agrocenoses and urban environment. The species were registered in humid and in more arid habitats. The
abundance of both studied species increased significantly in the last years, thus their adaptation to the environmental
climatic and economic changes occurs. Nevertheless, like all shrew species, white toothed and lesser shrews are rare
and need further study and protection.
Bibliography
1. Munteanu A. Mamifere // Natura Rezervaiei Plaiul Fagului, 2005, p. 244-265.
2. Munteanu A. Componena i distribuia spaial a speciilor de micromamalii n rezervaia tiinific Pdurea Domneasc
// Conf. VI a Zoologilor din Moldova cu participare Internaional, Chiinu, 2007, p. 39-41.
3. Nistreanu V. Spreading of insectivore species (Erinaceidae, Talpidae, Soricidae, Insectivora) in Nistru river basin // Transboundary Dniester river basin management and the EU Water Framework Directive. Intern. Conf., 2-3 October 2008. Chisinau: Eco-TIRAS, p. 213-217.
4. Nistreanu V., Caraman N. Speciile silvicole de mamifere mici (Insectivora, Rodentia) n pdurile din apropierea mun. Chiinu // Revista de Etnografie, tiinele Naturii i Muzeologie, Vol. 10 (23), 2009, p. 97-101.
5. Nistreanu Victoria, Munteanu A., Savin A., Caraman Natalia, Bene O., Gheorghi S., Burlacu Victoria, Uspenscaia Inga.
Date preliminare privind rspndirea soricidelor (Soricidae, Insectivora) pe teritoriul Republicii Moldova // Simp. Interna.
consacrat jub. de 60 de ani al acad. Ion Todera. Chiinu, 2008, p. 68-70.
6. ., ., . (Soricidae, Insectivora) //
- . . 15-20 . 2009, .50.
7. .., .., .., .., .., .. // . : , 1984, .57-64.
8. .. (Insectivora, Mammalia) //
. : , 1975, . 96-118.
9. .. // . . . : , 1979, .
25-40.
10. . // Simp. jub. Rezervaia natural Codrii - 25 ani.
Realizri, probleme, perspective 1996, p. 40-41.
11. .., .., .., .., .., .., ..,
.., .., .., ., ..
. (Rodents and Insectivora of unbuilding territories of city Kishinev) // Proc. 4th Intern. Sci.-Pract.
Conf. Urboecosystems: problems and Prospects of Development, Ishim, 19-20 March, 2009, . 310-315.
12. .., .. , .. , .. , .. , .. , .. , .., ,
.., .. , .. , .. .
. // . . III . -. . 2223 . 2009. , 2009, . 200-203.

CONTRIBUII LA STUDIEREA COMPORTAMENTULUI DE NUTRIIE


A VIPEREI OBINUITE (Vipera berus L.)
Vlad Postolachi
Institutul de Zoologie al ASM
Laboratorul Ecologia Mamiferelor
Introducere
Republica Moldova este foarte srac n specii de reptile, namaivorbind de erpi. n fauna noastr snt incluse
doar 8 specii, ase dintre care snt atestate pe filele Crii Roii. Una dintre speciile de erpi rari este i vipera
obinuit (Vipera berus L.), dei arealul pe teritoriul republicii noastre este destul de vast, ea se ntlnete sporadic
formnd aa numitele focare. Viperele duc un mod de via ascuns, fapt ce incomodeaz studierea biologiei lor.

353

Evidenierea aspectelor i particularitilor biologice ale acestei specii ar facilita protecia, meninerea efectivului
numeric al populaiilor, ba chir ar permite redresarea situaiei actuale. i studiul comportamentului de nutriie, ca o
parte indispensabil a biologiei viperei obinuite prezint un interes sporit deoarece anume nutriia este o totalitate de
procese fiziologice ndreptate spre dobndirea energiei necesare pentru desfurarea proceselor vitale.
Material i metode de cercetare
Cercetrile au fost efectuate pe teren n perioada anilor 2000-2009, n zona Codrilor Centrali i n bazinul Nistrului de Mijloc. n special au fost ntreprinse expediii la staiunile s.Unguri, s.Rudi, s.Ttruca(r.Ocnia), s.Vulcneti
(r.Nisporeni), s.Lozova(r.Streni), s.Rdeni (r.Clrai). Unde pe parcursul anilor au fost colectate date biometrice
a 59 de indivizi, iar numrul indivizilor asupra crora au fost duse observaii ntrece 80 de exemplare. Totodat pe
parcursul anilor 2003-2005 au fost efectuate cercetri de laborator asupra a 12 indivizi maturi i 7 juvenili de inui
n captivitate.
Estimrile numerice i colectrile au fost realizate folosint metodele de traseu i de sector. Evident c traseele
i sectoarele experimentale erau bine selectate anticipat, n dependen de criteriile biotice i abiotice principale:
expoziia sectoarelor, nivelul de iluminare a substratului, speciile dominante n asociaiile vegetale, prezena refugiilor i arbutilor, temperatura mediului nconjurtor.
Descrierea biometric a fost efectuat dup leahtin (1986) i Fuhn (1961). Pentru realizareascopului propus au
fost folosite trei procedee tiinifice de baz aa ca observaia, experimentul, comparaia i analiza.
Rezultate i discuii
Ca obiect trofic vipera obinuit poate folosi roztoare mici (Apodemus agrarius, A. syivaticus, A. flavicolis, Mus
musculus), amfibieni(Rana arvalis, R. temporaria), reptile (Anguis fragilis, Lacerta viridis, L. agilis) i mai rar puii
psrilor ce cuibresc aproape sau chiar pe sol. ns preponderent folosesc n hran roztoare. Aceasta se datorete
faptului c roztoarele excit cea mai mare gam a organilor de sim ai viperilor: olfactive, vizuale i cele de termosesizare. Nectnd la faptul c viperele, spre deosebire de Crotalidae, snt lipsite de organe specializate de termolocaie
ele cu desvrire sesizeaz iradierile infraroii ale mamiferelor (Breidenbach, 1990).
n natur viperile snt rpitori ce vneaz din ambuscad, pentru aceasta -i aleg sectoare individuale de vntoare.
Spre deosebire de ali erpi (spre exemplu Colubridae) viperile rar -i caut hrana activ. Ele de obicei se camufleaz
n substratul ierbos i stau aa nemicate pn la apariia jertfei. Succesul camuflrii le asigur coloraia protectoare:
pe fondal brun (de obicei caracteristic femelelor) sau cenuiu (la masculi) se ntinde o band zigzag (sau desen
triunghi n triunghi, mai rar romb in romb) de culoaremai intunecat dect fondalul. De asemenea pe diferite pri
ale corpului animalului snt prezentei pete albe. Aceast combinaie de culori este menit s disperseze profilul
rpitorului nemicat, care alteori este greu de separat de pe substrat.
n stare de repaos viperele iau diferite poziii, care n mare msur depind de necesitile ei i de temperatura
mediului, principalele fiind form de colac, band zigzag i band intins. Forma corpului de colac este
caracteristic n cazul cnd temperatura mediului nconjurtor este mai mic dect optimul normal. Iar cnd animalul
primete bi de soare ia forma unei benzi ntinse uneori chiar aplatisndu-i corpul pentru marirea suprafeei iradiate. n stare de repaos erpii snt linitii, micrile limbii snt rare.
Cu apariia obiectului trofic, comportamentul viperei brusc se schimb. Micrile limbii (mirosirea) devin
mai intense, animalul ncet se mic n direcia obiectului trofic, ori este n ateptare. Stabilind distana pn la jertf
arpele -i condenseaz corpul pregtind-ul de atac. Dup care n momentul potrivit urmeaz atacul.
La apariia obiectului trofic n cercetrile de laborator, reacia viperilor poate fi grupat n trei categorii:
I categorie, dup sesizare ncep cutarea activ pentru localizarea obiectului trofic,
II categorie, -i condenseaz corpul pregatindul de atac i stau nemicate n ateptarea obiectului trofic.
III categorie, nu prezint nici o reacie de obicei snt animalele care refuz luarea hrnii n condiii de captivitate sau uneori snt indivizii recent hrnii.
De asemeni dac la momentul apariiei obiectului trofic snt mai muli indivizi, apare comportamentul de
concuren trofic, lupta pentru jertf. n acest caz adversarii nu snt atacai mortal, ns de obicei indivizii mai mari i
fugresc pe cei mai slabi. De asemeni n condiii de laborator a fost observat c chiar dac obiectul trofic a fost atacat
deja de alt vipera, concurena trofic continue, i oricum individul mai puternic l consum.
Atacul este vertiginos i fulgertor. Zona de atac de obicei nu depete distana de 1/3 din lungimea corpului de
arpe. Cnd atac vipera deschide larg gura, n acest moment cei doi dini veninoi iau o poziie practic perpendicular
maxilului superior. nfipi n corpul victimei, prin dini este injectat veninul.
Veninul reprexint secretul glandelor veninoase. Glandele veninoase apar n evoluie ca modificare a glandelor
salivare. Apariia acestui component anatomic le-a permis erpilor hrnirea cu animale mai mari i mai puternice ca
pn atunci, cci funcia principal a veninului este de necrotizare i doar secundar de maceraie. Veninul viperilor are

354

o natur proteic i conine fermeni, inclusiv proteaza, fosfodiestraza, 5-nucleotidaza, fosfolipaza A2, hialuronidaza, chininogenaza. Activitatea proteolitic a crui se datorete n special (pn la 75%) metaloproteinazelor. Desigur
exist i deosebiri populaionale. Toxicitatea veninului, introdus intravenos, (DL50) este de 1,31 mg/kg pentru oareci.
Dup intoxicarea cu venin la animale survine eritrocitoza urmat de o stadie ndelungat de anemie i scdere brusc
a tensiunii arteriale( , 1990).
Dup atac i injectarea veninului viperile n mare parte se retrag, spre deosebire de colubride, i ateapt decesul
n agonie a victimei. De obicei victimile n acest moment nu reuesc s se distaneze. Apoi peste anumit timp (5-15
secunde) arpele analiznd starea i poziia jertfei ncepe devorarea. De obicei nghiirea, obiectului trofic, ncepe cnd
victima este deja nemicat, uneori chiar dac este vie.
n condiii de laborator oarecii de cas mucai de vipera obinuit se stingeau n agonie timp de 1-5 minute. n
dependen de coninutul de venin injectat i de starea fiziologic a victimei. Juvenilii i exemplarelesenile piereau
mai repede.
Procesul de nghiire la fel dureaz cteva minute i este direct proporional mrimii corpului oarecelui, i ncepe
de obicei de la cap. Experimental a fost observat c arpele nfometat poate ataca ci-va oareci consecutiv.
Dup consumarea przii arpele ncet se ndreapt n zona de recreaie. Pentru recreaie i digerarea hrnii erpii
aleg locuri nsorite i clduroase. Procesul de digerare i durata lui este n concordan cu temperatura mediului
nconjurtor.
Concluzii
1. Vipera obinuit (Vipera berus L.) este o specie rar i periclitat n Republica Moldova, i necesit un studiu
mai amnunit.
2. Comportamentul de nutriie este o parte indispensabil a biologieispeciei. Cunoaterea acestor aspecte poate
servi ca baz n elaborarea masurilor de protecie i ca urmare va contribui la conservarea spaciei.
3. Viperile snt rpitori ce atac de obicei din ambuscad folosind la necrofierea victimei aparatul su nveninos.
4. Reacia la apariia obiectelor trofice este diferit i depinde de starea fiziologic i aspectele comportamentale a
fiecrui individ.
5. n cazurile suprapopulaiei sau crizei alimentare, viperele manifest semne de concuren trofic.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

Bibliografie
Breidenbach C.H., Termal cnes influence strikes in pitless vipers // J. Herpetol., 1990, Nr. 4, p. 448-450.
Cartea Roie a Republicii Moldova. Chiinu, 2001, 288 p.
I.Fuhn. Brote, oprle, erpi, Bucureti, 1961, 148 p.
Naulleau G., Action de la temperature sur la digestion chez cinq especes de viperes europeennes du genre Vipera // Bull. de
la Societe Zoologique de France, 1983, nr, 108, p. 47-58.
Vlad Postolachi, Factorii de viabilitate a populaiilor viperei obinuite (Vipera berus) // Bul. tiinific, revist de Etnografie,
tiinele Naturii i Muzeologie, p. 78-81.
.. . .; 1971. 303 .
.. , .. , .. . . ., 1990. 272 .
.., .. . , 1986. 82.



