appa
—
ae. CAPITULO I
1.1 SISTEMAS PARA CONTACTO LIQUIDO-GAS
Los sistemas de contacto liquido-gas se utlizan para la transferencia de masa, calor y
ccantidad de movimiento entre las fases, con las imitaciones del equilbro fisico y quimico.
Los equipos de procesamiento para esos sistemas se dise/ian para realizar las operaciones
_apropiadas de transferencia con un consumo minimo de energia e inversiones de capital
‘Algunos sistemas tipicos de liquido-gas para la transferencia de masa son: |
~ Destilacion
= Vaporizacion instanténea (Flashing)
- Rectificaci6n
~ Absorcion
= Desorcién o agotamiento
= Evaporacién
= Humidificacion
= Deshumidificacién
= Condensacién parcial 0 desfiemacién
~ Secado por aepercién
Los equipos de proceso que se utlizan para contactos liquido-gas se basan en una
‘combinacién de principios de operacion de las tes categorias:
Tipo de flujo de las corrientes
A contracomiente
‘A comente paraiela
Fiujo cruzado
‘Mecanismo bruto de transferencla
Diferencial
Integral
Fase Continua
Gas
Liquido En la tabla 1.1 se indica la combinacién de las caracteristicas que se utlizan en los
diversos tipos de equipos de proceso,
En comiin, todos los procesos mencionados son operaciones de transferencia de masa
liquido-gas y, por tanto, requieran un trato eimilar en le que ee refere al equilbio de faze
yla cinética de la transferencia de masa, E andlisis dinémico del fuido del equipo utlizado
para la transferencia también es similar para muchos tipos de sistemas de proceso liquide-
os
=aEee = es
‘equipo _| __Tipodefiujo | Mecanismo | cnimua_|_ se llevan a cabo
= oy
Chea a
ae | we | ee | cate,
stos | a contacoranis | Ie oe caeernte
aes,
; a
‘Columna empacada on ata
ree
/ - eanriiot
Columna de pares ecco,
ou eeee Sone
_ Sapo
hase
Se
‘numidifeacién,
enor
eee ees
Reciente agitado | ee
= Tee oe ‘Absorcién,
[ed dime aa
TABLA 1.1 Caracterstica de sistomas liquide gas 1.2 COLUMNAS EMPACADAS
Las columnas empacadas par
| contacto gas-iquido se usan mucho en operaciones
4 absorcién, humidiicacién y, hasta un punto imitado, para las de destiacién. Por lo
‘comin, ae columns es empacan con mata eiantado an forma alastoria; pero, en algunos
‘casos, se pueden colocar cuidadosamente en sus posiciones
La columna empacada es un dispositive simple en comparacién con las columnas de
platos. Una columna tipica consste en un clindco envolvente que contiene un plato de
soporte para el material de empaque, un dispositive de dstibucion de liquido, disefiado
para proporcionar la irigacién efectiva del empaque (Figura 1.1). Se pueden agregar
lispositves para proporconar una redistibucién de liquido que se puede encauzar hacia
‘abajo de la pared. También es posible utkzr varios lechos en el mismo envolvente de la
columna. En el Capitulo 2 se deserben alguns de los dspositives para tores empacadas,
‘que se ecueniran disponibles comercialmente
sabia apr
JL, ose
Lena co tasto
Engoove
Pod sopece pessoa
Diferencias entre columnas empacadas y columnas de platos. Las columnas
‘empacaas se especincan porto comcn cuando los apostivos de platos no son facto
debido a caracteristicas Indeseables del fuldo 0 algin requisto especial de disefo. Las.
condiciones que favorecen as columnas empacadas son: 1. Para columnas de menos de 2.0 ft de ékémeto, los empaques suslen ser mas
baratos que los platos, a menos que se necesiton empaques
2. Los dcidos y muchos otros materiales corrsivos se pueden manejar en columnas
fempacadas, ya que la construccin puede ser 6e ceramica, carbon u otros materiales
resistontes.
leaciones metélicas,
3. Con frecuencia, los empaques tienen caractaristcas convenientes de eficiencia y
caida de presion para destlacionescrcas al vacio.
