PARCIAL DE GENETICA

ANTISTIO ANIBAL ALVIS AMADOR

(DOCENTE)

HUGO SIERRA MINDIOLA

GENETICA
II SEMESTRE

CORPORACION UNIVERSITARIA RAFAEL NUEZ

2015

PRACTICA 1
LEYES DE MENDEL

CUESTIONARIO
1. Dibuje cada una de las distintas fases de la mitosis, adems de la interfase.
2. Por qu se encuentra mayor nmero de clulas en interfase que en
divisin en las preparaciones de raz de cebolla?
El corte de la raz de cebolla captura muchas clulas en diferentes fases del ciclo
celular gracias a las tejidos meristematicas que la conforman. El La mayor parte
de las clulas de la raz se encuentran en interface ya que esta ocupa la mayor
parte del ciclo celular, adems las races de las cebollas necesitan estmulos para
crecer lo cual dificulta la visualizacin de clulas en divisin.
3. La cebolla Allium Cepa es una especie vegetal con 2n= 16 cromosomas
Cuntas cromatides recibe cada polo en anafase?
Cada polo recibe 16 cromatides en anafase.
4. Cuantas cromatides tiene uno de los cromosomas de la cebolla en
telofase?
Un cromosoma en telofase tiene 1 cromatides.
5. Un individuo diploide y homocigoto AA, Cuntas copias del alelo A tiene
en el periodo G1 de la interfase y cuantas en metafase?
En interfase mantiene los dos alelos AA, y en matefase como ya duplico su
material gentico Tiene 4 copias de los alelos A.
6. Un individuo diploide y heterocigtico Aa, Cuntas copias del alelo A tiene
en el periodo G1 de la interfase y cuantas en metafase?
En el periodo G1 tiene una copia del alelo A, mientras que en la metafase tiene
dos copias del alelo A.
7. Existe alguna diferencia entre endomitosis y endorreduplicacin?
Tipo de mitosis en la cual se forman cromosomas individualizados, que se renen
posteriormente en el mismo ncleo, dando lugar a clulas poliploides, es decir,
con un nmero mayor de cromosomas que los de la clula original. La endomitosis
se produce, por ejemplo, en los megacarioblastos (clulas precursoras de las
plaquetas) o en clulas tumorales.Mientras que la endorredupliccion es la
ocurrencia de dos o ms rondas sucesivas de replicacin cromosmica sin pasar
por ningn periodo mittico intermedio. si al pasar por el periodo S los
cromosomas no entran en mitosis sino que vuelven a pasar por S, cada
cromosoma tendr cuatro cometidas, ocho en caso de repetirse la anomala y as
sucesivamente.

8. Por qu se bloquea la continuacin de la mitosis en metafase en especies

que presentan haplocromosomas?
Tiene lugar al terminar la fase la telofase mittica y los cromosomas que estn
en estado de un cromatidio, Vuelven a entrar en otra fase M, sin pasar
previamente por el periodo S, los cromosomas al llegar a la metafase aparecen
con un solo cromatidio; al terminar la telofase II los cromosomas se
desespiralizan, adquiriendo cada ncleo el aspecto tpico interfasico, sin
embargo, inmediatamente despus, los cromosomas empiezan a condensarse
adquiriendo una morfologa metafasica, pero mostrando un solo cromatidio.
Segunda parte.
1. Dibuje cada una de las fases de la meiosis.
2. Qu es bivalente? En qu fase o fases se observa?
Par de cromosomas homlogos que estn asociados formando una sinapsis
durante la primera divisin meitica (profase 1 de la meiosis).
3. Qu diferencia existe entre un anafase I y un anafase II?
La anafase I es la parte del proceso donde los pares homlogos se separan, en la
anafase I, los filamentos llamados microtbulos empujan para separar los pares
homlogos, de modo que un par de cromtidas hermanas se va a un extremo de
la clula dividida, mientras que el otro par se va al otro. En la anafase II ocurre la
separacin de las cromatidas hermanas, donde micro tbulos tiran de las
cromticas hermanas separadas y hacia los dos extremos opuestos de la clula
en divisin.
4. La cebolla tiene 2n= 14 cromosomas, Cuntos cromosomas tiene una
clula de cebolla en una metafase de una mitosis, en una metafase I y II de
una meiosis?
La clula durante la metafase de una mitosis mantiene sus 14 cromosomas, en
la metafase I de la meiosis se mantienen constantes los 14, mientras que en la
metafase II de la meiosis reduce su nmero cromosmico a 7.
5. Si tiene una preparacin en la que observa clulas anafasicas en la que se
separan cromatidas, Cmo sabe si se trata de un anafase de una mitosis
o de un anafase II de una meiosis?
Se puede diferenciar debido a que primero durante la mitosis ocurre una sola
divisin celular, dando como resultado dos clulas hijas, adems de esto en la
mitosis no hay reduccin cromosmica, pero principalmente durante la anafase
de la mitosis las cromatides hermanas se separan y cada cromosoma que se

mueve hacia uno de los polos y est constituido por una sola cromatide; por el
contrario en la meiosis comprende dos divisiones celulares y produce cuatro
clulas; adems de esto durante la anafase I de la meiosis se reduce a la mitad
en consecuencia de la separacin de los cromosomas homlogos.