( . )

,

. , . , 65, MD 2009,


. , -
,
.
. 2008 2010 ,

355

, , .
, ,
.


( . )
, - ,
, . 2004 2009 . .

,
:
(Sus scrofa Linnaeus,
1758) 26-27 . - (2005 2006 .); (Capreolus
capreolus Linnaeus, 1758) - 16-18 (2004 .), (2006-2009 .);
(Vulpes vulpes Linnaeus, 1758) - 10-12 (2008 2009 .) (2007-2009
.); (Sciurus vulgaris Linnaeus, 1758) - 10-12 (2008 2009 .) (2007-2009 .); (Lepus europaeus Pallas, 1778) - 10-13 . - (2007-2009 .)
(Meles meles Linnaeus, 1758) - 6-8 . .
, (Cervus ippon Temminck, 1838) (Cervus elaphus Linnaeus,
1758) , (Canis lupus Linnaeus, 1758). , , .
, 2010-2011
. , ,
: (Martes martes Linnaeus, 1758) 4-6 ( ), (Felis silvestris Schreber,
1777) - 4-5 ( -) (Lutra lutra Linnaeus, 1758) - 3-4 ( -).

( ), ( ), (, , ).
, :
167,6/ - 4 ; 132,5/ - 9 , 380,4/ 8 . 335,1/ 5
, 3398,1/ 89 . , -, , ,
(, , ,
), , .
. 1.

356

2004
16
-

2004-2009- 625,6/; 2008- 620,1/


2005
2006
2007
26
7
6
8
6
5
1
4
-

2008
8
6
6
2
8
-

2009
1
6
7
4
1
1
2
-

. 2.
2004-2009- 667,2/; 2008- 662,8/
2004
2005
2006
2007
2008
2009

6
8
6
6
6
6

10
12
12
8
10
11

10
11
12

6
10
12

6
7
7

8
10
12

4
5
4

. 3.
2004-2009 - 139,4/; 2008-129,1/
2004
2005
2006
2007
2008
2009

16
16
17
17
16
16

10
10
11
12
14
14

4
4
2

3
4

4
8
9

2
3
4

4
5

4
4
4

. 4.
2004-2009- 84,9/; 2008-79,7/
2004
2005
2006
2007
2008
2009

16
10
14
11
10
11

16
8
8
8
9
8

5
5
5

2
2

3
3
3

2
2
1

. 5. -
2004-2009- 175,2/
2004
2005
2006
2007
2008
2009

22
26
27
22
20
19

10
12
14
14
15
9

5
6
5

6
8
10

3
4
5

6
7
8

4
6
5

3
4

2
4
3

357

. 6.
2004-2009 - 57,8/; 2008 - 56,/
2004
2005
2006
2007
2008
2009

4
4
3
3
2
6

2
2
3

2
2
2

4
4
4

. 7. ,
2004-2009- 36,2/; 2008- 36,3/
2004
2005
2006
2007
2008
2009

4
26
8
10
18
16

4
5
5
8
8
11

2
3
2

3
2
3

1
1

3
4
3

1
2
1

2
2

2
2
3

:

2007 . 2004 2007
: (Sus scrofa) (Capreolus capreolus).
, () (36,2/
), (57,8/), (84,9/), (65,9/), - (175,2/) .. 2008
(: 2004-2007- 84,9/; 2008 - 79,7/), : 20042007- 57,8/; 2008- 56,0/; : 2004-2007- 667,2/; 2008- 662,8/; : 2004 -2007-133,4/;
2008 - 129,1/.
, ,
. ,
, , , ,
( , , , , , ..).
(
. ) , , ,
, , ( , , ,
( ), , ..). , , (, , , .). 2008 2010
, ( , ,
, ) ,
, , , .

358


1. .. , //
. ., 1976, . 43-49.
2. .. . - . 2113.
3. .., .. . ., 1977, . 23-24.
4. .. . - .: .
- . : . / . . ,
1977, . 60-67.
5. .., .. -
. - .: 5 . . .
. : . , 1970.
6. .., .. -
.
7. .. . .:
: , 1970.
8. .. . , 1970.
9. .. . , 1960.
10. .., .., .. ( ), 1979-1988.


-
.. , .. , ..
, .
- . .., .,
, .,
E-mail: rusevivan@ukr.net
7 ,
100 ,
. .
, , .
, , . - . , ,
, , .
- . 50- ,
. , 60- , 70- , 80- . ,
, , , ,
. 90% , .
.
,
, . - .
25 -13 2008 1033 , ,
-,
21311,1 .

359

, -
,
. ,
, , ,
. 100
, ,
. ,
.
, 20 -
(1992 ) , , -, - , ,
, , , -, , .
, , , , -
, , 21
, .
, - ,
. .
27 1995 . N 554 ( ,
, 20. ) ,
. 13 .
, .7.2. 2024 18 1998
'. , , , , ,
. 100-
(.88,89), (.61) ,
, .
486 8 1996 (
), 502 13
1996 ( ), , ( .2.2-1-2003), ()
, .
, ,
. , , , , , ,
.
, .
.
, . , , . ,
.
, 98% ( 1000 ), , .
.
.

360

, , - . (, , )
.
- .
-
, . ,
() .
,
, . , (, ,
, , ), , ,
, , .
7 ,

. , , , , , , - . , ,
, 180
, , . .
- , , , , .
,
.
,
, .
, . , .
.
, , ,
, .
, . ,
, - , , , , . - ,
, , ,
.

,
Pelophylax
esculenta complex
..
. . , .
E-mail: savchuk_galia@rambler.ru
. . ,
, , -

361

,
[5, 7].
,
Pelophylax ridibundus Pallas, P. lessonae Camerano,
P. esculentus Linnaeus. P. esculenta complex , [4].
. [3].
, .
, - .
. P. esculenta complex,
2005-2008 2010 . [1].
. . [6].
152 P. ridibundus (53 99 ), 95 P. esculentus (41 54 ), 56 P. lessonae (24 32 )
3- 7- . (, ,
, , ) 0,01 .
=x/y*1000 , , y , 1000 . ( )
. t- .
p<0,05 [2].
.
(. 1). -. P. ridibundus . P. esculentus
, . P. lessonae
- - . P. esculenta complex , ,
.

P. ridibundus. 1,39-2,22 .
P. ridibundus:
, - . : P.
esculentus P. lessonae -, -,
P. ridibundus (. 1).

(. 1). , . .
P. ridibundus. -, P. esculentus P. lessonae
.

362

1. () Pelophylax esculenta complex (Mm)


,
3
4
5
6
7
44,462,81
41,792,56
42,383,07
40,003,21
P
. 32,861,48
(n=10)
(n=13)
(n=15)
(n=9)
(n=6)
ridibundus
41,992,84
32,481,94,R
34,193,84
39,00
P. esculentus 31,862,36
(n=8)
(n=13)
(n=12)
(n=7)
(n=1)
32,382,01
32,751,49R,E
41,303,03,,E
44,403,87,
40,775,24
P. lessonae
(n=5)
(n=6)
(n=5)
(n=5)
(n=3)

1,720,19
2,440,23
2,040,20
1,940,19
1,780,22
P
.
ridibundus
1,600,15
1,840,20
1,400,21
1,390,24
1,90
P. esculentus
2,220,41
2,080,22
1,480,22
1,410,17
1,870,49
P. lessonae
3,210,23
4,120,28
3,740,25
2,810,30,
2,700,34,
P
.
ridibundus
3,830,19
3,680,27
4,070,41
3,990,32R
3,20
P. esculentus
5,420,66R
4,750,38
4,540,46
4,660,40R
4,430,55R
P. lessonae
1,870,27
10,751,39
18,992,01,
15,762,51
17,582,60,
P
.
ridibundus
1,480,29
7,010,96,R
6,940,92,R
14,612,79,,
14,10
P. esculentus
A
A
2,080,27
6,851,72
15,063,78
12,501,48,
14,371,76A
P. lessonae
2,440,27
2,670,20
2,820,29
2,390,32
2,570,25
P
.
ridibundus
1,440,12R
1,990,13,R
1,840,14,R
1,860,12
1,80
P. esculentus
R
R
R
1,600,13
1,850,09
1,900,18
2,120,14
2,160,37
P. lessonae
: (0,05) : ; ; ; R P. ridibundus ;

P. esculentus

. 2. - . -, -
P. ridibundus P. esculentus ,
P. lessonae .
,
() .
: P. esculenta complex P.
ridibundus, P. lessonae .
2. () Pelophylax esculenta complex (Mm)

,
P. ridibundus

P. ridibundus
P. esculentus
P. lessonae

3
31,512,00
(n=13)
29,392,09
(n=7)
34,572,34
(n=6)
1,930,17
1,500,19
1,130,10R,*

4
36,431,69*
(n=35)
35,041,59*
(n=13)
36,032,99
(n=8)
2,120,14
1,420,15R
1,140,14R,*

5
42,682,20,
(n=28)
40,222,17,*
(n=17)
37,641,94
(n=7)
1,860,14
1,630,14
1,260,22R

6
39,092,32
(n=14)
39,832,40
(n=10)
40,782,33
(n=6)
2,040,17
1,200,18R
1,030,13R

7
40,832,21
(n=9)
39,852,22
(n=7)
40,182,70
(n=5)
1,570,24
1,150,11
1,120,12

P. ridibundus
P. esculentus
P. lessonae

4,000,26*
3,260,32
3,500,22*

3,760,18
3,130,26
4,100,38

3,500,23
3,600,17
3,470,18

3,610,18*
3,260,19
3,930,26

3,910,13*
3,390,26
3,460,21

P. ridibundus
P. esculentus
P. lessonae

1,280,15
1,970,25R
1,850,22

1,600,11*
1,790,22*
4,180,58,R,E

11,120,87,,*
5,250,69,,R
7,591,60,*

14,122,02,
4,941,24,,R,*
9,531,00,,

13,881,66,
12,042,72
11,500,68,

P. ridibundus
P. esculentus
P. lessonae

62,284,20
72,314,16
52,782,90E

100,394,68
105,405,67
98,656,27

107,015,94
117,004,52
127,566,59,,R

124,885,87,
129,036,58,
130,887,34,

127,368,58,
142,395,97,,
144,326,25,

P. esculentus
P. lessonae

: (0,05) : ;
; ; ; R P. ridibundus
; P. esculentus ; * (.1).

,
(. 2).

363

- P. ridibundus, P. esculentus, P. lessonae.


6,95 .
2,93 ,
, 2,44
. .
P. esculenta complex.
.
.
P. ridibundus , .
: 18,06 %. , ,
. -,
-, : .
, ,
-
.
P. esculentus
. , . ,
, . - .
P. lessonae
, . - , , .
, P. esculenta complex
( - P. esculentus). , - . ,
, . , .

. :
, , . ,
. , P. ridibundus
P. lessonae. P. lessonae: , .
P. ridibundus.
, - , , . :
( ). :
-, -,
, , , . ,
. ,
[7].
, [3]. ,
. P.
ridibundus. , . P. ridibundus, P. lessonae, P.
esculentus. 1-2 .
, . ,

364

. .
,
.

. , .
, ,
,
.

1. P. ridibundus , . P. esculentus P. lessonae ,


. . P. esculenta complex
.
.
2. , , , , .
3. P. ridibundus , ; P. esculentus ;
P. lessonae , . .