4 Los liquids con tendencia ala espumecién se pueden manejar con mayor facidad
en columnas empacadas, debido al grado relatvamente bajo de agitaién del liquido por et
as.
5. Laretencin deliquido puede ser muy bajaen columnas empacadas,locual constiuye
Luna ventaja, cuando el iquido es térmicamente sensible.
Las condiciones desfavorables de las columnas empacadas son:
1. Si hay séidos en el iquido 0 el gas, las columns de pletos se pueden dsefiar para
permit a impieza con mayor faciided
2. Algunos materiales de empaque se rompen con facidad durante la insercién a la
Columna 0 como resultado de la clataciony fa contracién térmica.
3. Con frecuencia, los fujos elevados de fiquide se pueden manejar en forma mA
‘econémica en columnas de plats que en las empacadas.
4. Se pueden incluirserpentines de enfriamiento con mayor facidad enlos dispositves
e patos.
5. Los fujs bajos de liquido llevan al humedecimiento incomplete de los empaques de
ta columne, lo que hace cisminuir la efiencia del contacto
6. Las columnas empacadas tienen intervalos de operacién mas estrechos que las de
10s patos de fujo cnzado.
4.2.1 EMPAQUES
‘Se encuentran comerciaimento muchos empoques, cada une do los cuales pose
ventajas especificas para el contacto liquido-gas, a partir de los aspectos de costos,
disponibilidad de superficie, regeneracién interfacial, caida de presién, peso y resistencia a
" {a corrosion. Los ms comunes, son los siguientes: Anilos Raschig, Anillo Lessing, Sila
Bert, Sila lntalox, Ari Pally Telrette, Se ampka sobre pos ycaracterisicas de empaques
ent Capitulo 2,
1.2.2 CARACTERISTICAS HIDRODINAMICAS
LLacaida de presién de una gas que fluye hacia ariba por un empaque, a contracorriente
del flujo del liquido, se representa gréficamente en la figura 1.2. A flujos muy bajos de
liquido, la seccién transversal efectiva abierta del empaque no es muy diferente de la del
‘empaque seco y Ia caida de procién co debe al Mujo a través de una serie de aberturas de
tamatios y ubicaciones aleatorias, en el lecho. Asi pues, la caida de presién es casi
proporcional al cuadrado de la velocidad del gas, como se indica en la regién AB.
Fj elevado de liquide
09 de ta caida de presion
Tar
{log del fujo de gas
FIGURA 1.2 Caracteristicas de caida de presin en columnas empacadas
Con flujos més elevados de liquido, la seccién transversal efectiva ablerta es menor,
ebido a la presencia de liquido, y una parte de la energia de la corriente del gas se utiiza
para soportar una cantidad creciente de liquido en la columna (regién A'B). Para todos los
flujos de liquido, se alcanza una zona en la cual la caida de presién es proporcional a una
Potencia del fujo de gas claramente superior a 2; esta zona se denomina regién de carga,
como se indica en Ia figura 1.2. El aumente dela caida de presién se debe a la acumulas
répida de liquido en el volimen de espacios vacios del empaque.
‘Alaumentarla retencién de liquido, se puede producir uno de dos cambios. Siel empaque
2 ‘8 compone esenciaimente de superfces extendidas, el cidmetro efectvo de orfiios se
hace tan pequefio, que la superficie de fiqudo resulta continua a través de la seccién
‘transversal de la columna, en general, en la parte superior del empaque. La inestabildad
‘e 1a columna se produce al mismo tiempo que la elevacion de un cuerpo liquide de fase
‘continua en la columna. El cambio de caida de presién es muy grande séo con un igero
‘cambio del fujo de gas (concicién C 0 C). Elfenémeno se denomina inundacion y es
andiogo a
Sila superficie del empaque no es continua por naturaleza,tene lugar una inversién
de fases y el gas burbujea @ través del iquido, La columna no es inestable y se puede
hacer que regrese al funcionamiento continuo de fase gaseosa, reduciendo simplemente
inundacion de arrastre en una columna de platos.
el lujo de gas. En forma andioga ala condicén de inundacién, la caida de presién se elova
cconforme se produce la inversion de fases.