Cuestionario
1. Qu es un gen, consulte diferentes definiciones?
Un gen es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cmo
producir protenas especficas. Hay aproximadamente 30,000 genes en cada
clula del cuerpo humano. Juntos, estos genes constituyen el material hereditario
para el cuerpo humano y la forma como funciona.
Gen: se conoce como gen a la cadena de cido desoxirribonucleico (ADN), una
estructura que se constituye como una unidad funcional a cargo del traspaso de
rasgos hereditarios. Un gen, segn los expertos, es una serie de nucleticos que
almacena la informacin que se requiere para sintetizar a una macromolcula que
posee un rol celular especfico.
El gen: es la unidad fsica bsica de la herencia. Los genes se transmiten de los
padres a la descendencia y contienen la informacin necesaria para precisar sus
rasgos.
2. Qu es un gen dominante?
El gen dominante es aquel que est presente en un fenotipo y que aparece por
partida doble (cuando est integrado por una copia correspondiente a cada uno de
los progenitores, lo que se denomina combinacin homocigtica) o en dosis simple
(denominado heterocigosis).
3. Qu es un gen recesivo?
El gen recesivo es aquel que, en un par allico, no puede manifestarse en
presencia del gen dominante. Para que este gen se observe en el fenotipo, el
organismo tiene que reunir dos copias del mismo (es decir, una recibida del padre
y la otra, de origen materno).
4. Qu es un cistron?
Segmento de molcula de DNA que codifica para una cadena polipeptdica.
Definida por ensayo gentico como la regin dentro de la cual 2 mutaciones no se
complementan una con otra.

5. Qu es recon?
Unidad gentica ms pequea capaz de recombinarse. Se cree que es un triplete
de nucletidos.
6. Qu es un muton?
Unidad ms pequea de mutacin en el gen, y corresponde al cambio en una
base.
7. Qu es un individuo homocigoto?
Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del locus de cromosomas
homlogos son idnticos para un mismo carcter, es decir, significa que posee
dos copias idnticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas
homlogos, como por ejemplo, el color rojo en las flores o en el pelo negro.

8. Qu es un individuo heterocigoto?
Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus de cromosomas
homlogos son diferentes, ya que el individuo por ser diploide tiene en cada uno
de los cromosomas homlogos un alelo distinto, que posee dos formas diferentes
de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores,
como por ejemplo, un gen que da tamao alto en una planta y el otro da el tamao
corto.
9. Qu es un genoma?
Se denomina Genoma de una especie al conjunto de la informacin gentica,
codificada en una o varias molculas de ADN (Acido Desoxirribo Nucleico) (en
muy pocas especies ARN), donde estn almacenadas las claves para la
diferenciacin de las clulas que forman los diferentes tejidos y rganos de un
individuo.
10. Qu es operon?
Un opern se define como una unidad gentica funcional formada por un grupo o
complejo de genes capaces de ejercer una regulacin de su propia expresin por
medio de los sustratos con los que interaccionan las protenas codificadas por sus
genes.

EJERCICIOS DE GENETICA (50% DEL EXAMEN )

Nota: Por favor lea pausadamente, coloque las respuestas tanto en porcentaje
como en fraccionarios y responda de acuerdo a los lineamientos del problema.
1. Indica el genotipo de un hombre calvo cuyo padre no era calvo, el de su
esposa que no es calva, pero cuya madre s lo era, y el de sus futuros hijos.
La calvicie es un carcter hereditario influido por el sexo, dominante en los
hombres y recesivo en las mujeres.
(C calvicie; N no calvicie) Los dos individuos que se cruzan son
heterocigotos: el hombre habr heredado de su padre (NN) el gen N y la mujer
habr heredado de su madre (CC) el gen C.

2. Se cruzan tomates rojos hbridos y de tamao normal homocigticos con la

variedad amarilla enana. Qu proporcin de los tomates rojos que salen
en la F2 sern enanos? (Los alelos dominantes son color rojo y tamao
normal).
R color rojo; r color amarillo (R > r). N variedad normal; n
variedad enana (N > n)

3. En la especie humana y en los chimpancs hay individuos que pueden

gustar concentraciones muy bajas de una sustancia llamada
feniltiocarbamida (PTC) (gustadores) e individuos que no pueden percibirla
incluso a concentraciones elevadas (no gustadores). Dos individuos
gustadores tienen un hijo no gustador, suponiendo que el carcter
gustadores est determinado por un gen (G) y el no gustador por su alelo
(g) cmo se explicar estos resultados? Plantee una cruza donde se
responda las siguientes preguntas: a) Qu tipo de dominancia podra
pertenecer este carcter? b) Podra tener este hijo no gustador hermanos
gustadores? c) Podra tener este hijo no gustador hijos gustadores?

En la cruza se observa que los individuos gustadores podran tener hermanos

gustadores y no gustadores.
d) Un individuo no gustador necesariamente tiene un genotipo (gg), ste podra
tener hijos gustadores, si se casara con individuos gustadores de los genotipos
(GG o Gg), esta condicin se ilustra en la siguiente cruza:
Progenitores: GG X Gg

4. En una clnica se mezclaron por error cuatro recin nacidos. Los grupos
sanguneos de estos nios son: O (Julia), A (Toms), B (Fernando), AB
(Alison). Los grupos sanguinos de las cuatro parejas de padres son: Pareja
uno: AB x O Pareja dos: A x O Pareja tres: A x AB Pareja cuatro:
O x O Cul sera el hijo ms probable de cada pareja?