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TABLA 1. PRIORIDAD DE GRUPOS FUNCIONALES


GRUPO
FRMULA
PREFIJO
+
+
Compuestos onio
R3N- , R2S- , etc
cidos
carboxi
O
carboxlicos
=CO2H
C
H
O
cidos
sulfo
O O
sulfnicos
=
S
0
H
3
S
OH
Sales de
O
cidos
= .CO2M
C
M
O
Anhdridos
O
O = (-CO)2O
steres

O
C

Halogenuros
de cido

O
C

Amidas

O
O

Imidas

O
O

Amidina

NH2
Nitrilos

N
H
NH

-CONH2

Tiona

Alcohol

C OH

Fenol

Alcoxicarbonil

oato de R(Ar)

haloformil

haluro ____oilo

amido
carbamoilo

amida
b
carboamida

imida

amidino

amidina

ciano
formil

nitrilo
b
carbonitrilo
al o carbaldehido

oxo

ona

tio

tiona

hidroxi

ol

hidroxi

fenol

mercapto
amino

tiol
hidroperxido
amina

imino

imina

=-C(=N)NH2
a

= ROH

Tiol
Hidroperxido
Amina
Imina

Anhdrido___oico
b
Anh._carboxlico

=-CONHCO-

O
=
-CH=O
C
H
O
= > C=O
C
C
C
S
> C=S
C
C
C

Cetona

ato de metal
carboxilato de metal

-COX

C N = -CN

Aldehdos

c__sulfnico

= -CO2R

NH2
O

SUFIJO
onio
a
c____oico
b
c.__ carboxlico

R(Ar)SH
-OOH
-NR2
NH
C
C
C

OH = A r O H

=> C=NH

Grupos subordinados
teres
C-O-C
Alcoxi
Sulfuro
-SR
sulfuro
Halogenuros
-X
halo
Nitro
-NO2
nitro
Azidas
-N3
azido
Diazo
-N=Ndiazo
a
b
C
si es parte del compuesto base si no forma parte del compuesto base. solo pueden ser nombrados como prefijos.
1, tomada y mejorada del Libro "Nomenclatura Integral de compuestos orgnicos polifuncionales". Soria, A. O y
Zugazagoitia, H.R.

Tabla

Tabla 6. Nombres triviales de heterociclos aromticos y sus radicales retenidos por IUPAC
Nombre del compuesto base
Nombre del radical
Nombre del compuesto base Nombre del radical
Anillos de 5
H
H
H
H
N
N
N
N
1 2

2
4 3

furano

1 2

5
4

pirazol

1 2

N5

3-isoxazolil

Furazano

1 2

5
4

N
5

2-Tienil

tiofeno

N5

2-Imidazolil

isoxazol

1 2

1 2

3-furanil

O
5

Imidazol

1 2

2-Pirrolil

Pirrol
5

3-Furazanil

Isotiazol

3- Isotiazolil

1-Pirazolil
Anillos de 6
N
1

6
5

N
6

2
3

Piridina

2
3

N
6
5

piridazina

N
5

2
3

O
6

2
3

O
2
3

Pirano

3-Piridazinil
6

2-Pirazinil

N
2

Pirazina

2-Piridil

6
5

2
3

3-Piranil

2
3

Pirimidina

6
5

2
3

2-Pirimidil

Anillos Policcliclos 6+5

H
6
5

H
6
5

Indol

N
1
2

N1
2

N
8

1-Indolil

N1

5
4

2
4

3H-Indol

6
5

N
1

2
4

3H-indolil (3H-indol-2-il)

