Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Sadraj
1.
UVOD............................................................................................................... 3
2.
3.
4.
2.1.
EPIDEMIOLOGIJA..................................................................................... 4
2.2.
ETIOLOGIJA i PATOLOGIJA........................................................................5
2.3.
KLINIKA SLIKA....................................................................................... 6
2.4.
DIJAGNOSTIKA......................................................................................... 7
2.5.
LIJEENJE I PROGNOZA...........................................................................8
PSIHOSOCIJALNA ONKOLOGIJA..............................................................11
3.2.
ZNANSTVENA ISTRAIVANJA...........................................................................14
4.1. MOGUNOSTI I REZULTATI PRIMJENE REVIZIJSKIH ENDOPROTEZA U
LIJEENJU TUMORA U PODRUJU KUKA; MIRKO DOZAN..................................14
4.2. ART/EKSPRESIVNE TERAPIJE I SOFROLOGIJA U ANALIZI MEHANIZAMA
SUOAVANJA U DJETETA S MALIGNIM OBOLJENJEM; DAMIR MIHOLI,
MIROSLAV PRSTAI, BRANKO NIKOLI..........................................................15
5.
PRIKAZI SLUAJEVA........................................................................................ 16
5.1.
5.2.
KATELYN NORMAN................................................................................. 17
6.
ZAKLJUAK..................................................................................................... 18
7.
LITERATURA.................................................................................................... 19
1. UVOD
Tumori kosti u djece rijetki su: ine 5% svih malignih tumora djeje dobi. Iako rijetki,
ti tumori zasluuju posebnu pozornost u pedijatrijskog onkologiji. Budui da sveukupno
petogodinje preivljavanje nije vie od 65%, maligni tumori u djece zahtijevaju brzu
dijagnozu i neodgodivo lijeenje u specijaliziranim centrima. U Hrvatskoj svake godine od
raka oboli izmeu 150 i 200 osoba mlaih od 18 godina, od kojih desetak od malignoga
kotanog tumora. Veina pedijatara i lijenika obiteljske medicine u svom radnom vijeku nee
se susresti s djetetom oboljelim od raka kosti (http://www.zzjzpgz.hr/nzl/63/dodatak.htm).
Zbog rijetkog javljanja i esto nejasnih znakova i simptoma, mnogi lijenici ni ne pomiljaju
na ove tumore. Stoga ne udi da se velik broj djece javlja pedijatrijskom onkologu u
uznapredovanom stadiju bolesti (Roganovi, 2011).
2.1.
EPIDEMIOLOGIJA
Primarni tumori kosti rijetki su u djejoj dobi: prema uestalosti zauzimaju esto
mjesto najeih malignih neoplazmi. Meutim, znatno su ei u adolescenata i mladih - na
treem mjestu iza leukemija i limfoma. Incidencija malignih tumora kosti u SAD je 5.6 na
milion djece mlae od 15 godina. Oko polovica svih neoplazimi kosti je maligna,
osteosarkom je najei (oko 60%), dok je Ewingom sarkom drugi po uestalosti, osim u
djece mlae od 10 godina, u kojih je Ewingom sarkom ei od osteosarkoma.
Osteosarkom se najee javlja u drugom desetljeu ivota za vrijeme ubrzanog
adolescentnog rasta, to sugerira povezanost izmeu rasta skeleta i razvoja ovog tumora.
Bolesnici s osteosarkomom u prosjeku su vii od svojih vrnjaka. U djevojica se pojavljuje u
mlaoj dobi, to je u vezi sa ranijim adolescentskim rastom i zrelijom kotanom dobi obzirom
na djeake istog uzrasta (Balenovi, 2011).
Mukarci obolijevaju ee od ena u odnosu 1,6:1 (Damjanov, Juki, Nola, 2011). U
mukaraca se bolest javlja 5.4 po milijunu godinje, a u ena 4.0 po milijunu godinje
(http://perpetuum-lab.com.hr/wiki/plab_wiki/_/patologija/osteosarkom-r222).
(http://perpetuum-lab.com.hr/wiki/plab_wiki/_/patologija/osteosarkom-r222)
2.2.
ETIOLOGIJA i PATOLOGIJA
Uzroci osteosarkoma nisu poznati, ali se smatra da genetski imbenici imaju bitnu
ulogu u patogenezi ovih tumora. Tako se zna da je uestalost osteosarkoma oko 1000 puta
via u bolesnika koji ima mutaciju ili deleciju RB-1 gena u germinativnoj liniji, kao npr. u
onih koji su bili izlijeeni od nasljednog retinoblastoma oka. Mutacije RB-1 gena nalaze se u
oko 65% svih osteosarkoma (Damjanov, Juki, Nola, 2011). Genetski faktori uestvuju
njegovoj patogenezi, i do sada je osteosarkom opisan u 16 srodnika. Gen u retinoblastomskom
lokusu (regija 13q14) sudjeluje u genezi osteosarkoma. U etiologiji 25% osteosarkoma
opisuje se mutacija heterozigotnosti za regiju 13q14 opisuje se u dvije treine bolesnika.
Jedini poznati faktor okoline koji ima sigurni utjecaj na razvoj osteosarkoma je radijacija.
