Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Capitolul 4
2013 Borgeset colab., Liceniat InTech. Acesta este un capitol acces liber distribuit sub
termenii
Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0), care
permite
utilizare nerestricionat, distribuie, precum i reproducerea n orice mediu, cu condiia
lucrarea original este citat n mod corespunztor.
Pe-Celuloza bioelectronic Dispozitive
Ana Baptista, Isabel Ferreira i Joo Borges
Informaii suplimentare sunt disponibile la sfritul capitolului
http://dx.doi.org/10.5772/56721
1. Introducere
Integrarea biomolecule cu elemente electronice, pentru a forma dispozitive multifunctionale
a fost recent obiectul unor cercetri tiinifice intense. Nevoia de noi senzori
prezint o selectivitate ridicat i o fiabilitate total n legtur cu sistemele inteligente i
acionare pentru timp real de diagnostic si monitorizare a bolilor a condus minunat
evoluiile din senzori i n special n biosenzori. Biosenzori pot fi considerate ca
Instrumente complementare metode analitice clasice datorit simplitii lor inerente, relativ
low-cost, rspuns rapid i nclinaia spre miniaturizarea, permind astfel continu
monitorizare. Ele pot integra dispozitive portabile i implantabile i s fie utilizate n biologic
i sisteme biomedicale. Cu toate acestea, dezvoltarea biocompatibil, netoxic i
uoare dispozitive de surse de energie este n continuare o provocare. Aceasta ar permite
producerea de
diverse dispozitive funcionale mecanic flexibil i auto-susinut, permind acestora
integrarea ntr-o gam larg de produse inovatoare, cum ar fi n dispozitivele medicale
implantabile.
2. Bioelectronics
Bioelectronica este un nou domeniu tiinific multidisciplinar, care rezult din combinarea
biologie, electronica i nanotehnologie. Aparate cu multe se poate face prin
integrarea materiale biologice cu elemente electronice, care ofer un nou i larg
platform pentru procesele biochimice i biotehnologice. Aceste dispozitive funcionale pot fi
folosit pentru a dezvolta dispozitive de detecie, cum ar fi biosenzori pe baz de enzime [1],
senzori de ADN [2],
imunosenzori [3], precum i de a dezvolta celule implantabile de biocombustibili [4] pentru
aplicatii biomedicale,
biosenzori auto-alimentat [1], operat autonom dispozitive, printre altele.
2.1. Biosenzori
Dispozitivele funcionale poate converti cu succes (bio) cu informaii chimice ntr-o singur
electronic de
mijloace de un traductor adecvat, care conine o recunoatere molecular specific
Page 2
Celuloza - medicale, farmaceutice i aplicaii electronice
68
Structuri. n acest fel, biosenzori poate fi descris ca receptor-traductor integrat
dispozitive care ofer informaii analitice cantitative sau semi-cantitativ selectiv
folosind elemente de recunoatere biologice. Principalele avantaje ale biosenzorilor, peste
tradiional
tehnici de detectare analitice, sunt cost-eficacitate, detectarea lor rapid i portabil,
ceea ce face ca in situ i n timp real de monitorizare posibil. Biosenzori implantabile poate
voi
monitorizarea continu a metaboliilor care furnizeaz un semnal timpuriu de solduri
metabolice i
ajuta la prevenirea si vindecarea diferitelor afeciuni, pentru diabet si obezitate exemplu [5].
Enzimele sunt materiale de detectare biologice cunoscute utilizate n dezvoltarea
biosenzori din cauza specificului lor. Cu toate acestea, deoarece acestea au o stabilitate buna
soluie,
enzime trebuie stabilizate prin imobilizare. Imobilizarea enzime se poate face prin
legtur covalent, adsorbie fizic, reticulare, ncapsulare sau blocare [6, 7].
alegerea metodei de imobilizare depinde de natura elementului biologic,
tip de traductor utilizat, proprietile fizico-chimice ale substanei analizate i condiiile din
care ar trebui s funcioneze biosenzor [8, 9]. Mai mult dect att, este esenial ca biologic
Element prezint activitate maxim n mediul su imobilizat.
