Universidad de San Carlos de Guatemala

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia

Nivel Bsico
Parasitologa y Enfermedades Parasitarias I
Dr. Manuel Rodrguez Zea
Dr. Ludwig Figueroa Hernndez

Revisin Bibliogrfica: Garrapaticidas

Mario Ral Lam

Andrea Analy Lpez Garca
Magly Beatriz Morales Aguilar
Marian Molina Recinos
Alice Dayanara Quiroa Franco
Keren Pirir
Eder David Macario Snchez
Eleamara Balcrcel Almazn

200518107
200610921
201013477
201013479
201210557
201210675
201210756
201210794

Grupo #8
Guatemala, 30 de Abril del 2015.

GARRAPATICIDAS

1. ORGANOFOSFORADOS
Los compuestos organofosforados son steres del cido fosfrico y de sus derivados, que comparten como
caracterstica farmacolgica la accin de inhibir enzimas con actividad estersica, ms especficamente de la
acetilcolinesterasa en las terminaciones nerviosas, lo que genera una acumulacin de acetilcolina y como
consecuencia se altera el funcionamiento del impulso nervioso. Estos compuestos son liposolubles y
voltiles, caractersticas que facilitan su absorcin; su toxicidad es variable (I, II, III), y los efectos
farmacolgicos varan de acuerdo al grado de toxicidad y va de entrada en el organismo. (Fernndez, 2010)
Absorcin: pueden penetrar al organismo por inhalacin, ingestin y a travs de la piel intacta, debido a su
alta liposolubilidad, caracterstica que hace que pasen las barreras biolgicas ms fcil, y por su volatilidad
facilitando su inhalacin. (Fernndez, 2010)
Farmacocintica: una vez absorbidos y distribuidos en el organismo, los plaguicidas organofosforados son
metabolizados de acuerdo con la familia a la que pertenezca el compuesto, principalmente en el hgado.
Una vez que entran en el organismo poseen una vida media corta en el plasma y un elevado volumen de
distribucin en los tejidos. Los organofosforados son metabolizados por una serie de enzimas (esterasas,
enzimas microsomales, transferasas) fundamentalmente en el hgado, sufriendo una serie de
transformaciones qumicas. Estas transformaciones tienden a aumentar la hidrosolubilidad del plaguicida y
por consiguiente facilitan su excrecin, la cual se da a nivel renal. (Fernndez, 2010)
Farmacodinamia: los organofosforados desarrollan su toxicidad a travs de la fosforilacin de la enzima
acetilcolinesterasa en las terminaciones nerviosas. Los pesticidas organofosforados reaccionan con la zona
estersica de la enzima colinesterasa formando una unin estable que si no se rompe mediante el
tratamiento, se hace irreversible, quedando la enzima inhabilitada para su funcin normal. La prdida de la
funcin enzimtica permite la acumulacin de acetilcolina en las uniones colinrgicas neuroefectoras
(efectos muscarnicos), en las uniones mioneurales del esqueleto y los ganglios autnomos (efectos
nicotnicos) y en el sistema nervioso central (SNC). (Ecured, s.f.)
Efectos Secundarios: Sntomas y signos incluyen salivacin excesiva y lacrimacin, fasciculaciones y
debilidad muscular, miosis, as como un olor caracterstico atribuido a los solventes hidrocarburos del
pesticida. El paciente puede presentar frecuentemente, depresin del estado de la conciencia e incluso
convulsiones. Otras manifestaciones de la inhibicin de la acetilcolinesterasa en el cerebro incluyen
insomnio, cefalea, mareos y confusin. La intoxicacin severa con organofosforados se asocia con disartria,
coma y depresin respiratoria. Se describe clsicamente la bradicardia como una manifestacin tpica, pero
algunos pacientes presentan taquicardia, atribuido a la estimulacin de receptores nicotnicos
preganglionares, sumado a un aumento de la secrecin de adrenalina y noradrenalina de las glndulas
suprarrenales. Otro factor que puede contribuir con la taquicardia es la hipoxia por insuficiencia respiratoria.
(Campero,1998)

En esta tabla se listan los signos ms comunes por intoxicacin con organofosforados en los diferentes
sistemas de rganos:

(CVS: Cardiovascular; TGI: Tracto Gastrointestinal; SR: Sistema Respiratorio; SNC: Sistema Nervioso Central)
Fuente: Campero, W. E. H., & Mendieta, L. S. Q. (1998).

