Calor de vaporizacin

ARDILA PAHUANA IVETT

BETANCOURT ABDALA JOEL
MARTNEZ NAVARRO NEDER
MENDOZA BARCEL MARA

INTRODUCCION

La energa que se necesita para poder cambiar una cantidad de

sustancia que se encuentra en estado lquido al estado gaseoso en el
punto de ebullicin se le conoce como calor de vaporizacin.

La relacin entre el calor de vaporizacin y esta temperatura de

ebullicin de un lquido fue encontrada por el fsico irlands Frederick
Thomas Trouton y se le conoce como relacin de Trouton

Relacin de Trouton:

Para otros lquidos:

PROCEDIMIENTO: GENERALIDADES

En trminos generales el procedimiento a seguir para la determinacin

del calor latente de vaporizacin para las distintas sustancias fue:
1.

Agregar la sustancia a analizar en el calormetro

2.

Regular la potencia que se suministra a la resistencia calefactora

3.

Esperar a que la sustancia alcance su punto de ebullicin

4.

Toma de resultados

Aspectos a tener en cuenta durante

la realizacin de la prctica:
1.

Reactivos puros

2.

Todos los elementos de medida calibrados

3.

Materiales limpios y en buen estado

CALOR LATENTE: MARCO TEORICO

Al aadir calor a una sustancia, la temperatura aumenta debido al

incremento de la energa cintica media por molcula. Sin embargo
cuando el calor aadido se traduce a un cambio fsico, cambio de fase,
la temperatura de la sustancia se mantiene constante; ya que el calor
se invierte en romper enlaces y separar molculas .

El calor que interviene en un cambio de fase es conocido como calor

latente y se denota por (L).

DEFINICION: CALOR LATENTE

Magnitud del calor por unidad de masa:

El calor latente tiene medidas de Joule/Kilogramo (J/Kg) o kilocalora

sobre Kilogramo (Kcal/Kg)

Al despejar Q de la ecuacin anterior se obtiene una forma ms til de

esta:

Los signos de la ecuacin dependen de la direccin del flujo de calor

CALOR LATENTE DE VAPORIZACION

Es el cambio energtico que tiene lugar un lquido puro, una mezcla de

lquidos o soluciones de estos en estado de saturacin, se convierte en
vapor saturado, por absorcin de energa trmica, calor.

En el caso de sustancias puras, la existencia de equilibrio conduce a

que la temperatura y presin no sean variables independientes.

METODOS PARA LA DETERMINACIN DEL

CALOR LATENTE DE VAPORIZACION.

Empleo de resistencia calefactora: El principio de este mtodo es

suministrar a la sustancia, contenida en el vaso de Dewar, una potencia
constante (potencia=intensidad X Voltaje) a travs de la resistencia.

Mediante la generacin de vapor: Se genera vapor y se conduce hasta

un calormetro que contiene la misma sustancia en su fase condensada.

OBJETIVOS

GNERAL: Determinar experimentalmente el calor de vaporizacin de

algunas sustancias puras, agua y alcohol isoproplico, a travs de
suministro de energa elctrica.

ESPECFICOS:

Identificar el calor como una forma de energa mediante la combinacin de

conceptos termodinmicos y elctricos.

Dar a conocer un mtodo prctico y aconsejable, para estimar el calor

latente de vaporizacin de sustancias puras.

Comparar los resultados obtenidos durante la investigacin con los

suministrados en la literatura

METODOLOGA

Materiales:

Fuente de V y A

Cronometro

Multmetro

Vaso Dewar

Mangueras

Reactivos:

Agua

Soportes

Agua como refrigerante

Pinzas

Beacker de 125 mL

Alcohol isoproplico

Condensador

Corchos

Balanza analtica

Cables tipo caimn

Termocupla

Metodologa
Una
vez
que
cada
dispositivo a usar en la
prctica estuvo limpio,
seco y calibrado se
procedi a armar el
montaje con el que se
trabajara. Se arm el
equipo de condensacin,
con
cada
manguera
debidamente ajustada.

Se llen con agua,

aproximadamente
2/3 del vaso Dewar
que se cerr con su
respectiva tapa, la
cual tena acoplada
una resistencia que
ms
adelante
se
conectara con
la
fuente
para
suministrar
energa
elctrica
que
se
convertira despus
en energa trmica.

Se conectaron la fuente,
los multmetros y el equipo
de condensacin al
vaso Dewar con el agua.
Se dej correr agua del
grifo por el condensador
hasta que el flujo llego a
un estado estacionario, sin
turbulencia alguna ni
burbujas de aire.

Se cerr el circuito y se
procedi a encender la
fuente, suministrando
energa para aumentar la
temperatura del agua.
Se esper a que el sistema
llegara a un equilibrio
termodinmico, y a un
voltaje y una corriente
dada, se destilara cierto
peso del lquido.

