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Biopotenciales
2013
Biopotenciales
1. Defina: Potenciales
La Fsica lo define como: El flujo de partculas a travs de un
conducto cuando se aplica un campo elctrico. Las partculas
cargadas pueden ser electrones, como en un conductor metlico, o
iones negativos o positivos como en una solucin electroltica o un
gas ionizado. Las partculas positivas se mueven en la misma
direccin del campo y las negativas en sentido contrario.
En otras palabras es una onda de descarga elctrica que viaja a lo
largo de la membrana celular modificando su distribucin de carga
elctrica. Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para
llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que hace que sean
una
caracterstica
microscpica esencial
para
la vida de
los animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas
corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas
del sistema
nervioso para
enviar
mensajes
entre clulas
nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales,
como el msculo o las glndulas.
2. Definicin: Biopotenciales
Los potenciales bioelctricos del cuerpo humano se generan por la
diferencia de potencial que se mide a travs de la membrana
celular, estos biopotenciales en el cuerpo humano son
indeterminados y se caracterizan por tener una amplitud muy baja
y un ancho de banda reducido.
3. Importancia de los Biopotenciales en el ente biolgico
Mantienen el equilibrio de iones que pasan del interior al
exterior y viceversa en la membrana, controlando algunas
funciones especficas de las clulas tales como la difusin de
iones.
Mantiene estable tambin la electronegatividad de la clula.
Permite la excitabilidad de las clulas principalmente
nerviosas y musculares, las cuales pueden responder a
(-94
mV)
142mEq/
LmVNa
4mEq/L
K
+
140mEq/
LmV
(-94mV)
+
14mEq/L
(+61mV)
(-86m mV)
Difusin
+ Na
+ -
Na
+ -
142mEq/
+ L
14mEq/L
+ -
Difusin
+ K+
4mEq/L
+ + + + -
K+
140mEq/
L
(-90 mV)
+ -
(aniones
+
)-
(aniones
)-
10.
12.
Como interpreta la ecuacin de Nerst y su importancia en
la determinacin del PM en un tejido excitable
Sirve para calcular el potencial de equilibrio de un ion, que est
distribuido desigualmente a travs de una membrana, siendo esta
permeable a dicho in.
La magnitud de este potencial est determinado por el cociente de
las concentraciones del ion en ambos lados de la membrana.
A mayor cociente, mayor es la tendencia del ion a difundir en una
direccin.
Es decir, mayor ser el potencial de Nerst necesario para impedir
la difusin neta adicional.
Se puede utilizar la Ecuacin de Nerst para cualquier ion
univalente a la temperatura corporal normal (37C):
Fem* (milivoltios): 61 x log concentracin interior
*(Fuerza locomotriz) concentracin
exterior
Aplicamos la ecuacin
de Nerst y asumimos que:
El potencial del lquido extracelular tiene un nivel potencial
0.
Potencial de Nerst e.p. intracelular
Signo (+): si el ion que difunde del interior al exterior, es ion
(-)
Signo (-): si el ion es positivo (+)
13.
Interpretacin de la ecuacin de Goldman y su implicancia
en el PM de un tejido excitable
La ecuacin de Goldman es aplicable a membranas permeables a
mltiples iones.
Se sabe que en los medios intracelular y extracelular existen
mltiples iones tales como: Na+, K+, Cl-, Mg2+, entre otros; por lo
tanto, es necesario disponer una frmula que calcule dicho
potencial para todos los iones presentes en el lquido extracelular.
Al momento de la difusin de iones, se genera un potencial de
membrana, el cual deprende de 3 factores: La polaridad de la
carga de cada uno de los iones a difundir, la permeabilidad de la
membrana a cada uno de los iones, y las concentraciones de
iones tanto en el medio exterior como en el interior de la
membrana.
Ejemplo del uso de la formula de la Ecuacin de Goldman: Calcula
el potencial de la membrana en el interior de la celula cuando
participan 2 iones positivos univalentes (k+ y Na+) y un ion
negativo univalente (Cl-)
C: concentracin de ion.
P: Permeabilidad de la membrana del ion
Debido a que los iones de Na+, K+ y Cl- son los ms importantes
en la generacin del PM en las fibras nerviosas y musculares, el
gradiente de concentracin de cada uno de ellos, a travs de la
membrana, ayudan a determinar el voltaje de PM. Asimismo, la
permeabilidad a cada uno de estos iones en membrana es
fundamental para determinar su grado de importancia y estado
tanto interno y externo de las clulas, pues un gradiente de
concentracin positiva en el interior de la membrana causa
electronegatividad en el interior de la membrana. Por esto, los
cambios rpidos de concentracin de los iones Na+ y K+ son los
principales responsables de la transmisin nerviosa.
