Transporte pasivo

• a)difusión simple:
• a.1) difusion simple atraves de la bicapa.
Pasan así sustancias lipìdicas como las
hormonas esteroideas, los fármacos
liposolubles y los anestésicos, como el éter.
También sustancias apolares como el oxígeno
y el nitrógeno atmosférico y algunas moléculas
polares muy
pequeñas como el agua, el CO2, el etanol y la
glicerina.
a.2)difusión a través de canales protéicos.
• Se realiza a través de proteínas canal. Proteínas
que forman canales acuosos en la doble capa
lipídica. Pasan así ciertos iones, como el Na+ ,
el K+ y el Ca+.

•
• b) difusión facilitad:
• Algunas moléculas son demasiado grandes como
para difundir a través de los canales de la
membrana y demasiado insolubles en lípidos
como para poder difundir a través de la capa
de fosfolípidos. Tal es el caso de la glucosa y
algunos otros monosacáridos. Esta sustancias,
pueden atravesar la membrana plasmática
mediante el proceso de difusión facilitada, con
la ayuda de una proteina transportadora. La
difusión facilitada es mucho más rápida que la
difusión simple.
DIFUSION FACILITADA
• La difusión facilitada utiliza canales
(formados por proteínas de
membrana) para permitir que
moléculas cargadas (que de otra
manera no podrían atravesar la
membrana) difundan libremente
hacia afuera y adentro de la
célula. Estos canales son
usados sobre todo por iones
pequeños tales como K+, Na+,
Cl-.
• La velocidad del transporte facilitado
esta limitado por el numero de
canales disponibles (ver que la
curva indica una "saturación")
mientras que la velocidad de
difusión depende solo del
gradiente de concentración.

•
Transporte activo primario
• El sodio se une a su centro de unión en
la zona interna de la proteína
transportadora. Después se produce
la hidrolisis del ATP dando ADP
fósforo, donde el grupo fosfato queda
unido a la proteína y produce la
activación de esta. Esta fosforilación
de la proteína provoca un cambio de
conformación de la proteína
transportadora de manera que se
libera el sodio cara el exterior. Ahora
el centro de unión quieta libre para el
potasio. La unión del potasio
extracelular desencadena la
liberación del grupo fosfato, se
produce entonces la desfosforilación
de la proteína transportadora. De
esta forma la proteína transportadora
retoma su conformación original
descargando el potasio cara el
interior celular.
Transporte activo
secundario
• La bomba de sodio/potasio mantiene
una importante diferencia de
concentración de Na+ a través de
la membrana. Por consiguiente,
estos iones tienen tendencia a
entrar de la célula a través de los
poros y esta energía potencial es
aprovechada para que otras
moléculas, como la glucosa y los
aminoácidos, puedan cruzar la
membrana en contra de un
gradiente de concentración.
Cuando la glucosa cruza la
membrana en el mismo sentido
que el Na+, el proceso se llama
Symporte o cotransporte ;
cuando los hacen en sentido
contrario, el proceso se llama
Antiporte o contratransporte
Canal iónico de potasio
• Cuando se abre el canal de potasio el
potencial de la membrana se hace
más negativo (hiperpolarización).
• El potasio está más concentrado en el
interior de la célula, por ese motivo
cuando se abren canales de potasio
este ion tiende a salir por gradiente
de concentración. Esto extrae cargas
eléctricas positivas del interior de la
célula, y deja el potencial de ésta
más negativo. El potencial de
equilibrio del potasio es de
aproximadamente –100 mV, y
cuando aumenta la permeabilidad a
este ión el potencial de la membrana
se acerca a este potencial de
equilibrio.

•
Canal iónico de sodio
• La apertura del canal de sodio lleva el
potencial de membrana a un valor
muy positivo (+66 mV). El sodio
tiende a entrar en la célula por
gradiente de concentración y por
atracción electrostática, con lo que
introduce en la célula cargas
positivas y produce
despolarización. Durante el
potencial de acción, la apertura de
los canales de sodio dependientes
de voltaje hace que el potencial de
la membrana se haga positivo
(+30 mV), aunque en este caso
queda algo más bajo que el
potencial de equilibrio del sodio,
porque los canales están abiertos
durante un tiempo muy corto y no
da tiempo a que se equilibren las
cargas.

