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ALCANOS, ALQUENOS Y
ALQUINOS
PROPIEDADES, MTODOS DE OBTENCIN Y
REACCIONES
PROPIEDADES DE LOS
ALCANOS
Punto de ebullicin: Los puntos de ebullicin de los alcanos
no ramificados aumentan al aumentar el nmero de tomos de
Carbono. Para los ismeros, el que tenga la cadena ms
ramificada, tendr un punto de ebullicin menor.
PROPIEDADES DE LOS
ALQUENOS
Punto de ebullicin: Los puntos de ebullicin de los alquenos
no ramificados aumentan al aumentar la longitud de la cadena.
Para
los ismeros,
el
que
tenga
la cadena
ms
ramificada tendr un punto de ebullicin ms bajo
PROPIEDADES DE LOS
ALQUINOS
Las propiedades fsicas de los alquinos son muy similares a las
de los alquenos y los alcanos. Los alquinos son ligeramente
solubles en agua aunque son algo ms solubles que los
alquenos y los alcanos. A semejanza de los alquenos y alcanos,
los alquinos son solubles en disolventes de baja polaridad,
como tetracloruro de carbono, ter y alcanos. Los alquinos, al
igual que los alquenos y los alcanos son menos densos que el
agua.
REACCIONES INVERSAS
Hidrogenacin de alquenos
halogenacin de alcanos
Deshidratacin de alcoholes
Deshidrohalogenacin de
haluros
Hidrogenacin de alquinos
Deshalogenacin de
derivados tetrahalogenados
Deshidrogenacin de alcanos
Deshalogenacin de haluros
de alquilo
Hidratacin de alquenos
Hidrohalogenacin de
alquenos
Deshidrogenacin de
alquenos
Halogenacin de alquinos
MTOD
OS DE
OBTEN
CIN
DE
ALCAN
OS
Hidrogenacin de alquenos
Mtodo de Berthelot
Consiste en tratar los derivados hidroxilados de las parafinas
(alcoholes) por el cido yodhdrico para obtener un derivado
halogenado y agua; posteriormente, tratar el derivado
halogenado obtenido, con nuevas porciones del mismo cido,
con lo cual se produce el alcano y se separa el yodo.
Sntesis de Wrtz
Consiste
Deshalogenacin de halogenuros
de alquilo con metal y cido
A un halogenuro de alquilo se le adiciona un metal, utilizando como
catalizador un cido, el cual puede ser HCl o CH3COOH
REAC
CIONE
S DE
ALCA
NOS
Halogenacin
Proceso por el cual se introduce en un compuesto orgnico uno
o ms tomos de halgeno.
Pirlisis
La pirlisis de alcanos, consiste simplemente en hacerlos pasar
por una cmara calentada a temperatura elevada: los alcanos
pesados se convierten en alquenos, alcanos livianos y algo de
hidrgeno. Producindose predominante etileno (C2H4), junto
con otras molculas pequeas.
Nitracin
Nitracin es el proceso por el cual se efecta la unin del grupo
nitro ( - NO2 ) a un tomo de carbono, lo que generalmente
tiene efecto por substitucin de un tomo de hidrgeno.
MTOD
OS DE
OBTEN
CIN
DE
ALQUE
NOS
Deshidratacin de alcoholes
Consiste en la eliminacin de agua de un compuesto por medio
del calor y en ciertos casos en presencia de catalizadores como
el cido sulfrico.
Hidrogenacin de alquinos
Al adicionar hidrgeno a un alquino en presencia de platino,
nquel o paladio como catalizadores, se forma un alqueno.
Deshalogenacin
Es un proceso por medio del cual, se reduce el nmero de tomos
de halgeno que se encuentra en una molcula donde existen dos
tomos de halgenos.
Deshidrohalogenacin
Deshidrohalogenacin de alcanos halogenados utilizando un
catalizador de haluro u oxihaluro de tierra rara.
Un proceso para la Deshidrohalogenacin de alcanos halogenados, el
cual implica poner en contacto un alcano halogenado que tenga 3 o ms
tomos de carbono, con un catalizador de haluro de tierra rara u
oxihaluro de tierra rara.
REACCION
ES DE
ALQUENOS
Hidrohalogenacin
Es la adicin electroflica de cidos hidrcidos como el cloruro de
hidrgeno o el bromuro de hidrgeno a alquenos.
Halogenacin
Proceso por el cual a un alqueno se le adicionan dos tomos
de halgenos.
Ozonlisis de alquenos
Los alquenos reaccionan con ozono para formar aldehdos,
cetonas o mezclas de ambos despus de una etapa de
reduccin.
Formacin de Halohidrinas
(haluros alcoholes)
Los alquenos reaccionan con halgenos en medio acuoso para
formar halohidrinas, compuestos que contienen un halgeno y
un grupo hidroxilo en posiciones vecinas.
Hidroboracin de alquenos
La Hidroboracin es una reaccin en la cual un hidruro de
boro [2] reacciona con un alqueno [1] para dar un
organoborano [3].
Dihidroxilacin de alquenos
La dihidroxilacin de un alqueno consiste en aadir un grupo OH a cada carbono para formar dioles vecinales. Esta reaccin
se puede realizar con tetraxido de osmio en agua oxigenada, o
bien con permanganato de potasio en agua.
MTODOS
DE
OBTENCI
N DE
ALQUINOS
Deshidrohalogenacin de
derivados dihalogenados
La deshidrohalogenacin de derivados halogenados da alquenos.
es una eliminacin bimolecular de halgenos , y el reactivo es
KOH.
Deshalogenacin de
derivados tetrahalogenados
Proceso por el cual un alcano tetrahalogenado rompe sus enlaces y se
convierte en un alquino y halgeno libre.
REACCIO
NES DE
ALQUINO
S
Hidratacin de alquinos
Los alquinos reaccionan con cido sulfrico acuoso en
presencia de un catalizador de mercurio para formar enoles. El
enol isomeriza (tautomera) rpidamente en las condiciones de
reaccin para dar aldehdos o cetonas.
Halogenacin de alquinos
Los alquinos reaccionan con cloro y bromo para formar
tetrahaloalcanos. El triple enlace adiciona dos molculas de
halgeno, aunque es posible parar la reaccin en el alqueno
aadiendo un slo equivalente del halgeno.
Ozonlisis de alquinos
Los alquinos reaccionan con ozono para formar cidos
carboxlicos. En esta reaccin se produce la ruptura del triple
enlace, transformndose cada carbono del alquino en el grupo
carboxlico.