INMUNOPATOLOGIA

INMUNIDAD HUMORAL

MEDIADA POR LINFOCITOS B VIA

PRODUCCIN DE ANTICUERPOS
SE DESARROLLA COMO RESPUESTA A
ANTIGENOS SOLUBLES
LOS LINFOCITOS B SON ALREDEDOR
DEL 20% DE TODOS LOS LINFOCITOS
CIRCULANTES
EL GENE DE INMUNOGLOBULINA
RESPONDE A UNA TREMENDA
DIVERSIDAD DE ANTIGENOS

INMUNIDAD HUMORAL

INMUNIDAD CELULAR

MEDIADA POR LINFOCITOS T

CD4 + LINFOCITOS AYUDADORES:
AUXILIAN A LAS CELULAS B A
FABRICAR ANTICUERPOS Y AYUDAN A
GENERAR CELULAS T CITOTOXICAS:
REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD.
60% DE TODOS LOS LINFOCITOS T
CD8 + LINFOCITOS SUPRESORES:
CITOTOXICOS, 30% DE LOS
CIRCULANTES

INMUNIDAD CELULAR

CELULAS T RECEPTORAS:
PROGRAMADAS PARA RECONOCER
ANTIGENOS ESPECIFICOS Y ANTE
ESTIMULO ANTIGENICO REACCIONES
SUS GENES ALPHA Y BETA.
MACROFAGOS: HLA CLASE II
CITOQUINAS: INTERLEUQUINA (IL) Y
FACTOR DE NECROSIS TUMORAL
(TNF) ELABORADOS POR CELULAS T
ACTIVADAS.

ANTIGENOS DE
HISTOCOMPATIBILIDAD
- COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIAD ESTA
EN EL CROMOSOMA 6.
-ANTIGENOS CLASE I: A, B Y C, ESTAN PRESENTES EN
TODAS LAS CELULAS NUCLEADAS Y SE DETECTAN
SEROLOGICAMENTE.
- ANTIGENOS CLASE II ESTAN EN LA REGION D Y SE
ENCUENTRAN EN LAS CELULAS MONONUCLEARES

PORQUE SON
IMPORTANTES LOS HLA
TRANSPLANTE
REGULAN RESPUESTA INMUNES
ROMPEN CELULAS INFECTADAS CON

VIRUS
INDUCEN CELULAS CD4
ASOCIADAS A VARIAS
ENFERMEDADES: ESPONDILITIS
ANQUILOSANTE

REACCIONES DE
HIPERSENSIBILIDAD

TIPO I: ANAFILAXIS: ALERGENO

ESTIMULA IgE MEDIDAD POR
MASTOCITOS.
HAY 2 FORMAS: SISTEMICA: ALERGIA A
LA PENICILINA. LOCAL: ATOPIA.
ALERGIAS ALIMENTICIAS, POLEN.
TIPO II: REACCIONES DEPENDIENTES
DEL COMPLEMENTO. COMPLEJOS
ANTIGENO-ANTICUERPO ACTIVAN EL
COMPLEMENTO (POR LA VIA CLASICA)

REACCIONES DE
HIPERSE

INCLUYEN: REACCIONES TRANSFUSIONALES

ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE
ERITROBLASTOSIS FETAL
SINDROME DE GOODPASTURE
DEPENDE DE CITOTOXICIDAD CELULAR, LAS
CLULAS QUE LA DESARROLLAN SON NK,
MONOCITOS Y GRANULOCITOS. EJEMPLOS:
RECHAZO A TRANSPLANTES, REACCIONES A
NEOPLASIAS Y A PARASITOS.
ENFERMEDADES: MIASTENIA GRAVIS,
ENFERMEDAD DE GRAVE (TIROTOXICOSIS) Y
ANEMIA PERNICIOSA.

REACCIONES POR
HIPERSEN

TIPO III: MEDIADA POR COMPLEJOS

INMUNES (ACTIVACION DEL
COMPLEMENTO POR LA VIA ALTERNA)
X NEUTROFILOS.
GLOMERULONEFRITIS, ENFERMEDAD
DEL SUERO, VASCULITIS Y EL PULMON
DEL GRANJERO.

REACCIONES DE
HIPERSEN
TIPO VI: LLAMADA INMUNIDAD
RETARDADA MEDIADA POR
LINFOCITOS T CD4+ Y
MACROFAGOS Y SE ACTIVA EN 2
3 DIAS. INCLUYEN
ENFERMEDADES
GRANULOMATOSAS, REACCIONES
CUTANEAS A LA TUBERCULINA,
RECHAZO DE TRANSPLANTES Y
DERMATITIS POR CONTACTO.

ENFERMEDADES
AUTOINMUNES

MECANISMOS PROPUESTOS: PERDIDA DE

AUTOTOLERANCIA DE LAS CELULAS T CD4+:
COMPLEJOS DE ANTIGENOS POR USO DE
DROGAS O POR AGENTES INFECCIOSOS
(GLOMERULONEFRITIS POST
ESTREPTOCOCICA, ENFERMEDAD REUMATICA
CARDIACA)
REACCION CRUZADA CON AGENTES
INFECCIOSOS: PERDIDA DE BALANCE ENTRE
LINFOCITOS T SUPRESORES Y AYUDADORES,
TRAUMA TISULAR, EJ: CRISTALINO,
ESPERMATOZOIDES Y MIELINA.
ATICUERPOS ANTINUCLEARES: EVIDENCIA
SEROLOGICA DE ANTICUERPOS ANTI PROPIO
NUCLEO.

ENFERMEDADES
AUTOINMUNES

LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO: Rash

cutneo, malar o discoide. Fotosensibilidad,
serositis, glomerulonefritis, citopenias, anicuerpos
aninucleares, artralgias y mialgias, vasculitis. Hay
factores genticos, inducida por medicamentos.
Lupus eritematoso discoide.
ENFERMEDADES MIXTAS DEL TEJIDO
CONECTIVO: Esclerodermia: activacin de
fibroblastos. Polimiositis, Dermatomiositis.
Sindrome de Sjogren.

SINDROMES DE
INMUNODEFICIENCIA
PRIMARIA
AGAMMAGLOBULINEMIA

CONGENITA
(ENFERMEDAD DE BRUTON).
INMUNODEFICIENCIA VARIABLE COMUN.
SINDROME DE DIGEORGE (NO TIMO)
INMUNODEFICIENCIA SEVERA COMBINADA
SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH
(TROMBOCITOPENIA Y ECZEMA.
ATAXIA-TELANGIECTASIA
DEFICIENCIA SELECTIVA DE IgA