 El experimento se repiti para el agua variando el voltaje y la corriente en cada

caso, se anot cada valor obtenido. Se repiti el experimento, adems, pero
cambiando el reactivo, es decir, dentro del vaso Dewar ya no haba agua sino
alcohol isoproplico y se sigui el mismo procedimiento descrito.

RESULTADOS
Para el Alcohol Isoproplico: V=15V
P=28,5 J/s
Tiempo

Masa beacker + alcohol (g)

(min)

I= 1,90A

Masa de alcohol
(g)

134,2273

135,7092

1,4819

136,7821

2,5548

137,9272

3,6999

139,0772

4,8499

140,4683

6,241

141,5280

7,3007

142,8092

8,5819

144,8943

10,667

145,2890

11,0617

10

146,5036

12,2763

11

147,7327

13,5054

12

148,9435

14,7162

13

150,3586

16,1313

14

152,1076

17,8803

15

154,1029

19,8756

16

156,4916

22,2643

17

158,3224

24,0951

18

159,6494

25,4221

19

161,7593

27,532

20

163,5016

29,2743

m vs t
35

masa de alcohol destilada

30
f(x) = 1.43x - 0.99

25
20
15
10
5
0

10

tiempo

15

20

25

Para el Alcohol Isoproplico: V= 11V

I=1,8A

P=19,8 J/s
Tiempo (min)

Masa beacker + alcohol (g)

Masa de alcohol
(g)

134,2273

135,6420

1,4147

136,4253

2,198

137,0712

2,8439

138,0872

3,8599

14

138,6842

4,4569

12

139,4895

5,2622

10

140,3857

6,1584

141,2132

6,9859

141,9979

7,7706

10

142,6954

8,4681

11

143,5813

9,354

12

144,4203

10,193

13

145,3065

11,0792

14

145,9822

11,7549

15

146,7402

12,5129

16

147,4918

13,2645

17

148,2930

14,0657

18

149,0843

14,857

19

149,9687

15,7414

20

150,8794

16,6521

m vs t
18
16

masa de alcohol destilada

f(x) = 0.81x + 0.46

10

tiempo

15

20

25

Tiempo (min)

Masa beacker + alcohol (g)

Masa de alcohol (g)

134,2273

134,6815

0,4542

134,9543

0,727

135,3167

1,0894

136,0019

1,7746

136,6422

2,4149

137,4617

3,2344

138,6172

4,3899

139,9812

5,7539

141,6213

7,394

10

143,2114

8,9841

11

144,5562

10,3289

12

145,8813

11,654

13

147,5607

13,3334

14

148,6903

14,463

15

149,5508

15,3225

16

150,9788

16,7515

17

151,9585

17,7312

18

153,0209

18,7936

19

154,3091

20,0818

20

155,2127

20,9854

Para el Alcohol Isoproplico: V=13V

I=
1,85A
P=23,4 J/s
m vs t
25

20

f(x) = 1.15x - 2.22

15

masa de alcohol destilada

10

10

15

tiempo

20

25

Para el agua: V=13V

I=1,8A

P=23,4 J/s
Tiempo

Masa beacker + agua (g)

Masa de agua (g)

134,2273

135,0870

0,8597

135,4137

1,1864

136,0262

1,7989

136,8550

2,6277

20

137,7876

3,5603

18

138,0962

3,8689

138,4720

4,2447

14

139,6530

5,4257

12

140,7877

6,5604

10

10

142,1222

7,8949

11

143,3551

9,1278

12

144,1763

9,949

13

144,9305

10,7032

14

145,8018

11,5745

15

146,5347

12,3074

16

147,1968

12,9695

17

148,0096

13,7823

18

148,8427

14,6154

19

149,5903

15,363

20

151,4974

17,2701

(min)

m vs t para el agua

16

masa de agua destilada

f(x) = 0.86x - 0.71

10

tiempo

15

20

25

Tiempo (min)

Masa beacker + agua (g)

Masa de agua (g)

134,2273

134,9116

0,6843

135,5539

1,3266

136,0500

1,8227

137,1767

2,9494

137,9815

3,7542

138,9138

4,6865

139,4874

5,2601

140,2726

6,0453

140,8947

6,6674

10

142,3693

8,142

11

142,1058

7,8785

12

142,7744

8,5471

13

143,6023

9,375

14

144,8371

10,6098

15

145,6918

11,4645

16

146,6194

12,3921

17

147,4092

13,1819

18

148,3620

14,1347

19

148,7961

14,5688

20

149,9447

15,7174

Para el Agua: V=14V

P=27,3 J/s

I=1,95A

m vs t para el agua
18
16
f(x) = 0.78x - 0.23

masa de agua destilada 14

12
10
8
6
4
2
0

10

15

tiempo

20

25

Agua

ensayos

Entalpias
(J/g)

1632,75

2096,51

Promedio

1864,63

Alcohol isoproplico

% =

ensayos

Entalpias
(J/g)

1195,80

1473,76

1216,85

Promedio

1295,47

%Error
sustancias

% error

Agua

17,38

Alcohol isopropilico 94,8