The Russian Journal of Genetic Genealogy (Русская версия): Том 1, №1, 2009 год RJGG

ISSN: 1920-2997 http://ru.rjgg.org © Все права защищены

«Арапский» след в Борис Малярчук

мужском генофонде Институт биологических проблем

Севера Дальневосточного отделения
Российской академии наук, Магадан,
русских и поляков 685000

Абстракт
В исследованиях изменчивости Y-хромосомы в популяциях русского населения обнаружен редкий га-
плотип, относящийся к африканской гаплогруппе A. Анализ базы данных YHRD показал, что аналоги этого
гаплотипа присутствуют только в генофонде поляков, а предок этих гаплотипов имеет, скорее всего, эфи-
опское происхождение. Расчеты показывают, что предок славянской африканской линии Y-хромосомы мог
появиться в Европе примерно в XVI веке. Вполне возможно, что эта генетическая линия маркирует собой
потомков Ганнибала – «Арапа Петра Великого», хотя не исключены и другие гипотезы.

Исследования разнообразия Y-хромосомы в 2008; Малярчук, Деренко, 2008). Анализ дан-

популяциях русского населения европейской
части России показали, что наиболее распро-
страненными у русских являются гаплогруппы
R1a1-M17, I-M170 и N1c-Tat (Malyarchuk et al.,
2004; Balanovsky et al., 2008; Fechner et al.,
2008; Малярчук, Деренко, 2008). К числу ми-
норных гаплогрупп, выявленных в изученных
русских популяциях с частотой менее 1%, от-
носятся группы C3, N1b, H, R2, Q, а также аф-
риканская гаплогруппа A. Единственный га-
плотип, относящийся к этой гаплогруппе, был
обнаружен нами при исследовании выборки
из Калужской области (Малярчук, Деренко,
2008). Таким образом, если суммировать из-
ученные различными коллективами выборки
русского населения, то окажется, что частота
гаплогруппы A у русских очень мала – все-
го один случай на 2187 человек (по данным
работ: Balanovsky et al., 2008; Fechner et al.,
Получен: 17 июня 2009; принят 17 июня 2009; опубликован 17 июня 2009
Борис Аркадьевич Малярчук, доктор биологических наук, заведующий
лабораторией генетики Института биологических проблем Севера Дальне-
восточного отделения РАН (Магадан). Область научных интересов – исполь-
зование методов молекулярной генетики в решении проблем происхожде-
ния народов, этногенез славян, мутагенез ДНК.
ных базы YHRD (www.yhrd.org) показал, что
выявленный нами африканский гаплотип от-
сутствует среди 72946 исследованных инди-
видуумов из 531 популяции мира, в том числе
и Африки. Однако, близкие по структуре га-
плотипы имеются не в африканских популя-
циях, а у поляков – в выборках из населения
Быдгоща и Вроцлава (табл. 1). Анализ распре-
деления более коротких 8-локусных гаплоти-
пов показал наличие гомологичных профилей
в популяциях как Европы (в Англии, Ирлан-
дии, Скандинавии, Сардинии), так и Африки
(Эфиопии и Морокко) (табл. 2).
Как показал анализ генеалогических
взаимоотношений гаплотипов Y-хромосомы,
проведенный с помощью метода медиан-
ных сетей, славянские африканские линии
сформировались, по-всей видимости, на дру-
гой основе, нежели чем германские (англо-
скандинавские) (рисунок). Однако в обоих
случаях гаплотипы-основатели имеют эфи-
опское происхождение, что следует из того
факта, что наиболее близкие европейским
вариантам гаплотипы Y-хромосомы зареги-

34
The Russian Journal of Genetic Genealogy (Русская версия): Том 1, №1, 2009 год RJGG
ISSN: 1920-2997 http://ru.rjgg.org © Все права защищены

Таблица 1. Славянские гаплотипы Y-хромосомы, относящиеся к африканской гаплогруппе A (по локусам DYS 19,
385a,b, 389I, 389II, 390, 391, 392, 393, 437, 438, 439, соответственно)

RUS 15 11,12 14 32 21 9 11 13 16 10 12
BYD 15 11,12 14 32 21 9 11 13 15 10 12
WRO 15 12,12 14 32 21 9 11 13 16 10 12
Примечание. RUS – русский (Калуга), BYD – поляк (Быдгощ), WRO – поляк (Вроцлав). Различия между гаплотипами
показаны красным цветом. Принадлежность к гаплогруппе A определена для гаплотипов RUS и BYD с помощью ПДРФ-
анализа локусов M168 и SRY1532

стрированы у эфиопов. Таким образом, эфи- гаплогруппы A составляет для 11-локусных