Ca urmare, dezvoltarea unui dispozitiv de detecie bazat pe enzime este ntr-un acord bun
cu preocuprile actuale ale chimiei verzi cauza n mod inerent fiind un proces curat.
n ciuda unor deficiene, cum ar fi sensibilitate ridicat la factori de mediu (cum ar fi
pH-ul, tria ionic i temperatura), dependena de unele cofactori i durata de via limitat
mpiedica utilizarea enzimelor n anumite situaii specifice.
Pentru a depi dezavantajele, biosenzori cu enzime libere au fost dezvoltate n mod activ
datorit
fabricarea simplu lor, stabilitate i caracteristicile reproductibile. Nanoparticulelor Roman
(NP) electrozi modificai i alte electrozi funcionalizate au fost testate n proiectarea
biosenzori-enzime liber [10, 11]. Materiale nanostructurate au avantajul de a fi uor
funcionalizat prezint activitate electrocatalitica mare i stabilitate. De exemplu, carbonnanostructuri pe baza au fost pe larg studiate ca o platform care poate hibridiza cu
alte materiale funcionalizate, cum ar fi oxizii de metal si, nanocompozite formnd
cu proprieti electrochimice mbuntite [12]. n general, aceste nanostructuri poate furniza
Materiale optime de electrod compozite pentru biosenzori-enzime liber de nalt performan.
2.2. Dispozitivele de recoltare de energie implantabile
Interesul n cretere n Micro Systems mecanice (MEMS) datorit extinderii
domenii de aplicare i noi oportuniti de produse, a dat natere la nevoia de ncredere i de
cost
MEMS eficiente, n special n domenii precum biosenzori, recoltarea de energie, i de livrare
de droguri
[13, 14].
Tehnologia Biomedical necesit de obicei diferite,, utilizare uor de portabil portabil, i
Dispozitivele implantabile care poate interfata cu sistemele biologice. n prezent, implantabile
medicale microsisteme sunt alimentate de baterii mici, cu durat de via limitat. Dei,
progresul tiinific n acest domeniu a permis o scdere cerinele electrice ale
dispozitive miniaturizate, dezvoltarea o surs de alimentare adecvat rmne o provocare
major
Page 3
Bioelectronic Aparate 69 de baza, Celuloza
pentru multe dispozitive n Bioinginerie si domeniul medical. (MEMS) pe baz de energie
electric
Dispozitivele generaie poate permite funcionarea autonom a biosenzori implantabile de
direct
Page 4
Celuloza - medicale, farmaceutice i aplicaii electronice
70
surs de celuloz. Structura de lemn este foarte complex datorit prezenei de lignin, un
reea polimeric tridimensional care se leaga de carbohidrati (hemiceluloz i
celuloz) pentru a forma o structur tari i compacte. Structura compacta de biomas
lemnoas este
n special o provocare, deoarece n stare nativ este imposibil s se dizolve n
solveni convenionali. In mod traditional, celuloza este extras din lemn prin Kraft
proces celulozei [22], care implic substane chimice toxice i a condiiilor de prelucrare
intensive.
Recent, studii de cercetare axat pe un proces "verde", care utilizeaz lichidele ionice (ILs)
pentru
dizolvare lemn [23]. O mare varietate de materiale vegetale au fost studiate pentru extracie
de celuloz, inclusiv bumbac, tuberculii de cartofi, pulp de sfecl de zahr, soia stoc, i
banane
axele centrale [24, 25]. Mai mult dect att, microfibrile de celuloz poate fi produs de mai
multe specii de
alge, cum ar fi verde, gri, rosu si galben-verde. Printre speciile de alge, diferenele de
Structurile microfibrile de celuloz pot fi obinute ca urmare a procesului de biosintez diferit
[26]. Celuloz obinut de la specii de alge conin poros sau spongioas ca structura,
care este n mod substanial diferit de celuloza plantelor superioare. Microfibrile de celuloz
se poate
De asemenea, se separa de bacterii n condiii speciale de cultur. Bacteriile pot produce o
gel gros compus din microfibrile de celuloz i ap (97% din coninutul de ap). Maiorul
avantaj gsit n celuloz bacterian este posibilitatea de a modifica structura microfibrile de
modificarea condiiilor de cultur [27].