Inundacién y carga. Puesto que la inundacién, o la inversion de fases representa
‘con rp
rnormalmente la condicién de capacidad méxima para una columna empacada, es
‘conveniente predecir su valor para nuevos disefos. La primera corelacién generalizada
{de puntos de inundacién para columnas empacadas la desarrolaron Sherwood, Shipley y
Holloway sobre las bases de meciciones de labratorio , prmordalmente on el sistema
sire-agua. Otros trabajos hechos con aire y liauidos distntos del agua condujeron @
rmodiicaciones de la correlacion de Sherwood, primeramente por Leva y después, por
Eckert. La modificacion de Eckert se muestra en la figura B.1 (Apéndice B). Se det
‘observar que el grupo de la ordenada en a figura 8.1 incluye la elacion de la densidad del
‘agua a la del liquido y también el factor de empaque C, que es caracterstco de un
lempaque dado, pero se obluvo experimentahnente, en lugar de calcularse a partir de ha
‘geometria de empaque. La relacién de Ecker es:
SCS cancion kf Pe a
Pebi-rdde Pipe.
SF cits (4)
Coordenada Y
Palm ~ Pe )Ge
8 L Po
LY (4
CVa-e =
endonde 9, actor de conversion
Y= densidades del gas y del iqudo respectivamente
L= fyjo de tiquido
G = thjo de gas
14 viscosidad del liquide :
El punto de carga es une cantdad més nebulosa que el de inundacin, Se desebis
como la velocidad de gas ale que se produce una interupcion en la pendiente dela cua
de caida de presionujo de gas (fig. 1.2)6 un cambio ena eficiencia dela ransferencia de
‘masa. En vista de que la transiién de las condiciones de carga previa @ las de carga real
puede ser muy gradual, el punto de carga solo se puede determina en forma aproximada,
COORDENADA,
Cafda de presién para el flujo de una sola fase. Cuando un s6lo uido llenalos vacios
fen el echo, la caida de presién sufrida por éste al fur através de un lecho de sélidos
fempacados, como esferas, cilindros, grava, arena, etc. esta razonablemente bien
corretacionada mediante la ecuacién de Ergun:
AP Ge6°dyp, _ 150 (1-e)
oer HOt 175 (12)
‘Se puede aplicar con igual éxito al uj de gases y liquids. El término del lado izquierdo
un factor de ricci, Los términos de a derecha representan contibuciones al factor de
friccién; el primero para fujo puramente laminar ol segundo para uj puramente turbulento.
Hay una transcién gradual de un tipo de fj al oto, debi al caracter diferente de los
espacios vacios, ya que los dos términos de la ecuacién cambian en importanca relativa
cuando el fujo cambia. Re = 66%. y 4, 66 el diémetro efectvo de las pariculas, el
clametro de una estera con la misma relaién superficie entre volimen que el empaque en
sulugar Sila supericie especiica es a, la superficie por unidad de volimen de. tas
particulas es (1+). De las propledades de una esterase tiene:
“ ae) os)
% 4
Nomatnent soo senigul quel amato nominal de ls paricles
Para el flujo de gases G' mayor de aproximadamente 0.7 Kg/m?seg el primer término del
Indo derecho dea acu (1.2) 8 dexpracabe, Para un poy tamaoexpecicos ce
‘empaque fabricado de la tore, la ecuacion (1.2) puede simplficarse ala expresién empiric:
< 4)
ary
wig &
Zz
Calida de presion para el flujo de dos fases, Para el fujo simulténeo a contracorrente
del liquido y gas, los datos de caida de presiin de diferentes investigadores muestran
‘amplias discrepancias, debido a las diferencias en la densidad y fabricacién del empaque;
dliscrepan, por ejemplo, en los cambios de espesor de las paredes. Por lo tanto, no puede
‘esperarse que las estimaciones sean muy exactas. Para la mayoria de los propésitos,
servi la corelacién generalzada de la figura B.1 ApénclceB). Para esta figure, ls valores
de C, se encuentran en la bibiografia.