14.
Explique los factores que influyen en la variabilidad de los
potenciales de membrana
- Polaridad de la carga elctrica de cada uno de los iones
- La permeabilidad de la membrana: La membrana permite el paso
o no de ciertos iones al medio intracelular.
16.
En un eje de coordenadas como explicara el PMR de una
clula excitable
Despolarizacin
Repolarizacin
-55
Potencial de
reposo
x (tiempo en
Cuando el axn se despolariza hasta -55mv aproximadamente se
milisegundos)
-70
17.
Con esquemas explique la diferencia entre un potencial
de difusin y un potencial de equilibrio
Potencial de difusin
Es la diferencia de potencial
causada por la difusin de
iones a favor de su
gradiente de concentracin.
Se produce solo si el ion es
Potencial de equilibrio
Es el potencial de difusin
que busca el equilibrio,
oponindose a la difusin
que est a favor de la
gradiente de
permeable a la membrana.
18.
concentracin.
20.
Explique cmo las variaciones del tem 19 modifica el
potencial de accin
Un ejemplo muy claro es el de los analgsicos locales, como la
lidocana, esta va hacer que los canales de Na+ y K+ se
mantengan cerrados e inhibirn a la clula, restringiendo la
despolarizacin. Por el contrario, Estricnina, que es una sustancia
excitadora, por lo tanto aumenta la despolarizacin.
21.
Explique cmo los estmulos del medio ambiente
modifican el PM y el Potencial de accin de un tejido excitable:
La temperatura modifica la propagacin de los potenciales.
El Dimetro del Axn mientras mayor sea el dimetro menos
va a ser la resistencia al impulso nervioso.
22.
Conceptos: Potencial de Accin
- Es la transmisin del impulso a travs de la clula excitable
cambiando las concentraciones intracelulares y extracelulares de
ciertos iones.
- Cambio rpido de potencial de membrana que se extiende
rpidamente a lo largo de la membrana de la fibra nerviosa. El
cual comprende de fases sucesivas:
Fase de reposo: membrana polarizada -90mV
Fase de despolarizacin: difusin de los canales de Na al
espacio intracelular.
Fase de repolarizacin: cierre de los canales de Na y apertura
de canales de K.
23.
24.
25.
Explique el potencial de accin utilizando un eje de
coordenadas
26.
27.
28.
Explique los fenmenos inicos que ocurren en la fase de
ascenso del P. Accin
Canales de sodio y potasio con aperturas de voltaje: activacin del
canal de sodio
Cuando el potencial de membrana se hace menos negativo que
durante el estado de reposo, elevndose desde -90 milivoltios hacia
cero, finalmente alcanza un voltaje, por lo general situado entre -70
y-50 milivoltios, que provoca un cambio brusco de conformacin en la
puerta de activacin, llevndola a la posicin abierta. Esto recibe el
nombre de estado activado; durante este estado, los iones sodio
invaden literalmente el interior a travs del canal, y aumenta la
permeabilidad de la membrana al sodio hasta 1500 a 5000 veces.
-60
(-)
(+)
Fase postpotencial
30.
Utilizando un eje de coordenadas seale el Potencial de
-80
membrana del sodio, potasio y cloro.
+65mV
E. Na+ =
+65mV
E. K+=
-85mV
0mV
Potencial de
Accin
Na+
K+
-85mV
-90mV
Potencial de
Equilibrio de
Na+
Potencia de
Membrana en
Reposo de Equilibrio de
Potencia
K+
Potencia de Equilibrio del
Cl-
31.
Defina: Estimulo umbral, umbral de excitacin,
sobreexcitacin y zona de disparo
-Estimulo umbral: Nivel de estmulo suficiente para producir una
respuesta. Es el nivel de intensidad, tanto mnimo como mximo
que necesita una percepcin para estimular un rgano sensorial
(vista, odo, tacto).
-Umbral de excitacin: Intensidad mnima que debe tener un
estmulo para ser capaz de un potencial de accin en una neurona.
-Sobreexcitacin: Nivel de Estimulo que se encuentra por encima
del Umbral, superando el umbral exigido para la excitacin.
