1.

Anoftalmos
El anoftalmos es definido como ausencia del globo ocular. La prdida del ojo
puede ser adquirida por trauma, por tumores intraoculares, por tumores del
ojo o de la rbita o procesos patolgicos intraoculares. En la enucleacin el
ojo est eliminado totalmente. En la evisceracin se mantiene el saco
escleral con los msculos extroculares intactos para conseguir un
movimiento mucho mejor. Tambin hay un anoftalmus congnito con
ausencia completa del globo ocular o con un ojo de tamao muy reducido
(microftalmos).
El sndrome del anoftalmo congnito

Si un nio nace sin un ojo o con

un microftalmos, el crecimiento de
la cavidad orbitaria est inhibido.
Sin tratamiento se va a quedar
con una rbita ms pequea en el
lado del anoftalmos, que puede
resultar
en
una
asimetra
importante. Por eso se intenta
ampliar el crecimiento de la rbita
con la introduccin de expansores (introduccin de materiales sintticos que
aumentan gradualmente su volumen).
El sndrome del anoftalmos adquirido (socket syndrome)

La prdida de un ojo tiene la consecuencia que todo el resto de los tejidos

orbitarios sufren cambios. En los casos leves slo se produce una laxitud. En
los casos moderados hay una atrfia y prdida de volumen de los tejidos
orbitarios, sobre todo del tejido graso. En los casos graves se puede producir
una fibrsis con retraccin, que afecta la conjuntiva y el resto del contenido
orbitario.

2. Ciclopa

La ciclopa es una forma complicada y rara de holoprosencefalia. Esta

condicin afecta la manera en la parte frontal del cerebro se divide mientras
el feto se est desarrollando.
Algunos nios con esta condicin tienen muy pocos problemas y la funcin
cerebral significativa, pero en ciclopa, los ojos no se han desarrollado con
normalidad, ni tiene la nariz. En lugar de dos ojos, los bebs que nacen con
esta pueden tener un solo ojo casi en el medio de la cara (como el cclope
mticos) y una nariz que no funciona bien, es casi ausente, y pueden estar
ubicados por encima del ojo en lugar del por debajo de ella.
La mayora de los bebs con ciclopa no sobreviven y pueden tener otros
defectos graves que haran difcil la supervivencia, incluyendo corazones
gravemente malformados. Cuando estos nios sobreviven, pueden requerir
una ciruga reconstructiva, si es posible. Tambin estn presentes
normalmente con otras condiciones que son difciles incluyendo retraso
mental, parlisis y la epilepsia. Alimentar a un beb con esta condicin
puede ser un trabajo duro tambin, y muchos de estos nios caen
rpidamente en retraso en el desarrollo de estado.
No siempre hay que mucho sabe sobre las causas de ciclopa. Sin embargo,
se observa comnmente que puede ocurrir 4 veces en 1000 nacimientos. En
realidad, esto no es tan raro, pero muchas veces la muerte fetal puede
ocurrir mucho antes de trmino y nios con esta condicin podra no ser
notado. Hay fotos disponibles en muchos lugares que muestran fetos

conservados con expresin completa de los defectos. Son fciles de

encontrar, pero no para los dbiles de corazn.
Una posible causa de ciclopa es una toxina que se encuentra en la planta
Veratrum californicum. Esto se puede confundir con Hellebore, a la que est
relacionada. Elboro es un tratamiento a base de hierbas comunes para el
malestar leve en los primeros meses de embarazo. Es absolutamente
esencial que las mujeres no usan Veratrum californicum lugar, ya que no
interfiere con el desarrollo y la divisin de la parte frontal del cerebro.
No es slo los seres humanos que pueden tener problemas con ciclopa.
Ocurre muy a menudo en las poblaciones animales. Hay informes de gatitos
que nacen con ella con regularidad. Invariablemente los gatitos tienden a no
sobrevivir y por lo general ya sea nacen muertos o mueren en las primeras
horas de vida. Especialmente con el gatito, la nariz mal funcionamiento
puede inhibir por completo la respiracin y causar asfixia. Otros mamferos
pueden tener esta condicin tambin, y muy a menudo no sobreviven ms
de unos pocos das despus del nacimiento.
Algunas personas han sobrevivido con ciclopa, pero es raro. Existe
preocupacin sobre la calidad de vida de la persona que superaron todos los
pronsticos y es capaz de vivir con la enfermedad. El muy diferente
configuracin de la cara es, por desgracia probable que llamar la atencin
no deseada.