1. .. : . . . . .
, 2004. 21 .
2. .. . : . , 1990. 351 .
3. ..
// . . . -. 2005. .
1, 29. . 151-158.
4. .. (- ).
: . , 2007. 312 .
5. ..
( Rana ridibunda Pall., 1771): . . . . ,
2003 21 .
6. . . //
. . - . . ..
. , 1989. . 144-153.
7. .., .. Rana ridibunda Pall. // . IV . . . : . 2009. . 305-306.

The peculiarities of age and sex structure of the VOLE species


in REPUBLIC OF moldova
V. Stnic
The Institute of Zoology, Academy of Sciences of Moldova
Introduction
The age and sex structure of the micromammalia populations represents one of the regulation mechanisms of the
numerical quantity, being the demographical index that characterizes the population [7,9]. These parameters constitute a structural feature of each population or species being defined by the number of the classes on age, the amplitude
of their variation and the distribution of the population effective on age classes. These factors vary to a great extent
in relation with the variation of the interval that covers the cycle of development of each species [5,10,11]. Generally,
we admit three ecological ages when speaking about natural populations: the pre-reproductive, the reproductive, and
the post-reproductive age. It is necessary, for the characterization of a population condition, to delimit more subclasses within each age class, this fact resulting from the rate differentiation of the metabolic processes, the sensitiveness
to the environmental pressure, and fecundity.
As a rule, the proportions of the individuals on age classes largely modify in time and space at natural populations according to the environmental pressure, this process being considered as one of the most sensitive.

365

The analysis of the sample unities selected with the established frequency in the program, followed by the determination of the age, depending on the group of individuals, to whom belong the presented populations in the studied
biocoenosis, permit the assessment of the extent of the population and, respectively, the distribution of the individuals
on age classes.

Materials and methods
We have used, in particular, methods of evidence of the number of micromammalia, of determination of the
generative condition and fecundity, of evidence of the number of colonies. In some cases the colonies of microtines
had been saved. The numerical quantity of the studied populations was expressed as a number of individuals reported
to the surface unity. This manner of expression represents the unity of measure largely used in ecology and known as
absolute density. The study of the spatial structure of the populations in biocoenosis, the determination of the numeric
effective, of the individuals activity, of the surfaces of the individual areas had been done on the marking nets. The
specimen were captured with the help of the snares, placed on 4 ha nets at a distance of 20 m, while the nets of 1 ha
at 10 m away from each other and at colonies directly. The surface of the individual sectors and the distance of the
movement of the microtines individuals had been determined through Nikitina method [12]. The biotope distribution
had been characterized through the indices of frequency and abundance.
Results and debates
The populations of M. arvalis and M. rossiaemeredionalis are liable regarding the structure on ages. The demographical structure of these species depends, to a great extent, on the numeric density of the population. The structure
on age and sex of M. arvalis population, in the fields of cereal crop growing, is presented in image 1 and 2 at peak
and decrease phases, while for M. rossiaemeridionalis, in the forest curtain, in images 3 and 4. At peak phase, generally, was registered an increase of the female share in autumn at both species, as well as of the females share that
reproduce.
It was determined a verisimilar connotation of the numerical quantity of the adult, juvenile males, of the reproductive, juvenile females of M. arvalis and M. rossiaemeridionalis at peak and decrease phases.
80
70
60

50
40
30
20
10
0
March

May
adult males

July
juvenile males

September
reproductive females

October
juvenile females

Image 1. The structure on age and sex of M. arvalis population at peak phase in the fields of cereal crop growing (%).
80
70
60
%

50
40
30
20
10
0
April

May

July

September

adult males

juvenile males

reproductive females

juvenile females

October

Image 2. The structure on age and sex of M. arvalis population at decrease phase in the fields of cereal crop growing (%).

366

The sex structure and the dynamic of the mammals populations correlate with the processes of the optimal density preservation [8] . The dynamic of this structure represents one of the adaptation and regulation mechanisms of
the numerical quantity. In accordance with the negative correlation hypothesis, the dominance of the females appears
when favourable constant conditions persist, and the growth of the males rate represents an objective indicator of
the ecological conditions come-down. The microtine females prevail during the reproduction period. This process,
which is registered in autumn, is explained as a preparation of the populations for reproduction in the nival period
that precedes the peak phase.
The anthropic factors play a great role in the dynamic of the sex structure [4]. The obtained information regarding the sexual intercourse in the populations of microtines on the cereal crop fields and perennial plants at different
densities permits to notice a certain dependence of the phase sexual intercourse of the numeric density.
In M. arvalis population from the gramineae fields in the period of decrease phase the male rate increases from
34.5% in March to 57.2% in June, while the peak phase of the numerical density for the same period reduces significantly from 22.3% to 16.7%. The numerical scale of M. arvalis males, at peak phase in the perennial grass lands, is
lesser than the female amount, being reduced from 41.9% in February to 28.4% in October. M. rossiaemeridionalis
males increase in quantity at the decrease phase from 52.8% in March to 72.5% in October, with a diminution at peak
phase in the forest curtains from 46.7% in March to 30.8% in June.
Alongside with the concentration of M. arvalis population up to 150 specimen/ ha it is registered a wane of the
male rate in the gramineae lawns and in those with perennial grasses. The same process is typical for M. rossiaemeridionalis too. The variation of the age structure can be the cause, as well as the effect, of the population processes.
The alteration of the reproduction intensity, which correlates with the density variation, causes a modification of this
structure [6]. Usually, in the growing phase the specimen develop and are brought to maturity quicker than in the peak
phase and wane [1]. It was established a verisimilar significance of the number of the adult specimen in winter and
the number of those from the previous year, as well as the amount of the juvenile sibla species which were studied
and which is respectively of 3.12, 3.83 and 3.34.
80
70
60

50
40
30
20
10
0
April
adult males

June
juvenile males

August
reproductive females

October
juvenile females

Image 3. The structure on age and sex of M. rossiaemeridionalis at decrease phase in the forest curtain (%).
80
70
60

50
40
30
20
10
0
March
adult males

April
juvenile males

June
reproductive females

August
juvenile females

Image 4. The structure on age and sex of M. rossiaemeridionalis at peak phase in the forest curtain (%).

367

The cereal crops were frequently populated since winter, 2-3 generations being identified in May. It is noticed
that in the M. rossiaemeridionalis population, during the summer and autumn months, the juveniles, obviously, have
a larger numerical scale comparing to the individuals from M. arvalis. Examining the age structure during the peak
and decrease phases of M. arvalis population in the cereal lawns, we notice a gradual reduction of the specimen in
May-July period, though there is dissimilarity in the individuals wintering in M. arvalis population the reduction is
intense. Thus, we can mention the fact that, during the peak phase period, the age structure complicated at both sibla
species, when they reproduced intensely; this being characteristic not only for the wintering specimen but for the first
three generations as well. And vice versa, at decrease phase the number of the generations reduced with at least 1-2
thus, the age structure being simplified. In April, when the decrease phase ended, the M. arvalis population was made
up of specimen who wintered and only in May appeared the first generation that comprised 32%, while at the M.
rossiaemeridionalis 27.1%. In September, the adults amount of M. arvalis in winter becomes lesser up to 32.5%,
while at M. rossiaemeridionalis up to 35.6%. The juveniles rate alternate during the period of one reproductive
cycle, as well as during the phases of the population cycle.
The microtines family is characterized by different structure types: simple, compound and the big family. On
the territory of one colony had been captured a male and rarely two. The male can live separately in a gallery, but he
doesnt stay here permanently; he often attends different females. There were captured males in a females gallery
together with her juvenile offspring. The sexual intercourse of males-females in the group colonies vary in the lucerne
fields from 1:1 to 1:3.5. A more equilibrated sexual intercourse was stated for the both species during the decrease
years of the numerical scale. The low number of the males in the maximum of reproduction period is a favourable
condition of the increase in number of the population. For microtines it is characteristic the group territoriality, the
protection of their common territory of the colony being very important for them. If the group life style was registered at the peak phase, then the social barrier occurs, then the solitary one at the growing phase, the colonies being
situated at a certain distance ones from the other ones. Each female occupies a certain area of the common territory.
Conclusion
It was established a verisimilar difference in number of the Microtus arvalis and Microtus rossiaemeridionalis
adult and juvenile males and of the juvenile reproductive females at the peak and the decreasing phase of their number,
as well as the density of the studied sibla species in the lucerne and gramineae fields and in the forest curtain.
The age structure of the vole sibla species becomes more complicated in the year of the peak phase. It is not just
the individuals that wintered that reproduced intensively, but the first three generations as well. During the decreasing
phase the number of the generations is reduced by at least 1-2 and the age structure becomes simple.
Bibliography
1. Bujalska G. Reproduction strategies in populations of Microtus arvalis Pall. and Apodemus agrarius Pall. Inhabiting farmland // Varschava, 1981. V.7. - T.2 P. 229-243.
2. Lidicker W.Z. Regulation of numbers in an island population of the California vole, a problem in community dynamics //
Ecol. Monographs, 1973. V. 43 - N3. - P. 271-302.
3. 5. Muntyanu A., Stnic V. Spatial structure of population M. rossiaemeridionalis in ist phases of dinamicus numbers //
Polishe Ecologie. Poland, V.30. N 3-4, 1994. P. 257-263.
4. ..
Microtus Schrank // . ..... . , 1977.
5. .., .. // . ., 1977. .3. . 8. 502 .
6. 3 .. Microtus arvalis Pall. (Rodentia, Cricetidae)// . ... .. , 1979, .1-21.
7. Meep .., .. .. - Microtus arvalis (Rodentia, Cricetidae) // . .
1972. . 51. . 5. .724-738.
8. .., .., ..
//. . . - : a: - 1989. C. 26-27.
9. .., .., .., .. // . . . . .: , 1987. .2. . 49.
10. .. // . ., 1972. 51.- .1. .
119-126.

368

-
MICROTUS ARVALIS PALL.
..

, . ,
[1]. , , , , .
W.Lidicker [1],
.
.
, , ,
. , .
.
,
.
Ma
[5],
, . . -
.
.
. , ,
. , 4 ,
20 , 1 10 .
. [6]. .

M.arvalis . .
, 200 3-4 . c . ,
, 3-5 .
7-10 .
10-20 ,
M.arvalis 400
[2]. , ,
.
M.arvalis
(64,7%), (58,3 %).
. 2 . 30%
25 , - 48,5 % 20 .
2 , M.arvalis
(62%). ,
45% [3]. , M.arvalis
. 2-3 , 61% [4]. - 47%,
14%, 47% 24% (. 1).
M.arvalis 42%, 16%.

369

1,2% 16,4%,
30% (.2).
50
45
40
35
30
% 25
20
15
10
5
0

1. - M.arvalis .

45
40
35
30
%

25
20
15
10
5
0

2. - M.arvalis .
o .
, M.arvalis , ,
.
, ,
. , , , M.arvalis
, .
, .

M.arvalis . .

370

2 . 30%
30 , - 48,5 % 20 .
2 , M.arvalis (62%).
, 45%.
, M.arvalis .
, ,
.

1. Lidicker W.Z. Regulation of numbers in an island population of the California vole, a problem in community dynamics //
Ecol. Monographs, 1973. - V43, N3. -P. 271-302.
2. Muntyanu A., Stnic V. Spatial structure of population M. rossiaemeridionalis in ist phases of dinamicus numbers //
Polishe Ecologie, V.30. N 3-4, 1994. P. 257-263.
3. .., .., ..
// . . . - : a: - 1989. C. 26-27.
4. .., .., .., .. // . . . . .: , 1987. .2. .49.
5. .. // .., 1956. - .35. -1. - .3-15
6. .. // . ., 1972. 51.- .1. .
119-126.


..

. ..
. 25- , 128. 3300
, . ,
10,3 . . 1792 . (:
, (4-9 )). ,
.
(, 2006).
5,25 .
, , , : . . . .
. . . . . . / .
. . ..
(1977).
, 10% , , 1
9. .. (1938). .. (2000). .. . (1970, 1971), .. (2000),
(1951-1954) . , , ,
.. (1998).
2004/2005 . 24 (.1 + (Parus
ater), , ).