NOMBRES COMERCIALES EN GUATEMALA:

Nombre Comercial

Principio Activo

Co-Ral Flowable

Coumaphos 42%

Asuntol Lquido
Asuntol Jabn
Ethion 83%
Clorpirifos 24%

Coumaphos 20%
Coumaphos 1%
Ethion 83,0 g
Chlorpirifos 24,0 g

ESTUDIOS REALIZADOS EN GUATEMALA

Valdez, H. (2009) Realiz la determinacin del grado de resistencia de Boophilus microplus en

ganado bovino utilizando tres diferentes garrapaticidas en los que incluy Caumaphos
emulsificante. Este estudio fuer realizado en el departamento de Petn, como tesis de graduacin.

Arriaza, S. (2005) Hizo una evaluacin de exposicin a plaguicidas como los organofosforados para
proponer una gua de seguridad y control ocupacional como tesis de graduacin.

2. PIRETRINAS Y PIRETROIDES
Las piretrinas son insecticidas de origen natural obtenidos de la flor del crisantemo y que han sido utilizados
por el hombre desde hace muchos aos. Son bastante inestables a la exposicin a la luz y al calor, lo cual les
resta utilidad para su aplicacin en la agricultura. Son poco solubles en agua y se hidrolizan rpidamente por
los lcalis.
Los piretroides, tambin llamados piretroides sintticos, son anlogos sintticos de las piretrinas naturales,
con amplio espectro de accin contra parsitos externos (moscas, garrapatas, pulgas, piojos, caros,
mosquitos, etc.). Las piretrinas se extraen de los crisantemos (Pyrethrum, Chrysanthemum), tienen
propiedades insecticidas y son tambin repelentes de los insectos.
Los piretroides se clasifican en dos grupos: Tipo I y Tipo II. El primero carece del grupo alfa-ciano en su
molcula, tales como: aletrina, permetrina, tetrametrina, cismetrina y d-fenotrina. Los del Tipo II s cuentan
con este grupo (cipermetrina, deltametrina, fenvalerato y fenpropatrin). Los productos comerciales basados
en piretrinas y piretroides generalmente utilizan derivados del petrleo como disolvente. Adems, algunos
contienen compuestos organofosforados o carbamatos y otras sustancias que actan como sinergistas, con
el fin de mejorar su efecto insecticida. (Gonzles, 2015)
Absorcin: Las piretrinas y los piretroides, se absorben relativamente bien por los tractos gastrointestinal y
respiratorio. Su absorcin a travs de la piel intacta es relativamente baja (Junquera, 2015).
Farmacodinamia: Los piretroides actan sobre la transmisin nerviosa de los insectos. Interfieren con el
transporte de sodio en la membrana celular de las neuronas, de modo similar al de los organoclorados.
Una caracterstica de muchos piretroides es su efecto KO (knock-out): los insectos quedan paralizados casi
inmediatamente. Si la dosis no ha sido lo suficientemente alta, no pocos de dichos insectos se recuperan del
choque. Bastantes piretroides tienen tambin efecto repelente sobre numerosos insectos. Mientras que las
piretrinas, los anlogos naturales de los piretroides, se descomponen rpidamente cuando se exponen a luz
solar, los piretroides sintticos no, pues son insensibles a la luz ultravioleta (UV) (Gonzles, 2015).
Farmacocintica: Se absorben rpidamente por va oral, inhalatoria, drmica, aunque su absorcin es lenta
y, al parecer, se induce a reaccin inmunolgica de carcter anafilctico. Son rpidamente hidrolizados por
esterasas hepticas y eliminados por la orina. (Centro de Informacin Toxicolgica de Veracruz, 2015)