Oko 4% osteosarkoma nastaje oko 14 godina poslije zraenja kosti zbog nekog drugog tumora
(Femeni, Raji, Bili, Konja, 2006). Najvei rizik za nastanak osteosarkoma je za vrijeme
adolescentnog zamaha rasta, to upuuje na udruenost brzog rasta kosti i maligne
transformacije (Roganovi, 2011).
4
radijacijom
induciranog
osteosarkoma
(http://perpetuum-
lab.com.hr/wiki/plab_wiki/_/patologija/osteosarkom-r222).
Veina osteosarkoma razvija se u metafizi dugih kostiju, tj. u rastuem dijelu kostiju
gdje je mitotika aktivnost kotanih stanica najizraenija (Damjanov, Juki, Nola, 2011). S
obzirom na to da je osteosarkom tumor kosti, moe se javiti u bilo kojoj kosti, no najee na
ekstremitetima dugih kosti blizu metafiznih ploa rasta. Najee mjesto je femur (42%; 75%
ega je u distalnom femuru), tibia (19%; 80% od toga u proksimalnoj tibiji) i humerus (10%;
od ega je 90% u proksimalnom humerusu). Druge znaajne lokacije su lubanja i eljust (8%)
te pelvis (8%) (http://perpetuum-lab.com.hr/wiki/plab_wiki/_/patologija/osteosarkom-r222).
Osteosarkomi su veinom veoma agresivni tumori koji razaraju sr, probijaju kroz korteks i
ire se u okolna meka tkiva. Uz osnovnu tumorsku masu mogu se esto nai satelitski vorii
udaljene su metastaze este i uglavnom hematogene te pogaaju ponajprije plua.
Mikroskopski, osteosarkom je graen od neoplastinih osteoblasta koji produciraju osteoid i
nezrelu kost (Damjanov, Juki, Nola, 2011).
2.3.
KLINIKA SLIKA
nego
se
bolest
dijagnosticira
(http://perpetuum-
(Damjanov, Juki, Nola, 2011) Roditelji mogu biti zabrinuti kako njihovo dijete ima uganue
zgloba, artritis i sl. Sistemski simptomi poput vruice i nonog znojenja su rijetki. Nalazi na
fizikalnom pregledu obino su ogranieni na mjesto primarnog tumora, gdje palpabilna masa
moe ali ne mora biti prisutna. Ako je prisutna, masa moe biti mekana i topla
(http://perpetuum-lab.com.hr/wiki/plab_wiki/_/patologija/osteosarkom-r222). Osteosarkom se
iri kotanom upljinom du kosti na kojoj je nastao, krvnim ilama stvara udaljene metastaze
najee na pluima (u 50% oboljelih nastaju ve u prvih 5-6 mjeseci, a u 20% bolesnika 2
godine od dijagnoze). Rijetko metastazira u jetru, mozak, mezenterijalne limfne vorove,
bubreg, srce, perikard i pleuru. Osteosarkom samo u oko 3% sluajeva metastazira
limfatinim putovima (Femeni, Raji, Bili, Konja, 2006).
2.4.
DIJAGNOSTIKA
osteosarkomskih
drugih
zdravstvenih
problema
(http://hr.265health.com/cancer/bone-cancer/1016014434.html#.VE-oVharRWQ).
Interpretacija simptoma moe pomoi da se posumnja na tumor kosti. Nadalje, vaan je
kompletan
fizikalni
pregled,
ukljuujui
miinu
snagu
reflekse
tumor. Simetrija je kljuna u procjeni nalaza. Kada je na rendgenskoj snimci neko podruje
kosti sumnjivo, lijenik moe film usporediti sa suprotnom stranom. U bolesnika sa
zloudnim kotanim tumorom obvezatna je i snimka plua radi otkrivanja eventualnih
metastaza. Kompjutorizirana tomografija (CT) je naprednija pretraga za trodimenzionalni
prikaz kostiju, koja bolje identificira tumor i prua dodatne informacije o njegovoj veliini i
lokalizaciji. Magnetska rezonancija (MR) je druga napredna radioloka pretraga, koja prua
detaljnije informacije od kompjutorizirane tomografije o mekim tkivima koja okruuju kost,
ukljuujui miie, tetive, ligamente, ivce i krvne ile. Osim toga, bolje prikazuje eventualni
prodor tumora kroz kompaktni dio kosti i zahvaanje okolnih mekih tkiva. MR nema
ionizirajueg zraenja (http://www.zzjzpgz.hr/nzl/63/dodatak.htm).
2.5.
LIJEENJE I PROGNOZA
hondroblastinom) (Femeni, Raji, Bili, Konja, 2006). Ishod takoer uvelike ovisi o tome u
kojem je stadiju dijagnosticiran osteosarkom, o vjetini lijenika i medicinskog osoblja, te o
nainima lijeenja raka. Ukoliko je bolest otkrivena relativno rano i lijeena pravilno, anse za
preivljavanje prelaze 90 posto. Ako se radi o agresivnim oblicima tumora, koji su poeli
metastazirati, anse za preivljavanje iznose 50 posto. Ipak, tone prognoze se ne mogu davati
jer svaki pacijent na lijeenje reagira drugaije (http://www.ordinacija.hr/zdravlje/malignebolesti/koliko-je-opasan-osteosarkom/).
onkologija
bavi
razumijevanjem
lijeenjem
psiholokih,
3.2.
