Histologa Bucodentaria

MSc. Hctor Flix Reyes Hernndez.

MSc. Hctor Flix Reyes Hernndez

Recordemos
Segunda Semana del Desarrollo
IMPLANTACIN COMPLETA
DISCO BILAMINAR
CAVIDAD AMNITICA
SACO VITELINO
CAVIDAD CORINICA
CIRCULACIN TERO-PLACENTARIA PRIMITIVA

MSc. Hctor Flix Reyes Hernndez

Disco Bilaminar

inicio de la segunda semana del desarrollo

C
A
V
I
D
A
D

S
A
C
O

A
M
N
I

T
I
C
A

(se agranda y en 8va. Semana

envuelve al embrin)

12mo. da
MSc. Hctor Flix Reyes Hernndez

V
I
T
E
L
I
N
O

Implantacin Completa

10 a 12 das del desarrollo

El embrin penetra de forma activa

en el espesor de la pared uterina

SINCITIOTROFOBLASTO
gonadotrofina corinica humana (GCh)
secrecin continua de progesterona
por el cuerpo lteo

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Cavidad Corinica

retculo extraembrionario secretado por la membrana

de Heuser y el citotrofoblasto

material grueso, reticular, laxo y

prcticamente acelular.
aumenta de tamao y
adquiere mayor laxitud
Se forma el mesnquima extraembrionario, crece
y provoca la aparicin de pequeas cavidades
ocupadas por lquido que confluyen para formar
el celoma extraembrionario

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Primer signo de la gastrulacin (3ra.Semana del Desarrollo)

Despus de la implantacin
(zona densa situada en la regin central posterior
del disco embrionario)

Lnea primitiva

se desarrolla un surco estrecho llamado

Surco Primitivo.

ceflico

Eje longitudinal bsico del embrin

Ejes

Ceflico-caudal
caudal

Derecho-izquierdo

Dorsal-ventral

El disco embrionario se vuelve piriforme al final de

esta semana con porcin ceflica dilatada y caudal
estrecha.

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FACTORES DE CRECIMIENTO??
Los factores de crecimiento o GF (de growth factor) llamados tambin "factores trficos" son un
conjunto de sustancias, la mayora de naturaleza proteica que junto con las hormonas y los
neurotransmisores desempean una importante funcin en la comunicacin intercelular. La funcin
principal de los factores de crecimiento es la del control externo del ciclo celular, mediante el
abandono de la quiescencia celular (G0) y la entrada de la clula en fase G1. El aumento del tamao
celular es estimulado al incrementarse la sntesis proteica.

La funcin de los factores de crecimiento no slo es la de estimular la proliferacin celular mediante la

regulacin del ciclo celular iniciando la mitosis, sino tambin el mantener la supervivencia celular,
estimular la migracin celular, la diferenciacin celular e incluso la apoptosis.
La funcin de los factores de crecimiento est regulada por diferentes mecanismos que controlan la
activacin gentica como:
1.La transcripcin y traduccin del gen del factor de crecimiento.
2.La modulacin de emisin de seal por el receptor.
3.El control de la respuesta celular por molculas con accin opuesta a la respuesta inicial.
4.Control extracelular por la disponibilidad del factor de crecimiento que es atrapado en la matriz
extracelular.

Mediante estudios con cultivos celulares se descubri que los factores de crecimiento son
transportados por el suero. Son producidos por gran nmero de clulas y los requerimientos son muy
variables entre diferentes clulas. Para que las clulas proliferen en un cultivo es necesario la existencia
de suero que aporte los factores de crecimiento y las molculas adhesivas como la fibronectina,
vitronectina y nutritivas como lipoprotenas, transferrina, as como nutrientes: aminocidos, iones,
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molculas energticas

Establecimiento de los ejes corporales

Establecimiento de extremo craneal:
El endodermo visceral anterior expresa genes esenciales para el desarrollo de la
cabeza: (FTx)OTX2, LIM1 y HESX1 y el factor secretado cerbeus
Inicio y mantenimiento de la lnea primitiva: TGFb
Protena morfognica del hueso 4 (BMP4): secretada por disco embrionario +
FGF8 activos, el mesodermo ventralizado formar riones, sangre entre otros
HNF-3b (factor nuclear heptico), induce especificacin regional del cerebro
anterior y cerebro medio

El mesodermo dorsal en la regiones media y

Caudal sern reguladas por el gen Brachyury (T)
Brachyury (T): se expresa en ndulo, clulas
Precursoras de notocorda.