•
Síntesis de
ATP
• Es un proceso independiente de la presencia de oxígeno, aunque algunas
de las reacciones posteriores que sufre el pirúvico si dependen de
oxígeno.
• La glucólisis comprende dos etapas, cada una de ellas compuesta por 5

(glucolisis) •
reacciones:
La primera etapa comprende las primeras cinco reacciones, en las cuales
la molécula de glucosa inicial se transforma en dos moléculas de 3-
fosfogliceraldehido o gliceraldehido-3-fosfato. Se trata de una fase
que se suele llamar fase preparativa, donde la glucosa se va a
romper en dos moléculas de 3 carbonos cada una, con la
particularidad de que se van a incorporar dos ácidos fosfóricos (dos
moléculas de gliceraldehido 3 fosfato; por lo que hay dos fosfatos,
uno en cada molécula), lo que lleva al consumo de 2 moléculas de
ATP.
• En la segunda etapa comprende las siguientes 5 reacciones que llevan a
la finalización del procedo, donde los dos gliceraldehido 3 fosfato se
transforman en dos ácidos pirúvico. Es esta etapa la que conlleva la
parte oxidativa, por lo que se produce la reducción de las dos
moléculas de NAD+ a NADH + H+.
• Además, en esta etapa se han de producir 4 moléculas de ATP para dar
lugar al balance neto de + 2 ATP, es decir, la liberación de 2 ATP, por
eso que esta segunda etapa recibe el nombre de fase de generación
de energía.
• Desde el punto de vista energético, el rendimiento es muy bajo, solamente
con la producción de dos moléculas de ATP; pero en este proceso se
forma el ácido pirúvico, que participa en otras reacciones en las que
la energía neta liberada es mucho mayor.
• El NADH + H+ en condiciones de aerobiosis, es decir, en presencia de
oxígeno, da lugar a agua (reduce al oxígeno) y a la oxidación del
mismo a NAD+. Esto es la cadena respiratoria (cadena de transporte
electrónico) llevada a cabo en las mitocondrias (por lo que el NADH +
H+ ha de entrar en la misma), en la que se libera cierta cantidad de
energía aprovechada para la síntesis de ATP a partir de ADP y Pi en
la llamada fosforilación oxidativa.
• El NADH + H+ producido en la glucólisis, con presencia de oxígeno, es
utilizado para generar ATP, es decir, energía.
• Si existen condiciones de anaerobiosis, es decir, sin la presencia de
oxígeno, el NADH + H+ ha de ser transformado en NAD+, utilizado
en otras reacciones acopladas a las llamadas fermentaciones
anaeróbicas.
Neurona
• Neurona es el nombre que se da a la
célula nerviosa y a todas sus
prolongaciones. Son células excitables
especializadas para la recepción de
estímulos y la conducción del impulso
nervioso. Su tamaño y forman varían
considerablemente. Cada una posee un
cuerpo celular desde cuya superficie se
proyectan una o más prolongaciones
denominadas neuritas. Las neuritas
responsables de recibir información y
conducirla hacia el cuerpo celular se
denominan dendritas. La neurita larga
única que conduce impulsos desde el
cuerpo celular; se denomina axón. Las
dendritas y axones a menudo se
denominan fibras nerviosas. Las
neuronas se hallan en el encéfalo,
médula espinal y ganglios. Al contrario de
las otras células del organismo, las
neuronas normales en el individuo
maduro no se dividen ni reproducen.
• En un axón sin mielina el potencial de acción
se propaga en forma de una onda
solitaria. Si sobre el punto medio de un
axón de calamar larga una
despolarización breve se aplique, que se
propaga en ambas direcciones, ya que
en ambas direcciones, los canales de
sodio de pie en un estado de reposo. Si
el potencial de acción sin embargo se
genera en vivo a la loma axonal en la
mayoría de los casos el potencial de
acción se propaga por el axón y no
puede volver atrás, porque la tensión de
los canales de sodio dependientes
apagar en un estado refractario
inmediatamente después de una
despolarización de la membrana
máxima se alcanza.
• El impulso ha sido accionado por una
despolarización abreviada en el A.
Observe que el impulso tiene la
Capacidad de separarse en ambas
direcciónes Cuando está sacado de
experimentación en el medio de un
nervio.