371

1. . (/2)

Accipiter nisus
Columba livia
Streptopelia decaocto
Dendrocopos major
Dendrocopos syriacus
Galerida cristata
Troglodytes troglodytes
Turdus pilaris
Regulus regulus
Parus major
Parus caeruleus

1,6
161,9
30,2
1,6
7,9
1,6
10,6
130,2

1,6
149,2
42,9
1,6
6,4
1,6
26,5
120,6

3,2
187,3
96,8
9,5
15,9
1,6
15,9
15,9
120,6

10,6

10,6

37,0


(1)
()
()


Fringilla coelebs
15,9
Spinus spinus
3,2
Carduelis carduelis
Acanthis cannabina
Pyrrhula pyrrhula
Coccothraustes coccothraustes
6,4
6,4
904,8
761,9
Passer domsticus
174,6
254,0
Passer montanus
Sturnus vulgaris
Pica pica
4,8
3,2
Corvus frugilegus
574,6
647,6
3,2
3,2
Corvus cornix
2043,7 2037,3
17
15
2,07
2,00
0,73
0,74
0,29
0,27

26,5
22,2
19,1
3,2
12,7
1026,5
216,9
19,1
3,2
669,8
3,2
2526,1
21
2,01
0,66
0,25

: - (Passer domesticus) (Di = 44,3) (Corvus frugilegus)


(Di = 28,1); (Di = 37,4), (Di = 31,8) (Passer montanus);
(Di = 40,6) (Di = 26,5).
: (Columba livia),
(Parus major) (Streptopelia decaocto). , (Regulus regulus), ,
(Parus caeruleus) (Fringilla coelebs).
4- ( ) 3-
5- (.2).
2. -

13
4
3
2

56,5
17,4
13,0
8,7

4,4

18
4
1

7
3
9
1
3

n
%

761,1
37,2
1082,6
53,0
169,8
8,3
30,2

1,5

819,7
1019,1
155,6
-

40,2
50,0
7,6
-

950,9
1246,6
212,7
19,1

37,6
49,4
8,4
0,8

42,9

2,1

96,8

3,8

42,8
57,2
-

1060,4
1449,8
15,9

42,0
57,4
0,6

8,2
59,6
0,1
32,1

200,5
61,5
1584,7
3,2
676,2

7,9
2,4
62,7
0,1
26,8


78,2
802,4
39,3
872,2
17,4
1241,3
60,7
1165,1
4,4

30,4
162,5
7,9
167,3
13,0
39,1
1297,0
63,5
1214,4
4,4
1,6
0,1
1,6
13,0
582,6
28,5
654,0

, 2004/2005 . . 24 ,
4 : Falconiformes 1 ; Columbiformes 2; Piciformes 2; Passeriformes 19
(79,2%). (2526,1 /2). ,
.

372

, (
) ( ) ,
( ) ( ), .

.., .. . , 1970. .1. - 240 .


.., .., .. . , 1971. - .2. 236 .
.. : , .
--, 2000. 376 .
.. . - , 1998. 158 .
. ., 1951-1954.
.. . () // .
- : , 2006. - . 18. - .274-286.
.. // : . - .-., 1938. - .1, .
2. 157 .
.. //
. - , 1977. - .1. - .95-102.

,


..
. .. ,
E-mail: vbf_mva@mail.ru

,
(, 2002).
: r- - . r-, ,
, ( )
, .
- :
, .
. . (1991, 2003) . , 3- . ,
,
, , , , r- -.
, 28-30 (, 1991; , , 2006). , , 1 , 15-22 5 ,
(, 1991) .
- .

. , , , , (, 1980). , . ,
.

373

,
, , (, 1980; Gidenne, 1997). , , -, 1 , ,
- .
,
, , ( ., 2008).
Enterococcus faecalis Rb. ,
.

Bacillus subtilis .
B. subtilis -8130,
. , : , ,
(, , 1999),
, . . .
,
, - Bacillus subtilis -8130
.

-
( , ) 2007 2009 . (Oryctolagus cuniculus).
(50 x 50 x 40 ) 3 , 1-
, 3- . ,
. . : ( ), (), (), (, , .), , ( , ), .

, ,
( 24 )
. 1 , - 2 .
, 5 .
.
( )
1 6 .
- Statistika Microsoft Excel.
E. faecalis Rb, , (), . , (1-2
) 450. (-1)
. . , . .
Bacillus subtilis -8130
Rb ( -2) Enterococcus faecium -8251 (
-3), - (
, 1984), 0.5% . () (Bacillus subtilis -8130 Rb, Bacillus subtilis -8130 E.faecium -8251)
2:1:1, /. , . .

374

.

.
K0 - - 1- , 3- (n = 6);
0 - - 1- , ,
5 3
(n = 12).
1 - - 1- , ,
-1 (n = 6);
1 - - 1- , 3- , (n = 5).
2 - - 1 , ,
-2 Enterococcus faecalis Bacillus subtilis (n = 5);
2 - - 1- , 3-
0,5%- ,
(n = 6).
3 - - 1- , ,
-3 E. faecium -8251 Bacillus subtilis -8130 (n = 7);
3 - - 1- , 3-
0,5%- ,
(n = 11).

1-, 2- (, , . .)
52 1-. , 32 2-. ,
15 % . . , (, ).
, ( ), , . .
(0)
(0) 3.8%. , , , .
15.5%.
(P > 0,05),

.

1.
1. ,

-1

-1

E. faecalis

-2

-2
E.
faecalis B.
subtilis

-3

-3
E.
faecium B.
subtilis

463 85

595 120

522 126

601 175

835 115

955 168

100

128,5

100

115,1

100

114,4

198 72

323 95

239 82

295 75

565 128

684 140

100

163,1

100

123,3

100

121,1

20 7

32 9

24 15

30 15

57 24

68 15

100

160,0

100

123,3

100

119,3

%
,
%
,
%

375

1, -1,
(1) 28,5 %,
- 63,1 %, - 60,4%, (P< 0.05).
-2
. (2)
(2) 15,5%, - 23,3%.
E. faecium -8251
B. subtilis B-8130 (-3) (3) 14,4%,
21,1%, - 19,3% (3) ( 1).

. 1. E. faecium -8251 Bacillus subtilis


-8130 ().
, . . ( 2).

. 2. E. faecium
-8251 Bacillus subtilis -8130 ().

376

(P> 0.05),
.
, E. faecalis Rb E.
faecalis Rb B. subtilis B-8130 . E.faecium -8251
B.subtilis B-8130,
, E. faecalis Rb B.subtilis B-8130,
. . ,
.

. E.faecium -8251 ( ) , (, , 2005).
E.faecalis Rb E. faecalis agg, gelE , efaAfs, cylA.

,
. E.
faecalis Rb
, , E.faecium -8251, E. faecalis Rb , .
E.faecium -8251,
B.subtilis B-8130 . B.subtilis B-8130 E.faecium -8251
. , E.faecalis Rb, , ,
. , -,

1 1,5 .
.
. . .. . . . .. , .. .

1.
2.
3.
4.

.., .. // . 2005. 2. .33-37.


.., .. // , .1999. 6. .33-40.
. . . .: , 1980. 174 .
.. - . . . . . .
.: . 2002. 1- 50.
5. / . . . .:. 1984. . 3. 264 .
6. .. . C.-.: , 2003. 270 .
7. .. . .: . 1991. 99 .
8. .., .., .., .. // . , . 2008. . 423. 1.
9. ., .. . .: , 2006. .297-301.
10. Gidenne T. // Livestock Production Science. 1997. V.51. 1. P. 73-88.

377

-
.. , ..
.
(Helix pomatia L.: Gastropoda, Geophila, Helicidae) , -
[18, 19]. , , , , , , , , . , ,
[20]. , ,
. . ,
, , , .
-, , , [5, 17]. , , , .
, H. omatia 16 : , , , , -,
, , , , , , , , , , [3, 11, 16]. 1990- - ,
, ,
[6]. . [9],
[13] [10] ,
. - .
.
. , 19952010 . - , ,
. [5] 25 2
4- . - ., .. [8]; .. .
[7]. . [4].
. (, , , ),
( 60 , .).
- 2 (- ,
). , , ( ). , ,
, -
() - - [7]. ,
- .
- . 8
- H. omatia
( 6 ; - 7; - 3; - -
1; - 1; 3; - 6).
( 10) - -
( - 2 ;
- 2; - - 1;

378

- 12; -
- 2; - 2; - - 5; - 1), 3 5-
( - 3 ;
- 2). .
, H. omatia
, [5, 17, 19]. , ,
, - [2]. , ;
[1].
- (, ) , -, -
. , , : .
, ,
, , .
-
- , -
- , - - (
), -- - , , - ( , - ) - -- (
, - ).
H. omatia - 2005 . . ( - ) 2006 . . ( -
). . , ( , , ), 2 20 ./100 2
. 35-40 ./100 2. H. omatia
60 ./2 81 ./100 2 115
./100 2 , . . (), 15 . 2000-2005 . H.
omatia 49 201 ./100 2
, [9].
-
. , -, , [12]. H. omatia (.
, , . , . ), (. ), (. )
- (. , , ) (. ) .
. H.
pomatia L. (.) , -, ()
. [15], , , . , , .
, () Sipote Park (. ).
; () .
, . - 2008 . (
-

379

- ).
, ,
[14]; ,
, , 5-10 ./100 2.
H. omatia H. lutescens Rssm. , ,
. (.), . , . .
Helix L. Cepaea vindobonensis Fer.,
- -
, .
, , , , , .
, , . ,
, , , .

H. pomatia

. (
)

( 108,0 )

1999 .

(
430,0 )

2000 .

;
-
- , -

.
,
. ,

1980- .

2006 .

10

2006 .

11

. , - . (
10,0 )

2008 .

12

2008 .

5
6
7
8

380

2000 .

2007 .
28.04. 2002
2003
2006 .


-
( )

(); , , ,
,

, (,
, ),
(, , ),
,
;

, ( ..
)
,
;
- ;
1

, ;
-
, ;
-
, ;
-

- (30
,
.. , , , ,
),
, ,
, ;
H. lutescens
;
H. lutescens, Br. fruticum, C.
vindobonensis

1999 .

14

. ,

2000 .

1999 .

16

. .

2006 .

17

. ,

2000 .

2003 .

1995 .

. , -

2004 .

2004 .

.
.

2006 .
2006 .

.
.

2003 .
2008 .

2004 .
2008 .

. ,

2003 .

. *
. *
.

1976 .
1976 .
2002 .

2002 .

2006 .

34

2006 .

35

36
37
38

.
.
. ,

1990-
.
2004 .
2006 .
2008 .

.
.

2007 .
2001 .


, ;
; - ,

-
; H.
lutescens C. vindobonensis
-
-

-
. , -

-, -
;


. ,
. , -
;
H. lutescens C.
vindobonensis
(
H. lutescens), -
;
;

, ; H.
lutescens C. vindobonensis
; H. lutescens C.
vindobonensis ( )
,
-
- .
-
, ;
, , (
), ,

-
-
(), .

18
19

15

13

21
22
23

20

26
27
28

24
25

33

39
40

32

29
30
31

. , ,

- ;
;


-
; H.
lutescens C. vindobonensis
. ,

381

1996 .


, ; - ; .
( ); , .

2004 .
1998 .

-
, -

2004 .

2005 .

.
.
.
.

, .31

2003 .
2008 .
2004 .
2008 .
2003 .
2001 .

. ,
, . 17
.

2003 .

2006 .

.
.
. ,
, . 13, 5
.

2004 .
2003 .
2003 .

, ;

;


. ,
,
-
, -
, - ,

;

,

;
H. lutescens C. vindobonensis
-
-
, -

2000 .

1999 .

45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57

44

42
43

41

59

58

2000 .