3.2. Celuloza functionalizarea
Solubilitatea celuloz depinde de muli factori special de structura sa, moleculara
greutate i sursa. Polizaharidele sunt bine cunoscute pentru a manifesta o tendin puternic
de a
agregat sau a solubilizare incomplete ca urmare a formrii de legturi de hidrogen.
modele de legare a hidrogenului din celuloz sunt considerate ca fiind unul dintre factorii cei
mai relevani pentru
proprietile sale fizice i chimice. Solubilitate, crystalinity i hidroxil reactivitatea poate
fi direcionat afectate de formare intra- i intermoleculare legtur (Figura 1) [28].
Figura 1. Structura i intra- (1) i inter (2) model legturi de hidrogen n celuloz.
Page 5
Bioelectronic Aparate 71 de baza, Celuloza
Mai mult dect att, celuloza pot fi modificate chimic pentru a produce derivai de celuloz.
Celuloza
derivai au fost concepute i adaptate pentru a obine anumite proprieti dorite i
funcionalizarea chimic a celulozei se face prin schimbarea Legtura de hidrogen inerent
reea i prin introducerea substitueni diferii (Figura 2). ntr-adevr, proprietile
derivai de celuloz sunt determinate n principal de ctre grupul de substitueni i gradul de
substituie. Aceti substitueni pot preveni formarea spontan de legturi de hidrogen sau
chiar crearea de noi interaciuni ntre lanurile de celuloz. Cu aceast nelegere, progresele
recente
a fost formulat n modificarea chimic celuloz realizarea de noi rute, care sunt acum
Page 7
Bioelectronic Aparate 73 Bazat pe Celuloz
biocompatibilitate [36]. Cnd adresat biosenzor aplicaii, dendritice bine definit
Structuri genera suprafee cu creterea reproductibilitate i de nalt afinitate pentru
imobilizare Biomolecular. Acest lucru se datoreaz controlului extraordinar asupra arhitecturii
cuplat la posibilitatea de a realiza un numr mare de zone active accesibile la
periferie a schelelor dendritice.
O abordare suplimentar este modificarea structurilor pe baz de celuloz cu lichide ionice
(ILs).
Lichidele ionice sunt adesea folosite n prepararea materialelor funcionale prin covalent sale
ataare la suprafaa de sprijin formeaz un compozit stabil. Moccelini [37] au raportat
dezvoltarea unui suport roman polimeric pe baz de acetat de celuloz i 1-n-butil-3metilimidazoliu bis pe baz de imid (trifluormetilsulfonil) IL, BMI.N (Tf)
2
IL, pentru enzim
imobilizare. Introducerea IL probabil determin o cretere a distanei
ntre lanurile de celuloz din cauza interaciunile anionul IL iar hidrogenul
reele de obligaiuni de acetat de celuloz. Astfel, enzima poate fi prins n interiorul
spaiu interstiial al compozitului format, ceea ce duce la o stabilizare considerabil a
Structura enzim, i, n consecin crete activitatea acesteia. Studiul efectuat
demonstreaz c acest material a fost capabil de a imobiliza laccaza, ceea ce duce la mare
eficient i
biocatalizatori robuste mbuntind astfel performana electrochimic a biosenzor.
Utilizarea ILS este o alternativ fie pentru dizolvare celuloz sau pentru a facilita dispersia
de nanotuburi de carbon. Din acest motiv, Xuee Wu [38] descrie o metod de a imobiliza
enzimele ntr-un celuloz multiwalled nanotuburi de carbon (MWCNT) matrice prin IL
proces reconstituire. Aceast metod const n dizolvarea celulozei n IL,
urmat de dispersia MWCNT n soluie i enzime adugarea. Ulterior,
IL este ndeprtat prin dizolvare, lsnd matricea-celuloz MWCNT cu enzima
ncapsulat la suprafa. Matricea de celuloz-MWCNT posed o structur poroas
care permite imobilizarea o cantitate mare de enzime aproape de suprafaa electrodului,
n cazul n care comunicarea electronic direct ntre site-ul activ al enzimei i electrod este
activat. -OH Grupuri de celuloz poate oferi, de asemenea un mediu bun pentru
ncapsularea enzimei. Autorii au folosit matricea poroas rezultat n
imobilizarea oxidazei Glucoz (GOX). ncapsulat Gox a artat bine
Activitatea bioelectrochemical, afinitate biologic sporit, precum i o bun stabilitate.
