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0.307 2.912
Explore este problema y describa lo que encuentre. (Por ejemplo, puede graficar
una forma de R (T) contra G(T)) (f) Discuta cul cree que es el objetivo del
problema. La idea para este problema se deriv de un artculo escrito por Ben
Horowitz.
SOLUCION
Encuentre la temperatura del reactor en estado estacionario (antes de apagar).
Deje M= masa del NH4NO3 en el reactor.
Balance de Masa:
;
Balance de Energa:
Donde
vaporizacin de A, y
es el calor de
El ltimo trmino
NH4NO3 donde existe como en lugar del vapor el liquido. Ahora nosotros
podemos hacer algunas sustituciones.
Capacidad del calor para A es dada, y el cambio de entalpia para el agua 200F
(l) 500F (g) is tambin dada.
Entonces, dividiendo despus para
, nosotros obtenemos
La ecuacin previa asume que las capacidades de calor son constantes sobre un
rango razonable de temperatura.
El cambio de fase NH4NO(aq) NH4NO(l) es isoentlpico.
En adicin, nosotros debemos tener en cuenta la dependencia de la temperatura
para el efecto de
Si
nosotros tenemos
k(510)=0.53
Balance de Energa:
PROBLEMA 6
P8-6. La reaccin en fase liquida elemental orgnica e irreversible
a) Calcule los volmenes de PFR y CSTR necesarios para lograr una conversin
del 85% Cul es el motivo de las diferencias?
b) Cul es la temperatura mxima de entrada que se puede utilizar para que no
se exceda el punto de ebullicin del lquido (550 K) aun en el caso de
conversin total.
c) Grafique la conversin y la temperatura en funcin del volumen del PFR (es
decir, la distancia a lo largo del reactor).
d) Calcule la conversin que puede lograse en un reactor CSTR de 500 dm3 y en
dos CSTR de 250 dm3 en serie
Informacin adicional
,
Resolucin
Desde la alimentacin es equimolar, CAO = CBO = 0.1 mol/dm3
Adiabtico:
a)
c)
Grafica T= f(V)
Grafica X=f(V)
d)
Por lo tanto, para un PFR de 500 dm3 se logra una X=0.92 y una T=484.4K
Para la conversin en 2 CSTRs de 250 dm 3 cada uno,
Para el primero CSTR, usando una programacin anloga y V=250 dm 3
T = 476.48 y X=0.8824
Por lo tanto, en el segundo reactor
PROBLEMA 8
P8-8. La reaccin elemental irreversible en fase gaseosa
AB+C
Se efecta adiabticamente en un PFR reactor tubular empacado con
catalizador. Entra A puro al reactor con un flujo volumtrico de 20k dm 3/s y
presin de 10 atm y temperatura de 450 k.
a. Grafique la conversin y la temperatura a lo largo del PFR hasta que se
logre una conversin del 80% (de ser posible). (El peso mximo del
catalizador que puede empacarse en el PFR es de 50 Kg). Asuma que
P=0,0
b. Qu peso de catalizador es necesario para lograr una conversin del 80%
en un CSTR?
c. Escriba una pregunta que requiera de pensamiento crtico y despus
explique por qu lo necesita.
d. Ahora tome en cuenta la cada de presin en un PFR.
v0=20 dm3/s
Po=10 atm
=1
-rA=KcA
E=31400
H0Rx= -20 kJ/mol
Balance de Energa
Cp=15+24-40=0
Utilizando Polimath
d(X)/d(W) = (k * (1 - X) * T) / (v0 * (1 + X) * T0)
X(0) = 0
T = 450 + 500 * X
v0 = 20
T0 = 450
k = 0.133 * exp(31400 / 8.314 * (1 / T0 - 1 / T))
W(0) = 0
W(f) = 45
WCSTR=39.42Kg
c) Pregunta
El peso de catalizador en un reactor PFR para las mismas condiciones es
mayor o menor?