; ;

, -
; H. lutescens C.
vindobonensis

: * -

1. ..
// . . . 135. ., 1985. . 44-66.
2. .. . .
// . . 1992. 4. . 13-19.
3. .., .. . : - . 2005. 632
.
4. . : , 2006. 168 .
5. .., .. . .: - , 1952. 512 .
6. .. , Helix: .
. . . . : . 03.00.08. , 2005. 13 .
7. .., ... .., .. - // . . . 2003. - 1. . 16-21.
8. - . : , 2000. 25 .
9. .. - Helix pomatia L. : . . . . : 03.00.16. , 2006. 26 .
10. .. : . . . . :
03.00.16. , 2006. 20 .
11. .. // Ruthenica.
2006. 16 (1-2). . 119-139.
12. .., .., .. . , . , 2006. 226 .

382

13. .., . . // :
: III . .-. . (-2008). : ,
2008. . 3. . 205-206.
14. ..
. // . 2002. . 8, . 1. . 63-69.
15. .. ,
Helix L. // . ()
. ., 2002. . 185-186.
16. .., .. Helix pomatia L. // .. :
. 3- . . . : , 2003. . 54-56.
17. .. Helicoidea. . . .3, . 6. . .
117. .: , 1978. 384 .
18. Kilias R. Uber Leben und Nutzung von Helix pomatia. Magneburg: Westarp Wissenschaften, 1995. 116 s.
19. Kerney M.P., Cameron R.A.D. Die Landschnechen Nord- und Mitteleuropas. Hamburg, Berlin: Parey, 1983. 384 s.
20. Pollard E. Aspects of the ecology of Helix pomatia L. // J. Anim. Ecol. 1975. V. 44. P. 305-329.

-

..


. , 1. D 2028, E-mail: vladimirtsurcan@mail.ru
. (3732) 737509

, (
), , - , ,
. , , , ,
, ,
. - ( ), ,
, . , , ,
, .
, 1990-2010 . , .
. ,
.
.
25 x 25 km. ,
- 20 , .
(, 2005). . . (1970, 1975) ,
-
.
. (1991) ,
, 18 . .

383

, ,
, .
, .
. ,
,
. , ,
. - , , , , . XIX 14
. .
12 (1 , 4 7 - ).

. , ( )
, , , .
: 1. -Emys orbicularis (Linnaeus, 1758), Lacerta agilis (Linnaeus, 1758), Natrix natrix (Linnaeus, 1758), Coronella austriaca (Linnaeus, 1768). .
, Emys orbicularis, Coronella austriaca,
.
. 2. Anguis fragilis (Linnaeus, 1758),
Lacerta viridis (Linnaeus, 1768), Podarcis taurica (Pallas, 1814), Natrix tessellata (Linnaeus, 1768), Coluber caspius (Linnaeus, 1758), Zamenis longissimus (Linnaeus, 1768), Elaphe quatuorlineata (Lacep,1789), Vipera berus
(Linnaeus, 1758). .
(.1).
Emys orbicularis, , ,
. , .
.
Anguis fragilis . . .
Lacerta viridis ,
- . -
(, , - ) . , , ,
(Lacerta agilis). ( 200 ./) .
Lacerta agilis , ,
.
, , .
20-160 ./. .
Podarcis taurica - (, , , , -, , ).
. , , . -.
- , .
, . 350 ./ ( ).
Eremias arguta. ( )
Natrix natrix . . , 3-5 . . 500 /.

384

Natrix tessellata.
. , ,
. , .
Coluber caspius - (, , , -, , - .

. .
Zamenis longissimus. . .
( ) . (
, ..) ,
. (
) , .
Elaphe quatuorlineata . - , . ,
, .
.
Coronella austriaca . , , - .
Vipera berus. , .
, . V.berus nikolskii
(Zinenko O. I., urcanu V. F., 2010)
Vipera ursini .
1970 . -. ,
, ,
, .

Emys orbicularis

Anguis fragilis
385

Emys orbicularis

Lacerta viridis

Eremias arguta

386

Anguis fragilis

Lacerta agilis

Podarcis taurica

Eremias arguta

Natrix natrix

Zamenis longissimus

Podarcis taurica

Natrix tessellata

Coluber caspius

387

Zamenis longissimus

Coronella austriaca

Vipera berus nikolskii

Coluber caspius

Elaphe quatuorlineata

Vipera ursini



. - .

388

, - ( )
12 .
, .
: 1. . 2. (
. XX c
.

1. Zinenko O. I., urcanu V. F., Strugariu A. Distribution and morphologycal variation of Vipera berus nikolskii Vedmederja,
Grubant et rudaeva, 1986 in the Western Ukraine, Moldova Republic and Romania // Journal Amphibia-Reptilia 31 (2010)
. 51-67
1. .. // . - . :
-1907, -28 .
2. .. . // . . : .1. -1915. 532 .;
. 2, -1916. -349 . 1916, 349 .
2. . . . . . . . . ... 1991. . 20.
3. .., .. // :
. . 1- . .-.. : -1970. -.176-179.
4. .., .. :
. : . . . . ., -: -1975. -.242.
.5 .. - //
Bul. t. al Muzeului Naional de Etnografie i Istorie Natural. Vol.2 (15). Chiinu 2005. p.73-77.


Apodemus uralensis Apodemus sylvaticus

, , ,


, (3).
.
.


Apodemus uralensis Apodemus sylvaticus ,
. .

(1). , .
, 1) 2) . 85 ,
46 24 .
.

A. uralensis A. sylvaticus ,
, . .
, -
. ,
, , , .

389

, . : -, -,
-, -, - . , ,
.
,
, , (), .
, , , , .
, , , , , , ,
, , ,
(). , , -, , ,
, , ..
: , , , , .
, , .
, , ,
( ), , .
: ---;
- --; --; -
- ..
: , ,
, , , , ( ,
).
, -,
, . , , , . -. , , , ,
.
, .
: , , , , , .
, , ,
-, :
. ,
.
,
. .
, ,
.A. uralensis.
, ,
(2, 4, 5, 6),
..
A. uralensis : 4
, 9 , 9 1,5 . :
5,5 .
(46,7%
) (22,3%), :: 4,4%.
( 11 2,5 ), -, - -
. .

390

, :
9 1,5 4 .
4,3 , , .
81% (34,9%, 1,3 , ) (46,1%, .. 2 , ). 3,8% , 1 2 .
A. sylvaticus : 1 1 , (0,92). 1,29, .. 4
5 .
(48,7%)
(28,3%), 5,3%.
(10,58 ), (2,0) (1,2),
(2,63).
, . , 1,2 , 5,3 .
12,5 2,7 , 2,5 3,2 , , .
79,4% (33,8%) (45,6%).
, , . , A. uralensis A. sylvaticus .
1 ( 4, ) 0,9 ( 9),
2 , ( 1,5,
).
A. sylvaticus ,
: , , 2 .
A. uralensis 2 ,
A. uralensis 1,5 . ,
A. sylvaticus 3 , A. uralensis.
(20 1 ) A. uralensis (3,5 , 1,4 ) (15,5 ,
1,7 ).
A. uralensis A. sylvaticus (2,0 ), , (42,1% , 1,5
) (66,3% , 1,4 ,
).
, , ,
. A. uralensis 2 1 , A. sylvaticus
10 8 9 , .
A. sylvaticus (36,9% )
( 2
2,4 A. uralensis).
:
, 2 . , , 1,3 .
3,7 , 5,2 .

1. . , , (), , , 22
, .
2. . , Apodemus uralensis , Apodemus sylvaticus.
.

391

3. Apodemus uralensis Apodemus sylvaticus . .


Apodemus sylvaticus -
, Apodemus uralensis 4 , 10
.
, , , Apodemus uralensis, Apodemus sylvaticus, .
Apodemus uralensis.
4. , , , .

1. .., .., .., .., .., .. 1977.


(Rhombomys opimus Licht.) // . .: . . 5-69.
2. . . 2008. - . . 578 .

3. .. 1987. . . .
4. Chitty, 1957. Self regulation of numbers through changes in viability // Cold Spring Harber Simp. Quant. Biol. Vol. 22. P.
277 280.
5. Krebs, Davies. 1993. An introduction to behavioural ecology. 3rd. ed. Blackwell Scientific Publ. Cambridge, Mass. 420 pp.
6. Myers J.H., Krebs C.J. 1971. Sex rations in open and enclosed vole populations: demographic implication // American
Naturalist. Ecology. V. 105. P. 344-352.


( )
.. *, .. **, .. ***, .. ****, ..****
* (tchepalyga@mail.ru), ** (tesak@ginras.ru),
*** (nii.ecologii@mail.ru), ****

, ,
.. .
.
( . ) .
(, 1965),
( ., 1998).
, () . , ,
, , , 2 . (, 1938; , 1965;
, 1967; , 1977; , , 1979; , , 1989; .,
1998; ., 1995; Tesakov et al., 2007; .)

.. 2007 .
- . .
. .. 2008-2010 . ((, , , ) ;
.. . 2010 . ..
Dolichopithecus f. ruscinensis (, , 2010).

392

(4648'13N 2955'39E) . ( -, ) 20 - .. ~105-110 .


, 10-12
2, 2,5 - ( ., 1995).

120-130 +110 .
2. ,
- . ,
+110 , - , .
10 . ,
. . - . 2

(, 1967). , .
C :
:
1. - : -, - . 2-3,5 . , -
. .
2. : , - -, - ,
, - .
- , . .
6-7 .
3. - : -
.
1,0-2,5 .
4. ,
.
1,0-1,5 .
:
Pisces
Esox sp.
Tinca sp.
Siluridae gen.
Amphibia
Anura gen.
Reptilia
Ophidia gen.
Testudinata gen.
Lacertidae gen.
Aves
Lypotyphla
Deinsdorfia sp.
Talpidae gen.
Desmaninae gen.
Carnivora gen.
Artiodactyla.
Cervidae gen.
Perissodactyla

393

Rhinoceratidae gen.
?Hipparion sp.
Primates
Dolichopithecus f. ruscinensis Depret
Lagomorpha
Trischizolagus dumitrescuae Radulesco et Samson
Ochotonidae gen.
Rodentia
Castoridae gen. cf. Trogontherium sp.
Dryomimus cf. eliomyoides Kretzoi
Apodemus sp.
Occitanomys cf. adroveri (Thaler)
Promimomys ex gr. antiquus Zazhigin moldavicus Kormos
cf. Nannospalax sp.
Cricetidae gen.
?Kowalskia sp.

. (Rodentia, Cricetidae, Arvicolinae).
Promimomys. P. antiquus-davakosi P.moldavicus
MN15 (Tesakov et al., 2007).
2 (
., 1995). , , .insuliferus ( MN14).
,
, . . , , , . (, 1986;
, 1985; ., 1995; ., 2006).
,
, ( ., 1996).

. , .
.
08-06-00061,
09-05-00307.

1. .. (Microtinae)
// - . ., 1986. .107-114.
2. .. 1977. // . . . 300. .:
, 1977, 214 .
3. .., .., ..
- // . , 1995, .3, 1, . 61-72.
4. .., .., .. -
// . , 1996, .4, 2, .106-109.
5. .., .., .., ..
// .. 130 : . . .: : Eco-TIRAS,
2006. . 146-149.
6. .., .. // .: , 1979. 156 .
7. .. // . , 1938, .5, .4, . 263-265.
8. .., .. // . . .. , 2010, .VII, 3-4, .9-11.
9. Tesakov A.S., Vangengeim E.A., Pevzner M.A. Arvicolid zonation of continental Pliocene deposits // Cour. Forsch. Instit.
Senckenberg, 2007, v.259, p.227-236.

394

10. .., ..
, .: . , 1989. 134 .
11. .., .., .. (
- Insectivora, Lagomorpha, Rodentia) // . ., 1998, .32. 1-2, .76-87.
12. .. 1967. . .: , 1967, 222 .
13. .. - // . .: , 1965, . 7-59.
14. .. (Microtinae, Rodentia) . //
. : , 1985, . 22-49.

