U

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA

PRCTICA 15/07/2013
PROFESIONAL DE OPTOMETRA

ENTREGA 22/07/2013
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FARMACOLOGA

JESS MARA
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Conclusiones
Las diferentes formas farmacuticas tendrn diferentes grados de desintegracin
dependiendo de las caractersticas fsico qumicas que estas posean.
La desintegracin sirve como gua en la preparacin de una formula optima y para escoger
la va correcta de administracin o presentacin de un frmaco.
La desintegracin no es directamente proporcional con la biodisponibilidad del frmaco.
Las tabletas en general son ms susceptibles a la degradacin por el jugo gstrico.
El grado de disolucin de un medicamento est relacionado con la absorcin de este.
La cubierta estrica hace al medicamento a la accin de cido estomacal.
El ph del medio influye mucho en la degradacin del frmaco atendiendo a las
caractersticas fsicas y qumicas de este.

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FARMACOLOGA

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Bismutol
COMPOSICIN
Subsalicilato de bismuto: 1 746,6 mg, Exc. c.s.p. 100 mL
INDICACIONES
BISMUTOL combate la acidez y la indigestin de forma inmediata por su accin capa protectora sin
causar estreimiento. Proporciona alivio eficaz contrarrestando el malestar causado por la sensacin
de nasea y pesadez. BISMUTOL controla la diarrea aliviandos los dlores abdominales. Indicado
especialmente en los casos de diarrea originada por viajes.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
CONTRAINDICACIONES: Alergia a los salicilatos, lceras sangrantes, ditesis hemorrgica,
deshidratacin, disentera aguda, gota, disfuncin renal.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
ADVERTENCIAS: Durante el embarazo y lactancia, as como los nios o adolescentes con procesos
virales (gripe o varicela) consulte a su mdico antes de su uso.
PRECAUCIONES: Si la diarrea contina por ms de dos das o est acompaada de fiebre consulte
a su mdico. El oscurecimiento de la lengua y heces desaparecen al termino del tratamiento.
EFECTOS ADVERSOS
REACCIONES ADVERSAS: Son raras, se presentan con el uso prolongado o dosis muy altas,
estreimiento, encefalopata y salicilismo.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
INTERACCIONES: Anticoagulantes, heparina, trombolticos, hipoglucemiantes orales, insulina y
otros salicilatos.
DOSIFICACIN Y POSOLOGIA
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN
Para una mejor dosificacin debe usar la copa premedida. En adultos la dosis es de 2 cucharadas o
30ml. Para nios de 9 a 12 aos la dosis es de 1 cucharada o 15 ml. Para nios de 6 a 9 aos la
dosis es 2 cucharaditas o 10ml. Para nios menores de 3 aos consultar a su mdico. Repetir la
dosis cada 1/2 a 1 hora si fuera necesario, hasta un mximo de 8 dosis al da.

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Jarabe vick
Para la tos seca y con flema
El jarabe para la tos VICK 44 contiene un antitusgeno que ayuda a controlar la tos (Bromhidrato de
Dextrometorfano) y un expectorante (Guaifenesina) que permite expulsar las flemas. Adicionalmente,
el jarabe cuenta con una tecnologa mucoadhesiva que permite que este se adhiera a la garganta
cuando es tragado, dejando una capa protectora la cual, combinada con sus saborizantes especiales
proporcionan una sensacin refrescante en la garganta y de calor en el pecho que ayudan al alivio de
la tos y sus molestias..
BENEFICIOS
Alivia la tos seca y con flema
USOS:
Este producto debe usarse cuando el paciente presente tos seca o con flemas como consecuencia
de gripe o resfriado comn.
INGREDIENTES
Ingredientes Activos:
Bromhidrato de Dextrometorfano: Supresor de la tos para ayudar a aliviar y controlar la tos
Guaifenesina: Expectorante, ayuda a expulsar las flemas y alivia la congestin de las vas
respiratorias.
Excipientes:

Agua purificada: Componente principal del vehculo activo

Sacaraosa: Endulcorante, conservador
Sacarina sdica: Endulcorante
Sabor a Cereza y Chocolate: Saborizantes
Alcohol absoluto: Solvente
Colorante rojo 40: Color artificial

