Pruebas Hemostasia

FIBRINGENO (Factor I de la Coagulacin)
CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Plasma citratado recentrifugado pobre en

plaquetas.
Separar y congelar inmediatamente en tubo
plstico.
Enviar congelado en hielo seco.
Libre de hemolisis y lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:
1 mL
ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Refrigerado 2 a 8C : 8 a 24 horas
Congelado -30C : 30 das
MTODO:
Formacin de cogulo, Mtodo de Clauss
DAS DE PROCESAMIENTO:
Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente da hbil del montaje de la

prueba
VALOR DE REFERENCIA:
200 - 450 mg/dL
UTILIDAD CLNICA:
Para diagnstico de afibrinogenemias o

hipofibrinogenemias congnitas o
adquridas.
En disfibrinogenemias se pueden encontrar
valores bajos de fibringeno.
El fibringeno es un reactante de fase
aguda, se encuentra elevado en cualquier
proceso inflamatorio y en embarazo.
FACTOR II DE LA COAGULACIN (Protrombina)


plaquetas.
plstico.
1 mL
MTODO:
Formacin de cogulo
TIEMPO DE ENTREGA:
prueba
50 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
Control de anticoagulacin oral.

Deficiencia congnita o adquirida de
protrombina.
La hipo o disprotrombinemia adquirida, est
asociada a warfarina, deficiencia de
vitamina K, hepatopatas, anticuerpos como
anticoagulante lpico y SAFL; tratamientos
con cefalosporinas de 3a generacin:
inhiben la carboxilacin de los residuos del
cido glutmico, vitamino K dependiente.
Aumento como causa primaria de trombosis
FACTOR V DE LA COAGULACIN (Factor Lbil, Proacelerina)


plaquetas.
plstico.
1 mL
MTODO:
Formacin de cogulo
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
50 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita o adquirida de factor

V, puede ocurrir en combinacin con
deficiencia de factor VIII.
Deficiencias adquiridas de factor V se
observan en hepatopatas, CID, anticuerpos:
50% en post operatorio, antibiticos,
transfusiones, malignidad, infecciones,
aplicacin tpica de trombina bovina.
FACTOR VII DE LA COAGULACIN (Factor Estable, Proconvertina)


plaquetas.

plstico.
1 mL
MTODO:
Formacin de cogulo
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
50 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita o adquirida de factor

VII.
Deficiencia combinada con factor VIII.
Deficiencia adquirida de factor VII se
observa en hepatopatas, deficiencia de
vitamina K, warfarina, asociado a Sndromes
de Dubin-Johnson, Rotor y Gilbert, la
presencia de inhibidores es muy rara.
FACTOR VIII DE LA COAGULACIN (Factor Antihemoflico A)


plaquetas.
plstico.
1 mL
MTODO:
Formacin de cogulo
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
50 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita de factor VIII o

hemofilia A.
Se han descrito deficiencias familiares
mltiples de factores de coagulacin:
Factores V y VIII, Factores VIII y IX, Factores
VII y VIII, Factores VIII, IX y XI.
Se han observado deficiencias adquiridas de
factor VIII, secundarias a hepatopatas,
medicamentos, enfermedades autoinmunes
y en SAFL
FACTOR IX DE LA COAGULACIN (Factor Christmas, Factor Antihemoflico B)


plaquetas.
plstico.
1 mL
MTODO:
Formacin de cogulo
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
50 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita de factor IX, hemofilia

B o enfermedad de Christmas.
Factores VIII y IX, Factores II, VII, IX, X,
protena C y protena S, Factores VIII, IX y XI,
Factores IX y XI.
Se han observado deficiencias adquiridas
factor IX, secundarias a hepatopatas,
medicamentos, enfermedades autoinmunes
y en SAFL
FACTOR X DE LA COAGULACIN (Factor Stuart-Prower)


plaquetas.
plstico.

1 mL
MTODO:
Formacin de cogulo
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
50 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita de factor X.

Factores II, VII, IX, X, protena C y protena S.
Deficiencia adquirida de factor X se observa
en hepatopatas, deficiencia de vitamina K,
warfarina, amiloidosis asociada a
infecciones respiratorias o leucemia aguda,
anticuerpos se presentan en malignidad,
exposicin a antibiticos o qumicos
agrcolas.
La presencia de inhibidores es muy rara.
FACTOR XI DE LA COAGULACIN (Antecedente Tromboplstico del Plasma,