..
- -
..
E-mail: tchepalyga@mail.ru
.. ,
. .. ( ). . ,
10 : , , , , , , , .
, . , .
. -
. () ,
(, 2009).
: (, 1976). - 1-2
, .
.
, ,
, . , 10 .
(, 2008)
- .
. ,
( )
(, 1976).
.. , . - , (, 1908, 1934).
, ..
Didacna bergi Fedorov (,
1997) .
.. , ..
(, 1975).
(, 2008-2010).

395


().

. , ,
1517 . , .
,
().
. ( ), 200 , 1 . 2.
3540 ( 90
50 ), 3040 . 2 . 1,1 . 2, 700 . 3.
, (super foods)
. , . , , . ,
- .
- ,
, , ,
.
.
.

. . .
()
,
.
, -
, , , , ,
. , .
. :
; [ 7,11-12].
:
( ) () ;
. [ 7,11].
:
, , ;
. [ 7, 11-21].
: ( ) ()
; , , .
, . [ 8,14].
. , . ,
[ 7, 6].
: 600 . ( ). , , [ 10-11].

396

4,5 10. .
, , XII IX .., .. 13 12 . ,
, . . 9545 .., ..
11949 . : , , ,
. , .
. , 40 . .

, .. . ,
, .
.
, .. , :
. , ,
[ 6, 11]. , : 17.02.600 .
( ). : , ,
[ 7, 13].
( ) 8 :
( ), () ; , , .
, , .
[ 8, 13-14, 18]. 27.02.601 . .
(17.02.600 . ) (27.02.601 . ) 10 . 375 .
. , , , . ,
. , ..
, . , .
, ( ) 7, 8 9.
.
, , , .. -
. , .
. , : ,
, [ 7, 10]
. , , ,
.
. , . (11-12 . )
, .. () 0
. ( ) + 15 . ( ).
, ,
.
,
.
5 , . 200 /.
1500 . (1200 ).
, . ,
, 0 . ,

397

1400-1500 , , 15001600 , , .
.
. , , .
.
- , .
. 15025 3750
2, 0,5 10 , 750
1000 3. .
-, .
, . , .
. , - 50 .. (
) 1500-1600 ,
. .
. , , . 7 ,
, [,7,10],
40 [ ].

. .
, , ,
, , , ,
, . , ,
, ,
, .
, , .
. .
.
, ,
+15 . 809 . 2
(380.), 102 . ( 1,4 ).
, (9458), ,
, ( ) 1,6 .
, , .
,
, ,
. .
(). : () ().
, .
. 1600 , .
. , .
-.
.
. , ,
. ,
. -

398

. , , 5 (150
), ,
.
- .
, . , . , . 150 , .
7 , 17- ( 8, 4).
, ,
, , .
. . , 700-800 43..,
, +15 .
, . 150 5/? 1505=750.
.
(45 ), :
10 ; 10 []
( 9,5)
220-250
. .
. ,
.
, , , , . ,
.
. 40 10.12.600I :
( 8,6)
405=200. 200
.. ? ,
.
.
. , ,
9-10 . 37
, , . ,
, , . , .
. , , -
, .
. 01.01.601. 27.02.601.
, .
, . , , ,
, .
,
, , ,
.

,
. : 6 . ,
. , .

399

-. , , -
(+15 .) .
,
, ( )
. . , ,
, . , , . , ..
, . , 12-14
. . , .
, 40-35 . , . (), .

. -
, .
1.
2.
3.
4.
5.
6.

.. . . . 1908.
.. . . . . . 3. ., 1960.
.. . . .: , 1954.
.. . . .: , 1975.
.. . . .: , 1997.
.. . ( ) // . XIV . . 2010.



..
, .
- . , .
. , 800 - 1400 . 6 ,
2,3 , 1,7 , 1,4 [1].
.
8 9 . , 2,7 , 1,8 [1].
- 10 . .
, 27 . .
1950- 1960- .
.
1960- . . , , , - ,
, .
, , ,
.
.
. . ( , , ) ., .. ,

400

, . ,
, . . ,
. ,
, . , . . ,
. , .
. . 1970- .
, .
.
50% .. 35%. [2].
.

(), .

, . . , [3]
: 2,0 , 1,0 .
, ,
. , , , .. .
.
.
1960- .,
40 [4,5]. 1970- . 34 [6, 7],
2000- . - 35 [8], ,
, , . 3 , 3- , - , .
. 1950- .
162,5 . 1957 .,
286,4 ( 200 /) [6].
, 20 / (. 1).
1.
()

()
1947-1950
138,8
1951-1960
162,5
1961-1970
91,9
1971-1980
91,2
1981-1990
80,9
1991-2000
32,6
2001-2010
20,0

. 1940- 1950- . ( 40%)


, , , , .
, (
), , .
1970- 1980- .
(, ) , 1,5 . . .
, . 1,8% ,
1,2% [6]. .
. (. ),
100 .

401

2003 . (), (. ).
4 2008 . [9]
() , ,
. (, , ) .
2002 . -
,
.
. . 12 , 6
150 .
.
,
. 1950-60- ., ,
,
.
. , ,
, ,
, .
.
. , , .
, . ,
.
.
.
- , , .

, .
.
, .
. , , ,
, .
.
1970-80- . , . ,
-, .
. , .
,
, . ,
.

.
-
. .
60 .
. ,
, , ( , , , , .).

402

,
.
. ( , , )
1980- . .
,
. .
. (
) .
. .
. .
, . ,
1950- ., . (
, , , , ..), . , , .
(
).
.
1. .
. , ,
.
2. . . , ,
- .
. ,
, , ,
. , , .. , (, , ).
.
. , . . - .
3. 2,5 3 .

. , .

, .
.
4. , . ,

. .

403

5. . . ( , )
, (, ) .
6. , .. , - ( ). , 1
. . ,
( ), .

1. . . . 1993. 329 .
2. . . . . 1991.
.8-10.
3. . . . IV.
. . 3. . , ., 1972. 236 .
4. ..- -
. // . - . . , 1965. . 90-98.
5. . .
, 1962 - 290 .
6.
. . , 1978. 94 .
7. . . . - : , 1979 - 116.
8. : : CIS WW/SCRE1/1.- 2003. 79 .
9. , ,
.
15.01.2008 4. 10 .




.. *, .. **
* , .
** .. , .
, . , ,
, .
.
(--, 3-14 1992 ) ( 8 (h): ,
, ,
, , [5].
, ( ) .

404


- .
:
1) ;
2) , , ;
3) .

-2 . - , 15-25.
- . , , (25-35 ) .


. , , , .
( 10, 0,8, 0,8). ,
1 30 , 7 .
( ). .
, , ,
. Genisto tetragonae-Seselietum peucedanifolii P. Pnzaru 1997 * ** - Genista tetragona* (1), Helianthemum nummularium** (+), Astragalus pseudoglaucus (+), Koeleria moldavica* (r), Salvia nutans (r), Scabiosa
ochroleuca (r), Bothriochloa ischaemum (+), Carlina biebersteinii (r), Cephalaria uralensis (+), Echinops ritro (+),
E. sphaerocephalus (+), Polygala sibirica (r), Minuartia setacea (+), Lotus corniculatus (r), Inula ensifolia (r), Carex
humilis** (r), Teucrium pannonicum (r), Teucrium chamaedrys (+), Teucrium polium (+), T. montanum (r), Euphorbia
glareosa (+), Thymus moldavicus* (1), T. marschallianus (2), Thymus amictus (+), Potentilla arenaria (2).
- - 500 ( 500 / , (N 3H8NO5P) ( 600 / 2,4- ( 2- ).
(.. N 3H8NO5P). 1971 . . [1]. 120 , 2,4-.
1986 . 25 % , , . 1988 . 81 % ,
[2]. . 50 4900 /, 3800 /, 2060 /.
. . . 50 4600
/. . 50 19,5 125 / ( 2448 [1]. . ,
. ,

[1]. . . . . (H2O, NH3,
PO3, CO2). 18 - 45 ,
. . . [3].
[4]. 1980
. , , [3].

405

(2,4-) . (),
600 / 2,4- ( 2- ). . II.
. , + 5. 30 .
. (3 ).
2009-2010 . - 57
( 8 10 ) .
85 % . 10 .
, .
:
1) ( ) 7-30 13-160
, , (3, 5, 7 ). , ;
2) (). 710 130
, 1,5-2 . (5, 10, 15 )
;
3) 45 3 3,5, 5, 6,5 , 710 130
10, 15, 20 .
( ) , :
0 , ;
1 25 %, ;
2 50 %,
;
3 75 %, , ;
4 , .

I.

-500

F
F05

22,35
17

0,047
2

20,91
1
20,91
407,6
4,96

0,81
2
0,405
7,89
4,1
()
0,07
2
0,035
0,68
4,1
()
0,513
10
0,0513
-

-500
5 % (F > F05), , F < F05.
-500
, . ( )


, ( )
(05= 0,24)
5
10
15
7-10
3,46
3,73
3,96
3,71
130
1,4
1,4
1,9
1,57
(05=
2,43
2,57
2,93
2,64
0,29)
05= 0,4 ( ).

406

, 7-10 -500 15 5 , 5 10 .
-500 130
5 10 (15 ).
(1,9-1,4 = 0,5), 05 , 0,4 .
, , ( 7-10 ) ( 130 ),
05 , 0,24 .
-500, 05 , 0,29 , ,
5 10 .
15 , 5 10 .
, -500,
15 7-10 .

F
F05

0,725
17

0,03
2

0,245
1
0,245
35
4,96

0,19
2
0,095
13,57
4,1
()
0,19
2
0,095
13,57
4,1
()
0,07
10
0,007
-

5
% (F > F05), .

, . ( )

, ( )
5
10
15
7-10
4
4
4
130
3,5
3,8
4

3,8
3,9
4
(05= 0,1)
05= 0,2 ( ).


(05= 0,1)
4
3,8
3,9

, 7-10 .
130 15 5 10 , 05 (0,2 )
.
, , ( 7-10 ) ( 130 ),
05 , 0,09 .
, 05 (0,1 ), , 5 10 .
15 , 5 10 .
, , 15 7-10 .

407

II.

-500

()
()

28,305
0,083
26,645
0,6633
0,6617
0,252

17
2
1
2
2
10

26,645
0,3317
0,3309
0,0252

F05

1057,34
13,1626
13,1309
-

4,96
4,1
4,1
-

, -500
5% (F>F05), .
-500
, . ( )
,
( )
3
5
7
7-30
3
3,36
3,93
130-160
1
1
1

2
2,18
2,47
(05= 0,20)
05= 0,29 ( ).


(05= 0,17)
3,43
3
3,22

, 7-30 -500 7 5 3 ;
5 3 .
-500 130-160
().
,
7-30 (130-160 ), 05 , 0,17 .
-500, 05 , 0,20 , ,
3 5 . 7 , 3 5 .
, 500, 7 7-30 .
- - , ,
(7-30 130-160 ) .
, 160 (
) (3 ).
III.
-500 - - , , (7-10 130 )
.
, -500
(3,5 ) 130 ( ) (10 ).

1. -500 ,
15 7-10 .
2. -500,
7 7-30 .

408

3. 160 ( ) (3 ).
4. -500
(3,5 ) 130 ( ) (10 ).

1. .., .., .. . /
.: , 1989. 223 .
2. .., .., .. . . .:
, 1996. 32 .
3. www.firm-august.ru
4. www.nps.gov
5. www.biosafety.ru

EUSTRONGYLIDES
(NEMATHELMINTHES: DIOCTOPHIMIDAE)

, . , ;
E-mail: sandumoshu@gmail.com
Abstract. In the parasitologically surveyed fishes of the Dniester River basin three Eustrongylides species are
revealed: E.excisus larvae (at 42 species of the examined fishes), E.tubifex larvae (20) and E.mergorum larvae (8).
The prevalence of the revealed nematodes and values of infestation of the different fish-hosts, supplied with discussion on its epizootic importance are presented.
Key words: Eustrongylides, nematodes, fish, Dniester
Eustrongylides Jgerskild, 1909 - .
20 5
[7; 18-20; 27; 31; 33; 35; 37; 40; 41]. ( ), ( - Oligochaeta) / (, , ) [7; 18-20; 29; 33; 35; 37].
, , ,
[29]. 4 . , .
II-III , .
, III ,
.
IV . II, III, IV
. , ,
. , ,
. .
, // [7; 18-20; 28; 29; 33-37; 40; 41; 49], /
[18-20; 27; 31; 41; 43; 44; 47]. , , Eustronglides spp. , , (lavra migrans) [7;
11; 20; 30; 32; 42; 46; 48].
-
[2-4; 8; 9; 12-17; 23-25; 38; 39],
, . ,
.