CONTRAINDICACIONES
Pacientes con insuficiencia respiratoria heptica o renal; diabetes; gastritis; lcera pptica; tos
crnica causada por fumar, asma bronquial, enfisema, bronquitis crnica; flemas excesivas. No se
use cuando est tomando tranquilizantes (por peligro a reacciones severas o fatales), durante el
embarazo y la lactancia.
PRECAUCION
Si toma otro medicamento consulte a su mdico antes de usar este producto. Si la tos se acompaa
de fiebre, salpullido o dolor de cabeza; en caso de sobredosis o si persisten las molestias por ms de

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5 das o reincide CONSULTE A SU MDICO.
ADVERTENCIA
No use por ms de 5 das seguidos. No use en menores de 2 aos. No exceder la dosis
recomendada, no administrar en pacientes que presenten alergia a los componentes de la frmula.
Reacciones secundarias: Puede causar nusea, mareo o trastornos gastrointestinales

Dextrometorfano
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada 100 ml de JARABE contienen:
Bromhidrato de dextrometorfano..................................... 300 mg
Cada 100 ml de JARABE contienen:
Bromhidrato de dextrometorfano....................................... 15 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS:
DEXTROMETORFANO est indicado en el tratamiento de tos por irritaciones menores de bronquios
y garganta.
CONTRAINDICACIONES:
No se administre a menores de 2 aos o con hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
Tambin est contraindicado en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO.
Otros: Gastritis, lcera pptica, tos crnica, asma o enfisema.
PRECAUCIONES GENERALES:
El exceder la dosis puede causar insomnio, depresin del sistema nervioso central y dificultad para
respirar.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Categora de riesgo C: No administrar durante el embarazo y la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
El bromhidrato de DEXTROMETORFANO puede provocar nusea, mareo o trastornos gastrointestinales, excitacin, somnolencia, depresin nerviosa y dificultad para respirar.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO:
No se administre en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO o furazolidona.
PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS,
TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
No se han documentado.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Oral. No se recomienda en nios menores de 6 aos.
Nios mayores de 6 a 12 aos: 1 a 2 cucharaditas 3 a 4 veces al da, cada 6 u 8 horas, 7.5 mg/da.
Adultos: 1 cucharadita 3 a 4 veces al da, cada 6 u 8 horas de 15 a 30 mg/da.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL:
Si se excede la dosis recomendada puede provocar, nerviosismo, mareo, insomnio, depresin del
sistema nervioso central y dificultad para respirar. La toxicidad a la ingesta de bromhidrato de
DEXTROMETORFANO es baja y se revierte con naloxona; no existen reportes de depresin
respiratoria a causa de sobredosificacin por el bromhidrato de DEXTROMETORFANO.

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RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco.

Cefradina
Dosificacin
Va oral: La dosis usual es de 1 a 4 gramos/da en dosis fraccionada: Habitualmente 500 mg a 1 g
cada 6 a 12 horas. En nios se recomienda una dosis de 50 mg/kg de peso/da distribuidos en dosis
cada 6 - 12 horas. El tratamiento debe mantenerse por un periodo de 7 a 10 das.
Inyectable
Adultos y nios mayores de 12 aos: La dosis recomendada es de 2 a 4 g diarios, por va IM o IV
segn la severidad de la infeccin y distribuidos en 2 a 4 dosis.
Nios menores: Calclese la dosis a razn de 50 a 100 mg/kg/da, por va IM o IV segn prescripcin
del mdico. Para profilaxis quirrgica se recomienda una dosis de 2 g suministrados 1 hora antes de
la ciruga.
Contraindicaciones: No se debe administrar a pacientes que tengan antecedentes de
hipersensibilidad a la penicilina o a otras cefalosporinas.
Descripcin: CEFRADINA Genfar es un antibitico cefalospornico semisinttico de primera
generacin, con accin bactericida por inhibicin de la sntesis de la pared celular bacteriana y con
amplio espectro de accin.
Efectos secundarios: Diarrea, colitis, reacciones alrgicas cutneas, urticaria y edema
angioneurtico en pacientes hipersensibles.
Indicaciones: Enfermedades infecciosas bacterianas ocasionadas por grmenes sensibles a la
cefradina, sean estos grampositivos o gramnegativos, estafilococos inclusive cepas productoras de
penicilinasa, y en general infecciones respiratorias, infecciones de la piel y tejidos subcutneos, del
sistema osteomuscular, gastrointestinal y del aparato genitourinario.
Precauciones: Adminstrese con precaucin en insuficiencia renal.