1
2

8-Purinil

7
6

Purina
6

Indolizina

7
6

2-Indolizinil

Nombre del compuesto base


7

NH

Nombre del radical


1

2-Benzo[b]tienil

Benzo[b]tiofeno

H
6

2-Isoindol

Isoindol

Nombre del compuesto base Nombre del radical

6
5

1
2
3

Indazol

Isobenzofurano

1-Isobenzofuranil

1H-Indazol-2-il
Anillos Policcliclos 6+6
7
6

N
1

Quinolina

N
1

2-Quinolil

O
1

2
7

O
1

2
3

2H-Cromeno
3-cromenil
2H-cromen-3-il

7
6

2
3

Isoquinolina
3-Isoquinolil

7
6

N
1

2
7

Quinazolina

2
3

N
8

N
1

2
7

N
8

N
1

Pteridina

N
1

N
8
5

N
1

2
3

1,8-Naftiridin-2-il

N
1

2
3

1-ftalazinil

Cinolina

2
3

3-Cinolinil

Naftiridina

2-pteridinil
8

N
8

2-Quinazolinil
7

Ftalizina

N
1

4H- Quinolizina

4H-Quinazolin-2-il
Tricclicos
7
6

9
4

Nafto[2,3-b]tiofeno

S
1

7
6

8
5

9
4

S
1

Nafto[2,3-b]tien-2-il

H
N

H
N

7
6

-carbolina

2
3

7
6

-carbolin-9-il

2
3

Nombre del compuesto base

8
7

10

2
3

Nombre del radical

8
7

10

7
6

3-Fenantridinil

N1

2
3

3
4

10

N1

10

3
4

H
N

10

Fenantridina

H
N

3
4

2-Tiantrenil

Tiantreno

Nombre del compuesto base Nombre del radical

10

Carbazole

2-Carbazolil

Fenantrolina
1,7-fenantrolin-3-il
Nombres triviales de anillos que no se recomienda usarse como base de los nombres de anillos fusionados
Tabla 7. Nombres triviales de heterociclos no aromticos y sus radicales retenidos por IUPAC
Nombre del compuesto base
Nombre del radical
Nombre del compuesto base Nombre del radical
Anillos de 5

H
N
1

2
4

H
N

H
N
1

2
4

Pirrolina

Imidazolidina
Anillos 6

6
5

6
5

Piperidina

1-Pirazolidinil

H
N

NH

2
4

Pirazolina

H
N
1

3
4

2
4

NH

2-Imidazolidinil

H
N
1

NH

H
N
2

Pirazolidina

N
1

4-Imidazolinil

2
4

N
1

3-Pirrolinil

H
N
5

2
4

Imidazolina

H
N
1

2
4

2-Pirrolidinil

Pirrolidina

H
N
1

H
N

2-Pirazolinil

2
3

2-Piperidil

Anillos bicclicos
8

7
6
5

2
5

6
5

Isocromano

3-Isocromanil

H
N
1
2

6
5

N
1

Nombre del compuesto base

O
1

8
7
6
5

Nombre del radical

O
1

8
2

6
5

Cromano

Nombre del compuesto base Nombre del radical


Indolina
1-Indolinil
7
8

2
3

6
5

2-Cromanil

N1
4

8
2

6
5

Quinuclidina

N1
4

2
3

2-Quinuclidinil

Tabla 8 . Prefijos para heterotomo1


Elementoa

Valencia

Prefijob

Oxgeno

Oxa

Azufre

Tia

Nitrgeno

Aza

Fsforo

Fosfa

Silicio

Sila

Boro

Bora

Los tomos heterocclicos se tabulan en orden decreciente de prioridad


la a de final se elimina cuando el raz inicia con una vocal
1
Tabla 9. Raz y sufijos para determinar tamao del anillo y grado de insaturacin
b

Tamao del anillo

Anillos que contienen nitrgeno


Raz

Anillos que no contienen nitrgeno

Insaturado*

Saturado

Insaturado*

Saturado

(raz+sufijo)

(raz+sufijo)

(raz+sufijo)

(raz+sufijo)

ir

irina

iridina

ireno

irano

et

eto

etidina

eto

etano

ol

olo

olidina

olo

olano

in

ina

ina

ano

ep

epina

epina

epano

oc

ocina

ocina

ocano

on

onina

onina

onano

10

ec

ecina

ecina

ecano

Se expresa poniendo el prefijo perhidro al nombre del compuesto insaturado correspondiente


*Se refiere al nmero mximo de dobles enlaces conjugados

Tabla 10. Nombres de radicales retenidos1


Heterociclo
Radical
furano
furil
piridina
piridil
piperidina
piperidil
quinolina
quinolil
isoquinolina
isoquinolil
tiofeno
tienil
morfolina
morfolino

Tabla 11. Prefijos para anillos fusionados1


retenidOS IUPAC.
Heterociclo
Nombre como prefijo
Furano
Furo
Imidazol
Imidazo
Isoquinolina
Isoquino
Piridina
Pirido
Quinolina
Quino
Tiofeno
Tieno