Se realiza esta pregunta debido a que se debe investigar qu es lo ms ptimo
para ahorrar el gasto de catalizador si usar un PFR o un CSTR.
d)
=0.019
Utilizando Polimath
d(X)/d(W) = k / v0 * (1 - X) / (1 + X) * T0 / T * P / P0
X(0) = 0
d(P)/d(W) = -alpha / 2 * (T / T0) * P0 ^ 2 / P * (1 + X)
P(0) = 1.013E+06
T = 450 + 500 * W
v0 = 20
T0 = 450
k = 0.133 * exp(31400 / 8.314 * (1 / T0 - 1 / T))
P0 = 1013250
alpha = 0.019
W(0) = 0
W(f) = 1
PROBLEMA 10
P8-10. La reaccin endotrmica irreversible en fase vapor siguiente
responde a una ley de velocidad elemental.
. Puede
(a)
Ley de la velocidad
Cp j= 200 J/mol K
Cp B=90 J/mol K
H RX=80000J/mol
Estequiometra
Ecuacin diferencial
d(X)/d(V) = -ra / Fao
X(0) = 0
Ecuaciones explcitas
Cao = 2 / 0.082 / 1100
Cio = Cao
theta = 100
Fao = 10
Cao1 = (Cao + Cio) / (theta + 1)
e = 1 / (1 + theta)
To = 1100
dHrx = 80000
Cpa = 170
Cpi = 200
T = (X * (-dHrx) + (Cpa + theta * Cpi) * To) / (Cpa + theta * Cpi)
k = exp(34.34 - 34222 / T)
ra = -k * Cao1 * (1 - X) * To / (1 + e * X) / T
V(0) = 0
V(f) = 500
Representacin Grfica
Conversin vs Volumen
Temperatura vs Volumen
Temperatura vs Volumen
PROBLEMA 12
P8-12. La reaccin en fase lquida
A+B
Consideramos Ws=0.
donde
Q=0 y Ws=0
Resultados:
T=327,68
X2=0,42
K=3,39*10-4
Cao=1000
Fao=500
Ra=-110,73
(c) Cul sera la conversin si el segundo CSTR fuese remplazado por un PFR
de 1 m3 con Va = 10 kJ/m3 min. K Y Ta = 300 K?
-ra=kCaCb
(e) Repita el inciso (c) asumiendo que la reaccin se realiza totalmente en fase
gaseosa (mismas constantes para la reaccin) con CTO = 02 mol/dm3.
PROBLEMA 14
P8-14. En la figura 8-8 se muestra la trayectoria de conversin de la
temperatura contra la conversin para una cadena de reactores con
calentamiento entre etapas por inyeccin de la corriente de alimentacin en
tres porciones equitativas, como se muestra en el diagrama.
Dibuje las trayectorias de temperatura contra conversin para (a) una reaccin
endotrmica con las temperaturas de entrada que se indican y (b) una reaccin
exotrmica con las temperaturas hacia y del primer reactor invertidas, es decir,
T0= 450C.
SOLUCION Parte (a)
Para el primer reactor:
Entonces,
Moles de
Esbozo:
de la lnea conversin que parte del balance de energa es mayor para el reactor 2
que para el reactor 1. Y similarmente
para el reactor 2.
PROBLEMA 16
P8-16. La reaccin de primer orden irreversible exotrmica en la fase lquida
se efecta en un cstr con chaqueta la especie a y el inerte y se alimentan el
rector en cantidades equimolares. el flujo molar de alimentacin de A
80mol/min.
Datos:
Resolucin
Ecuaciones usadas en Excel
GT=-dH*X
XEB=(t*K)/(1+t*K)
K=(6.6/1000)*exp((E/R)*(1/350-1/T))
R=(198/100)
E=40000
dH=-7500
k1=(66/10000)
RT=Cp0*(1+ka)*(T-Tc)
Cp0=(0.5/0.5)*20+(0.5/0.5)*30=50
ka=2
Tc=(ka*Ta+T0)/(1+ka)
XEB=Cp0*(1+ka)*(T-Tc)/-dH
a) Cul es la temperatura del reactor para la temperatura de alimentacin de
450k
PROBLEMA 18
P8-18. La reaccin elemental reversible en fase lquida
A
B
Se lleva a cabo en un CSTR con intercambiador de calor. Se introduce A puro
al reactor.