Retencién de liquide, Se reconocen tres modos de retencién de lquidos en columnas
cempacadas:
1. Estatico,h,
2. Total, h,
3. Operacional, h,
La retencién estatica es la cantidad de auido que permanece en el emmpaque mojado
completamente y, enseguida, drenado, La retencién total es a cantidad de liqudo en el
lempaque, en condiciones dinémicas. La retencién operacional es la cantidad de liquide
ue se arbuye al funcionamiento y se mide experimentalmente como la diferencia entre la
retencin total y esttica, Porlo tanto la relacién es:
rhe co)
fen donde los valores de h estén en vokimenes de liquido por volimen total de echo. Distribucién de liquide. La distibucion unitorme inicial de iquido en la parte superior
{dellecho es esencial para elfuncionamient efciente de la columna. Esto se logra mediante
Ln dispositive que extiende el liquide uniformemente sobre la parte superior del empaque.
‘Se ha observado que el liquide tiende a emigrar hacia las paredes de la columna, sobre
todo para relaciones del diémetro de la columna al tamatio del empaque de menos de 8.
Existen varios tipos de distribuidores de liqudo. Algunos se descrben en los accesorios.
para tores empacadas en el capituo 2.
Mala distrbucin, Elalejamiento de la dstibucién uniforme dela fases en una columna,
‘empacada se puede deber a
1. El cistribuidor de liquido no divide el quido uniformemente en la seccién transversal
de la columna,
2. Elliquido se desplaza con mayor faciidad hacia la pared que en sentido contro, Le
‘canalizacin resultante a fo largo de la pared se puede acentuar, debido al vapor que se
‘condensa por las pérdidas de calor de la columna.
3. La geometria del empaque que inhibe la distibucién lateral
4. Variaciones de espacios vacios que se deben a que el empaque se insala en forma
inadecuada,
5. La columna se encuentra on una alineacién vertical
La causa 1 se puede evitar seleccionando el distribuidor adecuado. Las causas 4y 5 se
pueden evitar mediante e! disefo cuidadoso y una buena instalacén. Las Causas 2 y 3,
pueden atacarse instalando reistbuidores de liquido intervals regulaes en la columna,
‘© cambiando a un empaque que no tienda tanto a canalizar el fujo de liquid.
1.2.3 TRANSFERENCIA DE MASA
1.2.3.4 OPERACIONES DE HUMIDIFICACION
En este tipo de operaciones la materia transfrida entre las fases es la sustancia que
{orma ta fase liquide, que o bien se evapora.o bien s2 condenea, Para comprender éeta, ¢€
necesario familarza’se con las caractarisicas en el equilibio de los sistemas. Sin em-
bargo, puesto que en las operaciones de humidficacion la transferencia de masa estard
6 ‘acompafiada, invariablemente, por una transferencia simulténea de énergia calorifica,
también deben copsiderarse las caracteristicas de entalpia de los sistemas.