Simplu Metodologia electrod fabricarea i biocompatibilitatea de celuloz
Matrice MWCNT nseamn c matricea de imobilizare poate fi extins la diverse proteine,
oferind astfel o platform promitatoare pentru continuarea cercetarii si dezvoltarii de
biosenzori
i alte dispozitive BioElectronics.
Utilizarea ILS ca un solvent intermediar pentru a facilita o combinaie de celuloz i CNT
a fost sugerat de iunie Wan [39]. O celuloz i perete simplu nanotuburi de carbon (SWNTs)
compozit a fost utilizat pentru a imobiliza celulele leucemiei K562 pe un electrod de aur
pentru a forma o celul
senzor impedanta.
Preconizeaz imobilizarea altor biomolecule, Alpat i Telefoncu [40] descrie
dezvoltarea unui biosenzor roman bazat pe co-imobilizarea TBO (albastru de toluidin
O), NADH (Nicotinamida adenin) i ADH (alcool dehidrogenaza) pe o
Page 8
Celuloza - medicale, farmaceutice i aplicaii electronice
74
acetat de celuloz acoperit electrod de crbune sticlos pentru identificare etanol. n
fermentaie
i a proceselor de distilare, etanolul poate ajunge concentratii toxice care pot cauza
inflamaie i conjunctiv a mucoasei nazale i iritarea pielii.
Detectare aceea corespunztoare i cuantificarea etanol este de extrem importan.
detector se face prin simpla depunere pe suprafaa unui electrod de crbune sticlos i o
desemnare
strat activ a fost preparat prin legtur covalent ntre mediator TBO i un celuloz
membran acetat. Acest mediator este frecvent utilizat pentru oxidarea i determinarea
NADH. Apoi, o soluie NADH i ADH-au adugat la acetat de celuloz-TBOmodificat electrod de crbune sticlos i testate. Biosenzor dezvoltat expus bun
stabilitate termic i stabilitatea la depozitare pe termen lung.
Imobilizarea de proteine pe suprafee solide este un pas esenial pentru dezvoltarea medical
sisteme de diagnosticare. O abordare alternativ pentru imobilizarea proteinelor specifice este
modificarea chimic a celulozei. Stephan Diekmann [41] si colegii sai au descris un
modificarea chimic direcionate de celuloz pentru a fi folosit ca substrat pentru proteine i
biocatalizatori
lipire. Un nou derivat de celuloz obinut prin modificarea celulozei cu nitrilotriacetic
Acid (NTA) a fost utilizat pentru complexarea nichel (II). Complexul format a fost utilizat
pentru a
imobiliza molecule marcate. n acest fel, derivatul Ni-celuloz permite dezvoltarea
de sisteme de diagnosticare moleculare specifice i sensibile. O alt abordare este propus de
Jianguo Juang [42] folosind funcionalizat-proteine foi de celuloz. Suprafaa individului
nanofibre de celuloz a fost acoperit cu un gel ultrasubtire titan. Suprafeele acoperite au fost
titania
apoi biotinilat crearea unui monostrat biotin pe fiecare nanofiber de coordonarea
carboxil. Ulterior, albumin seric bovin (BSA) a fost adugat la funcionalizate
suprafa pentru a preveni adsorbia nespecific a streptavin. Imobilizarea streptavin
molecule pe suprafaa sa a fost fcut prin interaciune biotin-streptavin. Streptavidin are
dou
perechi de site-uri pentru biotin pe feele opuse lui de molecul de legare. Cnd imobilizat pe
de
nanofiber celuloz cu o pereche, cealalt pereche este disponibil pentru ataare n continuare a
specii biotinilate. Foaia de celuloz, alctuit din numeroase nanofibre modificate cu
straturi / BSA cu molecule streptavidin ancorate de titan / biotin, ofer o suprafa mare de
detecta biomolecule marcate biotin. Astfel, celuloz biofunctionalized este un scdea
promitor
pentru detectarea Biomolecular specific.