Factor Antihemoflico C)

plaquetas.
plstico.
1 mL
MTODO:
Formacin de cogulo
TIEMPO DE ENTREGA:
prueba
50 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita de factor XI o

sndrome de Rosenthal.
Deficiencias familiares mltiples de factores
de coagulacin: Tipo V: Factores VIII, IX y XI;
Tipo VI: Factores IX y XI.
Deficiencia adquirida de factor XI.
FACTOR XII DE LA COAGULACIN (Factor Hageman)
Plasma citratado recentrifugado pobre

en plaquetas.
Separar y congelar inmediatamente en
tubo plstico.
1 mL
MTODO:
Formacin de cogulo
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
50 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita de factor XII o

enfermedad de Hageman.
Deficiencia adquirida de factor XII.
FACTOR XIII DE LA COAGULACIN (Factor Estabilizador de
Fibrina)

plaquetas.
plstico.
1 mL
MTODO:
Cintica
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
70 - 140%
UTILIDAD CLNICA:
Deficiencia congnita de Factor XIII.

Deficiencia adquirida de factor XIII en
estados de activacin de la coagulacin
como en las coagulopatas de consumo.
FACTOR VON WILLEBRAND (Antgeno)


plaquetas.
plstico.
1 mL
MTODO:
Microelisa
Jueves
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
60 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
La cuantificacin del F.vW. se considera una

de las pruebas ms importantes para el
diagnstico de la enfermedad de Von
Willebrand.
El F.vW. es una protena reactiva y puede
encontrarse marcadamente elevada en
casos de inflamacin severa o infeccin.
Tambin se han encontrado niveles
aumentados en trombosis y neoplasias.
La administracin de I-desamino-8-argininavasopresina (DDAVP-desmopresina),
aumenta en plasma los niveles circulantes
del complejo F.VIII.C-F.vW.
COFACTOR DE RISTOCETINA (Factor Von Willebrand Funcional)


plaquetas.
plstico.
1 mL
MTODO:
Agregometra
Mircoles
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
58 - 166%
UTILIDAD CLNICA:
El cofactor de Ristocetina es una prueba

complementaria fundamental en el
diagnstico de la enfermedad de Von
Willebrand, mide funcionabilidad del Factor
Von Willebrand.
TIEMPO DE SANGRA
Es un procedimiento que se realiza

directamente al paciente en el laboratorio
de Hemostasia
MTODO:
Estandarizado de Ivy
TIEMPO DE ENTREGA:
Inmediatamente se realice la prueba
Hasta 9 minutos
UTILIDAD CLNICA:
Para estudios de trombopatas y para

monitorizar respuesta a medicamentos
antiplaquetarios.
PT (Tiempo de Protrombina)

plaquetas.
plstico.
1 mL
MTODO:
Formacin de cogulo
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
9-11 segundos INR: 0.9-1.2
UTILIDAD CLNICA:

fibringeno, protrombina, factor V, factor VII
o factor X. Control de anticoagulacin oral.
PTT (Tiempo Parcial de Tromboplastina)


plaquetas.
plstico.
1 mL
MTODO:
Formacin de cogulo
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
29-32 segundos
UTILIDAD CLNICA:

factores XII, XI, IX, VIII, X, V, protrombina o
fibringeno.
Control de anticoagulacin con heparina no

fraccionada.
PTT (Tiempo Parcial de Tromboplastina)

plaquetas.
plstico.
1 mL
MTODO:
Formacin de cogulo
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
29-32 segundos
UTILIDAD CLNICA:

factores XII, XI, IX, VIII, X, V, protrombina o
fibringeno.
Control de anticoagulacin con heparina no
fraccionada.
TIEMPO DE TROMBINA (TT)


plaquetas.
plstico.
1 mL
MTODO:
Formacin de cogulo
TIEMPO DE ENTREGA:
prueba
12.0 - 15.0 segundos.
UTILIDAD CLNICA:
Anormalidades cuali y cuantitativas del

fibringeno, actividad fibrinoltica
aumentada que produce elevacin en los
productos de degradacin de fibrina e
interferencias en la polimerizacin del
fibringeno.
Para monitorizar pacientes con heparina y
como control de la teraputica fibrinoltica.
PT CRUZADO (Anticoagulante Circulante, Prueba de Mezclas)

plaquetas.
plstico.
2 mL
MTODO:
Formacin de cogulo
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
Negativo
UTILIDAD CLNICA:
Para detectar presencia de inhibidores

especficos o no especficos de la
coagulacin en los factores que mide el PT.
PTT CRUZADO (Anticoagulante Circulante, Prueba de mezclas)


plaquetas.
plstico.
2 mL
MTODO:
Formacin de cogulo
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
Negativo
UTILIDAD CLNICA:
Para detectar presencia de inhibidores

especficos o no especficos de la
coagulacin en los factores que mide el
PTT.
RETRACCIN DEL COGULO