Regulacin molecular en establecimiento de los ejes corporales

Regulacin Molecular de la induccin neural

Estructuras de la placa neural caudal (romboencfalo y mdula espinal), depende

de WNT3 y FGF-8
Tambin participa el cido retinoico en la organizacin del eje craneocaudal,
mediante la regulacin de genes HOX

3ra. SEMANA DEL DESARROLLO

EMBRIN TRILAMINAR

Perodo de desarrollo rpido que coincide con la falta del perodo menstrual de la
embarazada.
Configuran 3 hojas o capas germinales embrionarias mediante la gastrulacin.
marca el sitio donde las clulas del epiblasto se invaginan
para formar la capa media
elevacin de clulas en crculo
surco angosto limitado a ambos lados por
zonas salientes localizadas en Epiblasto

Fosita primitiva
extremo rostral o ceflico
de la lnea primitiva

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GASTRULACIN
cido hialurnico

Clulas epiblsticas
Adquieren forma mesenquimal
(estrelladas y capacidad de migrar)

INVAGINACIN

Migracin celular del Epiblasto a la lnea primitiva

Ectodermo

Se forma por clulas superficiales epiblsticas

Mesodermo

Clulas invaginadas entre Epiblasto y endodermo

Endodermo

Clulas invaginadas que desplazan al Hipoblasto

Epiblasto origina las 3 capas germinativas a travs de la gastrulacin

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FORMACIN DE LA NOTOCORDA

Clulas migran del epiblasto al mesodermo

Formacin de tubo hueco de clulas en el
mesodermo (canal notocordal)

Se comunica con cavidad amnitica por fosita

primitiva
Se extiende ocupando zona media y anterior
del mesodermo excepto en lmina precordal o
membrana bucofarngea donde no hay
mesodermo

La placa notocordal se separa del endodermo

para formar cordn macizo: notocorda

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NOTOCORDA
Eje embrionario que aporta cierta rigidez
Base para el desarrollo del esqueleto axial
Indica futura localizacin de huesos vertebrales
. Se elonga por invaginacin de clulas de la fosita
primitiva (cordn notocordal)
. Forma un canal notocordal (tubo notocordal)
. Tubo que se extiende desde el ndulo primitivo
hacia la lmina procordal.
. El suelo de la prolongacin se fusiona con el
endodermo embrionario subyacente
. Las capas fusionadas hacen que las clulas
degeneren y hacen apertura en el suelo del canal
notocordal comunicndose as con el saco vitelino
. Las aperturas confluyen y forman una lmina
notocordal aplanada y hendida.
. En extremo craneal las clulas notocordales
proliferan, invaginan para formar la notocorda.
. La notocorda se desprende del endodermo del
saco vitelino la cual reanuda su continuidad.

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NOTOCORDA
Estructura compleja
A su alrededor se forma la columna
vertebral
Se extiende desde la membrana
bucofarngea hasta el ndulo
primitivo.
Degenera cuando se forman los
cuerpos vertebrales.
Inductor primario de:
- Engrosamiento del ectodermo
embrionario suprayacente.
- Placa neural.

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3ra. Semana Ectodermo Inicio desarrollo SN

Placa elptica en regin ceflica

PLACA NEURAL

TUBO NEURAL

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CRESTAS
NEURALES

NEURULACIN
. Ectodermo embrionario engrosa y
elonga: placa neural.
. La placa invagina a lo largo de su eje
central para formar el surco neural
medio longitudinal con pliegues
neurales a cada lado (prominentes en
extremo craneal)
. Al final de la 3ra. Semana se mueven
y fusionan para formar el tubo neural
(primordio del SNC)

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CRESTAS
NEURALES

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Algunas clulas neuroectodrmicas que se

encuentran en los bordes laterales del canal
neural y que no se incorporan a la pared del
tubo neural

CRESTAS NEURALES

origina

Mayor parte del SNP

Clulas simpatogonias

SNA cadena ganglionar simptica

cadena ganglionar parasimptica

Mdula suprarrenal
Clulas ectomesenquimticas
o neuroectodrmicas

Mayor parte de las estructuras de la cara

rganos dentarios

18 a 37 das de gestacin (proliferan y migran)

regulado por proteoglicanos, colgeno e iones

muy sensible a teratgenos

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CRESTAS
NEURALES

Concentraciones intermedias de BMP4

+WNT y FGF-8 inducen factores de
transcripcin como PAX3: determina el
limite de la placa neural
PAX3 activa una oleada de expresin de
factores de transcripcin
FOXD3: determina las clulas de la
cresta neural
SLUG causa la migracin de clulas
desde el neuroectodermo

Regulacin molecular de la induccin de la cresta neural

Vas migratorias de las clulas de la cresta neural.
La clulas abandonan las crestas de los pliegues neurales antes de que el tubo
neural se cierre y migran para formar las estructuras de la cara y cuello (azul)

BIBLIOGRAFA

Embriologa Mdica. Langman. 10ma. Edicin

(2007) Ed. Panamericana . Pg. 47 a 52, 57 a
66

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