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FARMACOCINETICA

Farmacologa
Aline Rojas Madrigal
Karla Mandujano Alegria

Estudia el curso temporal de las concentraciones


de los frmacos en el organismo y construye
modelos para interpretar estos datos y por tanto
para valorar o predecir la accin teraputica o
txica de un frmaco.

Los fcos para poder actuar deben alcanzar su


concentracin ptima en el tejido diana.
La admn puede ser local (accin del fco en el
lugar de admon) o sistmica (paso al torrente
sanguneo).

Farmacocintica Clnica
Aplicacin

- Eleccin de:
Va de administracin
Forma farmacutica
Dosis
Intervalo de dosificacin

LAD M E
La concentracin del frmaco depende de cinco
procesos:

Liberacin
Absorcin
Distribucin
Metabolismo
Eliminacin

Aspectos cinticos de los procesos


LADME
Existen tres tipos de cintica en el LADME:
Orden cero: la velocidad es constante en todo el
proceso.
Orden uno: procesos pasivos. La velocidad
depende de la concentracin.
Orden mixto o de Michaelis-Menten:
procesos activos.

Cintica orden cero:


La velocidad del proceso es independiente de la concentracin(C0).
Esta cintica se utiliza cuando queremos controlar la liberacin del
frmaco:
Perfusin intravenosa. Ej: Perfusin de Vancomicina.
Cesin sostenida del frmaco (sistemas matriciales, osmticos):
Ej. Adalat oros (nifedipino) para tratamiento de angina estable y
crnica.

Anestsicos generales por va inhalatoria (mantenimiento de


la anestesia). Ej: Halotano.
Parches transdrmicos. Ej: fentanilo (opioide).

Cintica de orden uno:


La velocidad del proceso es proporcional a la
concentracin (C0)en ese instante. La vida media no
depende de la C0.
-Siguen esta cintica los procesos pasivos:
Liberacin pasiva.
Absorcin pasiva.
Distribucin sectores acuosos.
Filtracin glomerular.
Reabsorcin tubular pasiva.
Difusin pasiva en bilis.

Cintica orden mixto:


Siguen este tipo de cintica los procesos activos:
Absorcin activa: el frmaco utiliza un transportador para su
absorcin. Ej: metotrexato y baclofeno.
Secrecin tubular activa. El frmaco utiliza un transportador
para ser secretado a la luz tubular renal. Ej: penicilinas.
Metabolismo: en la prctica las enzimas encargadas de la
metabolizacin del frmaco no se saturan, puede considerarse un
proceso pasivo (orden 1). Excepcin: fenitona.
Secrecin biliar. Ej: griseofulvina

LINEALIDAD CINETICA

VIDEO:
http://www.youtube.com/watch?v=YIKjP4XpUu0
BIBLIOGRAFIA:
http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Curso
%20Fisioterap%C3%A9utas/2.-%20Farmacocin%C3%A9tica
%20y%20Farmacodinamia.pdf