Para comprender las operaciones de humiaincacton, es necesaro estar tamilarizado
on los siguientes conceptos:
Presién de Vapor. Generalmente, el andlisis de! equilbrio de los sistemas (en las
‘operaciones de humificacién), se hace por medio de la curva de presién de, vapor del
liquido que se esté manejando. Cada liqudo ejerce una presién en el equi
e vapor; esta presin ejercida depende de a temperatura
la presién
Cuando la presién de vapor de un liquido se grafica contra las temperaturas
‘correspondientes, se obtiene la curva de presién de vapor para ese liquido. La curva de
Presién de vapor es nica para cada sustanca,
Humedad Absoluta. Cuando en las operaciones ocurren cambios en el contenido de
‘vapor de una mezcia vapor-gas sin cambios en el contenido del gas, es més conveniente
Llzar una unidad basada en a canta no cambiante del gas. Larelacién masa de vapor!
‘masa de gas es la humedad absolta Y’ Silascantdades se expresan en moles, la relacén
8 la humedad molal absoluta Y. En condiciones en que se apica la ley de los gases
idesies,
Y = ys/vp= Pp,/Pp, = Pp,/P,- Pp,) moles A/moles B.
"= YOM.) = {Pp,/P,- PpHM/M,) masa Aimasa B
Saturacién Relativa, La saturacién relativa, llamada también humedad relativa,
‘expresada como un porcentaje, se define como 100(Pp,/P,), en donde P, es la presién de
Vapor a la temperatura de builo saco de ta mezcla
Saturacién por ciento, La saturacién por ciento, 0 humedad absoluta por ciento, se
define como 100 (¥/Y,) y 100(Y'7Y"), en donde los valores de saturacién se calculan ala
temperatura de bulbo seco de la mezcla,
‘Temperatura de bulbo seco. Es a temperatura de una mezcla vapor-gas determinada
‘27 la forma ordineria por inmersién de un termémetro en ta mezcla,
Punto de Rocio. Es la temperatura ala cual una rmezcia vapor-gas se satura cuando se
7 centri a presién total constant sin contact con et iquido.
\Volimen Himedo” El volimen himedo de una mezcia vapor-gas es el volimen de
masa unitaria de gas s0coyde su vapor acompafante ala temperatura y presin dominantes
Para una mezcia de humedad absoluta Y'ent, yp, presién total la ley delos gases ideales
da el vokimen himedo come:
ra {CIMHOV IM 22.440, + 273)273H1.013 * 10%)
831541) +CY MHC + 273%)
‘en donde v, = mKa; t,=°C: p= Nin. EI vokimen himedo de una mezclasaturada se
calcula con Y= Y's y paraun gas seco con Y"= 0.
Calor Hamedo. £1 calor himedo C,
| ealor que se requiere para aumentar la
‘temperatura de la masa unitaria del gas y su vapor acompafante 1 °C a presion constant.
Para una mezcla de humedad absoluta Y",
Csct¥O, we
‘Sino existe evaporacién, ni condensacién, ef calor en BTU necesario para que la
temperatura de una masa W, de gas seco y su vapor acompafiante aumente una cantiad
Atseré
Q=W, 6, at an
Entalpia, La entaipia (relatva) de una mezcia vapor gas es la suma de las entalpias
(elativas) del contenido en gas y en vapor. Imaginese una masa unitaria de un gas que
‘contiene una masa Y" de vapor a la temperatura de bulbo seco t, Sila mezcla no est
saturada, el vapor esté en un estado de sobrecalentamiento,y se puede calcula entalpia
con relacién @ los estados de referencia, gas y liquide saturado @ T,, La entalpia del gas
solo 08 C,(t,-). Sit, €8 ol punto de formacién de rocio de la mezcia y 2,» el calor latente
de evaporacién del vapor a esa temperatura, la entalpia por masa unitaria de vapor serd\C,
(ote) + hoe Cua (bet) Entonces, la entalpia total para lamezcla, por masa unitaria de!