Espectro de accin: se utilizan abundantemente contra las garrapatas, los caros de la sarna, las moscas, las
pulgas y contra los insectos adultos en general. Son menos eficaces contra las larvas de los insectos que los
organofosforados, pero algunos se usan abundantemente en cucaracheras, pues a las altas concentraciones
de uso en las cucaracheras s que son eficaces. Por lo general, los piretroides tienen un efecto residual
medianamente largo, comparable a los organofosforados (Junquera, 2015).
Seguridad: Los piretroides son relativamente poco txicos para las aves y los mamferos, incluido el hombre.
Ello hizo que en muchos lugares se les prefiriera a los organofosforados para el control de todo tipo de
parsitos del ganado, las mascotas y agrcolas. No obstante, pueden ser irritantes de la piel, los ojos y las
vas respiratorias tanto para los mamferos como para el hombre, aunque de ordinario no causan
intoxicaciones de importancia.
Los piretroides no suelen producir residuos elevados en carne o leche y por ello tienen periodos de espera
relativamente cortos. Son numerosos los que pueden emplearse sobre el ganado lechero en produccin
(Junquera, 2015).
Efectos Secundarios: Los sntomas del envenenamiento incluyen sensaciones faciales anormales, mareo,
dolor de cabeza, nausea, anorexia y fatiga, vmito y secrecin estomacal incrementada. La cipermetrina es
tambin un irritante para la piel y los ojos. Por lo regular, los sntomas debern aparecer despus de algunos
das pero los pacientes severamente expuestos pueden sufrir adems estirones musculares y ataques
convulsivos. En tales casos, los sntomas pueden persistir por varias semanas. (Ferrer, 2003).
Toxicidad crnica
Se han reportado sntomas crnicos despus de estar en contacto con los piretroides. Los sntomas que se
incluyen son trastornos cerebrales y locomotores, polineuropata y supresiones inmunolgicas, y que
adems se asemejan al sndrome de sensibilidad qumica mltiple (MCS). (Ferrer, 2003).
Mutagenicidad
Se encontr que la cipermetrina era genotxica en el bazo y en la mdula espinal de los ratones, pero otros
estudios han resultado negativos. (Ferrer, 2003).
Supresin inmunolgica
Las pruebas hechas con ratones han sugerido que los piretroides en general pueden tener un efecto de
supresin inmunolgica. (San Romn,2003).
Toxicidad en la reproduccin
Si la cipermetrina se le da a ratas embarazadas y recin nacidas puede causar un retraso funcional en la
maduracin del cerebro de los cros. El nivel de toxicidad en los cros es ms alto mientras ms pequeos
sean stos, esto tambin se debe a que las vas para degradar la cipermetrina an no estn bien
desarrolladas en las ratas ms pequeas. (Ferrer, 2003).

NOMBRES COMERCIALES EN GUATEMALA

Nombre Comercial
Advantix
Bayticol EC
Besuntol EC 25%
Butox
Derramin Pour-on
Cypermix 10% CE
Delta Pro Flow
Termethrin 36.8 EC
Paredn 15%

Principio Activo
Permetrina 40%
Imidacloprid 10%
Flumetrina 3%
Cymiazole 25%
Cyflutrina 4%
Deltametrina 25 g
Cipermetrina 5,0 g
Cipermetrina 10%
Deltametrina 2.55%
Permetrina 36.80%
Cipermetrina 150 mg

ESTUDIOS REALIZADOS EN GUATEMALA

Ramazzini, (2008) ide un mtodo para la cuantificacin de Cipermetrina en pesticidas de uso

domstico utilizando cromatografa lquida de Alta resolucin.
Chamal, (2013) establecin la eficacia de utilizar cipermetrina al 5% en polvo como insecticida
para el control de Alphitobius diaperinus bajo la cama de galeras de aves de postura en piso.

3. LACTONAS MACROCCLICAS
Las lactonas macrocclicas comprenden un grupo de frmacos caracterizados por poseer un anillo lactnico
de 16 componentes, al que se unen diferentes radicales. Atendiendo a su estructura qumica podemos
hablar de dos familias: avermectinas y milbemicinas; las primeras poseen un radical de naturaleza glucdica
en el C13, del que carecen las milbemicinas. AVERMECTINAS: Se obtienen a partir del Streptomyces
avermectilis. MILBEMICINAS: Dentro de las milbemicinas existe un subgrupo que son las nemadectinas, que
se obtienen de la fermentacin del S. cyanogriseus ( Rodrguez, C., Encinas, T., & Cerezo, M. , 2008).
Mecanismo de accin: La entrada en el parsito puede llevarse a cabo por dos vas: transcuticular y oral. La
primera slo tiene relevancia en parsitos no hematfagos, ya que, a pesar de ser molculas altamente
liposolubles, su volumen y peso molecular no son los ms adecuados para atravesar la membrana cuticular.
La va oral, sin embargo, est ntimamente relacionada con su eficacia teraputica y presenta mayor
repercusin. Las lactonas macrocclicas actan sobre los canales de cloro ligados a los receptores glutamato
(GluCl), presentes de forma exclusiva en las neuronas y clulas musculares de los invertebrados. Debido a
esta interaccin con el canal GluCl se produce un incremento en la permeabilidad al Cl- , lo que origina una
hiperpolarizacin de la membrana celular. El canal GluCl descrito en invertebrados pertenece a una clase de
receptores ionotrpicos que median las respuestas inhibitorias rpidas al glutamato. Este receptor difiere
estructural y farmacolgicamente de otros receptores ionotrpicos de glutamato existentes en mamferos,
donde estn asociados a canales catinicos. En las diferencias de estos dos tipos de receptores reside la
actividad selectiva de las lactonas macrocclicas. Por el momento, slo se han descrito receptores de este
tipo en la faringe y en la pared muscular de los nematodos, en los que se ha comprobado diferente
sensibilidad a las lactonas macrocclicas, mayor en los de localizacin farngea. Las lactonas macrocclicas, a
bajas concentraciones, potencian el efecto del glutamato y a concentraciones elevadas producen, por s