Analiza je pokazala da su funkcionalni ishodi i kvaliteta ivota bili slini izmeu pacijenata
koji
su
se
podvrgnuli
amputacija
onima
kojima
je
ud
bio
spaen
(http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00402-014-2086-5).
12
4. ZNANSTVENA ISTRAIVANJA
4.1.
aspekta,
te
se
preporua
kao
metoda
izbora
lijeenja
(http://www.unizg.hr/rektorova/upload_2012/Dozan%20MEF.pdf).
4.2.
14
5. PRIKAZI SLUAJEVA
5.1.
Zachu
Sobiechu,
18-godinjem
tinejderu
iz
Minnesote,
osteosarkom
je
2 http://www.youtube.com/watch?v=bLhUS_QjcZY
15
5.2.
KATELYN NORMAN
16
6. ZAKLJUAK
Iako su rijetki u djejoj dobi, primarni su tumori kosti znatno ei u adolescenata i
mladih. Ako uzmemo u obzir injenicu kako anse za preivljavanje prelaze 90% ukoliko se
bolest relativno rano otkrije i pravilno lijei, zakljuujemo kako bi trebalo poticati
informiranje osoba (posebice mladih) o prvim znakovima ove bolesti.
Svakako bismo spomenule i vanost holistikog pristupa lijeenju, kako bi se panja
usmjerila i na psihosocijalni aspekt bolesnika i njegove okoline. Struna i kompetentna
psihoemocionalna, psihosocijalna, individualna ili grupna podrka moe imati znaajan
utjecaj na podravanje ivotne energije i suprotstavljanje bolesti u osobe kroz: grupe
samopomoi, razne klubove osoba lijeenih od malignih bolesti te primjenu komplementarnih
edukacijskih i/ili terapijskih pristupa. Takav sveobuhvatan pristup te primjena suportivnih
psihoonkolokih tretmana rezultirat e znaajno duljim preivljavanjem oboljelih osoba uz
istodobno bolju kvalitetu ivota.
17
7. LITERATURA
Balenovi, A. (2011). Trovremenska scintigrafija kosti u utvrivanju lokalnog recidiva bolesti
kod osteosarkoma i sarkoma Ewing donjih ekstremiteta. Disertacija. Zagreb: Sveuilite u
Zagrebu, Medicinski fakultet
Damjanov, I., Juki, S., Nola, M. (2011). Patologija. Zagreb: Medicinska naklada
Femeni, R., Raji, Lj., Bili, E., Konja, J. (2006). Tumori kosti i mekih tkiva. Paediatr
Croat. 50 (Supl 1): 265-273
Martinec, R., Miholi, D., Stepan Giljevi, J. (2013). Psihosocijalna onkologija i neki aspekti
kompleksne rehabilitacije u odraslih osoba i djece oboljelih od malignih bolesti. Hrvatska
revija za rehabilitacijska istraivanja. Vol. 48. No. 2, 145-155
Miholi, D., Prstai, M., Nikoli, B. (2013). Art/ekspresivne terapije i sofrologija u analizi
mehanizama suoavanja u djeteta s malignim oboljenjem. Hrvatska revija za rehabilitacijska
istraivanja. Vol. 49. No. Supplement, 73-84
Prstai, M., Eljuga, D., Matijevi, A., Nikoli, B., epuli, M., Stepan, J. (2004).
Psihosocijalna onkologija. Hrvatska revija za rehabilitacijska istraivanja, Vol 40, No. 1, 7790
Prstai, M., Sabol, R. (2006). Psihosocijalna onkologija i rehabilitacija. Zagreb: Medicinska
naklada
Roganovi, J. (2011). Tumori kosti u djece. Pedijatrija danas. 7(1):1-9
Mreni izvori:
http://abcnews.go.com/US/tennessee-teen-katelyn-norman-enjoyed-bucket-list-prom/story?
id=18839875
http://www.bjjprocs.boneandjoint.org.uk/content/92-B/SUPP_III/457.2
http://www.childrenscancer.org/zach/
http://hr.265health.com/cancer/bone-cancer/1016014434.html#.VE-oVharRWQ
18
http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00402-014-2086-5
http://meetinglibrary.asco.org/content/52718-74
http://www.ordinacija.hr/zdravlje/maligne-bolesti/koliko-je-opasan-osteosarkom/
http://perpetuum-lab.com.hr/wiki/plab_wiki/_/patologija/osteosarkom-r222
www.unizg.hr/rektorova/upload_2012/Dozan%20MEF.pdf
http://www.youtube.com/watch?v=bLhUS_QjcZY
http://www.youtube.com/watch?v=sDC97j6lfyc
http://zmusk.wordpress.com/zdravlje/sto-su-to-psihosocijalna-onkologija-i-sofrologija/
http://www.zzjzpgz.hr/nzl/63/dodatak.htm
19