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Amoxicilina
Mecanismo de accin
Bactericida. Inhibe la accin de peptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la sntesis de la pared
celular bacteriana.
Indicaciones teraputicas
Infeccin sistmica o localizada por gram+ y gram- sensibles. Del tracto respiratorio superior: ORL,
amigdalitis, sinusitis, otitis media y del tracto respiratorio inferior: bronquitis aguda y crnica,
neumonas bacterianas y bronconeumona, producidas por estreptococo, estafilococo sensible,
neumococo y H. influenzae. Odontoestomatolgica y del tracto biliar. Gastrointestinal: fiebre tifoidea o
paratifoidea (portadores biliares crnicos). Genitourinaria: cistitis, uretritis, pielonefritis, bacteriuria,
gonorrea, aborto sptico, sepsis puerperal. De piel y tejido blando (incluida infeccin de herida
quirrgica), por estreptococo, estafilococo sensible y E. coli. Tto. de erradicacin de H. pylori
(asociado a inhibidor de la bomba de protones y en su caso a otros antibiticos): lcera pptica,
linfoma gstrico asociado a mucosa, de bajo grado. Enf. de Lyme o Borreliosis (estados 1 y 2).
Profilaxis de endocarditis producida por bacteriemia post-manipulacin/extraccin dental. Tto. y
profilaxis de septicemia, endocarditis, meningitis, pielonefritis y ciertas neuropatas.
Posologa
- IV. Ads.: 50-200 mg/kg/da; mx. 12 g/da. Infeccin pulmonar, postquirrgica, genitourinaria y
pielonefritis: 1 g/6-8 h. Septicemia, endocarditis: 1 g/4 h o 2 g/8 h, en perfus. I.R.: Clcr 30-60 ml/min:
2-4 g/da; Clcr 10-30 ml/min: 1 g inicial, seguido de 0,5 g/12 h; Clcr < 10 ml/min: 1 g inicial, seguido
de 0,5 g/24 h. Nios: 25 mg/kg/6 h. Infeccin grave: 50 mg/kg/6 h, perfus.
- Oral. Ads. y nios > 40 kg: 1,5-3 g/da en dosis equivalentes; mx. 6 g/da. Enf. de Lyme, estadio 1:
4 g/da, estadio 2: 6 g/da; mn. 12 das. Infeccin por H. pylori: 750 mg-1 g, 2 veces/da, asociado a
otros antibiticos y a inhibidor de bomba de protones, 7 das. Cistitis simple en mujer: 3 g dosis nica.
I.R.: Clcr 10-30 ml/min: mx. 500 mg 2 veces/da; Clcr < 10 ml/min: mx. 500 mg/da; hemodilisis:
15 mg/kg/da dosis nica + dosis adicional; dilisis peritoneal: mx. 500 mg/da.
Nios < 40 kg: 25-50 mg/kg/da en dosis equivalentes, mx. 150 mg/kg/da. Enf. de Lyme: 25-50
mg/kg/da en eritema crnico migrans aislado y 100 mg/kg/da manifestaciones generalizadas; mn.
12 das. I.R.: Clcr 10-30 ml/min: 15 mg/kg 2 veces/da; Clcr < 10 ml/min: 15 mg/kg/da dosis nica.
Hemodilisis, nios < 6 meses: habitual, con p.c. < 6 kg: 150 mg, con p.c. 6-8 kg: 300 mg;
infecciones del tracto respiratorio inferior, con p.c. < 6 kg: 300 mg, con p.c. 6-8 kg: 600 mg.