409

(2001-2010 .)
. ( . . ;
, ; ).
, , [1; 7; 10; 11; 18-20; 33; 35; 37].
III ( IV) E.excisus Jgerskild, 1909, E.tubifex (Nitzsch in Rudolphi, 1819), Jgerskild 1909 E.mergorum (Rudolphi,
1809). , ,
Eustrongylides sp. ( ., ).
( ) - ( , , , , , , , ), - .
, . , . , , . , , -,
-, -, , , , -.
, ( ),
( 3,5-12,0 , 1,0-2,0 ),
, (. 1). , 4,0 135,0 ( 20,0-35,0 ), 0,3 2,0
( 0,8-1,4 ). .
, -.
/,
. 24 .

1. Eustrongylides spp. (1-2), (3) (4).

410

,
.
, 17 [7; 18-20; 27; 33; 37; 44]. , , 47 -.
E.excisus E.tubifex, - E.mergorum (. 1).
55%. E.excisus 100%,
13 , E.tubifex 32%, 8 , E.mergorum 16%, 6
.
, , -
. , ,
.
, , , , , ,
, .
, , ,
. , , , , , . .
, ,
.
(, , , , , , ).
, , , , .
, .
, , , - . , , .
, . ,
/ , .
, , .
.
/ , , . ,
-, (), . ,
, .
.
,
.
, . . ,
, . . , 12 (, , ,
, , -, -, -, -, -, , ,
, , , ).
9 (, , , , -, -, , ).
,
: E.excisus + E.tubifex, E.excisus +
E.mergorum, E.tubifex + E.mergorum E.excisus + E.tubifex + E.mergorum.

411

412

- Acipenser ruthenus
Alosa tanaica
- - Clupeonella cultriventris
- Rhodeus amarus
- Romanogobio kesslerii
- Barbus barbus
- Cyprinus carpio
- Carassius gibelio
Abramis brama
- Ballerus sapa
- Blicca bjoerkna
- Alburnus alburnus
- Leucaspius delineatus
- Petroleuciscus borysthenicus
- Rutilus frisii
- Rutilus heckelii
- Rutilus rutilus
- Scardinius erythrophthalmus
- Squalius cephalus
- Aspius aspius
- Chondrostoma nasus
- Pelecus cultratus
- Tinca tinca
- Cobitis sp.
- Barbatula barbatula
- Silurus glanis
- Esox lucius
- Atherina boyeri
- Gasterosteus aculeatus
- Pungitius platygaster
- - Syngnathus abaster
- Cottus gobio
Cottus poecilopus
- Lepomis gibbosus
- Gymnocephalus acerina
- Gymnocephalus cernua
- Perca fluviatilis
- Sander lucioperca
- Zingel zingel
- Benthophilus nudus
- - Neogobius eurycephalus
- - Neogobius fluviatilis
- - Neogobius gymnotrachelus
- - Neogobius kessleri
- - Neogobius melanostomus
- - Proterorhinus semilunaris
- Gobius niger
:

E.mergorum

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47

E.tubifex

E.excisus

1. Eustrongylides L3-4

+
?+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
?+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
42

+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
20

+
+
+
+
+
+
+
+
8

, ( ) 90-100%. , , ,
.
(
, , , , - , , ).
, ,
,
( , /, - , / , , , ),
, [5;
6; 21; 22; 26; 45]. - . ,
, , , /,

,
, . ( )
( ). ,
-
.
, . : ;

; ( , );
; () .
, , . , ,
, . .
- , . - , .

1. - .. p p. . .:,1985.117 .
2. .. // . . .. . . . . -. , 1965. .378-379.
3. - .. // .
: , 1966. .2. .152-160.
4. - ..
. // . : ,
1965. .1. .17-25.

413

5. .. // Mat. Conf. tiinifice dedicate comem. centenarului de la fondarea Societii naturalitilor i a amatorilor de tiine naturale din Basarabia. Chiinu: Muzeul Naional de Etnografie i
Istorie Natural, 2004. .120-122.
6. .. -
// Transboundary Dniester river basin management and the UE water Framework Directive.
Proceeding of the International Conference (Chiinu, October 2-3, 2008). Chiinu: Eco-Tiras. .145-148.
7. .. / .. (.)
, .: , 1968. . . 383 .
8. .. p p p p: p. . ... . . . -., 1955. 14 .
9. .., .. p p p p //
p. p., 1973. .9. N.1. .70-75.
10. pp p p / .. , .., , .. p.; p. ..
. .: . . p-, 1983. 290 .
11. .. , . :, 1977.
12. p .. p p : p. . ... . . . , 1964. 19 .
13. .. // . :
, 1963. .35-49.
14. p .. pp p p p p p
pp p p // p p. .1. , 1965. .17-25.
15. p .., p .. p p p - // V . . p p . . . .: , 1968. .78-79.
16. ., .
// Transboundary river basin management and international cooperation for healthy Dniester River: Proceedings of the International Conference. Odessa, IMREER NAS of Ukraine, INVAZ. 2009. P.190-194.
17. .., .., .. // : - -
. : , 2001. .174-175.
18. p p p p / . p. .. p, .. p, ..
. : , 1975. 552 .
19. p p p p . 3- . .3. p . (p
). .: , 1987. .212-216.
20. .. . .32. . . 3. : , 1990. 188 .
21. ..
// Transboundary Dniester river basin management and the UE water Framework Directive.
Proceeding of the International Conference. Chiinu: Eco-Tiras. 2008. .280-285.
22. .. . . , 1998. .106-122.
23. .. // . . . . 1959. .53, N.8.
.31-41.
24. .., .. p p p // p p
p p. : , 1963. .45-56.
25. .. // . . -. : , 1960. N.2.
.205-213.
26. .., .. 20042007 . // Transboundary Dniester river basin management and the UE water Framework Directive. Proceeding of the
International Conference. Chiinu: Eco-Tiras. 2008. .92-96.
27. Barus V., Sergeeva T.P., Sonin M.D., Ryzhikov K.M. Helminths of Fish-Eating Birds of the Palearctic Region. I. Nematoda.
Moskow/Prague: Academia Praha, 1978. 319 p.
28. Cooper C.L., Crites J.L., Sprinkle-Fastkie D.J. Population biology and behavior of larval Eustrongylides tubifex (Nematoda:
Dioctophymatida) in poikilothermous hosts // J Parasitol., 1978. V.64. P.102-107.
29. Coyner D.F., Spalding M.G., Forrester D.J. Epizootiology of Eustrongylides ignotus in Florida: distribution, density, and
natural infections in intermediate hosts // J. Wildlife Diseases, 2002. V.38, N.3. P.483-499.
30. Eberhard M.L., Hurwitz H. Sun A.M. et all. Intestinal perforation caused by larval Eustrongylides (Nematoda: Dioctophymatoidae) in New Jersey // Am. J. Trop. Med. Hyg., 1989. V.40. P.648-650.
31. Fastzkie J.S., Crites J.L. A redescription of Eustrongylides tubifex (Nitzsch 1819) Jgerskild 1909 (Nematoda: Dioctophymatidae) from mallards (Anas platyrhynchos) // J. Parasitol., 1977. V.63, N.4. P.707-712.
32. Guerin P.F., Marapendi S, McGrall L. et all. Intestinal perforation caused by larval Eustrongylides // Morb. Mort. Week.
Rep., 1982. V.31. P.383-389.
33. Hoffman G.L. Parasites of North American Freshwater Fishes. Second Edition. Comstock Publishing Associates, Ithaca,
NY. 1998. 208 p.
34. Kirin D. New records of the helminth fauna from grass snake, Natrix natrix L., 1758 and dice snake, Natrix tessellata Laurenti, 1768 (Colubridae: Reptilia) in South Bulgaria // Acta Zool. Bulg., 2002. V.54. P.49-53.

414

35. Measures L.N. Epizootiology, pathology and description of Eustrongylides tubifex (Nematoda: Dioctophymatoidea) in fish
// Can. J. Zoology, 1988. V.66. P.2212-2222.
36. Mihalca A.D. Parasites of European pond turtle (Emys orbicularis), sand lizard (Lacerta agilis) and grass snake (Natrix
tessellata) in their natural environment, in Romania. Ph.D. thesis. University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine, Cluj-Napoca, Romania, 2007.
37. Moravec F. Parasitic nematodes of freshwater fishes in Europe. Academia, Praha, Czech Republic, 1994. P.377-461.
38. Mou A. Aspecte ale strii ihtiopatologice la populaiile piscicole aparinnd fluviului Nistru // Tez. Conf. Internaionale
Problemele conservrii biodiversitii cursului medial i inferior al fluviului Nistru. Chiinu, 1998. P.116-119.
39. Mou A. Cercetri preliminare privind parazitofauna speciilor vulnerabile i rare de peti din fluviul Nistru // Materialele
Conferinei Internaionale Conservarea biodiversitii bazinului Nistrului. Chiinu, 1999. P.158-160.
40. Paperna I. Hosts, distribution, and pathology of infections with larvae of Eustrongylides (Dioctophymidae,Nematoda) in
fishes from East African lakes // J.Fish Biol., 1974.V.6.P.67-76.
41. Rautela A.S., Malhotra S.K. Nematode fauna of high altitude avian hosts in Garhwal Himalayan ecosystems // The Korean
Journal of Parasitology, 1984. V.22, N.2. P.242-247.
42. Shirazian D, Schiller E.L., Glaser C.A. et all. Pathology of larval Eustrongylides in rabbits // J. Parasitol., 1984. V.70. P.803806.
43. Spalding M.A., Bancroft G.T., Forrester D.J. The epizootiology of eustrongylidosis in wading birds (Ciconiiformes) in
Florida // J. Wildlife Diseases, 1993. V.29, P.237-249.
44. Spalding M.A., Forrester D.J. Pathogenesis of Eustrongylides ignotus (Nematoda: Dioctophymatoidea) in Ciconiiformes //
J. Wildlife Diseases, 1993. V.29. P.250-260.
45. arapanovscaia T. Problemele ecologice ale Nistrului Medial. Chiinu:S.E. Biotica, 1999. 88 p.
46. Von Brand T., Cullinan R.P. Physiological observations upon a larval Eustrongylides. V. The behavior in abnormal warmblooded hosts // Pr. Helminth. Soc. Washington, 1943.V.10.P.29-33.
47. Wiese J.H., Davidson W.R., Nettles V.F. Large scale mortality of nestling ardeids caused by nematode infection // J. Wildlife
Diseases, 1977. V.13, N.4. P.376-382.
48. Wittner M., Turner J.W., Jacquette G. et all. Eustrongylidiasis - a parasitic infection acquired by eating sushi // New Engl.
J. Med., 1989. V.320. P.1124-1126.
49. Yildirimhan H.S., Bursey C.R., Goldberg S.R. Helminth parasites of the grass snake, Natrix natrix, and the dice snake, Natrix tessellata (Serpentes: Colubridae), from Turkey // Comp. Parasitol., 2007. V.74. P.343-354.