•
Ciclo de un Potencial de Acción
• El PA es un ciclo de despolarización, hiperpolarización y
vuelta al valor de reposo de la membrana. El ciclo
del PA dura 1-2 ms, y un PA puede ser generado
cientos de veces en un segundo. Todos estos
cambios en el PM son debidos al aumento en
conductancia transitorio de una región de la
membrana, primero por Na+ y luego por K+. Estos
cambios eléctricos se deben a canales de Na+ y K+
regulados por voltaje que se abren y cierran en
respuesta a los cambios del PM.
• ETAPAS
• Generación del potencial de acción por canales de sodio
cuando el PM sobrepasa el potencial umbral. Las
proteínas que forman los canales de Na+
dependientes de voltaje generan el potencial de
acción cuando se produce su apertura al ser
sometidas a un potencial umbral.
• Apertura de los canales de K+ regulados por voltaje. La
despolarización producida por la apertura de los
canales de Na+ regulados por voltaje proboca la
apertura de los canales de K+ regulados por voltaje,
que tienen un potencial umbral mayor. Esta
apertura, repolariza la membrana plasmática
durante el potencial de acción.
• Inactivación de los canales de Na+ regulados por voltaje.
En estas condiciones el segmento inactivador de los
canales de Na+ regulados por voltaje tiene gran
afinidad por el poro del canal y por tanto se optura.
En estas condiciones los canales de K+ regulados
por voltaje llegan a producir una hiperpolarización
de la membrana.
• Cierre de los canales de K+ regulados por voltaje y vuelta
lenta a la situación de reposo.
•
Potencial de acción
•
• Un potencial de acción es una
serie de cambios repentinos
en el potencial eléctrico a
través de la membrana
plasmática del axón neuronal.
En el estado de reposo el
potencial de membrana, PM
-60 mV, es similar al de la
mayoría de células no
neuronales. Durante un
potencial de accion este valor
llega a alcanzar los 50 mV. Un
cambio neto de unos 110 mV.
Esta despolarización de la
membrana va seguida de una
rápida repolarización para
volver al potencial de reposo.

•
 Difusión de la
Despolarización a lo largo
de la Membrana del Axón
• Propagación del potencial de acción
por canales de sodio. Las
proteínas que forman los canales
de sodio dependientes de voltaje
propagan el potencial de acción en
una sola dirección y sin
disminución, ya que la reapertura
de los canales de Na+ detrás del
PA se evita por la hiperpolarización
de la membrana causada por la
apertura de los canales de K+
regulados por voltaje.
• El PA es generado por el movimiento
de relativamente unos pocos iones
K+ y Na+. Los cambios
característicos del PM de un PA
son causado por la reorganización
en el balance de iones a cada lado
de la membrana, y no por cambios
en la concentración de iones a
cada lado. Un solo ion K+ de cada
3000-3000000 en el citosol se
intercambia por un Na+ extracelular
para generar el cambio de
polaridad de la membrana.
Fibra nerviosa y nervio
periférico.
• La vaina de mielina es una capa segmentada
discontinua interrumpida a intervalos
regulares por los nodos de Ranvier (cada
segmento de 0,5 mm a 1mm). En el SNC
cada oligodendrocito puede formar y
mantener vainas de mielina hasta para 60
fibras nerviosas (axones). En el sistema
nervioso periférico sólo hay una célula de
Schwann por cada segmento de fibra
nerviosa. Las vainas de mielina comienzan
a formarse antes del nacimiento y durante
el primer año de vida.
• En el SNP, la fibra nerviosa o el axón primero
indenta el costado de una célula de
Schwann. A medida que el axón se hunde
más en la célula de Schwann, la
membrana plasmática externa de la célula
forma un mesoaxón que sostiene el axón
dentro de la célula. Se cree que
posteriormente la célula de Schwann rota
sobre el axón de modo que la membrana
plasmática queda envuelta alrededor del
axón como un espiral. Al comienzo la
envoltura es laxa, gradualmente el
citoplasma entre las capas desaparece. La
envoltura se vuelve más apretada con la
maduración de las fibras nerviosas. El
espesor de la mielina depende del número
de espirales de la membrana de la célula
de Schwann.