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FARMACOLOGA

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Profilaxis de endocarditis: ads. 2-3 g 1 h antes de manipulacin dental y 2 dosis a las 6 h si es
necesario; nios < 10 aos: dosis ads.; nios < 5 aos: dosis ads.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a -lactmicos, historial alrgico medicamentoso, mononucleosis infecciosa,
leucemia, sarcoma.
Advertencias y precauciones
I.R., ajustar dosis. Con dosis elevadas, mantener aporte de lquidos y diuresis adecuada para reducir
riesgo de cristaluria. Prever posible reaccin anafilctica, en caso de reaccin alrgica, interrumpir
administracin e instaurar tto. de soporte o de urgencia. Monitorizar tiempo de protrombina o el INR
en concomitancia con anticoagulantes y ajustar su dosis si es preciso. Riesgo de sobreinfeccin
bacteriana o mictica. Monitorizar funcin heptica en pacientes con disfuncin heptica.
Insuficiencia heptica

Monitorizar funcin heptica en pacientes con disfuncin heptica.

Insuficiencia renal
Precaucin. Adaptar dosis segn Clcr.
Interacciones
Vase Advertencias y precauciones Adems:
Aumenta posibilidad de rash cutneo con: alopurinol.
Antagonismo con: antibiticos bacteriostticos.
Secrecin tubular disminuida por: probenecid.
Disminuye eficacia de: anticonceptivos orales (utilizar mtodo no hormonal).
Absorcin disminuida por: anticidos.
Inactivacin qumica acelerada por: ingesta de alcohol.
Aumenta concentraciones de: metotrexato.
Lab: falso + de glucosa en orina con mtodos qumicos (emplear mtodos enzimticos), interfiere en
la determinacin de c. rico, protenas en sangre y test de Coombs.
Embarazo
Seguridad no establecida en estudios controlados.
Lactancia
No se conocen efectos en el lactante, salvo el riesgo potencial de sensibilizacin y riesgo de
alteraciones de la flora intestinal debido a la presencia de trazas en la leche materna.
Reacciones adversas
Nuseas, diarrea, erupcin cutnea, vmitos, candidiasis mucocutnea, colitis pseudomembranosa y
hemorrgica, prurito, urticaria, aumento de enzimas hepticas, candidiasis oral, enf. del suero,
reaccin anafilctica, eosinofilia.

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Ampicilina
Mecanismo de accin
Bactericida. Inhibe la sntesis y la reparacin de la pared bacteriana, amplio espectro.
Indicaciones teraputicas
Infeccin ORL, respiratoria, odontoestomatolgica, gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido
blando, neurolgica, ciruga, traumatologa, meningitis bacteriana y septicemia.
Posologa
Ads. 500 mg/6-8, oral/parenteral o 1.000 mg/8 h, oral. Lactantes: 50-100 mg/kg/da; nios < 12 aos:
125-500 mg/6-8 h, segn edad, oral/parenteral. Aumentar dosis segn gravedad. Administrar las
formas orales -1 h antes de la comida. Infeccin por estreptococo -hemoltico, duracin mn. 10
das.
Contraindicaciones
Alrgicos a penicilinas. Mononucleosis infecciosa.
Advertencias y precauciones
Alrgicos a cefalosporinas. Historial alrgico medicamentoso. Riesgo de alteracin de la flora
gastrointestinal y colitis pseudomembranosa. Ajustar dosis en I.R.
Insuficiencia renal
Precaucin. Ajustar dosis.
Interacciones
Riesgo de reaccin cutnea con: alopurinol.
Antagonismo con: antibiticos bacteriostticos.
Formas parenterales incompatibles con: hidrolizados de protenas, emulsin lipdica o sangre
completa en transfusin.
Embarazo
No hay estudios adecuados y bien controlados.
Lactancia
Precaucin. Se excreta en baja cantidad con leche materna. Riesgo potencial en lactante de
sensibilizacin, diarrea y erupcin cutnea.

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Reacciones adversas
Nuseas, vmitos, diarrea, erupcin eritematosa maculopapular (> incidencia con mononucleosis
infecciosa), urticaria, leucopenia, neutropenia, eosinofilia reversible, elevacin moderada de
transaminasas en nios, sobreinfeccin.

