ELABORACIN DE REMOVEDOR DE ESMALTE

OBJETIVOS

Durante el laboratorio se pretende elaboracin de removedor de esmalte.

Conocer el proceso de la elaboracin Industrial del removedor de esmalte y
poner en prctica todo lo visto en clase.
MATERIALES

Recipiente de vidrio grande

Agitador de vidrio
Frascos de vidrio
Acetato de Amilo
Aceite de Ricino
Etanol
Glicerina
Color Vegetal CS.

PROCEDIMIENTO

1. En el recipiente de vidrio colocar el acetato de Amilo, agregar el aceite de ricino

y mezclar bien
2Agregar el alcohol y la glicerina, agitar cuidadosamente hasta obtener una
mezcla uniforme
3. Agregar el color, mezclar y empacar.
DESARROLLO

1. En un recipiente de vidrio grande se verti 500ml de acetato de amilo de color

transparente con un caracterstico de esmalte, se aadieron 4 ml de aceite de
ricino de color amarillo, de aspecto viscoso por ser lpido, se mezclo.

Al mezclar con el agitador muy bien, mantuvo su color transparente, la mezcla de

estos dos componentes produjeron burbujas y su aspecto era grasoso con olor
desagradable.
2. Se agrego 1000ml de Etanol de color transparente y 30 ml de Glicerina de igual
color. Al mezclar se produce una solucin homognea de color transparente y sin
burbujas.
La glicerina es espesa y aceitosa, inodora, cae al recipiente en forma de gotas, y
la solucin existente en ele recipiente se torno opaca, pero al revolver recobro su
transparencia y homogeneidad.

3. Se agrego el color vegetal a la solucin que se torno rojiza.

4. Se agrego color vegetal azul para obtener un tono violeta.

5. Luego se le agrego el color vegetal naranja dando como resultado

removedor de color negro

un

ANLISIS

Siendo todas las sustancias orgnicas al mezclarse se produjo una solucin

homognea de color negro y de fuerte olor, por poseer 1000 ml de Etanol, el
removedor expuesto al aire se evapora rpidamente.
Algunos de los ingredientes son txicos, por ende no pueden ser ingeridos ni
expuestos al calor directo.
Algunos componentes del removedor son utilizados en disolventes de lacas,
tintas, pinturas, etc.
CONCLUSIONES

La elaboracin del laboratorio fue satisfactoria, ya que el objetivo del experimento

se cumpli, el esmalte se disolvi en presencia del removedor y no produjo
secuelas en las uas con el tiempo; A pesar que el color era oscuro y al hacer
contacto con la piel esta no fue manchada.
Se implementaron los conocimientos adquiridos en clase, al igual que se
mejoro en la habilidad del manejo de los instrumentos del laboratorio.
CONSULTA
Cuales son los terpenos ms importantes, donde se obtienen y cuales son sus
aplicaciones?
Es una denominacin genrica de una serie de compuestos naturales que
formalmente se pueden considerar polmeros del isopreno. El isopreno (2-metil1,3-butadieno), de frmula emprica C5H8, es un hidrocarburo doblemente
insaturado que se emplea como bloque unidad de cinco carbonos en la
biosntesis de los terpenos, activado por fosforilacin, en forma de isopentenil
pirofosfato (isopreno activo).
Tomando como unidad de terpeno la de 10 tomos de carbono (dos unidades de
isopreno), se distingue entre monoterpenos (C10), sesquiterpenos (C15),
diterpenos (C20), triterpenos (C30) Adems de la simple combinacin de las
molculas de isopreno para formar hidrocarburos, en la naturaleza tambin tienen
lugar reacciones posteriores de formacin de anillos, desplazamiento, oxidacin o
sustitucin. Los alcoholes, aldehdos, steres de cidos carboxlicos y otros
compuestos as formados contribuyen a la gran diversidad qumica que presenta
este grupo. Segn el nmero de anillos que contienen, tambin se pueden

clasificar en terpenos acclicos, monocclicos, bicclicos o tricclicos. A menudo

presentan actividad ptica, lo que se indica especificando el ngulo de giro (+/-) y
la configuracin relativa (D/L).
Los terpenos se encuentran sobre todo en las plantas, de cuyas flores, hojas o
frutos se obtienen en forma de aceites esenciales mediante destilacin con
vapor de agua. En los organismos animales son ms raros, y actan
fundamentalmente como precursores en la sntesis de esteroides. La sntesis
qumica de los terpenos es a menudo muy laboriosa, y suele partir de un
terpeno natural. Muchos terpenos tienen un olor y sabor caractersticos y se
utilizan en perfumera o en la industria alimentaria.

Monoternos
Un ejemplo de alcohol monoterpnico acclico es el geraniol (C10H18O). Este
alcohol es uno de los principales componentes del aceite de rosas, siendo
responsable de su olor caracterstico, por lo que se utiliza como aroma. El
aldehdo correspondiente, el citral, est presente en el aceite esencial de limn,
y tiene un olor ctrico. Un alcohol terpnico monocclico muy conocido es el (-)mentol (C10H20O), que se obtiene a partir del aceite de menta. Presenta un
caracterstico sabor mentolado y adems excita los receptores de fro de la piel,
produciendo sensacin de frescor, por lo que se utiliza, por ejemplo, en
colutorios bucales.
Entre los terpenos cuantitativamente ms importantes figuran los hidrocarburos
bicclicos a-pineno y -pineno (C10H16), que se obtienen a partir de la resina de
diversas especies de pinos en forma de esencia de trementina. Estos compuestos
se emplean como materias primas para barnices, pero tambin constituyen el
punto de partida para la sntesis de otros terpenos ms difciles de aislar. Por
ejemplo, a partir del a-pineno se puede obtener de forma relativamente sencilla el
alcanfor, que existe en la naturaleza en la madera del alcanforero. El alcanfor
(C10H16O) es una cetona bicclica, que adems de su uso mdico como
antisptico tambin se emplea, mezclada con nitrocelulosa, como gelificante en la
produccin de celuloide.

Terpenos Superiores
Un representante de los sesquiterpenos es el alcohol acclico farnesol
(C15H26O), un lquido incoloro que se emplea como aroma por su olor a
muguete.
Un diterpeno conocido es la vitamina A1 (C20H30O), contenida en la leche y
en el aceite de hgado de bacalao. El -caroteno (C40H56O) tiene una
estructura similar a la de la vitamina A1; este tetraterpeno es un slido rojo,
que se puede obtener a partir de las zanahorias y se emplea como colorante en
la industria alimentaria. Los carotenoides (esto es, las sustancias similares al

caroteno) estn muy difundidos en la naturaleza. Poseen un gran nmero de

dobles enlaces conjugados, por lo que suelen ser sustancias coloreadas.
El caucho natural tambin es qumicamente un terpeno. Este compuesto, que se
obtiene del ltex, es un 1,4-poliisopreno, con dobles enlaces en configuracin
todo-cis. En cambio, en la gutapercha, un compuesto natural que presenta
isomera geomtrica con respecto al caucho, la cadena es todo-trans .