‘92s seco es
He= Cy (ly) #Y TC, (oon) hoe Cu ee OI 18)
PPara las bajas presiones que generalmente se encuentran al rabsjar en humidficacion,
la presin parcial del vapor en lamezcla, puede, para todos ls ines précticos, considerarse
* la presion de saturacién del vapor ala temperatura de referencia, Entonces, la entalpia det
‘vapor puede caldularse y se vuelve, por masa unitaria de vapor, C, (t,t) +2, en donde A,
105 calor latente de evaporacin ala temperatura de referencia. Por tanto, la entalpia de
la mezcia, por masa unitaria de gas seco seré
HE Ofte) + VIC -t)HAI=C MAY A, 9)
Si bien pueden prepararse cartas psicrométicas para cualquier mezcla vapor.gas, el
sistema que més se ha estudiado es el de aire-vapor de agua. De él, pueden encontrarse
‘en la bibliografia amplias cartas psicrométricas que abarcan rangos de temiperaturas bajos,
™edios y altos. Para este sistema, en el caso dels entapias, las condiciones de referencia
utllzadas generalmente serén aire gaseoso y agua liquida saturada a 0°C (82 *), por lo
‘Que podrén usarse conjuntamente con las tablas de vapor. En este trabajo también se
utlizardn esas condiciones de referencia,
‘Temperatura de Bulbo Hiimedo. La temperatura de bulbo himedo es la temperatura
fen estado estacionario alcanzada por una pequefia cantidad de liquido que se evapora en
luna gran cantidad de una mezcla vapor-gas no saturada. En condiciones apropiadamente
Controladas, dicha temperatura puede utlizarse para medir la humedad de la mezcla. Con
‘este propésito, un termémetro cuyo bulbo se ha cubierto con un material brose humedecigo
‘en el liquide, s0 sumorge en una corionte de la mercla gaseosa, que se esté moviendo
répidamente. La temperatura que indica este termémetro alcanzaré finalmente un valor
inferior ala temperatura de bulbo seco del gas, si este ditimo no esta saturado; sabiendo
esto, la humedad se calcula una vez conocido ese valor
El fenémeno que ocurre para que se presente esa depresién de temperatura es el
Siguiente: Considerese una gota de lquido que se sumerge en una corrente de la mezcla
‘vapor-gas no saturada que se mueve répidamente. Si el liquide, iniciamente, esta a una
temperatura més elevada que Ia del punto de formacion de rocio del gas, la presién de
‘vapor del liquido ser mayor en la superficie de a gota que la presién parcial del vapor en
el gas, y el liquido se evaporara y ifundid en el gas, El calor latente que se requiere para
la evaporacién seré proporcionadoiniciaimente a expensas del calor sensible dela gota de
liquide, que entonces se enfriaré. Tan pronto como la temperatura del
® Por debajo de Ia temperatura de bulbo seco del gas, furd calor del gas al iquido, a una
rapidez que aumentaré atirse incrementando la diferencia de temperatura. Finalmente la
rapidez de transferencia de calor del gas al iquido serd igual ala rapidez de necesidad de
‘calor para la evaporacién. y la temperatura dl iquido permanacers canstanta an lin
valor bajo, la temperatura de bilbo himedo t, El andlisis de este fenémeno por medio de
la teoria de a pelicula se puede consulta en la bibiogratia, aqui sé incluremos la ecuacién
resullante, que es la que sive para calcular la humedad de la mezcia,a paride la depresion
de buibo himedo t-t,
BRA YM (1.10)
CCon el finde utlizar la ecuacén (1.10) para determinar Y, es necesario contar con los
valores apropiados de hy/k, la relacion psicrométrica, Para varios sistemas vapor-aire, que
‘son los mas importantes, se ha correlacionado la siguiente ecuacién:
hy = 1223 Se" (ay)
Para ol sistema aire-vapor de agua, se ha legado al valor de hk, = 950 Nm / Kg *K, el
‘ual coincide conla ecuacion (1.11), Ademés, para ese sistomalarelacién (VC, (lamada
la relacién de Lewis), es igual a uno para humedades moderadas; de ahi que para la
mayoria de los fines practcos pueden ulitzarse las curvas de saluraciénadiabitica de las
cartas psicrométricas en vez de la ecuacin (1.10).
