PRCTICA 8. EFECTO DE LA LOPERAMIDA EN EL TRACTO INSTESTINAL DE RATN.

Equipo 2. Cern Gutirrez Edgar Rodrigo, Corona Prez Paulina

Introduccin.
El sistema digestivo se encarga de la digestin y
absorcin de los nutrientes, adems es uno de
los principales sistemas endcrinos del cuerpo.
Posee su propia red neuronal integradora
(sistema nervioso entrico). De igual manera,
constituye el sistema con un nmero elevado de
transtornos. La diarrea se defne como la
deposicin de heces fuera de la normalidad
fsiolgica, lo cual lleva a la deposicin lquida
por falta de absorcin de agua y nutrientes, esta
puede ser causada por microorganismos,
alimentos y frmacos, entre otras. Los frmacos
antidiarricos se centran generalmente como
agentes anti-infecciosos y otros reduciendo la
motilidad intestinal (peristalsia). La loperamida
es un frmaco opioide, agonista de los
receptores de las neuronas presinpticas del
sistema entrico, hiperpolarizando la clula, lo
cual inhibe la vesiculacin de acetilcolina y por
ende no hay una contraccin, haciendo una baja
al peristaltismo.

Resultados

35

70

140

180

DOSIS (mg/kg)
Figura 1. Porcentaje Recorrido de Carbn Activado en
Intestino de Ratn a diferentes dosis. Los datos se
expresan como la media S.E.M. de cinco experimentos
(P < 0.05).

Anlisis.
Objetivo.
Determinar el efecto de la loperamida en
ratones a travs de un modelo de trnsito
intestinal usando como marcador carbn
activado as como su dosis necesaria para
observar el 50 % de efecto.
Hiptesis.

Si la Loperamida es un fmaco
antidiarrico que reduce la peristalsia,
entonces, se observar que a mayor dosis
administrada, menor avance del carbn
activado en el intestino.

Diseccionar el intestino delgado,

medir longitud total y longitud
recorrida por el marcador.
Obtener relacin y calcular DE (25,
50, 75 y 80)

Metodologa.

20 min despus de la
administracin de loperamida
administrar a cada ratn 0.3 mL de
carbn activado.
20 minutos despus sacrifcar por
dislocacin cervical.
Pesar y marcar a los 5 ratones.
Calcular el volumen de
administracin.
Administrar loperamida por va
intragrstrica a cada ratn a dosis
de 0, 32, 64, 128 y 256 mg/Kg
respectivamente.

En sta prctica no se pudo observar

experimentalmente la relacin directa entre
el aumento de la dosis de la Loperamida con
la disminucin de la motilidad intestinal; sin
embargo, al observar el porcentaje de la
distancia recorrida del carbn activado
administrado junto con diferentes dosis del
frmaco pudimos determinarlo. En la Figura 1,
se observa el grfco resultante del anlisis
estadstico de varianza de los datos obtenidos
del recorrido del carbn activado, seguido de
una prueba Dunnett. Se encontr una
diferencia signifcativa (**) para el grupo
administrado con la dosis de Loperamida a 28
mg/Kg. La Loperamida es un agonista de
receptores opiceos, que inhibe la
liberacin de acetilcolina y prostaglandinas en
el plexo mientrico de Auerbach, reduciendo
el peristaltismo intestinal, por ello al
aumentar la dosis administrada, se observa
una disminucin en el recorrido del carbn
activado. Se debe de tener en cuenta que,
aunque el carbn activado pudiera tener
efectos antidiarricos, su actividad no se
considera debido a que sus propiedades
adsorbentes no aplican en este caso, ya que
no se indujo un cuadro diarrico por una
infeccin bateriana y/o toxina.

2
3
Bibliografa.

Bertam G. Katzung, Farmacologa Bsica y

clnica, 12 edicin, Mc Graw Hill, 2012.

En la Figura 2, se muestra el modelo de

mejor ajuste para determinar la DE50, la cual
fue de 91.20 mg/kg.
Conclusiones.
Se determin indirectamente el efecto

ANEXO PRCTICA 8. EFECTO DE LA LOPERAMIDA EN EL TRACTO

INSTESTINAL DE RATN

%Efecto vs Log Dosis de loperamida

70
60
f(x) = 19.14x + 12.33
50
R = 0.8
40
%Efectp 30
20
10
0
1.4 1.6 1.8 2 2.2 2.4 2.6

Linear ()

log Dosis

Figura 2. Modelo semilogaritmico de %Efecto (carbn activado recorrido en intestino de ratn

administrado a diferentes dosis de loperamida) vs logaritmo de las dosis de loperamida usadas
durante el modelo (35,70,140,280)mg/Kg .