mismas, la apertura del canal, originando una hiperpolarizacin y un aumento irreversible de la

conductancia de entrada al Cl- . Como consecuencia de esta accin se produce una parlisis flccida que
origina prdida de motilidad y termina provocando la muerte del parsito; adems, a concentraciones entre
10 y 1000 veces menores que las necesarias para producir el efecto paraltico, las lactonas macrocclicas son
capaces de inhibir el bombeo farngeo en determinados parsitos, alterando la ingestin de alimentos. En
algunos nematodos tambin se han descrito alteraciones reproductivas que se manifiestan mediante una
disminucin de la oviposicin que se cree relacionada con alteraciones en la motilidad uterina ( Rodrguez,
C., Encinas, T., & Cerezo, M. , 2008).
Espectro de actividad: De forma general, desarrollan su accin sobre nematodos y artrpodos, pero no
actan frente a trematodos y cestodos. La falta de sensibilidad de estos ltimos ha sido atribuida a la
carencia de canales GluCl en los individuos de estos dos grupos. Dentro de los artrpodos, las lactonas
macrocclicas afectan tanto a parsitos de la clase insecta como arcnida, presentando mejor actividad
frente a aquellos que tienen una estrecha relacin con el hospedador, como son los dpteros, los piojos
picadores, los caros y las garrapatas de hospedador nico ( Rodrguez, C., Encinas, T., & Cerezo, M. , 2008).
Farmacocintica: Estas molculas se caracterizan por presentar una amplia distribucin y una larga
persistencia (semanas) en el organismo hospedador, lo que aporta ventajas cinticas, clnicas y ciertos
inconvenientes de uso en los animales de produccin. La absorcin en general es buena y dependiente de la
va de administracin, de la formulacin farmacutica y de la especie. Son compuestos muy liposolubles,
caracterizados por presentar una amplia distribucin y un elevado porcentaje de unin a protenas
plasmticas (>93%). Se distribuyen bien en la mayora de los tejidos, salvo en el Sistema Nervioso Central,
debiendo destacar la acumulacin que se produce en la grasa y en el hgado, donde las concentraciones
pueden llegar a ser hasta 6 y 17 veces las plasmticas al sptimo da postadministracin y se pueden
mantener en 29 y 11 ppb a los 28 das postadministracin respectivamente. En la eliminacin juegan un
importante papel, tanto el metabolismo (fundamentalmente en hgado y grasa) como la excrecin
(mayoritariamente por heces). Tras la administracin oral en rumiantes se produce una absorcin muy
escasa que, clsicamente, se ha atribuido al metabolismo ruminal ( Rodrguez, C., Encinas, T., & Cerezo, M. ,
2008).
Seguridad: Las lactonas macrocclicas, debido a su accin altamente selectiva sobre el parsito, presentan
un elevado margen de seguridad. Como ya hemos visto, la especificidad de la accin se debe a la diferencia
estructural de los canales asociados a receptores de glutamato entre las especies parsitas y los vertebrados
superiores. (Junquera P. , 2015)
Efectos Secundarios: La mayora de los endectocidas ofrecen un ndice de seguridad de 10 o mayor, y son
bien tolerados por el ganado y las mascotas, incluidos animales jvenes, preados o debilitados. En
mamferos, los receptores GABA afectados por los endectocidas slo se dan en el sistema nervioso central y
los endectocidas no atraviesan la barrera sangre-cerebro en mamferos, es decir son mucho menos nocivos
para el ganado que para los parsitos. Por ello disfrutan de un amplio margen de seguridad en su uso en
ganado y mascotas. (Benavides, 1999).
No obstante, hay razas de perros que no toleran bien las lactonas macrocclicas como doramectina,
ivermectina, milbemicina oxima, moxidectina, selamectina, ni la emodepsida (ni otros medicamentos no
antiparasitarios) y, a dosis mayores de las recomendadas pueden presentar problemas de tolerancia ms o
menos graves. Por ello la dosificacin debe hacerse lo ms exactamente posible. Se trata sobre todo de los
Collies y razas prximas, que tienen una mutacin (en el gen MDR-1) que afecta a la barrera sangre-cerebro