- - PERCCOTTUS GLENII DYBOWSKI, 1877


(PERCIFORMES: ODONTOBUTIDAE)
-
,
, , ;
E-mail: sandumoshu@gmail.com
Abstract. The ways of penetration, actual distribution and prediction of spreading of invasive alien fish species Amur sleeper Perccottus glenii Dybowski, 1877 in the water bodies of inter-fluvial hydrographic space Prut-Dniester
are discussed.
Key words: Perccottus glenii, distribution, Dniester, Prut, Republic of Moldova

[1; 14; 20; 22; 23; 26-28].
- - Perccottus glenii. ( , ), (1912
1948 .) [4; 8; 11; 15; 19; 21].
, 50-60
. , ,
- [2-5; 7; 8; 10; 11; 15; 16; 19; 21; 30; 41].
( 8-10 , - 25-28 ) (. 1) , ,
,

415

. , (, , ), ,
, ..
[4-7, 9, 12,
17, 18, 30, 40].

1. - Perccottus glenii (, 1 )

- , -
.
2001-2010 . / , , (. ).
( 6.06.0 , h 2.0-2.5 , l 4.0-10.0 ).
,
(*).
- 2001 .,
( . . , , ) [13; 32-36].
. : . . , .; . ,
, , -, - .; . ,
. (. 2). , , ( - )
- 1997-1999 . (. , . ) [10; 18; 29].
, [ ., . , 2007, ].
(2009-2010 .), ,
. : . (. , , , , ), .
(. , ), . (. ), . (. *, , , ). , . ( 2010),
*.
. 2005 . . . (. , ). , ,

(2001-2002 .). 2005-2006.
. , ,
(.), ( ., ) [31; 34]. , . (. -
-, ., ; . - - , . ); . (.

416

- -, ., ; . , - , . ; . , . - - , . ); .
(. - - , . ; . , -- - - , .
). 2007-2010 .
. * *, . (. *, *) . (. *, *, *, ), , /
. . , . , ,
[24; 25], . , . *, . *, . , . , . , . , .
, . , . *, . *, . *, . * * (. ).

2. Perccottus glenii
- 2010 . 4 . (.
2. Perccottus glenii
, -). ,
[. , . , .,
].

417

- 2010 . 4 . (. , -). ,
[. , . , ., ].

( /), ,
. (l) 4,4 18,7
, - 2,2 130 , - 1+ 5 . , , . , , .
. .
. (. ,
).
. - 20 ./2.
, .
.
. , , ,
, , ,
, (, , , , , , , , , ).
, . ,
(10-15 ). Pseudorasbora parva, Carassius gibelio, Cobitis
sp. Rana spp. ,
. , , /,
- , ,
, .
, ,
, , .
, -, , ,
(. , , , , ,
.) (. , , , .),
. (. , . ) [16; 41]. ,
,
. . /
, .
(), .
.
, c [16; 37-39], . . , ,
( , ) . ,
, .
: , , , , , , , . ,

, ,
- , , , , ,
, ,
(/ , , - ).

418

, .
. - -
. , , , - ,
, ,
. , -
- . , , . , ,
. ,
, , ( 10 ) - , , .

, .

1. . ., .., ..
// - .
. : - , 2000. .12-23.
2. .. Percottus glehni Dyb. (Fam. Gobiidae) // . , 1912. .17. .1-111.
3. .. 1913. , .. . // , 1913. .13. .11-21.
4. .. (p ). .-.: - ,
1949. .3. .1055-1059.
5. .., .., .. . -: . . , 2002. 48 .
6. .., .. Perccottus glenii Dyb. (Odontobutidae,
Pisces) // . . . . .: - . . , 2005. .9.
.212-231.
7. . // , 1971. N.1. .26-27.
8. .. 1981. Eleotridae (Gobioidei, Perciformes), , // .
., 1981. T.60. .10. .1517-1522.
9. .. 1985. - Perccottus glehni Dyb.
. . . . . . ., 1985. 24 .
10. -
, 1988-1999 .
11. .. Perccottus glehni Dyb. (Eleotridae)
// . . . ., 1945. .50, .5-6. .14-27.
12. .. - (Perccottus glehni Dyb.) . : . . ... . . . ., 1993. 25 .
13. M .., .. - - Perccottus glenii (Perciformes, Odontobutidae)
// . ., 2002. .36, N.2. C.98.
14. .. // . . . ,
1985. .232. C.81-89.
15. .. . 1944-1949 . .: -
, 1956. 551 .
16. .. Perccottus glenii Dybowski, 1877 (Odontobutidae, Pisces) //
, 2009. 1. .22-35.
17. C A.M. . ( ) //
. , 1976. .96-99.
18. .. (Perccottus glenii Dyb. 1877)
// . . . . . , 2001. N.16. C.159-165.

419

19. .. Percottus glehni Dybowski . // . . . ,


1925. .1. .1. .30-41.
20. Allendorf F.W. Ecological and genetic effects of fish introductions: synthesis and recommendations // Can. J. Fish. Aquat.
Sci., 1991. 48 (Suppl. 1). P.178-181.
21. Bogutskaya N.G., Naseka A.M. Perccottus glenii Dybowski, 1877. Freshwater Fishes of Russia II. An overview of nonindigenous fishes in inland waters of Russia // website. http:www.zin.ru/animalia/pisces/eng/taxbasee/species_e/perccottus_el.htm.
22. Carlton J.T., Geller J. Ecological roulette: the global transport of nonindigenous marine organisms // Science, 1993. V.261.
P.78-82.
23. To be or not to be, a non-native freshwater fish? / Copp G.H., Bianco P.G., Bogutskaya N.G. et al. // Journal of Applied
Ichthyology, 2005. V.21. P.242-262.
24. Davideanu G., Mou A., Davideanu A., Miron . Scurt not asupra rezultatelor pescuitului tiinific efectuat n rul Prut //
Transboundary Dniester river basin management and the UE water Framework Directive. Proceeding of the International
Conference (Chiinu, October 2-3, 2008). Chiinu: Eco-Tiras. P.382-385.
25. Davideanu G., Mou A. Davideanu A. Miron . Motenire vie, Prutul (Romnia, Republica Moldova). Raport tiinific
privind situaia resurselor acvatice vii din rul Prut. Iai: AquaTerra, 2008. 80 p.
26. Efford I.E., Garcia C.M., Williams J.D. Facing the challenges of invasive alien species in North America // Global biodiversity, 1997. V.7, N.1. P.25-30.
27. Exotic species in the Great Lakes: a history of biotic crises and anthropogenic introductions / Mills E.L., Leach J.H., Carlton
J.T., Secor C.L.//J.Great Lakes Res., 1993. V.19. N.1. P.1-54.
28. Holk J. Fish introductions in Europe with particular reference to its central and eastern part // Can. J. Fish. Aquat. Sci.,
1991. V.48 (Suppl. 1). P.13-23.
29. Korte E., Lesnik V., Lelek A., Sondermann W. Impact of overexploitation on fish communities structure in the upper River
Dniester (Ukraine) // Folia Zool., 1999. V.48. N.2. P.137-142.
30. Miller P.J., Vasileva E.D. Perccottus glenii Dybowsky 1877. In: Miller, P.J. (ed.). The Freshwater Fishes of Europe. Vol.
8/I: Mugilidae, Atherinidae, Atherinopsidae, Blenniidae, Odontobutidae, Gobiidae 1, Wiesbaden: Aula-Verlag, 2003. P.134156.
31. Moshu A.Ja., Davideanu G.G., Cebanu A.S. Elements on the ichthyofauna diversity of Prut River basin // Acta Ichthyologica
Romanica, 2006. N.1. P.171-181.
32. Mou A. Analiza strii actuale a speciilor alohtone de peti din ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova // Materialele
Conferinei tiinifice dedicate comemorrii centenarului de la fondarea Societii naturalitilor i a amatorilor de tiine
naturale din Basarabia (Chiinu, 29-30 martie 2004). Chiinu: MNEINM, 2004. P.5-11.
33. Mou A. Diversitatea i nomenclatura taxonilor ihtiofaunei din spaiul: Prut - Dunre - Marea Neagr - Nistru // Buletinul
tiinific al Muzeului Naional de Etnografie i Istorie Natural a Moldovei. Chiinu, 2005. N.2(15). P.57-72.
34. Mou A. Invazia n unele ecosisteme acvatice ale Republicii Moldova a petelui alogen Perccottus glenii Dybowski, 1877
(Perciformes: Odontobutidae) // Problemele actuale ale proteciei i valorificrii durabile a diversitii lumii animale: Materialele Conferinei a VI-a a Zoologilor din Republica Moldova cu participare internaional (Chiinu, 18-19 octombrie
2007). Chiinu: S.n., 2007. P.170-172.
35. Mou A., Ciobanu A., Davideanu G. Materiale privind ihtiofauna din sectoarele superior i mediu ale fluviului Nistru //
Materialele Conferinei Internaionale Menagementul integral al resurselor naturale din bazinul transfrontalier al fluviului
Nistru (16-17 septembrie 2004). Chiinu: Eco-Tiras, 2004. P.214-218.
36. Mou A., Guzun A. Semnalarea petelui Perccottus glenii Dybowski, 1877 (Perciformes: Odontobutidae) n cursul fluviului Nistru // Diversitatea, valorificarea raional i protecia lumii animale: Materialele Conferinei a V-a a Zoologilor din
Republica Moldova cu participare internaional. Chiinu: CEP USM, 2006. P.307-308.
37. Nalbant T.T., Battes K.W., Pricope F., Ureche D. First record of the Amur sleeper Perccottus glenii (Pisces: Perciformes,
Odontobutidae) in Romania // Travaux du Museum National dHistoire Naturelle Grigore Antipa. 2004. V.47. P.279284.
38. Nastase A. First record of Amur sleeper Perccottus glenii (Perciformes, Odontobutidae) in the Danube delta (Dobrogea,
Romania) // Acta Ichthiologica Romanica. 2008. P.167-175.
39. Popa L.O., Popa O.P., Pisica E.I., Iftime A., Mataca S., Diaconu F., Murariu D. The first record of Perccottus glenii Dybowski,
1977 (Pisces: Odontobutidae) and Ameiurus melas Rafinesque, 1820 (Pisces: Ictaluridae) from the Romanian sector of the
Danube // Travaux du Museum National dHistoire Naturelle Grigore Antipa. 2006. V.49. P.323-329.
40. Reshetnikov A.N. The introduced fish, rotan (Perccottus glenii), depresses populations of aquatic animals (macroinvertebrates, amphibians, and a fish) // Hydrobiologia, 2003. V.510, N.1-3. P.83-90.
41. Reshetnikov A.N. The fish Perccottus glenii: history of introduction to western regions of Eurasia // Hydrobiologia, 2004.
V.522, N.1-3. P.349-350.

420



.

, [1].
[2],
, :
;
;
;
;
;
;

,
, , .
, . .
() [3]. ,
- , .
, , , , , , .
.
, .
:
( ),
,
( ),
,
, GPS,

..
- .
, ,
, (. 1).

421

. 1.
[4]. ,
, [5].
, 2.

. 2.
, .
[6].
,
. [4]. 3 4
.

422

. 3

. 4.

[6]. ,
[7, 8].
(. 5).

423

. 5.
.
1-2 -, , , , [9, 10].

(. 6).

. 6.
(. 7) .

424

. 7.
.
. ,
.

1. . ,
- , 2009, 128.
2. European Environment Agency 2003: Europe`s Environment: the third assessment. Copenhagen: EEA Environment assessment report No 10
3. .., .. . : :
. - 15-16 2010. , , 2010. . 222-224
4. ., . I . :
XXI : , , . .: 2004. . 54-97.
5. ., .
. : XXI : , , . .: 2004. . 176-213.
6. Constantinov T., Srodoev Gh., Miul E., Ignatiev L., Gherasi A. i alt. Republica Moldova. Hazardurile Naturale Regionale.
Ch.: Tipogr. Elena-V.I. SRL, 2009. 108 p.
7. .., .., .., .. // : . - 15-16 2010. , , 2010. . 105-108
8. ., ., . . :
XXI : , , . .: 2004. . 54-98. . 213-254.
9. . . ( . ..). .: , 2001. 184 .
10. ., . .
: XXI : , , . .: 2004. . 98-150.

425

426