Fenazopiridina
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada TABLETA contiene:
Clorhidrato de fenazopiridina.......................................... 100 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES TERAPUTICAS:
Est indicado como acidificante antisptico y analgsico auxiliar en el tratamiento de las infecciones de vas
urinarias como: pielitis, uretritis, pielonefritis y uretrotrigonitis. Tambin se utiliza como profilctico en el pre y
posoperatorio y en exmenes urolgicos instrumentales.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la FENAZOPIRIDINA y/o a sus metabolitos; est contraindicada en pacientes con oliguria,
glomerulonefritis, insuficiencia renal, pielonefritis, insuficiencia heptica, hepatitis, trastornos gastrointestinales,
uremia, ni en pacientes con antecedentes de metahemoglobulinemia por deficiencia enzimtica. La
administracin en menores de 12 aos queda bajo la responsabilidad del mdico.
PRECAUCIONES GENERALES:
FENAZOPIRIDINA debe usarse con precaucin en pacientes con enfermedad heptica, epilepsia o
aterosclerosis cerebral severa. Se debe advertir a los pacientes de no exponerse a los rayos solares durante el
tratamiento, a efecto de evitar reacciones de fotosensibilidad; si stas llegaran a presentarse, debe
suspenderse la terapia. Los pacientes pueden llegar a presentar coloracin anaranjado-rojiza de la orina,
situacin que deber der advertida.
Debe tomarse en consideracin la disminucin de la funcin renal asociada con la edad avanzada. Una tincin
amarillenta de la piel y esclerticas puede indicar acumulacin debida a excrecin renal daada y la necesidad
de descontinuar la terapia.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA:
No se ha establecido la seguridad del empleo de FENAZOPIRIDINA durante
los dos primeros trimestres del embarazo, por lo que no se debe utilizar en estos periodos: sin embargo, se ha

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utilizado el medicamento durante el tercer trimestre del embarazo sin producir daos aparentes ni en la madre
ni en el feto. No debe ser administrado durante la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Gastrointestinales: Dispepsia, dolor abdominal, nusea, vmito y diarrea.
Alrgicas: Rash, prurito, urticaria, angioedema, eosinofilia, rigidez de las articulaciones y en raras ocasiones
reacciones de tipo anafilctico.Las reacciones de fotosensibilidad, principalmente en reas de piel expuestas,
desaparecen en cuanto se suspende el tratamiento.
Otras: En raras ocasiones se han presentado colestasis, parestesia, acidosis metablica, trombocitopenia,
leucopenia o anemia hemoltica, que en algunos pacientes puede estar asociada con una deficiencia en la actividad de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, produce un color naranja a rojizo en la orina y puede producir
manchas.
TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
A la fecha no existen reportes de teratognesis, muta gnesis o carcinognesis con el uso
de la FENAZOPIRIDINA en humanos.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Nios: 100 mg cada 8 horas junto o despus de los alimentos.
Adultos: 200 mg cada 8 horas junto o despus de los alimentos.
La duracin del tratamiento ser determinada por el mdico tratante; sin embargo, no se recomienda su uso
por ms de 15 das.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL: La sobredosis
puede provocar metahemoglobinemia, anemia hemoltica y toxicidad heptica y/o renal.
En caso de sobredosificacin debern proporcionarse las medidas adecuadas de apoyo, como: lavado
gstrico, monitoreo estrecho de las condiciones del paciente y proporcionar apoyo cardiorrespiratorio, en caso
necesario.

Bibliografa

http://www.minsa.gob.pe/portalbiblioteca2/biblio/plm/PLM/productos/50013.htm
http://www.vick.com.pe/productos-para-la-gripe-y-la-tos/vick-44-jarabe-para-la-tos-con-flemas/
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Dextrometorfano.htm
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Amoxicilina%20Caps.htm
http://www.medicamentosplm.com.co/productos/cefradina_genfar_tabletas.htm#3413
http://www.vademecum.es/principios-activos-ampicilina-j01ca01

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