que hace que ciertos medicamentos de ordinario no entren en el cerebro de los mamferos. Adems de los
Collies tambin otras razas han mostrado problemas similares: Bobtail, Border Collie, Collie Barbudo,
McNab, Galgo Silken, Galgo Whippet, Pastor Australiano, Pastor Blanco Suizo, Pastor Ingls, Pastor Shetland,
Wller, si bien la mutacin defectuosa no se ha confirmado an en todas estas razas. (Benavides, 1999).
El tiempo de espera entre el tratamiento y el sacrificio del ganado vara entre unas 2 semanas para
eprinomectina y de 5 a 6 semanas para la mayora de los compuestos a la dosis normal. Para las
formulacions de larga duracin (LA) el tiempo de espera es de ordinario de 12 semanas o ms. (Benavides,
1999).
Aproximadmente un 5% de la dosis administrada puede excretarse por la leche en ganado en lactacin. Esto
hace que la mayora de los endectocidas no estn aprobados para uso en ganado lechero en lactacin cuya
leche est destinada al consumo humano, con la notable excepcin de la eprinomectina. (Benavides, 1999).
Para algunos endectocidas (p.ej. ivermectina), la concentracin de la sustancia activa excretada en las heces
puede afectar a algunos organismos coprfagos (que viven en los excrementos), p.ej. los escarabajos
peloteros, y se ha escrito mucho sobre el riesgo que esto puede implicar a largo plazo. No obstante, tras ms
de 20 aos de uso masivo de endectocidas en la ganadera no consta que haya habido efectos ecolgicos
graves de este tipo. (Benavides, 1999).

NOMBRES COMERCIALES EN GUATEMALA

Nombre Comercial

Principio Activo

Pramectina

Ivermectina 10 mg

Unimectine Plus
Unimectine Pets
Ivermac
Baymec Prolong
Baymec Inyectable
Promectine Oral

Ivermectina 1.00 g
Ivermectina 2.00 g
Ivermectina 1%
Ivermectina 1 g
Ivermectina 1%
Ivermectina 1%
Ivermectina 2.25 g
Abamectina 1.25 g

Solution

ESTUDIOS REALIZADOS EN GUATEMALA

Ortiz, (2013) Evalu la aplicacin de eprinomectina e Ivermectina para el control de nematodos

Gastrointestinales de ovejas de pelo durante la poca de invierno.
Melgar, (2011) Compar tres tratamientos, dos de ellos incluan Ivermectina para tratar la sarna
demodcica en perros en el departamento de Guatemala.