Informaci6n adicional:
UA = 3600 cal/min K
CPA = CPa = 40 cal/mol K
HRx = -80,000 cal/mol A
Keq = 100 at 400 K
k = 1 min- l a 400 K
Tamb = 37C
E/R = 20,000 K
V=10dm3
vo = 1 dm3/min
F Ao = 10 mol/ min
Talim = 37C
a) Encuentre una expresin (o un conjunto de expresiones) para calcular
G(T) en funcin del calor de reaccin, la constante de equilibrio, la
temperatura, etctera. Muestre un ejemplo de clculo para G(T) a T = 400 K.
El
T
T
f)
siguiente
grfico
demuestra la
forma de
encontrar las
temperaturas
de extincin e
ignicin
ignicin=358K
extincin=
208K
Si el
Donde:
=0.41
j) Supongamos que usted desea operar al estado estacionario ms bajo.
Qu valores de parmetros sugerira para evitar que la reaccin se
descontrole?
Bajando el valor de To a Ta o aumentando el valor de UA ayudar a mantener a la
reaccin corriendo en el estado estacionario ms bajo
PROBLEMA 20
P8-20. El siguiente sistema de reaccin es usado para llevar a cabo la
reaccin cataltica reversible:
X=0,01, T7=305K
Caso 2:
X=0,10, T7=550K
Caso 3:
X=0,20, T7=350K
Caso 4:
X=0,50, T7=450K
Caso 5:
X=0,01, T7=400K
Caso 6:
X=0,03, T7=500K
X=0,40, T7=320K
Caso 2:
X=0,02, T7=349K
Caso 3:
X=0,002, T7=298K
Caso 4:
X=0,2, T7=350K
UA
t
dH
k1
E
Ta
Cp0
FA0
k
Tc
R(T)
-7500
-6000
-3750
0
1200
3750
4500
6000
7500
7650
15000
8000
100
-7500 T0
0.0066 T1
40000 R
300
50
80
2
350
G(T)
X=F(T)
T
0.340255992
-1.0000
2.962350418
-0.8000
58.87078639
-0.5000
2981.927711
0.0000
5285.038587
0.1600
7262.093655
0.5000
7380.681034
0.6000
7468.954028
0.8000
7491.430883
1.0000
7492.440478
1.0200
7499.968001
2.0000
450
350
1.9872 E/R
300
310
325
350
358
375
380
390
400
401
450
X "balance de
masa"
4.53675E-05
0.00039498
0.007849438
0.397590361
0.704671812
0.968279154
0.984090805
0.995860537
0.998857451
0.998992064
0.999995733
20128.8245
k
4.537E-07
3.9514E-06
7.9115E-05
0.0066
0.02386064
0.3052501
0.6185673
2.40577234
8.74236069
9.91126193
2343.78023
PROBLEMA 22
P8-22. Se va a efectuar una reaccin en el efectuar una reaccin en el reactor
empacado de la figura 8-22.