- Zona de disparo: Es el cuello de una neurona (punto H). Es un
filtro y sumador que transforma todas las entradas en una sola
hacia el bloqueo de la zona de disparo (cuello H).
32.
Explique: Periodo refractario: Tipos
Periodo durante en el que no puede producirse otro potencial de
accin normal en una clula excitable. Es decir, mientras la
membrana siga despolarizada, no se puede producir un nuevo
potencial de accin. Eso se debe a que poco despus del Inicio del
Potencial de Accin, se inactivan los canales de Na+, o los canales
de K+ o ambos, y ninguna magnitud de seal excitadora que se
aplique a estos canales en este momento abrir los compuestos
de inactivacin.
La nica situacin que permitir que se haya es que el potencial
de membrana vuelva al reposo original y solo en pequeas
fracciones de segundo se abran las compuertas de inactivacin del
canal y se pueda iniciar el nuevo potencial de accin.
Tipo:
Periodo Refractario Absoluto: Periodo durante el cual no se puede
generar un segundo potencial de accin, incluso con estmulo
intenso. Ejm: Fibras nerviosas Mielnicas grandes este periodo es
de 1 /2,500 impulsos por segundo.
Periodo Refractario Relativo: Periodo durante el cual no se puede
generar un segundo potencial, sin embargo se puede excitar con
una seal muy intensa. Ejm: El musculo Cardiaco despus de una
contraccin se puede producir una pequea contraccin
prematura en los ventrculos.
33.
Explique la ley del todo o nada.- Ejemplos
Cuando se origina un potencial de accin en cualquier punto de la
membrana de una fibra normal, el proceso de despolarizacin
viaja por toda la membrana si las condiciones son las adecuadas,
sino no viajar. Por ejemplo: Si el estmulo, por ejemplo, un
estiramiento es lo suficientemente fuerte como para iniciar un
impulso nervioso en el Axn, produce la estimulacin de toda la
fibra. Otro ejemplo es en el corazn, cuando este es estimulado o
se contrae todo o no se contrae.
34.
Explique el factor de seguridad.- Importancia
Es el valor que se obtiene del cociente entre el Potencial de accin
con respecto al umbral de excitacin, el cual debe ser mayor que
1. Es importante porque garantiza la propagacin constante y
continua de los estmulos para generar una respuesta; sin este
facto, la continuidad del impulso sera incierta y podra terminar
espontneamente.
35.
Explique la propagacin de los potenciales. Tipos
La excitabilidad ir subiendo hasta llegar al nivel de descarga.
Cuando se llega al nivel de descarga, se abren los canales de Na +
y, por muy intenso que sea el estmulo, la excitabilidad ser
negativa porque la fibra se encuentra en un periodo refractario
absoluto (ya que le ha sucedido todo lo que le poda pasar a la
fibra).
Funcin
Motora
somtica
Tacto,
presin
Motora para
huesos
musculares
A
A
Dolor, frio,
tacto, T
Diamet
ro de
Fibra
m
12-20
Velocida
d de
Conducci
n
70-120
Mielinizaci
n
Si
Period
o
Refract
ante
-
5-12
30-70
Si
0,4- 1
3-6
15-30
Si
2-5
12-30
Si
Ejemplos
Motoneurona
s
Motoneurona
s
Para huesos
musculares
37.
Autonmica
preganglion
as
Dolor lento,
nervios
autonmico
s
postganglio
nas, olfato
<3
3-15
Si
1,2
No
38.
Explique las propiedades elctricas de las clulas
nerviosas y musculares
AUTOMATICIDAD: Capacidad de las clulas de despolarizarse
espontneamente.
EXCITABILIDAD: capacidad de las clulas de despolarizarse por un
estmulo externo que alcanza el potencial umbral.
CODUCTIVIDAD: capacidad por la cual una celula en
despolarizacion permite que se trasmita a las fibras contiguas.
REFRACTARIEDAD: las clulas quedan inexcitables durante un
periodo de tiempo tras su despolarizacion.
39.
Explique los factores que modifican la propagacin de los
potenciales
La velocidad del potencial de accin depende de: Dimetro del axn,
Presencia o no de mielina, Temperatura, Sustancias qumicas.
Los axones de la neurona pueden tener un recubrimiento de mielina,
que es aislante. La capa de mielina no es constante a lo largo del
axn, de manera que hay zonas en las que no hay cpsula, que son lo
que se conocen como ndulos de Ranvier.