RECEPCIN Elaborado por: Q.F. MILWARD MENDOZA PAREDES PERIODO DE VIGENCIA F. EMISIN: 26.01.2011 F. VENCIMIENTO: 26.01.2012
OBJETIVO: Recibir los productos o medicamentos en forma ordenada y
eficiente, verificando algunos aspectos referentes a la calidad del producto. RESPONSABILIDAD: Es del personal que labora en la farmacia y la Inspeccin del mismo es exclusividad del Qumico Farmacutico. FRECUENCIA: Cada vez que ingresa un producto a la farmacia. PROCEDIMIENTO: El personal que labora en la farmacia debe tener en cuenta las siguientes instrucciones: 1. Antes de recepcionar los productos se debe confrontar la gua de entrega o factura del proveedor o gua de entrega del Laboratorio fabricante que acompaa el producto con la orden de compra o la orden de fabricacin, para verificar los siguientes datos: a) El nombre del producto, nmero del lote y fecha de vencimiento b) Concentracin y forma farmacutica c) Fabricante d) Presentacin e) Cantidad solicitada f) Cualquier otra informacin establecida en la orden de compra o fabricacin INSPECCIN DEL PRODUCTO 1. Al momento de la recepcin, se verificar la cantidad recibida, el nmero de lote y fecha de vencimiento, luego se realizar una inspeccin de las caractersticas externas de una muestra representativa del producto. La inspeccin incluir la revisin de: a) Embalaje b) Envase mediato c) Envase inmediato d) Rotulado e) Contenido MOTIVOS DE RECHAZO Se proceder a rechazar los productos en los siguientes casos: 1. En caso de que el nmero de lote y la fecha de vencimiento de los productos no concuerden con los de la factura y/o gua de ingreso. 2. En caso que el producto presente fecha de expiracin muy prxima al momento de recibirlo (1 mes). 3. En caso que el nmero de lote y la fecha de vencimiento de la caja no concuerden con el del frasco o blster.