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QUE ES EPILEPSIA
UNA CRISIS EPILPTICA ES UNA OCURRENCIA TRANSITORIA DE SIGNOS Y / O
SNTOMAS DEBIDOS A LA ACTIVIDAD NEURONAL ANORMAL EXCESIVA O
SNCRONO EN EL CEREBRO. LA EPILEPSIA ES UNA ENFERMEDAD
CARACTERIZADA POR UNA PREDISPOSICIN PERMANENTE PARA GENERAR
ATAQUES EPILPTICOS Y POR LAS CONSECUENCIAS NEUROBIOLGICAS,
COGNITIVAS, PSICOLGICAS Y SOCIALES DE ESTA CONDICIN. TRADUCCIN:
UNA CONVULSIN ES UN EVENTO Y LA EPILEPSIA ES LA ENFERMEDAD QUE
IMPLICA ATAQUES NO PROVOCADOS RECURRENTES.
CARACTERISTICAS DE LA EPILEPSIA
LA EPILEPSIA ES EL CUARTO TRASTORNO NEUROLGICO MS COMN Y
AFECTA A PERSONAS DE TODAS LAS EDADES
EPILEPSIA SIGNIFICA LO MISMO QUE "LOS TRASTORNOS CONVULSIVOS"
LA EPILEPSIA SE CARACTERIZA POR CONVULSIONES IMPREDECIBLES Y PUEDE
CAUSAR OTROS PROBLEMAS DE SALUD
LA EPILEPSIA ES UNA CONDICIN ESPECTRO CON UNA AMPLIA GAMA DE
TIPOS DE CONVULSIONES Y DE CONTROL QUE VARAN DE PERSONA A
PERSONA
CAMBIOS FSICOS
MAREOS O ATURDIMIENTO
DOLOR DE CABEZA
NUSEAS U OTROS SENTIMIENTOS DE ESTMAGO (A MENUDO UN AUMENTO
DE LA SENSACIN DESDE EL ESTMAGO A LA GARGANTA)
EL ENTUMECIMIENTO U HORMIGUEO EN LA PARTE DEL CUERPO
CAMBIOS FISICOS
DIFICULTAD PARA HABLAR (PUEDE DEJAR DE HABLAR, HACER TONTERAS O CONFUSOS SONIDOS, SEGUIR HABLANDO O DEL HABLA
PUEDE NO TENER SENTIDO)
NO PUEDE TRAGAR, BABEO
REPETIDA PARPADEO DE LOS OJOS, LOS OJOS PUEDEN MOVERSE HACIA UN LADO O MIRAR HACIA ARRIBA, O MIRANDO
LA FALTA DE MOVIMIENTO O EL TONO MUSCULAR (INCAPAZ DE MOVERSE, PRDIDA DE TONO EN EL CUELLO Y LA CABEZA PUEDE
CAER HACIA DELANTE, PRDIDA DEL TONO MUSCULAR EN EL CUERPO Y LA PERSONA PUEDE DESPLOMARSE O CAERSE HACIA
DELANTE)
TEMBLORES, ESPASMOS O MOVIMIENTOS ESPASMDICOS (PUEDE OCURRIR EN UNO O AMBOS LADOS DE LA CARA, LOS BRAZOS,
LAS PIERNAS O EL CUERPO ENTERO; PUEDEN COMENZAR EN UN REA Y LUEGO SE EXTENDI A OTRAS REAS O PERMANECER EN
UN SOLO LUGAR)
MSCULOS RGIDOS O TENSOS (PARTE DEL CUERPO O TODO EL CUERPO PUEDEN SENTIRSE MUY APRETADO O TENSO Y SI EST DE
PIE, PUEDE CAER "COMO UN TRONCO DE RBOL")
MOVIMIENTOS REPETIDOS NO INTENCIONALES, LLAMADOS AUTOMATISMOS, INVOLUCRAR A LA CARA, BRAZOS O PIERNAS, COMO
LIPSMACKING O MASTICACIN MOVIMIENTOS
MOVIMIENTOS REPETITIVOS DE LAS MANOS, COMO ESCURRIR, JUGANDO CON LOS BOTONES U OBJETOS EN LAS MANOS, AGITANDO
CAMBIOS FISICOS
VESTIRSE O DESVESTIRSE
CAMINAR O CORRER
MOVIMIENTOS INTENCIONALES REPETIDAS (PERSONA PUEDE CONTINUAR LA ACTIVIDAD QUE ESTABA PASANDO ANTES DE LA CRISIS)
CONVULSIN (PERSONA PIERDE LA CONCIENCIA, EL CUERPO SE VUELVE RGIDO O TENSO, SE PRODUCEN MOVIMIENTOS
ESPASMDICOS Y LUEGO RPIDO)
PERDER EL CONTROL DE LA ORINA O LAS HECES DE FORMA INESPERADA
TRANSPIRACIN
CAMBIO EN EL COLOR DE LA PIEL (SE VE PLIDA O ENROJECIDA)
LOS ALUMNOS PUEDEN DILATAR O PARECER MS GRANDE DE LO NORMAL