3. Microftalmia
La microftalmia es una anomala ocular en la que uno, o ambos, globos
oculares, tienen un tamao muy pequeo. En algunos afectados el globo
ocular parece inexistente, pero, an en estos casos, existe algn tejido
ocular. Los casos de microftalmia intensa deben distinguirse de la
anoftalmia, en la que no existe nada de globo ocular. La microftalmia puede
provocar, o no provocar, la prdida de visin, segn el grado de afectacin
del globo ocular.
Las personas con microftalmia pueden tener, adems, un coloboma. Los
colobomas son ausencias de tejidos oculares de algunas partes del ojo.
Pueden presentarse como ausencias en la parte coloreada del ojo (iris); de
la retina; de capa vascular bajo la retina (coroides), o del nervio ptico. Los
colobomas pueden estar presentes en uno, o en ambos, ojos, y segn su
tamao y localizacin, pueden afectar la visin de las personas.
Las personas con microftalmia pueden tener otras anomalas pticas,
incluyendo opacificacin ocular (cataratas), y/o apertura reducida del ojo
(apertura palpebral estrechada). Adems, los individuos afectados pueden
tener una microcornea, en la que sta es pequea y su curvatura est
pronunciada.

Entre una tercera parte y la mitad de los individuos afectados de

microftalmia la tienen como parte de un sndrome que afecta a otros
rganos y tejidos corporales. Cuando la microftalmia es aislada se dice que
es aislada o no-sindrmica.
La microftalmia puede estar causada por mutaciones en muchos genes
implicados en el desarrollo precoz del ojo, la mayora de los cuales no han
sido identificados. Los cambios genticos asociados con microftalmia se han
identificado slo en un nmero muy pequeo de afectados.
En algunas ocasiones, la microftalmia posee un patrn de herencia
autosmica recesiva, es decir ambas copias del gen tienen la mutacin. En
estos casos, los padres de un afectado poseen cada uno una copia alterada
del gen mutado, pero no muestran signos y sntomas. En algunos casos, los
padres tienen una afectacin reducida de la anomala ocular. En otros casos
es una herencia autosmica dominante, en cuyo caso la presencia del gen
mutado en uno de los progenitores es suficiente para causar la afectacin.

4. Coloboma del Iris

Es un agujero o defecto del iris del ojo. La mayora de los colobomas estn
presentes desde el nacimiento (congnitos).
Consideraciones
Los colobomas del iris pueden lucir como una segunda pupila o una ranura
negra en el borde de la pupila. Esto le da a la pupila una forma irregular.
Tambin puede aparecer como una fisura en el iris desde la pupila hasta el
borde de ste.
Un coloboma pequeo, especialmente si no est adherido a la pupila, puede
hacer que una imagen secundaria se enfoque en la parte posterior del ojo,
lo cual puede provocar:
Visin borrosa
Disminucin de la agudeza visual
Visin doble
Imagen fantasma
Si es congnito, el defecto puede incluir la retina, la coroides o el nervio
ptico.
La mayora de los colobomas se diagnostican al nacer o poco despus.

Causas
El coloboma puede ocurrir debido a:
Ciruga del ojo
Afecciones hereditarias
Traumatismo del ojo
La mayora de los casos de coloboma son de causa desconocida y no se
relacionan con otras anomalas. Un pequeo nmero de personas con
coloboma tiene otros problemas hereditarios del desarrollo.

LINKOGRAFA:

http://parpado.com/530/anoftalmo_anophthalmus_socket.html