Balance de energa
Se asume D=4
Ecuaciones diferenciales
[1] d(T)/d(V)= (U*a*(Ta-T)+(-ra)*(-Dhr1))/(fao*(cpa+cpb))
[2] d(X)/d(V)= -ra/fao
Ecuaciones explcitas
[1] Ta= 300
[2] R = 1.988
[3] E = 10000
[4] Ca0 = 0.1
[5] Ca = Ca0 * (1 - X)
[6] Cb = Ca0 * (1 - X)
[7] k = 0.01 * exp(-E / R * (1 / T - 1 / 300))
[8] ra = -k * Ca * Cb
[9] Cpb = 15
[10] Cpa = 15
[11] fa0 = 0.2
[12] Dhr1 = -6000
[13] a = 1
[14] U = 0.0120
Literal b)
Fase Gas: A <==> B+C
Balance de energa
Ecuaciones diferenciales
d(X)/d(W) = -rA / v0 / CA0
d(T)/d(W) = (Uarh0 * (Ta - T) + rA * 20000) / v0 / CA0 / 40
Ecuaciones explcitas
T0 = 400
k = 0.133 * exp(31400 / 8.314 * (1 / T0 - 1 / T))
v0 = 20
kr = 0.2 * exp(51400 / 8.314 * (1 / T0 - 1 / T))
Uarh0 = 5
Ta = 323
P0 = 1013250
CA0 = P0 / 8.314 / T0
CA = CA0 * (1 - X) / (1 + X) * T0 / T
CC = CA0 * X / (1 + X) * T0 / T
CB = CA0 * X / (1 + X) * T0 / T
rA = -(k * CA - kr * CB * CC)
PROBLEMA 26
P8-16. El estireno puede producirse a partir de etilbenceno por las siguientes
reacciones:
[J. Zinder y B. Subramaniam, Chem. Eng. Sci., 49, 5585 (1994)]. Se alimenta
etilbenceno a razn de 0.00344 kmol/s a un PFR de 10 m 3 (reactor
empacado), junto con una corriente inerte a presin total de 2.4 atm. La
proporcin molar de vapor/etilbenceno es inicialmente [es decir, partes (a) a
(c)] 14.5:1, pero puede variarse. Dados los siguientes datos, encuentre los
flujos molares de salida de estireno, benceno y tolueno, junto con
para
To = 800 K
To = 930 K
To = 1100 K
Encuentre la temperatura ideal de entrada para la produccin de estireno para
una proporcin de vapor/etilbenceno de 58:1. (Sugerencia: Grafique el flujo
Metano
68 J/mol . K
Etileno
90 J/mol . K
Benceno
201 J/mol . K
Tolueno
249 J/mol . K
Estireno
273 J/mol . K
30 J/mol . K
Vapor
40 J/mol ' K
b1 = - 17.34
b2 = -1.302 X 104
b3 = 5.051
b4 = - 2.314 X 10- 10
b5 = 1.302 X 10-6
b6 = -4.931 X 10- 3
Las leyes de velocidad cintica para la formacin de estireno (St), benceno (B) y
tolueno
(T), respectivamente, son las siguientes. (EB = etilbenceno).
La temperatura se da en Kelvins.
Solucin:
RELACIONES DE FLUJO
rA= -r1s r2B r3T
rB = r1s
rC = r1s - r3T
rD = r2B
rE = r2B
rF = r3T
ESTEQUIOMETRA
BALANCE DE ENERGA
SOLUCIN EN POLYMATH
Ecuaciones Diferenciales
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
d(fa)/d(V) = ra
d(fb)/d(V) = rb
d(fc)/d(V) = rc
d(fd)/d(V) = rd
d(fe)/d(V) = re
d(ff)/d(V) = rf
d(T)/d(V) = -(rls * Hla + r2b * H2a + r3t * H3a) / (fa * 299 + fb * 273 + fc * 30 + fd
* 201 + fe * 90 + ff * 68 + fi * 40)
8. d(fg)/d(V) = rg
Ecuaciones Explcitas
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Hla = 118000
H2a = 105200
H3a = -53900
p = 2137
phi = 0.4
Kl = exp(-17.34 (1.302e4 / T) + (5.051 * ln(T)) + ((-2.313e-10 * T + 11.302e-6)
* T 0.004931) * T)
7. sr = 14.5
8. fi = sr * 0.00344
9. ft = fa + fb + fc + fd + fe + ff + fg + fi
10. Pa = (fa/ft) * 2.4
11. Pb = (fb/ft) * 2.4
12. Pc = (fc/ft) * 2.4
13. r2b = p * (1 phi) * exp(13.2392 25000 / T) * Pa
14. rd = r2b
15. re = r2b
16. r3t = p * (1 phi) * exp(0.2961 11000 / T) * Pa * Pc
17. rf = r3t
18. rg = r3t
19. rls = p * (1 phi) * exp(-0.08539 10925 / T) * ((Pa Pb) * (Pc / Kl))
20. rb = rls
21. rc = rls r3t
22. ra = -rls r2b r3t
Figura 1 Reporte PolyMath
a) T = 930 K
0.0008974
1.079E-05
3.588E-05
19.2
T = 930 K
0,0019349
0,0002164
0.0002034
4,6
T = 1100 K
0,0016543
0,0016067
0,0001275
0,95
f)