4. FENILPIRAZOLES
Los fenilpirazoles son una clase qumica de insecticidas y acaricidas cuyo representante principal es
el fipronil, introducido como ectoparasiticida en los aos 90 del siglo XX, primero como pulguicida y
garrapaticida para las mascotas y despus en el mercado ganadero como garrapaticida y mosquicida.
El fipronil se usa muchsimo en perros y gatos como pulguicida y garrapaticida, sobre todo en forma de spoton (pipetas): es probablemente el compuesto pulguicida lder a escala mundial en este mercado. Se emplea
a veces slo, o en mezclas, a menudo con un inhibidor del desarrollo de las pulgas.
En el ganado es eficaz contra garrapatas Boophilus y moscas de los cuernos resistentes a organofosforados y
piretroides, a pesar de que muestras resistencia cruzada con la dieldrina, un organoclorado. (Gonzles,
2015)
Farmacodinamia: Es un antiparasitario externo con actividad insecticida y acaricida de amplio espectro que
acta por contacto y tiene un largo poder residual. Su mecanismo de accin consiste en bloquear los canales
de cloro regulados por GABA en la membrana celular de las clulas del sistema nervioso central. Los insectos
afectados muestran hiperexcitacin y acaban muriendo. El bloqueo parece que es ms estable en insectos
que en vertebrados y mamferos, en los que se dan tambin este tipo de mecanismo.
Otro fenilpirazol con efecto ectoparasiticida es el piriprol, recientemente introducido en Europa (2007) y
otros pases para el control de pulgas y garrapatas en perros. Hasta la fecha no ha sido introducida para uso
en el ganado, ni hay indicaciones de que esto vaya a ocurrir prximamente. (Junquera P. , Fipronil para uso
Veterinario, 2015)
Farmacocintica: Las formulaciones de fipronil pueden ser aplicadas por va tpica y por pulverizacin. Una
vez aplicado el fipronil va a ser absorbido por las glndulas sebceas. De estas glndulas sebceas el
producto va a ser liberado gradual y continuamente sbre el pelaje del animal. La caracterstica principal de
este compuesto es la excelente distribucin de la molcula por el pelo a partir del sitio de aplicacin focal
hacia la parte superior del cuello ambos flancos y zona lumbar. La naturaleza lipfla del fipronil permite su
difusin por la grasa de la piel. (BIOMONT, 2015)
Efectos Secundarios: Entre las reacciones muy raras que se han comunicado despus de la utilizacin del
producto, se encuentran: Reacciones cutneas transitorias en el punto de aplicacin (decoloracin de la piel,
prdida local de pelo, picor, rojez) as como picor general o prdida de pelo. Tras la administracin del
medicamento, tambin se ha podido observar salivacin excesiva, signos nerviosos reversibles (sensibilidad
a la estimulacin incrementada, depresin, otros signos nerviosos) vmitos, o sntomas respiratorios.
(Chvez, S.f.)
En caso de lamido, puede observarse un breve periodo de salivacin excesiva debido principalmente a la
naturaleza del excipiente. (Chvez, S.f.)
Administrar la dosis recomendada. (Chvez, S.f.)
No se han observado reacciones adversas en estudios de seguridad realizados en la especie de destino, en
cachorros de 8 semanas de edad, perros en crecimiento y perros de 2 kg aproximadamente tratados de una
vez a cinco veces la dosis recomendada. El riesgo de presentarse reacciones adversas no obstante puede

aumentar cuando se sobredosifica, por lo tanto los animales deben ser tratados siempre con el tamao
correcto de pipeta correspondiente a su peso corporal. (Chvez, S.f.)

NOMBRES COMERCIALES EN GUATEMALA

Nombre Comercial

Principio Activo

Ectoline

Fipronil 10 mg

Free Dog Spray

Frontline Plus
Certifect Perro
Fipronex Dropo n

Fipronil 250 mg
Abamectina 11 mg
Fipronil 6.7 mg
Fipronil 10%
Metopreno 9%
Amitraz 20%
Fipronil 10 g

ESTUDIOS REALIZADOS EN GUATEMALA

Yoc, N. (2014) Realiz una comparacin de Fipronil vs. Ivermectina vs. Coumaphos para combatir la
Dermatobiasis Bovina en la Aldea Chanc, en Chiquimula.
Ramos, I. (2014) Evalu la aplicacin de Fipronil en Pour on para controlar la garrapotsis en
Equinos.

5. AMIDINAS
Las amidinas (o formamidinas) son una clase especial de sustancias activas ectoparasiticidas con actividad de
contacto sobre todo contra garrapatas, caros y piojos.
La sustancia activa principal de esta clase es el amitraz que se siguen usando abundantemente hoy en da en
la ganadera contra parsitos externos del ganado bovino, ovino, porcino y aviar, y de los perros. Otra
amidina garrapaticida pero mucho menos utilizada es el cimiazol. (Gonzles, 2015)
Farmacodinamia: Las amidinas son antagonistas de los receptores de la octopamina en el cerebro de los
parsitos: provocan hiperexcitabilidad y seguidamente parlisis y muerte. La excitacin hace tambin que las
garrapatas no logren fijarse al hospedador para chupar sangre. Tambin poseen un cierto
efecto repelente lo que hace que muchas garrapatas se desprendan del hospedador antes de morir, o que ni
siquiera se suban al animal tratado. Actan sobre los parsitos externos fundamentalmente por contacto.
No son eficaces contra los dpteros (moscas, mosquitos, etc.) ni contra las gusaneras y miasis causadas por
sus larvas. Esto hace que, si hay problemas serios de moscas y garrapatas al mismo tiempo, el ganado tenga
que ser tratado adems con un mosquicida (Junquera P. , Amitraz para uso Veterinario, 2015).
Farmacocintica: Se puede absorber por inhalacin, a travs de la piel y por ingestin. Es soluble en
solventes orgnicos como el tolueno, acetona y xileno. (Schleske, 2011)
Seguridad: Las amidinas puede tener un efecto sedativo en bovinos. Tras los baos
con amitraz o cymiazol es tpico que algunos animales sobre todo terneros y reses previamente