опский гаплотип EPH4 является предковым
по отношению к славянским линиям.
Интересным представляется вопрос о вре-
мени появления африканской мужской линии
в генофонде славян. Ответ на этот вопрос по-
зволяет получить методология молекулярных
часов, основанная на предположении о том,
что мутации в ДНК накапливаются постепен-
но и с постоянной скоростью. Поскольку в
данном конкретном случае нами анализиру-
ются генеалогические взаимоотношения, то
вполне логичным является использование так
называемой генеалогической скорости нако-
пления мутаций в микросателлитных участ-
ках нерекомбинирующей части Y-хромосомы.
Для этого нами использована скорость, со-
ответствующая появлению 0.002 мутаций
на локус на поколение длиной 35 лет (Heyer
et al., 1997; Kurihara et al., 2004; King et al.,
2007). Для оценки возраста групп гаплоти-
пов применяли подход, основанный на ана-
лизе дисперсии числа повторов микросател-
литов с медианной оценкой числа повторов в
гаплотипе-основателе (Животовский, 2006).
Анализ показал, что возраст славянской линии
гаплотипов 463 ± 312 лет. Таким образом,
исходя из микросателлитного разнообразия,
накопленного в пределах африканской ветви
в славянском генофонде, предок этой ветви
появился в Европе примерно в XVI веке.
Африканские линии Y-хромосомы могли
появиться в генофонде поляков и русских в
различное время и по разным причинам. В
данном случае у нас нет никаких аргументов
в пользу той или иной гипотезы. Между тем,
одной из наиболее возможных представля-
ется гипотеза так называемого «арапского»
появления. Известно, что во многих европей-
ских странах (включая Россию) в свое время
была мода на темнокожую прислугу. Вспом-
ним также «Арапа Петра Великого». Хотя
и считается, что в начале ХХ века мужская
линия Ганнибалов прерывается, нельзя ис-
ключить, что эта редкая африканская линия
Y-хромосомы существует и до сих пор «под
другими фамилиями» в генофонде русских, а
также поляков. Как известно, история жизни
Абрама Петровича Ганнибала (1696-1781 гг.)
связана с северо-западными территориями
России эпохи Петра I. Для тестирования этой

Таблица 2. Европейские и африканские гаплотипы Y-хромосомы, относящиеся к африканской гаплогруппе A (по ло-
кусам DYS 19, 385a,b, 389I, 389II, 390, 391, 392, 393, соответственно)

RUS 15 11,12 14 32 21 9 11 13
WRO 15 12,12 14 32 21 9 11 13
UK 15 11,12 13 29 21 9 11 13
MOR_SAR 15 11,12 13 30 21 10 11 13
EPH1 15 11,12 13 29 20 9 11 13
EPH2 15 12,12 13 29 20 9 11 13
EPH3 15 12,12 13 30 21 9 11 13
EPH4 15 12,12 13 31 21 9 11 13
Примечание. RUS – Россия и Польша (Быдгощ); WRO – Польша (Вроцлав); UK –Англия, Ирландия и Скандинавия;
MOR_SAR – Морокко и Сардиния; EPH1, EPH2, EPH3 и EPH4 – Эфиопия

35
The Russian Journal of Genetic Genealogy (Русская версия): Том 1, №1, 2009 год
ISSN: 1920-2997 http://ru.rjgg.org © Все права защищены
гипотезы нужны дополнительные генеалоги-
ческие и генетические данные, которые по-
могут более точно определить возраст этой
африканской генетической линии.
Автор благодарен М.В. Деренко и М.А.
Перковой (ИБПС ДВО РАН, Магадан, Россия),
а также М. Возняку (Университет им. Н. Ко-
перника, Быдгощ, Польша) за помощь в про-
ведении данного исследования.
Литература
Животовский Л.А. Микросателлитная изменчивость
в популяциях человека и методы ее изучения
// Вестник ВОГиС. 2006. Т. 10. N. 1. С. 74-96.
Малярчук Б.А., Деренко М.В. Структура генофонда
русского населения европейской части России
по данным о распределении гаплогрупп
Y-хромосомы // Генетика. 2008. Т. 44. N. 2. C.
226-231.
Balanovsky O., Rootsi S., Pshenichnov A. et al. Two
sources of the Russian patrilineal heritage in their
36
RJGG
Eurasian context // Am. J. Hum. Genet. 2008. V.
82. P. 236-250.
Fechner A., Quinque D., Rychkov S. et al. Boundar-
ies and clines in the West Eurasian Y-chromosome
landscape: insights from the European part of
Russia // Am. J. Phys. Anthropol. 2008. V. 137.
P. 41-47.
Heyer E., Puymirat J., Dieltjes P. et al. Estimating Y
chromosome specific microsatellite mutation fre-
quencies using deep rooting pedigrees // Hum.
Mol. Genet. 1997. V. 6. P. 799-803.
King T.E., Parkin E.J., Swinfield G. et al. Africans in
Yorkshire? The deepest-rooting clade of the Y
phylogeny within an English genealogy // Eur. J.
Hum. Genet. 2007. V. 15. P. 288-293.
Kurihara R., Yamamoto T., Uchihi R. et al. Mutations
in 14 Y-STR loci among Japanese father-son hap-
lotypes // Int. J. Legal Med. 2004. V. 118. P. 125-
131.
Malyarchuk B., Derenko M., Grzybowski T. et al. Dif-
ferentiation of mitochondrial DNA and Y chromo-
some in Russian populations // Human Biology.
2004. V. 76. P. 877-900.