MORDERSE LA LENGUA (DE APRETAR LOS DIENTES CUANDO LOS MSCULOS SE TENSAN)
RESPIRACIN DIFICULTOSA
CON EL CORAZN ACELERADO
FASES DE LA CONVULSION
ICTAL
POSICTAL
FASE POSTICTAL
COMO TERMINA LA CONVULSIN, LA FASE POSTICTAL OCURRE - ESTE ES EL
PERODO DE RECUPERACIN DESPUS DE LA TOMA.ALGUNAS PERSONAS SE
RECUPERAN DE INMEDIATO, MIENTRAS QUE OTROS PUEDEN TARDAR
MINUTOS A HORAS A SENTIR COMO SU ESTADO HABITUAL.EL TIPO DE
ATAQUE, AS COMO QU PARTE DEL CEREBRO QUE LOS IMPACTOS DE
INCAUTACIN, AFECTA EL PERODO DE RECUPERACIN - EL TIEMPO QUE
PUEDE DURAR Y LO QUE PUEDE OCURRIR DURANTE EL MISMO.
CAMBIOS FISICOS
PUEDE TENER LESIONES, COMO MAGULLADURAS, CORTES, FRACTURAS O LESIONES
EN LA CABEZA, SI SE CAY DURANTE LA CONVULSIN
PUEDE SENTIRSE CANSADO, AGOTADO O DORMIR DURANTE MINUTOS U HORAS
DOLOR DE CABEZA O OTRO DOLOR
LAS NUSEAS O MALESTAR ESTOMACAL
SEDIENTO
DEBILIDAD GENERAL O DBIL EN UNA PARTE O LADO DEL CUERPO
IMPULSO DE IR AL BAO O PERDER EL CONTROL DEL INTESTINO O LA VEJIGA
SINDROME DE ANGELMAN
EL SNDROME DE ANGELMAN (AS) ES UN TRASTORNO DEL DESARROLLO QUE AFECTA EL CEREBRO.
COMO SE HA DEMOSTRADO EN LA MAYORA DE LOS CASOS TENER UNA CAUSA GENTICA. EN CONCRETO, SE
CREE QUE SE PRODUCEN A PARTIR DE UN PROBLEMA EN UN CROMOSOMA LLAMADO 15Q11-13 QUE SE PASA
DE LA MADRE AL NIO. EN AS, UNA PARTE DE ESTE CROMOSOMA SE ELIMINA O NO FUNCIONA
CORRECTAMENTE. TAMBIN PUEDE OCURRIR CUANDO DOS COPIAS DEL CAMBIO GENTICO SE HEREDAN DE
UN PADRE (DISOMA UNIPARENTAL), HAY UN CAMBIO EN EL CROMOSOMA UBE3A O HAY UN DEFECTO EN EL
CENTRO DE IMPRINTING (EXPRESIN DE UN GEN).
APROXIMADAMENTE 1 DE CADA 10 PERSONAS CON AS PUEDEN TENER SNTOMAS DE LA EA, PERO NO TIENEN
UNA CAUSA GENTICA CLARA. LA EPILEPSIA EST PRESENTE EN MS DE 8 DE CADA 10 PERSONAS AFECTADAS.
COMO OCURRE EN APROXIMADAMENTE 1 DE CADA 15.000 NACIDOS VIVOS. AS AFECTA A NIOS Y NIAS POR
IGUAL.
SINDROME DE DRAVET
EL SNDROME DE DRAVET ES UNA RARA ENCEFALOPATA EPILPTICA
GENTICA (DISFUNCIN DEL CEREBRO).SE INICIA EN EL PRIMER AO DE
VIDA EN UN BEB POR LO DEMS SANO.ANTES DE 1989, ESTE SNDROME SE
CONOCE COMO EPILEPSIA CON CONVULSIONES, EPILEPSIA POLIMRFICAS
POLIMRFICA EN LA INFANCIA (PMEI) O EPILEPSIA MIOCLNICA SEVERA DE
LA INFANCIA (EMGI).LA ENFERMEDAD COMIENZA EN LA INFANCIA, PERO ES
DE POR VIDA
HAMARTOMA HIPOTALAMICO
UNHAMARTOMA HIPOTALMICO(HH) ES UN TUMOR CEREBRAL
BENIGNO POCO FRECUENTE O LESIN DEL HIPOTLAMO.EL HIPOTLAMO SE
ENCUENTRA EN LA BASE DEL CEREBRO, Y ES RESPONSABLE DE MUCHAS DE
LAS FUNCIONES "AUTOMTICAS" DEL CEREBRO, INCLUYENDO EL HAMBRE,
LA SED, LA TEMPERATURA, LA PASIN Y LA REGULACIN HORMONAL.UN
HAMARTOMA HIPOTALMICO PUEDE CAUSAR MUCHOS TIPOS DE
CONVULSIONES, PUBERTAD PRECOZ (PREMATURA), DETERIORO COGNITIVO Y
GRAVES DIFICULTADES DE COMPORTAMIENTO CONOCIDO COMO
COMPORTAMIENTOS RABIA.