debilitadas se echen al piso y queden somnolientos durante algn tiempo (Junquera P. , Amitraz para uso
Veterinario, 2015).
Efectos Secundarios: Los mecanismos capaces de generar los efectos cronotrpicos y dromotrpicos
negativos asociados a la administracin del amitraz en mamferos. Considerando las evidencias que sugieren
al amitraz como un agonista de receptores 2-adrenrgicos, parte de los efectos observados en este trabajo
podran explicarse por la accin post-sinptica sobre los receptores alfa2-adrenrgicos en el msculo liso
vascular, lo cual incrementara la resistencia perifrica total y la presin arterial. En esta situacin, la
respuesta autonmica va refleja se traducira en el desarrollo de bradicardia a travs de la reduccin del
tono simptico central. Adicionalmente, una accin agonista sobre receptores 2-adrenrgicos presinpticos podra reducir el tono simptico a nivel del sistema nervioso central, al inhibir la liberacin de
norepinefrina en el componente pre-sinptico, o posiblemente al ejercer un efecto perifrico similar sobre
la neurona eferente efectora simptica en el corazn. Cualesquiera de estos posibles mecanismos se
traducira en un tono parasimptico ms elevado, lo cual implicara una accin colinrgica muscarnica con
una subsiguiente depresin de la pendiente de despolarizacin en fase 4 del potencial de accin de las fibras
del sistema de conduccin del corazn, traducindose a su vez en bradicardia y reduccin de la conduccin
cardiaca. Sin embargo, la posibilidad de una accin directa sobre las fibras musculares cardiacas no puede
ser descartada. (Zerpa,2009)

Gastrointestinales: inapetencia, vmito, dolores abdominales, reducin de la motilidad intestinal.

Sistema nervioso central: sedacin, depresin, temblores, agitacin.

Sistema circulatorio: hipotensin, bradicardia, que pueden desembocar en taquicardia e

hiperventilacin. (Martinez,1986).

Nombre Comercial

Principio Activo

Bovitraz EC 12.5%

Amitraz al 12.5%

Amitraz Garrapaticida 12.%

Fulminado 20.8 %
Startox

Amitraz 12.5
208 mg
Amitraz 20.8%

ESTUDIOS REALIZADOS EN GUATEMALA

Arriola (2006) Determin el grado de resistencia de la garrapata Boophilus microplus en ganado

bovino, utilizando tres ixodicidas, incluyendo el amitraz, a travs de la tcnica de inmersin de
adultas.
Siekavizza (2007) Evalu la efectividad de tres ectoparasiticidas para el tratamiento contra
Haematopinu suis y Tunga penetrans en cerdos de traspatio de la Aldea San Jos Yal, en
Sumpango, Sacatepquez.

