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1. Cules son las dos molculas en las que radica la herencia? ADN o cido
desoxirribonucleico y el ARN o cido ribonucleico.
2. En dnde se encuentra el ADN? En los genes que son segmentos de
cromosomas.
3. Cul es la funcin del ADN? Ser material de herencia, controla las actividades
celulares. Se le considera la base molecular de la vida ya que tiene los genes.
4. Cmo es llamado el ADN? Molcula maestra.
5. Qu son los cidos nucleicos? Son polmeros de gran tamao que estn
compuestos por unidades qumicas ms pequeas unidas, formando largas
cadenas.
6. Cmo se le llama a cada unidad qumica que se repite en caso de los cidos
nucleicos? Nucletido.
7. Qu son los cidos nucleicos? Son compuestos formados por carbono (C),
hidrogeno (H), oxigeno (O), nitrgeno (N), fosforo (P)
8. Por qu se llaman cidos nucleicos? Porque qumicamente son cidos y
nucleicos porque fueron encontrados por primera vez en los ncleos.
9. Qu es el ARN? Es el agente intermediario por medio del cual el ADN cumple
sus funciones.
10. Por qu est formado un nucletido? Por la unin de tres partes: una base
nitrogenada, un azcar de 5 carbonos y un grupo fosfato (PO4-)
11. Cules son las bases nitrogenadas? Puedes ser purinas: -adenina guanina o
pirimidinas citosina timina.
12. Esquema de un nucletido
Grupo
fosfato
Base
nitrogenad
a
Pentosa
13.
Quines construyeron un
modelo tridimensional de la
17. cmo se
pueden
sintetizar
nuevas
molculas
de ADN? la
ruptura de
los puentes de
hidrgeno permite que una de las cadenas sirva de molde para formar una
cadena complementaria.
18. Qu enzimas participan en el proceso anterior? es la ADN polimerasa, que
controla el enlazamiento de los nucletidos en las cadenas complementarias.
19. El ADN es capaz de determinar el fenotipo de un organismo a travs de un
proceso denominado expresin gnica. V o F? V Mediante dicho proceso la
informacin contenida en el ADN es utilizada para especificar la constitucin de
las protenas de la clula. Las protenas que se sintetizan influyen en el fenotipo,
desde rasgos visibles hasta otros observables slo bioqumicamente.
20. Qu es la transcripcin? Es cuando la informacin contenida en el ADN se
copia en el ARN mensajero (ARNm). De esta manera es el m ARN el que sale del
ncleo y posibilita que se sinteticen las protenas en el citoplasma.
21. Qu es la traduccin? la informacin transcrita en el ARNm se utiliza para
determinar la secuencia de aminocidos de una protena. Una secuencia de tres
bases consecutivas del ARNm, especfica para un aminocido, se denomina
codn. Los ribosomas se unen al ARNm y lo recorren, lo cual permite que el
ARNt (ARN de transferencia) se una en secuencia y coloque de manera
adecuada los aminocidos.
1903
1934
1944
1950
1953
41. Qu
42. Qu
43. Qu
44.
INVESTIGADOR
Mendel
DESCUBRIMIENTO
Estableci
que
la
herencia sigue ciertas
reglas. El padre de la
gentica.
Sutton
Descubri que los genes
estn localizados en los
cromosomas.
Morgan
Confirmo
la
terica
cromosmica, que dice
que los genes que estn,
localizados
en
los
cromosomas
son
las
unidades fundamentales
de la herencia.
Avery, Mc Leod y Mc AND
es
el
material
Carty
gentico.
Chargaf
Concentracin
de
adenina en ADN es igual
a la de timina, y la de
citosina igual a la de
timina.
Watson y Crick
Descubrieron
la
estructura del ADN como
una doble hlice.
son genes? Informacin gentica que existe en unidades discretas.
tienen los cromosomas? Genes.
son bacterifagos? Virus que infectan solo bacterias.
CELULAS
46. Quin descubri las clulas? Robert Hooke, las vio en un corcho.
47. Quin descubri los microbios Antonie Van
48. Quin vio las clulas en plantas? H. Drutrochet
49. Quin fue el primero en reconocer el nucleo? Robert Brown
50. Qu dice la teora celular? Es la unidad bsica estructural y funcional de los
seres vivos, todos los seres vivos estn constituidos por una o mas clulas.
Descubierto por: Schleiden y Schawann.
51. Todas las clulas se originan: a partir de otras.
Estructura
Pared
celular
Cilos
Funcin
Superficie celular
Protege y da soporte a la clula.
Mueven a la clula mediante
fluidos o hacen pasar fluidos por
la superficie celular.