SINDROME DE WEST
LOS ESPASMOS INFANTILES (TAMBIN LLAMADOS IS) TAMBIN SE CONOCEN COMO
SNDROME DE WEST, YA QUE FUE DESCRITA POR PRIMERA VEZ POR EL DR. WILLIAM JAMES
WEST, EN LA DCADA DE 1840.LOS ESPASMOS SE COMPONEN DE UN TIRN REPENTINO
SEGUIDO DE RIGIDEZ.A MENUDO, LOS BRAZOS SE ARROJARON COMO LAS RODILLAS SE
DETUVIERON Y EL CUERPO SE INCLINA HACIA DELANTE ("CONVULSIONES JACKKNIFE").CON
MENOS FRECUENCIA, LA CABEZA PUEDE SER ECHADA HACIA ATRS COMO EL CUERPO Y LAS
PIERNAS SE TENSABA EN UNA POSICIN RECTA DE SALIDA.LOS MOVIMIENTOS TAMBIN
PUEDEN SER MS SUTILES Y LIMITADO EN EL CUELLO U OTRAS PARTES DEL CUERPO.CADA
CONVULSIN DURA SLO UN SEGUNDO O DOS, PERO POR LO GENERAL OCURREN MUY
JUNTOS EN UNA SERIE.A VECES, LOS ESPASMOS SON CONFUNDIDOS CON CLICOS, PERO
LOS CALAMBRES DE LOS CLICOS NO OCURREN EN UNA SERIE.
DIAGNOSTICO DE LA EPILEPSIA
SABER SI UNA PERSONA EST TENIENDO UN ATAQUE Y DIAGNOSTICAR EL TIPO DE CONVULSIN O
SNDROME DE EPILEPSIA PUEDE SER DIFCIL. HAY MUCHOS OTROS TRASTORNOS QUE PUEDEN CAUSAR
CAMBIOS EN EL COMPORTAMIENTO Y SE PUEDE CONFUNDIR CON LA EPILEPSIA. DADO QUE EL
TRATAMIENTO DE LAS CRISIS DEPENDE DE UN DIAGNSTICO PRECISO, ASEGURNDOSE DE QUE UNA
PERSONA TIENE EPILEPSIA Y SABER QU TIPO ES UN PRIMER PASO CRTICO.
LO QUE SUCEDE DURANTE UNA CONVULSIN ES UNA DE LAS PIEZAS MS IMPORTANTES DE
INFORMACIN. Y, YA QUE RARA VEZ OCURREN CONVULSIONES EN EL CONSULTORIO DE UN MDICO, LA
INFORMACIN DADA A LOS MDICOS Y OTROS PROFESIONALES DE ATENCIN MDICA POR USTED U
OTROS TESTIGOS ES EXTREMADAMENTE IMPORTANTE. SIN EMBARGO, INCLUSO CON DESCRIPCIONES
PRECISAS DE LOS EVENTOS, SE NECESITAN OTRAS PRUEBAS PARA CONOCER MS ACERCA DEL
CEREBRO, LO QUE EST CAUSANDO LOS EVENTOS Y DONDE SE ENCUENTRA EL PROBLEMA.
TRATAMIENTO
EL PRIMER PASO DEL TRATAMIENTO CONSISTE EN ENCONTRAR EL
MEDICAMENTO ADECUADO PARA CADA PERSONA. MIENTRAS QUE LA
MAYORA DE LA GENTE PUEDE HACER BIEN CON LOS PRIMEROS UNO O DOS
MEDICAMENTOS PROBADOS, OTROS ENCUENTRAN QUE LOS MEDICAMENTOS
NO FUNCIONAN. Y PARA OTROS, MEDICINAS PARA LAS CONVULSIONES
PUEDEN CAUSAR EFECTOS SECUNDARIOS MOLESTOS.
TIPOS DE TRATAMIENTOS
MEDICAMENTOS
CIRUGIA
TERAPIAS
DIETAS