MEDIDAS COADYUVANTES PARA EL CONTROL DE GARRAPATAS

Vacunas contra garrapatas. En algunos pases de la Amrica tropical se encuentra disponible una vacuna
contra la garrapata B. microplus y se prosiguen las investigaciones dirigidas al desarrollo de vacunas contra
otras especies de garrapatas. La vacuna ha mostrado una efectividad que oscila entre 50 y 82% permitiendo
una disminucin de la poblacin de B. microplus, por lo que este medio de control debe tenerse presente
como un elemento coadyuvante, ms no nico. La utilizacin de sta vacuna conlleva a una disminucin del
uso de tratamientos garrapaticidas con compuestos qumicos, ms no su eliminacin. (Hernndez, 2015)
Rotacin sistemtica de potreros: Su objetivo consiste en la eliminacin por inanicin de una parte de la
poblacin de garrapatas, especialmente de las larvas, debido a la ausencia del hospedador. (Hernndez,
2015)
Quema dirigida de potreros La quema de potreros tiene efectos directos sobre el microclima del hbitat de
las garrapatas debido al aumento de la temperatura y al cambio de la composicin vegetal. La disminucin
de la viabilidad de los huevos o la elevacin de la mortalidad de sus diversos estados evolutivos,
especialmente las larvas disminuye la poblacin de las garrapatas en el potrero; de all que la quema de
potreros se considera un elemento a tomar en cuenta en el control de garrapatas dentro del MIG. Sin
embargo, debido a los riesgos y efectos secundarios de la quema de potreros, es recomendable efectuarla
de una forma supervisada por personal tcnico capacitado. (Hernndez, 2015)
Riego por inundacin: Este tipo de riego lleva implcito una modificacin del hbitat de las garrapatas
debido a la condicin de humedad extrema durante cierto perodo 388 / Fernando Hernndez A. de tiempo
que se produce por efecto de la inundacin del potrero. (Hernndez, 2015)
Labores de preparacin y/o conservacin de potreros: La utilizacin de implementos de labranza tales
como arados, rastras, etc. en labores agrcolas conllevan a una modificacin de las condiciones
microclimticas del suelo por un tiempo perentorio, a la vez que cambios micro y mesoclimticos en los
nichos ecolgicos de las garrapatas. La variacin del microhabitat de las garrapatas debido a labores
culturales agrcolas, va a traer como consecuencia un efecto negativo en la dinmica poblacional de las
garrapatas con la subsiguiente disminucin de la poblacin debido a la exposicin directa al medio ambiente
de los estados de vida libre de las garrapatas, y en especial de las larvas. . De igual forma, el corte de los
pastos crea tambin una situacin de espacio abierto y desprotegido contra los rayos solares para las
garrapatas y en especial contra las larvas, lo que incrementa su mortalidad por efecto de la alteracin del
equilibrio electroltico y en el gradiente de evapotranspiracin. Otras labores de cultivo utilizadas para
combatir malezas tales como la fumigacin, pudiera tener algn tipo de accin txica contra las garrapatas y
en especial contra las larvas. (Hernndez, 2015)
Plantas que poseen accin contra garrapatas: Una vez que las larvas de las garrapatas emergen de los
huevos, suben a las partes altas de las hojas de las plantas a fin de esperar al nuevo hospedador para
infestarlo. Lo mismo ocurre con los estadios evolutivos procedentes de la muda de las garrapatas (ninfa y
adultos de A. cajennense) los cuales tambin se dirigen a las hojas de las plantas para esperar e infestar a un
nuevo animal. Dada la propiedad que poseen algunas plantas, bien para repeler las garrapatas como la
leguminosa Stylosanthes spp o para eliminar las garrapatas tales como Melinis minutiflora, Gynandropsis
gynandra y la comnmente conocida como Neem (Azadirachta indica), se espera una reduccin de la
poblacin de garrapatas disponible para infestar al ganado, por lo que la incorporacin de este tipo de
plantas en la planificacin de un MIG debe ser tomada en consideracin.

Otros recursos. Entre otros recursos se tiene el control de hospedadores alternativos de garrapatas, la
utilizacin de depredadores de estados evolutivos de garrapatas como bacterias, hongos, protozoos o virus
y la utilizacin de modelos de simulacin computarizados de dinmicas poblacionales de garrapatas.
Control de hospedadores alternativos de garrapatas: Existe una gran variedad de hospedadores
alternativos de garrapatas del ganado que incluyen animales silvestres como crvidos (Odocoileus spp,
Mazama spp), suiformes (Tayassu spp., Sus spp.) y tambin animales domsticos como caninos, aves, etc.,
los cuales constituyen un reservorio potencial de diversas especies de garrapatas del ganado. Cuando se
planifica un programa de MIG se debe considerar estos animales que se constituyen reservorios de
garrapatas, en especial cuando se implementa el descanso de potreros o pasturas Manual de Ganadera
Doble Propsito. 2005 El manejo integrado en el control de garrapatas / 389 como recurso coadyuvante en
el control de garrapatas, ya que pueden conducir a resultados indeseables y no esperados de la poblacin de
garrapatas (Hernndez, 2015)
Utilizacin de depredadores de estados evolutivos de garrapatas: .Entre estos entes se tienen los que
ejercen una accin depredadora contra los huevos de garrapatas como algunas especies de hormigas
(Pheydole spp.), araas (Lycosa spp.), hongos (Beauveria bassiana, Metarhizium anisopliae), bacterias,
protozoos y virus y los que actan sobre otros estados evolutivos de las garrapatas como algunas aves
(garzas), escarabajos, avispas, etc. (Hernndez, 2015)
Utilizacin de modelos de simulacin computarizados de dinmicas poblacionales de garrapatas: Estos
modelos estn diseados con el fin de estudiar el comportamiento evolutivo de una poblacin de una
especie de garrapata para predecir la situacin futura de esa poblacin durante un tiempo dado en base a
condiciones bioecolgicas y de manejo conocidas. Los modelos de simulacin de dinmicas poblacionales de
garrapatas constituyen uno de los instrumentos ms tiles y verstiles para el control de garrapatas cuando
se desea implementar un programa de Manejo Integrado de Garrapatas. (Hernndez, 2015)

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