Procariot
as
Bacterias,
algas
x
Eucariotas
plantas
animal
es
x
X
Flagelos
DNA
DNA
Muchos,
lineales
con
protena
s
x
Muchos
lineales
con
proten
as
X
X
x
x
x
X
X
x
x
X
x
Membrana
plasmtica
Material
gentico
Cromosoma
s
ncleo
Envoltura
nuclear
nuclolo
mitocondria
cloroplastos
ribosomas
Retculo
endoplasma
tico
Aparato de
Golgi
lisosomas
plastidos
Vacuola
central
Otras
vesculas y
vacuolas
cito
esqueleto
53.
clula procariota
55.
Cuadro
comparativo
57.
58.Meiosis
Citocinesis
59.
60. Qu
son cromosomas
homlogos? Cromosomas
homlogos son cromosomas
Insercin
ATTCGG
TAAGCC
ATTCGGG
TAAGCCC
Translocacin
ATTCGG
TAAGCC
AGGCTTA
TCCGAAT
Detencin
ATTCGG
TAAGCC
ATCGG
TAGCC
ATTCGG
TAAGCC
AGGCTTCG
TCCGAAGC
GENETICA
64. Qu cromosomas tienen las hembras? Tienen dos cromosomas sexuales
idnticos, llamados X.
65. Qu cromosomas tienen los machos? Un cromosoma x y uno y.
66. Qu alelos tiene un organismo? 2 alelos distintos el dominante y el
recesivo.
67. Cul es la ley de segregacin? Los dos alelos de un gen se segregan (se
separan) uno del otro durante la mitosis.
68. Cul es la ley de la segregacin independiente? Dice que en la dihbrida,
los genes que controlan una caracterstica se segregan y distribuyen en
forma independiente de los genes que controlan la otra caracterstica.
Nombre
Homocigoto
heterocigoto
Funcin o
caractersticas
cuando los 2
genes del locus
de cromosomas
homlogos son
idnticos para
un mismo
carcter
cuando los 2
genes del mismo
locus de
cromosomas
homlogos son
autosmica
Cromosomas
sexuales
genotipo
fenotipo
dominante
recesivo
cariotipo
centrmero
autosoma
cromosoma sexual
alelo
diferentes
genotipo posee
toda la
informacin
gentica de un
individuo
(homocigoto,
heterocigoto,
dominante,
recesivo)
expresa
morfolgicament
e, es decir, la
manifestacin
que se puede
observar
externamente
Que sobresale o
prevalece sobre
el resto
Carcter
hereditario que
no se manifiesta
en el fenotipo
del individuo
que lo posee.
Conjunto de
cromosomas
caractersticos
de una
determinada
especie.
constriccin
primaria de los
cromosomas
Cualquiera de
los cromosomas,
excepto los
cromosomas
sexuales.
Cromosomas
homologos
distintos al
resto,
determinan el
sexo del
individuo.
Cada una de lad
formas
sndrome
mutacin
translocacin
duplicacin
inversin
dileccin
enfermedad de
Huntington
neurotibramatosis
alternativas de
un gen que
ocupa la misma
posicin en cada
par de
cromosomas
homlogos.
Conjunto de
sntomas
caractersticos
de una
enfermedad
Alteracin en la
estructura o
nmero de
genes o
cromosomas de
un organismo
vivo, que se
transmite a los
descendientes
por herencia.
Cambio de
posicin de un
fragmento de
cromosomas a
otro cromosoma
no homologo.
Multiplicacin de
fragmento de
cromosomas.
Invertir
Perdida de una
porcin de
cromosoma
Trastorno en el
cual las
neuronas en
ciertas partes
del cerebro se
desgastan o se
degeneran.
Trastorno
gentico del
sistema nervioso
afecta la manera
en que las
clulas crecen y
reforman y
fibrosisquistica
albinismo
sndrome de Down
sndrome de
Edwards
sndrome de paray
daltonismo
provocan el
crecimiento de
tumores en los
nervios.
Enfermedad de
las glndulas
mucosas y
sudorparas, que
hace que el
moco sea
espeso y
pegajoso
causando
problemas
respiratorios.
Defecto en la
produccin de
melanina que
ocasiona poco o
ningn color en
la piel, cabello y
ojos.
Condicin dada
en personas que
nacen con una
copia adicional
del cromosoma
21. Puede tener
problemas
fsicos asi como
mentales.
Trastorno
gentico en el
cual una
persona tiene
una tercera
copia del
material del
cromosoma 18.
Trastorno
gentico en el
cual una
persona tiene 3
copias de
material
gentico del
cromosoma 13.
Incapacidad de
ver ciertos
distrofia muscular
hemofilia
sndrome de Turner
anemia de clulas
falciformes
69.
,
colores.
Grupo de 30 o
ms
enfermedades
hereditarias que
causan debilidad
muscular y
prdida de masa
muscular.
La sangre no
coagula
normalmente
Afecta el
desarrollo de las
nias. La causa
es un
cromosoma x
ausente o
incompleto.
Enfermedad
grave en la que
el cuerpo
produce
glbulos rojos en
forma de media
luna.