Se toma directamente al paciente en el

laboratorio de Hemostasia
MTODO:
Formacin de cogulo
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
55 - 95%
UTILIDAD CLNICA:
En Trombastenia.
TIEMPO DE LISIS DEL COGULO DE EUGLOBULINAS
Plasma citratado recentrifugado pobre

en plaquetas.
tubo plstico.
2 mL
MTODO:
Formacin de cogulo
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
Normal. No disolucin de cogulo a las

2 horas de incubacin
UTILIDAD CLNICA:
Mide actividad del activador de

plasmingeno
PRODUCTOS DE DEGRADACIN DE FIBRINGENO (PDF)

Suero.
tubo plstico.
Enviar congelado en hielo seco. Libre
de hemolisis y lipemia.
1 mL
MTODO:
Ltex
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
2 - 10 g/mL
UTILIDAD CLNICA:
Detecta alteraciones del sistema

fibrinoltico
DMERO D (Producto de Degradacin de Fibrina)


plaquetas.
plstico.
1 mL
MTODO:
Ltex
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
Menos de 0.2 g/mL
UTILIDAD CLNICA:
Niveles altos en trombosis venosa profunda,

embolismo pulmonar, coagulacin
intravascular diseminada y depsitos de
fibrina en microcirculacin.
PROTENA S LIBRE (Antgeno)


plaquetas.
plstico.
1 mL
MTODO:
Microelisa
Lunes
TIEMPO DE ENTREGA:

prueba
50 - 150%
UTILIDAD CLNICA:
Estudio de trombofilia.
PROTENA C
CONDICIONES DE
LA MUESTRA:
VOLUMEN MNIMO
DE MUESTRA:
Plasma citratado
recentrifugado
pobre en plaquetas.
Separar y congelar
inmediatamente en
tubo plstico.
Enviar congelado en
hielo seco.
Libre de hemolisis y
lipemia.
1 mL
ESTABILIDAD DE LA
MUESTRA:
Refrigerado 2 a
8C : 6 a 8 horas
Congelado -30C :
30 das
MTODO:
Sustrato cromgeno
DAS DE
PROCESAMIENTO:
Martes
TIEMPO DE
ENTREGA:
Al siguiente da
hbil del montaje de
la prueba
VALOR DE
REFERENCIA:
70 - 130%
UTILIDAD CLNICA:
ANTITROMBINA
Estudio de
trombofilia.
CONDICIONES DE LA
MUESTRA:
VOLUMEN MNIMO DE
MUESTRA:
ESTABILIDAD DE LA
MUESTRA:
Plasma
citratado
recentrifugad
o pobre en
plaquetas.
Separar y
congelar
inmediatame
nte en tubo
plstico.
Enviar
congelado en
hielo seco.
Libre de
hemolisis y
lipemia.
CONDICIONES DE LA
MUESTRA:
CONDICIONES DE LA
MUESTRA:
1 mL
Refrigerado 2
a 8C : 8 a 24
horas
Congelado
-30C : 30
das
MTODO:
Sustrato
cromgeno
Martes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente
da hbil del
montaje de la
prueba
VOLUMEN MNIMO DE
MUESTRA:
VOLUMEN
MNIMO
ESTABILIDAD
DE LADE
MUESTRA:
MUESTRA:
ESTABILIDAD DE LA
MUESTRA:
MTODO:
Sustrato
Lunes Martes
cromgeno
Mircoles
Jueves
Martes
Viernes
75 - 125%
UTILIDAD CLNICA:
Estudio de
trombofilia.
TIEMPO DE ENTREGA:
ANTICOAGULANTE LPICO (PT - PTT PNP - TVVR)