Aa cum a fost descris anterior, imobilizarea compuilor biologici poate fi un important
parametru pentru biosenzori implantabile, datorit faptului c ea dicteaz sensibilitatea,
selectivitate i stabilitatea pe termen lung a dispozitivului. Astfel, celuloz apare ca un simplu
materiale funcionalizat i un suport ideal pentru adsorbie i legtur covalent
imobilizarea biomoleculelor.
4.2. Dispozitive de stocare a energiei pe baz de celuloz
n prezent, exist o cerere puternic pentru dezvoltarea de noi ieftin, flexibil,
dispozitive de stocare a energiei uoare i ecologice. Ca urmare a acestor nevoi,
ablon. Nanostructurii de argint de sine stttoare format este foarte poros i au prezentat o
suprafaa specific, care este de fapt potrivit pentru aplicaii n suprafa mare
electrozi n electrochimie, cum ar fi celulele de combustibil.
De fapt, utilizarea fibrelor electrospun n dezvoltarea de materiale funcionalizate deschide o
nou cale pentru crearea de noi nanostructuri, uoare i flexibile. Cercetarile noastre
echipa lucreaza in prezent la dezvoltarea unui bio-baterie pe baza unei electrospun
membran de acetat de celuloz [54]. Bio-acumulator raportate de noi este compus dintr-o
ultrathin
Page 12
Celuloza - medicale, farmaceutice i aplicaii electronice
78
structur monolitic, n care separatorul i electrozii sunt integrate fizic n
o structur polimeric subire i flexibil. O structur foarte poros este produs de
electrospinning pentru a lucra ca un bio-baterie dup depunerea de straturi metalice (electrozi)
n
fiecare dintre feele (Figura 4). n scopul de a alimenta implanturi medicale electronice, Power
Sisteme de alimentare cu trebuie s fie n msur s funcioneze independent pe o perioad
prelungit de timp,
fr a fi nevoie de rencrcare extern sau realimentare. Aceast structur pe baz de celuloz
demonstrat capacitatea de a genera energie electric din fluide fiziologice care prezint un
densitate de putere de 3W.cm
-2
[54]. Aceasta este o realizare cu adevrat promitoare de la un tipic
putere necesar pentru o operaie stimulator cardiac este de aproximativ 1W. Pe lng
furnizarea de sczut
Aparate de consumul de energie, sisteme de monitorizare biochimice i muchii umane
artificiale
mecanisme de stimulare poate fi prevzut, de asemenea, ca domeniu potenial de aplicaii n
cazul n care este
dorit acest tip de surse de energie micro implantabile.
Figura 4. imagine schematic i macroscopic a bio-baterie dezvoltat de grupul nostru.
Acesta const ntr-o
membran de acetat de celuloz, produs de electrorotire, acoperite cu straturi metalice pentru
a forma
electrozi.
Avansurile inspirate n dezvoltarea inovatoare bioelectronic pe baz de celuloz
dispozitive i perspectivele sale promitoare un domeniu provocator de studiu face.
Electronice putea
fie uor, flexibil, i capabil de integrare intim, non-invazive cu
suprafete moi, curbilinii ale esuturilor biologice care ofer oportuniti importante pentru
diagnosticarea i recoltarea de energie.
