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CARBONO e HIDROGÊNIO
Wendel
Wendel
01) Indique qual dentre estas é a fórmula molecular de um
hidrocarboneto saturado de cadeia aberta:
a) C4H8
hidrocarboneto saturado de cadeia aberta é um
b) C3H4
ALCANO
c) C6H6
d) C5H12 possui fórmula geral CnH2n + 2
e) C2H6O
Wendel
02) O hidrocarboneto que apresenta a menor cadeia
carbônica aberta, saturada e ramificada tem fórmula molecular:
a) CH4.
b) C4H8. O hidrocarboneto é um alcano ( CnH2n + 2 )
c) C5H8.
A menor cadeia ramificada tem
d) C4H10.
4 átomos de carbono
e) C2H4.
C4H10
Wendel
PREFIXO + INTERMEDIÁRIO + O
Wendel
Nº DE CARBONOS PREFIXO Nº DE CARBONOS PREFIXO
1 Met 14 Tetradec
2 Et ... ....
3 Prop 20 Icos
4 But 21 Henicos
5 Pent 22 Docos
6 Hex 23 Tricos
7 Hept 24 Tetricos
8 Oct ... ...
9 Non 30 Triacont
10 Dec 40 Tetracont
11 Undec 50 Pentacont
12 Dodec 60 Hexacont
13 Tridec 70 Heptacont
Wendel
Indica o tipo de ligação entre os átomos de
carbono na cadeia
Wendel
EXEMPLO: CH3-CH3 =>
Wendel
Nº DE ÁTOMOS PREFIXO
HC CH CH3
1 MET
2 ET PROP IN O
3 PROP
4 BUT
5 PENT H2C CH2
6 HEX
7 HEPT ET ENO
8 OCT
9 NON
10 DEC
H3C CH2 CH2 CH3
simples AN
dupla EN
BUT ANO
tripla IN
duas duplas DIEN
Wendel
Nº DE ÁTOMOS PREFIXO 1 2 3 4
7 HEPT 2 – BUTENO
8 OCT
9 NON
Quando existir mais uma possibilidade
10 DEC A numeração dos carbonos da cadeia
de localização da
deve ser iniciada
simples AN insaturação, deveremos indicar
dupla EN
da extremidade mais próxima da
o número do carbono
tripla IN insaturação
duas duplas DIEN
em que a mesma se localiza
Wendel
A União Internacional de Química Pura e Aplicada
(IUPAC)
recomenda que os números devem vir
antes do que eles indicam
1 2 3 4
BUT – 1 – EN O
Wendel
01) Escreva o nome do composto de fórmula:
8 7 6 5 4 3 2 1
H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH3
Segundo a IUPAC
OCT - 2 - ENO
Wendel
02) O composto abaixo chama-se:
6 4 2
7 5 3 1
a) heptano.
b) 2-hepteno. 2, 4 - HEPT A DIEN O
c) 2,4-heptadieno.
d) 3,5-heptadieno.
e) 2,4-pentadieno.
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03) O hidrocarboneto de fórmula geral CnH2n + 2 , cuja
massa molecular é 44, chama-se:
Dados: H = 1 u.; C = 12 u.
a) metano.
b) etano. 12 1
C n H 2n + 2
c) propano.
d) butano. 12 n + 1 . (2n + 2) = 44
e) propeno.
12 n + 2n + 2 = 44
n=3 propano
Wendel
Colocamos antes do nome do composto o termo
CICLO
e, prosseguimos como se o composto fosse de cadeia normal
CH2
CICLOPROP ANO
H2C CH2
HC CH
CICLOBUT EN O
H2C CH2
Wendel
Os HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS
possuem nomenclatura particular, não
seguindo nenhum tipo de regra
FENANTRENO
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Radicais livres
Imagine uma ligação covalente
entre carbono e hidrogênio. Se houver
uma ruptura homolítica dessa ligação,
teremos a formação de um radical livre:
CH3—H → CH3● + ●H
Wendel
H3C MET IL ou METILA
Wendel
OUTROS RADICAIS (SUBSTITUINTES) IMPORTANTES
H H H
H C C C H
H H H
isopropil n – propil
Sec - propil
Wendel
H H H
H H H H
H C C C H
H C C C C H
H H C H H
H H H H
H
H3C – CH – CH2 –
H3C – C – CH3
CH3 iso butil
terc butil
CH3
Wendel
ISO
H3C – CH –
iso propil
CH3
Wendel
ISO
H3C – CH – CH2 –
iso butil
CH3
Wendel
ISO
iso pentil
CH3
Wendel
ISO
iso - hexil
CH3
Wendel
ISO
iso - heptil
CH3
Wendel
ISO
isooctil
CH3
Wendel
ISO
iso nonil
CH3
Wendel
ISO
Wendel
ISO
H3C – CH – (CH2)n –
iso
CH3
Wendel
H2C CH ET EN IL ou VINIL
CH3
CH3
NEO PENTIL ou NEOAMIL
H3C – C – CH2 –
CH3
Wendel
CH2 CH3 CH3
CH3
benzil
Wendel
fenil
Wendel
A cadeia principal é a seqüência de átomos de carbono
que possua o maior número de insaturações, de ramificações e
maior quantidade de átomos de carbono
CH3
2 4
1 CH2 5 CH CH3
7 6 5 4 3 2 1
H3C CH2 CH2 CH CH CH2 CH3
CH3 4 – etil
2 – etil
CH3
2 | 4
4 1 Correto : 3-metil-ciclobuteno
3 2
CH3
Wendel
Em compostos aromáticos, existe uma nomenclatura
diferenciada que pode ser usada, portanto é importante
conhecer.
Quando houver 2 grupos orgânicos ligados ao anel aromático e estes
estiverem nas posições 1 e 2, 1 e 3 ou 1 e 4, podemos trocar as
posições 1,2 – 1,3 – ou 1,4 pela palavras orto, meta, para, portanto :
3 3
CH3 4
1,2-dimetil-benzeno CH3
1,3-dimetil-benzeno
ou 1,4-dimetil-benzeno
ou
Orto-dimetil-benzeno ou
Meta-dimetil-benzeno
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Para-dimetil-benzeno
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