PRUEBA DE NEUTRALIZACIN POR
PLAQUETAS (PNP)
TIEMPO DE VENENO DE VBORA DE
Refrigerado
2
1 mL
a 8C : 8 a 24
horas
Refrigerado
Congelado 2
a
8C :: 8
-30C
30a 24
horas
das
Congelado
-30C
: 30 de
Formacin
das
cogulo
DAS
DE PROCESAMIENTO:
MTODO:
PLASMINGENO
Plasma
citratado
recentrifugad
Plasma
o pobre en
citratado
plaquetas.
recentrifugad
Separar
y
o
pobre
en
congelar
plaquetas.
inmediatame
Separar
y
nte
en tubo
congelar
plstico.
inmediatame
Enviar
nte en tuboen
congelado
plstico.
hielo seco.
Enviar
Libre de
congeladoyen
hemolisis
hielo
seco.
lipemia.
Libre de
hemolisis
y
2 mL
lipemia.
TIEMPO DE ENTREGA:
VALOR
DECLNICA:
REFERENCIA:
UTILIDAD
UTILIDAD CLNICA:
Al
Al siguiente
siguiente
da
da hbil
hbil del
del
montaje de
de la
la
montaje
prueba
prueba
70
- 140%
Investigacin
de
Estudio de
Anticuerpos
trombofilia.
dirigidos
Alteraciones
contra
de sistema
fosfolpidos
fibrinoltico.
aninicos.
CONDICIONES DE LA
MUESTRA:
VOLUMEN MNIMO DE
MUESTRA:
ESTABILIDAD DE LA
MUESTRA:
Plasma
citratado
recentrifugad
o pobre en
plaquetas.
Separar y
congelar
inmediatame
nte en tubo
plstico.
Enviar
congelado en
hielo seco.
Libre de
hemolisis y
lipemia.
2 mL
Refrigerado 2
a 8C : 8 a 24
horas
Congelado
-30C : 30
das
MTODO:
Formacin de
cogulo
Lunes Martes
Mircoles
Jueves
Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente
da hbil del
montaje de la
prueba
UTILIDAD CLNICA:
Investigacin
de
Anticuerpos
dirigidos
contra
fosfolpidos
aninicos.
RUSSELL (TVVR)
CONDICIONES DE LA
MUESTRA:
Plasma
citratado
recentrifugad
o pobre en
plaquetas.
congelar
inmediatame
nte en tubo
plstico.
Enviar
congelado en
hielo seco.
Libre de
hemolisis y
lipemia.
VOLUMEN MNIMO DE
MUESTRA:
ESTABILIDAD DE LA
MUESTRA:
2 mL
Refrigerado 2
a 8C : 8 a 24
horas
Congelado
-30C : 30
das
MTODO:
Formacin de
cogulo
Lunes Martes
Mircoles
Jueves
Viernes
TIEMPO DE ENTREGA:
Al siguiente
da hbil del
montaje de la
prueba
UTILIDAD CLNICA:
Investigacin
de
Anticuerpos
dirigidos
contra
fosfolpidos
aninicos.

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FIBRINGENO (Factor I de la Coagulacin)

Plasma citratado recentrifugado pobre en

VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:

Formacin de cogulo, Mtodo de Clauss

Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes

Al siguiente da hbil del montaje de la

200 - 450 mg/dL

Para diagnstico de afibrinogenemias o

FACTOR II DE LA COAGULACIN (Protrombina)

Plasma citratado recentrifugado pobre en

VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:

Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes

Al siguiente da hbil del montaje de la

Control de anticoagulacin oral.

FACTOR V DE LA COAGULACIN (Factor Lbil, Proacelerina)

Plasma citratado recentrifugado pobre en

VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:

Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes

Al siguiente da hbil del montaje de la

Deficiencia congnita o adquirida de factor

FACTOR VII DE LA COAGULACIN (Factor Estable, Proconvertina)

Plasma citratado recentrifugado pobre en

Separar y congelar inmediatamente en tubo

Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes

Al siguiente da hbil del montaje de la

Deficiencia congnita o adquirida de factor

FACTOR VIII DE LA COAGULACIN (Factor Antihemoflico A)

Plasma citratado recentrifugado pobre en

VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:

Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes

Al siguiente da hbil del montaje de la

Deficiencia congnita de factor VIII o

FACTOR IX DE LA COAGULACIN (Factor Christmas, Factor Antihemoflico B)

Plasma citratado recentrifugado pobre en

VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:

Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes

Al siguiente da hbil del montaje de la

Deficiencia congnita de factor IX, hemofilia

FACTOR X DE LA COAGULACIN (Factor Stuart-Prower)

Plasma citratado recentrifugado pobre en

Enviar congelado en hielo seco.

Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes

Al siguiente da hbil del montaje de la

Deficiencia congnita de factor X.

FACTOR XI DE LA COAGULACIN (Antecedente Tromboplstico del Plasma,

Plasma citratado recentrifugado pobre en

VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:

Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes

Al siguiente da hbil del montaje de la

Deficiencia congnita de factor XI o

FACTOR XII DE LA COAGULACIN (Factor Hageman)

Plasma citratado recentrifugado pobre

VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:

Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes

Al siguiente da hbil del montaje de la

Deficiencia congnita de factor XII o

FACTOR XIII DE LA COAGULACIN (Factor Estabilizador de

Plasma citratado recentrifugado pobre en

VOLUMEN MNIMO DE MUESTRA:

Lunes Martes Mircoles Jueves Viernes

Al siguiente da hbil del montaje de la

Deficiencia congnita de Factor XIII.

FACTOR VON WILLEBRAND (Antgeno)