USOS DE LAS OPERACIONES DE HUMIDIFICACION
El contacto directo de un gas con un liquide puro puede tener uno de los siguiente fines:
1, Operaciones adiabaticas
) Entriamiento de un liquide
) Entriamiento de un gas caliente
©) Humidificacién de un gas
4) Deshumidiicacion de un gas
2. Operaciones no adiabaticas
2) Enttiamiento por evaporacién
b) Deshumidiicacién de un gas OPERACIONES, ADIABATICAS. Generalmente, estas operaciones se levan a cabo en
algin tipo de torre empacada, a menudo con fujo @ contracorriente del gas y del liquide,
Relaciones fundamentales. Con referencia ala figura 1.3, un balance de masa para la
sustancia A en la part inferior de la tore (entomo 1) es
wey) (1.12)
odu=Gyay (1.13)
En la misma forma, un balance de entapia es:
s
4 te
&
g
FIGURA 1.3. Contacto continuo a contracorriente adiabitico entre gas-iquido
LHS RL KL HGyH «1H
Estas pueden apicarse a toda la tore colocando el subi 2 en fs téinos sin
rumerar
La floura 1.4 representa una eaciin de a tre do alr dtorencll 2 y muceta a
liquid y al gas que fuyen uno al ado dl ot, separados por la intertese gassauido.
Tos los cambios son cferencles, La superficie interfacial dela seccién es dS, Sila superficie interfacial especificavolumen
lempacado es a (no es igual a la superficie empacada a), y puesto que el vokimen de
‘empaque por seccién transversal unitaria dZ, entonces dS = a dZ. Si el empaque no est
‘mojado completamente por ol liquido, Ia superfice para la tansterencia de masa
ave
a interfase liquido-gas,seré menor que aquéla para laransferencia de calor, puesto
ue la transferencia de calor también puede suceder enve el empaque y los fuidos
Entonces, as velocdades de transferencia son:
Mase, como fio de masa/érea de la secién transversal de la tore
Fol Py/P)/(t- Pag PM Byd2 (1-18)
como flujo de energiarea de la seccion transversal dela tore
NM, ay 2 ==
eat) imerase
heat
FIGURA 1.4 Seccién diferencia! de una torre empaceda
aot > AM?
Gas: Satwi? = ahaa TRG
fo -WH “Molto (1.16)
Liguido: a, AZ = hay tyaz. a7)
Ena ecuacién (1.15), Pa 68 la presion de vapor de A alla temperatura de a interfase t,
¥ Pq 6S la presion parcial en el cuerpo del gas, En la ecuacién (1.17) se ha despreciado la
radiacién y el coeficiente h',, que toma en cuenta el efecto de la transferencia de masa sobre la transferencia de calor, reemplaza al coeficenteordnaro de convecciénh,. Las
{ecuaciones de flujo estén escritas como ia transferencia fuese en la dreccién del gas a
la Interfase dei quido, pero pueden aplarse, tl y como estén escrtas, a todes las
situaciones; lo signos paralos fuxes se obtendrén autométcamente
Los balances de energia,segin os entomnsdbujados en la igura 1.4 son os siguientes:
Entomo |
Flujo de entalpia a a entrada = GH
Flujo de entapia ala saida= GH + aH) -(GyeVIC\t,-t) +A) (1.18)
El segundo término es la entalpia del vapor transterido,
Flujo de entrada - to de salida = rapidez de transterencia de calor
GHG H+ oH) + GANIC 1) + Al = Moa Yaz (19)
SiH, obtenida por dervacién de ia ecuacion (1.9), se susthuye, ésta se reduce a
= @,Cyat, = Way 1) a2 (1.20)
Entomo
Flujo de entalpia a la entrada = (L'+ dL)O,.(4, + at +4) -(G,AYIC, (tt)
Aqut segundo término es la entapia dl material ransferido, que ahora es un liquid.