5. Concluzie
Celuloz i derivaii ei s-au dovedit a fi un material versatil cu un unic
structur chimic care ofer o bun platform pentru construirea de noi biomateriale
i biodevices. ntr-adevr, densitatea mare de grupri hidroxil libere n structura de celuloz
face un substrat util solid care poate suferi funcionalizarea care s permit
producia de materiale noi pentru aplicatii noi avansate. De la biologic
imobilizare la dispozitive de stocare a energiei, progresele n functionalizarea celuloz sunt
Correspondig Autor
Page 14
Celuloza - medicale, farmaceutice i aplicaii electronice
80
[12] Yang DS, Jung DJ, i Choi SH (2010) Un pas funcionalizarea multi-perei
nanotuburi de carbon de radiatii induse de gref de polimerizare i aplicarea lor n calitate de
biosenzori cu enzime gratuit. Radiatiei i chimie 79: 434-440
[13] Grayson ACR, Shawgo RS, Johnson AM, Flynn NT, Li Y, Cima MJ, i Langer R (
2004) A BioMEMS Review: tehnologie MEMS pentru dispozitive integrate fiziologic.
Proceedings of the IEEE 92 (1): 6-21
[14] Lueke J, i Moussa WA (2011) MEMS bazate pe tehnici de producere a energiei pentru
aplicaii biosensing implantabile. Senzori 11: 1433-1460
[15] A Harb, (2011) recoltarea de energie: de stat-of-the-art. Energii Regenerabile 36: 26412654
[16] Bouendeu E (2011) Un generator de electromagnetice low-cost pentru energie vibraie
recoltare. IEEE Senzori Jurnal 11 (1): 107-113
[17] Xu S, Qin Y, Xu C, Wei Y, Yang R i Wang ZL (2010) Aparate de nanofire pe baz de
auto.
Nature Nanotechnology 5: 366-373
[18] Sun C, Shi J, Bayerl DJ, i Wang X (2011) microbelts PVDF pentru energie recoltat
de la respiraie. Energia Environ. Sci., 4: 4508 - 4512
[19] Bhatia D, Bairagi S, S Goel, i Jangra M (2010) stimulatoare ncrcai folosind corp
energie. J Pharm Bioallied Sci. 2 (1): 51-54.
[20] Rincn RA, Lau C, Luckarift HR, Garcia KE, Adkins E, Johnson GR, i Atanassov P
(2011) celule enzimatice de combustibil: Integrarea anod-curgere i catod-respira aer
ntr-un design celul biocombustibil-membran mai puin. Biosenzori i Bioelectronics 27:
132-136
[21] Wang HY, Bernarda A, Huang CY, Lee DJ, i Chang JS (2011) Micro-urilor
celule de combustibil microbian: Un mini-revizuire. Bioresource Technology 102: 235-243
[22] Yang L, i Shijie Liu S (2005) Kinetic Model de proces de Kraft celuloza. Ind. Eng.
Chem. Res. 44: 7078-7085
[23] Wang X, Li H, Cao Y, i Tang Q (2011) extracie de celuloz din achii de lemn ntr-o
ionic lichid clorur de 1-alil-3-metil-imidazol (AmimCl). Bioresource Tehnologie
102: 7959 - 7965
[24] A Dufresne, Cavaille JY, i Vignon MR (1997) Comportamentul mecanic de foi
preparat din sfecl de zahr microfibrile de celuloz. Journal of Applied Polymer Science
64 (6): 1185-1194
[25] Zuluaga R, Putaux JL, Restrepo A, Mondragon I, i Gan P (2007) Celuloza
microfibrile de banane reziduuri agricole: izolarea i caracterizarea. Celuloza 14:
585-592
[26] Tsekos I (1999) Site-urile de sintez celuloz n alge: diversitatea i evoluia
celuloz complexele sintetizare enzimatice. J. Phycol. 35: 635-655
[27] Szymaska-Chargot M, Cybulska J, i Zdunek A (2011) Sensing structurale
diferenele de celuloz din materiale de mere i de perete celular bacterian prin Raman i FTIR
spectroscopie. Senzori 11: 5543-5560
[28] Kondo T (2005) legturi de hidrogen din celuloz i derivai de celuloz n Severian
Dumitriu Editor. Polizaharide, diversitatea structural i funcional versatilitate, NY,
Statele Unite ale Americii: Marcel Dekker, pp 69-95