Fluo de entapia a la salida = LC, -4)
Fluo de salida = flujo de entrada + rapes de traneferoncia de calor
LODE E+ I + YENI +RAG-eZ (1.21)
Sila ecuacién (1.14) se sustiuye y se ignorala diferencia de segundo orden d¥" a, esta
ecuacién se vuelve
LO dt = G.C,.4¥" hay d2N4-4) (122)
‘Entome tt
Flujo de entalpia ala entrada = GiH'+ (L'+ dL:IC,a (4 + at -4)
Flujo de entalpia ala salida = LC, (, -4) + GH" + dH)
Flujo de entrada = Fluo de entrada (Operacién adiabatica)
GW HEF ALIO LK +a -W= LOAM -)+ GH + att) (1.23)
susttuyendo la ecuacién (1.14) y la diferencal dela ecuacén (1.9) por dH e ignorando
eltérmino dH dt, se vuelve
a : Uy, A = BUCH #1) -CA-Y4AIEN (124
Enfiamiento de agua con are. Aqu, el agua entbiada por el paso a través de
intercambiadores de calor, condensadores y similares, se ena por contacto con el are
stmostérco para ser uizada nuevamente,Ecalorlatante del agua estan grande que na
cantdad pequeta de eveporacén produce grandes efecos de enfiamianto. Puesto quela
rapidez de transerencia de masa es generaimente pequefi, el vl de temperatura es
generaimente bastante pequefo puesto que la elacin de Lewis se apca al sista
aire-agua en forma razonablemente adecuada, las relacones fundamentales para las
operaciones de humidieaciin pueden simplfcare bastante mediante aproximaciones
razonables. Asi
Loy dh = 6,6, + 6.0" 6H (125)
En esta eouacién,
timo término del lado derecho ignora la Y" que aparece en ta
defnicién de C, Integrando, con a suposiciénadicional de que Les basicamente constanto
(poca evaporacién)
LO que = GH -HY) (128)
Este balance de entalpia puede representarse graficando la entalpia del gas H' contra
{como en a Figura 1.5. Lalinea ON sobre la gréfica representa la ecuacién (1.26) y pasa
Hse den aac spc co
“Temperatura del guido
FIGURA 1.5 Diagrama de operacién de un enfriador de agua através de los puntos que representan las condiciones finales de los dos fuidos. Como L',
= L es pequefia en somparacién con lalinea es recta con pendiente LC, /G',, La curva
en el equilbrio en la figura se grafica para las condiciones del gas en la interfase gas
liquido, es decir, a entalpia del gas saturado a cada temperatura,
Sila rapidez de transferencia de masa es pequefia, como generaimente oes, la ecuacién
(1.16) se puede escribir como
Gd = kay0r,-¥) 2 27
ya ecuacién (1.20) como
60,0, = Nea, 2 (428)
Ingnorando el calor sensible del vapor transferido, la ecuacién (1.17) se vuelve
LO, dh =ha,,-9 az (12)
‘Sustituyendo las ecuaciones (1.27) y (1.28) en la ecuacion (1.25)
GH = Heat) dZ + Ak ayer -Y) eZ (1.30)
Sin,a/0,k@, #0 8e transforma en
oa
KeallGyt Y) (Cyr * AY aay
Para el caso especial en que r= 1, os teminos entre parénesis son las entapias del
2s; ademés Le = 1, como es para aire-agua yay =
4. Por ello, la ecuacién (1.31) es
Gat = oH) a2 (4.22)
Combinando las ecuaciones (1.26), (1.29) (1.82) se iene
Gis oH = kya (H,- Haz = hat -4) az (1.39)
sna nnn anispotkn copra Uva nas epen
toonidysnetrtencorarcrtmeentneie newnaterneare
srncarontdetoana.t einen paina Popance guevonere
ureponn tsencnee
ta vives oy tteee enoinerew ny enemas
comin abe
dH
Cita eles
La integral puede calcularse graficamente, al igual que la altura empacada Z. Algunas
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